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请问各位,我想用XRF对玻璃的成分做检测,因为小弟我不是学材料,有些问题想请教各位。我做的方向是多孔玻璃,想要检测的玻璃是基体玻璃(二氧化硅,氧化硼,氧化钠,其中氧化硼占22%左右,wt%),多孔玻璃(主要是二氧化硅,再含少量的氧化硼和氧化钠等)。XRF型号是X-射线荧光光谱仪(美国 贝尔德 PPM-100%)。1、对样品的形貌有要求吗?上学期操作老师给我说,要求玻璃或者粉末要直径30mm以上,粉末的话要求颗粒在200目。因为玻璃没有这么大,我想,可不可以把几块玻璃平放在一起,大过30mm。或者把玻璃磨碎碾磨,再用筛子筛?2、这台仪器给的指标分析元素范围:Be-U;我这里要测得硼离Be很近,会不会不准确?如果不准确,能不能得到只硅原子的准确含量,测不准硼也可以?现在没有开学,找不到操作老师,所以麻烦各位了,谢谢大家。
日前,山东菏泽定陶区南王店的崔先生向齐鲁晚报反映,其女儿在南王店中心卫生院看病即将输完第一瓶葡萄糖时,发现瓶中有一只蚂蚁尸体。该事件受到了社会的广泛关注,相关卫生部门已经介入调查。我们将从颗粒检测的角度来分析这次事件,在颗粒检测方面,死蚂蚁在也是属于颗粒物的一种,在中国药典2015版中对颗粒有明确规定,具体如下:可见异物的检测规定: 可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50μm。 中国药典2015版中规定,供试品中不得检出金属屑、玻璃肩、长度超过2mm 的纤维、最大粒径超过2mm的块状物以及静置一定时间后轻轻旋转时肉眼可见的烟雾状微粒沉积物、无法计数的微粒群或摇不散的沉淀,以及在规定时间内较难计数的蛋白质絮状物等明显可见异物。不溶性微粒检测规定: 所谓注射液中的不溶性微粒是指药物在生产或应用中经过各种途径污染的微小颗粒杂质,其粒径大小在1μm-50μm之间,是肉眼不可见,易动性的非代谢的有害粒子简称微粒。大量的实验证明,这些微粒对人体产生难以发现的,潜在的危害。中国药典2015版对于不溶性微粒(光阻法)的具体规定如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607261028_601787_3181_3.jpg 因此,根据中国药典的规定,从颗粒检测方面的规定可以看出,死蚂蚁是属于可见异物的一种,并且粒径大于2mm,从药典的规定是不应该出现在注射液中,代表这瓶注射液不符合要求。解决方案:AccuSizer 780SIS 系列仪器是美国PSS粒度仪公司专为对定量样品作精确的粒径分析设计的一款产品,其使用最简洁易用的系统和操作可对样品进行精确计数和粒度分布计算。其拥有高达512个的高分辨率检测通道,用户只需通过简单的单击鼠标操作,即可完成检测。拥有符合21CFRPart11法规的软件和配套文件,可为企业建立一个符合cGMP标准的操作规程(SOP)。同时美国PSS粒度仪可提供在线监测的仪器设备,可以在生产过程中实时监测注射液生产线中颗粒物的变化,提高注射液产品的质量。AccuSizer 780SIS工作原理:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607261029_601788_3181_3.jpgAccuSizer780SIS技术优势:ü 宽广的检测范围0.15μm-5000μm,实现从不溶性微粒到可见异物的颗粒计数概念;ü 512个数据通道,32个自定义数据通道;ü 可搭载自动进样系统;ü 符合21CFR Part 11软件;ü 仪器校准方便,无需返厂;
马尔文激光粒度分析仪不但可以进行粉(颗粒)状物质的检测,经过我们研究,发现利用干法检测,也可以对雾化颗粒进行检测。但在医药行业好像还没有雾化颗粒的检测标准,不知道哪位有?能否提供一下帮助!如果想获得医药行业的检测资质怎么申请?