液液萃取标准

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液液萃取标准相关的仪器

  • 1.仪器简介全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取,自动放气,自动清洗,自动排废的液液萃取装置。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成,采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞,以达到萃取的目的。代替了人工摇晃,减轻了实验人员的劳动强度,提高了萃取效率,使分析结果稳定更可靠。2.应用领域适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。3.执行标准HJ 637-2018《水质石油类和动植物油的测定 红外分光光度法》;HJ 970-2018《水质石油类的测定紫外分光光度法》;GB 7494-87《阴离子表面活性剂的测定》;HJ 503-2009 《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》;4.产品技术参数1、智能微电脑操作,采用7寸彩色触摸屏,方便实验人员操作,可自主设定各项仪器参数;2、可一次性萃取1至6个样品,样品瓶是六套带四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶; 3、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的四氟乙烯导气管用来进行萃取;4、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取,萃取功率可以在屏幕上控制由弱到强进行调节;5、反应过程中产生废气,自动排气处理,无需手动放气,同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险;6、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞,采用定压散射式广角清洗技术,全面覆盖整个分液漏斗内壁,双通道分别吸入洗涤剂和纯水,实现萃取瓶的选择冲洗;7、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排出,废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀四氟乙烯材质打造;8、废液既可手动收集,亦可自动排出,适合不同样品的萃取实验;9、一键萃取震荡,自动静置分层,每个样品可单独控制;10、萃取及清洗均可设定时间定时操作。
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  • 选择我们的理由:1.我们是专业的实验仪器厂家,从业多年,经验丰富,产品质量保证,产品的口碑也非常好,致力于打造好每一款产品。2.我们拥有专业的售后服务,公司从事仪器行业多年,有一批经验丰富的工程师,能够及时,快速处理各种问题,为客户解决后顾之忧。3.凡是购买我们实验仪器设备都包邮,送货上门,卖出的每一款产品都严把质量关,让客户买的放心用的放心。4.我们的实验仪器属于精密设备,凡是购买我们的产品,质保1年,零配件齐备,有任何问题提供配件保养维护。5.我们紧跟行业标准,及时更新符合要求的实验仪器。6.上海恩计仪器有限公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的厂商,秉承客户至上原则,十年如一日,始终坚持初心,为科研服务。产品介绍智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取,优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃,采用半封闭式空气气流内循环震荡,其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞,以达到完全萃取的目的,减轻了实验人员非必要的烦杂劳动,保护操作人员的身体健康,提高了萃取效率,使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合,也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。应用范围适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、采用PLC控制系统,性能稳定强劲,7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全流程控制;4、可一次性萃取1至4个样品,样品瓶是4套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶,标配500ml或1000ml容量;5、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管(可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管);6、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取,萃取强度可以由弱到强进行调节;7、反应过程中产生废气,自动统一排废处理,无需手动放气,同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险;8、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞,采用定压散射式广角清洗技术,全面覆盖整个分液漏斗内壁,双通道自动吸入洗涤剂或纯水,实现萃取瓶的自动冲洗;9、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中,废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造;10、废液箱设有液位装置,到达预设水位后自动启动废液排放程序,经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废;适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法 技术参数型号EJ-CQY-400AEJ-CQY-600A操作方式 PLC控制+7寸触控屏样品数量标配4个500ml或1000ml萃取瓶标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡,单独控制自动萃取萃取强度可调,由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调,0~99次萃取后处理静置分层,手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水,自动冲洗废气处理自动放气,操作过程中无需手动放,废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液,废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套:6位萃取瓶样品架一个
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  • 自动液液萃取装置 射流式萃取器产品说明:液液萃取装置用于实验室水质检测水中油、挥发酚、阴离子等项目的液液萃取前处理,液液萃取装置足不同样品的萃取要求,代替液液萃取中的手摇式萃取,优化液液萃取的仪器,能够替代人工震荡,保护操作人员的操作安全,避免实验人员吸入有毒气体(四氯化碳、四氯乙烯、三氯甲烷等)。。主要特征:1、液液萃取装置分3/4/6多种规格可选,可根据要求来定做2、支持多种规格的萃取瓶使用(250/500/1000ml),3、萃取化程度高,边萃取边放气,提高实验人员的工作效率4、萃取时间可随意调节,气流大小可根据要求调节5、萃取速率高≥95%。6、适用于液液萃取工作7、取样范围宽:0~1000毫升。8、萃取速度快,2-3分钟可同时萃取多个样品9、每路独立工作,互不串气,互不影响10、可选配升级全自动液液萃取仪,自动清洗,自动进样(选配)自动液液萃取装置 射流式萃取器技术参数:型号CHCQ-3D萃取瓶容量500ML*3排气量3*2L功率50W气泵3台电压220V50HZ外形尺寸5000mmx200mmx600mm自动液液萃取仪萃取方式自动液液萃取仪该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀,萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成,上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后,内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔;所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口,顶部设置有进液口,下部萃取槽的底部设置有出液管入口,出液管上从上到下依次设置有分相传感器、电磁阀,出液管的下方设置有收集器;所述分相传感器为光纤探针或铜电极,其位于从出液管引出并与出液管连通的检测管内。该萃取装置具有自动化程度高、萃取效果好、性能稳定、操作方便的特点。采用一种新型的自动液液萃取仪对酚标准使用液进行萃取,使用 本仪器操作可减轻人力操作,萃取过程中能自动放气,并且不会出现由于手动力 气不足而混合不匀的情况.测定结果表明,校准曲线相关性非常好,R2=0.9999, 酚标准物质回收率在 98%-102%之间.采用全自动固相萃取法提取水中有 ,气相色谱/质谱法检测,以保留时间和选择离子定性分析,菲-D10为
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液液萃取标准相关的方案

液液萃取标准相关的论坛

  • 【求助】关于固相微萃取和液液萃取的问题

    最近准备做有机磷的实验,在水样处理方面遇到一些问题,用乙酸乙酯做液液萃取尝试总是测不出目标物,所以水样方面想尝试用固相微萃取试试。自己也查过一些文献,不过还是想问问各位有经验的高手,固相微萃取能比液液萃取的定量限更低吗?急切想知道,因为一套固相微萃取也不便宜啊,而且是消耗品。还有一个问题。液液萃取用的水量是比较多的,我用了500mL,文献报道普遍也不会超过1L。而SPME的水样量我见过最高也就20mL。我在想,如果用SPME来做,为了提高方法的定量限,是否可以多次萃取,比如一次只能用20mL水来萃取的话,我能不能准备100mL水样,分5个瓶子装,依次把萃取头依次插入每个瓶子,每个瓶子都以相同的时间和条件来萃取,最后5个瓶子都萃取完了再将萃取头放入进样口解析。这样做是否合适呢,因为没看见有人这么做过,所以请教一下。谢谢各位!

  • 液液萃取定量问题

    我想测废水里面的挥发性脂肪酸,即乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸。含量太低了,想通过萃取提纯。用乙酸乙酯可以萃取吗?谁有其他检测方法里面有类似萃取的操作步骤。我参考一下。有没有液液萃取仪啊,哪家的比较好。还有一个问题就是:我怎么定量的问题,我怎么知道我所测的脂肪酸有没有完全萃取出来,萃取了多少。是不是配一个标样,萃取,进样分析,测回收率。然后样品也萃取进样,根据标样的回收率反推样品里所测物质的含量。那么标样和样品的回收率相同吗?好多疑问啊,第一次接触。最好有好心人给我一个标准我可以参照类似的处理步骤。现在一头雾水

  • 液液萃取-破乳化

    环境分析中,液液萃取容易发生乳化,大家有什么好的方法破乳吗?(一些标准上推荐的冷冻,离心,搅拌等方式感觉效果不明显)

液液萃取标准相关的耗材

  • SLE 96孔固载液液萃取板
    SLE 96孔固载液液萃取板● 可替代传统的液液萃取方法,无需更换方法;● 操作步骤中无需剧烈震荡,避免了乳化现象的发生;●水相样品和有机溶剂有效接触提高了萃取效率,目标成分回收率和重现性均优于传统液液萃取;●与传统的液液萃取相比,SLE固载液液萃取排除人为操作误差的干扰,实验数据的重现性较高;● 显著降低有机溶剂的使用量,改善废液排放;● 易于实现萃取过程的自动化。 选购指南部分规格订购信息 ★有其他规格采购需求,欢迎电话联系。
  • 液液萃取柱配件
    液液萃取柱配件
  • Chem Elut S(合成)固相支持液液萃取 (SLE)
    用于固相支持液液萃取 (SLE) 的 Chem Elut S 采用惰性合成吸附剂,是生物、食品和环境样品的理想选择。与传统的液液萃取方法相比,SLE 萃取缩短了萃取时间并省去了繁琐的步骤。在 SLE 中,将水溶液样品加入 SLE 小柱或孔中,并等待样品吸附到固相载体的表面。然后,使用不可混溶的有机溶剂淋洗惰性材料,洗脱目标分析物,留下不需要的基质(如盐和极性干扰物)。SLE 小柱与其他小柱萃取法(如固相萃取 (SPE))不同,它将原始样品上样至萃取柱床,而不流经萃取柱。因此,安捷伦 SLE 小柱和孔板形式根据样品容量而非柱床质量命名。根据总上样量选择合适的 SLE 形式非常重要。多年来,硅藻土材料一直用于 SLE 萃取。由于硅藻土通过开采获得,而非人工制造,因此难以控制粒径,而这会对结果造成影响。Chem Elut S 是一种合成 SLE 萃取产品,通过控制粒径确保不同批次的产品均可提供一致的流速。通过尽可能减少分析人员之间和批次间的差异提高了重现性。与费时费力的液液萃取法相比,使用 Chem Elut S 进行 SLE 萃取减少了分析人员之间的差异性,提高了基质去除率,并且仅需极少的萃取溶剂,从而增大了分析物浓度。Chem Elut 仅需极少方法开发并使方法简单流程化,便可获得可靠而可重现的结果。特性:尽可能减少分析人员之间的差异,提高重现性。经过精心控制的填料粒径和孔径可实现一致的流速和优异的重现性无需振荡,避免乳化现象。有效去除基质,包括盐和磷脂仅需极少萃取溶剂,从而可增大分析物浓度

液液萃取标准相关的资料

液液萃取标准相关的资讯

  • 过程工程所在液液萃取技术研究中获进展
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 液液萃取分离是过程工业中重要的单元操作,传统的箱式混合澄清槽密封性能差,有机相挥发极易带来溶剂损失和严重的火灾隐患。近日,中国科学院过程工程研究所自主设计的5套新型密闭管式萃取器在河北兰润植保科技有限公司除草剂原药生产车间替换原有全部间歇釜式生产装置,并实现稳定连续运行1个月,运行后该车间产能由20吨/月提高至104吨/月,有机相挥发损失大大减少。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 新装置的成功应用,降低了液液溶剂萃取过程中的溶剂损失和火灾风险,同时也突破了化学制药生产过程中部分特殊液液萃取体系无法连续化生产的瓶颈,提高了生产能力,具有进一步推广至湿法冶金、废水处理、精细化工、石油化工等众多液液萃取领域的示范作用,对提升相关企业绿色化、安全化生产有重要意义。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 化学制药过程(如农药)中的液液萃取分离涉及的物系性质较为复杂,如有机相溶剂性、挥发性强;水相酸性强且常含氯离子;待萃物浓度高,萃取前后两相物性差变化大;两相乳化随pH敏感等。采用传统箱式混合澄清槽进行连续生产困难,原有生产过程只能采用釜式间歇操作,产量低且产品质量不稳定。间歇操作过程有机相挥发严重,带来溶剂损失的同时,恶化了工人操作环境,存在严重的火灾隐患。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 过程工程所资源与环境研究部湿法冶金与先进材料课题组长期从事液液萃取工艺及装备的研究。研究团队根据化学制药过程中两相物系的特殊物理化学特性,采用先进在线测量手段原位获取了两相混合行为和传质数据,结合CFD(计算流体力学)与PBM(群体平衡)模型计算,揭示了液液萃取装备几何结构对两相间微观传质、宏观流动和液滴“破碎-聚并”的相互作用规律,进一步设计出新型高效管式萃取器。据项目负责人、研究员王勇介绍,该新型萃取器具有较高的单级效率和更低的两相夹带量;密闭性好、不易泄漏,便于VOC(挥发性有机物)的集中收集处理;适用于强有机溶剂和强腐蚀性体系;特殊的轻相、重相界面调节系统,实现了两相界面的稳定控制;界面污物可在线连续采出、分离,提高了系统连续运行能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该项装备技术获得科技部重点研发计划(2019YFC1907700)支持,并已申请国家发明专利。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3be854e5-41c7-407d-9dcb-01ec9772db32.jpg" title=" 管式混合萃取器应用现场.png" alt=" 管式混合萃取器应用现场.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 管式混合萃取器应用现场 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a11872b4-35d1-4375-a05c-42a174b3765c.jpg" title=" 管式萃取器流体力学计算.png" alt=" 管式萃取器流体力学计算.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 管式萃取器流体力学计算 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ba102d80-70ab-4efa-857a-eced0d6a7e45.jpg" title=" 管式萃取器模型.png" alt=" 管式萃取器模型.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 管式萃取器模型 /p
  • 液液萃取-GC/MS法快速简便测定水中SVOCs
    半挥发性有机化合物(SVOC)是挥发性有机化合物(VOC)的一个子集,与同类中的其它化合物相比,它们的沸点较高且分子量较大。美国环境保护署(EPA)方法8270D是一种通用且稳定的用于测定SVOC的方法,几乎在所有商业环境实验室中均有应用。其中样品前处理的方法包括:分液漏斗液-液萃取法(EPA方法3510)连续液-液萃取法(EPA方法3520)索氏萃取法(EPA方法3540和3541)超声波萃取法(EPA方法3550)废物稀释法(EPA方法3580)随后,通过将液体注入GC/MS系统中分析萃取物。这些萃取手段复杂且需要消耗大量的有机溶剂,费时费力。除上述方法以外,方法8270D中还描述了用于水样的固相萃取(SPE)技术。该萃取程序可能要花费分析员超过半天的时间,以完成SPE柱的活化、样品萃取富集、目标化合物的洗脱和浓缩以及溶剂转换,这对于高通量实验室而言效率低下。珀金埃尔默提出了一种更为有效、更快速的SVOC测定方法。该方法利用快速简单的单步式液-液萃取技术,然后利用D-Swafer™ 系统将萃取液直接大量注入GC/MS系统中以进行浓缩、分离和定量。本研究中,使用带有脱活衬管(含玻璃毛)的程序升温分流/不分流进样口(PSSI)导入SVOC萃取物。利用编程分流进样,将40μL的萃取物引入低温的衬管中,此时进样口的温度高于二氯甲烷的沸点,但低于其它被研究分析物的沸点。萃取物中的溶剂迅速蒸发并从分流阀出口排出,以减轻大溶剂量对真空度的影响。在此程序中,分析物在低温衬管中进行浓缩。排空溶剂后,进样口处的压力增加到一个较高数值,而Swafer处的压力则有所下降。载气从进样口流过色谱柱,再到达Swafer。由于进样口温度迅速上升,浓缩的分析物被转移到分析柱中。D-Swafer Utilities软件显示用于此研究的设置;(A)进样口处的压力低于Swafer处的压力(反冲条件),(B)进样口处的压力高于Swafer处的压力(正常条件)。经分离,23种SVOC获得了令人满意的分离度,决定系数(r2)均高于0.9966,方法检测限范围为0.00357-0.265μg/L。回收率范围在80-139%,精确度数据(RSD%)范围为0.34-10.66%。所有化合物的精确度、线性、回收率和方法检测限均表现优异。23种SVOC标准品的总离子色谱图通过大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合,降低了方法检出限,并消除了大溶剂量的影响。即便是液液萃取的方法进行处理,也无需手工浓缩处理,大大简化了样品处理的过程,提升了分析效率。欲了解更多方法详情,请扫码下载完整应用报告。扫描上方二维码即可下载右侧资料?
  • 液液萃取-GC/MS法快速简便测定水中SVOCs
    半挥发性有机化合物(SVOC)是挥发性有机化合物(VOC)的一个子集,与同类中的其它化合物相比,它们的沸点较高且分子量较大。美国环境保护署(EPA)方法8270D是一种通用且稳定的用于测定SVOC的方法,几乎在所有商业环境实验室中均有应用。其中样品前处理的方法包括:分液漏斗液-液萃取法(EPA方法3510)连续液-液萃取法(EPA方法3520)索氏萃取法(EPA方法3540和3541)超声波萃取法(EPA方法3550)废物稀释法(EPA方法3580)随后,通过将液体注入GC/MS系统中分析萃取物。这些萃取手段复杂且需要消耗大量的有机溶剂,费时费力。除上述方法以外,方法8270D中还描述了用于水样的固相萃取(SPE)技术。该萃取程序可能要花费分析员超过半天的时间,以完成SPE柱的活化、样品萃取富集、目标化合物的洗脱和浓缩以及溶剂转换,这对于高通量实验室而言效率低下。珀金埃尔默提出了一种更为有效、更快速的SVOC测定方法。该方法利用快速简单的单步式液-液萃取技术,然后利用D-Swafer™ 系统将萃取液直接大量注入GC/MS系统中以进行浓缩、分离和定量。本研究中,使用带有脱活衬管(含玻璃毛)的程序升温分流/不分流进样口(PSSI)导入SVOC萃取物。利用编程分流进样,将40μL的萃取物引入低温的衬管中,此时进样口的温度高于二氯甲烷的沸点,但低于其它被研究分析物的沸点。萃取物中的溶剂迅速蒸发并从分流阀出口排出,以减轻大溶剂量对真空度的影响。在此程序中,分析物在低温衬管中进行浓缩。排空溶剂后,进样口处的压力增加到一个较高数值,而Swafer处的压力则有所下降。载气从进样口流过色谱柱,再到达Swafer。由于进样口温度迅速上升,浓缩的分析物被转移到分析柱中。D-Swafer Utilities软件显示用于此研究的设置;(A)进样口处的压力低于Swafer处的压力(反冲条件),(B)进样口处的压力高于Swafer处的压力(正常条件)。经分离,23种SVOC获得了令人满意的分离度,决定系数(r2)均高于0.9966,方法检测限范围为0.00357-0.265μg/L。回收率范围在80-139%,精确度数据(RSD%)范围为0.34-10.66%。所有化合物的精确度、线性、回收率和方法检测限均表现优异。23种SVOC标准品的总离子色谱图通过大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合,降低了方法检出限,并消除了大溶剂量的影响。即便是液液萃取的方法进行处理,也无需手工浓缩处理,大大简化了样品处理的过程,提升了分析效率。欲了解更多方法详情,请扫码下载完整应用报告。扫描上方二维码即可下载右侧资料?
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