岛津气相说明书

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岛津气相说明书相关的仪器

  • 可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究,均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作(方法创建至数据采集)的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零,并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件,进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法,助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法(所用分辨率和峰检测数)对色谱图进行定量检查,帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后,在完成分析的同时创建并输出报告,实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作,这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制,可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution,可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作(从自动控制至系统检查、系统关闭)。
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  • 作为岛津LC家族新成员,Nexera Mikros在流量范围(1 - 500 μL/min)上完美补充了现有产品线。相比半微流量液相色谱(流速100 μL/min至500 μL/min范围),Nexera Mikros在与LCMS联用检测目标化合物时可以获得更高的灵敏度;与纳流LCMS系统(流量范围在100 nL/min至1 μL/min范围)相比,可以获得更短的分析时间和更好的稳定性。另外,Nexera Mikros提升了可操作性,同时通过更小的系统死体积实现更高的灵敏度。便捷的UF-Link技术,可以一键连接和断开LCMS离子源接口和分析色谱柱。在低浓度成分的药代动力学分析、血液中的激素及其他痕量组分分析中,用于微流量液相色谱LCMS联用系统的Shim-pack MC分析柱和Shim-pack MCT捕集柱可以抑制样品吸附和色谱峰拖尾现象,提高检测灵敏度。Nexera Mikros满足各种用户需求,例如节省新药研发周期及成本,缩短分析时间,便捷维护。同时,与LCMS联用时,还能展现良好的灵敏度和便捷性。 产品特点: 1. 卓越的灵敏度相比半微量系统,该产品提供了高达数倍至数十倍的灵敏度,通过优化适用于低流速下的ESI喷针相对于进样部分(脱溶剂管,DL)的位置,将离子化效率和离子通过率最大化。CTO-Mikros设计为可以安装在MS主机单元上,色谱柱和ESI喷针直接相连以减少死体积,以及由于峰展宽带来的灵敏度损失。2. 良好的耐用性和稳定性优化后的喷针和DL夹角提高了离子的通过效率,同时去除了过量的溶剂分子。这样可以减少污染的影响,并能进行稳定的分析。3. 优异的可操作性该产品是基于现有的离子源的设计,由于其便于更换、拆卸附件和维护,已经受到用户的好评。我们还开发了UF-Link,可以零死体积一键连接色谱柱和ESI毛细管。与常规半微流量液相色谱相比,在微流量液相色谱中,样品在管路连接等处的死体积中会出现显著的样品扩散。由于这个原因,没有死体积的连接是必要的,这样可以稳定地提供高灵敏度。使用UFLink,用户可以通过简单的倾斜来连接色谱柱和ESI毛细管,确保无死体积。UF-Link可以广泛用于岛津和其他公司的多种色谱柱。通过高分辨率的相机,可以方便地从电脑上检查喷雾状态和位置,必要时可以通过简单的程序进行优化。 4. 宽的流速设定范围由于精确的压力反馈控制、内置的主动入口单向阀和溶剂输送管路的自动切换控制,脉动流量值显著降低。因此,溶剂流速范围可以在1 μL/min到500 μL/min之间广泛地设置。 5. 在微流量区域的高通量分析该系统可以从进样过程带来的压力下降中快速恢复,从而提高了微流量区域的分析通量。 6. 追求分析稳定性通过自动压缩算法可以自动测量溶剂的压缩性,并在压力波动过程中提供修正函数来优化流量。此外,在分析开始时,LC-Mikros柱塞操作是同步的,因此分析总是从相同的柱塞位置开始,从而提高分析稳定性。
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  • 在不断提高业务效率及工作方式灵活性的过程中,LC分析业务也开始发生巨大的转变。即使分析人员不在实验室,或由不熟悉的人员进行操作,也可执行相同的分析操作及数据分析,取得相同的结果,这样的需求变得愈发重要。新一代一体型液相色谱系统i-Series不仅传承了以往机型的卓越性能,还能满足工作人员、地点、方式各不相同的各类要求,持续提供可靠的分析结果。 innovative intelligent intuitive innovative(1)使用自动化、远程操作与监控功能实现新型实验室工作方案 通过流速控制精灵(FlowPilot)及流动相精灵等Analytical Intelligence功能以及LabSolutions™ Direct,实现了从仪器启动到分析结束的自动分析流程及远程操作与监控。自动分析流程中结合了熟练分析人员的操作经验,不仅可以长期稳定地采集数据,还可以减少实验室的工作量,提高业务效率。(2)通过构建网络,进一步提高分析效率 通过LabSolutions CS和连接网络的分析仪器,无论是在办公室内还是居家办公*都可对仪器进行远程操作及监控。将分析数据及报告汇总到数据库中进行统一管理,可通过管理员权限,给用户分配相应的操作权限。(3)流动相精灵——防止在连续分析过程中流动相用尽 流动相精灵可自动监测流动相余量,放心实施日常多样品连续分析。在开始分析前及分析过程中如果流动相可能用尽,流动相精灵则会通过PC或智能设备通知操作人员,提醒其及时更换流动相。避免反复到仪器前进行确认,以及由于流动相用尽导致的分析中断、重新启动分析等问题,从而节省时间。(4)流速控制精灵——将熟练操作人员的手动操作自动化通过对i-Series 设置“自动启动”后,流速控制精灵(FlowPilot)可以不对仪器及色谱柱施加过高负荷的情况下自动启动仪器。这不仅可以减轻实验室工作负担,还可获得长期可靠的分析数据。(5)远程操作/监控功能——即使在实验室以外也可操作或监控仪器 通过智能设备及PC的网页浏览器经由LabSolutions Direct,可从远离实验室的地点远程操作仪器,执行预先设定的方法及批处理分析。此外,还可远程监控仪器状况及色谱图,减少因往来实验室与办公室而浪费的时间,为提高分析操作人员的业务效率助一臂之力。 intelligentAI(Analytical Intelligence)的适用范围不仅限于分析工作流程的自动化及远程操作,还可通过汇总熟练分析人员的知识与技术并予以自动化,确保任何人都可以采集可靠的数据,帮助用户取得理想的分析结果。此外,与其他系统的兼容性高,且具有方法转移功能,在多种仪器之间可实现数据兼容,无需繁杂操作,即可提供一个任何人都能获得相同数据的分析环境。(1)智能化谱峰解析功能“i-PeakFinder”——高精度统一管理大量数据逐一处理基线的漂移及隐藏在噪声中的峰等操作较为费时,且会因熟练程度不同而产生结果差异。岛津独特的谱峰处理算法i-PeakFinder适用于此类复杂色谱图的处理,可对大量数据实施高精度的统一处理,能够更迅速地对多样品、多成分进行数据分析。(2)便捷的方法转换--ACTO功能——为仪器置换及方法转移提供支持 将其他仪器使用的实验方法(分析条件、方法)转移到另一台仪器时,取得相同的色谱图有时并不简单。 i-Series通过将系统内部容量与其他公司产品及岛津以往机型统一,使采集到的数据具有兼容性。此外,还可通过ACTO(Analytical Condition Transfer and Optimization)功能自动调整梯度开始时间,可在梯度分析时轻松获得“一致”的分离效果。(3)智能峰解卷积功能“i-PDeA II”——防止遗漏分离不完全的成分通过使用MCR-ALS法的智能峰解卷积功能“i-PDeA II”,不仅能对色谱柱未完全分离的峰进行定性和定量,还可用于确认对象峰的纯度。 intuitive(1)用户界面——直观的操作采用模拟流路的用户界面,可目视确认系统运行状况并在相同的画面上编辑方法文件。实现直观的操作,无需大量培训,即使初次接触LC的用户也可轻松上手(2)在线维护视频——支持消耗品更换 读取触摸屏上显示的二维码,即可在线浏览维护操作说明及解说网站。这有助于提高系统运行效率,从而进一步提高工作效率。(3)自动有效性验证功能——持续稳定启动系统利用自动有效性验证功能,用户可按照规定步骤对仪器条件,例如送液稳定性、波长准确性、吸光度准确性、梯度准确性、漂移/噪声确认等检查项目进行便捷确认。另外,系统确认可自动实施仪器运行前的日常检查,在报告中记录仪器自我诊断的结果、送液泵总送液量、自动进样器进样次数、亮灯时间等消耗品的使用信息,与自动有效性验证结果同时管理,可以准确地判断仪器的运行状况。(4)光学系统与流通池的双重温控功能——出色的基线稳定性新一代i-Series不仅具备流通池温控功能,还配备了检测器的光学系统温控功能TC-Optics(Temperature Controlled Optics)。其不易受室温变化影响,保证基线稳定,提高微量组分定量的精密度和准确度。(5)支持高灵敏度分析的低交叉污染——提高微量分析的可靠性采用独特的流路设计 与零部件材质,使残留样品造成的交叉污染影响接近于零。优异的交叉污染使得即使在复杂样品分析时也可提供高精密度的定量结果。
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岛津气相说明书相关的方案

  • 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明书
    大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。
  • 人中期因子(MK)ELISA试剂盒使用说明书
    MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2(NEGF2),是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子,与pleiotrophin(NEGF1,与MK同源46%)形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质,由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物,在妊娠中期被强烈诱导,因此被称为midkine。它具有多效性,能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta(PTPζ)、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1)、无色素白血病激酶(ALK)和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK,且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位(ng/mL) 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意:仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK,计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。稀释比例 回收率(%) 组织匀浆 细胞培养上清1:2 范围(%) 88-96 90-110平均回收率(%) 93 961:4 范围(%) 86-108 105-115平均回收率(%) 97 108注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
  • 炼厂气快速分析—岛津双柱箱四阀八柱系统的应用
    本文采用岛津GC-2030气相色谱仪建立了双柱箱四阀八柱系统,并应用于炼厂气及类似组成样品分析的方法。该方法采用十通阀和十四通阀同步进样,三个通道同时分析,灵敏度高,TCD检测器分析永久性气体与硫化氢的检出限<20ppm;FID检测器分析烃类检出限<0.3ppm,方法重复性良好,所有组分峰面积RSD<0.8%,完成分析包括硫化氢在内所有组分的时间13min以内。该系统可用于石化炼厂气快速分析,亦可用于煤热解、焦油加氢等工艺类似气体以及天然气组成分析。

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岛津气相说明书相关的耗材

  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • 石墨O型圈适用于岛津2010和2014气相色
    石墨O型圈适用于岛津2010和2014气相色说明 最高耐温度 岛津同类部 包 货号石墨 O型圈用于分流衬管 450 °C 221-48393-91 5个 20243 石墨 O型圈用于不分流衬管 450 °C 221-47222-91 5 20244
  • 2010GC反控岛津气相型工作站
    2010GC 反控岛津气相型 说明 除具2010的全部功能外,通过数字接口连接岛津的GC-14C,GC-17A气相色谱仪,可以对温度、流量(17A)、压力(17A)、分流比(17A)、检测器进行设定控制及实时显示各种参数。 控制主机:调零、点火、运行程序升温&hellip &hellip 实时显示、控制参数:柱温、进样口温度、检测器量程、极性、电流柱流量&hellip &hellip 2010GC 反控岛津气相型数据工作站

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  • 2021年|药品说明书修订成常态,不规范按假药论处?
    药品说明书是患者了解药品情况的重要途径,在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书?近年来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象,2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款,修订了2个条款。更为关键的是,新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态,“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容?2021年,国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件,包含5种中成药,1种抗生素药物,1种注射剂,修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求,5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日,国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日,发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现,5种中成药均在【禁忌】项写明,对该药品及所含成份过敏者禁用,孕妇禁用。此外,湿毒清制剂另增修订要求: 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用;关节止痛膏另增修订要求:皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下,望患者用药前仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品含有刺激性药物,忌贴于创伤处,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为:1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时,应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应:消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等,有肝功能异常个案报告。皮肤:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等,有局部麻木个案报告。心血管系统:心悸等,有心律失常个案报告。其他:胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等,有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸,心慌,胸闷,口、舌、四肢等局部麻木症状,请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括:孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加:过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告,有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用,且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常,或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用,服用7天症状无缓解,应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等,有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关,上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此,新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作,认真研判药品严重不良反应报告,及时采取控制措施,以科学完善的机制确保药品安全。
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。   《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。   《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。   此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
  • 国家药监局修订六味地黄制剂说明书,涉及700余家药企
    2月18日,国家药监局决定对六味地黄制剂(包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订,旨在进一步保障公众用药安全。公告要求,所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求修订说明书,于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示,涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家,包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中,六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药,如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用,儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2~4周症状无缓解,应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

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