中国药典分析检测

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中国药典分析检测相关的仪器

  • 中国药典检查伞棚灯 400-860-5168转4590
    中国药典检查伞棚灯 中国药典检查伞棚灯 是根据《中国药典》可见异物检法---目视法(0904法)的要求设计、制造的,特别是2015年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。 近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步,在可见异物检查项时,检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。 可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带,增大光能便于超大塑料袋包装的液体(如:透析液等)和棕色瓶包装的液体,对于见光分解的药品检查时用的单波长红光光源专门设计制造了红色光源灯,保证了光源照度光能,前部设计左右滑动大口径放大镜,放大倍数5倍,使观察物和人眼的距离在 250mm最佳距离范围,减轻了观察人员的眼部疲劳。 中国药典检查伞棚灯设计合理,机壳采用304原色不锈钢版制成;背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺,底部和背景板联动可前后移动,顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子芯片,使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带,数字电路调节光照度,最大照度>30000Lx增加了使用寿命,前部设有可左右滑动调节方位的大口径放大镜,减轻观测人员眼部疲劳。 中国药典检查专用伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项,应用行业广泛,是目视检查微细异物、痕迹的有力设备,适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准中国药典检查伞棚灯技术参数: 光 源 :大功率LED发光板310mm×18mm×4mm 光 色 :白色光:6000 - 6500K 红色光:620 – 625nm 照度范围 :白色光 0 --- 30000Lx 红色光:0 --- 10000Lx 功 率 :200 W 放大镜直径 :139mm 放大镜倍率 :5倍 输入电压、频率范围 :220v/50 Hz 外形尺寸 :长700mm/高780mm/深320mm 重 量 :28kg 机身颜色 :304不锈钢本色和本色
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  • 中国药典0904可见异物检查伞棚灯Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等,用于目视检查超中小观察物,根据《中国药典》可见异物检法---目视法(0904法)的要求设计、制造的,特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步,在可见异物检查项时,检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带,增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下,消除阴影干扰,把异物从黑色或白色背景中剥离出来,三维立体成像增强;观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理,机壳采用304原色不锈钢版制成;背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺,底部和背景板联动可前后移动,顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元,使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带,数字电路调节光照度,最大照度>10000Lx增加了使用寿命,前部设有夹式大口径放大镜,减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项,应用行业广泛,是目视检查微细异物、痕迹的有力设备,适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。中国药典0904可见异物检查伞棚灯技术参数: 光 源 :大功率LED发光板250mm×10mm×4 光 色 :白色光:6000 - 6500K 照度范围 :白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 : 40 W 放大镜直径 :110mm 放大镜倍率 :2.5倍 输入电压、频率范围 :220v/50 Hz 外形尺寸 :长560mm/高490mm/深250mm 重 量 :10kg 机身颜色 :304不锈钢本色和本色
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  • AccuSizer A7000 APS 全自动计数粒度仪自动稀释技术,重现尾端真实分布基本信息仪器型号:AccuSizer A7000 APS工作原理:单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing,SPOS)检测范围: 0.5 μm – 400 μm AccuSizer A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身,为用户提供可方便、快捷、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用最先进的光阻法+光散法单颗粒光学传感技术(SPOS),拥有512通道的超高分辨率,并搭载具有技术的二步自动稀释系统,可真实的对大量粒子样本进行粒径测试并计数,最高样品浓度达到1011#/ml,粒径检测范围0.5μm–400 μm。 独立试验显示APS在电化学抛光法(CMP)过程所使用的磨料浆(slurry)中对大颗粒的检测要比传统的激光散射法其灵敏度要高1,500到25,000倍。而和中国药典CP2015中更是将此款仪器作为了乳剂中大乳粒(PFAT5)的检测仪器。同样,此款仪器可以应用在墨水、颜料、色素、药物复杂注射剂等行业,这些应用中都有一个共同点——极少的“尾部”大颗粒是判断一个产品成功或者失败的重要标准。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm;2、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求;7、现场校准,无需返厂;8、模块化设计,便于升级及维护;9、512通道,不放过任何细微颗粒;10、符合美国药典USP729,中国药典CP等要求,且可自定义报告和标准;11、集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;512数据通道 对于颗粒计数器来说,通道数越多,意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 7000 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道,意味着其在粒径越小处划分的范围越细,例:1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的,一方面仪器实现了计数的精准性,将测量的结果作最细致的分析,而不是将结果作大致的分类。另一方面,对于测量复杂体系和多组分的样品,数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现,明显可以看出,使用8、16、32个通道的时候,仅仅能判断颗粒度在一个范围内,不能明确到底多大。而换用512高通道后,粒径大小的辨析度明显增加,对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 7000系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 7000 高分辨率展示 如图2所示,同一个样本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11种标准PSL粒子,AccuSizer 7000可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm)的样本。SPOS技术(绿色线)显示在35μm以上是没有粒子的,这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布,但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。工作原理目录结构:1.单颗粒光学传感技术简介 2.传统光阻法和光散法测量粒度的原理3.PSS的SPOS技术介绍4.的自动稀释原理介绍1、单颗粒光学传感技术简介 单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing, SPOS)是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时,在激光光源的照射下,被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号,脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的,利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。 单颗粒传感技术(SPOS)填补了常见粒度仪检测技术在检测粒径分布中的重要不足—粒子数量的统计。自AccuSizer 7000系列仪器诞生,以往以牺牲精确性和分辨率来换取检测速度和易用的历史一去不复返!粒粒皆清楚,不丢失任何细节。2.传统光阻法与光散射法原理Figure 1 光阻法检测示意图 图1为光阻法检测原理图,待测液体流过横截面很小的流通池,流通池两侧装有光学玻璃,激光器的光束通过透镜组准直,光束穿过流通池并被光电探测器所接收。若待测液体中没有颗粒,则光电探测器接收到的光信号稳定不变,输出的电压信号也恒定,将此恒定信号作为基准电压;若液体中有颗粒物质,颗粒通过流通池传感区域,将会遮挡激光,光电探测器接收到的光信号减小,产生一个负的脉冲电信号,如下图2所示。Figure 2 光电二极管信号 脉冲信号幅度与基准电压信号有如下关系: (1) 式(1)中:E为颗粒遮挡引起的脉冲幅度;a为颗粒的有效遮挡面积(等效为球形) A为光电探测器的有效面积;E0是没有颗粒时的光电探测器所产生的基准电压。因此,脉冲信号幅度对应颗粒的大小,脉冲信号个数对应颗粒的数量。Figure 3 光散射法检测原理图 图3为光散射法检测原理图,待测液体流过流通池,流通池两侧装有光学玻璃,激光器的光束通过透镜组准直,光束穿过流通池,照射在光陷进上。若待测液体中没有颗粒,则光电探测器就收不到光信号,若液体中有颗粒,颗粒通过流通池,与激光光束发生散射现象。某一个(或几个)角度下的散射光通过透镜收集汇聚到光电探测器上,产生正的电信号脉冲,脉冲信号的幅度和散射光强成正比。根据信号的幅度和个数可以对液体中的微小颗粒进行计数检测。 当光束照射含有悬浮微粒的液体时光能减弱。根据文献, 此时悬浮液中微粒会对光产生散射和吸收等作用,因为这些作用导致的光强减弱与微粒的浓度存在线性关系。在文献中引用了如下公式,来描述当微粒浓度较小时,透射光强与入射光强之间的关系: 它对应于因为散射和吸收而导致光的衰减总量。有米氏散射的理论,随着微粒的增大,光强大量集中于前向0度角附近,图1中我们也可以注意到这一点。(4)式中没有考虑到这样的事实:在光阻法检测中,前向0角度附近的散射光仍然能够被探测器接收,因此必须考虑对散射系数进行修正。实际中(4)式变为: 3.PSS技术的单颗粒光学传感技术简介 经过光感区域的粒子由于大小不同,光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号,不同的电压信号对应不同的粒径大小,从而得到微粒的粒径。美国PSS粒度仪公司(Particle Sizing Systems)的单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing,SPOS)是在传统光阻法(LE)大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射模块(LS)。在两个模块(LE+LS)同时运行的情况下,检测下限由原来纯光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。 SPOS技术对粒子的信号响应方式是信号与特定粒子相对应的。AccuSizer 7000系列仪器中的传感器通过两种不同性质的物理作用():光消减(light extinction, LE)与光散射(light scattering, LS)对通过传感器的粒子进行测定。光消减技术检测通过流动池的光强变化,拥有检测粒子的粒径范围广且与粒子组份无关等优点。然而,它的灵敏度有限。另一方面,光散射技术具有相对窄的动态粒径范围 (取决于检测器/放大器的饱和值),但能检测到小粒径的粒子,使用大功率激光光源还能检测到粒径更小的粒子。通过合并光消减和光散射响应信号,传感器可同时拥有这两种方法的优点,因而在不损失单粒子分辨率巨大优势的前提下拥有相对较广的动态粒径范围。图4 PSS的SPOS原理图4. 的自动稀释原理介绍 单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing, SPOS)虽然具有独特的量化粒度分布的优点,但是相应的粒子间的重合效应会造成检测结果不准。PSS粒度仪使用的自动稀释机制,可以将样品稀释到目标浓度,然后再采集数据,保证粒度可以以“single”状态通过传感器,从而实现高浓度样本的检测。 系统可以根据稀释倍数自动计算给出原样品颗粒浓度,解决了高浓度样品的检测难题,适合测试其他技术手段无法检测高浓度样本,更加适合测量样品量稀少且珍贵的样品。图5 自动稀释原理图仪器参数分析方法及原理光阻法(基于单颗粒光学传感技术)光阻+光散法(基于单颗粒光学传感技术)测量范围(传感器可选)0.5-400μm1.5-400μm2.0-1000μm25.0-2500μm50.0-5000μm样品类型水相/有机相通道数量512自定义通道数32流速范围60-180ml/min进样量5μl-5ml取样方式手动/自动取样环(Loop)标配:0.5ml、1ml、2ml;选配:5ml;自动稀释标配二步稀释样品最大浓度1011个/mlChamber30ml阀门驱动方式标配:电动 选配:气动稀释剂标配:超纯水 选配:有机溶剂搅拌器标配:磁力搅拌(转速可控) 选配:机械搅拌Windows系统Windows 7以上专业版操作软件分析操作软件标配:Windows兼容 研发软件选配:符合21CFR PART11规范的法规分析软件电源选项220 – 240 VAC,50Hz 或100 – 120 VAC,60Hz外形尺寸主机1(计数器):20 cm *45 cm * 20 cm;主机2(自动稀释系统):25 cm * 45 cm * 56 cm;重量约30kg配件传感器LE400-05(0.5μm-400μm)LE400-1(1μm-400μm)LE1000-2(2μm-1000μm)LE2500-5(5μm-2500μm)LE5000-50(50μm-5000μm)提供了宽泛的测量范围,客户可以根据自己实际需要,选择适合自己样品的测量范围的传感器。Syringe选配:0.5ml,1ml,标配:2.5ml,5ml根据样品浓度的不同,选用不同的syringe,实现第二步动态稀释因子(DF2)从41至2401的跨度;配合上第一步的静态稀释倍数,可以实现自动对样品从20至144060倍的稀释;Loop标配:0.5ml,1ml,5ml,选配:10ml根据样品浓度的不同,选用不同大小的Loop,可以满足不同的取样量要求;并精确定量样品进样量;阀门1/8:V13A\BV14,V20,1/4:V11,V121/8,1/4管路用PFA电控\气控隔膜阀采用高纯PFA材质的隔膜阀,保证样品在被自动稀释的过程中不会引入外来颗粒污染;并实现对流体的高精度控制;Chambe&转子r30ml1、由高净石英加工,并配合PFA上、下盖实现样品第一步精确的静态稀释;2、并可视化跟踪样品的实时状态;3、光净的内表面实现高效率的快速清洗;4、标配PFA外衣的磁力搅拌子,实现静态稀释过程中样品的快速分散,以及二步稀释过程中被稀释样品的稳定均一;其他管路1/41/83/8不同规格的高纯PFA管路配合316不锈钢以及PTFE接头,满足稀释系统的各项严苛要求;计量泵30-120ml/min配备相位传感器由步进电机驱动陶瓷材质的柱塞式泵头,实现对稀释剂流量的精确控制以及超长的使用寿命;Cable10/14针Counter与Sensor、Sampler的连接采用航空级铝制插头,实现超长使用寿命及超高的通讯稳定性;过滤器Millipore定制0.2μm满足药典对稀释剂中不溶性微粒数量的要求,减少由于背景给测量结果带来的负面影响;清洗套件Mirco 90传感器Flow cell专用清洗套装,保证在长期使用之后可以恢复清洁状态;性能确认用标粒PQ:MML 0.8&2&5药典:MML 5&10采用符合NIST的进口标准粒子对设备进行性能确认;粒校准用标粒Duke:0.5;0.7;0.8;1.0;1.7;2.0;5.0;10;15;25;50;100μm采用符合NIST的进口标准粒子对传感器进行校准;软件研发版L2W;法规版:AccuSizer1、研发软件可最大权限的协助非医药客户对未知样品的分析及检测;2、法规软件满足21CFR的各项要求;可以满足各类医药客户对仪器的各类法规要求;应用领域乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系,通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型,一种是水分散在油中,另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶(水包油型)和黄油(油包水型),加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计,对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。墨水随着打印机技术的不断发展,打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下,且分布均匀,大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的,可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程,以保证墨水的颗粒粒度分布均匀,避免产生聚集的大颗粒。
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中国药典分析检测相关的论坛

  • 【大家谈】《中国药典》“垂青”国产分析仪器吗?

    2010年版《中国药典》出版上市,“新药典”受到越来越多的社会关注。 随着“新药典”中分析技术的进一步扩大应用,将会推动一些相关分析检测仪器的更新和普及。 而作为《中国药典》新增通用的检测方法,国产仪器在检测中的各项性能能否符合技术要求,这是值得大家所关注的问题,对此你有何看法?本次药典药品标准的修订是否给国产仪器以及生产厂商带来了很好的机遇呢?

  • 《中国药典》2010版 别嘌醇检测

    《中国药典》2010版   别嘌醇检测

    别嘌醇方法:HPLC基质:药品应用编号:101927化合物:别嘌醇固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm商品编号:99903样品前处理:《中国药典》2010版二部色谱条件:《中国药典》2010版二部作者:迪马科技应用实验室文章出处:迪马科技关键字:别嘌醇;钻石一代;diamonsil ODS;《中国药典》2010版二部;hplc;有关物质摘要:别嘌醇有关物质检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181003_378417_2370618_3.jpg

中国药典分析检测相关的耗材

  • 2015 版中国药典适用柱
    曲克芦丁引言:节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1:四羟乙基芦丁 峰2:一羟乙基芦丁 峰3:芦丁 峰4:曲克芦丁 峰5:二羟乙基芦色谱柱:Veunsil® MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:VA952505-0;流动相:pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80:20);流 速:1.0 mL/min; 进样量:10 μL; 波 长:254 nm 甲钴胺注射液引言:完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试,结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-AM;流动相:0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v);流 速:1.2 mL/min; 进样量:20 μL;波 长:342 nm; 柱 温:35℃头孢美唑钠引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ,结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质(未知杂质1)的分离度为5.18,与头孢美唑分离度为12.49,头孢美唑与其后杂质(未知杂质2)分离度为4.14,5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰,均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是:过氧化氢;未知杂质1;5- 巯基-1- 甲基四氮唑;头孢美唑;未知杂质2 色谱柱:Venusil XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mm,P/N:VX952505-L;流动相:磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5),等度洗脱;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 mL 检测波长:254 nm; 柱 温:35℃羟苯乙酯引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试,结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是:羟苯甲酯;羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱:Venusil® MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mmP/N:VA952505-0;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 检测波长:254 nm;盐酸布桂嗪引言:15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定,本测试完全按照修订方法;结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是:苯丙烯基哌嗪峰;布桂嗪色谱柱:Venusil® XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mmP/N:VX952505-L;流动相:0.1mol/L 醋酸铵(氨试液调节pH 至7.0):甲醇=25:75 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 波 长:252 nm法莫替丁引言:法莫替丁15 版药典意见稿分为:1 法莫替丁钙镁咀嚼片;2 法莫替丁分散片;3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法,结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为:杂质I;法莫西丁;杂质II色谱柱:Durashell C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-0;流动相:A- 醋酸钠缓冲液:乙腈=93:7 (v/v),B- 乙腈,梯度洗脱( 依照药典);流 速:1.5 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:35℃; 波 长:270 nm;醋酸地塞米松引言:测试完全依照10 版中国药典方法,结果符合标准要求。色谱柱:Innoval AQ C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:IA952505-0;流动相:水: 乙腈=40:60 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 uL;柱 温:30℃; 波 长:240 nm;
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲苯磺丁脲 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲睾酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 生长抑素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他扎罗汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他唑巴坦 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司坦唑醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司帕沙星 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司莫司汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 尼可刹米 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊酸雌二醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 扑米酮片 分析用色谱柱 以硅酮为固定相 卡马西平 分析用色谱柱 以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂 卡托普利 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡前列甲酯 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡莫氟片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡铂 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡维地洛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 叶酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲地高辛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硫酸新斯的明 辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

中国药典分析检测相关的资料

中国药典分析检测相关的资讯

  • 《中国药典分析检测技术指南》出版发行
    p  为贯彻党中央关于食品药品安全提出的“四个最严”要求,落实“最严谨标准”建设,保障《中国药典》的正确实施执行,指导药品监管以及研发、生产、检定等机构从业人员准确理解《中国药典》收载分析检测方法的原理、技术内涵和实验操作要点,帮助相关人员开展《中国药典》检验方法的选择、建立、应用和适用性研究等工作,国家药典委员会组织药典委员会相关专业委员会资深委员以及国家药品检验机构、科研院校等长期在药品分析检验技术方面的权威专家进行《中国药典分析检测技术指南》编纂出版工作。/pp  《中国药典分析检测技术指南》一书由国家药典委员会编著,是《中国药典》2015 年版系列配套技术规范丛书的重要组成部分,是我国首部就《中国药典》收载的检测分析技术进行全面阐述、对检测操作技术进行深入解读的专业技术著作。该书现已由中国医药出版社正式出版发行。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/98f68e4d-49f9-47b5-9367-271d680ebc46.jpg" title="35191505182104594_副本.jpg"//ppbr//p
  • 依利特专家授课第四届中国药典分析检测技术研讨班
    由国家药典委员会与国家食品药品监督管理局高级研修学院组织举办的第四届中国药典分析检测技术研讨班于2016年9月6-9日在武汉光谷成功举办。来自各级药品检验单位的药品检验人员、各药企及研究单位的药品研发人员、qa、qc、项目负责人以及各医药院校的药品研发与管理人员参加了此次研讨班。 本次研讨班从药物分析检测技术的角度入手,对2015版中国药典中收载的测定方法进行深层次的解读。通过研讨,让学员了解已为中国药典所采用、或已开展相关研究工作的重要检测技术;了解与之相应仪器的原理、操作和技术优势。从而使参加人员正确理解掌握中国药典有关检测方法,保证中国药典的准确执行,同时也为中国药典方法的进一步完善奠定基础。本届研讨班针对十二个板块进行解读、探讨,分别为:政策板块、综合板块、化学药杂质分析板块、中药杂质检测板块、中药测定板块、生物制品质量控制板块、色谱分析技术板块、溶出度测定版块、光谱分析技术板块、药用辅料与药包材检测、微生物检验与检测、新技术板块。 作为国产液相色谱领域的领导者,大连依利特分析仪器有限公司也参与其中的“色谱分析技术板块”,并进行2场精彩的专题报告。专题报告一:大连依利特ichrom w5100色谱工作站的2010版gmp计算机系统要求符合性 首先对cfda 2010版gmp附录《计算机化系统》法规进行解读,然后对大连依利特最新开发的ichrom w5100色谱工作站软件进行简单介绍,最后以实例逐条诠释该色谱数据处理系(cds)统对《计算机化系统》要求的合规性和安全性,包括访问控制、权限分配、审计跟踪和电子签名等。技术工程师封娇报告现场专题报告二:二极管阵列检测技术在中药质量控制中的应用 简要介绍高效液相色谱检测器之一——二极管阵列检测器的工作原理、技术特点和最新研究进展及发展趋势,重点以中药材及中药饮片中金胺o检测和银杏黄酮分析检测的应用实例,介绍具体实验验证结果,探讨二极管阵列检测器在2015版药典中的应用及优势,最后给出符合中国药典要求的中药中色素解决方案及注意事项等。总经理李彤博士报告现场 研讨班期间,大连依利特同时开展设备展示工作,为参与培训用户提供更专业的技术讲解及产品介绍并展示最新一代ichrom 5100高效液相色谱仪,吸引大批观众前来参观咨询,本产品具有视觉化的外观、卓越化的设计、智能化的系统、人性化的细节及多元化的功能等优点,引起参会者们高度关注,并于我司技术人员深入讨论。展示区现场照片
  • 岛津赞助“第八届中国药典分析检测技术交流与研讨班”
    2020年10月14日-15日,由国家药典委员会、国家药品监督管理局高级研修学院主办的“第八届中国药典分析检测技术交流与研讨班”在南京国际博览中心召开,国家药典委各部标准处长、企业代表200余人参加了本次会议。 此次会议重点解读了2020年版《中国药典》各部增修订内容,新增药物分析检测技术在药品检验中的应用,仪器厂商对相关分析技术原理及解决方案做了详细讲解。岛津企业管理(中国)有限公司(以下简称“岛津”)赞助了此次会议,并由岛津分析计测事业部市场部丰伟刚先生为与会者带来了精彩的解决方案报告。 国家药典委原秘书长张伟首先做了开幕致辞,对药典历史沿革及新版药典特点做了阐述,介绍新版药典实施执行进程及对医药产业的积极影响,同时提到2025版药典编制大纲正在讨论和研究中,对制定趋势和理念做了总结。 开幕致辞结束后,国家药典委中药标准处石上梅处长介绍了一部中药增修订变化。石处长详细讲解了编制大纲要求与开展研究课题主要内容,对重点修订内容做了充分解读,包括禁用农残、重金属标准制定背景及过程,介绍了特征图谱、含量测定、一测多评等多个案例。 国家药典委化药标准处李慧义处长重点介绍了国家药品标准体系组成,从安全性、有效性两个角度阐述新版药典二部主要修订变化,提到化药标准本版重点对“标准正文体例”做了优化,方便检验人员执行药典标准。最后介绍了后期标准提高与制定趋势,介绍目前正在开展的研究课题“化学药品国家标准色谱图集”开展进度。 国家药典委业务综合处宋宗华处长围绕“药典标准体系建设、通用技术要求(制剂通则、通用检验方法、其他通则、指导原则等)、药品标准的国际协调、部分药典执行”四个主题展开了新版药典编制内容内容介绍,徐昕怡博士随后对四部理化分析和相关通用技术要求增修订情况做了详细解读,介绍了四部内容修订主要特点。报告人:岛津分析计测事业部市场部 丰伟刚报告题目:《中国药典》2020年版中药安全性分析岛津整体解决方案 在国家药典委对各部药典增修订变化进行了充分解读后,分析仪器及相关设备供应商分享了药品检验使用分析技术及解决方案。岛津分析计测事业部市场部丰伟刚先生对岛津中药安全性分析解决整体方案做了介绍。 首先给与会代表带来了禁用农残检测全流程解决方案,涉及消耗品服务、分析仪器及软件、分析方法包、应用数据集、售前和售后服务。丰伟刚先生提到岛津提供一站式消耗品应对方案,确保及时供货和良好的质量,通过独特设计降低实验员操作强度。岛津提供仪器具备良好抗污染能力和便捷维护特点,可以有效应对未来标准提高。总结了目前企业遇到的难题包括前处理方法建立和人员培养,对应于企业需求,岛津提供方法包和数据集多项增值服务来帮助用户应对遇到的困难。详细介绍了岛津多级培训体系内容,确保用户能够更好更快的掌握项目执行能力和方法开发能力。 同时,丰伟刚先生对真菌毒素检测标准变化做了解读,介绍了全流程检测解决方案。通过介绍柏子仁光衍生法和碘衍生法检测真菌毒素案例和薏苡仁中10种真菌毒素检测案例,体现岛津在应对新药典真菌毒素检测有良好的技术储备和应用储备,可以给中药生产企业和药检所提供很好的指导。 企业用户莅临岛津展台 在本次研讨班上,岛津在现场设立了展台,展示岛津在“禁用农药残留检测、真菌毒素检测、重金属及价态分析”解决方案,多家中药和化药企业用户莅临展台了解应对方案具体内容和岛津仪器,开展充分的技术交流。
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