多肽中泛酸的检测

仪器特点1、紧凑的光学设计，便于现场携带2、抛弃式芯片卡，降低维护成本3、双通道流路设计，实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材，一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理：纳米超表面等离子共振（MetaSPR）技术2.光学通道：2个光纤检测通道3.检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率：1.33-1.435.进样体积：5μL6.流速：5-600μL/min7.温度范围：室温8.数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等9.导出文件：EXCEL、TXT，JPG10.样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）11.结合常数(ka)：蛋白：10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子：10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd)：10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD)：pM-mM14.最低检测下限：150Da15.短期背景噪音：1RU/min(RMS)16.长期背景噪音：.2RU/min17.检测时间：每个循环5-15min18.仪器尺寸：350282217mm19.重量：5kg

实时连续流动紫外监测功能:MultiPep CF 是一台可采用单合成柱套件的全自动多肽合成仪，可以帮助用户合成序列长、合成难度大的多肽。可选配的实时UV监测功能可以在合成过程中自动优化脱保护以及交联时间等反应参数。连续监测功能还可以根据监测数据自动适配清洗步骤的次数。这两个功能可以大幅减少溶剂消耗量。MultiPep CF 采用非常独特的长效LED光源进行UV实时连续监测。UV监测反馈-自动优化合成方法:多肽合成已经成为分子生物学诸多领域中的重要工具。使用MultiPep CF，用户可以快速并高质量地合成多肽，包括长序列多肽。实时UV监测系统可以自动监测Fmoc反应，并延长高难度区域的脱保护和交联时间。系统会自动在下一个合成循环前进行多次脱保护并延长交联时间。通过这些监测数据，用户可以使用 MultiPep CF 进行更多复杂操作。例如根据需求进行多次交联、更改交联条件或者减少清洗次数。这些都帮助用户得到质量更优、产量更高的多肽，同时也节约了时间并减少了试剂的浪费。MultiPep CF- 72合成柱高通量合成套件:MultiPep CF 可以升级72合成柱套件用于平行合成10-500 μmol的多肽。仪器使用一套自动液样平台，采用陶瓷六通阀和耐用的注射泵连接多通道歧管，可以快速添加试剂和完成清洗步骤。配合此套件，可以同时对72个、36个或者18个一次性合成柱，平行合成浓度约10-100，50-300或者100-500μmol的不同多肽。振荡和加热选配功能可以保证大量合成时试剂和树脂间进行充分的混合。可选配模块:→ 单柱模块：合成浓度 0.05-2mmol scales，可选配实时紫外监测功能。MultiPep CF 连续实时监测 连续流动振荡混合功能。可选配实时UV监测功能。可选配惰性气体保护。合成浓度高（0.05 - 2mmol）。适用一次性合成柱（12mL，25mL，40mL)。优化试剂的消耗量。→ 柱合成模块:最多可平行合成72个多肽，单个浓度10-500μmol 。MultiPep CF 柱合成模块可以配合实时UV监测功能完成单一的高质量多肽或者配合72合成柱套件完成高通量平行柱合成。仪器可以满足各大研究机构、科研院所、多肽合成公司的宽泛需求。仪器最多可以控制6个溶剂位和13个溶剂瓶，保证了复杂步骤的灵活运行。合成柱模块可以选配旋转震荡模块和加热选配模块。模块更换只需要几分钟时间。高质量合成单肽，浓度约50-2000μmol。平行合成72条不同多肽序列，单条多肽浓度约10-100μmol。平行合成36条不同多肽序列，单条多肽浓度约50-300μmol。平行合成18条不同多肽序列，单条多肽浓度约100-500μmol。快速平行添加溶剂。技术参数：固相Fmoc多肽合成方法。适用PyBOP、HBTU、DIC/HOBt或者类似的激活方法。氨基酸独立激活管位，无限制定义激活时间。可选配实时UV监测功能。仪器运行时可以介入工作区。多达13个额外试剂瓶位。合成浓度： 单条多肽合成浓度约50 - 2000μmol。 可使用12mL，25mL或者40mL合成柱。 连续UV监测并反馈数据，自动优化合成方法的脱保护、交联和清洗参数。可选套件： 柱合成套件配合振荡（速度可通过软件控制）： 合成浓度：72x（10 - 100μmol），36x（50 - 300μmol）或者18x（100 - 500μmol） 单次合成多肽数量：多至72条试剂数量： 多至13个（2x1 - 1 0L / 5x50 - 750ml / 6x 200ml）氨基酸数量： 多至48个，也可放置25和30个，具有独立混合激活管位 管架1：24 x 50mL & 6 x 10mL 管架2：20 x 120mL & 5 x 35mL 管架3：48 x 13mL & 48 x 1.8mL 定制管架（选配） 更多其他浓度的柱合成套件可以根据需求定制。电源要求: 220/240V，50Hz或者110/115V，60Hz仪器尺寸: 76.2 x 72.6 x 81.0cm（宽 x 深 x 高）仪器重量: 110kg（包含工作区）

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉，而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年，华东师范大学的研究人员发现， 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合，引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽（PCP-Bs）互作，抑制 ROS 产生，使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物，进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐，且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测：将 RALF33 与 FERecd 孵育，使其达到结合平衡，然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ，检测得到 Ki 值为 2.5099 μM，即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd，从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生，加速了花粉水化。红色曲线：FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线：加入 PCP-Bγ，其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~