听力筛查仪原理

仪器信息网听力筛查仪原理专题为您提供2024年最新听力筛查仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括听力筛查仪原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的听力筛查仪原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合听力筛查仪原理相关的耗材配件、试剂标物,还有听力筛查仪原理相关的最新资讯、资料,以及听力筛查仪原理相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

听力筛查仪原理相关的仪器

  • PY-Screener- RoHS限用有机物质快速筛查系统 RoHS 法规限量物质和限量要求 PY –Screener - RoHS限用有机物质快速筛查系统 Py-Screener仪器特点 ★操作简便,新手无忧 ★专业化的全套设备和工具. 1) PY-GCMS快速筛查专用邻苯二甲酸酯标准品 (与日本SGS合作开发,目前唯一市场化的符合RoHS要求的标准品) 邻苯二甲酸酯标准品 7种邻苯二甲酸酯标准品:DIBP, DBP, BBP, DEHP, DNOP, DINP, and DIDP 3个浓度: 空白, 100 mg/kg, 1000 mg/kg数量: 6片 (空白标样12片) 2) 专业取样工具 (满足电子电器样品检测取样要求)★ 仪器维护简便 (软件内置各类维护向导) RoHS限用有机物筛查流程: PY-Screener在PVC电线中邻苯二甲酸酯快速筛查的应用
    留言咨询
  • 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们 听力筛查仪,婴儿听力筛查仪欢迎联系我们
    留言咨询
  • 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们 儿童听力筛查仪,儿童听力障碍测试仪欢迎联系我们
    留言咨询

听力筛查仪原理相关的方案

听力筛查仪原理相关的论坛

  • 【转帖】爱护宝宝双耳 定期监测听力

    据统计,我国有近百万名0~7岁的聋童,而且,每年还有2万~3万名的儿童因各种原因耳聋失聪。耳朵像眼睛一样是人体与外界保持联系最重要的门户,听觉是人与周围环境相协调的重要途径,听觉的好坏与否直接影响到孩子的健康成长。目前除了进行新生儿听力筛查,及早发现小儿听力障碍,尽早干预外,更重要的是要做好耳部护理,避免后天耳聋的发生。要对宝宝进行科学的耳部护理和保健,需要注意以下几点:  防止外耳及中耳感染  每次为宝宝洗脸或洗澡后,用棉签拭干外耳道,插进深度不可大于1厘米,起到将水分吸进棉签的作用即可,动作应轻柔,以防损伤外耳道皮肤,引起感染。另外,婴儿吃奶的姿势要正确,喂奶后应把婴儿竖着抱起来,轻拍背部,将咽进胃里的空气排出去,避免漾奶,避免让孩子呛奶,因为在呛奶时,宝宝口中的奶喷到咽鼓管,可致使咽鼓管堵塞,引起中耳炎。  避免噪声污染  孩子听音乐是件好事,但声音过大,或听一些刺激性的摇滚音乐,会对孩子的听力造成伤害。因过高声波冲击耳鼓,使娇嫩的鼓膜受到破坏,影响孩子的听力,有的是听力减弱,严重的会导致耳聋。  避免意外伤害  耵聍是人体耵聍腺产生的一种油脂分泌物,它存在于外耳道,有保护耳朵的作用。不要用棉签更不能用发卡或火柴棍等给小儿挖耳内耵聍,如果用力不当,不仅会伤及外耳道,还有可能伤到鼓膜。  防治湿疹  耳背后及外耳道是婴儿湿疹的好发部位,如果发现婴儿外耳道有淡黄色湿性分泌物,可能为湿疹,应及时治疗湿疹。在家中除了根据医生指导调整好宝宝的饮食之外,最好暂时为他戴上婴儿手套,以免宝宝用不干净的手抓破痒处,造成更加严重的感染。如果婴儿外耳道有脓性、浆液性或血样液体流出,要及时转五官科治疗。  定期监测婴幼儿听力  婴幼儿的听力检查有两种方法:常规ABR脑干诱发电位和耳声反射。大一点的孩子可做电测听。及早发现听力问题还可以给孩子医治,若耽误了时机,成了大孩子(5岁以上)就比较难康复。  今年的3月3日是第十次全国“爱耳日”,今年“爱耳日”的主题为“正确使用助听器”,使人人享有听力保健和康复,让聋儿回归有声世界。现介绍一下使用助听器的注意事项,以科学地开展康复训练。  “助听”顾名思义就是帮助恢复其听力。聋儿戴上助听器后,并不是马上就能听到声音并理解所有的话语,这需要一个适应的过程。  要培养孩子逐渐适应和正确佩戴助听器,初戴时同戴眼镜、镶假牙一样,开始都会感到不舒服,家长应想办法转移孩子的注意力或给孩子做示范动作,培养孩子戴助听器的良好习惯。初戴时,应先在熟悉、安静的环境中使用,练习孩子聆听熟悉的声音,例如流水声、关门声、电话铃声等,逐步到多样化的声音环境中佩戴,以培养孩子适应各种声音的能力。初戴时间不宜过长,音量不要开太大,应逐步延长佩戴时间和提高音量,如果孩子感到疲倦或不舒服,需立刻取下来,这样经过一段时间的适应和锻炼,孩子就会习惯戴助听器。  要对聋儿进行听力语言训练。正常人从一出生起就开始自觉不自觉地接受着大量的听觉、言语训练。对于聋儿来说,由于听力障碍所造成听觉发育远远落后于同龄健全儿童。助听器只起到放大声音信号的作用,只解决了能否听见的问题,而大脑对传进来的各种声音,特别是形形色色的语言需要有认识、理解、记忆、掌握等过程,需解决能否听懂的问题。因此需要进行科学的训练才能使聋儿的说话、与人交谈达到清楚、流利。  要定期检测听力、评估补偿效果。由于聋儿年龄增长和其他因素的影响,其听力情况、语言能力、学习能力会发生变化,助听器和耳模也有可能受损,所以每隔半年左右,就要到专业的听力检测机构,进行一次听力检测和补偿效果评估,然后根据检测和评估情况,调整补偿效果,制订下一阶段的康复训练计划,让聋儿回归有声世界。  在“爱耳日”来临之际,给大家提供上述爱耳护耳小知识,让我们一起爱护我们的儿童,做好儿童的耳部保健,让每一位儿童都能够聆听这美好的世界。

  • 噪声也会造成听力下降 在嘈杂环境应少带耳机

    除了先天性听力障碍,不少人出现听力下降是后天发生的,药物、疾病、外伤、精神压力以及噪声都是听力损失的诱因。其中,城市严重的噪声污染逐渐成为新的“听力杀手”。广州市妇女儿童医疗中心耳鼻咽喉科副主任医师王小亚指出,孩子听觉敏感,长期处于嘈杂环境,容易造成听力下降,甚至是噪声性耳聋。因此,建议家长监督孩子尽量远离嘈杂环境,及时摒除在噪声大的场所戴耳机等不良习惯。听力异常不全是遗传问题据统计,如今全球约有3.6亿听力残疾人,占全球总人口的5.3%,而遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%以上。但是,遗传并不是听力异常的唯一因素。王小亚医生指出,药物、疾病、外伤、精神压力以及噪声都可能损害听力健康。药物:主要指耳毒性药物,药物造成的听力下降通常是不可逆的。常见的耳毒性药物主要有庆大霉素、链霉素、卡那霉素、利尿剂、奎宁和氯喹、避孕药、重金属制剂等。耳毒性药物造成听力下降分两种情况,一种是随着用药时间和剂量的累积,听力下降逐渐显现;另一种是受遗传影响,一旦接触立即造成显著听力下降。疾病:脑膜炎、麻疹、风疹、感冒、耳道耵聍栓塞、中耳炎、耳硬化症等疾病都可能损害听力,造成听力下降。外伤:外伤可导致鼓膜穿孔,颅脑外伤、内耳受损、突然受爆炸声或其他尖锐刺耳的声音刺激也能导致耳聋发生。精神压力大:精神压力过也可造成短时间发生突发性耳聋。噪声:如今的城市,高楼林立、车水马龙,虽然越来越现代化,却也由此产生一系列的环境污染。长时间的噪声会损害人的听觉器官致感音神经性耳聋。儿童保护听力要少戴耳机城市的发展带来了噪声的污染,为了将自己从嘈杂的噪声环境中剥离出来,不少人选择用戴耳机的方式。马路上、公交车上、地铁上……随处可见带着耳机行色匆匆的人们,其中也不乏儿童的身影。对此,王医生指出,小孩子听觉系统较成人更加敏感,长期在嘈杂环境中戴耳机,耳机声音比周围环境噪声还大,很容易在潜移默化中造成听力下降。同时,耳机越小危害越大,小孩不宜使用塞入式耳机。除了戴耳机,其他近距离的接触大声,如会发出声音的玩具也是可能造成孩子听力下降的一个危险因素。因此,王小亚提醒家长,在给孩子选购玩具时,不要看孩子喜欢响声大的就买,最好选择可以调节音量的玩具。还有的孩子特别喜欢玩儿“摇摇车”,家长也要尽量控制次数。

  • 家用电器噪声对听力的影响

    家中的电器除设备故障外,噪声主要来自于电动机、变压器、电磁阀等。首先汇报一组数字,用手持声级计粗略的做了一个实验,测试家庭常见可能为噪声源的电器,结果如下(实验对象为自己家中电器,结果仅供参考):电器名称噪声大小dB(A)电冰箱(启动时)45空调(1.5P)45笔记本电脑风扇处55微波炉(800W)65电动剃须刀80洗衣机(双筒)85豆浆机 95吸尘器105注:背景噪声为35dBA。噪声对听觉系统的影响不仅是与噪声的强度有关,同时也与噪声暴露时间的长短有关。一般公认,在噪声80dBA以下无论暴露多久,都不会引起听力下降。噪声大于80dBA,暴露达一定时间,造成明显听力损失的风险就会增大。具体如下表:噪声强度dBA最长暴露时间80安全,无上限85(听力损伤阈值) 8小时90 2小时100 15分钟110 2分钟≥120 可快速导致听力损失按照以上标准,不难看出,洗衣机、豆浆机、吸尘器这几个是影响听力的噪声潜在选择了。为什么说是潜在的,因为,这些噪声是可以预防的。预防主要是减少噪声中暴露的时间,还有佩戴护耳器了,护耳器中最简便易行,还经济实用的方法当推海绵耳塞了。不要小看这几毛钱一对的小耳塞,如果塞得比较严实,可以达到25-35dB的隔声功能,这样一算,就是在吸尘器这样 极端的 工作环境中,麻麻也可以不担心会产生听力下降的风险了。不过人的听觉灵敏度是有差别的,比如在85分贝的噪声中,有人会有听力下降,有人则不会,而且很多听力下降开始是发生在言语频率之外的,在日常生活中不容易被察觉。

听力筛查仪原理相关的耗材

  • 气流筛分仪 试验分析筛
    气流筛分仪 试验分析筛空气喷射筛分技术(气流筛分技术)适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以wanmei的解决细粉末在筛分过程中,出现的筛孔堵塞,样品质量过轻,起静电,筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分,仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管,气流通过负压空气流道,作用于旋转开槽的的喷嘴上,喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上,强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散,由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔,从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的zhiding筛分仪器,标准中规定对于粒径小于75μm的样品,则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理,经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合,由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流,向筛网喷射,从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点dute 的喷嘴和空气流道设计,让空气和样品充分混合后,撞击到透明筛盖上,分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器,实时对筛分室内环境压力进行监控,从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器quanfangwei操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用dute 的机体合一设计,确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能,可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间,压力任意调节 适用于干性物料的粒度分析,筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能,dute OPEN MESH功能,能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒,从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分dute 的旋转喷嘴设计使筛分发挥zuida效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器,收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压: 220VAC 50Hz环境温度: -10℃~50℃电机功率: 25 W工作负压:0~-10KPa环境湿度: 0~90%RH屏幕显示: 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级: 普通为1级,zuida为2级(需配置辅助配件)zuida样品量:100克尺寸(mm): 宽300X深400X高225历史储存:大于50000次筛分粒度范围: 5微米-5毫米筛下样品收集率:99.9%适合标准筛:直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性:1%测量精度: 1%负压精度:1%称量精度:1%压力感应速度:0.01秒审计追踪:,管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理:管理员和操作员不同权限登陆,可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无xianliang更改操作员登陆权限。筛分系统:筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有:筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准:符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准:符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯:主机RS232接口与电子称通讯称量范围:0.01克-600克最小时间设定: 1秒典型筛分时间:2-5分钟气 流 量: 30-120m3/h转速(rpm): 5-30转/分钟重量(公斤): 20kg打印:可以对当前结果进行打印,历史查询结果中打印应用领域:适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只(90微米以上)、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装,及培训指导仪器质保期限为2年,延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时,省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪,筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询,我们可以为您提供免费的解决方案。
  • 人类乳头瘤病毒筛查配件
    人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计,非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列,非常容易筛查鉴定24 个HPV类型,包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 (HPV): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒(HPV) : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒(HPV)测试系统只能将人乳头瘤病毒(HPV)分类成高或低风险组,但乳头瘤检测(PapilloCheck® )可以对24种 HPV同时进行检测,提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号: HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测( PapilloCheck® )(60反应) HPV组合包括: 5芯片,每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A&B
  • 化工原理实验仿真软件CES (以北化装置为原型)
    流程简述: 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台,利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过3D仿真实验装置交互式操作,产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验,观察实验现象,记录实验数据,验证公式、原理定理。另外,该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络,教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主,兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺:1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热(水-蒸汽)实验1.5 、传热(空气-蒸汽)实验1.6 、精馏(乙醇-水)实验1.7 、精馏(乙醇-丙醇)实验1.8 、吸收(氨-水)实验一1.9 、吸收(氨-水)实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)

听力筛查仪原理相关的资料

听力筛查仪原理相关的资讯

  • 卫生部:新生儿疾病筛查管理办法
    《新生儿疾病筛查管理办法》   第一条 为规范新生儿疾病筛查的管理,保证新生儿疾病筛查工作质量,依据《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》,制定本办法。   第二条 本办法所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。   第三条 本办法规定的全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。   卫生部根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。   省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种,并报卫生部备案。   第四条 新生儿遗传代谢病筛查程序包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。   新生儿听力筛查程序包括初筛、复筛、阳性病例确诊和治疗。   第五条 新生儿疾病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一。各级各类医疗机构和医务人员应当在工作中开展新生儿疾病筛查的宣传教育工作。   第六条 卫生部负责全国新生儿疾病筛查的监督管理工作,根据医疗需求、技术发展状况、组织与管理的需要等实际情况制定全国新生儿疾病筛查工作规划和技术规范。   省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责本行政区域新生儿疾病筛查的监督管理工作,建立新生儿疾病筛查管理网络,组织医疗机构开展新生儿疾病筛查工作。   第七条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的实际情况,制定本地区新生儿遗传代谢病筛查中心和新生儿听力筛查中心(以下简称新生儿疾病筛查中心)设置规划,指定具备能力的医疗机构为本行政区域新生儿疾病筛查中心。   新生儿疾病筛查中心应当开展以下工作:   (一)开展新生儿遗传代谢疾病筛查的实验室检测、阳性病例确诊和治疗或者听力筛查阳性病例确诊、治疗   (二)掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况   (三)负责本地区新生儿疾病筛查人员培训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育   (四)承担本地区新生儿疾病筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作。   开展新生儿疾病筛查的医疗机构应当及时提供病例信息,协助新生儿疾病筛查中心做好前款工作。   第八条 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。   不具备开展新生儿疾病筛查血片采集、新生儿听力初筛和复筛服务条件的医疗机构,应当告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。   第九条 新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:   (一)具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员,具有与所开展工作相适应的技术和设备   (二)符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定   (三)符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求。   第十条 新生儿遗传代谢病筛查中心发现新生儿遗传代谢病阳性病例时,应当及时通知新生儿监护人进行确诊。   开展新生儿听力初筛、复筛的医疗机构发现新生儿疑似听力障碍的,应当及时通知新生儿监护人到新生儿听力筛查中心进行听力确诊。   第十一条 新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。医疗机构在实施新生儿疾病筛查前,应当将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得签字同意。   第十二条 从事新生儿疾病筛查的医疗机构和人员,应当严格执行新生儿疾病筛查技术规范,保证筛查质量。   医疗机构发现新生儿患有遗传代谢病和听力障碍的,应当及时告知其监护人,并提出治疗和随诊建议。   第十三条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域的具体情况,协调有关部门,采取措施,为患有遗传代谢病和听力障碍的新生儿提供治疗方面的便利条件。   有条件的医疗机构应当开展新生儿遗传代谢病的治疗工作。   第十四条 卫生部组织专家定期对新生儿疾病筛查中心进行抽查评估。经评估不合格的,省级人民政府卫生行政部门应当及时撤销其资格。   新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查。   第十五条 县级以上地方人民政府卫生行政部门应当对本行政区域内开展新生儿疾病筛查工作的医疗机构进行监督检查。   第十六条 医疗机构未经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定擅自开展新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的,按照《医疗机构管理条例》第四十七条的规定予以处罚。   第十七条 开展新生儿疾病筛查的医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正,通报批评,给予警告:   (一)违反《新生儿疾病筛查技术规范》的   (二)未履行告知程序擅自进行新生儿疾病筛查的   (三)未按规定进行实验室质量监测、检查的   (四)违反本办法其他规定的。   第十八条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以依据本办法和当地实际制定实施细则。   第十九条 本办法公布后6个月内,省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组织专家对开展新生儿疾病筛查的医疗机构进行评估考核,指定新生儿疾病筛查中心。   第二十条 本办法自2009年6月1日起施行。
  • 卫生部:串联质谱法将用于新生儿疾病筛查
    新生儿疾病筛查是减少出生缺陷、提高我国出生人口素质的三级预防措施之一。为进一步做好新生儿疾病筛查工作,卫生部于2008年开始对2004年印发的《新生儿疾病筛查技术规范》进行修订。经多次研讨并广泛征求有关专家、各省(区、市)卫生厅局及卫生部相关司局意见,形成了《新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)》(以下简称《技术规范(2010版)》)。   《技术规范(2010年版)》由六个部分组成:新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 新生儿遗传代谢病筛查操作流程 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 新生儿听力筛查技术规范、新生儿听力筛查技术流程和新生儿听力筛查知情同意书。主要对筛查机构、诊治机构、人员和设备要求以及技术流程等内容作了具体规定和修改。与2004年版的技术规范相比,《技术规范(2010年版)》有以下几个方面特点:   一是强调了新生儿疾病筛查中心的设置必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》的要求   二是在《新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范》中增加了“采血机构和人员职责”内容,强调“血片采集步骤”中的生物安全,以及明确了“合格滤纸干血片”的内容   三是在《新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范》中强调了实验室硬件和软件的建设,筛查实验室必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》,在苯丙氨酸的检测方法上增加了串联质谱法   四是在《苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范》中,更加明确了“机构设置”、“人员要求”和“机构与人员职责”,增加了“召回制度”,在诊断方面,增加了“四氢生物蝶呤缺乏症(BH4D)”内容   五是“新生儿遗传代谢病筛查操作流程”更明确具体,并新增加了“新生儿遗传代谢病筛查知情同意书”   六是《新生儿听力筛查技术规范》增加了随访及康复环节的内容、以及技术流程与知情同意书。
  • 质谱技术推动全球新生儿筛查市场快速增长
    来自marketsandmarkets的研究报告显示,全球新生儿筛查市场2013年的市场规模约为4.389亿美金,今后五年内这个数字预计将会以11%的复合年均增长率(CAGR)增长,到2019年市场规模预计达到8.196亿美金。未来可预见的新技术和新产品的出现导致了如此高的增长率预期。而主要的增长因素来自于基于质谱技术的方法和系统的改进。 该市场主要包括:检测(含干燥血斑、听力筛查、重症先天性心脏病等),仪器技术(含串联质谱、免疫测定、酶反应分析、电泳、脉搏血氧仪等),仪器附件,试剂和检测试剂盒。 北美目前是新生儿筛查市场的主力。而亚洲市场的复合年均增长率则在可预见的将来保持在最高。这个市场当前的主要&ldquo 玩家&rdquo 包括:AB SCIEX (U.S.),Agilent Technologies (U.S.), Bio-Rad Laboratories (U.S.), Covidien PLC (Ireland), GE Life Sciences (U.K.), Masimo Corporation (U.S.), NatusMedical Inc. (U.S.), PerkinElmer Inc. (U.S.), Trivitron Healthcare (India),和Waters Corporation (U.S.)。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制