吸收光谱仪原理

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吸收光谱仪原理相关的仪器

  • 产品简介  多轴差分吸收光谱仪采用被动差分吸收光谱(DOAS)方法,利用各种痕量气体对太阳散射光的“指纹”特性吸收强度来反演待测气体在大气中的浓度。对点污染源、面污染源进行遥测,获取污染气体的体积浓度。系统不需要任何统计数据,操作简单、快速准确、运行成本低。为环境保护管理部门掌握真实环境状况、制定合理可行的减排方案,提供可靠的数据依据。产品特点  以散射太阳光作光源对烟羽剖面快速扫描,获取排放烟羽剖面密度;   SO2、NO2、O3等多种污染成分同时检测;   可选配车载扫描平台,获得区域内污染气体对外的净排放通量;  灵敏度高、监测覆盖空间大,不受空气中H2O、CO2和颗粒物干扰;  可监测区域之间大气污染物的跨界输送和流向;  从近地面到垂直方向进行多轴、多角度监测,可获取更加丰富、准确的大气化学污染物成分信息。
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  • iCE 3300 原子吸收光谱仪Thermo Scientific iCE 3300 原子吸收光谱仪是一台配备全石墨炉和氢化物发生选件的紧凑、高性能、完全PC 控制的火焰原子吸收光谱仪。 高精度双光束全自动化光学系统色散率最大的1800条/毫米刻线大面积光栅新型自准直单色器,焦距270毫米,以获得更大的光通量与线色散率,自动选择波长与通带,所有镜子均石英镀膜——稳定而可靠,提供无与伦比的检测范围和光学稳定性。全自动6灯座配置六个独立灯电源,可分别预热,可直接使用数字编码灯、普通进口灯及国产灯。人体工程学设计前置直插式元素灯座,可快速安装空心阴极灯;新设计的火焰仓托盘,使仪器操作更简便而快速。惰性雾化室由铂 / 铱合金毛细管和聚四氟乙烯喷嘴组成,高效雾化器在出厂时灵敏度已经优化,耐酸碱,包括氢氟酸,无论是有机或是无机溶液都能得到最高的灵敏度和稳定性。钛燃烧器新设计的通用型翅片式纯钛燃烧器,耐腐蚀,耐高盐,大幅提高火焰的效率和火焰分析准确性,可选配50mm和100mm燃烧器。背景校正技术专利四线氘灯扣背景,在不测定时电流加在辅助极上,电流仅相当于正常工作电流的一半,减少了氘灯的发射噪声,延长了使用寿命,并具有极佳的稳定性。最高可校正高达3A的背景,对高达2A的背景校正误差2%,对1A的背景校正误差1%。全自动气体控制采用二进制代码控制数个电磁阀“开启”和“关闭”的气体流量控制,能自动完成空气/乙炔、笑气/乙炔的安全点火、熄火和切换,结构可靠,故障率极低。能自动优化助燃气与燃气流量比,能始终如一地保持二者的最佳恒定比值,并实施全自动的监控,从而确保火焰法的高灵敏度与良好的重现性。软件功能强大、界面友好带向导式的中文操作软件引导你完成样品分析。新扩展wizards引导功能,对于要求大批量快速的分析,它能使仪器更为有效地利用。
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  • AA Duo 是世界上唯一一款能够真正实现火焰和石墨炉同时运行的原子吸收光谱仪。Agilent AA Duo 可实现两个无需切换的原子化器的同步运行,并由一台中央计算机控制。操作更加灵活,消除了系统设置和切换时间,火焰和石墨炉同时运行能双倍提高您的工作效率。产品特性:● 更高效 — Agilent AA Duo 的同时火焰和石墨炉运行能成倍提高分析效率● 更多选择 — 将火焰或氢化物原子化器与氘灯或塞曼校正石墨炉结合起来● 省时 — Agilent AA Duo火焰和石墨炉独立的原子化器消除了系统安装和转换时间● 适用于任何样品分析 — Agilent AA Duo 提供从亚 ppt 到百分含量水平的最宽线性动态范围● 无需优化 — 原子化器均已调整至最佳状态,随时可用,不再需要再次调整● 更快 — 利用 Agilent AA 快速序列技术,提供世界上最快的火焰原子吸收光谱仪● 简单易学 — Agilent AA Duo 由安捷伦的工作表软件控制,仪器安装快速,运行简单,能为新手和专家级用户提供简单的方法开发
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吸收光谱仪原理相关的方案

  • 原子吸收光谱仪配套用水该怎么选?
    在原子吸收光谱实验中,纯水主要用于样品的制备、标准溶液的制备、作为空白样品等,可算得上是一种基础试剂。水中的离子杂质会给实验带来化学干扰,通常会使检测结果偏低。 因此,在进行原子吸收光谱实验时,纯水的水质如何,也是决定分析实验成功与否的关键要素之一。GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》规定:常量分析时,所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格;痕量分析时,所用水应符合GB/T 6682中一级水的规格。
  • 原子吸收光谱仪的运用现状及趋势
    目前,食品中的重金属检测方法很多,例如原子荧光法、紫外可见分光光度法等,但在实际检测过程中,都具有一定的局限性。原子吸收光谱法最早出现于20世纪50年代,该方法主要用于定性、定量分析无机元素,是现阶段无机元素测定的主要手段之一,原子吸收光谱法可以检测元素周期表上的大部分元素,但是其检出限和不同元素的性质相关,原子吸收光谱法的特点是可以进行微量和痕量元素分析,这是其他绝大多是检测手段所不具有的,同时原子吸收光谱检测法还具有测定精密度高、选择性好、适用范围广、快捷准确等特点,因此,其在检测领域的应用非常广泛。
  • 原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
    原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。

吸收光谱仪原理相关的论坛

  • 原子吸收光谱仪的原理

    原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成  原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  A 光源  作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性  一般采用:空心阴极灯 无极放电灯  B 原子化器(atomizer)  可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer),阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。  a 火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成  特点:操作简便、重现性好  b 石墨炉原子化器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法,又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生,汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。  d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面,从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。  C 分光系统(单色器)  由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成  色散元件为棱镜或衍射光栅  单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领  D 检测系统率  由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择  A 吸收波长的选择  B 原子化工作条件的选择  a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)  b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)  C 光谱通带的选择  D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法(选自网络)

吸收光谱仪原理相关的耗材

  • 双光束原子吸收光谱仪配件
    双光束原子吸收光谱仪配件是进口的真正双光束的高精度原子吸收光谱仪,内置计算机,采用触摸屏控制操作,适合测定各种材料中的定量和痕量元素含量。 双光束原子吸收光谱仪配件特点 7' ' 高分辨率触摸屏LCD显示 内置计算机控制, 具有高能双光束光学系统 D2灯背景校正功能 燃烧炉高度优化,最大ABS调节 自动火焰控制 双光束原子吸收光谱仪配件应用双光束原子吸收光谱仪广泛用于测量如下样品中的金属元素:土壤,肥料,微量营养素,植物,农药,食品,水,生物物质,冶金,煤炭,电镀,石化,玻璃,水泥,钢铁等。双光束原子吸收光谱仪配件参数光谱范围:185-900nm光谱带宽:0.1-2.5nm (8次自动选择)光度值:0-2Abs光源:空心阴极灯 Hollow cathode lamp背景校正:氘灯 D2 lamp背景校正
  • 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件
    火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件集成了火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪双重功能,采用火焰和石墨炉一体化设计,适合测定各种材料中的定量和痕量元素含量。 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件特点 双光源,双原子化器,独特设计方便用于使用 平行火焰和石墨炉原子化器,没有机械移动转换部件,确保长时间稳定性 分时双光源不需要更换灯泡,降低仪器操作和调节难度和时间,提高工作效率。 可选择使用最短光程光路,减少光能损失 双磁场塞曼背景校正技术 采用恒定磁场,横向塞曼背景校正器件用于火焰和石墨炉分析,具有高级双原子化器和强大的背景校正能力 采用增强火焰连续磁场改善分析灵敏度 准双光束设计,以纠正基线漂移,减少预热时间,优化分析精度 石墨炉电源集成一体化设计,多重防护技术降低电磁干扰,缩短电源距离降低能量损失,结构紧凑而方便安装和移动。 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件特色高精度全自动化操作自动8x2转动灯塔,自动调节灯泡电流,优化光束位置自动波长扫描和峰值拾取自动改变光谱带宽自动在火焰和石墨炉之间转换,自动点燃和自动气流控制火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件优势全新全自动无焰分析技术具有高可靠性全新设计的石墨炉和电源具有快速加热和超长稳定功能以及超高效率智能全自动采样器,自动生成工作曲线,自动追踪校正样品表面高度,长时间记忆样品探针位置优异的安全防护燃气泄漏,流量异常,气压不足,火焰熄灭时警报和自动安全保护功能监测气压和石墨炉冷却水磁场系统中冷却水监测和保护功能排水管密封和监测功能软件操作用户友好软件方便操作,界面友好软件快速设置,自动调节优化仪器参数安全监测,自动保护智能分析,标准样品检查 广泛用于测量如下样品中的金属元素:土壤,肥料,微量营养素,植物,农药,食品,水,生物物质,冶金,煤炭,电镀,石化,玻璃,水泥,钢铁等。 火焰石墨炉原子吸收光谱仪配件参数 光谱范围:190-900nm 波长精度:+/-0.5nm 光谱分辨率:优于0.3nm 基线稳定性: 0.005A/30分钟 光源:zcvcc 光谱带宽:0.1-2.5nm (8次自动选择) 光度值:0-2Abs 光源:空心阴极灯 Hollow cathode lamp 背景校正:氘灯 D2 lamp背景校正 燃烧炉:层流钛燃烧炉 燃料: C2H2 乙炔 氧化剂:空气/N2O 流量控制:具有控制系统带有流量计 单色仪: Czerny-Turner 1800线/mm 全息衍射光栅 探测器: 广角光电倍增管
  • 红外吸收光谱QCL激光器
    红外吸收光谱QCL激光器是专业痕量分析红外吸收光谱技术而设计的量子级联激光器。它具有QCL激光器和QCL激光驱动电源和控制软件,提供脉冲激光和连续激光输出,用于各种红外吸收光谱应用,红外吸收光谱QCL激光器可以用于基础和工业研究。红外吸收光谱QCL激光器规格 尺寸 64 mm x 64 mm x 170 mm 重量1050g 脉冲宽度 8 ns*… 256 ns** *取决于使用的量子级联激光器(QCL_和量子级联激光器— 电压; * *更长的脉冲请求 脉冲频率 高达1兆赫 连续波电流 至900MHz 量子级联激光器(QCL)的温度范围 - 35°C + 40°C QCL的测试和安装 电缆 长度和重量2米(其他长度的要求),500克 连接器直线或矩形 供给 尺寸 ?42 TE / 3HE x 235 mm (无冷却)= BTH: 23.6/13.9/ 25.6cm ?42 TE / 4 x 235mm(冷却)= BTH: 23.6 /…/ 25.6mm 重量 5.4kg(不冷却) 电源 230 V / 1A / 50 Hz;115 V / 2 A/ 60Hz(可切换) 工作范围 + 5°C至40°C 信号 BNC触发 ? 输入(外部/内部)(TTL);入口(TTL) ?设定温度:- 4 V(= -40°C)至+ 4 V(= + 40°C) ?集QCL电压:0…10 V可编程电压 ?设置斜坡:0…10 V,斜坡和连续电流 控制 输出 ?实际温度:- 400 mV(40°C)+ 400 mV (+40°C) ?实际QCL电压 ?触发 可选连接器 2 x 68 连接AMP连接器 可以使用美国 国家仪器公司DAC和TDL的 Wintel RS 232接口 使用Q-MACSoft 2.0控制参数

吸收光谱仪原理相关的资料

吸收光谱仪原理相关的资讯

  • 气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
    p    span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手,对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定,统一了校准方法,有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。 /span /p p   气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段,利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中,主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量,通过在特定的分析条件下,将待测成分转变成气体分子载入测量系统,测定其特征光谱吸收[1–3]。这种分析技术在国内发展逐渐成熟,已有不少报道和国家标准的发布[4–7]。 /p p   气相分子吸收光谱仪的技术性能优劣直接影响测量的准确性,但是至今国家还没有气相分子吸收光谱仪的校准规范。笔者通过开展对气相分子吸收光谱仪校准方法的研究,将测量数据进行量值溯源,并对仪器检出限进行不确定度的评定,保证测量数据的量值溯源与传递的唯一性,为各类标准和方法的制定提供技术保障。 /p p   1.气相分子吸收光谱仪工作原理及特点 /p p   气相分子吸收光谱仪是基于被测成分转变成气体分子对特定波长的辐射光具有选择性吸收,且光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守朗伯–比耳定律从而实现对待测成分进行定量分析的仪器。气相分子吸收光谱仪主要由光学系统、进样系统、在线加热及反应分离器系统、检测系统组成,具有分析速度快、抗干扰能力强、自动化程度高、测量范围宽等特点。 /p p   2.校准用主要仪器与试剂 /p p   气相分子吸收光谱仪:GMA3202C,上海北裕分析仪器有限公司 /p p   盐酸溶液:4.5mol/L,取81mL盐酸,注入200mL水中,摇匀 /p p   柠檬酸溶液:0.3mol/L,称取64g柠檬酸,溶解于水,转移至1000mL容量瓶中定容,摇匀 /p p   磷酸:10%水溶液 /p p   过氧化氢:30% /p p   实验所用试剂均为分析纯 /p p   实验用水为高纯水 /p p   校准物质:选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能,各标准物质信息见表1。 /p p    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 01.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/01ea0712-b51b-4afa-a85d-f49f59c1a166.jpg" / & nbsp /p p   3.校准条件 /p p   3.1环境条件 /p p   环境温度:15~35℃ 环境相对湿度:≤85%。 /p p   室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质,无强烈的机械振动和电磁干扰。 /p p   3.2仪器安装及工作条件 /p p   仪器:气相分子吸收光谱仪应平稳而牢固地安置在工作台上,电缆线接插件紧密配合,接地良好。 /p p   工作条件:针对3种不同的标准物质及不同系列的仪器,按照国家相关标准[8–10]和仪器操作手册进行优化设定,参考工作条件如表2所示。 /p p    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 02.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/13cf2d6f-2ccc-4f44-ae6b-1ebda5617034.jpg" / /p p   4.校准项目和校准方法 /p p   每次测定之前,将反应瓶盖插入装有约5mL水的清洗瓶中,通入载气,净化测量系统,调整仪器零点。测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。 /p p   参考国家标准及测量仪器特性评定方法[8–11],根据仪器的基本性能及以往的校准经验,选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能,初定被校仪器的主要计量性能应满足表3的推荐值。 /p p & nbsp /p p & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 03.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/34d662bd-2657-4cff-bd09-b38fed491846.jpg" / /p p   4.1检出限 /p p   将仪器各参数调至最佳工作状态,并把标准溶液配制成0,0.5,1,2,5mg/L系列标准使用液。对每一浓度点分别进行3次重复测定,取3次测定的平均值,按线性回归法求出工作曲线的斜率。连续做11次空白样,并计算所得值的实验标准偏差。 /p p   检出限按式(1)计算: /p p   cL=3s/b(1) /p p   式中:b——工作曲线的斜率 /p p   s——空白样测定值的标准偏差,mg/L /p p   cL——测量检出限,mg/L。 /p p   4.2校准曲线绘制 /p p   4.2.1亚硝酸盐氮的测定 /p p   用微量移液器逐个移取0,12.5,25,50,125μL亚硝酸盐氮标准溶液于样品反应瓶中,加水至2.5mL,再加2.5mL柠檬酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,通入载气,依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的亚硝酸盐氮的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线,并计算相关系数。 /p p   4.2.2硫化物的测定 /p p   用微量移液器逐个移取0,25,50,100,250μL硫化物标准溶液于样品反应瓶中,加水至5mL,加2滴过氧化氢。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,再加入5mL磷酸,通入载气,依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的硫化物的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线,并计算相关系数。 /p p   4.2.3氨氮的测定 /p p   用微量移液器逐个移取0,10,20,40,100μL氨氮标准溶液置于样品反应瓶中,加水至2mL,再加3mL盐酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,通入载气,依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的氨氮的质量浓度 /p p   x(mg/L)绘制校准曲线y=a+bx,并计算相关系数。 /p p   4.3定量重复性 /p p   将仪器参数调至最佳工作状态,选取分析物的工作曲线中2mg/L的浓度点,重复测量6次。按式(2)计算测得值的相对标准偏差(RSD),即为该物质的仪器定量重复性。 /p p    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 04.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/189ec940-56dc-40fa-8903-39f43c437e82.jpg" / & nbsp /p p   5.不确定度评定 /p p   气相分子吸收光谱仪性能的重要指标为检出限,但是其针对其检出限的测量结果不确定度评定84化学分析计量2014年,第23卷,第3期却鲜有报道。笔者依据《实用测量不确定度评定》要求,利用国家相关标准物质,对仪器检出限并进行了不确定度评定,为从事仪器检出限性能比对的技术人员提供参考。 /p p   5.1实验数据 /p p   3种标准物质的实验数据列于表4、表5。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 05.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/f613da10-63cb-41ce-9ece-30dcc8392398.jpg" / /p p   5.2不确定度评定 /p p   仪器检出限的测量不确定度uc主要由重复性测量、标准曲线引入的不确定度分量构成。下面以测量亚硝酸盐氮检出限为例来进行不确定度评定。 /p p   5.2.1重复性测量引入的标准不确定度u(s) /p p   输入量s为亚硝酸盐氮11次空白溶液的标准偏差,故测量平均值的不确定度: /p p    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 06.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e0a734fb-d213-47ef-b70d-aed76db1a14c.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp /p p   5.2.2校准曲线引入的标准不确定度u(b) /p p   校准曲线引入的标准不确定度主要来自标准溶液质量浓度定值引入的标准不确定度u1、校准曲线斜率引入的标准不确定度u2。 /p p    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 07.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e38c30d1-0393-4f5a-8928-94cec66d0e19.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp /p p   式中2%为标准物质的定值不确定度。 /p p    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 08.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/65345203-b8e4-4538-a1ef-8560756db3d9.jpg" / & nbsp /p p   5.2.3合成标准不确定度的评定 /p p   由式(2)求得s的灵敏度系数: /p p   c1=3/b=3/0.0625=48(mg/L) /p p   同样斜率b的灵敏度系数: /p p   c2=–3s/b2=–0.0819(mg/L) /p p   根据式(2)求得检出限测量的不确定度: /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 09.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/4afd3e68-846d-4d49-beae-fbc37134e19c.jpg" / /p p   5.2.4扩展不确定度的评定 /p p   取k=2,从而求得测量亚硝酸盐氮检出限的扩展不确定度: /p p   U=kuc=2× 0.0032=0.0064(mg/L) /p p   参照测量亚硝酸盐氮检出限的不确定度评定,求得测量硫化物、氨氮二种标物检出限的测量结果不确定度,结果见表6。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 10.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/2a35f1b7-cc9a-4ce5-a653-ff41734cb469.jpg" / /p p   6结语 /p p   结合仪器的工作原理,提出了仪器的校准方法,并通过建立数学模型对仪器检出限进行了合理的不确定度评定,为今后气相分子吸收光谱仪的校准提供了技术参考。建议气相分子吸收光谱仪的校准周期为1年,首次使用前和维修后均应进行校准,以确保水质监测数据的准确、可靠。 /p p   参考文献 /p p   [1]方肇伦.流动注射分析法[M].北京:科学出版社,1999. /p p   [2]臧平安.气相分子吸收光谱法简介[J].光谱仪器与分析,2000(1):1–4. /p p   [3]孙成业.气相分子吸收光谱分析法及仪器的应用[J].现代仪器,2002(3):17–20. /p p   [4]严静芬.水样中氨氮测定方法比较[J].广州化工,2008,36(2):55–57. /p p   [5]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定亚硝酸根离子的研究[J].分析化学,1991,19(2):1364–1367. /p p   [6]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定水中硫化物[J].宝钢检测,1997(4):33. /p p   [7]国家环境保护总局.《水和废水监测分析方法》[M].4版.北京:中国环境科学出版社,2002. /p p   [8]HJ/T195–2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法[S]. /p p   [9]HJ/T197–2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法[S]. /p p   [10]HJ/T200–2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法[S]. /p p   [11]JJF1094–2002测量仪器特性评定[S]. /p p style=" TEXT-ALIGN: right"   施江焕,李蓓蓓 /p p style=" TEXT-ALIGN: right"   (宁波市计量测试研究院,浙江宁波315103) /p
  • 汞检测利器|冷原子吸收光谱技术
    在日常生活中,汞与砷会以各种化学形态侵入到环境中,会污染空气,污染水质及土壤,同时也会造成食品污染,直接间接地对人体造成极大的伤害。检测技术中原子荧光检测技术则可以用来检测饮用水中汞和砷的含量,土壤中砷含量及食用大米中汞含量是否超出国家标准,用以保障人们的正常生活与身体健康。本文主要介绍对冷原子吸收光谱检测技术及原理,以期对相关人员有一定的参考意义。元素原子的原子化一般是在一定温度下完成的。汞是一种唯一在常温下就可以气化成为单原子状态的元素。在0-30℃,空气饱和蒸气浓度在2.54-35.6mg/Nm3之间,可以实现常温原子光谱测定。冷原子吸收测汞,在我们国家是在20世纪七十年代末期开始使用,这是环境汞检测划时代的进步。冷原子吸收测汞仪工作原理如下图所示:分析注意事项:保持室内温度,确保仪器光学系统不结水汽。保持室内温度相对稳定,提高灵敏度。如果在正常状态仪器灵敏度下降,可能是汞灯老化发黑,或者是光电转化原件老化,可以开机目测检查,及时更换。不能将消解后仍发热的样品进行分析,那样的话水汽进入洗手池会影响测定。 按不同消解方式,采用不同的汞还原办法:普通酸性氧化处理样液,可以取酸性氯化亚锡还原;处于强络合状态的消解液、有机汞,要用碱性氯化亚锡或碱性抗坏血酸还原,再测定。
  • 德国耶拿3月28日将在上海举办原子吸收光谱仪用户培训班
    德国耶拿分析仪器股份公司定于2006年3月28日-31日在上海举办ZEEnit700原子吸收光谱仪EPA用户培训班。本次培训的主要内容包括: 1、原子吸收光谱仪的基本原理、仪器结构等基础知识的介绍。 2、ZEEnit700原子吸收光谱仪的软件操作及应用技巧介绍。 3、ZEEnit700原子吸收光谱仪日常维护保养计划和常见故障分析及排除的介绍。 4、ZEEnit700原子吸收光谱仪在环保监测领域中的具体应用及独特优势介绍。 4、上机操作培训。 电话: 010-65543849、021-54261978 传 真: 010-65543265、021-54261976 电子信箱: info@analytik-jena.com.cn
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