哈希计说明书

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哈希计说明书相关的仪器

  • 相关内容LA系列实验室pH计是哈希公司继全数字HQd系列和模拟信号sensION+系列后推出的高品质基础型台式仪表系列产品,可满足中小工业企业,污水厂,自来水厂及教学等领域测量pH基本需要。该系列产品根据用户在测量过程中的使用习惯和常见困难进行特别创新,帮助用户更快捷、方便地进行测量,是目前最具性价比的国际品牌产品。特性和优点◆ 3A创新设计,细节体现专业:● Assistive Bar:进度条显示读数过程,数据稳定时自动锁定,并有提示音。帮助用户快速读数,避免猜测结果和读数因人而异。● Assistive Pad:抽屉式简要说明,快速帮助校准和测量,避免错误操作。● Assistive Tube:易用的pH电极保护套及相应的安放位置,确保电极妥善储存,延长使用寿命,保证测量准确,同时保持实验台整洁。◆ 全中文界面,仅四按键完成所有操作,使得测量更方便◆ 可选择3种缓冲液类型,满足不同需要。默认中国国标标液(b1),方便使用◆ pH电极采用单球泡3合1设计,坚固耐用且易清洗◆ 示值误差小,重复性高◆ 人体工程学设计,使用舒适◆ 大屏幕高清显示,读数方便◆ 电极支架可调节高度和转向,便于使用◆ 读数锁定有提示音,提醒数据的及时记录,避免误记录◆ 800/400客户呼叫中心,快速专业的服务响应◆ 哈希水质分析第一品牌,专业可靠,全球领先
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  • 相关介绍:概述为满足环保、卫生疾控以及采矿、冶炼、化工等工业行业近年来,尤其是自《重金属污染综合防治计划(2010~2015年)》出台以来,日益增强的对重金属污染现场检测的需求,哈希公司在DR2800测定重金属方法的基础上,推出哈希重金属应急测试便携包。使得该套方法的便携能力,现场操作能力大大加强。应用领域环保、卫生疾控以及采矿、冶炼、化工等工业行业以及科研单位的现场重金属监测,也可用于实验室水质重金属监测.内部组件参数量程:测量参数 哈希方法号 量程 试剂货号 As/砷 0-4000 ppb 2822800 Cr(Total)/总铬 8024 0.01-0.7 ppm 2242500 Cr6+/六价铬 8023 0.01-0.7 ppm 1271099 Cu/铜 8506 0.04-5 ppm 2105869 Ni/镍 8150 0.016-1.00 ppm 2651600 Zn/锌 8009 0.01-3 ppm 2429300 Cd/镉 0.02-3 ppm TNT852 Pb/铅 0.1-2 ppm TNT850 提携包货号信息 套装 货号 重金属应急测试便携包一(含DR2800及电池,客户选配MP6P) HM01 重金属应急测试便携包二(含DR2800及电池,客户选配H170NP+不绣钢探头PHW77-SS) HM02 重金属应急测试便携包三(不含DR2800,客户选配MP6P) HM03 重金属应急测试便携包四(不含DR2800,客户选配H170NP+不绣钢探头PHW77-SS) HM04产品特点: 多个参数,一包解决 可测定多个重金属参数 水质分析结果不仅准确可靠而且全面,为相关决策 提供全面解决方案 操作简单,结果明确 无需试剂配制,测试过程简单快速。无分析经验的 操作人员也能方便使用。 DR2800触屏的直观设计,更加方便使用。 重金属浓度直读,一目了然。 数据存储传输方便,数据表使现场检测结果的快速 判断变得十分方便易懂。 测定参数的扩展性超强 DR2800内置240多种测试方法的应用程序,除了 便携包配置的重金属参数外或选配的参数外,还有 很强的参数扩展性能,基本满足日常水质参数分析 的需求 仪器试剂的稳定性高,量身 定制的便携拉杆包更加适合野外应急监测 仪器轻巧 组件完整丰富 便携拉杆包轻便易携带哈希重金属应急测试便携包在下述方面有着明显优势:重金属监测,一包解决仪器性能稳定,测定参数的扩展性强测量快速,操作简单为重金属污染的快速判断提供全面的解决方案
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  • 仪器简介:DR/2800 型便携式分光光度计,是哈希公司最新推出的分光光光度计产品,既 可用于实验室测试,又可用于生产现场和野外水质测试。DR/2800 型便携式分光光 度计具有优良的光学稳定性。其独特的条形码自动识别、自动测定试剂空白、自动 读取功能,大大简化了实验操作过程,使测试方法更加简便、快捷。技术参数:波长范围: 340~900 nm 带  宽: 5nm 波长选择: 根据方法自动选择波长 波长校准: 自动校准 读数模式: 透过率、吸光度与浓度 界  面: USB1.1 电  源: (1)交流供电:100-240V,47-63 Hz(2)电池供电:可充电的锂电池 重  量: 4.06kg(不带电池)/4.38kg(带电池) 操作环境: 10~40℃(32~104OF);90% 相对湿度,无冷凝现象主要特点:DR/2800 型便携式分光光度计内置有 240 多种测试方法的应用程序(可测量参 数请参考样本中《哈希比色法测量参数列表》),该仪器可广泛应用于工业、市政、环 保、教育等领域的水质监测。其特点为: ● 触摸屏式的屏幕设计使操作更加简便、快捷; ● 中文菜单显示; ● 当使用哈希公司标有条形码的 TNT plusTM 预制试剂管时,DR2800 具有自动 识别测试方法的功能; ● USB 接口便于使用 U 盘进行应用程序的更新; ● 两种供电模式:(1)电池供电(2)交流电源供电:通用型的电源适配器,适用于不同的电源插座; ● 便携式设计:(1)在野外使用,电源由电池提供, (2)坚固的手提箱既可存放仪器,又可安全运输,且携带方便; DR/2800 型便携式分光光度计具有数据存储功能,可存储 500 个实验数据点,数据点包括日期、时间、测试结果、样品 名称、实验员代号等信息。数据可以通过 USB 接口,连接数据线,直接下载至计算机,便于数据的存储与管理。
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  • 【分享】Hach DR2500 分光光度计说明书

    Hach DR2500 分光光度计说明书新手,第一次发帖。不知道之前有没有发过,请版主手下留情[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=130575]Hach DR2500 分光光度计说明书[/url]

哈希计说明书相关的耗材

  • 美国哈希HACH,HACH 1900C,1900C便携式浊度计
    美国哈希HACH,HACH 1900C,1900C便携式浊度计,试剂耗材,技术指标,中文说明书仪器操作原理比例浊度测量法,90°散光信号与透光信号之比量程范围当小数点位置自动变化时,为0-1000NTU;或者当手动选择测量范围时,为0-9.99、0-99.9和0-1000NTU分辨率在最低测量范围时为0.01NTU重复性0-1000 NTU 不大于1%仪器线性误差1%示值稳定性:±1.5% F.S.反应时间在连续读数模式、没有信号平均值时,一个完整步骤为6秒零点漂移:±1.5% F.S. 物理和环境参数储存温度-40到60℃(仅对仪器而言)操作温度0到50℃(仅对仪器而言)操作湿度范围30℃时为0-90%相对湿度,无水汽凝结现象;40℃时为0-80%相对湿度,无水汽凝结现象;50℃时为0-70%相对湿度,无水汽凝结现象尺寸22.2×9.5×7.9厘米仪器重量520 克
  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • 波利梅特龙polymetron9211在线磷表/哈希211在线磷表
    波利梅特龙polymetron9211在线磷表/哈希211在线磷表,操作说明书,特点,办事处,现货,促销:销售热线,15300030867,张经理,欢迎您的来电咨询!● 多通道操作(1~6)● 极低的运行成本● 运行维护量小● 自动操作系统的水厂可选远程控制● 简单友好的用户编程系统● 内置数据记录仪● 自动两点校准(化学零点和斜率)波利梅特龙polymetron9211在线磷表/哈希211在线磷表,操作说明书,特点,办事处,现货,操作原理样水通过样水选择电磁阀进入仪表,每路样水的流量都能通过针型阀调节。在一路样水进入测量池之前,它有足够的流动时间来冲洗整个水路和溢流槽。然后,样水阀打开,样水进入测量池。一旦测量池被冲洗完毕并且充满样水,样水阀关闭,并顺序注入试剂。 可以用两个不同的方法:a) 测量范围: 钒酸盐方法:0~50 ppm PO4称做“黄色钼钒酸盐” 法试剂1:浓硫酸+ 二水合钼酸钠+ 偏钒酸铵b) 测量范围: 钼酸盐方法:0~5 ppm PO4称做“蓝色ANSA”法试剂1:浓硫酸+ 二水合钼酸钠试剂2:1-氨基-2 奈酚- 4 硫酸(ANSA)+ 偏硫酸二钠+ 亚硫酸钠

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哈希计说明书相关的资讯

  • 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告(2022年第72号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂(包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。   《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。   《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。   此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
  • 国家药监局修订六味地黄制剂说明书,涉及700余家药企
    2月18日,国家药监局决定对六味地黄制剂(包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订,旨在进一步保障公众用药安全。公告要求,所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求修订说明书,于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示,涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家,包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中,六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药,如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用,儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2~4周症状无缓解,应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

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