液相标准

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液相标准相关的仪器

  • 建议用途 适用于需要提高 LC 和入门级 UHPLC 应用的样品通量的实验室。在一套系统上完成样品自动纯化、确定多种 LC 和 UHPLC 方法并可以运用并联和串联 LC,实现生产率的显著提高。用户可以在单独的一次系统设置中降低检出限、应用先进的 2D-LC 和 UHPLC 方法、提高峰分辨率、延长柱寿命、开发更加稳定的方法和生成质量更高的数据。典型应用领域为制药业 QA/QC、食品和饮料以及个人护理产品。同时运行反梯度可在分离后为雾化器源提供均匀的流动相混合,从而应对基于雾化器(如 LC/ESI-MS 或荷电气溶胶检测)检测技术的固有挑战,进而确保结果准确。确保优秀的色谱分析性能两台独立运行的三元梯度泵(集成式模块),每台均可按高达 10 mL/min 的流速输送,支持高达 62 MPa(9000 psi/620 bar)的压力,带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性可共用的超低残留自动进样器(进样环和进样针永久保留在流路中)实现高精度进样并最大程度减少样品之间的交叉污染,带来更加精确的结果采用能让色谱柱和样品维持恒定温度 (5 °C–80 °C) 的宽敞且共用的柱温箱,来提高保留时间精度利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统,在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术,获得精准的流速,实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术,通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 软件(版本 6.x 和 7.x)实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机、方法切换和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置适用于多功能梯度方法的两台 3 溶剂通道泵 (DGP-3600SD)溶剂架,具有集成 6 通道脱气机 (SRD-3600)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱,具有多达两个可现场升级的柱交换阀(TCC-3000RS),提供种类繁多的阀二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、电荷电气溶胶、示差或质谱检测器基于 Viper 技术的解决方案/应用套件,适用于在线 SPE、并联 (UHP)LC、串联(UHP)LC、反梯度操作和快速应用切换馏分收集器 (AFC-3000)[Bullet 8] Chromeleon 7.2 软件包(单机、联网、远程数据处理和/或控制)
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  • 建议用途适用于需要 HPLC 或入门级 UHPLC 兼容系统的实验室。具有集成到泵模块中的 4 通道溶剂脱气机,推荐将四元泵用于采用传统 3-5 μm 粒径色谱柱或较短 UHPLC、亚 2 μm 粒径色谱柱的方法中。典型使用领域为制药产业、食品和饮料或者个人护理用品的 QA/QC,但也包括环境方法和学术研究。标准四元系统是四元 RS(快速分离)系统的替代品,额定反压更高且具有相同的系统延迟体积设计。确保优秀的色谱分析性能高达 10 mL/min 的流速,支持高达 62 MPa (9000 psi/620 bar) 的反压,灵活适用于各种柱规格和柱粒径选择多样,组合了多种梯度曲线(线性梯度、不连续梯度、凹形梯度、凸形梯度)带给您灵活性,让您可以发发最佳方法。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统,在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形。采用超低残留自动进样器(进样环和进样针永久保留在流路中)最大程度减少样品之间的交叉污染,带来更加精确的结果。根据您的需要选择恒温或非恒温自动进样器。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术,获得精准的流速,实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术,通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率。放心地在不同系统之间转换方法。标准四元系统与快速分离四元系统具有相同的系统延迟体积设计。Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和校验监控。利用 Chromeleon 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机和关闭。兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能。选择适合您应用的配置四溶剂通道泵设计,一次最多有 4 种溶剂,整合了四通道脱气机(LPG-3400SD)溶剂架,存放 6 个 1 升溶剂瓶或大流动相储液瓶 (SR-3000) 配备恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱,具有多达两个可现场升级的柱交换阀(TCC-3000SD)二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 软件包(联网、单机、远程数据处理和/或控制)
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  • 建议用途适用于需要利用高端 UHPLC 技术支持新型色谱分析工作流程、但仍需要继续使用既定传统 LC 方法的实验室。典型应用领域为药物开发、学术研究、高通量质控、化学品开发和高要求质谱分析工作流程中所用的快速、高分辨率方法。此外,本系统在针对非常复杂和未表征样品(生命科学、食品营养研究、来源验证和图谱比较实验)的极高分辨率色谱分析中具有独特优势。本系统的灵活性使其成为学术、食品/饮料和制药研究的良好选择。确保优秀的色谱分析性能高达 8 mL/min 的流速,支持高达 100 MPa (15000 psi/1000 bar) 的反压,灵活适用于各种柱规格和柱粒径为高达 110 ℃(383 K)的高温色谱分析提供支持,以减少来自流动相加热器以及附带柱后冷却器带来的系统反压利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统,在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形采用超低残留自动进样器(进样环和进样针永久保留在流路中)最大程度减少样品之间的交叉污染,带来更加精确的结果利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术,获得精准的流速,实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术,通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率利用范围为从 5°C 到 110°C 的柱加热和冷却(流动相预加热器和附带柱后冷却器)来管理反压并微调分辨率放心地在不同系统之间转换方法:UltiMate 3000 二元快速分离系统的系统延迟体积设计与标准二元系统相同Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 软件(版本 6.x 和 7.x)实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置2 或 4 溶剂通道泵设计,一次仅 2 种溶剂(HPG-3200RS 或 HPG-3400RS)集成于溶剂架子的 2 或 4 通道脱气机(SRD-3200 或 SRD-34002)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TRS/WPS-3000RS)恒温柱温箱,具有多达 2 个可现场升级的柱交换阀(TCC-3000RS)二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器[全部都已链接,RS 型(若适用)]馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 CDS 软件包(联网、单机、远程数据处理和/或控制)
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液相标准相关的方案

液相标准相关的论坛

  • 【求助】液相标准曲线

    请问:用液相做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?谢谢!

  • 液相色谱标准品

    [color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验,对于液相色谱的标准品不是很了解,请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么?[/color]

  • 液相标准品问题

    最近做液相,我们是用外标法来做。但是每天都要重新称量标准品,不然用头天配制的标准品来标今天样品的含量,不是偏高就是偏低,有人能帮忙解决这个问题吗?头天的标准品第二天来跑峰面积一致

液相标准相关的耗材

  • 1200 系列标准液相色谱 G1322A
    产品特点:Agilent 1200 系列标准液相色谱系统1200 系列单元泵液相色谱系统常规液相色谱仪,适用于严格要求的 QA/QC 应用* 世界一流的液相色谱技术的最基本配置* 维护简便快捷* 流速可达 10 mL/min,适用于多种规格色谱柱和应用* 可以从单元泵自动升级到四元泵 LC 系统1200 系列二元泵液相色谱系统适用于方法研究、高通量和快速分析应用* 即使在较低流速下高压梯度混合也可获得卓越的梯度性能* 优化的延迟体积适用于快速液相色谱分析 * 流速范围 0.05 mL/min 到 5 mL/min,特别适合于窄径柱和标准柱的应用1200 系列四元泵液相色谱系统适用于常规方法开发和高通量梯度应用* 可同时设定 4 种洗脱溶剂,满足最灵活的多溶剂梯度洗脱* 流速可达 10 mL/min,支持标准内径柱和半制备柱的使用* 适配多个型号自动进样器,进样体积和样品容器的选择灵活方便订购信息:Agilent 1200 系列标准液相色谱系统说明部件号1200 系列真空脱气机G1322A1200 系列微量真空脱气机G1379B1200 系列单元泵G1310A1200 系列二元泵G1312A1200 系列四元泵G1354A1200 系列手动进样器G1328B1200 系列高性能自动进样器G1367B1200 系列标准自动进样器G1329A1200 系列自动进样器温控装置G1330B1200 系列柱温箱G1316A1200 系列可变波长检测器G1314B1200 系列多波长检测器G1365D1200 系列二极管阵列检测器G1315D1200 系列荧光检测器G1321A1200 系列示差折光检测器G1362A1200 系列蒸发光散射检测器 (ELSD)G4218A
  • 标准系列 SepaFlash快速液相制备色谱柱
    标准型SepaFlash 快速液相制备色谱柱SepaFlash 标准型快速分离柱采用优质硅胶装填,性价比优越; 具有标准的Luer-Lok进液口和Luer-Slip出液口,兼容各种快速液相制备色谱系统;自动化机械灌装,分离度高,重现性好;分离柱柱体采用专利技术设计,耐压好,无漏液;2005年已进入国际市场,产品成熟,市场认知度高;另有氧化铝快速分离柱可供选择。 每盒包装内都有质检报告,若有质量问题,免费更换! 标准型快速分离柱S-8101全面升级为S-5101,采用优质进口硅胶装填,纯度更高,粒径分布更均匀,价格不变,性价比更高;无定形硅胶,粒径40-63µ m,孔径60&angst (比表面积500m2/g,PH值6.5-7.5,上样量0.1-10%)产品编码柱尺寸上样量流速(ml/min)柱长度(mm)柱内径(mm)最大工作压力(psi/bar)包装规格(根/盒)小包装大包装S-5101-00044 g4 mg–0.4 g15–40105.812.4300/20.736120S-5101-001212 g12 mg–1.2 g30–60124.521.2300/20.724108S-5101-002525 g25 mg–2.5 g30–60172.721.3300/20.72080S-5101-004040 g40 mg–4.0 g40–7017626.7300/20.71560S-5101-008080 g80 mg–8.0 g50–100248.530.9200/13.81020S-5101-0120120 g120 mg–12 g60–150261.537.2200/13.8816S-5101-0220220 g220 mg–22 g80–220215.959.4200/13.848S-5101-0330330 g330 mg–33 g80–220280.359.8200/13.836S-5101-0800800 g800 mg–80 g100–300382.978.2100/6.93—S-5101-16001600 g1.6 g–160 g200–500432.4103.8100/6.92—S-5101-30003000 g3 g–300 g200–500509.5127.5100/6.91 —S-5101-50005 kg5 g–500 g200–500770127.5100/6.91—S-5101-010K10 kg10 g–1 kg300-1000850172.5100/6.91—※ 兼容市场上所有快速液相制备色谱系统,如 ISCO、Biotage、Yamazen等。
  • 安捷伦(Agilent多环芳烃(PAH)标准液相柱
    安捷伦(Agilent多环芳烃(PAH)标准液相柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径(1.8,3.5 和5 μm)和尺寸范围,有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试,以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物,对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息:

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  • 52届标准日100项标准涉及气相色谱-质谱法,液相色谱-质谱法~
    2021年 第52届标准日主题:标准促进可持续发展,共建更加美好的世界 10月14日是第五十二个世界标准日。公安部10月14日召开新闻发布会集中发布100项公共安全行业标准,不断提升执法队伍专业化、执法行为标准化、执法管理系统化、执法流程信息化水平。发布会的主题是,通报公安部党委坚决贯彻落实习近平总书记重要指示精神,紧密结合党史学习教育和公安队伍教育整顿,扎实开展“我为群众办实事”实践活动,集中发布100项公共安全行业标准,有力提升公安执法规范化水平,有效推动公安工作高质量发展的有关情况。 公安部科技信息化局局长厉剑在发布会上通报,截至目前,公安部发布的现行有效公共安全行业标准2256项,报国家标准委批准发布国家标准143项,组织人员参与制定国际标准10余项。覆盖公安信息化、执法规范化、法定证件、安全技术防范、公共安全视频技术、经济犯罪侦查技术、食药环犯罪侦查技术、禁毒技术、治安反恐防控、网络安全保卫等公安各业务领域的标准体系已初步形成。本次发布的标准中,属于全国刑事技术标准化技术委员会归口的标准有90项,涉及毒物du品、微量物证、声像资料、电子物证、法医、DNA、指纹、痕迹、文件检验、警犬技术等专业领域。这些标准的发布,为刑法、刑事诉讼法、禁毒法、治安管理处罚法的实施提供了全方位的技术支持,成为侦查、诉讼、审判过程的科学依据和操作守则。 本次发布的标准中主要涉及的方法有:气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱和气相色谱-质谱法、化学和离子色谱法、液相色谱-质谱和红外光谱法、液相色谱和液相色谱-质谱法、显微镜法、扫描电子显微镜/X射线能谱法、红外光谱法、化学和离子色谱法、毛细管电泳荧光检测法等。标准中相关仪器设备有:气相色谱仪、液相色谱仪、气质联用仪、质谱仪、离子色谱仪、红外光谱仪、显微镜、荧光检测仪等。 附:100项公共行业安全标准
  • 京六标准或带来一轮气相/液相色谱采购潮
    p   近日,北京市环保局发布了北京第六阶段机动车排放地方标准(以下简称:京六标准)征求意见稿,根据征求意见稿,该排放标准计划于2017年12月1日实施。据了解,京六排放标准是目前全世界最严格的排放标准。相比之前已经发布、但尚未全国推广的国五标准,排放加严40%,最高可降低单车排放50%。 /p p   由于京六标准采用成熟的标准体系,目前美国市场已有相应的达标技术,汽车企业在一定周期内可生产并供应达标车型,且车辆成本在大规模生产后不会显著增加。此外,目前国家机动车排放检测试验室在现有设备的基础上,无需进行较大调整,只需要增加色谱法分析仪器即可满足车辆排放测试要求。(中国网) /p p   据仪器信息网编辑了解发现,京六标准气体分析要求对甲烷(CH sub 4 /sub )和& nbsp 非甲烷有机气体(NMOG)进行检测,其中甲烷(CH sub 4 /sub )分析仪器应是气相色谱仪,& nbsp 非甲烷有机气体(NMOG)分析方法应是高效液相色谱(HPLC)。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 600px height: 328px " title=" QQ图片20151204155909.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/f21f1825-f5b6-4192-8be3-d8152d0ad1df.jpg" width=" 600" height=" 328" / /p p   据不完全统计,当前北京市机动车保有量超过550万辆,每年北京市新增车辆和更新车辆约60万辆。北京交管局官网则显示,目前北京地区可进行机动车排放检测的机构大概有40家,考虑到每年庞大的机动车排放检测业务量,每个检测机构势必要采购多套气相色谱仪、高效液相色谱仪。同时,京津冀三地环保厅局日前正式签署《京津冀区域环境保护率先突破合作框架协议》,实施联防联控区域污染,京六标准的实施肯定也会影响到天津、河北两地机动车检测机构的仪器配置情况,由此看来,京六标准的实施或将引发一轮气相/液相色谱仪器采购潮。 /p p    /p
  • 世界主流药典标准中液相色谱柱应用情况分析
    p style=" text-align: center "    strong 液相色谱柱进展及其在药品标准中的应用(三) /strong /p p style=" text-align: right " strong   ——液相色谱柱在药典标准中的应用情况分析 /strong /p p    strong span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 3 液相色谱柱在药典标准中的应用情况分析 /span /strong /p p   新颁布的2015 年版《中国药典》自2015 年12月1 日起正式实施。新版药典的最大变化是将原来各部的附录整合成了第四部,形成通则并对通则制定了更为合理的编码,液相色谱法列于2015 年版《中国药典》(四部)中通则0512 中。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3.1 《中国药典》中使用的各类色谱柱 /span /strong /p p   液相色谱方法在新版《中国药典》中得到了更广泛的应用,使用方法也更加合理。以二部化药为例,在修订的415 个品种中,有的新增了液相色谱检测方法,如本芴醇在有关物质检查项下,采用液相色谱法取代原来的薄层色谱法,规定杂质Ⅰ与主成分的分离度,以及杂质峰面积等要求,并列出了杂质Ⅰ的结构信息,这不仅使杂质的信息更加明确,而且对杂质限量的控制更加准确 有的对流动相进行了修订,如叶酸的含量检测中,通过添加离子对试剂―四丁基氢氧化铵,增加了叶酸的保留,流动相中甲醇的比例也从原来的每升80 mL 增加到270 mL,这样有利于防止色谱柱C18 键合相在高水相比例下产生疏水塌陷。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/01c4db8b-eba9-4447-9396-504936620f73.jpg" style=" " title=" 表1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 表1 2015 年版和2010 年版中国药典一部中液相色谱柱的使用情况 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/77e42643-539c-48fa-a129-075f52643f0f.jpg" style=" " title=" 表2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 表2 2015 年版和2010 年版《中国药典》二部中色谱柱的使用情况 /span /strong /p p   但是,与液相色谱柱和填料种类的快速发展相比,在中国药品标准中,包括在《中国药典》中,高效液相色谱柱的应用显得较为单调,缺乏活力。表1、表2 分别列出2015 年版和2010 年版《中国药典》一部和二部使用液相色谱柱的情况。由表2 可以看出,在各类药品分析中,绝大部分方法采用的是反相液相色谱法,色谱柱则是以C18 柱为主 与2010 年版相比,2015 年版《中国药典》中C8 柱的使用数量翻了1 倍 而其他各种类的液相色谱柱使用比例则较少。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3.2 各国药典对液相色谱柱规定 /span /strong /p p    strong 3.2.1 关于色谱柱类型描述的差异 /strong /p p   美国药典对色谱柱分类则较为详细,收载的各类液相色谱固定相(柱)类型已经超过80 种,除C18 柱、C8 柱、氰基柱、氨基柱、苯基柱外,还有C6 柱、C4 柱、C1 柱、五氟苯基(PFP)柱等。根据是否化学改性,是否封端,是否增加多官能基团以及是核壳结构还是多孔型结构等不同,以C18 为基质的色谱柱分类为L1、L2、L42 和L67等,以C8 为基质的色谱柱分别有L7、L28、L42 和L44 等。L1 柱对应于目前使用的各种C18 分析柱,L2柱常作为保护柱使用。由此可知,美国药典提供的可选择的色谱柱比较丰富。 /p p   不过,尽管各厂家或品牌C18 在分离效果上存在一定差异,美国药典却没有对各种商品化C18 再进一步细分。 /p p   在英国药典中,当用到特定色谱柱时,色谱柱信息描述会具体到色谱键合相类型、尺寸、键合相官能团描述、是否封端、是否通过碱性脱活处理等。团描述、是否封端、是否通过碱性脱活处理等。 /p p   和欧美药典相比,《中国药典》对液相色谱法的色谱柱描述过于简单粗放,色谱柱的种类明显偏少。方法中仅描述色谱柱填料种类的主要大类:如十八烷基硅烷键合硅胶(C18 柱)、辛烷基硅烷键合硅胶(C8柱),氰基硅烷键合硅胶(氰基柱)、氨基硅烷键合硅胶(氨基柱),苯基硅烷键合硅胶(苯基柱)等。使用者无法根据不同性质的化合物选择适合分离的色谱柱。 /p p   为解决这一矛盾,满足某些特殊分析目的,或为了简化色谱柱选择的过程,新版药典在某些品种的标准正文中对色谱柱给出了具体描述及品牌的信息。 /p p   如在新颁布的2015 年版《中国药典》新增品种拉米夫定及片剂中,含量测定及有关物质测定项对所使用的色谱柱描述为“用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Zorbax XDB-C18,4.6 mm× 250 mm,5 μm 或效能相当的色谱柱)”。检测人员可直接选择对应色谱柱进行检测,避免进行盲目的大量色谱柱筛选工作。但详细列明色谱柱信息描述似乎从一个极端走到了另一个极端,从完全的粗放转到特定的选择。在一定程度上,这种具体至色谱柱厂家或品牌仍不是很客观的方法。因为某种色谱柱并不一定仅有1 家公司生产或提供,除非经过同类型不同厂家多根色谱柱的充分研究和实验对比,才能规定具体的色谱柱品牌,否则就意味着可能放弃了使用分离更好的色谱柱。 /p p   表3列举了中国药典与英美药典中几个色谱柱使用实例,以便比较各药典对色谱柱分类及应用情况。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b9c5dbd6-b7db-4675-8dc1-e4583a4f4ce2.jpg" title=" 表3_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 表3 中国药典与欧美药典中几个色谱柱使用实例的比较 /span /strong /p p   由表3可以看出,美国药典列出了色谱柱的尺寸、填料类型编号 而英国药典不仅列出了色谱柱的尺寸和颗粒粒径,还对固定相进行了详细的描述,如封端的十八烷基键合硅胶,适合高比例水为流动相的烷基键合硅胶,碱去活封端十八烷基硅烷硅胶,二异丙基氰基柱等。 /p p   另外,以埃索美拉唑(esomeprazole)缓释胶囊为例,表4 列出在美国药典(USP 35-NF 30)官方网站中可以查询到分析用到的色谱柱信息。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4620d675-45bb-4f17-8713-e21264ea69f6.jpg" title=" 表4_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong 表4 美国药典中埃索美拉唑使用的色谱柱信息 /strong /p p   从表4 可见,美国药典对方法中用到的色谱柱进行了归类和详细描述,也列出了替代的色谱柱。对于分析人员来说,提供了色谱柱选择方面的便利性。总之,在中国药典中,无论是色谱柱填料种类,还是色谱柱填料粒径和孔径等方面的描述,均显得较为简单、粗放,科学性和严谨度均有待提高。 br/ /p p    strong 3.2.2 关于使用不同色谱柱时的方法转化 /strong /p p   为满足系统适用性的要求,当选择1 根合适的色谱柱时,其尺寸应在一定要求的范围内。根据待分离分析药品的特性和实际分析需要,当使用的色谱柱填料尺寸规格发生变化时,各国药典对色谱柱柱径和填料粒径分别有相应的限定。美国药典(& lt 621& gt CHROMATOGRAPHY)在色谱适应性要求中对色谱柱长度、粒径、内径等变化范围作了限定。在USP 36及以前的版本中,无论是等度还是梯度条件,色谱柱的粒径可以减小50%,不能增大 柱长有70% 的变化选择余地,流速也可有50% 的变化范围,色谱柱的内径以及进样量可根据情况调整。不过,从USP 37 起,在等度条件下,色谱柱尺寸发生变化的范围采用柱长与粒径的比值(L/dp)或柱效N 来进行限定,要求L/dp 保持恒定,或者N 的值介于-25%~+50% 之间。在梯度条件下,则色谱柱尺寸不宜发生变化,否则需要做方法的验证,见表5。 !--621-- /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/51f50c94-cd62-4ae5-a52a-d6da0390e989.jpg" title=" 表5_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 表5 美国药典对色谱柱尺寸及条件变化的限定 /span /strong /p p   中国药典虽然对色谱柱柱径和填料粒径也有相应规定,但是仅仅区分亚2 微米柱和常规柱(中国药典现在实际上使用的几乎都是常规柱)。某些特殊分析中,如复杂组分、指纹图谱和有关物质的分离,常对色谱柱有更苛刻的要求,即使明确了色谱柱填料具体种类,常规柱的柱内径和填料粒径范围定义太宽,会由于色谱柱的内径和填料粒径的差异,无法实现理想的分离和重现性的效果。 /p p   按照仪器公司商业化的概念,采用亚2 微米色谱柱的方法为超高效液相色谱法,采用常规柱的方法为高效液相色谱法。但是,简单地根据粒径的不同将色谱填料分为亚2 微米填料与常规柱填料(3~10 μm)并不是一种科学的分类法,至少未能涵盖粒径为2~3 μm 的色谱填料柱。以美国药典要求的色谱柱粒径变化要求,当选择粒径2.7 μm 的色谱住替代5 μm的色谱柱时,其变化的范围是允许的,只要保持L/dp或N 值在-25%~+50% 范围内。实际上,填料粒径对色谱分离的影响是一个量变过程,粒径在限制性范围内改变不会引起分离机理的改变。但是,量变到一定程度必然引起质变,质变是量变的必然结果,当粒径降低到一定程度时,高效液相色谱仪到超高效液相色谱仪的质变归因于填料粒径大小降低到一定程度引起的压力突变,进而可导致分离机理的改变和各成分峰的保留时间变化。因此,使用常规柱填料或亚2 微米填料的色谱方法转化时,方法验证是必要的,但是,中国药典还没有明确规定应如何验证以及选择何参数进行验证。 /p p   尽管中国药典2015 年版没有将超高效液相色谱法作为一个新方法单独收载,并不是否认此技术革新,而是在高效液相色谱法中作了系统的、科学的、实事求是的描述。这样既解决了概念上混乱的问题,也是对这一技术革新在药物分析,特别是在标准中应用的一种认同,对这一技术在药物分析、药品检验中的广泛应用将起着一定的积极推动、引导作用。毫无疑问,亚2 微米填料以及表面多孔型填料技术将是高效液相色谱发展的一个重要方向。 /p p    strong 3.2.3 对药典或药品标准中使用和描述色谱柱的建议 /strong /p p   由于商品化的色谱柱填料种类、粒径尺寸、颗粒类型或选择性差异等非常丰富,为了避免方法描述中的不确定性,建议对中国药品标准中包括中国药典使用的色谱柱种类进行归纳总结,国家药典委员会适时对各种可在药品中获得应用的色谱柱进行科学的归类划分,建立相应的色谱柱列表,以便药品标准工作者或检验人员参照使用 各色谱柱生产商或供应经销商应对归类划分工作积极密切配合,提供必要、准确、科学、可靠的相关信息和全面的技术支持。同时,为建立方法提供了更多的选择,应鼓励在建立分析方法时,药物分析工作者应大胆尝试使用各种有利于提高选择性的色谱柱,不要仅限于常规C18 柱等。 /p p   从欧美药典对固定相描述或提供的信息来看,细化色谱柱的分类能给色谱分离分析带来积极影响:一方面,由于可从一大类填料中选择到最适合的色谱柱用于分析,从而可获得最佳的分离效果 另一方面,在复杂体系分离时,如中药成分分析或化学药有关物质测定中,如在药品标准中明确规定了色谱填料性质参数的描述信息,有利于克服复杂基质的干扰,提高方法的可靠性,或提高色谱柱的选择性。 /p p   在建立相关药品标准时,应适当增加色谱柱尺寸如长度、内径、粒径等的描述 必要时,在充分比对验证的前提下,是否对使用何种色谱柱品牌予以具体规定也是可以探讨的。 /p p   为了提高色谱柱的使用寿命,当进行一些具有复杂基质或辅料的原料药或制剂分析时,建议尽可能地使用保护柱,并在方法中说明。在许多品种分离分析中,美国药典都采用了预柱,这对保护色谱柱不受污染,提高色谱柱寿命是极为有利的。 /p p   建议中国药典适时在相关的通则中增加对方法转化的描述,提出方法转化的要求,这样有利于分析人员在方法转化时有据可依。 /p p    strong span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 4 结语 /span /strong /p p   液相色谱柱技术的发展趋势是高效快速分离,亚2 微米填料色谱柱及亚3 μm 的表面多孔型填料在近年来得到了飞速的发展和应用,各种选择性的色谱固定相和多种分离模式解决了许多分离难题。色谱柱填料类型和种类繁多,在制定药典或相关药品标准时,有必要细化色谱柱的分类,从而有利于更科学、更高效地选择和利用恰当的分离技术实现药物中复杂组分的可靠分析。 /p p    span style=" font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " strong 注:近年来,液相色谱柱技术发展的非常迅速,这同时也促进了高效液相色谱法在药物分析中更为广泛的应用。据统计,一个典型的制药企业甚至可能会拥有成百上千支液相色谱柱,在一种药物分析方法的开发过程中,如何选择适当的色谱柱往往会给实验人员带来很多困扰。 /strong /span /p p span style=" font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " strong   本文献原文刊登于《药物分析杂志》2017年37卷第2期,作者为洪小栩、石莹、宋雪洁等八人,分别来自国家药典委员会、扬子江药业、安捷伦科技和江苏省食品药品监督检验研究院等单位。本文为该文献的最后部分,详细介绍了世界主流药典及中国药典中液相色谱柱的使用情况,为广大色谱柱用户以及色谱柱供应商提供了相关参考。 /strong /span /p p br/ /p
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