质谱操作规程

LC-MS 2000是天瑞仪器自主研发生产的新一代液相色谱-单四级杆质谱联用仪。LC-MS 2000具有体积更小，灵敏度更高，维护更方便，性价比更优的特点。可应用于生物医药（生物大分子、蛋白、多肽）、化工、食品安全（农残、兽残、食品添加剂）、环境保护（环境中VOCS检测） 、公检刑侦（ 兴奋剂） 、工业检测（RoHS2.0指令、REACH指令）等领域。LC-MS 2000产品各项性能指标均达到国家检定规程要求。其采用更大抽速的进口真空泵、有效降低了本底真空的化学干扰。结构更加紧凑，大大缩减了仪器的体积，为实验室节约更多空间。产品性能升级离子源独特的涡旋加热气体设计，离子源温度控制精度高，均匀。多通道采集功能，快速地提高了分析速度及工作效率。可快速切换正、负电离模式，灵活测试；高压电源最快切换时间-10KV到+10KV可达20ms。专利的六级杆聚焦设计，可大幅提高离子的通过率，特别是高质量数离子信号。可获得丰富的质谱信息（包含分子量和多个结构信息）。ChemAnalyst软件功能强大、可一键切换的中英文用户界面，操作简便。可以选择多种离子源配置组合ESI（标配），APCI（选配），APPI（选配）。软件可操控自动进样器，有效提高样品通量，可完成无人值守的自动化序列检测。满足GMP，GLP要求，增加用户权限管理模块，数据完整性，审计追溯模块。测试质量范围10-2000AMU。大幅提升检测器的使用寿命，增强动态范围和灵敏度。应用领域生物医药：合成药物检测（CRO有机合成、生物多肽合成），原料药检测（合成原料药、中药药材）等。RoHS，REACH检测: PAEs，PAHs，双酚A，PBBs，PBDEs的超快速筛查。工业分析：生产质控（合成中间体及成品质量控制）。环境监测：环境污染物监测分析。食品安全：食品添加剂，食品残留物、污染物，非法添加物等。

使用 Agilent 7850 ICP-MS 避免 ICP-MS 分析中常见的时间陷阱。这一智能方法可减少时间浪费，让忙碌的工作人员可以专注于更有价值的任务。7850 ICP-MS 可以处理固体含量高达 25％ 的样品，从而减少费时的稀释步骤。这款仪器具有氦模式碰撞池和半质量校正功能，可避免多原子和双电荷离子干扰，使方法开发更简单，并解决了导致费时的样品重新测量的常见问题。特性：标准操作规程以及用于法规和常规分析的全面开发的方法，可为您节省数周的方法开发和文档编制时间。超高基质进样系统 (UHMI) 可在不稀释的情况下直接分析总溶解态固体含量高达 25％ 的样品，从而减少样品前处理时间。氦气碰撞池和半质量校正可消除棘手的多原子和双电荷离子干扰，避免降低数据质量，同时可减少高成本的样品重新测量需求。无需基质匹配的校准标样即可测定高基质样品。还可以添加盐酸以稳定 Hg、Ag、Mo 等重要元素，而不会引入新的干扰。使用 IntelliQuant 可识别异常的样品基质，并获得每个样品的完整元素谱。包括元素周期表热力图在内的多种显示模式可帮助您轻松识别浓度异常的常量元素或未知元素。异常值条件格式 (OCF) 可突出显示超出范围或不满足测试要求的结果，从而减少工作繁忙或经验不足的 ICP-MS 操作人员审查数据的时间。可以根据不同需求配置提醒信息。早期维护反馈 (EMF) 功能采用传感器和计数器确定系统何时需要维护。交通信号灯式颜色预警确保您不会错过任何维护任务，但也不会过于频繁地进行维护。ICP Go 是一款用于移动设备的基于浏览器的可选用户界面，能够简化常规样品批次的设置和控制，非常适合来回奔走的 ICP-MS 操作人员。针对特定方法的分析仪套装包含 ICP-MS 硬件、软件、消耗品、专业服务和文档，确保您能在数周内开始运行样品，无需耗费数月时间进行法规方法开发、优化、验证和文档编制。工作原理：如何获得高基质样品的准确结果高基质样品会引起信号漂移并抑制等离子体，导致结果不准确，需要重复分析。7850 的超高基质进样系统使用氩气流稀释样品。无需耗时且容易出错的手动稀释即可对基质中 TDS 高达 25% 的样品进行分析。同时，7850 的氦气碰撞池和半质量校正可自动消除多原子和双电荷离子干扰。这些功能不仅能简化方法开发，还能避免导致测量失败的常见问题。

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。