硫酸雾标准

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硫酸雾标准相关的仪器

  • 1 产品简介 ZR-D17BT型废气盐酸雾/硫酸雾/氟化物采样装置可独立完成采样也可与烟尘采样器配套使用,适用于固定污染源废气中酸性物质采集测定。一体化设计:采样管、S型皮托管与铂电阻有机组合,液晶显示,结构紧凑,既可以进行采样也能够测出流速、烟温等参数。一机多用,可满足盐酸雾、硫酸雾、氟化物等多种酸性气体采集。广泛应用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。2 技术特点满足多功能采样需求多功能组合型采样枪,包含测量烟温及皮托管测流速功能。一机多用,可满足硫酸雾\氯化氢\氟化氢\溴化氢等多种酸性气体采样。滤筒或滤膜及采样管全程两点加热,可单独设置加热温度,自动恒温加热,能对颗粒态、蒸汽态和气态硫酸雾\盐酸雾进行采集。高效保温箱,独特设计吸收瓶支架,可满足不同规格吸收瓶。配有烟气采样泵,可独立完成烟气采样。冰浴箱外接式,既可用于水平烟道采样也可以用于垂直烟道采样。配有单向阀,防止采样时吸收液回流。 精选优质材质 取样外管采用钛金属材质,重量轻,耐腐蚀。气路采用聚四氟乙烯材料,有效降低吸附。 3 执行标准HJ 688-2019 固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法HJ 544-2016 固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法HJ 548-2016 固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法HJ 549-2016 环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法HJ 1040-2019 固定污源废气 溴化氢的测定 离子色谱法HJ/T 67-2001 大气固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法
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  • 一,仪器简介:安东帕DSA5000M发烟硫酸/硫酸浓度计(密度计)把突破性的U形振荡管原理,集成一体的参比振荡管,高精度的铂金温度计和全范围的黏度修正等众多特点集成于一身,约三分钟就直接出结果。新一代的DSA5000M发烟硫酸/硫酸浓度计(密度计)又在此基础上增加更高水准的可靠性及操作舒适度。 二,先进的技术: U形可视功能可实时监控样品进样过程,或者之后随时调出整个U形管内样品的存储图像。这些存储图像有助于随后检查进样和测量是否正确,尤其是在使用自动进样系统时。操作者可以放心的离开让仪器自己工作。 进样自动检测功能自动检测进样错误和样品中的气泡,提醒操作者并自动保存错误报告。确保任何条件下进样的正确性。 全范围黏度修正通过测量样品黏度阻尼,对糖度计进行数学修正,可实现样品黏度误差自动全程修正,提高仪器的分辨率。 热平衡功能无需多点温度校正,即可完成在不同温度下快速准确测量。可补偿由于温度差异造成的测量值漂移,甚至在进样温度与测量温度有很大差距时,仍然能在延续一段时间内提供稳定的读数。(全球独有的拥有上述功能的密度测量仪器) 三,技术参数: 测量范围硫酸(H2SO4): 0 – 99.999%发烟硫酸(SO3):0–60%声速:1000 m/s – 2000 m/s 温度: 0 °C – 70 °C (32—158 °F)压力:0 – 3bar(0—44psi)准确度硫酸(H2SO4): 0.02 % 0~28%游离SO3 :0.04% 28%~60%游离SO3 :0.1% 声速:0.1 m/s温度: 0.001 °C (0.002 °F)最小样品量大约3ml参考测量时间1~4分钟测试方法3个内置方法,80个用户自定义方法内存可以储存1000个测量数据(循环缓冲)尺寸(L×W×H)475.8 x 350.7 x 230.5mm (18.7x 13.8 x 9.1inches)重量22.5kg输出系统触摸屏,软按键,可选键盘,鼠标和条形码读码器
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  • 崂应1083A型 硫酸雾多功能取样管一、产品概述 崂应1083A型 硫酸雾多功能取样管根据HJ 544-2016《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》设计,适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。 方法原理:用玻璃纤维(或石英纤维滤筒)串联内装50ml吸收液的吸收瓶,采集有组织排放废气中硫酸雾样品,采集到的样品经前处理后,用离子色谱仪对硫酸根进行分离测定,根据保留时间定性,峰面积或峰高定量。二、执行标准 HJ 544-2016 固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法 GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 三、产品特点 取样管整体采用钛合金材质,耐腐蚀;玻璃器件采用硼硅酸盐玻璃等惰性材料 系统自动控制加热温度 滤筒及取样管全程加热,加热温度均匀 冷却水箱可悬挂于取样管后端,也可放置在平台上 可在采样的同时测量烟气流速和烟气温度 配备系列化的采样嘴,使不同流速的采集均能得到满足 模块化设计,体积小,重量轻,携带组装方便快捷 保温水箱可旋转90度,适应各种不同工况说 明:1、以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符, 请以实机为准,本内容仅供参考。2、如果您的需求与其有所偏离,请致电服务热线:400-676-5892 或详细咨询区域销售代表,谢谢!
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硫酸雾标准相关的方案

  • 固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(暂行)
    本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气,将滤筒制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 400L,检出限为 0.08mg/m3 ,测定下限为 0.3 mg/m 3 ,测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气,将滤膜制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ,测定下限为 0.04 mg/m 3 。
  • 离子色谱法测定有组织排放废气硫酸雾采样
    崂应1083A型 硫酸雾多功能取样管采用整体钛合金加硼硅酸玻璃材质,钛材质本身更加耐腐蚀,相比不锈钢材质也更轻便,使用寿命更长,硼硅酸玻璃材质本身对样品无污染,此外该取样管也可以根据HJ/T-67-2001标准完成氟化物的采样,崂应3012H-D型便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪,配备自护研发的高负载、低噪声、大流量采样泵,空载流量达到100L/min,负载20KPa时流量不小于60L/min,可完成一些负压大负载高的工况,具备制造计量器具许可证书,流速、烟尘、大气压等参数可同时监测,让您可以放心的更好的完成采样,如果您已经有我们的崂应3012H 新08代仪器,在流速相对较低,负压不高的污染源工况,崂应3012H 新08代同样可以配崂应1083A完成采样任务。
  • 离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
    本文使用离子色谱仪,建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿),在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样,进样体积为25 μ L时,硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3,磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3,1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%,磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%,重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便,能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。

硫酸雾标准相关的论坛

  • 【讨论】关于硫酸雾分析方法中的一点问题

    看第四版书中硫酸雾的方法(铬酸钡分光光度法)中前面的试剂部分里有偶氮胂Ⅲ指示剂,可是看了几遍标准也没有看明白这个试剂在什么地方用。后来看了许多别的地方的资料,基本和四版书一样最后我觉得,这个试剂应该是在滴定法测硫酸雾中用的。不知道有没有熟悉硫酸雾方法的前辈来指点一下。

硫酸雾标准相关的耗材

  • 众瑞废气硫酸雾采样管
    详细介绍配件简介ZR-D18B型废气硫酸雾采样管适用于固定污染源废气中硫酸雾的采集测定,可与烟尘采样器等配套使用。执行标准HJ/ 544-2016《固体污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法》技术特点采样管、S型皮托管与铂电阻一体化设计,整机组合式设计,轻巧便携;滤筒前端加热,有效去除水分,提高采样准确度;采样管全程加热,后端冰浴冷凝;配备系列化的采样嘴,适用不同流速的采集;管路及采样嘴采用优质钛合金材料精制而成,使用方便,易于携带;ZR-D18B型废气硫酸雾采样管适用于固定污染源废气中硫酸雾的采集测定,可与烟尘采样器等配套使用。
  • 国瑞力恒 硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样管
    GR-8028型硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样管1.产品概述 GR8028型硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样管是我公司为现场硫酸雾、氯化氢或氟化氢采样精心设计的采样设备。具有一体化全程加热烟枪,高精度温控主机,高效保温箱,适应多种吸收瓶等特点。搭配烟尘采样器,既可以用于水平烟道采样也可以用于垂直烟道采样,便于操作,方便携带,是现场硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样的首选仪器。2.适用范围配套烟尘采样器使用,适用于固定污染源硫酸雾、氯化氢、氟化氢、铬酸雾的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门使用。3.采用标准《HJ544-2016固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》《HJ549-2016环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》《HJ688-2013固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》《HJ/T29-1999固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》 4.技术特点1) 一体化全程加热烟枪,采用高防腐钛合金材料,外形美观。2) 采样管内衬聚四氟乙烯管,避免管路吸附。 3) 一枪三用,即可满足颗粒态、蒸汽态和气态硫酸雾的采样,又适用于对氯化氢或盐酸雾的采样,也适用于氟化氢的采样。4) 滤膜夹采用聚四氟乙烯材质,采样时自动保持恒温120℃。5) 配套管路闭合装置,方便闭合气路。6) 高效保温箱,可放置多种吸收瓶组合。7) 既可以用于水平烟道采样也可以用于垂直烟道采样。8) 低压直流供电,使用安全可靠。9) 进口高精度温控器,大功率电源,快速加热至恒定温度。10) 多功能组合型采样枪,包含烟温及皮托管测流速功能。 5.技术指标 表1技术指标主要参数参数恒温温度(80~200)℃,误差±3℃升温时间<20min采样管长度1.5m采样嘴直径Φ4.5/Φ6/Φ7/Φ8/Φ10/Φ12滤膜直径Φ47吸收瓶规格250ml/75ml冲击式吸收瓶电源DC36V功耗350W重量8.0kg
  • Bond Elut 硫酸钠干燥柱
    Bond Elut 硫酸钠干燥柱. 高效率预装填的干燥剂. ACS 级纯净的无水硫酸钠. 已预装填,方便使用使用预装填的ACS 级、颗粒状无水硫酸钠的干燥柱,简化了直接使用硫酸钠进行干燥的步骤。现提供三种类型,LRC、Bond Elut Jr 和直管柱。Bond Elut Jr 柱的顶部和底部均有Luer 接头,与标准SPE 小柱联用可实现简单的样品处理。Bond ElutLRC 柱吸附剂柱床上方的空间很大,可以在任何标准SPE 真空多管萃取装置上使用。

硫酸雾标准相关的资料

硫酸雾标准相关的资讯

  • 【瑞士步琦】药品质量控制中的灰分测定方法——根据不同标准方法(USP)(EP)(CP)测定硫酸盐灰分
    根据不同标准方法测定硫酸盐灰分灰分测定”硫酸盐灰分测定是药品质量控制中评价药品成分纯度和质量的一项重要分析技术。硫酸盐灰分的测定包括加入硫酸,然后焚烧样品,去除所有的有机物,然后测定残留物。所得的残留物主要由无机盐组成,可以对其进行分析,得到有关杂质存在和样品质量的信息。硫酸盐灰分的测定是评价原料药质量的一个重要参数,关系到最终产品的有效性和安全性。药物中杂质的存在和无机阳离子的水平会影响最终产品的药效和纯度,在某些情况下,会对患者身体健康产生不利影响。因此,需要准确可靠的硫酸盐灰分测定方法,以保证药品的质量和安全。1介绍各种药典方法已被开发用于测定药用物质中的硫酸盐灰分,包括美国药典(USP)、欧洲药典(EP)和中国药典(CP)方法。这些方法已在各地的药品质量控制实验室得到验证和广泛应用。然而,由于其中一些测定的复杂性和成本控制等,需要建立一种更简单、更经济、更准确的硫酸盐灰分测定方法。本研究在 USP 药典方法的基础上,建立了一种简单、准确、安全、可靠的测定原料药中硫酸灰分的方法。该方法具有良好的准确性、安全性和优异的高温性能,同时也适用于阿司匹林等药用物质中硫酸灰分的测定。所得结果与预期结果吻合较好。该仪器可用于药品质量控制实验室的常规分析,为评价药品成分的纯度和质量提供了可靠的工具。2硫酸盐灰分测定中国药典中对该硫酸灰分测定的方法为 0841 炽灼残渣检查法。具体方法:取供试品 1.0~2.0g 或各品种项下规定的重量,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷;除另有规定外,加硫酸 0.5~1ml 使湿润,低温加热至硫酸蒸汽除尽后,在 700~800℃ 炽灼使完全灰化,移置干燥器内,放冷,精密称定后,再在 700~800℃ 炽灼至恒重,即得。如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在 500~600℃。根据对比不同国家药典的方法研究,USP 和 EP 可以说完全一样,只是叫法不一样,与 CP 的区别为:USP、EP 对加样品之前的坩埚不需要恒重,CP 要求加样品之前坩埚恒重。USP、EP 对整个炽灼过程中要求不能产生火焰,CP 没要求。USP、EP 判断结果是从首次完全炽灼后开始,如不超限度,判定合格,不需要再恒重 如超限度,需要循环最后一步,若在恒重前不超限度,判定合格,若直至恒重仍不合格,判定不合格。温度要求不一样。湿法消解仪 B-440尾气吸收仪 K-415湿法灰化系统由湿法消解仪 B-440 和尾气吸收仪 K-415 组成(如上图1),可以根据药品质量控制中的不同具体方法的选择可能取决于分析的目的、每天的样品量以及遵守官方标准方法的需要,轻松有效地进行灰化实验。此外,它可用于不同药典的各种应用(温度高达600°C):2302 灰分测定法原子吸收光谱法或ICP进行元素分析前处理镉和铅分析的预处理Residue on ignition (USP 281)Heavy metal test method (USP 231, Method II)Loss on ignition test method (USP 733)▲ 图 2. 湿法灰化系统示意图,由湿法消解仪B-440(左)和尾气吸收仪K-415(右)组成。湿法消解仪 B-440 将样品加热到高达 600°C 的温度,尾气吸收仪提供多步骤进行吸收,以确保完全中和吸收灰化过程中产生的有害烟雾。提供以下三个步骤:预冷凝含水烟雾的冷凝阶段用碱性溶液中和酸雾的中和阶段活性炭对残留烟雾的吸附阶段湿法灰化系统通过两种仪器的完美同步工作,得到最准确的结果。在这项研究中,通过对一些样品测试,如乳糖,玉米淀粉以及阿司匹林等。通过应用这些方法,测定的硫酸盐灰分含量低至 0.02 - 0.04 wt% (如表1),很好的吻合于样品的真值。表1:测定不同样品的仪器参数及数据结果3结论在这项研究中,我们提出了一种有效的方法,用于测定药用物质中的硫酸盐灰分。该方法在药典方法的基础上取得了良好的结果,证明了其作为药物质量控制实验室常规分析的可靠方法的潜力。使用湿法灰化系统,提高分析速度,精度和安全性。同时开发可靠的方法对于维持药品生产的高质量标准和确保患者安全至关重要。
  • 雾霾中的硫酸盐如何生成?科学家们给出的答案是这个
    中德两国研究人员21日说,他们破解了北京及华北地区雾霾最主要组分硫酸盐的形成之谜,发现在大气细颗粒物吸附的水分中二氧化氮与二氧化硫的化学反应是当前雾霾期间硫酸盐的主要生成路径。这一发现凸显在继续实施减排措施的同时优先加大氮氧化物减排力度对缓解空气污染问题的重要性。  近年来,北京及华北地区雾霾频发。已有研究表明,硫酸盐是重污染形成的主要驱动因素。在绝对贡献上,重污染期间硫酸盐在大气细颗粒物PM2.5中的质量占比可达20%,是占比最高的单体 在相对趋势上,随着PM2.5污染程度上升,硫酸盐是PM2.5中相对比重上升最快的成分。因此,硫酸盐的来源研究是解释雾霾形成的关键科学问题。  清华大学贺克斌院士、张强教授、郑光洁博士和德国马克斯普朗克化学研究所的程雅芳教授、乌尔里希珀施尔教授、苏杭教授等人当天在新一期美国《科学进展》杂志上报告说,他们运用外场观测、模型模拟及理论计算等手段发现,在北京及华北地区雾霾期间,硫酸盐主要是由二氧化硫和二氧化氮溶于空气中的“颗粒物结合水”,在中国北方地区特有的偏中性环境下迅速反应生成。颗粒物结合水是指PM2.5在相对湿度较高的环境下潮解所吸附的水分。  该结论与通常认为的硫酸盐形成机制有较大不同。现有基于欧美等地区的经典大气化学理论认为,硫酸盐主要是在云水环境中形成,由于云中的液态水含量远高于颗粒物结合水,通常高出1000到10万倍,所以与云水中的硫酸盐生成反应相比,颗粒物结合水中的反应可以忽略 理论计算还显示,在云水反应路径中,二氧化氮氧化二氧化硫生成硫酸盐这一路径的贡献也可忽略不计。  而在北京及华北地区雾霾期间,一方面,由于颗粒物浓度大幅上升及静稳气象条件下相对湿度较高等原因,颗粒物结合水含量远高于经典情景,颗粒物结合水中的反应总量大大提升 另一方面,重度雾霾期间二氧化氮浓度为经典云水情景下的50倍以上,这直接改变了二氧化氮氧化路径的相对重要性。此外,北京及华北地区大量存在的氨、矿物粉尘等碱性物质使得当地颗粒物结合水的pH值远高于美国等地,呈现出特有的偏中性环境,而二氧化氮氧化机制的反应速率会随pH值上升而大幅提高。  研究人员据此在论文中指出,优先降低氮氧化物的排放可能有助大幅降低中国雾霾中的硫酸盐污染水平。  “该研究表明我国复合型污染的特殊性,”贺克斌院士对新华社记者说,“高二氧化硫主要来自燃煤电厂,高二氧化氮主要来自电厂和机动车等,而起到中和作用的碱性物质氨、矿物粉尘等则来自农业、工业污染、扬尘等其他来源。这些不同的污染源在我国同时以高强度排放,导致硫酸盐以特有的化学生成路径迅速生成,这也是重度雾霾期间颗粒物浓度迅速增长的主要原因之一。”  伦敦酸雾通常被认为是由燃煤排放的烟尘以及二氧化硫等一次污染物所致。洛杉矶雾霾则是一种光化学污染,主要原因是机动车尾气在阳光作用下反应生成了二次污染物。而中国雾霾是一次与二次污染物混合造成。  贺克斌说,这种复合型污染的特殊性更加表明了多污染物协同减排的重要性,尤其是现阶段应优先加大氮氧化物减排力度。“之前我们虽然知道需要减排,但是如果无法弄清重霾污染形成的关键化学机制,就无法进行有效的模型定量模拟分析,也就无法准确评估如何减排最有效、最科学。不科学减排可能导致严重后果,可能花了很多人力物力,但收效甚微。”
  • 《硫酸工业污染物排放标准》正式实行
    公开征求意见已超过一年的《硫酸工业污染物排放标准》(以下简称《标准》)近日将正式发布并实行。记者11月12日了解到,《标准》的实施进一步限制了硫酸企业尾气中二氧化硫的排放量:从标准实施之日起,新建的硫酸企业二氧化硫污染物排放浓度限值为400毫克/立方米 2013年1月1日,现有硫酸企业二氧化硫污染物排放浓度全部达到这一限值。目前,部分硫酸企业已经开始抓紧改造以适应新标准,硫酸行业将借助新标准推动产业结构调整、设备改造和技术升级。   标准主要起草人之一、青岛科技大学环境保护研究所所长杨波教授告诉记者,硫酸行业的二氧化硫排放量在化工行业中占有较大比例,引起了社会各界和环保部门的高度重视。在即将出台的《标准》中,对于硫酸工业二氧化硫排放有了更严格的规定,对于已经建成的硫酸企业,自2011年1月1日起至2012年12月31日止,二氧化硫污染物排放浓度限值为860毫克/立方米 自2013年1月1日起,二氧化硫污染物排放浓度限值为400毫克/立方米。   杨波表示,目前我国多个行业都对二氧化硫排放有严格的规定,现行的《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中规定的二氧化硫排放浓度限值96毫克/立方米已经难以满足硫酸工业二氧化硫限排要求。从2008年起,环保部委托青岛科技大学、中国硫酸工业协会等单位,就硫酸工业污染防治技术政策和污染物排放标准等,展开深入的研究,并于2009年9月公布《硫酸工业污染物排放标准》并公开征求意见。征求意见稿综合考虑了当前我国硫酸工业技术水平和污染控制技术水平,使污染物排放限值全面与国际接轨,这要求我国现有的硫酸企业不仅二氧化硫排放浓度要满足目前的国家标准,而且还要为2013年后更加苛刻的排放限值作准备。   据了解,我国硫酸生产主要采用两转两吸工艺,由于受到装置转化率的限制,传统两转两吸硫酸生产装置,难以满足二氧化硫排放浓度限制400毫克/立方米的要求,目前我国大多数硫酸装置都达不到这一要求,尤其是中小企业,为了降低装置二氧化硫排放浓度,必然进行设备改造升级,增加生产成本。对此中国硫酸工业协会理事长齐焉表示,国家新出台的“三废”排放、综合能耗等硬性指标规定,将加速淘汰一批中小产能,实现行业产品的结构调整。   齐焉指出,新标准的实施将促进硫酸行业进一步优胜劣汰、转型升级,提高整体环保水平。企业应着力寻求减排的有效方法,以科技推动环保升级。针对硫酸行业新的“三废”排放标准,应通过两个途径解决达标问题:一是改进国产钒催化剂,国内、国外催化剂并用,改造转化系统,加强管理控制 二是增加尾气处理装置,以氨水、胺液、柠檬酸钠等碱性溶液处理。在“十二五”期间,要加快高品质国产催化剂的研制,同时推进超重力场机替代高塔提高脱吸率等措施,以保证硫酸企业尾气排放等指标达标。   有业内人士认为,由于传统两转两吸工艺难以适应新的排放标准,企业将根据自身的情况选择合适的工艺,改造传统装置和上马新装置,选择关键在于操作成本,未来我国硫酸生产工艺可能会趋于多元化,例如采用一转一吸联用尾气脱硫工艺装置。未来二氧化硫排放标准日趋严格,将推动相关设备、脱硫技术、催化剂开发等行业的发展。   据了解,目前已经有不少硫酸企业,尽管尾气排放指标控制在860毫克/立方米标准之内,也开始为400毫克/立方米新标准进行改造。中石化南京化学工业有限公司磷肥厂采用氨―酸法回收尾气,生产液体二氧化硫 开封化肥厂、太原化工总厂等均改用三级氨法尾气回收生产固体亚硫酸铵和高浓度亚硫酸氢铵溶液,降低废气中二氧化硫排放量 浙江巨化硫酸厂采用超重力吸收技术进行硫酸尾气脱硫改造,采用空塔和超重力设备进行硫酸尾气氨法脱硫工艺处理,项目预计今年底完成,届时巨化硫酸厂的二氧化硫排放水平将达到国家即将推行的新标准。
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