高效液相标准

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高效液相标准相关的仪器

  • 仪器简介:戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱的设计和诞生是为了消除和解决由铁及其它过渡金属离子对分离柱、样品和溶剂所造成的污染而引起的各种问题,尤其是在分离过程中能保持蛋白质的完整性和其在翻译修饰后的稳定性,UltiMate3000能与戴安的领先产品ProSwift、ProPac和DNAPac离子分离柱配合使用,钛系统高效液相色谱的流路是由钛金属、陶瓷和高性能的聚合物所构成的,因此即使在高盐、强酸、强碱的恶劣条件下,系统也能可靠和长时间地工作,并延长系统的使用寿命。戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱是一套完全生物兼容的系统,为以蛋白质、多肽、抗体和核 (苷)酸为基础的药品研发提供了一套完整的分析工具。 主要特点:高性能生物分析系统 戴安UltiMate3000钛系统高压液相色谱系统拥有钛质泵头以及PEEK流路(见图1),能耐高盐、强酸以及强碱。这种特性使系统在蛋白质、单克隆抗体(MAbs)(见图2)、多肽、核酸、氨基酸以及其它生物分子的分析上拥有杰出的表现。惰性流路使系统在苛刻的环境下仍然能够长时间工作,延长系统的使用寿命,并且惰性流路能保证分离过程中保持蛋白质的完整性和翻译后的稳定性,分析结果的重复性好(见图3及图4)。 钛金属泵、陶瓷和高性能的聚合物流路 泵 单梯度和双梯度泵的选择,使戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱在应用和通量两方面都更具弹性。泵的流速范围也适合从微量、普通到半制备的应用。标准配置的主动型后密封圈清洗系统也极大地减少了活塞和密封圈的磨损。此外,它的排气装置也是非金属材质。 柱温箱 在柱温箱内不仅可以根据不同的应用需要而配置不同数量和种类的切换阀,如自动多步骤和多维液相分离流程,而且还拥有对分离柱的自动鉴别功能,能自动提供分离柱的使用情况和信息,从而符合药物和食品管理机构的要求。 UV-Vis 和二极管阵列检测器 都是高灵敏度、低噪声、低漂移,检测范围达190&ndash 900 nm和高频率采样的检测器,因此也适用于超高速 液相。同时也可以选配各种生物兼容型的流通池来配合从微量、普通到半制备的应用。 自动进样器和馏份收集器 自动进样器配有双针头设计。进样针头为PEEK材料,确保管路没有铁及其它过渡金属离子的污染,实现完全的生物兼容。戴安独有的馏份收集器附件为它的自动进样器添加了带有温控的馏份收集和自动再进样功能,这样就能够实现先进的自动多步骤和多维液相分离流程,这些方法能够大大增强对样品的分析能力,同时也避免了大量的人力和由此而造成的结果误差。使用者可以根据时间、峰值、外部信号或手动触发等模式对留份进行收集。软件基于数据合成的二维图像有助于使用者对分析结果有直观的理解。 变色龙数据处理软件 变色龙数据处理软件能够在线控制UltiMate3000钛系统高效液相色 谱的各个模块。易用的向导和数据挖掘工具使得应用方法的编写和开发、快速的数据和结果处理变得十分的简便。自动的系统监测和诊断功能以及在线的故障排除指南也有效地缩短了停机时间。
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 珂睿海豚高效液相色谱仪:做中国人“花得少、用得好、修得起”的高效液相色谱系统 超强性价比,超高稳定性,超低维护成本开创自动进样高效液相色谱系统新纪元无论您是食品、化工、药品、环境检测的常规实验室,初创型R&D研发机构或高校科研实验室,还是高通量的第三方检测机构,一款超高性价比的全自动进样型高效液相色谱系统已经成为必不可少的工具。它在提高实验室工作效率的同时,还可以有效降低手动进样带来的人为误差,提高实验室数据的可靠性和可溯源性。长期以来,大量客户更多的选择集中在进口HPLC品牌,进口产品虽然性能稳定成熟,但仍存在以下问题:仪器购买价格昂贵:动辄四五十万的仪器价格在提高我们工作效率的同时,大幅拉高了客户的运营成本。售后服务成本高:进口HPLC维护成本极高,配件及易耗品的价格居高不下,工程师上门维修工时费极高,已经成为客户后期仪器运行的主要成本开销之一。零部件供应周期长:受原产地影响,进口产品部分零部件供货周期可能长达数周甚至数月,会导致用户仪器数周内无法正常使用。随着国内客户对于高效液相色谱系统的需求越来越多,人力成本越来越高,一款高性价比、低维护成本的液相色谱系统越来越成为国内广大客户的迫切需求。在此基础上,珂睿科技以助力国内科技及工业振兴为己任,为国人提供这样一款花得少、用得好、修得起的HPLC产品已成为我们这一群创业人的目标。海豚系列是成都珂睿推出的一款超高性价比液相色谱系统, 该系列产品配置灵活,性能稳定,系统最大耐压可达40MPa(6000psi),可以满足几乎所有用户的常规应用。我们追求的是高性价比、高稳定性和低维护成本。海豚系列产品秉承了珂睿旗舰型APUS系列UHPLC系统的品质和设计理念,重新诠释了HPLC产品的稳定性和可靠性标准。● 花得少:同等配置,仅需进口设备一半的预算即可拥有一套完全满足常规检测需要的全自动进样高效液相色谱系统,让更多的实验室可以更高效、更低成本的开展工作。 我们针对不同的应用场景,不同的配置要求和购买预算,提供了多种可选套餐。在三种套餐中,我们提供了泵(单元泵、四元梯度泵),检测器(紫外检测器和二极管阵列检测器)的多种选择,在标准配置套装以外,也可根据应用需要和预算情况,选配以下附件:Seal Wash套件:提高高盐缓冲液应用场景下系统的耐用性自动进样器制冷模块:控温模块的使用,确保生物样本的长时间放置稳定性 ● 用得好:少花钱并不意味着性能的降低,高稳定性、高可靠性、高精度的系统永远是珂睿科技对仪器品质的追求。● 修的起:面对进口品牌液相维修成本居高不下,而国产液相故障率和稳定性又不令人满意的现状,我们走访了大量的客户,几乎所有客户都认为,仪器后续维护频率和成本是他们品牌选择最重要的因素之一,基于此,我们承诺:本款产品为用户提供整机保修三年(易耗品除外)。这样的承诺,一方面是为了打消用户选择时的顾虑,另一方面也是珂睿对于自己产品质量的信心。注:本产品未公布医疗器械注册证,不得用于临床诊断或治疗等用途
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高效液相标准相关的方案

  • 超高效液相色谱法测定化妆品中38种准用着色剂
    本文使用岛津超高效液相色谱仪建立化妆品中38种准用着色剂的测定方法。本方法参考GB/T37545-2019《化妆品中38种准用着色剂 高效液相色谱法》标准中的液相色谱法,建立一针分析38种着色剂的定量方法;同时展示了iPDeA的功能在多物质分析中的应用。本实验结果显示38种组分的校准曲线相关系数均在0.997以上;对不同浓度的混合标准溶液,各平行测试6次,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%~ 0.45%和0.14%~3.16%;并对实际样品进行测试。方法可靠,供相关人士参考。
  • 高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
    测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
  • 高效液相色谱仪在汽车行业的应用
    参照本文提供的实验方法,使用依利特自主研发生产的 EClassical 3100 高效液相色谱仪及SinoPak C18色谱柱进行实验,13 种醛酮化合物标准样品能实现良好分离,可满足汽车行业对醛酮化合物的检测分析要求。 多溴联苯和多溴二苯醚检测方法多种多样,常用有 X 射线荧光光谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法,各有优缺点。其中高效液相色谱法具有操作简单、设备及人力成本低、结果较为准确、分析速度快等优点。依利特仪器参考标准及文献资料,提出了汽车中多溴联苯和多溴二苯醚高校液相色谱法检测解决方案。

高效液相标准相关的论坛

  • 【求助】高效液相色谱制备标准品的储备液的问题

    高效液相色谱制备标准品的储备液的问题做高效液相色谱需要制备标准品的储备液,由于所需量很少,微克级别的,怕称量不精确,所以想把倍数扩大,多称量一些,多配一些储备液留着以后慢慢用。但又担心不能长时间保存。所以想请教一下,储备液一般可以保存多久?在什么条件下保存?十分感谢!

  • 高效液相色谱仪建标准曲线

    新手,刚入门学液相,公司用安捷伦1220高效液相色谱仪,测饮料中的防腐剂,想问,建一条标准曲线之后能用多长时间,能用几个月么?不是每次测样都要建标准曲线吧

高效液相标准相关的耗材

  • 1200 系列标准液相色谱 G1322A
    产品特点:Agilent 1200 系列标准液相色谱系统1200 系列单元泵液相色谱系统常规液相色谱仪,适用于严格要求的 QA/QC 应用* 世界一流的液相色谱技术的最基本配置* 维护简便快捷* 流速可达 10 mL/min,适用于多种规格色谱柱和应用* 可以从单元泵自动升级到四元泵 LC 系统1200 系列二元泵液相色谱系统适用于方法研究、高通量和快速分析应用* 即使在较低流速下高压梯度混合也可获得卓越的梯度性能* 优化的延迟体积适用于快速液相色谱分析 * 流速范围 0.05 mL/min 到 5 mL/min,特别适合于窄径柱和标准柱的应用1200 系列四元泵液相色谱系统适用于常规方法开发和高通量梯度应用* 可同时设定 4 种洗脱溶剂,满足最灵活的多溶剂梯度洗脱* 流速可达 10 mL/min,支持标准内径柱和半制备柱的使用* 适配多个型号自动进样器,进样体积和样品容器的选择灵活方便订购信息:Agilent 1200 系列标准液相色谱系统说明部件号1200 系列真空脱气机G1322A1200 系列微量真空脱气机G1379B1200 系列单元泵G1310A1200 系列二元泵G1312A1200 系列四元泵G1354A1200 系列手动进样器G1328B1200 系列高性能自动进样器G1367B1200 系列标准自动进样器G1329A1200 系列自动进样器温控装置G1330B1200 系列柱温箱G1316A1200 系列可变波长检测器G1314B1200 系列多波长检测器G1365D1200 系列二极管阵列检测器G1315D1200 系列荧光检测器G1321A1200 系列示差折光检测器G1362A1200 系列蒸发光散射检测器 (ELSD)G4218A
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶
    高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词:双羟萘酸噻嘧啶,双羟萘酸,含量测定,硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量,照高效液相色谱法,用硅胶为填充剂;乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相,检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相标准相关的资料

高效液相标准相关的资讯

  • 解读:最新SPMA高效液相色谱国家标准
    一、标准起草背景   苯在各行业被广泛使用,制鞋和箱包工业中大量使用苯或含苯的溶剂和黏胶剂,在我国尚有此类企业存在空气苯严重超标的情况。长期以来,对职业苯接触者进行暴露评价一直采用作业场所的环境监测。近年来,发达国家逐步采用生物监测技术检测苯接触的内暴露指标苯巯基尿酸(SPMA),并将生物监测与环境监测相结合,全面评价苯作业工人的个体接触水平。我国至今尚未开展对职业接触苯的生物限值及其检测方法的研究,制定该标准有利于对苯作业者职业暴露水平的进行客观评价。   二、标准使用范围   本标准规定了尿中苯巯基尿酸浓度的检测方法,适用于职业接触苯工人尿中苯巯基尿酸浓度的测定。尿中苯巯基尿酸(SPMA)与苯接触者存在良好相关性,是低浓度苯接触特异和敏感的生物标志物。目前国外研究机构主要采用高效液相色谱法(HPLC)、液质联用(LC-MS、LC-MS/MS)、气相色谱法(GC)、气质联用(GC-MS)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法检测尿中SPMA。HPLC法是各国职业卫生机构进行生物监测的常用方法。目前国内HPLC仪基本普及,利于其作为职业苯接触尿中SPMA检测方法的应用。本法所用仪器在基层单位已普及,方法前处理简单易操作,样品采集、运输、保存方便,色谱操作易于掌握,因此本方法便于推广应用。   三、标准制定的方法和依据   本方法原理是尿中苯巯基尿酸(S-phenylmercapturic acid, SPMA)经氯仿∶异丙醇(5∶1,v/v)液-液萃取后,经ODS柱分离,紫外检测器检测,以SPMA峰保留时间定性,峰高或峰面积定量。该方法选择乙腈-0.3%甲酸(25∶75,v/v)为流动相,0.3%甲酸可使SPMA色谱峰保留时间短,而且出峰附近没有杂质峰干扰。对SPMA全离子峰(扫描范围:100-300 m/z)可见SPMA分子离子峰([M-H]&mdash m/z238)和一个碎片峰(m/z109),其中[M-H]&mdash m/z238为基峰,将其作为定量分析检测的离子。该方法最低检测限为10µ g/L 线性范围为10~320 µ g/L。应用该方法对55名低浓度苯作业者的现场研究表明,个体接苯浓度的TWA范围为0.71~32.17mg/m3,尿中SPMA浓度范围为10~924µ g/L,可满足10ppm以下苯接触人群生物监测的需要,特别对我国苯作业场所职业接触限值TWA =6mg/m3内的人群可进行有效生物监测与评价。   本方法用于测定尿中SPMA不足之处是保留时间较长,检测灵敏度较低,但仍可定量区分职业与非职业苯接触。本方法选用氯仿∶异丙醇(5∶1,v/v)萃取,实验表明混合溶剂萃取效率高。流动相选用乙腈作为流动相A,乙腈-甲醇-三乙胺(磷酸调节PH)为流动相B,采用梯度洗脱以缩短分析检测时间。柱温箱温度设置在35℃时,尿样中样品峰周围的杂质峰对SPMA出峰的影响最小,色谱峰分离较完全。方法选择205nm波长作为检测波长,可保证在基线平稳的状态下,既降低背景干扰、又提高检测的灵敏度。尿液PH对SPMA提取效果影响大,Paci[7]将尿样先加强酸后加碱液调节适宜pH值后用有机溶剂提取,其机制是尿中SPMA前体在酸性条件下可水解为SPMA 实验中发现尿样pH在1~2时,SPMA的提取回收率较高。   四、标准使用的说明   本方法样品进行前处理时,需要调节尿样使pHGBZ/T 254-2014 尿中苯巯基尿酸的高效液相色谱测定方法
  • 两项醛酮类化合物环境标准发布 涉及高效液相
    p   为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护生态环境,保障人体健康,规范生态环境监测工作,现批准《固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》等两项标准为国家环境保护标准,并予发布。 /p p   标准名称、编号如下。 /p p   一、 img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/975321.shtml" target=" _self" title=" 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法(HJ 1153-2020).pdf" span style=" font-size: 16px " 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法(HJ 1153-2020).pdf /span /a /p p   本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 /p p   本标准适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、 2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共 12 种醛、酮类化合物的测定。 /p p   仪器和设备包括高效液相色谱仪、色谱柱、烟气采样器、连接管、棕色气泡吸收瓶、浓缩装置、分液漏斗、棕色试剂瓶、超声波清洗器等。 /p p   二、 img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/975320.shtml" target=" _self" title=" 《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》(HJ 1154-2020).pdf" span style=" font-size: 16px " 《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》(HJ 1154-2020).pdf /span /a /p p   本标准规定了测定环境空气和无组织排放监控点空气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 /p p   本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛和 2,5-二甲基苯甲醛共 16 种醛、酮类化合物的测定。 /p p   仪器和设备包括高效液相色谱仪、色谱柱、空气采样器、棕色多孔玻板吸收瓶、棕色气泡吸收瓶、浓缩装置、分液漏斗、棕色试剂瓶、超声波清洗器等。 /p p   以上标准自2021年3月15日起实施,由中国环境出版集团有限公司出版,标准内容可在生态环境部网站(http://www.mee.gov.cn)查询。 /p p   特此公告。 /p p style=" text-align: right "   生态环境部 /p p style=" text-align: right "   2020年12月14日 /p p   抄送:各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局,各流域生态环境监督管理局,环境标准研究所,各标准承担单位。 /p p   生态环境部办公厅2020年12月15日印发 /p
  • 两项高效液相色谱法团体标准现开始征求意见
    近日,宁夏化学分析测试协会起草组完成《枸杞及其制品中 2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)含量的测定 高效液相色谱法》、《枸杞及其制品中二氢槲皮素含量的测定 高效液相色谱法》2项团体标准征求意见稿的编制工作。据公开资料显示,枸杞,是茄科、枸杞属植物,其果实味甘,性平,具有养肝,滋肾,润肺的功效。多用于虚劳精亏、腰膝酸痛、眩晕耳鸣、内热消渴、血虚萎黄、目昏不明等症状,属于食药两用的进补佳品。枸杞是商品枸杞子、植物宁夏枸杞、中华枸杞等枸杞属物种的统称。人们日常食用和药用的枸杞子多为宁夏枸杞的果实“枸杞子”,且宁夏枸杞是唯一载入《2010年版中国药典》的品种。新抗氧化剂2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)是一种源于枸杞子的生物活性物质,也是一种近年来从枸杞中分离出的天然且稳定的抗坏血酸衍生物。协会起草的《枸杞及其制品中 2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)含量的测定》使用高效液相色谱仪对枸杞及其制品的相关含量进行定量分析,具体仪器设备、色谱图及方法操作见附件。二氢槲皮素属于生物黄酮类拟维生素P,具有抗癌、抗菌、清除自由基等作用。《枸杞及其制品中二氢槲皮素含量的测定》同样使用高效液相色谱仪对其进行定量分析,具体仪器设备、色谱图及方法操作见附件。现按照协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2021年4月8日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931E-mail:1904691657@qq.com附件:征求意见表.doc
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