相方法检测

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相方法检测相关的仪器

  • 可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究,均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作(方法创建至数据采集)的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零,并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件,进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法,助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法(所用分辨率和峰检测数)对色谱图进行定量检查,帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后,在完成分析的同时创建并输出报告,实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作,这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制,可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution,可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作(从自动控制至系统检查、系统关闭)。
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  • 血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号:GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1)高效液相色谱(HPLC)法 2)气相色谱(GC)法 3)薄层色谱法 高效液相色谱法,目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法,具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法,酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法,国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低,目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物  尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。  1.血药浓度与药效关系密切的药物。  2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。  3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。  4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量,体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和,出现了一级和零级动力学的混合过程,此时剂量稍有增加,血药浓度便急骤上升,t1/2明显延长,而产生中毒症状,此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。  5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时,是因为给药剂量不足,还是因为过量中毒,如地高辛等。  6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药),不容易很快判断疗效,通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。  7.治疗如果失败会带来严重后果。  8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患,可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时,血药浓度变动大,需要进行监测。  9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。  10.提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数:GI-3000XY血药浓度分析仪是通用(深圳)仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵: (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min (3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w (6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围:1、抗癫痫药物定量测定1)一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2)采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1)原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2)自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)1)儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2)有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1)测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2)全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定
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  • HYPX-S钢轨纵向位移检测仪 无缝线路钢轨位移观测仪 钢轨纵向位移检测装置 无缝线路钢轨位移测量新方法 无缝线路位移观测设备 无缝线路位移观察装置  随着高速铁路及轨道交通(地铁)的大力建设,无缝钢轨的长度越来越长,钢轨位移变化成为影响列车安全运行的重要因素,因此需要监测/检测钢轨位移的变化,为维护钢轨提供重要依据。  HYPX-S全自动钢轨纵向位移检测仪采用高度集成一体式设计,利用远距离非接触式光电图像系统自动测量钢轨的纵向位移变化量。仪器小巧,携带便捷,安装简单,只需一次安装底座,后期主机放置在底座上即可测量。测量过程全自动化操作,同时测量多个被测点,适合多线铁路钢轨位移检测,且无需在钢轨上加装设备,不会给行车造成影响。使用本产品进行无缝线路钢轨位移的自动测量,降低了对操作者的技能要求,操作非常简单,使用方便,省时高效,仅需一人操作即可快速、精确、方便、独立的完成检测工作。性能特点1.集多套传感器系统、控制处理系统、角度调节系统、补光系统于一体,方便白天晚上测量工作。2.户外环境设计,密封良好,仪器采用铝合金,坚固耐用。3.专用底座固定安装在钢轨任意一侧的接触网支柱、隧道壁,检测时只需把主机放置在底座上,主机自动测量钢轨位移,检测完则取走主机到下一个底座安装点进行测量;不需天窗点、不需刻度尺标签、不需上道测量、不需手动测量,降低人工操作误差,提高检测精度。4.主机和底座分体式设计,一台主机可配多套专用底座,降低线路上主机的使用成本。底座为另外单独配置,可根据不同使用场景进行选择。主要参数测量方式:非接触式,非激光测量检测距离:1-10m测量范围:-20~+20mm(可设置)精度:±0.1mm@1.8m处、±1mm@13m处测量设备:主机与底座分体设计,可选同时测量一根、两根、或者四根钢轨(1个点、2个点或者4个点),特别适合多线铁路钢轨位移的同时检测,双V卡式不锈钢,7x(2-3.5)x3cm设计,±30°调节,精度0.05mm,防水防尘防锈。测量模式:自动测量读数,自动识别校正,自动定位控制器及操作软件:笔记本电脑,hydcrack-px2.0B软件系统(自动报警、纠正报警、误操作报警,图像、三类别数据、图形同时显示并实时对比,生成轨号等多类别EXCEL报表)数据传输方式:USB接口 防护等级:IP65仪器供电:可充电式大容量锂电池工作时间:≥4小时工作温度:-20℃~+60℃工作湿度:≤90%RH主机净重:≤5kg
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  • 【求助】三氯氰胺检测方法是液相,如何检测?

    今天看22点晚间新闻,有关三鹿三氯氰胺的问题以及奶粉、奶制品的检测。其中提及三氯氰胺的检测方法用高效液相色谱法, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和MS 作为辅助检测方法。现在国家有没有发布有关三氯氰胺的检测国家标准阿?

  • 关于液相方法检测问题,谢谢!!!

    高效液相测植物内源激素方法我想检测组培过程中拟南芥根部激素的含量,现在很多问题困扰我,我想请教一下专家,这种检测激素的最好方法是什么,以及激素标准现在多少钱,再次谢谢专家了!

  • 杀草强液相检测方法

    不知道有没有大侠做杀草强检测方法的!!!我们现在在做这方面的工作,急需液相检测方法!!谢谢!!

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  • ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装
    ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息:ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括:ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括:ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203
  • ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装
    ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装 ACQUITY UPLC 双酚A色谱柱和方法套装完全符合 ASTM 方法D7574-09。沃特世ACQUITY解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括 ACQUITY BEH C18柱和 ACQUITY 分离柱。方法套装还包括 Oasis HLB固相萃取小柱和经 LCMS 认证的样品瓶。 订货信息: ACQUITY 双酚A色谱柱及检测方法套装 产品描述 货号 ACQUITY 双酚A色谱柱分析包,包括 176001955 ACQUITY BEH C18,2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 应用光盘 ACQUITY 双酚A方法分析包,包括 186004932 ACQUITY BEH C18,2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质 186000683 经 LCMS 认证的样品瓶 186000307c 应用光盘
  • 气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型
    气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型,本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品(如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等)提取的油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂:TBHQ、BHA、BHT,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

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  • 10项补充检验方法和9项快速检测方法批准发布
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例有关规定,市场监管总局批准发布《动物源性食品中瓜尔胶的测定》等10项食品补充检验方法和《动物源性食品中甲氧苄啶的快速检测 胶体金免疫层析法》等9项食品快速检测方法。名称和编号如下:动物源性食品中瓜尔胶的测定(BJS 202301)冰乙酸假冒食醋的鉴别方法 气相色谱-稳定同位素比值质谱法(BJS 202302)食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素的测定(BJS 202303)果汁中植物源性成分的测定(BJS 202304)麦卢卡蜂蜜中2-甲氧基苯甲酸、2'-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸和3-苯基乳酸的测定(BJS 202305)粮食加工品中噻二唑、苯并噻二唑、噻菌灵及福美双的测定(BJS 202306)蜂蜜中二羟基丙酮、甘露糖和蜜二糖的测定(BJS 202307)食品中溴酸盐的测定(BJS 202308)鸭血中鸭鸡鹅源性成分的测定(BJS 202309)豆芽、豆制品、火锅及麻辣烫底料中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类、四环素类化合物的测定(BJS 202310)动物源性食品中甲氧苄啶的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202301)动物肌肉组织中链霉素和庆大霉素的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202302)动物源性食品中四环素类药物的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202303)动物源性食品中红霉素、螺旋霉素、泰乐菌素、替米考星的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202304)豆芽中喹诺酮类药物的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202305)生鲜乳和畜肉中氨基糖苷类药物的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202306)蔬菜水果中丙环唑的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202307)乳及乳制品中玉米赤霉醇类物质的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202308)蔬菜水果中甲基异柳磷的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ 202309)以上方法文本可在市场监管总局食品补充检验方法数据库(https://www.samr.gov.cn/spcjs/bcjyff/)和食品快速检测方法数据库(http://www.samr.gov.cn/spcjs/ksjcff/)中查询和下载。特此公告。市场监管总局 2023年6月13日
  • 香港理大研发的病毒检测方法比传统方法快10倍
    香港理大的研发采用一种名为上转换发光共振能量转移的光学检测方法检测病毒。这个光学方法步骤简单,能够将检测所需的时间由传统临床的病毒检测方法的一至 三天缩短至两至三小时,比传统方法快超过十倍。另外,每个样本的检测成本约为港币二十元,低于传统方法80%。除了流感病毒,这项技术更可应用于其他种类 的病毒检测,促进低成本、高灵敏度、可针对不同病毒的快速测试的发展。  传统的流感测试为生物检测的方法,包括基因分析方法 -- 逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),和免疫力学中的酵素结合免疫吸附分析法(ELISA)。不过,RT-PCR成本高和耗时,而ELISA的灵敏度相对较低,难以用于前线和现场病毒检测。以上的限制造就了理大研发以光学的方法检测病毒的上转换纳米粒子生物传感器。  香港理大的研究人员以光学方法,研发出一种生物传感器,类似磁石互相吸引的原理,连接着探针低聚核苷酸(probe oligo)的上转换粒子(upconversion nanoparticles),和通过化学反应连接流感病毒低聚核苷酸(flu virus oligo)的金纳米粒子。由于上转换粒子的探针低聚核苷酸(probe oligo)和金纳米粒子的流感病毒低聚核苷酸(flu virus oligo)的DNA基对配合,两者会像形状相乎的磁石互相吸引。这个过程称为低聚核苷酸的杂化(oligo hybridization)。当用近红外激光照射上转换粒子,它们会发出用肉眼可看见的绿光,同时,绿光亦会被金纳米粒子所吸收。因此,我们可以凭绿光的减弱以识别病毒的存在。  香港理大的科研团队以往采用上转换发光共振能量转移的光学检测方法检测病毒媒介为液体。为进一步增加其灵敏度,研究人员采用了固体的纳米多孔氧化铝膜(NAAO)系统作病毒检测。由于纳米多孔氧化铝膜系统布满很多空心的通道,有更多空间进行低聚核苷酸的杂化反应。因此,采用去活化的病毒样本的临床测试显示,采用固体媒介比液体的灵敏度高出超过10倍。  香港理大的研发不但设计 和操作简单,而且不需要昂贵的仪器和复杂的操作技能,而其灵敏度可以与传统方法看齐。与传统下转换光学技术相比,它对基因物质的损害少,而且不会产生背景 萤光,影响检测讯号。另外,由于每一种病毒都有独特的基因排序,研究人员只要知道任何病毒的基因排序,便可以设计相应的DNA基对的连接探针。换言之,只要修改上转换纳米粒子的连接探针,上转换发光共振能量转移的光学检测方法便能够广泛应用于其他不同种类的病毒检测。  相关的学术论文最近已于两本纳米物料研究领域权威杂志ACS Nano 和Small中发表。在创新及科技支援计划的支持下,研究团队会继续优化纳米生物传感器,包括提升其灵敏度和针对性,以及发展一个阵列用作同时检测多种类型的流感病毒的平台。
  • 水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法
    水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法(superclean al-n)一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法,hplc 法作为分析方法,检测水产品中孔雀石绿含量。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。二、实验目标物孔雀石绿(cas:569-64-2)三、应用范围本方法适用于鲜活水产品中孔雀石绿的检测的 hplc 检测及确证。四、参考标准《gb/t 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》五、实验材料nuanalytical superclean alumina-n 固相萃取柱 1000mg/3ml。六、实验方法1、 样品待测溶液制备准确称取鱼肉样品 5.0 g 于 50 ml 离心管中,加入 10 ml 乙腈,超声波振荡提取 5 min,涡旋 1 min,4000r/min 离心 5 min,上清液转移至 50 ml 离心管中,残渣按照上述步骤重复提取一次;合并两次提取液,用乙腈定容至 25 ml。2、活化依次用 5 ml 乙腈活化3、上样和洗脱在中性氧化铝固相萃取柱上加入 5 ml 待净化样品,收集流出液,然后用 4 ml 乙腈洗脱,合并收集流出液。4、重新溶解流出液 45 ℃氮吹至近干,1 ml 乙腈定容,过 0.45 μm 滤膜,,供高效液相色谱测定。5、hplc 条件色谱柱:superlu c18 (250×4.6mm, 5μm) 检测器:uv-vis@618 nm流动相:a-乙腈 b-0.05 mol/l 乙酸铵缓冲溶液流速:1.2 ml/min 进样体积: 50 μl洗脱方式:梯度洗脱,洗脱程序如下: 时间/mina/%b/%0.060403.0060403.10802010.00802010.10604013.006040七、实验结果1、0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿的添加回收结果表 1 0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿的添加回收结果 名称123平均回收率(%)rsd(%)孔雀石绿91.091.887.290.02.732、添加水平为 0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿检测的液相色谱图图 1 添加水平为 0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿检测的液相色谱图
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