砼压力仪操作规程

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砼压力仪操作规程相关的仪器

  • 3-Canister SteritestTM Equinox三头全自动智能无菌检测系统● 智能化系统,使用户能够创建和储存相应的操作程序● 完美匹配全系列密理博无菌检测装置● 自动泵头闭合设计,使操作更简单化。● 便于清洁、消毒● 性能稳定、结果可靠 无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 三头SteritestTMEquinox集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到Steritest和SteriSecure无菌检测装置中。三头Steritest Equinox 泵及 SteriSecure 和 Steritest EZ 检测装置的完美组合使无菌检测的结果更具一致性和可靠性。公认的检测技术 早在上世纪70年代,密理博(Millipore)公司就在世界上率先提出了&ldquo 封闭式无菌检测&rdquo 的概念并同美国FDA共同建立发展了封闭式无菌检测的方法和标准。30多年来,Steritest已经成为药品无菌检测的行业标准。在和用户长期的合作和沟通的基础上,结合检测过程中积累的经验,研制、开发了SteritestTMEquinox集菌仪。创新的硬件设计和控制软件使得操作更便捷,智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。新一代的智能无菌检测系统 用户通过计算机可以进行无菌检测标准操作规程(SOPs)的创建和修改,然后下载到三头Steritest Equinox集菌仪上。 设备可以在手动和自动两种模式下运行。在手动模式下,分析员可以设置每一步的操作参数。在自动模式下,分析员可以根据不同产品特性,选择预设好的标准检测规程(实验参数和注意事项等),按照提示完成检测操作,从而提高检测结果的可重复性和可靠性。无菌检测流程SteriSecure 无菌检测装置参数套筒底座滤膜 0.45m 混合纤维素滤筒材料 苯乙烯丙烯腈管道 PVC针头适配器 不锈钢和聚酰胺6-6管道长度 850mm最大工作压力 在25° C下3.15bar(在770F 下45psi)有效期 2年
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介:主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标:★采样时间:每秒二次★检测力范围:0~150N★试针截面积:30mm² ★仪器行程:50mm★试模内径及深度:∮145*75mm★视值精度:0.1N★视值分辨率:0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率:220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法:★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内,离上口平面约10 毫米抹平,砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上,此时将压力显示器清零(显示器设定见附录)〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力,在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ,这时压力显示器上所示为A次测定值,同时将限位螺母调到适当位置,放开压杆,试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次,当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次,直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构:由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项:★试验结束,须将工作台面板,试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压(小于1Okg)。★将试模内试样取出,擦洗干净并上油防锈,使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑,使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索:混凝土含气量测定仪
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  • 手提式压力蒸汽消毒器操作规程

    手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数:1、电源:交流单相220V±22V 2、频率:50HZ±1Hz3、输入功率:2KW±10% 4、额定压力:0.14MPa5、额定工作温度:126℃6、最高工作压力:0.165MPa7、工作环境:⑴温度范围:10~70℃⑵相对温度范围:30%~75%⑶大气压力范围:500HPa~1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法: 1 首先要检查仪器是否清洁,压力指针是否回零,安全阀,放气阀操作是否灵活,电热管,密封圈有无异常,消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常,在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装:将待灭菌物件用清洁白布包扎好,并按顺序码放在消毒桶内的筛板上,各包之间应留有一定的空隙,以利于蒸汽通过,提高灭菌效果。3 密封;将待灭菌物品码放好后,把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内,对正螺栓槽盖上器盖,按对角依次均匀旋紧螺母,将消毒器密封。4 加热:消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置,打开放气阀,使消毒器内空气随加热逐渐排出,待有较急的蒸汽喷出时,即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀,此后,消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌:根据灭菌物品的类别(表一)和相关条件确定灭菌内容,当压力及温度达到需要的灭菌条件时,即可开始计时进行灭菌 表一:灭菌参数灭菌物品灭菌时间(min)蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类10[s

  • 【原创大赛】手提式压力蒸汽消毒器操作规程

    手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数:1、电源:交流单相220V±22V 2、频率:50HZ±1Hz3、输入功率:2KW±10% 4、额定压力:0.14MPa5、额定工作温度:126℃6、最高工作压力:0.165MPa7、工作环境:⑴温度范围:10~70℃⑵相对温度范围:30%~75%⑶大气压力范围:500HPa~1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法: 1 首先要检查仪器是否清洁,压力指针是否回零,安全阀,放气阀操作是否灵活,电热管,密封圈有无异常,消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常,在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装:将待灭菌物件用清洁白布包扎好,并按顺序码放在消毒桶内的筛板上,各包之间应留有一定的空隙,以利于蒸汽通过,提高灭菌效果。3 密封;将待灭菌物品码放好后,把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内,对正螺栓槽盖上器盖,按对角依次均匀旋紧螺母,将消毒器密封。4 加热:消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置,打开放气阀,使消毒器内空气随加热逐渐排出,待有较急的蒸汽喷出时,即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀,此后,消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌:根据灭菌物品的类别(表一)和相关条件确定灭菌内容,当压力及温度达到需要的灭菌条件时,即可开始计时进行灭菌 表一:灭菌参数灭菌物品灭菌时间(min)蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类[font=

砼压力仪操作规程相关的耗材

  • 瑞士万通多思测试服务
    怎样才能对您的计量管准确、全面、真实的评估???瑞士万通多思测试服务可以为您的滴定仪计量管提供准确、全面、真实的评估服务。在完全符合国际与国家标准的基础上,通过优化、完善建立起一整套全自动化的装置与规程。瑞士万通多思测试充分考虑到可能影响测试结果准确、全面、真实的每个细节,并制定了相应的对策,避免这些细小问题累积所造成的影响。1,要符合国家、国际相关要求,例如:中华人民共和国国家计量检定规程JJG814 自动滴定仪;ISO 8655 Piston-operated volumetric apparatus。2,合理的选取多达十个测试点,全面涵盖整个计量管使用范围。3,每个测试点的选择不是一成不变的,要更合理的体现计量管的真实情况。4,全面的评估标准---精密度、准确度、线性。5,先维护再测试,避免因体系中计量管以外部分带来的干扰,如三通阀漏液、管路不清洁或堵塞、驱动装置的隐性问题(驱动螺杆润滑不良、锈蚀等)。6,考虑各种各样的细节,这些细节的累积会引起评估的不真实。 为避免溶液挥发,应该考虑到测试场所的湿度、称量容器的形状要求、天平称量室内湿度的补偿、称量时间的控制、液滴下落过程的挥发等… 合适的加液速度,避免加液阻力,且要让液滴逐滴下落避免残留。 像移液枪一样,在测试前要预运行。 ......7,正确的计算公式,要将空气的浮力考虑在内。8,采用全自动电脑控制,并有明确的操作规程规定,工程师都经过严格的培训及认证,避免人为因素的干扰。
  • 显微操作DC-3金刚石压力池
    显微操作DC-3金刚石压力池--通用的金刚石压力池特殊设计 用于FT-IR显微镜和Specac微聚焦光束聚光器连用产品简介DC-3金刚石压力池能够使用于透射实验的样品压缩到一个理想的厚度。其使用两种类型的Ⅲa金刚石窗片,每个安装在哈氏合金板上。透光孔径为直径1.5 mm,当使用MCT探测器的FT-IR光谱仪位于光束聚焦点时,可得到很好的信号。使用DTGS探测器可以获得最佳性能,为获得高质量光谱,推荐微聚焦光束聚光器P/N GS02560(带ZnSe透镜)或P/NGS02561(带KRS-5透镜)配套DC-3一起使用。由于DC-3的小尺寸和形状,其也可以用在红外显微镜上。大孔径可以使用在多个样品上且可以一次压缩。每个单独的样品可选择性的移动到红外显微镜的光束下,节约了每次分析需要安装和制备每个样品的时间。主要特征ü 类型平面金刚石窗片ü 通光孔径大1.5mmü 哈氏合金主体结构 (3"x 2"x 9/16",76.2 x 50.8 x 14.3mm)ü 与FT-IR显微镜通用ü 微聚焦光束聚光器ü 高工作压力,高通量 应用范围 聚合物、橡胶和矿物质压缩到最佳透射厚度 对易脆的弹性半硬的纤维、粒子和碎片进行微分析纸张,字画,样品的复原 订购信息GS02555 DC-3金刚石压力池可选项GS02556*带ZnSe透镜金刚石高压池套装GS02557*带KRS-5透镜金刚石高压池套装包括: DC-3金刚石压力池 微聚焦光束聚光器夹钳 不锈钢样品针 样品制备刀片(10) 刀片移除器(2)GS02560*微聚焦光束聚光器-ZnSe透镜GS02561*微聚焦光束聚光器-KRS-5透镜GS02570用于微聚焦光束聚光器的KRS-5透镜套装GS02571用于微聚焦光束聚光器的ZnSe透镜套装备件和耗材GS02508 样品夹钳GS02509 不锈钢样品针GS02510 样品制备刀片(10)和刀片移除器*请指定光谱仪生产厂家和型号。
  • 黄铜压力表
    产品特点:气瓶压力表,仅限在美国销售为了能够正确地检查您的系统,请从我们最近拓展的产品中选用一种安捷伦的经济型黄铜压力表和适当的气体净化装置。这些压力表和各种用途的在线过滤器、组合捕集阱以及气体净化系统是用于检查您的仪器系统的最佳组合。新的气体净化选择指南和图表有助于您确定可与下面的压力表配合使用的产品。黄铜压力表订购信息:规格最大进口压力3000 psig操作温度范围-40 °F 到 165 °F进出端口1/4 英寸,MNPT出口阀 1/4 英寸,MNPT 2 个 1/2 英寸双刻度气压表 CGA-346,350,340,580,590 内部自复位放空阀输出压力1 到 125 psig重量5.6 lb

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  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。   据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。   3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。

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