定量限与检出限检测

定量限与检出限检测相关的仪器

真菌毒素快速定量检测系统 400-860-5168转3452

真菌毒素快速定量检测系统深芬仪器厂家生产的CSY-YG701真菌毒素快速定量检测系统采用时间分辨荧光免疫层析技术，可快速、准确、定量检测出粮油、谷物、食品、中药材、饲料、坚果等样品中的黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素等真菌毒素。CSY-YG701真菌毒素快速定量检测系统配置齐全，实验所需仪器、辅助工具、试剂、耗材一站式提供，开箱即可检测，具有样品处理简单、灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简便、准确快速定量、应用范围广等优点。真菌毒素快速定量检测系统参数：1、重复性：CV＜3%；2、稳定性：CV＜3%；3、台间差：CV＜3%；4、读值时间:＜10s；5、检测器：光电池；6、屏幕显示：≥7英寸触摸屏；7、屏幕触摸方式：电容屏触摸式；8、操作系统：嵌入式操作系统；9、光谱波长：365nm/610nm；10、检测光源：高精度LED光源；11、黄曲霉毒素B1（定量）范围：0-50ug/kg；12、呕吐毒素（定量）范围：100-5000ug/kg；13、玉米赤霉烯酮（定量）范围：10-1000ug/kg；14、赭曲霉毒素（定量）范围：10-500ug/kg；15、检测仪尺寸：350mm×300mm×160mm；16、仪器箱尺寸：800mm×480mm×280mm；17、数据存储：可自动存储8000条以上检测数据；18、通讯接口：RS232接口、USB接口、以太网口等；19、检测范围：小麦、玉米、大米等原粮及各种粕类、麸皮、DDGS等饲料原料、花生油、玉米油等各种植物油；20、检测项目：黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（呕吐毒素）、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A；21、数据打印：内置57mm热敏纸打印机，可实时打印检测结果报告单；真菌毒素快速定量检测系统优势：1、使用寿命长：采用高性能LED光源，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2、配置齐全：实验所需仪器、辅助工具、试剂、耗材一站式提供，开箱即可检测（详见配置清单）；3、适用范围广：其检出限和线性范围均符合GB13078-2017饲料卫生标准、GB2716-2005食用植物油卫生标准和GB2761-2011食品安全标准中规定的食品中真菌毒素限量；4、孵育功能：检测仪内置6通道37℃恒温孵育模块，可同时孵育6张检测卡，无需额外配置孵育器，并有效降低环境温度对实验数据造成的误差；5、数据打印：可实时打印检测结果报告单，打印内容包含检测编号、检测单位、检测项目、检验员、样品来源、样品信息、检测线、检测结果、判断结果、检测时间、检测日期等，更能体现检测结果的真实性，并利于公示；6、读卡方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡；7、数据处理：可通过通讯端口进行数据汇总、上传监管平台；8、快速准确定量：集胶体金快速，酶联免疫定量、色谱准确检测的特点于一身，实现快速准确定量检测，插卡只需10秒便可显示检测结果真菌毒素浓度，大大提高测试效率；9、方便携带：仪器箱采用带滑轮拉杆式设计，将实验所需器具集为一体，方便外出携带；10、标准曲线：通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；11、支持定制：整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。附真菌毒素快速定量检测系统配置清单：项目序号名称型号规格单位数量主机1主机CSY-YG710台12电源适配器线12V5A条13说明书本14合格证/保修卡本1附件5台式电子天平200g/0.01g台16离心机5000转台17粉粹机台18涡旋振荡器台19可调移液器1000-5000ul把110可调移液器20-200ul把111移液枪头20-200ul96支/盒112移液枪头1000-5000ul20支/袋113离心管50ml支2014离心管1.5ml支5015标签纸60个/张包116称量纸直径9cm包117毛刷个118取样勺把119留样密封袋包120采样瓶50ml个1021记号笔支1
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厂商：深圳市芬析仪器制造有限公司

品牌：深芬仪器/CSY

型号：真菌毒素快速定量检测系统

价格：面议
黄曲霉毒素定量检测仪 400-875-3669

产品特点 1、稳定性极高：黄曲霉毒素定量检测仪采用进口荧光微球，颗粒均一，从源头保证产品稳定性好，批次内、批次间重现性好。试剂条可常温运存，无需冷藏。检测后，试剂条烘干后可保存一年，实现结果的可追溯性。采用恒温器装置，一条一孔，自动计时，不受外界温湿度影响，适用场地更广。 2、快速准确定量：集胶体金快速，酶联免疫定量、色谱准确检测的特点于一身，实现快速准确定量检测； 3、黄曲霉毒素定量检测仪内置定量标准曲线：仪器内置标准曲线，无需使用标准品，检测时无需做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与呕吐毒素的接触，保护操作人员的安全； 4、随到随检：对检测样本量无要求，既可单个或少量样本随到随检，也可大量样本同时检测，并可实现现场检测； 5、配套要求低：对配套的前处理仪器设备及人员要求低，操作人员仅需短期培训就能熟练掌握； 6、性价比高：花进口设备三分之一的价格，获得色谱检测的质量和结果，并且节省人力物力，大幅降低检测费用。仪器技术参数： 1、测量原理：读取荧光定量检测卡，对比检测区（T线）、质控区（C线）与背景区的荧光信号强度，依据检测卡内置的标准曲线计算靶标物的含量。 2、仪器显示：7寸1200*1920IPS屏幕显示屏，无需外接电脑； 3、操作系统：Android操作系统，1.5GHz八核处理器，2G运行内存， 4、打印：仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印。 5、仪器测量重复性：≤0.4%，稳定性：≤0.6% 6、同一试纸条重复性CV≤0.4% 7、仪器间精密度CV≤3% 8、光源：激光光源，475nm,525nm 9、检测器：光电池 10、信号读取时，扫描距离20mm，扫描范围在C、T线外侧至少冗余量2mm，CT线位置可自定义识别。 11、检测判读：仪器具有开机自检功能，12S内完成检测卡判读，单个样本的检测时间小于8S。 12、检测方式：自动扫描。 13、仪器自动识别检测卡条形码上的检测项目、样本类型、检测限、标准曲线，形成完整的检测数据信息链。一卡一控，插卡后仪器自动读取检测卡显示的C、T线的荧光信号，依据检测卡内置的标准曲线，自动计算结果；用户可根据自身需求，选择设定检测限/定量限（内控或国家标准限量）。 14、检测数据信息采集项目(包括但不限于)：仪器至少支持以下检测数据采集：①检测项目；②样本类型；③检测样本；④国家限量；⑤检测者；⑥检测单位；⑦检测时间；⑧检测线/定量限；⑨检测编号；⑩内控限量；?样本来源等，并支持数据采集项目远程扩展升级。 15、检测数据采集方式：检测数据信息采集项目中载明的：①-⑨项为仪器自动识别采集，⑩-?项为手写输入。 16、检测数据上传方式：完成检测后，仪器能自动将检测数据信息采集项目载明的全部检测数据信息上传至检测监管系统平台。 17、接口：蓝牙通讯接口；内置无线WIFI，检测数据实时传输到数据监管平台，客户可通过账号登陆在网络上实时查看检测数据。 18、存储空间：存储空间16GB。 19、信息输入：支持中英文手写输入。 20、本机数据管理：具有检测数据存储、查询，批量数据删除和打印等功能。 21、检测项目管理：仪器支持检测项目及对应国家限量远程增加、删除等维护管理。 22、操作权限管理：仪器支持检测操作人员使用账号、密码登陆仪器的功能，支持账号、密码在监管系统平台进行验证。 23、在线学习：内置检测项目操作流程简图，教学软件可实时在线更新。 24、工作温度：5-40℃，相对湿度：10%-90%。电源电压220V±22V，频率50Hz±1Hz，额定功率40W，与电源的连接方式：可拆卸电源线。 25.恒温孵育器（1）适用于定量胶体金试纸卡和反应液体精确控温反应，以提高准确性；（2）孵育器卡槽数6个，每个卡槽时间独立控制；（3）插入卡条后自动计时，计时结束自动报警，并记录超时时间；（4）内部恒温控制，控温温度：37℃，控温精度≤0.5℃，升温速度≤8min，温度均匀性≤0.3℃，实时温度显示精度：0.1℃。 26.检测项目序号项目定量检测限定量检测范围1呕吐毒素（DON）100ppb100-5000ppb2黄曲霉毒素B1（AFB1）2ppb2-100ppb3黄曲霉毒素M1（AFM1）0.1ppb0.1-2ppb4玉米赤霉烯酮（ZEN）5ppb5-250ppb5伏马毒素（FB1）100ppb100-5000ppb6沙丁胺醇（SAL）1ppb1-100ppb7克伦特罗（CL）1ppb1-100ppb8莱克多巴胺（RAC）1ppb1-100ppb9氯霉素（CAP）0.1ppb0.1-2ppb10喹诺酮类（QNS）10ppb10-200ppb
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厂商：山东霍尔德电子科技有限公司

品牌：霍尔德电子/HORDE ELECTRIC

型号： HED-YG-ZD1

价格： 4.5万元
呕吐毒素定量检测仪 400-875-3669

产品特点 1、稳定性极高：呕吐毒素定量检测仪采用进口荧光微球，颗粒均一，从源头保证产品稳定性好，批次内、批次间重现性好。试剂条可常温运存，无需冷藏。检测后，试剂条烘干后可保存一年，实现结果的可追溯性。采用恒温器装置，一条一孔，自动计时，不受外界温湿度影响，适用场地更广。 2、快速准确定量：集胶体金快速，酶联免疫定量、色谱准确检测的特点于一身，实现快速准确定量检测； 3、呕吐毒素定量检测仪内置定量标准曲线：仪器内置标准曲线，无需使用标准品，检测时无需做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与呕吐毒素的接触，保护操作人员的安全； 4、随到随检：对检测样本量无要求，既可单个或少量样本随到随检，也可大量样本同时检测，并可实现现场检测； 5、配套要求低：对配套的前处理仪器设备及人员要求低，操作人员仅需短期培训就能熟练掌握； 6、性价比高：花进口设备三分之一的价格，获得色谱检测的质量和结果，并且节省人力物力，大幅降低检测费用。仪器技术参数： 1、测量原理：读取荧光定量检测卡，对比检测区（T线）、质控区（C线）与背景区的荧光信号强度，依据检测卡内置的标准曲线计算靶标物的含量。 2、仪器显示：7寸1200*1920IPS屏幕显示屏，无需外接电脑； 3、操作系统：Android操作系统，1.5GHz八核处理器，2G运行内存， 4、打印：仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印。 5、仪器测量重复性：≤0.4%，稳定性：≤0.6% 6、同一试纸条重复性CV≤0.4% 7、仪器间精密度CV≤3% 8、光源：激光光源，475nm,525nm 9、检测器：光电池 10、信号读取时，扫描距离20mm，扫描范围在C、T线外侧至少冗余量2mm，CT线位置可自定义识别。 11、检测判读：仪器具有开机自检功能，12S内完成检测卡判读，单个样本的检测时间小于8S。 12、检测方式：自动扫描。 13、仪器自动识别检测卡条形码上的检测项目、样本类型、检测限、标准曲线，形成完整的检测数据信息链。一卡一控，插卡后仪器自动读取检测卡显示的C、T线的荧光信号，依据检测卡内置的标准曲线，自动计算结果；用户可根据自身需求，选择设定检测限/定量限（内控或国家标准限量）。 14、检测数据信息采集项目(包括但不限于)：仪器至少支持以下检测数据采集：①检测项目；②样本类型；③检测样本；④国家限量；⑤检测者；⑥检测单位；⑦检测时间；⑧检测线/定量限；⑨检测编号；⑩内控限量；?样本来源等，并支持数据采集项目远程扩展升级。 15、检测数据采集方式：检测数据信息采集项目中载明的：①-⑨项为仪器自动识别采集，⑩-?项为手写输入。 16、检测数据上传方式：完成检测后，仪器能自动将检测数据信息采集项目载明的全部检测数据信息上传至检测监管系统平台。 17、接口：蓝牙通讯接口；内置无线WIFI，检测数据实时传输到数据监管平台，客户可通过账号登陆在网络上实时查看检测数据。 18、存储空间：存储空间16GB。 19、信息输入：支持中英文手写输入。 20、本机数据管理：具有检测数据存储、查询，批量数据删除和打印等功能。 21、检测项目管理：仪器支持检测项目及对应国家限量远程增加、删除等维护管理。 22、操作权限管理：仪器支持检测操作人员使用账号、密码登陆仪器的功能，支持账号、密码在监管系统平台进行验证。 23、在线学习：内置检测项目操作流程简图，教学软件可实时在线更新。 24、工作温度：5-40℃，相对湿度：10%-90%。电源电压220V±22V，频率50Hz±1Hz，额定功率40W，与电源的连接方式：可拆卸电源线。 25.恒温孵育器（1）适用于定量胶体金试纸卡和反应液体精确控温反应，以提高准确性；（2）孵育器卡槽数6个，每个卡槽时间独立控制；（3）插入卡条后自动计时，计时结束自动报警，并记录超时时间；（4）内部恒温控制，控温温度：37℃，控温精度≤0.5℃，升温速度≤8min，温度均匀性≤0.3℃，实时温度显示精度：0.1℃。 26.检测项目序号项目定量检测限定量检测范围1呕吐毒素（DON）100ppb100-5000ppb2黄曲霉毒素B1（AFB1）2ppb2-100ppb3黄曲霉毒素M1（AFM1）0.1ppb0.1-2ppb4玉米赤霉烯酮（ZEN）5ppb5-250ppb5伏马毒素（FB1）100ppb100-5000ppb6沙丁胺醇（SAL）1ppb1-100ppb7克伦特罗（CL）1ppb1-100ppb8莱克多巴胺（RAC）1ppb1-100ppb9氯霉素（CAP）0.1ppb0.1-2ppb10喹诺酮类（QNS）10ppb10-200ppb
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厂商：山东霍尔德电子科技有限公司

品牌：霍尔德电子/HORDE ELECTRIC

型号： HED--YG-ZD

价格： 4.5万元

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定量限与检出限检测相关的方案

iCAP 6000 ICP-OES 稳定性与检出限测试
iCAP 6000 ICP-OES 稳定性与检出限测试，很好的得出了结果，测试前制备好的样品溶液加标，各元素浓度见标准曲线所示；有直观性！

厂商：赛默飞色谱与质谱
采用各种进样系统分析水的检出限
The race for lower detection limits is continuous. The ICP spectrometer system offered by HORIBA Scientfic configures a rugged, flexible sample introduction system with a high-resolution spectrometer to provide trace and ultra-trace detection limits on a routine basis.The sensitivity provided by the ULTIMA 2 configured with a variety of sample introduction systems is sufficient to perform environmental analysis in compliance with the detection limits of US EPA Method 200.7 for water and wastewater effortlessly. Even detection limit requirements for US EPA Method 200.8 (ICP-MS) are well within reach with the USN and/or CMA accessories. For more details on environmental analysis please read Application Note 36: Environmental Analysis using a High Throughput ICP AES.

厂商：法国HORIBA JobinYvon S.A.S(HORIBA Scientific)

相关产品: HORIBA Ultima Expert高性能ICP光谱仪

采用各种进样系统分析水的检出限
A variety of sample introduction systems exist to achieve improvements in detection limits. The standard system used for Jobin Yvon ICP spectrometers is typically the concentric pneumatic nebulizer combined with a cyclonic spray chamber.This system is referred to as pneumatic nebulization and provides the results shown in Table 4 (pneumatic nebulization).

厂商： HORIBA Jobin Yvon

相关产品: HORIBA Ultima Expert高性能ICP光谱仪

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【讨论】检测限，检出限，定量限，测定限

检测限，检出限，定量限，测定限，最低检测浓度怎么区分？越看越糊涂，哪位大侠能否举个例子，详细解说一下？

请教：关于检测结果的检出限和定量限

1、做方法验证时，是否需要将检出限和定量限都做验证实验?2、假如检出限是0.1，定量限是0.3，如果做出数据来是0.2，那么检测报告里怎么报？

检出限和定量限的区别

3倍信噪比是检出限，10倍信噪比是定量限，这个有必要知道。除此之外，检出限表示方法能测出该物质时的最低浓度。定量限则表示方法能准确定量出该物质的最低浓度。具体来讲：检测限：分析方法在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量；定量限：分析方法可定量测定样品中待测组分的最低浓度或最低量。※两者的区别在于：检测限：检测限指试样在确定的实验条件下，被测物能被检测出的最低浓度或含量。它是限度检验效能指标，无需定量测定，只要指出高于或低于该规定浓度即可。非仪器分析目视法：用已知浓度的被测物，试验出能被可靠地检测出的最低浓度或量。信噪比法：用于能显示基线噪音的分析方法（仪器分析方法），将已知低浓度试样测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，算出能被可靠检测出的最低浓度或量。一般以信噪比3∶1或2∶1时的相应浓度或注入仪器的量确定检测限也可采用标准差法：空白值＝0时；①定背景10次以上，求出标准差σ。②将σ乘以三倍；③在工作曲线上求出3σ相对应的浓度X，即为方法的检出值；空白值不等于0；定量限：1、指样品中被测物能被定量测定的最低量，结果应具有一定准确度和精密度要求。2、常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比（S/N）为10∶1时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，也可用仪器所测空白背景响应标准差（SD）的10倍为估计值，再经试验确定方法的实际测定下限。方法检出限和定量限标准做法核心提示？检出限（LOD）或定量限（LOQ）的测定通常是在目标物的含量在接近于零的时候才需要进行测定。什么时候需要进行测定？检出限（LOD）或定量限（LOQ）的测定通常是在目标物的含量接近于“零”的时候才需要进行测定。当方法应用于所测定的分析物浓度要比定量限大的多时，检出限与定量限评定就显的不是非常有必要了。但是对于那些浓度接近于检出限与定量限的痕量和超痕量测试，常报出“未检出”时，这时检出限或定量限对于风险评估或法规决策则就显得非常的重要。不同的基体需要独立评估其检出限和定量限检出限（LOD）？对于大多数现代的分析方法检出限（LOD）分为两个部分，方法检出限（MDL）和仪器检出限（IDL）。。。方法检出限是在应用在某个具体基体内的分析物的测定，可定义分析物质能在可靠将分析物测定信号区别于特定基体背景（噪音）的最低浓度或量。换句话说，方法检出限就是方法中测定出大于相关不确定度的最低量（Taylor，1989）。在分析方法检出限（MDL）时需要靠考虑到所有基体的干扰。方法的检出限不应与仪器最低响应值相混淆使用信噪比可作为考察仪器性能的一个有用的指标，但不适用于评估方法检出限。目前大多数的分析都是利用设备进行分析，但每个设备对于所检测的分析物的量都会有一定检出能力。这种检出能力可用仪器检出限（IDL）进行表示。仪器检出限可定义为仪器能将目标物与设备背景相区别或可靠检测的最低量（仪器噪音）。随着灵敏度增加，IDL降低，仪器噪音降低，IDL也降低。可用多种方法确定检出限，罗列出应用评定检出限的一些方法 1、基于虚拟（visual）评估LOD：Visual评估可应用于非仪器方法和仪器分析方法，同时也可应用于定性测试方法的评估。通过在样品空白中添加已经浓度的分析，后评定能够可靠被检测出的最低浓度值。在样品空白中加入一系列不同浓度的分析物。在每一个浓度点需要进行约7次的独立测试。各个浓度点的重复性测试应该随机性。对于定性分析，通过绘制阳性百分比（阴性）与浓度之间的响应曲线，检查确定哪个浓度阈值是不可靠的。 2、空白标准偏差进行评定LOD通过分析大量的空白进行评定（推荐20个以上）。样品空白独立测试的次数（n大于10以上），以及加入最低可接受浓度的样品空白测试次数（n大于10次以上）。LOD的可用样品空白平均值值加上3被标准偏差。（0+3S） 3、基于校准曲线的LOD评定如果LOD数据或与LOD相近的数据无法得到，则可利用校准曲线的参数进行评估。用空白加上空白的3倍偏差，仪器对于空白的响应可用方程截距a表示，仪器响应的标准偏差可用校准曲线的标准偏差Sy/x来表示。故可利用方程yLOD=a+3sy/x=a+bxLOD,则xLOD=3sy/x/b.这个方程广泛应用于分析化学。然而由于这是推断，当浓度接近于期望LOD时，则所测定的数据就会显得不那么可靠，建议当浓度接近于LOD时，需要证明要在合适的置信区间内能够被测定出来（可靠的被测定出来）。 4、基于信噪比LOD由于仪器分析过程都会有背景噪音，常用的方法就是利用已经低浓度的分析物与空白样品的测量信号进行比较，确定出能够可靠测定出的最小的浓度，最典型的可接受的信噪比是2:1或3:1。定量限LOQ定量限同样是指检测限，然而定量限与LOD是有区别。类似于LOD，LOQ也可以分成两个部分，方法定量限（MQL）和仪器定量限（IQL）方法定量限可定义为在特定基体中在某一可信度（a certain degree）内对分析物能进行可靠确认和定量的最低浓度值。仪器定量限可定义为仪器能够对分析物进行可靠确认和定量的最低浓度值。定量限可以用分析物在样品中的浓度来表示（百分比，ppb）表示。多种惯例采用于LOQ的评估。主要是从其可信性（certainty）考虑(如测试是否基于法规目的，测试不确定度和可接受准则等)，最普遍可接受的是将空白加上10倍的重复标准作为LOQ或3倍的LOD（给出了更大的数）或高于方法确认中使用最低加标的50%作为LOQ.为了使数据更加的可信性，LOQ可用10的LOD来表示。在某一特定测试领域其它因素可以应用，那么机构应当将那些现行的因素考虑在内。定量限是在特定的基体和方法评估的，不同机构之间或在同个机构内由于不同设备、技术和试剂不同而有差异。报告检出限LOR报告检出限是实际定量限或高于LOQ. LOD-快速参考实例（以下的实际测量数不与上述一致，供参考）：离子选择电极测定氨氮含量AMMONIABYIONSELECTIVEELECTRODE(ISE) quoted ANALYTICALDETECTIONLIMITGUIDANCE&LaboratoryGuideforDeterminingMethodDetectionLimits，WisconsinDepartmentofNaturalResourcesLaboratoryCertificationProgram，April1996，PUBL-TS-056-96）本例子介绍了用认可的离子选择性电极法测定氨氮的方法检出限MDL.仪器生产商声称其仪器的可以检出0.05mg/L的氨氮含量，使用3个标准溶液，浓度分别为1,5,and10mg/L和空白。将0.05mg/L乘以5倍即0.25mg/L作为最初的“最低浓度值）(当然选择的浓度值可以在0.05~0.25mg/L之间)，结果列于表中，为计算MDL需要根据自由度，查表得出t值。对于本例自由度为6，t为3.143（99%概率）。TABLEI-AMMONIASample Results% Recoverysample1 0.20 80%sample2 0.21 84%sample3 0.22 88%sample4 0.22 88%sample5 0.24 96%sample6 0.21 84%sample7 0.23 92%Mean=0.2287.4%StdDev.=0.013MDL=(s)(t-value)=0.013x3.143=0.040859修约为0.041mg/LLOQ=10x(s)=10x0.013=0.13mg/L利用以下方面进行确认：1.SpikeLevel(MDLx10Spike):(0.041)(10)=0.410.25ug/L2.SpikeLevel(MDL

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定量限与检出限检测相关的耗材

检出限测定标液(CRDL) N9300225
产品名称：检出限测定标液(CRDL)仪器厂商：PerkinElmer/美国珀金埃尔默价格：面议库存：是基体含量体积零件编号 5% HNO3/tr 酒石酸/tr HF 120μg/mL: Sb 50μg/mL: Cu 20μg/mL: Ag, As, Cr, Tl100μg/mL:Co, V 40μg/mL: Zn 10μg/mL: Be, Cd, Se80μg/mL: Ni 30μg/mL: Mn 6μg/mL: P 100 mL N9300225 ? ?

供应商：北京博德恒悦科贸有限公司

品牌：珀金埃尔默

价格：面议
玉米赤霉烯酮定量检测仪
玉米赤霉烯酮定量检测仪根据江苏省粮食和物资储备局要求，小麦玉米赤霉烯酮检测也将纳入小麦入库必检项目，由此可见小麦真菌毒素检测重点项目不仅仅只有呕吐毒素，玉米赤霉烯酮的检测也是非常有必要的，在检测呕吐毒素的同时，快速、准确、定量的检测小麦中玉米赤霉烯酮，是小麦安全入库的重要保障。深圳市芬析仪器制造有限公司生产的玉米赤霉烯酮快速定量检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量，广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等深芬仪器玉米赤霉烯酮快速定量检测仪应用时间分辨荧光竞争抑制免疫层析的原理，当将样品滴加在加样区时，样品中的待测物与结合垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析，当达到检测区后，检测线 T 线上固定的抗原与剩余的部分荧光微球标记抗体结合，检测线 T 线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比，质控线 C 线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关，其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后，用检测仪读取 T 线和 C 线的荧光强度并计算 T/C 值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果；5.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；6.内置六通道试剂温度生化培养装置，解决不同区域温度对数据的影响； 7.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；8.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；9.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；10.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）技术参数：1.激发光谱中心波长：365nm2.接收光谱中心波长：610nm 3.准确度：CV值≤1% 4.吸光度重复性：±0.0055.通讯接口： USB、RS232、网口/wifi（选配）6.电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC15V5A）7.仪器工作环境: 7.1温度： 5～40℃。7.2湿度： 5%-80%，无凝结。7.3大气压力：86.0Kpa-106.0Kpa。 7.4仪器放置于平整操作台上周围无强磁场、电场干扰。8.检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出以上是玉米赤霉烯酮定量检测仪的产品信息，如果您想了解更多有关于真菌毒素检测仪产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

供应商：深圳市芬析仪器制造有限公司

品牌：深芬仪器

价格：面议
镉离子检测管
操作步骤：一、准确吸取待测水样20.0ml于小烧杯中, 加入镉离子专用助剂1.0ml, 混匀后，将镉离子检测管的毛细管部位完全浸入待测水样中，折断毛细管，水样即自动吸入管中。二、取出检测管，将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后,将发生显色反应的检测管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、如果水样中镉离子浓度过高，可用蒸馏水定量稀释后再进行测定。二、水样pH应严格控制在6-7。三、测定重金属时无需酸化固定水样，直接按说明书要求的pH进行测定。四、测定范围： 0.10 — 0.50 mg/L 检出限： 0.03 mg/L五、检测管在4℃左右条件下储存，有效期一年。

供应商：郑州沃特测试技术有限公司

品牌： kbc

价格： ¥196

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定量限与检出限检测相关的资料

检出限和定量限的测定方法
检出限和定量限的测定方法

文档类型：文档

时间： 2020-10-14

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GB/T 27415-2013分析方法检出限和定量限的评估
GB/T 27415-2013分析方法检出限和定量限的评估

文档类型：文档

时间： 2013-12-24

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关于检出限和定量限的关系
关于检出限和定量限的关系

文档类型：文档

时间： 2012-11-28

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定量限与检出限检测相关的资讯

关于检出限、定量限的这九个问题，有答案啦！
Q1请问如果出具的检测结果在检出限和定量限之间，该如何报结果？大于检出限说明检出了，小于定量限又说明定量不准确，这样的话，能按计算的实际结果出数据吗？参考讨论：如果标准中明确给出了报告方式，那参照即可。如果没有具体说明，那就报告实际测出的数据，然后备注上检出限多少，定量限多少，然后数据结果注一下什么是检出限和定量限，简单说明结果的情况。Q2报告对于来样检测，就是说自己没有去采样，客户送样过来的，这样的报告有什么注意事项吗？另外对送样单位是否具备此项检测的采样资质和能力有没有要求？参考讨论：我们要备注只对收样负责。声明客户提供信息我们也不负责核对真实性，即可。委托合同和报告中都要说清楚。另外客户的能力不在我们的要求之下，所以不需要我们去验证。Q3样品在实验室流转，样品标识上可以体现客户名称吗？参考讨论：最好不要体现，保证公正性，不让实验人员知道样品是从哪里来的是谁的，避免区别对待Q4原始记录是按批次写结果，还是每个委托单单独一份原始记录？参考讨论：建议每个委托单单独一份原始记录，如果客户来查阅记录，不能让他看到别人的记录啊。可以按批次做，但是在记录整理时候，尽量还是要分开存放原始记录。Q5技术负责人可以做检测员么？参考讨论：可以，必须可以，技术负责人不要天天在办公室呆着，不做实验室的技术负责是很难长期的维持自己的技术能力的。Q6需要用设备比对的方法做重金属Cd的含量检测，用t检验分析结果，样品前处理是可以处理一份样测定N次还是需要单独处理N份样品测N次呢？参考讨论：一定是处理N份样品测定N次。Q7一些产生电子图谱的实验，输入样品编号时输入错误了，样品是一次性不可能再次检测，手动把正确编号写在图谱上，记录备注好原因这样可以吗？参考讨论：可以，但是要备注好谁什么时候写的，为什么这么写。Q8报告审核人可以审核自己检测的实验记录么？参考讨论：首先如果从事领域没有特殊规定必须三级审核的那就是可以审核的。但是不推荐这么做，因为三级审核的目的就是为了审核自己没审核出来的问题，如果自己审核自己那就达不到这样的目的了。Q9留样时，过了样品时效的但未过公司规定的留样期限的样品需要留么？参考讨论：这个可以看看内部文件是怎么写的，一般文件规定会考虑到样品本身的保质期。过了保质期再放着没啥意义了。如果文件里写的您感觉不合适，可以修订文件。还有，这个样品的保存期，也要在委托合同中明确。我们要满足与客户协商的保存期。

时间： 2021-10-14

作者：情绪波动
认监委对《化学领域分析方法检出限和定量限的评价指南》等8项标准草案公开征求意见
各有关单位：根据《认证认可行业标准制（修）订工作程序》（国认科〔2018〕15号）要求，相关起草单位已完成《能源管理体系石油、天然气开采企业认证要求》等8项认证认可行业标准草案的编制工作，现向社会公开征求意见。8项认证认可行业标准起草单位联系人名单和征求意见材料详见附件。如有反馈意见，请填写《认证认可行业标准草案征求意见表》，并于2021年11月14日前将意见反馈至起草单位联系人。反馈意见需加盖单位公章或附个人真实姓名及联系方式。附件：1.认证认可行业标准草案编制单位联系人名单2.认证认可行业标准草案征求意见材料详表认监委秘书处2021年10月15日附件1认证认可行业标准草案编制单位联系人名单序号计划编号标准名称姓名电话邮箱12019RB035能源管理体系石油、天然气开采企业认证要求王春艳15718871978wangcy@sanxing9000.com22019RB004数字工程服务认证规范张霄云010-68799333zhangxy@cbs.com.cn32018RB052化学领域分析方法检出限和定量限的评价指南奚经龙13693505585yangjiaolan@nieh.chinacdc.cn42017RB038检验检测用试剂耗材分类指南余洋15901013408yuy@acas.com.cn52017RB065太阳能光伏发电产品户外实证技术规范第1部分通用要求李海鹏010-83886991lihaipeng@cqc.com.cn62017RB066太阳能光伏发电产品户外实证技术规范第2部分试验场技术要求李海鹏010-83886991lihaipeng@cqc.com.cn72017RB067太阳能光伏发电产品户外实证技术规范第3部分光伏组件及原辅材料实证试验要求李海鹏010-83886991lihaipeng@cqc.com.cn82020RB017实验室生物安全关键防护设备评价技术规范李沐洋010-87928553limuyang@cnas.org.cn附件2认证认可行业标准草案征求意见材料详表序号标准名称1《能源管理体系石油、天然气开采企业认证要求》草案、编制说明和征求意见表2《数字工程服务认证规范》草案、编制说明和征求意见表3《化学领域分析方法检出限和定量限的评价指南》草案、编制说明和征求意见表4《检验检测用试剂耗材分类指南》草案、编制说明和征求意见表5《太阳能光伏发电产品户外实证技术规范第1部分通用要求》草案、编制说明和征求意见表6《太阳能光伏发电产品户外实证技术规范第2部分试验场技术要求》草案、编制说明和征求意见表7《太阳能光伏发电产品户外实证技术规范第3部分光伏组件及原辅材料实证试验要求》草案、编制说明和征求意见表8《实验室生物安全关键防护设备评价技术规范》草案、编制说明和征求意见表附件下载附件8项标准.zip

时间： 2021-10-18

作者： dahua1981
如何区分仪器检出限、方法检出限、样品检出限及测定下限
p 　　检出限是分析测试的重要指标，对于仪器性能的评价和方法的建立都是重要的基本参数之一。在日常检测过程中，检出限为具体量度指标，特别是在痕量分析中，痕量分析误差与样品含量相对于检出限的倍数相关联。检出限的确定对于分析方法的选择具有重要意义。对检出限的忽视有可能导致检测结果的不确定度增大。长期以来，各个领域的检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用都进行了大量的探讨。像分析仪器在测定过程中存在与噪音相区别的小信号检出问题，同时也存在着分析方法能可靠测定物质最低含量的界限问题，这两个概念有着本质的不同。在实际应用中，仪器检出限、方法检出限及样品检出限及测定下限的概念经常混乱。 /p p 　　在检验检疫行业中，进出口产品的种类繁多，涉及的领域也是多种多样，对检测人员的要求高，为保障进出口产品质量把关服务的有效进行，合理的使用仪器分析，科学有效的评估仪器分析，都要求在仪器的检出限等各项指标上有个清晰完整的认识。为理清在检出限概念和层次上的认识，本文将对检出限的概念、分类和影响因素进行详尽的探讨。 /p p 　 span style=" color: #ff0000" strong 　一、检出限的概念 /strong /span /p p 　　1947年，德国人Hkaiser首次提出了有关分析方法检出限的概念，并提出检出限和分析方法的精密度、准确度一样，也是评价一个分析方法测试性能的重要指标。国际纯粹与应用化学联合会( IU-PAC) 于1975年正式推行使用检出限的概念及相应 /p p 　　估算方法，于1998年又发表了《分析术语纲要》对检出限检出，检出限的定义为：某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量，公式表示为： /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 152" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20151511437.jpg" style=" width: 282px height: 110px" width=" 411" / /p p 　　欧盟《执行关于分析方法运行和结果解释的欧盟委员会指令》(2002/657/EC)的最新检测限的概念 CC& amp #945 和 CC& amp #946 检测限( & gt & gt & amp #945 ) 是指大于等于此浓度限，将以& amp #945 误差概率得出阳性结论。检测能力(CC& amp #946 ) 是指样品中物质以& amp #946 误差概率能被检测、鉴别和/或定量的最小含量。对于未建立容许限的物质，检测能力是以1-& amp #946 可信度能被检测出来的最低浓度。如果容许限已经建立，检测能力就是以1-& amp #946 可信度能被检测到的容许限浓度。 /p p 　　 span style=" color: #ff0000" strong 二、检出限的不同分类 /strong /span /p p 　　 strong 1、美国国家标准局的分类 /strong /p p 　　(1)仪器检出限: 即相对于背景，仪器检测的可靠最小信号。通常用信噪比(S/N) 表示，当 (S/N)& amp #8805 3时，定义为仪器检出限。 /p p 　　(2)方法检出限: 即某方法可检测的最小浓度。通常用外推法可以求得。即在低浓度范围内选三个浓度(C1、C2、C3) ，对每一浓度水平分别重复测定，求出各浓度水平的标准偏差 S1、S2、S3，用线性回归法做出拟合曲线，延长该线与纵坐标相交于S0(浓度为零时空白样品的标准偏差)。3S0则定义为方法检出限。 /p p 　　(3)样品检出限: 指相对于空白可检测的样品的最小含量。它定义为三倍空白标准偏差，即3& amp #963 空白( 或3S空白)。 /p p 　　 strong 2、国内检出限分类 /strong /p p 　　国内有研究人员刘菁和冉敬等也把检出限分类为仪器检出限、方法检出限和样品检出限。田强兵将检出限分为了仪器检出限、方法检出限和仪器的测定下限和方法的测定下限。 /p p 　　 span style=" color: #ff0000" strong 三、检出限的介绍及影响因素 /strong /span /p p 　　 strong 1、仪器的检出限 /strong /p p 　　仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量，可用下式计算: /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 209" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113548.jpg" style=" width: 252px height: 135px" width=" 399" / /p p 　　 strong 2、方法的检出限 /strong /p p 　　方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下: /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 199" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113611.jpg" style=" width: 300px height: 145px" width=" 443" / /p p 　　 strong 3、样品的检出限 /strong /p p 　　即单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度( 或含量)，实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。 /p p 　　正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt代表被测样品的总值，Wb 代表空白值，则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示( 表中”& amp #963 空白”为测定分析空白时的标准偏差)。 /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 222" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20151511387.jpg" style=" width: 353px height: 191px" width=" 459" / /p p 　　 strong 4、空白对检出限的影响 /strong /p p 　　在分析化学中，空白值可分为试剂空白、接近空白与真实空白。真实空白是完全不含待测物质，其它组分与待测样品完全相同的一种分析样品，且按照待测样品的全部分析程序，测定空白试样。但在实际分析中，许多分析工作者使用试剂空白或接近空白，试剂空白:按照真实空白的加入顺序和操作方法混合本实验所需的全部试剂。接近空白: 在试剂空白中加入检出限2倍或3倍的待测物质。由此可见，真实空白的基体较复杂，所以它的值高于试剂空白和接近空白。在分析中应尽量使用真实空白，它更体现了体系的特征。 /p p 　　 strong 5、仪器的测定下限和方法的测定下限 /strong /p p 　　检出限只能粗略的表征体系性能，仅是一种定性的判断依据，通常不能用于真实分析。测定下限则是痕量或微量分析定量测定的特征指标。仪器的测定下限表示仪器进行定量分析时所能达到的最低界限，是指在高置信度下测定物质的最低浓度或量，其计算公式同式(2)只是一般取K=6，即D sub D /sub = img alt=" " height=" 32" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515114052.jpg" style=" width: 67px height: 25px" width=" 75" / 。在高置信度下，用特定分析方法能够准确定量测定的待测物质最小浓度或量，称为该分析方法的测定下限。其计算公式同式(3) ，计算时一般 img alt=" " height=" 27" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113915.jpg" style=" width: 202px height: 20px" width=" 232" / /p p 　　 span style=" color: #ff0000" strong 四、结语 /strong /span /p p 　　当以检出限作为分析方法和分析仪器比较标准时，应约定统一的检出限计算方法$测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限值$随着实验测试技术的不断进步，痕量分析逐步成为实验室最主要的工作。针对痕量分析方法以及一些基本应用理论的研究也愈发重要。因此，为适应检验测试工作实际需要，应当对检出限的计算方法进行优化统一，从而不断促进实验测试技术的发展,欢迎加入仪器大讲堂QQ群：290101720，入群学习更多仪器知识。 /p

时间： 2015-01-05

作者：叶子