包材标准

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  • 标准橡胶测试包标准配置:1. SafQ-H5KL 5KN 台式万能材料试验机;2. 5KN可更换式力度传感器;3. QMat 视窗橡胶测试软件;4. HT52偏心轮橡胶试样夹具;5. 专业安装及操作培训。标准应用范围: 拉伸测试 橡胶模量 抗拉强度 撕裂强度 延伸率 应变能量 其它应用范围: 弯曲测试 压缩测试 爆破测试 刺穿测试 剥离测试 成品测试 自定义测试主要特点:1. 原装英国进口,符合国际计量标准;2. 高性价比;3. 适合一般橡胶物理强度测试;4. 预编程140多个国际标准测试方法,符合ASTM, ISO,BS...,客户可直接调出使 用。测试资料库会不断更新以供下载;5. 原厂培训售后服务团队,遍布国内主要城市。
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  • 输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪◆设备型号:HSPT-01◆设备品牌:泉科瑞达◆关键词:热封仪,热封试验仪,热封性测试仪,热封试验机,热封测试仪,QB/T 2358,包装热封仪,热封性试验机,热封性能检测仪,热封强度测试仪,热合强度测定仪,YBB00122003,薄膜热封仪,包装薄膜热封试验仪,药包材热封机,热封性能测试仪◆设备报价:欢迎致电咨询!输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪是一种实验室设备,专门用于测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其他热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等关键参数。这些参数对于确保输液袋的密封完整性和药品的无菌保存至关重要。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪产品特点:数字P.I.D.温度控制:确保热封过程中温度的精确控制。下置式双气缸同步回路:保证热封面受压均匀,提高测试结果的准确性。手动与脚踏二种试验启动模式:提供操作便利性,适应不同用户的操作习惯。上下热封头独立控温:可以根据不同的测试需求,对热封头进行独立的温度控制。可定制多种热封面形式:满足不同规格试样的热封需求。铝灌封均温加热管:保证热封面加热的均匀性。快拔插式加热管电源接头:方便用户快速更换,提高工作效率。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪技术参数:热封温度:室温~300℃,适用于多种材料的热封测试。控温精度:±0.2℃,保证热封条件的精确性。热封时间:0.1~999.9秒,可根据不同材料调整热封时间。热封压力:0.05 MPa~0.7 MPa,模拟实际热封过程中的压力条件。热封面:标准尺寸为330 mm×10 mm,可定制以适应不同宽度的试样。加热形式:单加热或双加热可选,提供更多的测试选项。气源压力:0.5 MPa~0.7 MPa,需用户自备气源。气源接口:Ф6 mm聚氨酯管。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪应用范围:适用于测定以下材料的热封性能:塑料薄膜基材软包装复合膜涂布纸其他热封复合膜符合标准:该设备依据以下标准设计制造:QB/T 2358(ZBY 28004)ASTM F2029YBB 00122003
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  • W405型水蒸气透过率测定仪用于测定薄膜或薄片材料的水汽透过率(量)。适用于:1)塑料薄膜、复合薄膜、铝箔、镀铝膜等;2)各种片材、板材、橡胶、陶瓷等;3)包装容器,如瓶、袋、碗等;4)扩展应用,如太阳能背板、液晶显示屏膜、医疗贴剂等。应用于质检、药检、科研、包装、薄膜、食品、药品、日化、电子等行业。执行标准:ISO 15106-2-2005、ASTM F1249-2013、TAPPI T557、 JIS 7129-2008、GB/T 26253-2010 产品规格项目技术参数测试范围0.0005~500g/(m224h)(薄膜及片材)测试精度0.001g/(m224h)(薄膜及片材)控温范围15~45℃(15~60℃可选)控温精度±0.1℃控湿范围30~90%RH,100%RH控湿精度±1%RH透过面积50.24 cm2(加装适配件支持最小至0.785 cm2)试样尺寸Φ100 mm试样厚度≤3mm试样数量1~3件载气99.999%氮气(用户自备)载气压力≥0.1MPa载气流量5~120 mL/min气源接口1/8英寸金属管外形尺寸700×560×370mm重量80kg功率750W电源AC 220V,50Hz(110V电源另配)产品特点? 数据准确可靠u 我司具备由《国家质量监督检验检疫总局》批准及颁发的:水汽透过率测定仪《国家标准物质定级证书》和《国制标物》制造计量器具许可证(GBW(E)130543/4)。采用国家标准物质对仪器进行校正、检定,保证检测数据的准确性、通用性、权威性。? 操作简便u 专业软件支持,软件界面简单明了,容易操作,测试流程可灵活设置。u 全自动操作,一键测试,自动判断,自动停机。u 旁通、冲洗、测试、做基线程序全自动控制,实验状态实时显示。u 温度、湿度、水汽浓度、透过量四组曲线实时显示,曲线支持预览隐藏功能,支持后台数据库查询功能。u 主机配置彩色触摸屏,无需外置电脑,可实时观察温度、湿度、透过量。u 专业测试报告,报告自动生成,可导出Office、PDF等格式的文件。? 技术先进性u 温度控制:电磁程序步进控温技术,自动升温、降温;测量精度高,精确到0.1℃。u 湿度控制:采用双气流(干气和湿气)湿度法控湿,精确到1%RH,湿度稳定。u 搭载科技前沿的ARM控制系统,可脱离计算机独立运行检测。? 测试效率高u 每腔独立测试,独立停机换样,可测三个相同或不同的样品,出三份独立的测试报告,提高有效测试效率。u 具有高、中、低阻隔三种测量模式,适应不同阻隔性的薄膜测试。u 测量精度达0.001 g/m224h,可以测铝箔等高阻隔性材料。u 加装适配附件,可测瓶、袋、碗等容器的水汽透过量。? 权限管理和数据追踪u 软件根据新版GMP附录计算机化系统的要求进行设计。u 需要用户名密码登录工作站。u 用户分为操作者和管理员等多种级别(如管理员,操作员,观察者等但不限于这些级别)。u 管理员可对各种级别进行权限调整;如增加和减少某一级别的系统控制项目。u 具有审计追踪功能(系统审计追踪、项目运行审计追踪、方法审计追踪),每次数据更改都有记录;保证了测试数据的安全性和完整性。? 计量和检定u 本仪器支持标准物质检定和校正校准;操作简单,用户只需使用标准物质进行常规测试操作,然后将测得的数据输入仪器界面即可。? 仪器稳定可靠、易于维修u 红外传感器精度高,稳定性好,可长时间运行u 传感器超范围自动保护功能,避免仪器故障时重要传感器的损坏u 功能模块化设计,便于维护。
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  • 原能细胞BSC标准板架
    原能细胞BSC标准板架 专利安全锁控 安全可靠铝合金材质 导温效果佳孔管定位精准,易于机械抓取 一、产品简介BSC标准板架,是一款专利保护的SBS标准样本冻存板架。采用新型铝合金材质,合理化空间布局,质地轻盈,存储量大。新颖的安全锁控设计,可实现开关盖的安全锁定,便于机械抓取,提高工作效率。 二、产品特色l 安全可靠 安全锁控设计,开盖止转功能,提高其安全及牢固性l 导温效果好 铝合金材质,长期耐受深低温l 定位精准 网格化空间布局,孔管定位精准,易于机械顶部抓取l 激光刻印 侧面二维码,顶部条形码光刻而成,不褪色脱落,易识别 三、产品规格尺寸(LxWxH)127.5*85.3*50 mm重量0.35kg孔位6*8冻存管规格2mL孔径Φ12.8mm孔间距13.7mm材质铝制合金材质
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    标准品和参比材料订货信息:标准品和参比材料说明部件号密封充满水的荧光池 用于拉曼水荧光带的信噪比测量6610021800二氧化硅漫射滤光片,备件1106748001.5 Abs 中密度衰减器,备件110677500PMMA 中的罗丹明 B6610021900PMMA 中的铕6610022200密封在三角荧光池中的罗丹明 B 溶液 三角荧光池中的饱和玫瑰精 B 溶液用于收集激发校正因子6610021700密封在石英荧光池中的 4% 高氯酸钬的高氯酸溶液 密封荧光池用于在发射单色仪上精确测量波长。要求使用池支架,部件号110678600。包括可追溯的证书和性能证书6610022100高氯酸钬荧光池支架 特殊池支架用于在标准池支架前方安装一个比色池。这个附件用于安装高氯酸钬荧光池支架以获得准确的波长测试,这允许将漫射滤光片安装在标准池支架且高氯酸池定位在这个池支架上,从而可使用高氯酸钬溶液测试 Cary Eclipse 的精确波长110678600荧光样品,PMMA 中含有六种烃类化合物 其中四种在 300-700 纳米波长范围内有宽荧光带,另两种有窄发射荧光带,用于波长校正和带通检测;包括 Anthracence/Napthalene,Ovalene,p-三联苯,四苯基丁二烯,化合物 610 和 PMMA 中的Rhodamine B6610010300荧光演示工具包 包括 PMMA 中的铕,PMMA 中的卵苯,一个密封充水的荧光池和一个 10 x 10 毫米的荧光池9910101900

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  • 未来5年新建100个药包材标准
    近日,由中国食品药品检定研究院主办,湖南省医疗器械与药用包装材料(容器)检测所承办的全国药包材标准整理汇编研讨会在湖南省长沙市召开,全国39个省级药包材检验检测机构负责人、专家参加会议,会议分5个组,分别对橡胶、玻璃、塑料、方法、金属、及其它类标准进行讨论。   会议指出,全国药包材标准整理汇编工作总的原则是勘误为主、修订为辅,明确计划在五年内完成所有已颁布标准的提高和100个新的药包材国家标准制定工作。会议决定,所有的文字格式将按中国药典的要求进行。   本次会议共完成了129个标准的大勘误、小修订。
  • 解析《国家药包材标准》的灭菌要求如何满足?
    中华人民共和国药品管理法(2015年修正)中规定直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准,统一各项检验方法及技术要求,加强对药包材的监管,在中国食品药品检定研究院的牵头组织下,包含130个现行有效的药包材标准的《国家药包材标准》2015版于2015年12月1日起正式执行。伴随着新标准的执行,不少药品及药包材生产企业和药包材检验机构在日常操作逐渐中产生了一个疑惑——如何实现标准中规定的实验条件?以《121℃内表面耐水性测定法和分级》标准为例,测试方法如下:在此测试方法中规定了非常严格的灭菌温度梯度升/降时间要求,常规实验室灭菌器根本无法实现此条件,如何实现该灭菌要求为广大用户带来了一个大大的难题。小编所任职的博然科仪有限公司一直致力于客户需求为中心,帮助客户发现他们实验中潜在的问题和需求,为他们引荐更聪明、更高效的仪器和解决方案。为了解决《国家药包材标准》中关于灭菌要求无法实现的问题,博然科仪有限公司的技术支持团队遍寻全球各大灭菌器生产厂家,逐个分析其产品技术和特点,终于在茫茫仪器海中找到了满足《国家药包材标准》2015版灭菌要求的灭菌器品牌——德国Systec(赛锶钛氪)。德国Systec公司是世界顶级的高压灭菌器生产厂商,其生产的灭菌器适应各种实验室的各种应用,尤其是复杂的灭菌程序。可以选配所有的功能选项,实现最优的灭菌程序,使得整个灭菌过程可以被随时验证。 (1) 配置额外的PT100温度探头,置于参考瓶中,确保样品温度升至121℃后再开始计时。避免灭菌腔刚达到121℃,但样品还未达到121℃就开始计时的情况发生。 (2) 独立的蒸汽发生器、过压加热法、补压水冷系统、循环风扇、超级冷却系统、程序编辑器等配置,为您提供精确、可控的灭菌流程,满足《国家药包材标准》2015版规定的灭菌温度梯度升/降时间要求,还可避免形成真空。 (3) 符合 FDA 21 CFR Part 11规定的ADS 文档记录软件可直接从灭菌器上下载工序流程和追溯全程数据。 (4) AuditTrail追溯系统为用户设置和管理灭菌器提供了可能。设备进行的所有操作(如参数的改变、灭菌程序的启动或停止)都会被记录,并可以追溯到具体用户负责,同时具备数据防篡改功能。拥有具备如此强大功能的Systec高压灭菌器,再也不用忧心不能满足《国家药包材标准》2015版的严苛灭菌要求了。如果您的实验室正在或将要检测如下类型的药包材,赶快联系小编的同事吧~博然科仪有限公司的技术支持团队在挨个查阅了《国家药包材标准》2015版所有的130条标准内容后,带着满满的药包材标准知识等待分享给您!(1)玻璃输液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射剂瓶、玻璃口服液体瓶、玻璃药瓶;(2)注射器用玻璃针管和玻璃珠;(3)药用玻璃管;(4)输液瓶、注射器用铝盖;(5)抗生素瓶、输液瓶用铝塑组合盖;(6)注射器用氯化丁基/溴化丁基橡胶活塞和垫片。
  • 食品药品监管总局发布130项药包材国家标准
    p   从国家食药监总局官网获悉,近日,食品药品监管总局2015年第164号公告发布了YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)国家标准。新标准将于2015年12月1日起实施。 /p p   按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定和《国家药品安全“十二五”规划》中关于“提高139个直接接触药品的包装材料的标准”要求,食品药品监管总局对现行的139项药包材标准进行了修订完善,对部分标准进行了合并和提高,最终形成130项药包材国家标准。新标准在术语规范以及检验方法、检测限度等质量控制方面都有了较大提升,对于进一步推动我国药包材标准体系建设,提高药包材和药品质量,促进药包材产业发展,保障公众用药安全有效等方面均具有积极意义。 /p p   为便于公众查询使用,加强信息公开力度,本次发布的130项药包材标准文本已全部在总局网站和中检院网站公开。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 16px" img src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/024a48cf-3170-4ff0-9fb4-17c1975bd80f.docx" 附件1 130项药包材标准编号 名称.docx /a /p p & nbsp /p

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