场所检测

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场所检测相关的仪器

  • 仪器简介: Air T空气微生物检测仪功能独特: 预先装好TSA培养基 y-射线灭菌 双套筒包装 每个包装盒中都有质量保证书 使用方便 紧凑、轻便的采样器 可编程 超长的电池使用寿命 延迟计时器,将操作过程中二次污染的风险降到最低 培养基保存期长 表面的惰性膜保护培养基不会脱水,同时保持与收集到的微生物接触的琼脂表面的营养成份。 菌落计数简单 表面印有均一网格,便于菌落计数。 快速、可靠的结果,恢复生长率高 由于培养盒中己加入大量琼脂培养基,并具有独特设计的微孔筛网,从而可以检测多达1立方米的样品,并 使琼脂的脱水降到最低。另外,创新的再水化过程提高了恢复生长率。 结果重复性好 每个培养盒都具有固定的琼脂表面形状,可确保撞击培养基的空气体积具有可重复性,并且对空气流量提供更好的控制。 完成4步简单栋作,只需7分钟 1)取下微孔筛网,装上培养盒 2)取下培养盒盖和琼脂表面的保护膜 3)装上微孔筛网,通入一定体积的空气 4)取下微孔筛网,盖上盒盖,从支撑架上取下培养盒即可去培养,计数了。 M Air T空气微生物检测仪应用范围广 制药行业 层流罩中的微生物质量检测 无菌灌装区域中的趋向性分析 净化过程评估 食品和饮料工业 空气中的污染物评估-HACCP中的一个关键控制点 医院 药房、手术服,和其他危重病人护理区域的空气病原微生物检测 电子行业 洁净房间中颗粒和微生物污染物的区分 主要特点:1.高恢复生长率的空气微生物检测仪,用于关键场所的微生物检测2.用于空气中的微生物污染物检测,操作简便,结果快速、可靠3.检测仪是完全可编程的。体积参数保存在检测仪的内存中,易于连续取样。4.新型M Air T空气微生物检测仪是采用空气中微生物污染物的法定测试方法5.可以快速检测关键场所空气中的活体微生物。
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  • 当前、我国的卫生防疫站和环境监测站的工作人员、因测量业务的特殊性。需要到测量现场,快速、地测量出环境状况和空气中污染气体的含量,以前因为仪器比较落后,常常需要到测量现场采样,再回到实验室分析,这样就带来了的工作量。现在,我公司生产的公共场所检测箱S-III,根据用户的需求,组合成一套的检测箱,使工作人员走出了实验室,在现场直接测量出所要的数据,加大了执法人员的证据直接性和力度。使用公共场所检测箱S-III可以方便快捷地进行卫生检测,提高检测效率,并为公共场所的卫生管理和监督提供有效的技术支持。
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  • 公共场所检测系统箱 400-860-5168转0530
    仪器简介: 公司主要产品有: (1)民用建筑和公共场所室内空气质量检测仪: 甲醛分析仪、测氡仪、测氨仪、射线测量仪、有机挥发气体检测仪。 (2)公共场所检测系统箱: 一氧化碳分析仪、二氧化碳分析仪、垃圾处理气体检测仪、有害气体检测仪。 (3)声级计、温湿度计、风速计、照度计。 (4)大气采样器、粉尘采样器、呼吸性粉尘采样器、粉尘测定仪。 (5)瓶式深水采样器、全自动深水采样器、污泥采样器。 (6)PHS-3C酸度计、肺活量计、电导仪、测汞仪、恒温消解仪。 (7)实验室仪器和辅助设备: l 生化培养箱、光照培养箱、恒温恒湿培养箱、振荡培养箱。 l 磁力搅拌器、 集热式磁力搅拌器、微量振荡器、电动搅拌器、脱色摇床。 l 离心机、高速离心机、 高速匀浆机、组织捣碎机、固体样品粉碎机。 l 恒温水浴锅、三用恒温水箱 l 水浴恒温振荡器、气浴恒温振荡器、 超级恒温水浴、超级恒温油浴 l 石英亚沸蒸馏器、双重蒸馏水器、 我们将用最好的仪器、优质的服务提供给广大客户。 技术参数: 我国的卫生防疫站和环境监测站的工作人员、因测量业务的特殊性。需要到测量现场,快速、准确地测量出环境状况和空气中污染气体的含量,以前因为仪器比较落后,常常需要到测量现场采样,再回到实验室分析,这样就带来了大量的工作量。 现在,我公司生产的公共场所检测系统箱、根据用户的需求,集成了国外和我公司生产的最先进的仪器、组合成一套先进的检测箱、使工作人员走出了实验室,在现场直接测量出所要的数据,加大了执法人员的证据直接性和力度 二:公共场所检测系统箱的规格和配置 我公司生产的公共场所检测系统箱有四种型号: (1)ET-1型:含有以下仪器  1、T40、手掌式一氧化碳测定仪(范围:0-500ppm、精度:1ppm) 2、CEA-700、红外式二氧化碳测定仪(范围:0-10000ppm、精度:1ppm)  3、TES1332、数字式照度计(范围:0.01-200000Lux)  4、TES1350、数字式声级计(35-130db、精度:0.1db) 5、TES1360、数字式温湿度计(10%-95%、-20℃-+60℃) 6、AVM-01、数字式风速计(范围:0-45m/s, 精度:0.1)
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场所检测相关的方案

场所检测相关的论坛

  • 新增检测场所

    各位老师,实验室原在A栋楼检测,并取得CNAS认可,现领导想扩大检测项目,但是场地不够,计划在50米距离外的B栋楼新建立一个检测场所,并计划申请CNAS认可,请问:1. 新建立的检测场所是否需要配置样品室?办公室?可否共用A栋楼的样品室和办公室?2. 新建立的场所,CNAS需要运行6个月以后再申请吗?谢谢!

  • RB/T 214 4.3.1中,检测检测机构应有固定,临时,可移动,多地点场所,其中移动的包括噪声检测场所吧?

    RB/T 214 4.3.1中,检测检测机构应有固定,临时,可移动,多地点场所,其中移动的包括噪声检测场所吧?如果是这样,在申请CMA认定时检验检测机构设施类型怎么选择呢?是选固定还是固定、临时一起选呢?参考答案:CMA中检验检测机构的设施特点分为:固定的,临时的,可移动的,多场所的。噪声的现场检测是属于可移动场所的范畴。临时的场所,比如说汽车碰撞试验,用的碰撞场地可以是临时的场地。可移动的场所,类似于环境采样车这种,就是设备和人员是固定的,测试的时,拿到现场做实验,依据实验情况移动操作。多场所:就是实验室有两个及以上的场所,比如某个实验室在广州的天河和黄埔两个区设立了实验室,这两个实验室就是多场所。本问题的描述申请CMA时,需要勾选可移动的、固定的两个选项

  • 检验检测机构和实验室的场所要求及管理

    一、场所的类型[size=16px][b]1、固定的场所:[/b]指不随检验检测任务而变更,且不可移动的开展检验检测活动的场所。[/size][size=16px][b]2、临时的场所:[/b]指检验检测机构根据现场检验检测需要,临时建立的工作场所(例如对公共场所和作业场所环境的噪声检验检测的现场;在高速公路施工阶段和桥梁通车前所建立的检验检测临时场所)。[/size][size=16px][b]3、可移动的场所:[/b]指利用汽车、动车和轮船等装载检验检测设施设备,可在移动中实施检验检测的场所。[/size][size=16px][b]4、多个地点的场所(多场所):[/b]指检验检测机构存在两个及以上地址不同的检验检测工作场所。[/size]二、评审要点[size=16px] 1检验检测机构的场所(包括固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所)是否满足相关法律法规、标准或者技术规范要求,并与检验检测机构《资质认定申请书》中填写的工作场所一致。[/size][size=16px]2、检验检测机构是否对工作场所具有完全的使用权,例如租赁合同。[/size][size=16px]3、检验检测机构资质认定的地点(场所),是否覆盖所有检验检测项目。[/size]三、实验室管理体系的策划[size=16px]《检测和校准实验室能力通用要求》4.1.3条规定:“实验室的管理体系应覆盖在固定设施内、离开其固定设施的场所,或在相关的临时或移动设施中进行的工作。”为满足其规定,必须对实验室的多检测场所工作进行调查、分析,对实验室的管理体系进行系统性策划。[/size][b][size=16px]1、明确实验室管理体系的覆盖范围[/size][/b][size=16px]通过实验室的多检测场所工作的调查、分析,对实验室多检测场所的工作性质进行分类整理,目前,实验室的多检测场所分为:[/size][size=16px]①实验室利用自己的经济实力,在某地建立的检测实验室。该检测实验室的资源(人力资源、仪器设备、设施)均可由实验室独立调配;[/size][size=16px]②实验室和某组织采取股份合作的方式,在某地建立检测实验室,其日常管理由实验室负责;[/size][size=16px]③实验室和某组织采取股份合作的方式,在某地建立检测实验室,其日常管理按股份制管理模式进行;[/size][size=16px]④实验室利用自身检测人员的丰富经验,在客户处使用客户的仪器设备和场所开展检测工作,进行验货服务;[/size][size=16px]⑤实验室利用自身检测人员的丰富经验和仪器设备,使用客户场所开展检测工作,进行验货服务等等。[/size][size=16px]从上述多检测场所工作性质的分类整理,明确实验室管理体系应覆盖的范围:①、②、④、⑤四两种种情况必须纳入实验室的管理体系范围,②、③的情况应根据合同要求,如果实验室能够在经营管理中起决定作用,其资质证书要挂靠在实验室名下的话其管理体系应纳入实验室管理体系。否则,应另外建立一套管理体系,并另外申请实验室资质。在明确实验室管理体系的范围的同时,还应明确各检测场所所从事的检测能力。检测能力覆盖的专业领域、检测项目的多少和难度的高低、工作量的大小,对建立管理体系的规模都有着直接的影响。[/size][b][size=16px]2、确定统一的方针和目标[/size][/b][size=16px]实验室的质量方针就是建立在实验室远见和宏观决策的基础上,包括了对质量工作的指导原则,适用于影响实验室质量的所有活动。建立质量方针为实验室提供了关注的焦点,对内可以用于形成全体员工的凝聚力,对外可以显示实验室在质量领域的追求,以取得客户的信任。质量方针一般体现一种理念,比较原则和抽象,要靠质量目标支持得以实现。目标是实验室为实现质量方针而自己设定的阶段性任务,是联系检测服务实际的、可测量的,并经过努力可以实现的,通过实现质量目标来达到向客户提供满足客户要求的检测服务,获得客户信任。因此,实验室应确定统一的质量方针和目标,不能因检测场所的变更而改变,除非实验室在对质量方针和质量目标适宜性评审后决定更改。实验室最高管理者应在各检测场所的相关职能和层次上结合工作实际,对质量目标进行展开和分解,落实分解后目标的实施,以确保实验室总的目标的实现。[/size][b][size=16px]3、规定清晰的职责和权限[/size][/b][size=16px]具有多检测场所的实验室,不仅仅是要明确各检测实验室的各岗位职责和权限,还应对实验室具有质量管理、监督、技术管理、业务管理、人力资源等部门明确对各检测实验室检测工作开展应负的职责和权限,使各检测实验室的工作不至于脱离实验室的管理控制。比如:在人员管理方面,人力资源部门至少应负责各检测实验室各类人员的任用、资质确认、培训考核和上岗证的发放,薪金制度等。技术管理部门至少应负责各检测实验室仪器设备的配置的符合性、检测标准的有效性、开展检测工作作业指导书的审核、检验原始记录的审定、检测能力的确认等等。[/size][b]四、实验室多检测场所业务流程的梳理[size=16px]1、识别过程[/size][/b][size=16px]从合同的签订到向客户交付检测报告或建议书的全部过程,是管理体系直接增值的过程。首先,应明确各检测实验室的客户是谁,相关的法律法规要求有哪些,客户的要求有哪些,检测能力的核定。[/size][size=16px]其次,开展检测工作的管理职责、检测过程与支持过程,以及为控制过程所需要的文件:如程序、作业指导书等以及相关的资源要求,如需要新增的设备、工具、组织人员培训等。对各检测实验室岗位目标考核要求以及检测结果质量控制方法和准则。开展检测工作及其检测工作符合要求证实性记录格式的确定。[/size][b][size=16px]2、明确顺序工作流程[/size][/b][size=16px]在识别过程的各个环节的基础上,实验室应结合实际对各工作内容进行排序,使工作链简洁、清晰、接口明确,避免工作间的相互扯皮、推诿,提高工作效率。[/size][b][size=16px]3、确定准则[/size][/b][size=16px][/size][size=16px]明确工作流程后,实验室应根据相关方的要求和有关规定,明确每一过程的控制要求和评价准则:[/size][size=16px]在文件控制方面,应明确规定受控文件的范围;各检测实验室内部文件批准、发布、变更与实验室的文件控制的衔接关系;文件有效性控制的方式和收集的渠道。[/size][size=16px]合同评审方面,要注意与实验室能力的组合,充分发挥实验室与检测实验室的双重作用和时间、进度协调。[/size][size=16px]检测分包方面,应明确分包任务的审批权应在实验室的技术负责人;明确第一分包方为实验室本部,当实验室本部由于不可预见的情况不能承担分包任务时,经实验室技术负责人批准后方可分包给满足要求的实验室。[/size][size=16px]在采购方面,应明确实验室控制的范围:检定/校准服务单位、环境设施施工单位、人员培训老师资质、合格供应商名单的批准、重要消耗材料的验收标准等。检测实验室一般负责其消耗材料的控制,仪器设备的验收等。[/size][size=16px]信息沟通方面,应规定检测工作质量控制等级和处置规定,当检测实验室的工作有可能影响实验室形象时,无论其信息是来自内部还是外部,均应明确向实验室哪些部门反馈,反馈的程序。在对采取纠正措施/预防措施后效果评价结果应报实验室的有关部门。检测实验室仪器设备应送到经批准的检定/校准服务单位进行检定/校准,需自校准的仪器设备应按规定的量值溯源系统图进行自校准,并按规定进行核查,等等。样品的管理应与实验室的管理规定一致。[/size][b][size=16px]4、配置资源[/size][/b][size=16px]实验室应根据开展工作量的大小和检测项目的多少,核定人员配置,应确保开展工作所有操作专门设备、从事检测、评价结果、签署检测报告的人员的能力;确保聘用人员的能力满足开展工作的需要,并得到充分的监督。对实验室的仪器设备进行核查,确定仪器设备的增补,配置的仪器设备使用前的检定/校准;实施检定/校准单位的资质确认;仪器设备的周期检定/校准情况。对环境设施进行考察评价,确定开展检测工作环境设施建设/改造方案;技术资料的准备等。[/size][color=#0052ff][b][size=20px][/size][/b][/color]五、实验室多检测场所的管理和控制[b][size=16px]1、数据核查[/size][/b][size=16px]各检测实验室的人员配置方面,应配置有熟悉开展检测工作的检测方法、程序、目的和结果评价的人员,加强检测过程关键环节的控制,把握检测参数相关性,采取密码样考核、样品复测、使用标准物质等方法,确保检测结果的正确、可靠。[/size][b][size=16px]2、日常监督[/size][/b][size=16px][/size][size=16px]多个检测场所的技术能力能否持续保持实验室本部的检测技术能力是实验室实施质量管理、质量控制的关键之所在。在我们所使用的技术校核方法中,利用实验室间比对、定期使用标准物质是很好的核查方法。实验室可以有计划的实施实验室间比对,有目的的开展多检测场所人员比对、仪器比对,通过对标准物质的检测发现检测工作中存在的问题,采取纠正/纠正措施,确保多检测场所检测结果的准确性。[/size][b][size=16px]3、内部审核[/size][/b][size=16px]带有多检测场所的实验室的内部质量审核,不同于其他实验室内部质量审核。《检测和校准实验室能力通用要求》明确规定:“实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、离开其固定设施的场所,或在相关的临时或移动设施中进行的工作。”因此,带有多检测场所的实验室的内部质量审核策划应覆盖所有检测场所,审核中应特别关注关键控制过程运行情况、技术校核的结果,纠正/纠正措施实施验证情况,与实验室本部接口情况、信息反馈,客户申诉和投诉等等。通过审核,发现开展多场所检测工作中过程识别不充分、控制要求不明确、资源配置不充分的情况,发现实施过程中存在的问题,评价管理体系实施效果,采取预防/纠正措施,确保管理体系运行的符合性和有效性。[/size][b][size=16px]4、管理评审[/size][/b][size=16px]实验室管理体系包括控制实验室运作的质量、行政和技术体系。它既包含政令是否畅通、工作秩序是否流畅、工作活动是否有据可依,也包含技术能力能否满足客户需求。管理评审输入资料中特别要注意多检测场所工作量和工作类型的变化、客户的反馈、投诉、实验室间比对或能力验证的结果、实验室组织的比对结果等等,评审中尤其是多检测场所资源配置的充分性、工作是否满足实验室管理体系要求,客户要求特别是潜在要求是否满足,客户期望是什么?多检测场所工作流程是否需要调整??,通过评价质量方针和质量目标适宜性,对内部质量审核、外部质量审核结果分析,对相关信息、数据分析,提出改进措施,根据措施要求调整工作内容。[/size][color=#0052ff][b][size=20px][/size][/b][/color]六、管理体系文件编制实践方案[size=16px]方案1:实验室在原管理体系的基础上,按现有的管理体系文件架构,将识别多检测场所的过程及要求填写进去,必要时,添加程序文件或其他文件。但是,此方案易造成文件过于繁杂,当多检测场所不止一个时,易有遗漏,并且多检测场所的管理特点不宜显现。此方案适用于多检测场所开展的工作简单,多数过程在实验室本部展开的情况。[/size][size=16px]方案2:实验室在质量手册中对多检测场所的要求、职责和途径加以描述。程序文件描述通用的、本部所涉及的质量活动。各检测场所根据工作实际,制定工作手册。工作手册针对具体检测工作的开展描述质量活动,特别是关键过程的控制。工作手册可以作为第三层次文件来管理。既符合不同检测场所工作实际,又便于管理,也可以突出实验室管理特点。[/size][align=center][/align]

场所检测相关的耗材

  • 121PGastec便携式气体检测管苯检测管
    121PGastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6)Gastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6),被检物质和化学式检测管型号和名称  抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)(ml/min)(min)检测前检测后(年)苯121P苯250-3000?g/m?5060白色棕色2+C6H6,Gastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6) 121PGastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6)的详细介绍 121PGastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6)Gastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6),被检物质和化学式检测管型号和名称  抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)(ml/min)(min)检测前检测后(年)苯121P苯250-3000?g/m?5060白色棕色2+C6H6,Gastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6) Gastec便携式气体检测管苯检测管(C6H6)的详细介绍: 被检物质和化学式 检测管型号和名称     抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 (ppm) (ml/min) (min) 检测前 检测后 (年) 苯 121P 苯 250-3000?g/m? 50 60 白色 棕色 2 +  C6H6                 T:需要温度校正 +:双管 *:冷藏储存 GASTEC产品的独特之处 操作简单:无论何时、何处、何人、都可在所需之处快速完成检测。 判断直观:抽气完成后,可以直接从变色层所对应的刻度读取浓度数值,简单明了。 检测范围宽:通过调整抽气量,可以扩大检测范围。 检测结果准确:每一批检测管都要通过多次试验来标定刻度。 使用期限长:产品稳定性好,有效期较长。 检测管被广泛应用于各种领域及场所 GASTEC公司的气体检测技术只需使用检测管和采集器就可对气体进行检测。操作简单,极易掌握,有着广泛的应用,可以在很多领域发挥作用。其中包括: 重工业:钢铁、造船、汽车、造纸等 制造业:食品、家电、半导体等 石化业:化学工业、石油精炼等 能源领域:天然气、电力等工程施工现场:下水道、燃气工程、建设工地等 科研:研究室、实验室等 交通:电车、飞机、船舶、公共汽车或长途车等 医疗机构:医院、诊疗所、保健所等 事务所:办公室、会议室、大厅、演艺室等 学校:实验室、教室的空气污染等 公共场所:电影院、剧场、商场、饭店和酒店等 体育与休闲:游泳池、训练场、室内体育设施等针对突发公共卫生事件应急监测推出的气体应急检测箱等
  • 163TPGastec便携式气体检测管乙醛检测管
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  • 易燃液体检测仪
    GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时,往往要寻找现场残留的易燃液体成份(包括汽油,煤油,柴油,油漆稀释剂及有机溶剂),同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述: 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时,往往要寻找现场残存的易然,可燃液体,从烟尘或残留物,尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪,具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾,扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在,为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度,可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标: 测量方式 :扩散式 测量范围: 0-1000PPM(导丁烷) 报警方式 红色发光二极管闪亮,蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式(采用专用进口元件) 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3.5液晶数字显示(LCO) 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3.6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮,蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法: 1.开启电源: 拨开电源开关,开机后,红绿指示灯均亮,经1-2分钟预热,有间隔蜂鸣声,表头数字由大刀到小变。待数字稳定后,在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ,使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2.电源电压检查: 电源接通后,或在仪器工作过程中,如蜂鸣器发出响声,绿色发光二极管亮,说明电源电压不足,应及时给电源充电。 3.火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行,烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位,起火点,在起火点附近详细探测,并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体,使用时可在火场空气中调零,可减少干扰。 探测物品的下面和侧面,将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边,地毯下边,火场中低凹处水面地面,陶瓷缝隙处,泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在,由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测,在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零,之后对火场怀疑处仔细探测。 四.使用探测仪探测如寻找到怀疑处,有必要可提取样品,送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类,为确定火因提供技术鉴定结果。 五.防火检测时,可在空气中仪器调零。之后到检测处测量,该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪,可用于微量可燃气体泄漏检测。 六.注意事项: 1.勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2.仪器应轻拿轻放,避免剧烈震动,以防损坏检测元件。 3.仪器用完后需关闭电源开关,以节省电池能量。 4.仪器不用时,应放在通风场所,不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00

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  • 奥运场所生活饮用水水质基线全项检测工作已开展
    北京市疾病预防控制中心于6月20至7月18日开展北京市93个奥运场所约合186件生活饮用水水样的水质基线全项(106项)检测工作。   此项检测工作分三阶段完成:6月16日至6月20日,主要进行物质准备、采样和检测人员宣贯工作 6月23日至7月6日,完成53个奥运场所检测工作 7月7日至7月20日,将完成剩余40个奥运公共场所检测工作。   目前,第一阶段的工作已经完成,正在进行水质基线的全项检测工作。
  • 公共场所健康危害因素检测仪器设备采购
    项目概况包头市疾病预防控制中心公共场所健康危害因素检测仪器设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在包头市昆都仑区昆河东路瑞星佳园(包头蒙电实业有限公司院内3楼)获取采购文件,并于2021年08月16日 15点00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:NMGFZZB-2021-019项目名称:包头市疾病预防控制中心公共场所健康危害因素检测仪器设备采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:66.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):66.0000000 万元(人民币)采购需求:公共场所健康危害因素检测仪器设备采购(具体详见竞争性磋商文件)合同履行期限:按采购人要求本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)(2)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);(3)《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号);(4)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)。3.本项目的特定资格要求:1、供应商具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其它条件。2、供应商必须是中华人民共和国境内经工商行政管理部门注册登记核准的独立企业法人,具有国内独立法人资格及有效的企业法人营业执照,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;3、供应商在中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn/)显示供应商及法定代表人近三年无行贿犯罪记录;4、供应商在中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;5、供应商在信用中国网(http://www.creditchina.gov.cn)未被列入政府采购不良行为记录、失信惩戒对象、失信被执行人(中国执行公开网)、重大税收违法案件当事人等不良行为名单;6、供应商在“国家企业信用信息公示系统网”(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)未被列入行政处罚信息、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单(黑名单)信息;7、本项目不接受联合体竞标。三、获取采购文件时间:2021年08月04日 至 2021年08月11日,每天上午9:00至11:30,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:包头市昆都仑区昆河东路瑞星佳园(包头蒙电实业有限公司院内3楼)方式:邮箱发售售价:¥500.0 元(人民币)四、响应文件提交截止时间:2021年08月16日 15点00分(北京时间)地点:包头市昆都仑区昆河东路瑞星佳园(包头蒙电实业有限公司院内3楼)五、开启时间:2021年08月16日 15点30分(北京时间)地点:包头市昆都仑区昆河东路瑞星佳园(包头蒙电实业有限公司院内3楼)六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:包头市疾病预防控制中心     地址:/        联系方式:/      2.采购代理机构信息名 称:内蒙古法证工程管理有限公司            地 址:包头市昆都仑区昆河东路瑞星佳园(包头蒙电实业有限公司院内3楼)            联系方式:杜先生0472-6985309            3.项目联系方式项目联系人:杜先生电 话:  0472-6985309
  • 只需30分钟!国内最快的核酸新冠检测设备上市,适用于医院、出入境等场所
    上海伯杰医疗科技有限公司研发的恒温核酸扩增检测分析仪、新冠病毒核酸检测试剂盒(恒温CRISPR法)本周获国家药监局批准上市,成为国内最快的新冠核酸检测自动化设备。从拭子或痰液取样到出检测结果,这套设备只需30分钟,适用于医院发热门诊、出入境检验检疫等场所。 为何能成为国内最快?伯杰医疗创始人赵百慧博士说,公司采用的恒温CRISPR法与传统的核酸检测技术不同,不需要几十次升降温,所以大幅缩短了核酸扩增环节的时间。CRISPR是一种基因编辑技术工具,具有广阔的应用前景,在核酸检测中也可以应用。将核酸靶标加入CRISPR/Cas反应体系,活性蛋白Cas的剪切活性会被激活,从而剪切反应体系中带有荧光基团的引物探针,如果样本呈阳性,就会因Cas蛋白剪切发出荧光。 这款仪器的核酸扩增环节为何能保持42摄氏度恒温?公司研发部经理李春燕解释,传统的核酸检测仪器需要通过升温将DNA(脱氧核糖核酸)的双链打开,再通过降温进行核酸扩增。伯杰医疗则采用重组酶聚合酶扩增技术,重组酶能参与基因定位重组过程,识别、切割特异的重组位点,从而在恒温条件下打开DNA双链。据介绍,升降温核酸扩增需要1.5小时左右,而恒温核酸扩增只需20分钟,实现了核酸检测的大幅提速。  自动化也是这款仪器的一大特点。工作人员收到样本后,只需做一步人工操作——将样本管放入仪器,仅耗时1分钟。接下来的核酸提取、核酸扩增等环节都由机器自动完成,直至出具检测结果。 据了解,核酸检测可分为常规检测和快速检测。常规检测技术成熟,单次检测量大,但用时较长。快检产品用时短,手段更便捷,但是单次检测量较小,适用于小批量的随到随检场景。去年5月,国务院要求加快提高核酸检测能力,推进检测时间短、手段更便捷、无需实验室环境的核酸快速检测设备研发工作。  在市科委支持下,伯杰医疗研发的快检产品入选了国家重点研发计划应急项目,还获得上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目支持。经过一年多自主研发,这款刷新“全国纪录”的快检设备和配套试剂盒终于获批上市,可同时检测24份样本。  它们将应用于医院门急诊,实现院内病人快速检测,不必转运样本,让病人耗费半天时间等待检测结果。它们还有望应用于出入境检验检疫、疾控中心筛查、政府部门市场巡查等场景,使核酸检测更快、更便捷。
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