新型冠状病毒检测

仪器信息网新型冠状病毒检测专题为您提供2024年最新新型冠状病毒检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括新型冠状病毒检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的新型冠状病毒检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合新型冠状病毒检测相关的耗材配件、试剂标物,还有新型冠状病毒检测相关的最新资讯、资料,以及新型冠状病毒检测相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

新型冠状病毒检测相关的仪器

  • 一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒,基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感,56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果,潜伏期为1~14天,多为3~7天;传染源主要是新型冠状病毒感染的患者,无症状患者也可能成为传染源;主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播,气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确;人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作,加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调,完善疫情信息监测报告,做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”,控制疫情传 播,降低病死率,切实维护人民群众生命安全和身体健康,维护 社会稳定,根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展,在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 (发布于2020年2月7日)(一)健全防控机制,加强组织领导。(二)病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案(第四版)》(见附件 1)开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。(三)流行病学调查。 县(区)级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)、确诊 病情和无症状感染者,以及聚集性疫情,应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案(第四版)》在 24 小时内完成流行病学调查。 (四)标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本,尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理,按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》(卫 生部令第 45 号)及其他相关要求执行。(五)病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求,重视和加强隔离、消毒和防护工作,全面落实防止院内感染的各项措施,做好预检分诊工作, 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区(房)的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)及确诊病情,应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗,疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天,或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》,做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒;按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物,应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 (六)密切接触者的追踪和管理。由县(区)级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情,临床诊断病情(限湖北省)、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察,不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察(新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案(第四版)),每日至少进行 2 次体温测定,并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。(七)宣传教育与风险沟通。(八)加强医疗卫生机构专业人员培训。(九)加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备,随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。(十)及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所,如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作,必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 (特定场所消毒技术方案(第二版))。(十一)加强重点场所、机构、人群的防控工作。(十二)科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情,快速启动的病毒核算检测,在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用,2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设,成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点
    留言咨询
  • 新型冠状病毒目前尚无有效的抗病毒药物。目前我们采取的方法就是抗病毒治疗、抗低氧血症和多器官衰竭(MODS)、抗休克治疗、抗感染治疗;维持水电解质酸碱平衡、调节人体微生态平衡。下面就给大家讲一下维持电解质平衡的重要意义吧。 水和电解质广泛分布在细胞内外,血液中重要的电解质有钾、钠、氯、钙、镁、碳酸氢根等和微量元素,参与体内许多重要的功能和代谢活动,对正常生命活动的维持起着非常重要的作用。体内水和电解质的动态平衡是通过神经、体液的调节实现的。临床上常见的水与电解质代谢紊乱有高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水、水肿、水中毒、低钾血症和高钾血症。人和高等动物机体内的细胞也象水中的单细胞生物一样 是在液体环境之中的。和单细胞生物不同的是人体大量细胞拥挤在相对来说很少量的细胞外液中,这是进化的结果。但人具有调节机构,能不断更新并保持细胞外液化学成分、理化特性和容量方面的相对恒定,这就是对生命活动具有十分重要意义的内环境。 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全 身性的病理过程,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱:外界环境的某些变化,某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢素乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 普朗电解质分析仪采用了先进可靠的液位检测技术,样本无需离心,可直接测量全血、血清中Na、K、CL、Ca离子浓度和ph值、二氧化碳。全中文触摸屏显示,自动屏保,操作方便简单,功能齐全,欢迎来电咨询。
    留言咨询
  • 权威认证!2020年,全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳,英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒,伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后,很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公,但依然需要外出买菜、取外卖,免不了和外界接触,而也是在这时,人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单,更需要对室内空气进行消毒! 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中,可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理,其最终目的是使室内空气变得干净、无菌,让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料,表面光泽温润,环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美,采用小蛮腰造型,通体散发珍珠般迷人气息,百搭于现代装修风格需求;在消杀病毒方面,采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物(病毒)的分解灭杀;多重净化模块,层层过滤净化空气,为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可,在强大消杀净化模块驱动下,澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明,能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等,保障空气安全,让人们自由呼吸。在疫情反复的今天,人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上,越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展,空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家,越来越多的人愿意追求健康的生活空间,借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间,澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品,助力健康室内生活。
    留言咨询

新型冠状病毒检测相关的方案

新型冠状病毒检测相关的论坛

新型冠状病毒检测相关的耗材

  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 (数字PCR法)—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a) 三重检测区段(同一管中,同时检测): * 新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame,ORF1ab) * 核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因区域 * 人源内参基因 b) 试剂盒组成: * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c) 产品特性:* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d) 结果展示(图1和图2):同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测: * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参(样本量质控)图1:Blue-Red检测二维图(ORF1ab-人内源)图2:Green-Red检测二维图(N基因-人内源)
  • 新型冠状病毒试剂盒
    【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(数字PCR法)【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒,直径约80-120nm,目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒(2019-nCoV)经确认为新的变种,可引起病毒性肺炎,轻者发热干咳,重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒(2019-nCoV)的核酸检测,结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断,为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考,不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术,对新型冠状病毒(2019-nCoV)进行定性检测。通过数字PCR芯片,将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中,将液滴进行PCR反应,PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号,并利用泊松分布原理进行统计与分析,从而实现对新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性基因拷贝的精*准检测。
  • 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法,生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame, ORF1ab)、核壳蛋白(nucleoprotein,N)区域保守序列,优化引物探针,降低病毒变异的影响;利用三荧光通道的优势,加入人源管家基因作为内标进行监控,实现单孔多重三基因检测,结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

新型冠状病毒检测相关的资料

新型冠状病毒检测相关的资讯

  • 新型冠状病毒主流检测技术介绍
    2020年4月17日本周五上午10:00,鉴知技术司星宇博士将在仪器信息网网络讲堂做题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告,为大家详细介绍当前各类新型冠状病毒(2019-nCoV)的主流检测技术和产品。 精彩预告 目前病毒检测的主要技术有:基因测序,实时荧光RT-PCR以及胶体金。其中,依据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》,RT-PCR和基因测序为检测2019-nCoV的金标准。那么,不同技术分别是什么原理?检测性能有何差异?分别适用什么场景?利用光谱技术检测病毒的前景又如何?本次讲座,将会针对这些问题一一阐述。 诚挚邀请 2020年4月17日本周五上午10:00,司星宇博士将在仪器信息网网络讲堂做题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告,报告中将对各类2019-nCoV的主流检测技术和产品做详细介绍,同时浅谈新一代检测技术的研究进展,欢迎各界朋友报名参与,共同讨论、交流、进步!报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13133.html 鉴知技术简介 北京鉴知技术有限公司,简称“鉴知技术”,是一家以光谱检测技术为核心的专业公司,产品已广泛应用于安检、食品、药品、毒品、医疗等诸多领域,公司致力于为客户提供更先进的产品和更快捷的物质识别方案。鉴知技术公司源自同方威视技术股份有限公司与清华大学共建的“清华大学安全检测技术研究院”,历经10余年的孵育,公司的核心关键技术达到国际领先水平,专利累计申请数达140余件。公司所拥有的技术获得了国家科学技术委员会科技成果鉴定证书及中国专利优秀奖,相关产品获得了国际发明展览会金奖、北京市新技术新产品证书、中国科学仪器年度优秀新品奖、朱良漪分析仪器创新奖之“创新成果奖”等。【延伸阅读】酒精消毒防新冠?做不好这一点就没用!“鉴知”首次亮相——访北京鉴知技术有限公司总经理王红球从威视到鉴知 150余项专利技术铺就拉曼发展之路
  • 揭秘:新型冠状病毒的检测
    p   疫情就是命令,防控就是责任。病毒检测实验室的技术人员在这次面对新冠病毒的检测筛查中承受着巨大的压力。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株,但在这突如其来的疫情面前,他们别无选择,心中只有一个字:冲......因此,病毒检测结果的阴阳性之间,牵动着所有病人、家属以及监管部门的心。 br/ /p p   依法公正、科学求真是每个实验室的质量方针 设备精良、人才优秀才能使检测结果客观可信。正所谓养兵千日用兵一时,此时此刻他们义无反顾,他们与一线医务人员同样是这场抗击疫情阻击战的坚强战士,更是一支距离新型冠状病毒最近的突击队,发挥着至关重要的“识别者”的作用,他们都有着一个神圣的使命,就是要让新型冠状病毒“无处可躲”。 这些幕后的“战士”一直坚守在没有硝烟的战场上,与看不见的“敌人”殊死搏斗,守护着一片蓝天。 /p p   病毒实验室一般分为三个区,第一个区是试剂准备区,第二个区是病毒核酸提取区,这里也是整个实验过程中最危险的地方,如果没有做足充分的防护措施而贸然进入,工作人员就可能被感染,必须特别注意,第三个区则是PCR扩增区。为确保检测结果的可靠性,当样品深夜送过来时,也必须马上立即连夜检测。对于传染性极强、有人传人巨大威胁的病毒,做好个人防护,保护好自己至关重要。每次进入生物安全实验室,他们都得严格按照平时练兵的程序,依次佩戴一次性防护帽子、医用N95口罩、一次性防护服、一次性鞋套、一次性防水靴套、防护目镜和双层乳胶手套进入样品处理区。接下来提取核酸,上机测试,进入聚合酶链式反应(PCR扩增)。有时刚上机测试,又有样品送来,他们又得穿好防护服和防护装备,再次提取核酸,反复做着重复的动作,其辛苦程度不言而喻。 /p p   提取核酸后,就可以开始最关键的上机检测,经过几个小时焦急的等待之后,PCR扩增仪的检测结果出来了。不同的标本,机器输出的结果截然不同,根据平时的观察,当机器输出横线,没有波峰时,表明样品检测结果为阴性,可以排除新冠肺炎 而当机器输出的曲线出现波峰,呈“S”型时,则样本为阳性。但为了稳妥起见,对于阳性样品,实验室的技术人员不厌其烦地再做一次复核试验,当结果确认无误后,再送省一级实验室确证。目前阳性病例的确诊需要省一级实验室根据送检样品的检测结果进行确认。所以,他们又得马不停蹄地把样本和检测报告送到省里再次检测,由省复核后最终确认。 /p p   根据疫情期间对众多样品的检测,可以总结出检测过程一般需要经历以下七个步骤,耗时4至6个钟头: /p p    strong 一、检测人员在实验之前进行个人防护 /strong :依照上面的步骤穿好防护服和防护装备,穿戴过程确保装备不受污染,也能充分保护好自己,防止感染。 /p p    strong 二、对样本进行标记、分装 /strong :在正式进行核酸检测前,技术人员会对样本进行灭活处理,进一步降低病毒感染风险。在拆开样本之前,会对它喷洒浓度为75%的酒精,消毒后再进行水浴灭活,温度为56° ,时长为30分钟,让病毒的毒力减弱,减少对人员和环境的伤害。接着做好标记,防止混淆,同时分装备份样品。 /p p    strong 三、核酸提取 /strong :在实验室的生物安全柜内打开样本,进行核酸提取工作,一般采用全自动核酸提取仪进行提取。 /p p    strong 四、荧光定量PCR体系配制 /strong :由辅助人员在试剂制备区、或在单独清洁的专用实验室和安全柜中进行,以确保试剂不会被污染。 /p p    strong 五、上机检测 /strong :在扩增区或专用扩增实验室,制备好的聚合酶链反应检测管由专人取出,混合离心后,在仪器上进行检测,并根据试剂盒说明书设置扩增参数,分析解释结果。 /p p   六、上机后处理医疗废物:每当结束新型冠状病毒核酸检测工作时,他们都会对实验室进行彻底的终末消毒。 /p p    strong 七、输出判定报告 /strong /p p   实验室在这次应对新冠肺炎疫情的防控期间,快速出击,迅速成立了三个检测梯队,他们当中大部分是年轻人,具备较高的专业素质和技术水平,而且多数为共产党员,不仅有实验室内部的业务骨干,也有从别的科室临时抽调上来,比较熟悉实验室检验工作的专业技术人员,壮大了检测队伍,疫情期间采取三班倒的形式,日以继夜地开展工作,确保送检的疑似样本都能得到快速检测。在疫情面前,同事们舍小家为大家,他们只有一个共同的信念,那就是坚定信心,同舟共济,科学防治,精准施策。只要能快速准确地检测病毒,有助于迅速控制住疫情,再辛苦也不会有什么怨言。 /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   作者:czcdczg /span /p
  • 新型冠状病毒的检测方法及产品开发进展
    p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   作者:中国科学技术大学 罗昭锋 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   罗昭锋,中科大生命科学实验中心高级实验师,也是中国科学技术大学图书馆的高级顾问。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   研究方向: /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   1.与中心仪器相关的技术开发和应用研究:如基于表面等离子共振(SPR)、等温滴定微量热(ITC)和毛细管电泳(CE)等技术相关的应用研究 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   2.与学院发展方向相关的公共技术平台建设:如适配体筛选平台建设。 /span /p p    strong 【摘要】 /strong :新冠状病毒(2019-nCoV)检测目前只有荧光定量PCR方法和测序方法两种被认可的方法。测序不具备快速筛查潜力,这里不做讨论。目前国家药监局审批通过的都是荧光定量PCR的试剂盒。等温扩增的检测试剂盒,至少已有两个单位开发成功,有望近几天上市。等温扩增的试剂盒上市后,检测速度会大幅提升,检测过程只需要15分钟左右。基本可以满足当下疫情控制要求。 /p p    strong 【说明】 /strong :鉴于当前技术进步非常快速,这里的信息随时可能会发生变化,请谨慎参考。 /p p   对抗当前的疫情,快速检测方法的可以快速确诊病人,快速隔离,快速采取措施。因此,各家科研机构以及相关的企业,特别是体外诊断企业、测序公司、大学、研究所以及疾控系统等,在这次新冠状病毒的检测产品开发中,扮演了重要的角色。这里简要介绍一下新冠状病毒的检测技术以及检测产品的开发情况。最后,也会给出个人的一点建议,希望对产品开发,以及基金申请选题有所帮助。 /p p    strong 一、新冠状病毒相关检测技术 /strong /p p   世界卫生组织及国家推荐的检测方法是检测病毒的基因,通过荧光定量RT-qPCR的方法或者是基因测序的方法(1)。其它的方法很难达到实际检测所要求的灵敏度,这里基本不予考虑。测序方法由于比较慢,价格也比较昂贵,适合从事研究但不适合作为筛查手段。检测核酸的方法中,由于这次的新冠状病毒是RNA病毒,所以需要加入一步反转录的过程,再进行PCR扩增。目前的检测方法有荧光定量PCR方法和等温扩增的方法,还有数字PCR技术以及基于试纸检测的方法。还有一些研究的目标是加快样品前处理,提升检测通量,提升检测自动化水平,以及降低对设备的要求,对检测人员的要求和降低成本。目前试剂盒检测的标本主要是咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血清及血浆等。 /p p    strong 1、 常规荧光定量PCR方法。 /strong 目前上市的试剂盒都是基于核酸检测的。最早上市的华大基因的方法,采用单基因检测,前后大约需要3小时。后来,有些公司的产品有了一些改进,如多基因检测,或者使用适合快速扩增的酶,都在一定程度上可以提升检测速度。2020年1月28日,第二批获得药监局批准的试剂盒中,圣湘生物采用了独创的RNA一步法技术,灵敏度为200copies/mL,样本处理与扩增检测在一个PCR反应管中即可完成,最大程度减少生物安全风险和交叉污染,可以在30分钟给出结果,这应该是这种方法的极限。而且应该没计算样品处理的时间(2)。 /p p    strong 2、 等温扩增法: /strong 从原理上讲,等温扩增是较快且灵敏的方法。该方法也是检测病毒的核酸,只是信号放大的策略不同,只需要一个温度就可以了,不需要像常规PCR那样,需要在2~3个不同的温度之间进行循环。等温扩增减少了升降温,反应时间要比常规的PCR快很多,只需要十几分钟。但是,基于这种技术的试剂盒开发要比常规Q-PCR试剂盒复杂一些,涉及多对引物,所以截至今天还没有正式上市的产品。但至少有两个团队已经完成产品开发。 /p p    strong 3、 试纸条法(胶体金免疫层析法): /strong 该方法快速方便,优点适合快速筛选,便宜,不依赖仪器。在病毒浓度低的时候,会导致漏检,获得国家药监局批准的可能性较小。 /p p    strong 4、 样品前处理及检测自动化: /strong 除了在检测环节提升检测效率之外,缩短样品前处理时间,提升检测通量,提升检测自动化也是一个重要研究方向。 /p p    strong 5、 辅助技术开发: /strong 如开发能降低检测对环境要求的仪器或试剂。这次所有的检测都必须在P2(二级生物安全实验室)进行。这是一大限制因素,这种实验室建设周期长,审批慢。不可能短时间建成,只能利用现有资源。这也是湖北省每天检测能力受限的重要原因。因此,开发不依赖于P2实验室的检测试剂和方法,也是当前的一个重要方向。 /p p    strong 二、相关产品介绍 /strong /p p    strong 1、 荧光定量PCR检测试剂盒 /strong ,目前共有6家公司的产品获得国家药监局审批通过。 /p p   从1月10日公布新冠状病毒的基因序列,到今天为止恰好经历了三周。这三周也是疫情快速发展变化的三周,也是各相关科研人员与时间赛跑的三周。已经有6家获得国家药监局的批准上市。 /p p   1月26日,国家药监局仅用4天时间应急审批通过上海之江生物、上海捷诺生物、华大基因、华大智造4家企业的4个新型冠状病毒检测试剂,创造了中国审评审批速度1月28日,批准获批的2个企业分别是达安基因和圣湘生物。至此,已有6家企业的产品正式获批。还有多家企业等待审批,如辉睿生物、伯杰医疗等近20家企业。有些企业直接选择在省内审批,在省内使用的方法。后面详细附上相关公司及产品介绍。 /p p   strong  2、 等温扩增检测试剂盒 尚未获批 /strong /p p   1月27日,徐涛院士团队告诉记者,他们开发的等温扩增试剂盒可以在30min内给出结果。目前未见进一步报告(3)。 /p p   1月29日,中国疾病预防中心病毒病预防控制所联合奇天基因成功研制新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸等温扩增快速检测试剂盒,可在8-15分钟内出结果(4)。 /p p    strong 3、 试纸条法: /strong /p p   1月29日, SBC生物芯片上海国家工程研究中心旗下上海芯超生物科技有限公司宣布,其已成功研制出了新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法),加样后15分钟内就可以观察结果。该技术产品将可方便快速地用于社区卫生服务中心、基层医院的早筛早诊,不但增加检测和诊疗的时效性,而且可以有效防止广大群众在大型医院密集检查而导致的交叉感染(5)。 /p p   同一天,绍兴同创医疗器械有限公司宣布研制出可以快速筛查冠状病毒的筛查检测试纸(胶体金法),该试纸可十分钟出结果(6)。 /p p   热景生物也在不久前推出新型冠状病毒IgM抗体检测试剂(胶体金免疫层析法),具有敏感性高、诊断时间早等优点(26)。 /p p    strong 4、 数字PCR法 /strong :绍兴同创医疗器械有限公司与李兰娟院士的感染性疾病诊治协同创新中心开发出三款产品,其中之一就是基于数字PCR方法(7)。依据个人对数字PCR技术的了解,该技术对于临床检测的意义不大。通量低,价格高,速度慢,仪器少。 /p p   永诺医疗研发团队针对新型冠状病毒开发了数字PCR检测试剂盒。该试剂盒采用创新的一步法逆转录数字PCR技术,将 2019-nCoV的RNA逆转录及数字PCR扩增整合到一个反应体系,单管双检同时测定2019-nCoV两个独立基因,消除由于病毒变异带来的漏检风险(21)。 /p p   锐讯推出的病毒检测试剂盒也是市面上唯一一款兼容数字PCR仪和荧光PCR仪的试剂盒,大大降低了用户应用门槛。同时从技术原理上来说,数字PCR的检测灵敏度较荧光定量PCR高1-2个数量级,更适合检测微量痕量病毒,此次冠状病毒感染也出现了早期症状不明显,但是核酸检测呈阳性的的“潜在感染者”和“隐藏患者”(22)。 /p p   1月28日的报道,新羿生物在国家CDC的指导下与清华大学生物医学工程系等单位协力合作,正在开发数字PCR法2019-nCoV核酸检测试剂盒(23)。 /p p   strong  三、其它尚未批准的产品 /strong /p p   1、 绍兴同创医疗器械有限公司与李兰娟院士的感染性疾病诊治协同创新中心,迅速成功研制了三类冠状病毒检测系列产品,分别为: 新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法,免提取,45分钟快速检测)、新型冠状病毒核酸低拷贝检测试剂盒(数字PCR法,2小时常规检测)、 用于初期筛查的检测试纸(胶体金法,10分钟快速检测)(8)。 /p p   2、 山东艾克韦生物技术有限公司开发的试剂盒:1月26日下午,山东省药监局接到山东艾克韦生物技术有限公司研发的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒,省器械检验中心立即组织检验,并于27日上午9点完成所有项目检验,产品符合技术要求,成为山东省法定检验机构检定合格的首个新型k状病毒检测产品(9)。 /p p   3、 中拓生物有限公司开发的系列产品 2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法)、2019新型冠状病毒(N基因)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、2019新型冠状病毒(ORF1ab基因)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)三种试剂盒均已成功通过国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量管理监督检验中心的注册检验,产品将用于新型冠状病毒的鉴别诊断,为疾病防控贡献力量(10)。 /p p   4、 江苏硕世生物股份有限公司开发的试剂盒。1月10日新型冠状病毒正式公布后,江苏硕世生物股份有限公司仅耗时3天,就完成了对新型冠状病毒核酸检测试剂盒的开发与生产,并快速向全国各省市提供诊断试剂与服务(11)。 /p p   5、 广州多家机构开发出了诊断试剂盒产品。包括达安基因、万孚倍特、华银医药、和信健康、微远基因等企业研发出新型冠状病毒检测试剂盒后,广纳信捷医疗(以下简称“广纳信捷”)与中科院国家纳米科学中心联合攻关的新型冠状病毒等温快速检测试剂盒研发接近完成,各项指标均满足临床应用要求,最快可实现30分钟出检测结果(12)。 /p p   6、 苏州海苗生物科技有限公司研发的超敏2019-nCov检测试剂盒于1月25日下线,该试剂盒可以快速检测人传人的二代、三代、四代新型冠状病毒。它的成功研发,可为新型冠状病毒感染肺炎的确诊起到重要作(13)。 /p p   7、 世和基因生物技术有限公司研发的新型冠状病毒检测试剂盒于1月27日推出,并正在申请进入国家药监局为此次疫情开辟的应急审批通道(14)。 /p p   8、 厦门大学专家团队与致善公司联合研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)现场检测一体机已完成内部测试,即将开展临床评估。该型仪器可用于新型冠状病毒的现场检测,无需严格实验室条件,无需专门培训,仅需一步加样,仪器便可自动完成检测并出具报告(15)。 /p p   9、 奥然生物全自动qPCR一体机,助力新型冠状病毒的精准快速检测(16)。 /p p   10、 成都高新区企业迈克生物与1月29日成功研发出西南首个新型冠状病毒检测试剂盒,将为西部地区乃至全国有效筛查和防控新型冠状病毒提供有力保障(17)。 /p p   11、 陕西佰美医学检验实验室开发的检测试剂盒,已于1月27日,向西安市临检中心报备,服务社会(18)。 /p p   12、 广东凯普生物科技股份有限公司于1月29日完成两款新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒产品研制工作(19)。 /p p   13、 福州大学生物科学与工程学院自主研发出新型冠状病毒检测试剂盒,并与泰普生物科学(中国)有限公司合作,迅速实现产学研转化(20)。 /p p   14、据体外诊断网报道,新冠病毒检测试剂可先用后申报,1月28日,已有81家企业已可提供(21)。 /p p   15.迅敏康1月21日迅敏康就已完成了“2019-nCoV新型冠状病毒检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”及配套IngeniFast& reg ?迅敏全自动PCR前处理系统的研发,并于(1月26日)正式推出(25)。 /p p   strong  三、小结 /strong /p p   1月30日晚,湖北省委书记蒋超良在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作新闻发布会上表示,湖北省共有28家医院能够做样本检测,单日的样本检测能力已提高到约4000份。可见,检测试剂和检测能力短缺的情况有所缓解。 /p p   如果现在才开始开发RT-qPCR检测试剂盒,需要仔细权衡一下。因为现在太多家企业在做相关产品,乐观估计,等几天之后开发完成,再等获得认证通过,估计疫情差不多结束了。早期大量企业一起研究,一起竞争,提升效率,我认为是很有必要的。但在今天,近二十家产品已经上市的情况下,潜在产能也许远远超出实际需求的情况下,再投入精力,研发重复性的检测试剂盒,未免有些浪费。 /p p   但是,如果检测方法有革命性的改进,依然值得探索。譬如能做到“省时、省钱、爽”,在检测时间上能够大大缩短,在检测步骤上更为简单,对环境对仪器对人员的要求更低 检测成本更低 更加方便,更加安全,更加准确等到你。这样的话还是值得继续去探索的。 /p p   我觉得当前的研究方向,可以转向治疗,以及更基础的研究方向。比如防控,治疗,以及致病机理研究等方面。 /p
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制