算检出限参照的标准

算检出限参照的标准相关的仪器

赛默飞UltiMate 3000 标准双系统液相色谱 400-611-9236

建议用途适用于需要提高 LC 和入门级 UHPLC 应用的样品通量的实验室。在一套系统上完成样品自动纯化、确定多种 LC 和 UHPLC 方法并可以运用并联和串联 LC，实现生产率的显著提高。用户可以在单独的一次系统设置中降低检出限、应用先进的 2D-LC 和 UHPLC 方法、提高峰分辨率、延长柱寿命、开发更加稳定的方法和生成质量更高的数据。典型应用领域为制药业 QA/QC、食品和饮料以及个人护理产品。同时运行反梯度可在分离后为雾化器源提供均匀的流动相混合，从而应对基于雾化器（如 LC/ESI-MS 或荷电气溶胶检测）检测技术的固有挑战，进而确保结果准确。确保优秀的色谱分析性能两台独立运行的三元梯度泵（集成式模块），每台均可按高达 10 mL/min 的流速输送，支持高达 62 MPa（9000 psi/620 bar）的压力，带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性可共用的超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）实现高精度进样并最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果采用能让色谱柱和样品维持恒定温度 (5 °C–80 °C) 的宽敞且共用的柱温箱，来提高保留时间精度利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 软件（版本 6.x 和 7.x）实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机、方法切换和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置适用于多功能梯度方法的两台 3 溶剂通道泵 (DGP-3600SD)溶剂架，具有集成 6 通道脱气机 (SRD-3600)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱，具有多达两个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000RS），提供种类繁多的阀二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、电荷电气溶胶、示差或质谱检测器基于 Viper 技术的解决方案/应用套件，适用于在线 SPE、并联 (UHP)LC、串联(UHP)LC、反梯度操作和快速应用切换馏分收集器 (AFC-3000)[Bullet 8] Chromeleon 7.2 软件包（单机、联网、远程数据处理和/或控制）
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厂商：赛默飞色谱与质谱

品牌：赛默飞/Thermo Fisher

型号： U3000 标准双系统液相色谱

价格： 20万 - 50万元
DIN耐磨标准胶BAM-E001磨耗机测试胶参照标准胶德国BAM 400-860-5168转2765

DIN耐磨标准胶德国BAM型号: BAM-E001磨耗机测试胶参照标准胶规格: 8 mm x 181 mm x 181 mm简介:DIN标准胶（德国BAM),本标准胶配合DIN试验使用 8 mm x 181 mm x 181 mmDIN标准胶（德国BAM)，本标准胶配合DIN试验使用，符合DIN-53516、ISO-4649、GT/T9867/SATRA TM174、BS-903标准。带证书 DIN标准胶（德国BAM生产)，本标准胶配合DIN耐磨试验使用，符合DIN-53516、ISO-4649、GT/T9867/SATRA TM174、BS-903标准。 Specifications技术规格：a) Density according to ISO 1183-1 (1.35 ± 0.02) g/cm3a)密度根据ISO 1183-1（1.35 ± 0.02）g/cm3 b) Hardness according to ISO 7619 (60 ± 3) Shore Ab)硬度根据ISO 7619（60 ± 3）Shore A c) Mass loss of a production run, according to DIN ISO 4649, measured with 15 test pieces, cut from a representative sheet, mean value of 15 medians of 3 runs for each test piece (210 ± 10) mg ；8 mm x 181 mm x 181 mm(which will yield approximately 90 test pieces) c) 根据DIN ISO 4649，生产运行的质量损失，用15个试件测量，每个试件（210 ± 10）毫克的平均值；18mmx181mmx181mm （这将产生大约90个试件）
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厂商：北京冠远科技有限公司

品牌：德国苏斯/ SUSS

型号： BAM-E001

价格：面议
环境空气非甲烷总烃连续监测系统（标准版） 400-860-5168转4398

产品介绍：GC4510环境空气非甲烷总烃连续监测系统（标准版）, 适用于低浓度环境空气非甲烷总烃的在线监测。系统自带动态校准仪，可实现自动标定与校准。系统检出限可达ppb，重复性好，维护工作量小。同步监测风向、风速、气压、气温、湿度等气象参数。规格参数：1.测量范围：（0~5）umol/mol可调2.检出限：≤1.0×10-2 μmol/mol3.分析周期：＜15min（NMHC）4.线性误差：≤±1%F.S.5.零点漂移：≤20ppb6. 24h/7d量程漂移：≤±2%F.S.7.重复性：＜2%性能特点：1. 采用直测法，通过总站适用性检测，具有环保认证证书；2. 内部关键器件选用进口品牌，如采样泵、多通阀、管线等；3. 内置富集设备和动态校准仪，可实现自动校准；4. 具有开机自检和运行自诊断功能、状态显示功能；5. 具有熄火检测与自动点火功能；6. 各组成单元U箱式设计，操作维护方便；7. 可集成其他品牌色谱仪，可根据需求进行定制。
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厂商：华电智控（北京）技术有限公司

品牌：华电智控/Huadianzhikong

型号： GC4510

价格：面议

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iCAP 6000 ICP-OES 稳定性与检出限测试
iCAP 6000 ICP-OES 稳定性与检出限测试，很好的得出了结果，测试前制备好的样品溶液加标，各元素浓度见标准曲线所示；有直观性！

厂商：赛默飞色谱与质谱
采用各种进样系统分析水的检出限
The race for lower detection limits is continuous. The ICP spectrometer system offered by HORIBA Scientfic configures a rugged, flexible sample introduction system with a high-resolution spectrometer to provide trace and ultra-trace detection limits on a routine basis.The sensitivity provided by the ULTIMA 2 configured with a variety of sample introduction systems is sufficient to perform environmental analysis in compliance with the detection limits of US EPA Method 200.7 for water and wastewater effortlessly. Even detection limit requirements for US EPA Method 200.8 (ICP-MS) are well within reach with the USN and/or CMA accessories. For more details on environmental analysis please read Application Note 36: Environmental Analysis using a High Throughput ICP AES.

厂商：法国HORIBA JobinYvon S.A.S(HORIBA Scientific)

相关产品: HORIBA Ultima Expert高性能ICP光谱仪

采用各种进样系统分析水的检出限
A variety of sample introduction systems exist to achieve improvements in detection limits. The standard system used for Jobin Yvon ICP spectrometers is typically the concentric pneumatic nebulizer combined with a cyclonic spray chamber.This system is referred to as pneumatic nebulization and provides the results shown in Table 4 (pneumatic nebulization).

厂商： HORIBA Jobin Yvon

相关产品: HORIBA Ultima Expert高性能ICP光谱仪

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标准加入法怎么算检出限

请问各位PE ICP 7300V 的标准加入法怎么算检出限？

关于标准方法的检出限的问题

标准方法的检出限为10ug/ml，而随着仪器的发展，按照标准方法的步骤检出限可以达到5ug/ml，实验室能不能自行制定该方法的检出限为5ug/ml，能否制定有没有依据。谢谢！

62321标准测试PBB/PBDE检出限大家是怎么算的？

62321标准上没有测试PBB/PBDE的检出限啊，大家都是怎么做的呢？

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检出限测定标液(CRDL) N9300225
产品名称：检出限测定标液(CRDL)仪器厂商：PerkinElmer/美国珀金埃尔默价格：面议库存：是基体含量体积零件编号 5% HNO3/tr 酒石酸/tr HF 120μg/mL: Sb 50μg/mL: Cu 20μg/mL: Ag, As, Cr, Tl100μg/mL:Co, V 40μg/mL: Zn 10μg/mL: Be, Cd, Se80μg/mL: Ni 30μg/mL: Mn 6μg/mL: P 100 mL N9300225 ? ?

供应商：北京博德恒悦科贸有限公司

品牌：珀金埃尔默

价格：面议
N0691579 美国PE校准用混合标准品 500 mL
仪器设置与校准标准品从仪器安装到仪器校准，我们提供高质量的设置、检查和校准用标准品，以确保仪器的性能。仪器校准标准基体目录体积部件编号仪器校准标液15% HNO3/痕量酒石酸/痕量HF20 μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Th, Tl, U, V, Zn 125 mL N9303816仪器校准标准液25% HNO3/痕量酒石酸/痕量HF100 μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn125 mL N9301721仪器校准标准液35% HNO3 1,000 μg/mL: Ca, Fe, K, Mg, Na 125 mL N9303818初始校准标液15% HNO3/痕量酒石酸/痕量HF1,000 μg/mL: Ca, Fe, K, Mg, Na, Sr10 μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, V, Zn, Th, U125 mL N9303825初始校准标液22% HNO3/痕量 HF 10 μg/mL: Sn, Ti 125 mL N9303826ELAN® 6100 DRC 设置/稳定/质量校准溶液0.5% HNO3 10 μg/L: Ba 1 μg/L: Al, Cd, Ce, Cr, Cu, In, Pb, Mg, Mn, Rh, Th1,000 mL N8125035ELAN DRC/DRCplus/DRC II溶液套装该套件包括：N81205412 x 1,000 mL: 设置/稳定/质量校准溶液N81250352 x 250 mL: 清洗溶液 N81250331 x 250 mL: 灵敏度/检出限溶液N81250341 x 125 mL: 甲醇空白溶液 N81250371 x 125 mL: 铬 - 甲醇溶液 N8125038ELAN 9000/6100溶液套装该套件包括：N81205222 x 1,000 mL: 设置/稳定/质量校准溶液N81250301 x 125 mL: 双重检测器校准溶液N81250101 x 1,000 mL: 清洗溶液 N81220381 x 250 mL: 检出限溶液 N8125031ELAN 9000/6100设置/稳定性/质量校准溶液1% HNO3 10 μg/L: Ba, Cd, Ce, Cu, In, Pb, Mg, Rh, U 1,000 mL N8125030ELAN 9000/6x00双重检测器校准溶液1% HNO3 200 μg/L: Cd, Cu, Pb, Mg, Rh 125 mL N8125032ELAN 6000/5000等离子体设置溶液2% HNO3 10 μg/L: Ba, Cd, Ce, Cu, Ge, Pb, Mg, Rh, Sc, Tb, Tl1,000 mL N8122014ELAN 5000检出限溶液SmartTune标准品基体目录体积部件编号用于标准ELAN/DRC-e的SmartTune溶液1% HNO3 10 μg/L: Ba, Be, Ce, Co, In, Pb, Mg, Rh, U1,000 mL N8125040用于DRC/DRCplus/DRC II的SmartTune溶液0.5% HNO3 10 μg/L: Ba 1 μg/L: Be, Ce, Co, In, Fe, Pb, Mg, Th, U1,000 mL N8125041调节溶液12% HNO3/ 10 μg/mL: Ba, Be, Ce, Co, In, Li, 125 mL N93038435% HCl Mg, Pb, Rh, Tl, U, YNexION设置溶液1% HNO3 1 μg/L: Be, Ce, Fe, In, Li, Mg, Pb, U 500 mL N81450511% HNO3 10 μg/L: Be, Ce, Fe, In, Li, Mg, Pb, U 500 mL N8145284ICP-OES溶液基体体积部件编号紫外Wavecal溶液 500 mL N0582152校准用混合标准品 500 mL N0691579低UV标准品 250 mL N0691580钙杂散光标准品 125 mL N0691581VIS Align溶液 100 mL N0691743镁标准品，纯净级 125 mL N0691745Optima 空白溶液含2％HNO3 500 mL N0773120仪器校准标液4 125 mL N9300221Vis Wavecal溶液 250 mL N9302946仪器设置溶液基体目录体积部件编号Vis Wavecal溶液2% HNO3 50 μg/mL: K 10 μg/mL: La, Li, Mn, Na, Sr1 μg/mL: Ba, Ca250 mL N9302946紫外Wavecal溶液5% HCl 100 μg/mL: K, P, S 20 μg/mL: As, La, Li, Mn, Mo, Na, Mo, Na, Ni, Sc250 mL N06814705% HCl 100 μg/mL: K, P, S 500 mL N058215220 μg/mL: As, La, Li, Mn, Mo, Na, Ni, Sc1 μg/mL: Ca低UV标准品2% HNO3 10 μg/mL: Al, P, S 250 mL N0691580钙杂散光标准品H2O 10,000 μg/mL: Ca 125 mL N06915811% HNO3 10 μg/L: Be, Ce, Fe, In, Li, Mg, Pb, U 500 mL N81452

供应商：上海喆图科学仪器有限公司

品牌：珀金埃尔默

价格： ¥2059
带有末端盖的标准THGA石墨管
带有末端盖的标准THGA石墨管为了改善诸Ag、As、Cd、Co、Cr、Cu、Pb、Se和Tl等挥发性和比较难熔元素的特征性质谱，建议使用带有末端盖的THGA石墨管。注意：不建议将带有末端盖的THGA石墨管用于诸如V或Ba等难熔性元素。特点和优势：改善了挥发性和比较难熔元素的检出限因进样孔的扩大而加快了复杂基质的干燥速度带有末端盖的标准THGA石墨管产品描述部件编号5件包B300065320件包B3000655

供应商：北京豫维科技有限公司

品牌：豫维

价格：面议

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水质标准方法检出限和标准.doc
水质标准方法检出限和标准.doc

文档类型：文档

时间： 2017-04-14

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仪器检出限、方法检出限、样品检出限的区别
仪器检出限、方法检出限、样品检出限的区别

文档类型：文档

时间： 2022-07-12

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仪器检出限和方法检出限
仪器检出限和方法检出限

文档类型：文档

时间： 2013-01-29

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如何区分仪器检出限、方法检出限、样品检出限及测定下限
p　　检出限是分析测试的重要指标，对于仪器性能的评价和方法的建立都是重要的基本参数之一。在日常检测过程中，检出限为具体量度指标，特别是在痕量分析中，痕量分析误差与样品含量相对于检出限的倍数相关联。检出限的确定对于分析方法的选择具有重要意义。对检出限的忽视有可能导致检测结果的不确定度增大。长期以来，各个领域的检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用都进行了大量的探讨。像分析仪器在测定过程中存在与噪音相区别的小信号检出问题，同时也存在着分析方法能可靠测定物质最低含量的界限问题，这两个概念有着本质的不同。在实际应用中，仪器检出限、方法检出限及样品检出限及测定下限的概念经常混乱。/pp　　在检验检疫行业中，进出口产品的种类繁多，涉及的领域也是多种多样，对检测人员的要求高，为保障进出口产品质量把关服务的有效进行，合理的使用仪器分析，科学有效的评估仪器分析，都要求在仪器的检出限等各项指标上有个清晰完整的认识。为理清在检出限概念和层次上的认识，本文将对检出限的概念、分类和影响因素进行详尽的探讨。/pp　span style="color: #ff0000"strong　一、检出限的概念/strong/span/pp　　1947年，德国人Hkaiser首次提出了有关分析方法检出限的概念，并提出检出限和分析方法的精密度、准确度一样，也是评价一个分析方法测试性能的重要指标。国际纯粹与应用化学联合会( IU-PAC) 于1975年正式推行使用检出限的概念及相应/pp　　估算方法，于1998年又发表了《分析术语纲要》对检出限检出，检出限的定义为：某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量，公式表示为：/pp style="text-align: center"img alt="" height="152" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20151511437.jpg" style="width: 282px height: 110px" width="411"//pp　　欧盟《执行关于分析方法运行和结果解释的欧盟委员会指令》(2002/657/EC)的最新检测限的概念 CC& #945 和 CC& #946 检测限( & #945 ) 是指大于等于此浓度限，将以& #945 误差概率得出阳性结论。检测能力(CC& #946 ) 是指样品中物质以& #946 误差概率能被检测、鉴别和/或定量的最小含量。对于未建立容许限的物质，检测能力是以1-& #946 可信度能被检测出来的最低浓度。如果容许限已经建立，检测能力就是以1-& #946 可信度能被检测到的容许限浓度。/pp　　span style="color: #ff0000"strong二、检出限的不同分类/strong/span/pp　　strong1、美国国家标准局的分类/strong/pp　　(1)仪器检出限: 即相对于背景，仪器检测的可靠最小信号。通常用信噪比(S/N) 表示，当 (S/N)& #8805 3时，定义为仪器检出限。/pp　　(2)方法检出限: 即某方法可检测的最小浓度。通常用外推法可以求得。即在低浓度范围内选三个浓度(C1、C2、C3) ，对每一浓度水平分别重复测定，求出各浓度水平的标准偏差 S1、S2、S3，用线性回归法做出拟合曲线，延长该线与纵坐标相交于S0(浓度为零时空白样品的标准偏差)。3S0则定义为方法检出限。/pp　　(3)样品检出限: 指相对于空白可检测的样品的最小含量。它定义为三倍空白标准偏差，即3& #963 空白( 或3S空白)。/pp　　strong2、国内检出限分类/strong/pp　　国内有研究人员刘菁和冉敬等也把检出限分类为仪器检出限、方法检出限和样品检出限。田强兵将检出限分为了仪器检出限、方法检出限和仪器的测定下限和方法的测定下限。/pp　　span style="color: #ff0000"strong三、检出限的介绍及影响因素/strong/span/pp　　strong1、仪器的检出限/strong/pp　　仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量，可用下式计算:/pp style="text-align: center"img alt="" height="209" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113548.jpg" style="width: 252px height: 135px" width="399"//pp　　strong2、方法的检出限/strong/pp　　方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下:/pp style="text-align: center"img alt="" height="199" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113611.jpg" style="width: 300px height: 145px" width="443"//pp　　strong3、样品的检出限/strong/pp　　即单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度( 或含量)，实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。/pp　　正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt代表被测样品的总值，Wb 代表空白值，则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示( 表中”& #963 空白”为测定分析空白时的标准偏差)。/pp style="text-align: center"img alt="" height="222" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20151511387.jpg" style="width: 353px height: 191px" width="459"//pp　　strong4、空白对检出限的影响/strong/pp　　在分析化学中，空白值可分为试剂空白、接近空白与真实空白。真实空白是完全不含待测物质，其它组分与待测样品完全相同的一种分析样品，且按照待测样品的全部分析程序，测定空白试样。但在实际分析中，许多分析工作者使用试剂空白或接近空白，试剂空白:按照真实空白的加入顺序和操作方法混合本实验所需的全部试剂。接近空白: 在试剂空白中加入检出限2倍或3倍的待测物质。由此可见，真实空白的基体较复杂，所以它的值高于试剂空白和接近空白。在分析中应尽量使用真实空白，它更体现了体系的特征。/pp　　strong5、仪器的测定下限和方法的测定下限/strong/pp　　检出限只能粗略的表征体系性能，仅是一种定性的判断依据，通常不能用于真实分析。测定下限则是痕量或微量分析定量测定的特征指标。仪器的测定下限表示仪器进行定量分析时所能达到的最低界限，是指在高置信度下测定物质的最低浓度或量，其计算公式同式(2)只是一般取K=6，即DsubD/sub=img alt="" height="32" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515114052.jpg" style="width: 67px height: 25px" width="75"/。在高置信度下，用特定分析方法能够准确定量测定的待测物质最小浓度或量，称为该分析方法的测定下限。其计算公式同式(3) ，计算时一般img alt="" height="27" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113915.jpg" style="width: 202px height: 20px" width="232"//pp　　span style="color: #ff0000"strong四、结语/strong/span/pp　　当以检出限作为分析方法和分析仪器比较标准时，应约定统一的检出限计算方法$测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限值$随着实验测试技术的不断进步，痕量分析逐步成为实验室最主要的工作。针对痕量分析方法以及一些基本应用理论的研究也愈发重要。因此，为适应检验测试工作实际需要，应当对检出限的计算方法进行优化统一，从而不断促进实验测试技术的发展,欢迎加入仪器大讲堂QQ群：290101720，入群学习更多仪器知识。/p

时间： 2015-01-05

作者：叶子
六项环保检测标准重新规定检出限、仪器等内容
日前，环保部就《固定污染源废气氯气的测定碘量法》等七项国家环境保护标准征求意见，标准征求意见稿及其编制说明可登录环保部网站(http://www.mep.gov.cn/)&ldquo 征集意见&rdquo 栏目检索查阅。　　其中，《环境空气汞的测定金膜富集-冷原子吸收分光光度法》为首次发布，主要规定了测定环境空气中汞的金膜富集-冷原子吸收分光光度法。其余六项环保检测标准均为第一次修订，本次修订主要对各方法的检出限、干扰和消除、样品穿透试验、仪器设备、样品采集、试剂制备及分析步骤等内容重新进行了规定，增加了精密度、准确度和气体采集吸收效率，补充了质量保证和质量控制等内容。　　具体通知如下：关于征求《固定污染源废气氯气的测定碘量法》(征求意见稿)等七项国家环境保护标准意见的函各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，规范环境监测工作，我部决定制定《固定污染源废气氯气的测定碘量法》等七项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，并于2015年4月30日前反馈我部科技标准司。标准征求意见稿及其编制说明可登录我部网站(http://www.mep.gov.cn/)&ldquo 征集意见&rdquo 栏目检索查阅。　　联系人：环境保护部科技标准司于勇吴文晖　　通信地址：北京市西直门南小街115号　　邮政编码：100035　　电　　话：(010)66503308　　传　　真：(010)66556213　　联系人：环境保护部环境标准研究所邹兰　　电　　话：(010)84933852　　附件：1.征求意见单位名单　　2.固定污染源废气氯气的测定碘量法（征求意见稿）　　3.《固定污染源废气氯气的测定碘量法》（征求意见稿）编制说明　　4.固定污染源废气气态总磷的测定喹钼柠酮容量法（征求意见稿）　　5.《固定污染源废气气态总磷的测定喹钼柠酮容量法》（征求意见稿）编制说明　　6.固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法（征求意见稿）　　7.《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法》（征求意见稿）编制说明　　8.固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法（征求意见稿）　　9.《固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法》（征求意见稿）编制说明　　10.环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法（征求意见稿）　　11.《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》（征求意见稿）编制说明　　12.环境空气五氧化二磷的测定抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（征求意见稿）　　13.《环境空气五氧化二磷的测定抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　14.环境空气汞的测定金膜富集-冷原子吸收分光光度法（征求意见稿）　　15.《环境空气汞的测定金膜富集-冷原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明环境保护部办公厅2015年3月24日

时间： 2015-04-08

作者：刘玉兰
关于检出限、定量限的这九个问题，有答案啦！
Q1请问如果出具的检测结果在检出限和定量限之间，该如何报结果？大于检出限说明检出了，小于定量限又说明定量不准确，这样的话，能按计算的实际结果出数据吗？参考讨论：如果标准中明确给出了报告方式，那参照即可。如果没有具体说明，那就报告实际测出的数据，然后备注上检出限多少，定量限多少，然后数据结果注一下什么是检出限和定量限，简单说明结果的情况。Q2报告对于来样检测，就是说自己没有去采样，客户送样过来的，这样的报告有什么注意事项吗？另外对送样单位是否具备此项检测的采样资质和能力有没有要求？参考讨论：我们要备注只对收样负责。声明客户提供信息我们也不负责核对真实性，即可。委托合同和报告中都要说清楚。另外客户的能力不在我们的要求之下，所以不需要我们去验证。Q3样品在实验室流转，样品标识上可以体现客户名称吗？参考讨论：最好不要体现，保证公正性，不让实验人员知道样品是从哪里来的是谁的，避免区别对待Q4原始记录是按批次写结果，还是每个委托单单独一份原始记录？参考讨论：建议每个委托单单独一份原始记录，如果客户来查阅记录，不能让他看到别人的记录啊。可以按批次做，但是在记录整理时候，尽量还是要分开存放原始记录。Q5技术负责人可以做检测员么？参考讨论：可以，必须可以，技术负责人不要天天在办公室呆着，不做实验室的技术负责是很难长期的维持自己的技术能力的。Q6需要用设备比对的方法做重金属Cd的含量检测，用t检验分析结果，样品前处理是可以处理一份样测定N次还是需要单独处理N份样品测N次呢？参考讨论：一定是处理N份样品测定N次。Q7一些产生电子图谱的实验，输入样品编号时输入错误了，样品是一次性不可能再次检测，手动把正确编号写在图谱上，记录备注好原因这样可以吗？参考讨论：可以，但是要备注好谁什么时候写的，为什么这么写。Q8报告审核人可以审核自己检测的实验记录么？参考讨论：首先如果从事领域没有特殊规定必须三级审核的那就是可以审核的。但是不推荐这么做，因为三级审核的目的就是为了审核自己没审核出来的问题，如果自己审核自己那就达不到这样的目的了。Q9留样时，过了样品时效的但未过公司规定的留样期限的样品需要留么？参考讨论：这个可以看看内部文件是怎么写的，一般文件规定会考虑到样品本身的保质期。过了保质期再放着没啥意义了。如果文件里写的您感觉不合适，可以修订文件。还有，这个样品的保存期，也要在委托合同中明确。我们要满足与客户协商的保存期。

时间： 2021-10-14

作者：情绪波动