当样品浓度超过检测

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当样品浓度超过检测相关的仪器

  • 土壤氡浓度检测仪 400-860-5168转4976
    1、产品简介:HS01B型土壤氡浓度检测仪是采用高分辨率SiAu(金硅面垒型)半导体射线探测器,HS01C测氡仪是采用高分辨率CZT(锑锌镉)半导体射线探测器,HS01P测氡仪是采用高分辨率PIPS(离子注入)半导体射线探测器,以微控制器为核心研制成的新一代以α能谱测量方式进行氡测量的智能辐射防护检测仪表。该仪器可供民用建筑工程室内辐射环境氡水平监测及污染控制,民用建筑工程地点土壤中氡浓度调查与评价。也可用于矿产资源勘查、工程地质勘探、核工业有关部门环境氡浓度监测、地震及地质灾害预报监测、在地质调查中确定地质构造、水质评价等工作中的氡浓度辐射检测等。主要有:◆空气环境氡浓度检测;◆土壤中氡浓度检测;◆水中氡浓度检测;◆土壤表面氡析出率测量、材料表面氡析出率测量;◆气态放射性样品射线能谱分析;2、土壤氡浓度检测仪满足标准:➢HJ1212-2021(原GB/T14582)《空气中氡的标准测量方法》,静电收集法;➢GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》,泵吸静电收集能谱分析法;➢EJ/T 605-2019《铀矿勘查氡及其子体测量规范》,α能谱测氡法;➢GB/T18883-2022《室内空气质量标准》,静电收集法;3、选择HS01B或HS01C、HS01P测氡仪理由➢性价比高:性能优于同类进口产品,价格更低;➢功能全:能胜任所有测氡领域测氡需求;➢性能好:优于同类产品(请对比同类进口仪器);➢专业强:源于专业科研团队最新科研成果;➢易操作:触控屏,一键式标准化操作,入门门槛低;➢易管理:内置打印,USB连接电脑,可导出Excel数据管理;➢售后服务:原厂的售后服务,为您可靠使用本设备保驾护航;➢HS01经过4年的市场考验,在HS01基础上进行全新升级,性能稳定。4、采用α能谱测氡原因(与闪烁瓶总量法的对比)α能谱测量通过测量短寿目标核素实现对氡(钍)的测量,具有快速响应快速恢复特色。只测量紫色显示的A区的Po218短寿特征核素(来的快去的快),而总量方法(闪烁瓶法),将ABCD全部数据都记录,不利于快速响应快速恢复。α图谱中B绿色D蓝色是Rn220引起的,A紫色C黄色是Rn222(氡)引起的,而C来的慢去的慢;5、主要技术指标➢探测器:HS01B采用φ30mmAuSi(金硅面垒型半导体探测器);HS01C采用φ30mmCZT(锑锌镉半导体探测器);HS01P采用φ30mmPIPS(离子注入硅平面探测器);➢灵敏度:嗅探模式约0.4CPM/1pCi/L;(10%RH湿度下)常规模式约0.8CPM/1pCi/L;➢氡子体静电高压收集腔:1.0L,取样泵流量约3L/min;➢检测对象:氡(Rn222),氡子体潜能、钍(Rn220)及其子体;➢测量方式:主动泵吸静电吸附,256道α能谱(最佳能谱道数),Po218能量分辨率3%;➢本底计数:≤0.01cpm➢探测下限:2Bq/m3(60min,2σ)➢其它参数:温度、湿度同步测量,温湿度自动修正;➢干燥器:大、中两种干燥器,也可不用干燥器,湿度自动修正➢测量对象:空气、土壤、水中氡浓度、土壤表面氡析出率、建筑材料表面氡析出率➢测量范围:空气氡:1~1000,000Bq/m3;氡子体潜能:655.35~0.01uJ/m3土壤氡:100~1000,000Bq/m3水中氡:0.01~655.35Bq/L析出率:0.001~65.535Bq/m2• s➢重复性(相对标准差):≤5%(24小时,每小时一次,1000Bq/m3);➢相对固有误差(年稳定性):不超过±10%(K=2,同一检定标准);➢体积活度响应:不超过±10%(同一检定标准);➢短期稳定性(24h):优于±10%;➢测量不确定度:≤20%(K=2)(氡室浓度≥2000Bq/m³)➢操作模式:单点,连续和扫描测量➢LED提示:电池电量、蓝牙连接、USB连接以及启动测量;➢安装方式:干燥剂进气口可安装到标准相机架上,高度45~150cm可调高度符合测量规范,也可以直接放置台面上或者地面上;➢打印存储:自动保存4096次能谱测量数据,可随时复查;随机内嵌热敏打印机,可随时打印测试数据。➢通信接口:USB接口(支持Win7-64系统或者Win10-64系统),配专用数据读取和谱线显示软件,提供USB接口与仪器通信;➢液晶显屏:480×27265K色触控屏,操控简单直观方便;支持单次数据显示,也支持多次数据列表显示。➢电源:3.7V/50Ah(可充电锂电池),续航约120小时;➢环境条件:-10℃~50℃,相对湿度≤90%;➢重量:主机约4.7kg;➢主机尺寸:292*232*259mm;
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  • 药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测:TDM的定义是治疗药物检测,是指在临床进行药物治疗过程中,观察药物疗效的同时,应用先进的分析技术,检测病人血液或其它体液中的药物浓度,探讨药物的体内过程,以便根据患者的具体情况,依据药动学和药效学基础理论,指导临床合理用药方案的制定和调整,以及药物中毒的诊断和治疗,以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支,是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果,是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者,制定精zhun医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍;2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集,检测灵敏度远高于常规HPLC;检出限:≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高,定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;6、临床药物测定时间;5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取,可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间:100工作日(典型值)10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品,除血样外,还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰;13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析; 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;2、复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材;5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;6、 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;4、可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;5、 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数:1、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w(6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵:(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。(12)产品尺寸:483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小(13)产品尺寸:483*381*160 mm; 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面;(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究; ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置:1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 (内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置) 二套,2、GI-3000-G04四单元在线脱气机(内置) 二套,3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套,4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套,5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套,7、C18 4.6*250色谱柱(分析型) 一根8、SPE固相柱(在线) 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测(Therapeutic Drug Mornitoring,TDM)根据药动学原理,采用现代分析手段,对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定(比如疾病标志物、生命代谢物),为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据,也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测(TDM)临床的意义(一)、临床的意义1、 提高疗效 近年来,国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用,临床疗效与血药浓度密切相关,调整药物剂量,尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效,节省患者治疗时间,提高治疗成功率,降低治疗费用。研究证实:小儿癫痫经TDM的个体给药方案后,安全控制率可由39.2%(TDM前)提高到78.9%(TDM后)。通过TDM和个体给药方案,使癫痫发作的控制率从47%提高到74%;过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断, 降低不良反应 “是药三分毒”,药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物,应防止药物过量中毒。临床证明,TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今,药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因,住院期间有10—20%发生不良反应,故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据,能及时准确对中毒物进行定性与定量监测,有针对性地采取救治措施,提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化(新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期)、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群(肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等)要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案,使药物治疗更趋科学合理,还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想,甚至无效。研究证实:欲达相同的血药浓度,不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型:即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂,可使合用药物血药浓度降低;而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实:药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者,往往最重要的原因是病人不按时按定量服药(该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法,经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施,可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实,癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药,而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险,血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展,提高整体医疗水平,提高医生治疗水平,提高药剂科科研水平,同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案),才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前,很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标,也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性,会受到诸多因素的影响。 (二)、指导临床安全有效用药举例说明:下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果,测定方法是用TDX仪,6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定,而Cmin是下次给药前测定,结果如下:表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片
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  • 一、SZ-OW在线油份浓度计(流通式)概述管道式在线油份浓度计,管道式全封闭式检测避免外界光干扰,测量可靠准确,可广泛应用在化工、石油、环保等领域的含油污水检测。二、SZ-OW在线油份浓度计(流通式)技术参数l 量 程: 0.1-299.9ppm;l 准 确 度:读数±3%低端精度高;l 重 现 性:读数±2%;l 响应时间:快速响应;l 存储时间:3年(选配);l 记录间隔:0-30分钟可设置,默认10分钟(选配);l 显示方式:LCD和触摸屏l 清洗: 手动清洗(清洗方式和注意事项目,请参照后章节)l 样品流速:0.1~3L/min在低量程范围确保流速越低越准确l 工作温度:0~55℃l 模拟输出:4~20mA输出(四线有源信号)l 继 电 器: 4只SPDT,230VAC,5A;l 报警: 两路声光报警,液晶屏提示,,可设定警报点和报警时间l 电源:AC,100~230V,50/60Hz;24VDC ;功率50Wl 进水管道:1/4" NPT 内螺纹,(已提供外接)l 排水管道:1/4" NPT 内螺纹,(已提供外接)l 数字通讯:MODBUS/RS485,通讯速度和站地址可设置(可选)l 标准方法:国标l 尺 寸: 40×33×10cml 重量:5Kg 三、SZ-OW在线油份浓度计(流通式)测量原理本模块通过油水分离器分离出的排放水样进入该装置的光电传感器的测量室。测量水样对红外产生的透射光和散射光的信号,经过微处理器的采集和处理,测出水样中的含油量,并在液晶面板上显示。如果排放水中的油浓度超过设定的报警点值(报警值可在面板中设定),报警指示灯点亮,在设定的延时时间后相应的继电器动作,阻止超浓度水向舱外排放。其原理示意如图所示。 测量原理图四、SZ-OW在线油份浓度计(流通式)结构特征在线油份计外形结构及说明,如下图所示。
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当样品浓度超过检测相关的方案

当样品浓度超过检测相关的论坛

  • 关于样品浓度超过测定上限的问题

    请问各位大神,环境检测中,如果我的待测样品浓度超过方法给出的测定上限了应该怎么处理?是稀释或者减小取样量吗?但方法上并没有明确表明样品浓度过高可以稀释我们也能稀释吗(比如水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法HJ/T342-2007(试行))?有没有什么官方文件?请知道的大神帮忙解答一下,谢谢了!

  • 关于方法样品最低检测浓度

    化妆品标准规定的重金属铅的检测方法有写到“本方法样品最低检测浓度为4ppm”。这句话是怎么理解的呢?是不是说我的样品的铅浓度低于4ppm用这个方法就测不出来,还是说可以不理会这句话,直接看仪器的最低检测限。加入我的仪器火焰法侧铅的最低检出限是0.1ppm,是不是我的样品定容后的浓度要大于这个值,测出来的数据才可靠?菜鸟一个,各位大哥帮帮忙

当样品浓度超过检测相关的耗材

  • 便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪
    便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪由上海书培实验设备有限公司为您提供,水质监测试剂盒和便携式仪器,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 产品介绍: 臭氧检测仪是专门用于测定水样中的臭氧浓度,其浓度变化范围为0~2.50mg/L,液晶显示屏以mg/L来直接显示臭氧浓度。产品优点:体积小,便于携带,降低对使用人员的要求,并能提供可靠的检测结果。 产品技术参数:测定范围:0.00~2.50mg/L光源:硅光二极管波长:510nm精度:±0.05mg/L(测量值<1.00 mg/L )±0.10mg/L(测量值>1.00 mg/L)方法:采用国标DPD方法,臭氧与DPD试剂反应,使样品溶液呈红色。使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%(无冷凝)电池寿命:1×9V,40小时以上。关机:用完比色计后,按“开/关"关机。尺寸:170×70×30mm重量:200g(含电池) 每套包括:主机一台,比色皿2个,配套试剂100次配套试剂可以单独购买,包装规格为100次/包本产品广泛应用于食品饮料加工、医疗卫生、环保等行业
  • 天虹TH-β 10型大气颗粒物浓度监测仪
    天虹TH-β10型大气颗粒物浓度监测仪,是根据β射线吸收原理而设计生产的智能型、机电一体化新一代粉尘浓度监测仪。其监测方法与传统称重法等效。不但减少了样品处理时间和被污染的机会,而且无人为的误差及误差积累,与传统光学法分析仪不同,本仪器测量结果不受尘粒的形状、大小、光折射率等特性影响,只与质量相关。仪器不需经常校准调零,具有精度高、分析时间短、重复性好、体积小、重量轻、便于携带等特点。是环境保护、卫生防疫、工矿企业、大专院校、科研院所对车间、单位粉尘监测等部门的首选产品。  天虹TH-β10型大气颗粒物浓度监测仪,产品特点, 说明书,现货,特价,总代  l操作简便:中文界面显示,人机器自带对话操作,监测结果微电脑处理,监测全过程微机监控。  l数据安全:测量结果可直接由仪器贮存,也可由仪的打印机现场打印。  l一机多用:配上不同的微型颗粒物切割器,可对TSP、PM10、PM5或PM2.5颗粒物分别进行采样和分析。  l携带方便:仪器体积小,重量轻(约2.5kg),电池供电,携带和使用方便。一次充电可用9小时。
  • 水质检测COD测试盒80800速测COD浓度
    水质检测COD测试盒80800速测COD浓度含量 深圳市方源仪器有限公司大量批发供应国产水质检测COD测试盒80800速测COD浓度含量产品,广泛应用于工业废水中COD的测试,测试方法简单,携带方便,测试结果准确,是废水分析的理想产品。(周) 基本信息测试参数:COD 测试范围:0-30-60-120-200-250mg/l产品规格:20次/盒 产品特点:a、操作简便—采用目视比色法或滴定法测量, 测试人员无需要培训,只需按说明书步骤操作即可。b、快速高效2-5分钟即可完成一个水样的分析,快速高效。c、测定结果可靠。,d、所有试剂及附件均内置,无需另行准备。e、分析费用低。, f、体积小,重量轻,携带方便。g、适用于海、淡水的实时实地水质测试。 应用范围:在水产养殖、观赏鱼养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。

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  • 室内空气环境氡浓度检测
    世界小得像一条街的布景,我们相遇了,你点点头,省略了所有的往事,省略了问候, 也许欢乐只是一个过程,一切都已经结束 早安,有什么问题可以跟我联系了解更多详请咨询青岛路博环保马德举2017型测氡仪是采用高分辨率金硅面垒型半导体射线探测器,进行氡气测量的智能辐射防护检测仪表。该仪器能满足国家标准 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》和国家标准GB/T18883-2002《室内空气质量标准》及JJG825-2013 《测氡仪检定规程》。产品用途:(1) 室内空气环境氡浓度检测;(2) 建筑工程地点土壤中氡浓度检测;(3) 水中氡浓度检测;(4) 气态放射性样品α射线能谱分析;技术参数:探 测 器:φ30mm 金硅面垒型半导体探测器;氡子体静电高压收集腔:1.26L ;取样泵流量约3L/min;检测对象:Rn222 子体和 Rn220 子体;测量方式:256 道 α 能谱,Po218 能量分辨率 气压:精度±1.5mBar;测量对象: 空气氡浓度、土壤氡浓度、水中氡浓度、氡析出率测量;灵 敏 度: 嗅探模式≈0.47CPM/1pCi/L; (1pCi/L=37Bq/m3) 常规模式≈0.99CPM/1pCi/L;(10%RH 湿度下)探测下限: 2Bq/m3(120min,2σ) ,1Bq(60min,2σ)测量范围: 空气氡:1~65535Bq/m3 土壤氡:0.01~655.35kBq/m3 水中氡:0.01~655.35Bq/L 面积析出率:0.001~65.535Bq/m2• min重复性(相对标准差) : ≤5%(24 小时,每小时一次,1000Bq/m3) ;相对固有误差(年稳定性) : 不超过±5%(K=2,同一检定标准) ;体积活度响应: 不超过±10%(同一检定标准) ;短期稳定性 :优于±5%;LED 提示:电池电量、蓝牙连接、USB 连接以及启动测量;安装方式:干燥剂进气口可安装到标准相机架上,高度 4 档可调,收起约 45cm 高,全部拉升约 140cm 高,高度符合测量规范,也可以直接放置台面上或者地面上;打印存储:A.自动保存 4086 次能谱测量数据,可随时复查; B.支持蓝牙无线打印;通信接口: USB 接口(支持 Win7-64 系统) ,配专用数据读取和谱线显示软件,提供 USB 接口与仪器通信;液晶显屏: 480×272 65K 色触控屏,操控简单直观方便;支持单次数据显示,也支持多次数据列表显示。电 源: 3.7V/50Ah(可充电锂电池) ,支持充电宝充电;电池续航: 约能连续运行 6 天(140 小时) ;环境条件: 0℃~50℃,相对湿度≤90%;重 量: 主机约 6kg,配件装箱约 10kg;主机尺寸: 327*282*218mm;配置清单:1 RAD17 测氡仪 1 台 2 专用测量三脚架(相机接口) 1 个 3 测氡仪专用充电器(4.2V/5Ah) 1 个 4 过滤棉 1 包 5 USB 数据通信线 1 个 6 仪器使用说明书 1 个 7 计算机软件(Win7 64 位系统) 1 个 8 配件包装箱 1 个 9 土壤氡取气装置 1 个 10 土壤打孔钢钎 1 个 11 PU 连接气管(2 米) 2 根 12 PU 管 0.5 米 1 根 13 PU 管 0.2 米 1 根 14 干燥器气嘴塞子(备用) 2 个 15 大干燥器(含气嘴塞子) 1 个 16 中干燥器(含气嘴塞子) 1 个 17 小干燥管(含气嘴塞子) 1 个 18 蓝牙打印机 1 台 19 蓝牙打印机充电器(9V/1Ah) 1 个 20 打印纸 5 卷 选21 水氡测量配件 1 套 选配22 移动电源充电器(5V/1.2Ah) 1 个 选配23 10Ah 移动电源(含专用充电线) 1 个 选配24 土壤表面析出率测量配件 1 套 选配25 仪器检定证书 1 份 选配
  • 内毒素检测的样品保存时间研究和样品批量检测
    概述本文讨论有关内毒素检测的样品“批量检测(Batch Testing)”和样品“保存时间(Hold Times)”,以及如何通过简单研究来最大化提高检测效率。质量控制实验室和研发实验室并不都是高通量实验室。很多实验室每天或每周只收到少量需要进行鲎试剂的样品。为了使鲎试剂检测更省钱、更高效,实验室会先将样品保存起来,攒够一定数量的样品时,才会用96孔板或Sievers® Eclipse微孔板进行“批量检测”。批量检测能为用户节省昂贵的鲎试剂。确定样品保存时间的重要性进行批量检测可以提高检测效率、降低总检测成本。然而,不少实验室的内部“标准操作规程(SOP,Standard Operating Procedure)”列明了检测的时间要求,例如必须在收到样品或采集样品后的24小时内进行检测。这种时间限制使小型实验室无法保存批量样品,而实际需要进行的检测也并非如此急迫。监管部门并不强制要求用户在一定时间内进行检测,而“良好生产规范(GMP,Good Manufacturing Practice)”普遍要求用户在样品不损失内毒素的前提下确定正确的检测时间要求,也就是“样品保存时间”。研究并确定正确的样品保存时间,能够为平衡检测的质量、成本、效率提供关键依据,也有助于用户了解何时应将样品送达实验室进行分析,何时可以获得检测结果。研究内毒素检测的样品保存时间为了节约昂贵的鲎试剂、消耗品成本,提高微孔板的使用率,用户应进行简单的样品保存时间研究,以确定在批量检测的样品保存时间超过24小时的情况下样品不会损失内毒素。样品保存时间研究旨在帮助质量控制实验室制定正确的“标准操作规程”,明确规定样品在检测之前可以存放的时间1。样品保存时间研究的重要内容之一是存放样品的容器。用于内毒素检测的样品应采集并存放在不干扰鲎试剂检测和不吸收内毒素的容器中。聚丙烯容器会吸收内毒素,而聚苯乙烯或硼硅酸盐玻璃容器是最佳的样品容器。至少对4个时间点进行样品保存时间研究,才能确保研究结果有效且准确2。比如,研究的时间点可以选在第0天、第1天、第3天、第7天。可以对水样品、制程样品、原料样品、甚至成品药样品进行保存时间研究,确定检测前的有效保存时间。在进行保存时间研究时,对每一种样品加入已知浓度的内毒素。建议用户在标准曲线中点处加入尽量低的浓度的内毒素。但加入的浓度越高,越能在2倍该浓度内回收样品。例如美国注射剂协会(PDA)“TR 82技术报告”中规定加入的浓度为5 EU/mL(EU/mL:每毫升内毒素活性单位)2。在建议的所有时间点检测样品,测量并确认样品未损失内毒素。如果不进行研究就保存样品,检测就可能出现假阴性结果,从而导致患者安全风险。实验室一旦确认样品在7天内未损失内毒素,就可以在“标准操作规程”中规定样品的保存时间或要求的检测时间可以延长到7天,以便每周一次性集中检测所有保存的样品,而非每天都耗费精力来检测样品。Sievers Eclipse提高检测效率Sievers Eclipse是完全合规的内毒素检测平台,满足USP 、EP 2.6.14、JP 4.01、ChP 等药典的要求。此平台提供包含5个参考标准品内毒素(RSE,Reference Standard Endotoxin)浓度的嵌入式标准曲线,浓度范围为50-0.005 EU/mL,一式三份,为每个样品提供嵌入式阳性产品对照液(PPC, Positive Product Control)。此平台是高通量内毒素检测平台,用户可以在单次检测中大大增加样品数量,从而提高检测效率、降低总体成本。已经或打算延长样品保存时间的用户在用Eclipse进行检测时,可以采用鲎试剂“冻融法(Freeze-Thaw)”。事实证明,在初次重构后冷冻鲎试剂,稍后在Eclipse上用解冻的该试剂来检测样品,检测结果同非冻融法完全一致3。结论GMP建议用户为样品检测确定正确的样品保存时间。用户可以进行简单研究,最大化提高质量控制实验室的样品检测通量,大大减少总体操作时间,从而提高实验室的效率、降低成本。参考文献H.Skalski. Low Endotoxin Recovery Hold-Time Study Considerations. Charles River Laboratories, April 2020.PDA Technical Report No. 82. Low Endotoxin Recovery. PDA, 2019.LAL Reagent Storage Evaluation Using the Sievers* Eclipse BET Platform. Sievers Analytical Instruments, 2022.◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 使用BeNano检测高浓度医用脂肪乳的Zeta电位
    关键词:Zeta电位、高浓度样品、脂肪乳图1. 不同浓度下的医用脂肪乳高浓度样品的Zeta电位测试一直是用户的关注点,而如何阐释测试结果也是困惑用户的问题之一。颗粒体系的Zeta电位取决于颗粒表面的化学组成和溶液环境,例如pH,盐的种类和浓度,表面活性剂等等添加物的种类和含量。在一个稀释的浓度下,Zeta电位和颗粒物的含量之间没有必然联系,然而当体系浓度超过一个临界浓度时,需要考虑到颗粒所携带的电荷对于环境的贡献、颗粒之间的相互作用力等等因素对于测试结果的影响。在这篇应用报告中,我们使用丹东百特仪器公司新推出的BeNano 90 Zeta纳米粒度电位仪检测了分散在水性环境中的不同浓度下的医用脂肪乳的Zeta电位。BeNano中的毛细管电极,具有较短的4mm光程,即使对于浓度较高的样品也可以进行有效测试。原理和设备 电泳光散射技术ELS是利用激光照射在样品溶液或者悬浮液上,检测向前角度的散射光信号。在样品两端施加一个电场,样品中的带点颗粒在电场力的驱动下进行电泳运动。由于颗粒的电泳运动,样品的散射光的频率会产生一个频移,即多普勒频移。利用数学方法处理散射光信号,得到散射光的频率移动,进而得到颗粒的电泳运动速度,即电泳迁移率μ。通过Herry方程,我们把颗粒的电泳迁移率和其Zeta电位ζ联系起来:其中ε为介电常数,𝜂为溶剂粘度,f(κα)为Henry函数,κ为德拜半径倒数,α代表粒径,κα代表了双电层厚度和颗粒半径的比值。丹东百特公司的BeNano 90 Zeta纳米粒度电位仪,使用波长671 nm,功率50 mW激光器作为光源,在90度角进行粒径检测,在12度角进行Zeta电位检测。采用PALS相位分析光散射技术。样品制备和测试条件脂肪乳原液浓度为20% w/v,由于脂肪乳的配方中没有发现盐类,所以使用蒸馏水将脂肪乳样品进行稀释,配置成不同浓度的样品。通过BeNano 90 Zeta内置的温度控制系统开机默认测试温度控制为25℃±0.1℃。样品注入毛细管电极,利用电泳光散射进行Zeta电位测试。每一个样品在放入样品池后进行至少三次测试,以检测结果的重复性和得到结果的标准偏差。测试结果和讨论图2. 不同浓度脂肪乳的Zeta电位通过图2不同浓度下脂肪乳的Zeta电位曲线可以看出,在2% - 20% w/v较高浓度范围内,样品的Zeta电位值的幅值极低大约在5-7 mV范围内。浓度低于2%时Zeta电位幅值随浓度降低逐渐升高,直至0.5%浓度。临界浓度出现在0.5%左右,0.5% - 0.002%的稀释浓度范围内,Zeta电位在-41mV至-44mV范围内小幅波动,可以认为电位值在这个区间内是稳定的。高浓度下脂肪乳的Zeta电位幅值极低,这可能是由于两个原因造成的。1.由于脂肪乳颗粒浓度非常高,脂肪乳在电场力作用下的电泳运动受限,颗粒之间的相互碰撞和颗粒之间的相互作用力导致电泳速度较慢。2.脂肪乳本身所携带的电荷对于溶液环境做出了不可忽视的贡献,增加了整体溶液环境的离子强度。相对较高的离子强度一定程度屏蔽了脂肪乳颗粒的Zeta电位。3.随着浓度降低,以上两个原因造成的影响逐渐降低,Zeta电位值向真实值回归我们可以认为,在临界浓度0.5%以上的较高浓度范围内检测到的Zeta电位为表观Zeta电位,并不代表体系的真实值。而在一个宽泛的稀释浓度范围内得到的相对稳定的Zeta电位值代表了体系的真实电位水平。结论这个应用报告中,我们采用了丹东百特公司的BeNano纳米粒度及Zeta电位仪对于一系列浓度下脂肪乳样品的Zeta电位进行了表征。结果展示出BeNano独有的光路体系和光程极短的毛细管电极对于高浓度样品的Zeta电位的表征能力。同时我们可以明显的看出颗粒物浓度对于Zeta电位的影响。为了准确的得到体系的Zeta电位,我们建议用户在不改变溶液环境的条件下,将高浓度样品进行一定程度的稀释,如果有必要的话更应该对于未知体系进行浓度滴定实验。
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