手性药物含量检测

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手性药物含量检测相关的仪器

  • 关于 SCINTOMICSScintomics,于2006年成立,总部位于德国慕尼黑,专业从事放射性药物相关设备与耗材。业务涉及合成模块,放射性药物质控设备、分装设备、医用放射性核素、辐射防护器材及放射性药物生产用耗材等全系列产品。在放射药物诊断、放射性药物治疗、放射性药物制备方面均可提供完整解决方案,并具有丰富经验。提供从耗材到生产到质控到环境监测的一站式供应服务。2020年4月,当时SCI-att从其母公司Scintomics接管了模块业务,GRP模块系列于成为SCI-att的一部分,自2006年以来,Scintomics一直在世界各地的临床设施中为成熟的放射性药物销售和安装全自动生产系统。Scintomics GRP是一种用于放射性药物自动化生产的合成器。通过其模块化设计,可以创建一个完全符合客户需求的合成器。有5种不同的模块可供选择:主模块(带阀1至5)→ 标配→ 1个核反应模块 → 标配 → 1个检测模块 → 标配 → 1个阀门模块→ 可选 →最多5个 分配器模块(注射器驱动)→ 可选 →最多4个标准配置高级配置 不同模块适用范围
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  • Yakos65放射性药物屏蔽安全柜AHA-120规格参数:1、符合USP797指南2、空气流量:70%再循环/ 30%耗尽设计。3、工作区清洁度:100级(ISO 5)。4、机柜主体结构:不锈钢#304工作区域。5、双壁不锈钢#304结构。 工作区域周围有负压压力通风系统,以确保最大安全性。W515 * H313 mm前面的55 mm滑动铅玻璃窗护栏。6、符合人体工程学的10度角窗设计,减少长期使用四肢和眼睛疲劳的不适感。7、供应/排气HEPA过滤器:0.3微米(H14级)粒径的效率为99.99%。8、用于固定HEPA过滤器的专利设计。9、可拆卸的单件式工作托盘可以轻松拆下进行清洁。10、安全联锁:紫外灯与窗户,荧光灯和鼓风机互锁。11、窗口报警:当窗口不在20厘米的操作高度时,它将自动发出声光报警。
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  • 中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。这个概念表明,中药材、中药饮片并没有的界限,中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分,深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量!水分要求在10~12%的品种:蔓荆子水分要求在10~13%的品种:白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10~14%的品种:明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10~15%的品种: 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10~16%的品种:木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11~13%的品种:玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11~14%的品种:通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11~15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11~16%的品种:瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11~17%的品种:桑椹、黄精、天冬水分要求在12~13%的品种:苦参、川贝水分要求在12~14%的品种:荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12~15%的品种:益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12~16%的品种:枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12~17%的品种:肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12~18%的品种:瓜蒌水分要求在13~15%的品种:姜黄、党参、浙贝母水分要求在13~16%的品种:车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13~17%的品种:锁阳、五味子、黑附片水分要求在13~18%的品种:枸杞子水分要求在14~18%的品种:玄参水分要求在14~19%的品种:生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数: 水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟,速度快易操作,不用培训操作简单,全自动操作模式,无可动部件;核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性;零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料;采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;显示7种参数:(水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)
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手性药物含量检测相关的方案

手性药物含量检测相关的论坛

  • 【求助】手性药物含量测定

    最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准,因为左旋不是有效成分,所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定,这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊,那还准确吗~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • HPLC法在手性药物中的应用(手性柱)

    随着食品安全曝光出的问题 药品的安全问题国家也开始重视了 其中手性药物最容易钻空子 下面的资料有助于大家对手性药物分离有所了解 由于药物对映体之间在药理、毒理及吸收等方面存在较大差异,因此,建立分离和测定对映体化合物的方法十分重要。HPLC法在分离和测定药物对映体的常用方法,包括手性衍生化试剂、手性流动相和手性固定相在药物对映体分离测定中的应用。对对映体化合物的分析鉴定有指导意义。  手性化合物的拆分是当前分析化学中最为活跃的领域之一,自然界中的许多化合物都是有旋光性的,而合成手性药物中大多(88%)是外消旋体,许多手性药物的对映体在生理过程中显示了不同生理活性。据研究反应停的致畸作用主要是由于其(S)-(-)异构体所致。因此,建立高专属性、高灵敏度、高分离度的对映体拆分和测定方法,对提高药物的活性、减小副作用,深入研究药物的作用机理等具有重要的理论和实际意义。  对映体化合物之间除对偏振光的偏转方向不同外,具有完全相同的理化性质,因而其分离比较困难。传统的拆分方法有分步结晶、微生物和酶消化法等,或者用手性衍生化试剂将其转化成非对映体,然后根据其物理性质不同进行分离,但这些方法难于进行微量的分离和测定。80年代以来,随着快速、准确、微量的光学异构体的HPLC拆分及测定方法的建立和发展,使HPLC迅速成为药物对映体分离和测定最为广泛应用的方法。  手性HPLC拆分法是以现代HPLC技术为基础,引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异而进行分离。通常分间接法和直接法,前者是对映体混合物以手性试剂作柱前衍生,形成一非对映体,然后以常规(偶也见手性)固定相分离。后者是直接以手性流动相(CMP)或手性固定相(CSP)直接进行分离。  1、手性衍生化试剂法  手性衍生化试剂(CDR)法是在分子间引入手性中心,其产物为非对映异构体(diastereomer,DSTM),从而进行分离。  下列情况通常选用CDR法进行拆分:(1)不宜直接拆分。添加某些基团,以增加色谱系统的选择性。如游离胺类在CSP上往往是颇弱的色谱性质,生成中性化合物后则获显著改善。(2)提高紫外或荧光检测的效果。刘雁鸣等用NBD-(L)-APY荧光试剂柱前衍生化测定布洛芬对映体,提高了检测灵敏度。对CDR的要求通常为:溶质分子至少有一个(多个时其性质各不相同)功能团供衍生(多为-NH2,-OH或-COOH)。光学活性试剂必需是手性高纯度;反应条件必须温和、简便;宜附有发色或荧光基团。  目前,已有许多商品化的CDR可供选用,常见的CDR可分为以下几类:(1)异硫氰酸酯和异氰酸酯类此类试剂易与大多数醇类及胺类化合物反应进而被分离,如麻黄素类,肾上腺素类,肾上腺素拮抗剂,儿茶酚胺类等。王亚芹等采用S( )-1-(1-苯基)乙基异氰酸酯为衍生化试剂分析了血浆中普罗帕酮的对应体,并研究了其在健康人体内的药代动力学。邱宗荫等用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前CDR,以反相HPLC法测定血浆中地佐西平对映体的血药浓度,线性范围为5~200μg.L-1。陈冰等用GITC为柱前CDR,用反相HPLC法测定血浆中普罗帕酮对映体的血药浓度,适合用于临床药动药效学研究。(2)萘衍生物类由于此类化合物有利于提高立体选择性和检测灵敏度,因此萘的各种衍生物用作手性试剂十分普遍。Wainer等选用萘甲醛(NDH)为手性试剂,与其缩合成恶唑烷衍生物,成功地分离了麻黄碱、4-甲氧基麻黄碱、伪麻黄碱。Bhatti等用S-( )-1-(1-萘基)-乙基异氰酸酯为CDR,用HPLC法测定了人血浆中美托洛尔对映体浓度。(3)酰氯与磺酰氯类此类试剂可与化合物直接缩合,或与样品反应后,再引入其它基团,合成更有利于拆分与检测的衍生物。Sallustio等以SOCl2与芳丙酸类消炎镇痛药如2-苯丙酸、酮洛芬及非诺洛芬的血浆样品提取物反应,然后再与R-2-苯乙胺成酰胺衍生物,产物以NP(Sil,乙腈∶二氯甲烷,5∶95)分离,异构体均可完全拆分。(4)光学活性氨基酸类为最早采用的色谱手性试剂,为提高反应活性和定量回收率,常将羧基转化成酰氯、酸酐等。此类试剂广泛用于胺、羧酸及醇类药物,尤其是氨基酸类,其衍生化法多基于肽合成原理。  本类方法要求手性药物具有活泼反应基团,同时两个对映体的衍生化速度应相同,否则会引起非对映体与原对映体的组成产生差异,另外要求手性衍生化试剂光学纯度高,反应要迅速、彻底,因此应用受到一定限制。  2、直接方法  直接方法是在分子间引入手性环境,即采用手性流动相或手性固定相不经柱前衍生化直接分离药物对映体的方法,该法近年发展迅速。  2.1 手性流动相拆分法向流动相中加入一手性试剂,它与溶质常以氢键、离子键或金属离子的配位健生成非对映体缔合物,从而以常规HPLC固定相分离。分离机理为:(1)在流动相中形成立体选择性复合物;(2)手性流动相添加剂(CMPA)与固定相之间发生作用,形成动态的CSP,该法可通过改变CMPA的种类、浓度及流动相的组成而优化分离条件。  常用的CMPA主要有:(1)环糊精类主要是α-、β-和γ-环糊精及其衍生物。Eto等用β-环糊精测定了数种巴比妥类和乙内酰脲类药物在生物体液中的对映体浓度。谢剑炜等用β-环糊精手性流动相添加剂,用反相HPLC法首次抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯和盐酸卡马特灵,3个手性药物4对对映体完全达到基线分离。(2)手性离子对试剂,karlsso等以N-苯甲酰甘氨酰脯氨酸作为CMPA,分离测定了血浆中(R)-和(S)-普萘洛尔。与HPLC中的离子对法的差别主要在于前者是手性离子对试剂,由于CMPA价格昂贵,其体系稳定性差等原因,应用受到一定的限制。范柏等用L-苯丙氨酸为配合剂,Cu2 为配合离子,用简便的手性配合交换反相HPLC法成功拆分了氧氟沙星对映体,手性流动相为6mmol.L-1L(D)-苯丙氨酸,3mmol.L-1硫酸铜-甲醇(83∶17)。  2.2 手性固定相拆分法由于CSP技术的飞速发展,采用CSP分离对映体化合物的方法应用越来越广泛。目前,商品化的手性柱已有数十种,却无一具有类似ODS柱那样普遍的适应性,且价格昂贵。随着手性识别机理的深入研究,新方法、新理论不断提出,预计将会有价廉、适应性广的CSP面世。(1)环糊精键合相α-、β-和γ-环糊精(CD)是分别由6~8个葡萄糖单位通过α-(1、4)连接构成的环状低聚糖,CD-CSP通过共价键将CD分子键合到硅胶上,形成对水稳定的键合相。β-CD键合相的立体选择性较好,应用最多。β-CD柱上分离较好的化合物通常其手性中心为分子中环状结构的一部分,或至少与两个SP2杂化碳原子相连。Berthod等采用商品的β-CD柱(CydobondⅠ)和γ-CD柱(CydobondⅡ)拆分了25种不同类型的手性药物,其中对映体之间达基线分离的有11种。(2)吸附络合物形成相要想实现手性识别,手性化合物与CSP之间至少应存在三种相互作用,称为三点识别模式。这些作用可以是氢键、静电作用、疏水作用、π-π作用、偶极-偶极作用或空间作用,一般通过将某些氨基酸,如(R)-或(S)-苯基甘氨酸等分子中的α-氨基与3,5-二硝基苯甲酰氯反应后,离子或共价键合到氨丙基硅胶上而制得。该类固定相通常按正相方式操作,其在药物分析中应用较少,后来,RUSTUM等发现也可使用反相分离系统,从而扩展了其应用范围。(3)手性聚合物相用不同方法将纤维素衍生物涂复于大孔硅胶上而制得,在此类固定相上得到成功分离的化合物大都含有苯基、羰基、腈基、磺酰基或羟基等。目前,纤维素—三(3.5一二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相应用较多。例如,用三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)纤维素衍生物为CSP对血浆中普萘洛尔对映体的测定。Shibukawa等人采用3,5-二甲苯基氨基甲酸酯衍生化的直链淀粉手性固定相(AD-CSP)分离了维拉帕米及其代谢产物去甲维拉帕米的对映体,方法的线性范围为2.5~100μg.L-1。(4)蛋白质键合相以离子键(或共价键)和蛋白交联作用将蛋白质固定于硅胶上,利用蛋白质分子与手性化合物分子间的立体选择性作用,进行药物对映体分离,其机理一般有氢键、静电作用、疏水作用、离子对和离子交换作用。将α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)固定到硅胶上而制得AGP柱可直接分离许多碱性、酸性及中性药物对映体。钟大放等用CHIRAL-AGP柱,选择不同流动相分别拆分了SFZ-47、KMBZ-009和地丙苯酮3种药物的4对对映体,并研究了SFZ-47在家犬体内的药代动力学。Schmidt等人以α1-酸性糖蛋白为CSP测定人体血浆中美沙酮对映体的含量。Orn等以α1-酸性糖蛋白为CS

  • “手性药物合成、纯化和表征技术进展“主题网络会议开讲啦

    【WEBINAR】开讲啦!8月21日周五下午14:00“手性药物合成、纯化和表征技术进展“主题网络会议[b]手性药物[/b]([b]Chiral drug[/b])是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。分子式相同,但是每一对化学纯的对映异构体的理化性质有所不同。如我们熟悉的“反应停”事件,具有手性的一对药物的药理作用可能天壤之别。低于50个原子组成的有机小分子药物,很大一部分具有手性。其药理作用是通过与体内大分子之间严格手性匹配与分子识别后实现。含手性因素的化学药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异。当前,手性药物研究已成为新药研究的重要方向之一。因此,有必要开展围绕手性药物合成与分析检测相关技术与发展开展相关的技术交流。为广大从事[color=#ff0000][b]药物合成与分析检测相关[/b][/color]的工作者提供学术、技术交流的平台,仪器信息网将于[color=#ff0000][b]2020年8月21日[/b][/color]举办“[b]手性药物合成、纯化及表征技术进展[/b]”主题网络研讨会。【专家预览】【1】许家喜(北京化工大学 教授)【2】胡伟(Anton Paar 安东帕)【3】杨金囤(赛莱默)【4】王玉记(首都医科大学药学院 教授)参会地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/chiraldrug2020/]点击打开链接[/url]欢迎报名参加!

手性药物含量检测相关的耗材

  • plexa pcx碱性药物萃取小柱
    Bond elut plexa pcx. 更快的流速提高了分析效率. 萃取物洁净度高,减少了离子抑制作用,改善了分析方法精密度. 方法简便单一,易于使用Bond Elut Plexa PCX 采用了聚合阳离子交换(PCX)树脂,结合了Bond Elut Plexa 的卓越性能(出色的流通特性和改善的分析性能)和强阳离子交换能力。采用Plexa PCX,碱性药物萃取方法的建立就会变得非常简单,并且能够提高回收率,使萃取物更加干净,降低方法开发的时间和费用。这种混合模式的SPE 吸附剂去除了基质中的中性和酸性干扰物,浓缩了碱性分析物,进而提高了碱性化合物的检测灵敏度。Plexa PCX 颗粒接近单相分散,因此可装填得更均匀。管与管之间,以及孔与孔之间性能表现极佳,通常可得到很好的重现性结果。由于Plexa PCX 填料粒径分布范围更窄,并且没有导致堵塞的细颗粒,因此Plexa PCX 能够实现更高的流速。它的高极性、羟基化聚合物表面完全无氨基,因此不存在内源性物质如蛋白质、脂类的结合位点,使得背景干扰和离子抑制作用得以降低。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

手性药物含量检测相关的资料

手性药物含量检测相关的资讯

  • 食品中手性药物残留检测技术取得新进展
    近日,中国热带农业科学院分析测试中心(以下简称中国热科院测试中心)传感与光电检测技术研究团队在食品中手性药物残留高灵敏高选择检测技术研究方面取得新进展。团队引入金属有机框架材料固定手性分子,配合分子印迹膜的协同识别作用,有效解决了手性药物对映体互相干扰的问题,为手性药物的选择性识别和高灵敏检测提供了新的研究思路和方法。该研究成果发表于《食品化学》(Food Chemistry)。随着分子立体异构研究的发展,越来越多只有一个活性对映体的手性药物被商品化,并广泛应用在农畜牧生产中。食品和环境中的手性药物残留对人类和环境的危害风险也随之增大。但是,手性药物中不同对映体间具有微弱差别的镜像对称结构,对其进行分子识别时,相应的对映体往往会产生干扰,从而影响分析的准确度和精度。而目前手性抗生素的分子识别机理研究,主要依赖于单一某种识别技术,无法有效排除非活性对映体的干扰,灵敏度和选择性均无法满足痕量残留分析要求。(A)手性传感器构建过程示意图;(B)手性传感器排除对映体干扰的能力 中国热科院供图针对这一问题,团队以左旋咪唑为研究对象,采用协同增强识别策略构建新型的手性电化学传感器,用于检测食品和环境中痕量左旋咪唑残留,并有效排除右旋咪唑的干扰。首先合成了Cu/Zn-(苯-1,3,5-三羧酸)的有机框架材料(Cu/Zn-BTC)作为分子固定和信号放大单元,然后在Cu/Zn-BTC修饰的玻碳电极上以左旋咪唑为模板制备了MIP(分子识别单元)。采用有机溶剂洗脱左旋咪唑后,传感器上保留有特异性识别左旋咪唑的识别位点,能够高效识别并结合左旋咪唑,从而引起传感器的信号响应。由于该传感器包含了Cu/Zn-BTC和MIP作为双识别元件,对左旋咪唑具有增强的识别能力,有效排除了对映体右旋咪唑等干扰。该手性传感器用于检测鸡肉和其它实际样品中的左旋咪唑检测限达到1.65×10?12 mol/L,优于现有的国标方法。
  • 中国热科院在食品中手性药物残留检测技术研究方面取得新进展
    近日,中国热科院测试中心传感与光电检测技术研究团队在食品中手性药物残留高灵敏高选择检测技术研究方面取得新进展。团队引入金属有机框架材料固定手性分子,配合分子印迹膜的协同识别作用,有效解决了手性药物对映体互相干扰的问题,为手性药物的选择性识别和高灵敏检测提供了新的研究思路和方法。   随着分子立体异构研究的发展,越来越多只有一个活性对映体的手性药物被商品化,并广泛应用在农畜牧生产中。食品和环境中的手性药物残留对人类和环境的危害风险也随之增大。但是,手性药物中不同对映体间具有微弱差别的镜像对称结构,对其进行分子识别时,相应的对映体往往会产生干扰,从而影响分析的准确度和精度。而目前手性抗生素的分子识别机理研究,主要依赖于单一某种识别技术,无法有效排除非活性对映体的干扰,灵敏度和选择性均无法满足痕量残留分析要求。   针对这一问题,团队以左旋咪唑为研究对象,采用协同增强识别策略构建新型的手性电化学传感器,用于检测食品和环境中痕量左旋咪唑残留,并有效排除右旋咪唑的干扰。首先合成了Cu/Zn-(苯-1,3,5-三羧酸)的有机框架材料(Cu/Zn-BTC)作为分子固定和信号放大单元,然后在Cu/Zn-BTC修饰的玻碳电极上以左旋咪唑为模板制备了MIP(分子识别单元)。采用有机溶剂洗脱左旋咪唑后,传感器上保留有特异性识别左旋咪唑的识别位点,能够高效识别并结合左旋咪唑,从而引起传感器的信号响应。由于该传感器包含了Cu/Zn-BTC和MIP作为双识别元件,对左旋咪唑具有增强的识别能力,有效排除了对映体右旋咪唑等干扰。该手性传感器用于检测鸡肉和其它实际样品中的左旋咪唑检测限达到 1.65 × 10?12 mol/L,优于现有的国标方法。   该研究成果以“Monitoring levamisole in food and the environment with high selectivity using an electrochemical chiral sensor comprising an MOF and molecularly imprinted polymer”为题发表于《Food Chemistry》。中国热科院测试中心黎舒怀青年研究员和吴雨薇研究实习员为论文共同第一作者,王明月研究员和徐志研究员为论文共同通讯作者。该研究海南省重点研发计划、国家现代农业产业技术体系等项目资助。
  • 成都大学“手性药物创新研究中心”建设项目进口产品专家组论证意见公示原文
    p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 成都大学“手性药物创新研究中心”建设项目进口产品专家组论证意见公示原文 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需购置高分辨飞行时间质谱仪一台。高分辨飞行时间质谱仪主要用于合成有机化合物的分子式确认和未知物分子式推断,化合物的表征和定性等,在分子式确认方面要求高分辨质谱的同位素丰度真实值与理论值比率偏差<2%、仪器的分辨率要求较高,质谱的扫描速度快等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国产高分辨飞行时间质谱谱仪比较本次购买的高分辨飞行时间质谱仪主要参数指标需求如下:高分辨飞行时间质谱仪:1)& nbsp 配备ESI源,离子传输系统为一体化的双重离子漏斗+多级杆装置;2)& nbsp 质量范围:20-40000 m/z。;3)& nbsp 四级杆选择范围:20-3000 m/z;4)& nbsp 灵敏度:全扫描MS模式:& nbsp 1pg利血平,信噪比≥2000: 1。全扫描MS/MS模式:消耗量为2.5fmol多肽Glu-Fibrinopeptide B时,二价离子的碎片离子y’中最强峰信号大于100,即信噪比≥50:1。;5)& nbsp 质量准确度(MS及MS/MS模式):内标校准:平均误差& lt 0.8ppm(tuning mix m/z 1221.990637& nbsp 测量30张图谱);外标校准:平均误差& lt 2ppm(tuning mix m/z 1221.990637& nbsp 测量10张图谱);目前国产的高分辨飞行时间质谱仪如广州禾信质谱生产的高分辨质谱仪用于大气成分监测。但是从技术指标来看,远远无法与进口产品相比,产品的成熟性和稳定性也有待考察。另外国产高分辨质谱仪的功能相对单一,只能是气体进样,适用于大气成分监测,而复杂的蛋白ID分析、碎片分析、化合物全方位表征等功能目前依然无法实现,与我单位的研究方向也不匹配,无法满足使用要求。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买核磁共振波谱仪一台。核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段,由于其可深入到物质内部而不破坏样品,并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用。核磁共振波谱仪是物理学、化学以及生命科学等多学科研究物质成分、结构和动态强有力的常规工具。它对有机化学、生物化学、材料化学、植物化学、药物化学乃至物理化学、无机化学等均起着积极的推动作用。它在药学、化工、石油、橡胶、建材、食品、冶金、地质国防、环保、纺织及其它工业部门用途日益广泛。波谱学有很强的理论性,也有很高的应用性,快速、灵敏、准确是它的应用特点。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前国内商品化生产的核磁共振波谱仪只能达到90MHz的水平,远远达不到科学研究领域所需要的高灵敏度的要求。且本次需要购买的核磁设备①具有低液氦与液氮消耗、高稳定性、高均匀性、抗干扰超超屏蔽超导磁体或自屏蔽磁体,磁场强度:9.39特斯拉;②低温匀场线圈:≥9组;③室温匀场线圈:≥36组;④磁场漂移:& nbsp ≤& nbsp 4 Hz/小时;⑤液氦维持时间:≥& nbsp 300天;⑥液氦消耗量<13ml/h;⑦& nbsp 5高斯强度处横向距离:<& nbsp 0.5& nbsp 米;⑧液氦液面自动监视和最小液面自动报警装置。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买液相色谱质谱联用仪一台。高效液相色谱-质谱联用仪在医药、环境等领域应用广泛,例如化合物的分离及结构鉴定,药品定性定量分析,食品中痕量和超痕量农药及兽药残留的筛查和定量分析,环境样品中污染物的分析,法医毒理学中毒物的筛查和定量分析,以及蛋白质组学和代谢组学研究等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于我单位在研究中涉及到大量复杂混合物的分离及未知化合物的结构鉴定,药物的定性及定量分析等研究工作,故需要购买一台LC-MS来满足相应的科研需求。其对于增强我单位的科研及教学能力具有重要意义。本次需要采购的LC-MS需要具备以下条件:iii)检测性能:a.& nbsp 质量范围:& nbsp m/z 5-1400;b.最大扫描速率:≥15,000 amu/s;c.& nbsp 动态范围:& nbsp & gt 6× 106;d. ESI+& nbsp 灵敏度:液质联用柱上连续进样20 fg& nbsp 利血平10针,& nbsp 考察离子对& nbsp m/z 609-& gt 195,峰面积RSD≤10%,所测得仪器检测限为10fg以下;e. ESI-& nbsp 灵敏度:液质联用柱上连续进样20 fg& nbsp 氯霉素10针,& nbsp 考察离子对& nbsp m/z 321-& gt 152,峰面积RSD≤10%,所测得仪器检测限为10fg以下。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 4.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买气相色谱质谱联用仪一台。气相色谱-质谱联用分析仪的灵敏度高,适合于低分子化合物(分子量& lt 1000)分析,尤其适合于挥发性成分的分析。在药物的生产、质量控制和研究中有广泛的应用,特别在中药挥发性成分的鉴定、食品和中药中农药残留量的测定以及环境监测等方面,气相色谱-质谱联用分析仪是必不可少的工具。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需要采购的GC-MS需要具备:1)色谱性能:i)做样保留时间重现性<0.008%或<0.0008min,峰面积重现性<1%RSD;ii)仪器整体压力控制精度达到0.001psi。2)质谱基本性能:i)EI MRM模式灵敏度:100fg& nbsp 八氟奈(测试色谱柱规格为5MS 30m*0.25mm*0.25um),& nbsp 信/噪比优于15000:1(272—222);ii)Full scan(50-300amu)灵敏度:1pg& nbsp 八氟奈,& nbsp 信/噪比优于250:1(272amu);iii)仪器检测限指标:仪器检测限指标(EI MRM IDL):小于4fg八氟奈& nbsp (OFN)。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5.& nbsp (1)成都大学因科研和教学需求,急需购置高效液相色谱仪7台。高效液相色谱仪(反相)主要用于合成有机化合物的纯度检测、含量测定、手性拆分等,样品的特点是基质复杂、待测的成分多、所用流动相对仪器硬件性能要求高,因此需要液相色谱仪(反相)具备较高分离度、重现性、耐腐蚀性等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国产液相色谱仪比较本次购买的高效液相色谱仪主要参数指标需求如下:1)流速精度<0.05%RSD,流速精度高,保留时间稳定,峰面积更准确;2)系统体积<650ul,系统体积小,梯度再平衡时间更短,工作效率更高;3)梯度混合准确度:± 0.5%;梯度混合精度:<0.15%RSD,并且均不随反压变化,具备10种及以上梯度曲线满足复杂成分的分离;4)系统谱带展宽体积小于10ul,系统谱带展宽体积越小,峰型越好,分离度越高;5)泵压力平稳噪音低,基线平稳;6)检测器灵敏度高;7)色谱软件功能强大,具有极强的法规符合性。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)成都大学因科研和教学需求,急需购置液相色谱仪2台。液相色谱仪(正相)主要用于药物开发中的含量测定及杂质分析,天然药物成分分析及指纹图谱研究,食品中成分分析等,样品的特点是基质复杂且干扰大,待测的物质成分多且含量低,因此需要高效液相色谱仪具备较高灵敏度、分离度、重现性等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国产液相色谱仪比较,现需购置的液相色谱仪(正相)应具备如下性能特点:1)流速精度<0.05%RSD,流速精度高,保留时间稳定,峰面积更准确;2)系统体积<650ul,系统体积小,梯度再平衡时间更短,工作效率更高;3)梯度混合准确度:± 0.5%;梯度混合精度:<0.15%RSD,并且均不随反压变化,具备10种及以上梯度曲线满足复杂成分的分离;4)系统谱带展宽体积小于10ul,系统谱带展宽体积越小,峰型越好,分离度越高;5)泵压力平稳噪音低,基线平稳;6)检测器灵敏度高;7)色谱软件功能强大,具有极强的法规符合性;8)后期拓展性强,可以根据需要增加质谱仪以满足更深入的研究工作。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 6.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买气相色谱仪2台。气相色谱仪应用范围广泛,例如有机化合物的定性定量分析,药品定性定量分析,食品中痕量农药等污染物定量分析,环境样品中污染物的分析等。因我单位科研工作中有大量化合物需要分离鉴定,且仪器分析教学过程中也需要用到该仪器,这对于提高我校科研实力和学科发展具有重要意义。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的气象色谱需具备以下条件:1)气相色谱仪保留时间重现性& lt 0.008%,压力控制精度0.001psi。2)柱温箱要求:i)操作温度:4?C -450?C;ii)温度分辨:1?C温度设定,0.1?C程序设定;iii)降温速率:从450?C降至50?C& lt 3.5min。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 7.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买制备型液相色谱仪一台。制备液相色谱仪主要应用于药品成分定性定量分析及收集提纯,以及食品或天然产物等成分定性定量分析及收集提纯。尤其在克级以上规模分离纯化复杂化合物方面具具有重要意义。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的气象色谱需具备以下条件:i)压力操作范围:可达42MPa (420bar, 6092psi);ii)压缩补偿:预定义或根据流动相种类压缩;iii)可设流速范围:0.01 - 50 mL/min, 0.01ml/min增量;iv)推荐pH范围:1.0-12.5。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 8.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买旋光仪一台。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量,可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。由于旋光的测定受温度影响,准确的旋光分析需要对温度的精确控制。适用于抗菌素、氨基酸,维生素、葡萄糖等药物分析,中草药药理研究,农用抗菌素、农用激素、微生物农药及农产品成份分析,食品含糖量的测定等方面,涉及到多个学科和领域。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于我单位科研过程中,有大量光学活性化合物需要进行旋光值测定,因此,需要购置一台旋光仪以满足测试需求。这将对提高我单位的研发能力具有重大意义。所需购置的全自动旋光仪主要参数指标需求如下:1)测量模式:旋光度、比旋度、浓度、以及用户自定义的其他模式;2)测量范围:旋光度:+/-89.99° Arc& nbsp 比旋度:+/-999.99° Arc;浓度:0-99.9%;3)分辨率:旋光度:0.001Arc;4)准确度:任何测量模式下优于0.004° (全范围)。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 9.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买在线红外光谱仪(FTIR)一台。红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源,单色器,探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同,分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言,当样品吸收了一定频率的红外辐射后,分子的振动能级发生跃迁,透过的光束中相应频率的光被减弱,造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差,从而得到所测样品的红外光谱。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 传统的中红外分析手段大都是离线的,取出一些样品,并对样品进行制备,然后进行红外分析。时间滞后,并改变了真实的反应条件和成分,无法实时进行化学反应监测和过程控制。而傅里叶变换在线红外光谱仪利用信息丰富的中红外区(也称为“指纹谱区”),中红外吸收相对近红外重叠少,官能团吸收明显,通过在线测量物质的中红外区域的特征光谱,实时跟踪反应物、中间物和产物的瞬时变化,从而在线检测反应过程,用于进行反应机理和反应动力学研究,给研发、应用开发或过程优化带来巨大便利。可以应用于常规性研究和中试任务、高分子化学、有机合成、发酵、催化反应等过程的在线检测。本次所需采购的气象色谱需具备以下条件:(1)光学原理:傅里叶变换;(2)谱区范围:7500cm-1-720cm-1(标准的溴化钾分束器和MCT检测器);(3)分辨率:优于1cm-1;(4)波数重复性:优于0.04cm-1;(5)波数精度:优于0.1cm-1;(6)吸光度精度:优于0.1%T。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买差示扫描量热仪一台。差示扫描量热仪(DSC)用于测定有关样品中与物理和化学过程相关的温度和热流变化与时间及温度的函数关系。DSC可以提供有关材料特征的重要信息:玻璃化温度(Tg)、热稳定性、氧化稳定性、结晶度、反应性,反应动力学、反应热焓、结晶度,结晶温度及时间、纯度、胶联(凝胶)速率、胶联(凝胶)度、沸点,熔点,熔融焓,相转变温度,相转变焓、比热、固化、相图、水和-脱水。DSC应用十分广泛。由于我单位研究中涉及大量药品的热性能分析,如涉及样品的晶型研究,玻璃化转变温度,热稳定性,熔点,熔融热焓,结晶温度,比热等信息,因此需要购置一台DSC来满足我们的测试要求,对于增强我单位研发能力,拓展我校学科的发展具有重要意义。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的气象色谱需具备以下条件:1)传感器设计:在样品台和参比台之间有一对热电偶,采用扩散融合技术;2)机械制冷系统温度范围:-90到550℃,可以在-90℃进行恒温实验;3)仪器温度范围:低温可扩展至-180℃,高温可扩展至720℃;4)参比端和样品端:可以直接测量样品温度;5)传感器与炉体一体化设计,不可插拔。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 11.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需购置圆二色光谱仪1台。圆二色光谱仪是研究分子结构不对称性的最有效的分析仪器。主要用于蛋白质折叠、蛋白质构象研究,;功能超分子纳米组装体构筑和识别研究;手性无机介观结构材料的组装及其性能研究;生物仿生材料、生物纳米材料和生物功能材料的开发与应用等方面的研究。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次拟购买的圆二色光谱仪要求主机一体式设计,性能稳定,电子快速精确控温,扫描速度快,波长重现性好,主要参数指标的需求如下:1)单色仪:双偏振棱镜单色仪;2)波长范围:优于165~950nm,并可扩展至2500nm范围;3)扫描方式:连续扫描、步进扫描、自动响应扫描。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 12.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需购置熔点仪2台。熔点仪主要用于测定物质由固态变为液态时的温度。熔点测定是辨认物质性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。在化学工业、医药研究中具有重要地位,是生产药物及其他有机晶体物质的必备仪器。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国内现有设备相比,本次所需采购的熔点仪其温度范围可达室温+10℃-400℃;温度分辨率为0.1℃;温度梯度为0.1℃-20℃/分钟;增量为& nbsp 0.1℃/分钟)。初熔和终熔数字显示:可以三通道同时测定,样品室设不易损坏,LED照明和观察窗放大镜,铝合金加热块温度由电脑控制,使温度梯度线性化;还可能连续地捕捉样品的实时图像,不仅可实时显示在接收和处理数据的电脑屏幕上,还可以自动保存,以便于检测结果的后期分析回放,能够极大满足本校科研与教学的需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 13.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买磁力搅拌低温恒温槽8台,其中-40 oC 4台,-80 oC 4台。手性药物分子立体选择性控制很多时候需要反应过程中的精准恒定的低温环境。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的超低温反应仪是目前采用最新技术的仪器,在国际范围内没有同类型产品。在保证测量精确性和应用广泛性的前提下,将运行和维护成本降低到了目前所能达到的最低水平。该仪器采用了内置磁力搅拌系统,结合已经非常成熟的低温有机合成技术,可以稳定高效的满足实验室的广泛实验要求。在低温合成设计上,实现了从0℃到-80℃的全程温度控制,基本满足了低温有机合成实验的所有温度范围。在-78℃的条件下可以连续运转7天不停机,并配置了定时功能,可以实现自动开机关机,大大提高了实验效率。特别是采用了真空隔热设计,避免了仪器在低温长时间运行下结霜结冰的现象。而且采用了新型的环保制冷剂,避免了对实验室和自然环境的污染。无论从实验的实用性,还是操作的便利性,以及结果的可靠性,均符合手性药物研究中的实际应用的需求。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 14.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买油封式旋片真空泵20台。真空泵主要用于手性药物研究中需要隔绝空气与水的反应。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的真空泵与国产真空泵相比较,能够可靠的长期运行;热过载设备可防止过热;其传动由一个单相或三相(四极)电机通过活动联结器提供;电机是全封闭的,通过电机冷却风扇进行冷却;具有集成式油封口的压力压铸油箱可防止油泄露;气镇阀具有非常高的水蒸汽输送能力;经外部机构检验,符合& nbsp EN61010、CSA、C22.2& nbsp 和& nbsp UL61010& nbsp 标准;通过大O型圈密封的油品观察窗可以方便地观察油的情况和油位。能够满足手性药物研发的工作需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 15.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买5台变频隔膜真空泵。变频隔膜真空泵是为旋转蒸发仪器配套的产品,也是手性药物研究实验室必备的装备之一。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的变频隔膜真空泵采用特殊的耐溶剂腐蚀的膜片和接口,可以有效的保障实验室需要抽真空设备的正常运转。具有更安全的实验防护措施,保障实验安全;超压电断开、超温电断开;漏电断路器和过热保护装置;逆流防止阀;排气检查系统安全防护。经检测对比,国内生产的隔膜真空泵在材质使用,安全保护、操作人员的方便性等方面与进口设备尚有差距,上述方面是国产隔膜真空泵所达不到的。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 16.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买1套超高效合相色谱仪。超高效合相色谱单针分析涵盖更多的化合物种类;作为正相HPLC的取代技术,超高效合相色谱系统具有更加优良的分离性能,并能大大减少高毒性有机溶剂的使用,同时显著降低样品的分析成本;作为对映体/非对映体或者异构体的首选分离技术,超高效合相色谱系统分离更快、灵敏度更高、成本更加低廉。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前中国境内无法获取具有1)手性药物的拆分;2)用于结构类似物、低含量复杂基质样品、大极性化合物、小极性化合物等挑战性样品的分析;3)用于目前实验室的常规分析手段如LC和GC分离效果不好的化合物的分析。其重要指标应达到如下要求才能满足工作需要:1)*CO2泵的CO2压缩和控温装置:泵头集成式CO2压缩和冷却设备,泵头冷却设备为两级制冷技术;2)流速操作范围:0.010-4.000mL/min;3)球阀和阀座单向阀: CO2主泵处有一个球阀和阀座单向阀;4)流通阀:双流通阀设计(独立的两个流通阀));5)CO2泵压力控制:DPC(Direct Pressure Control,直接压力控制)算法技术;6)色谱柱容量:单个柱温箱最多可放置4.6mm I.D. 300mm柱长的色谱柱8根;7)检测器波长范围:190-800nm;8)流通池体积:& lt 8.4uL的合相色谱仪。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 17.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需购置全自动微波合成仪一台。该设备主要用于药物合成,条件筛选,方法学研究。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的设备需要腔体不小于300ml,微波功率密度不低于900W/L,可拓展-80℃低温反应,加气反应,连续流动反应的全自动单模微波反应装置,才能满足药物研发过程中的低温反应,加氢反应,锂化反应等实验需求。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 18.& nbsp 成都大学因科研和教学需求,急需要购买柱型连续流动氢化反应装置1台。该反应装置主要用于手性药物合成等行业研发设计的氢化反应催化剂筛查评价设备。该设备广泛应用于氢化反应的快速筛选、加氢催化剂的筛选、过程生产条件的筛选优化、制造过程提高生产力筛选优化等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的柱型连续流动氢化反应装置对于柱形管填充的催化剂通过流动反应液,可进行不均匀的催化反应,可用于流程反应条件研究、规模扩大合成。可通过压力调整阀,设定液体以及气体任适配器压力条件。压力、温度、流量(液体以及气体供给)的控制设定在运行中也可更改,可迅速进行最适化试验。对于高浓度的反应液,不依靠泵,可以注射器直接向柱管里添加。可改善氢气消费量,进行批式反应条件(温度、压力)各比较试验。此外,所选装置压力传感器上限压力报警、气体流量报警、液体泵自我诊断功能(上限压力报警)、独立过升防止器、保险丝、温调器自我诊断功能(可变式上限温度、传感器异常)、保护盖漏电。更加保证实验操作与效果,以及实验人员的安全问题。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 19.成都大学因科研和教学需求,急需要购买真空冷冻干燥机1台。冷冻干燥机主要用于诸多手性药物的冷冻干燥处理,急需冷冻干燥& nbsp 机进行实验。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的冻干机与国内其他厂家冻干机相比较1)真空泵根据冷却温度、真空度监测条件自动开始运转。2)连接纪录仪后,可通过纪录仪纪录冻干曲线、真空度、温度情况。3)运转结束后,自动释放真空,并且真空自动释放时设置有空气过滤器(0.2& nbsp μm)。4)如遇突然停电后来电,真空泵并不马上进行工作,用以防止试料突沸,发生飞散。5)采用桶式冷却方式,可以取出解冰,而且便于清洗。6)前面、侧面均可自由开闭,便于对真空泵进行日常维护。7)采用-80℃低温干燥,使试料含水量低,取得良好的干燥效果。8)采用透明机盖便于观察冻结情况,配置多岐管后容易确认试料的冻结状态。9)另外配置积冰感应器以后,可以自动感应结冰量,当冰过满时会报警。能够满足手性药物研发的工作需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求,国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求,同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品,因此建议采购进口产品。 /p p br/ /p

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