三联低压固结仪操作规程

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三联低压固结仪操作规程相关的仪器

  • 一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介:主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标:★采样时间:每秒二次★检测力范围:0~150N★试针截面积:30mm² ★仪器行程:50mm★试模内径及深度:∮145*75mm★视值精度:0.1N★视值分辨率:0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率:220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法:★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内,离上口平面约10 毫米抹平,砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上,此时将压力显示器清零(显示器设定见附录)〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力,在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ,这时压力显示器上所示为A次测定值,同时将限位螺母调到适当位置,放开压杆,试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次,当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次,直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构:由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项:★试验结束,须将工作台面板,试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压(小于1Okg)。★将试模内试样取出,擦洗干净并上油防锈,使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑,使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索:混凝土含气量测定仪
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  • 型号:GZQ 杠杆式固结仪和气压固结仪是目前常用的两种固结试验设备,杠杆式固结仪的缺点我们大家明白,而气压固结仪的缺点是几十台固结仪的试验压力序列必须相同,所有试样压缩稳定后方可施加下级荷重或结束试验,试验周期比较长,影响设备利用率,不能每个通道单独控制,另外因为摩擦力的原因实际上1KPa的预压力是控制不了的,甚至12.5KPa的那一档力也不能控制在1%的精度范围内,都是通过软件估算出来的。还有该类系统一是必须配气泵,气压稳压过滤装置,气压网络等辅助设备,必须由技术人员到现场安装调试方可投入使用 对安装试验操作要求较高,如果操作不当将直接影响试验成果准确度。综上针对气压固结仪系统存在的不足,我们开发出了第三代全自动固结仪完全改善了上述缺点。 一、仪器尺寸 主机尺寸:470×270×450(mm) 二、设备标准配置 1.每台固结仪两联,2套试样面积为30cm2的试验容器配件。2.配置1套独立的智能压力控制装置能同时控制独立的两个通道。3.配置试样压缩变形量检测模块4.配置2个数显百分表。5.配置2只测力传感器。6.配置1个网口 三、主要技术指标 1. 试验压力(试样面积30cm2、试样面积50cm2)2. 可设置试验压力:1kPa3. 低压固结仪:1~800kPa4. 使用过程中可增配压力模块扩展到1600kPa5. 中压固结仪:1~1600kPa6. 使用过程中可增配压力模块扩展到3200kPa7. 高压固结仪:5~3200kPa8. 回弹试验压力:0kPa 2.出力精度0~300N(100kPa)准确度≤3N低压固结仪:2400N准确度≤1%FS中压固结仪:4800N准确度≤1%FS高压固结仪:9600N准确度≤1%FS 3.测力传感器量程:0~5000N准确度:1%FS(低压、中压固结仪)量程:0~10000N准确度:1%FS(高压固结仪)量程:0~10.000mm准确度:0.2%FS 四、技术特性 1.该技术使固结试验不需要外部压力源(如气泵)条件下,自动依据设定的试验压力序列加卸荷,节能环保不扰民。试验压力≥5kPa≤允许高压力,要压力范围内可任意设置压力序列,尤其可满足需要施加试样自重压力P0的试验。每联试验过程独立控制。试验结束即可更换试样重新开始,极大地提高了设备利用率。试验过程中自动根据每个试样的压缩变化量,变速跟踪控制所加的设定压力,始终保持试样受力衡定。固结试验的初始值也就是位移清零值1kPa也保证是真实有效的如果进行施加自重压力P0的试验,可设置每个试样需要施加的P0压力,且可一次施加,也可分级施加。这是以往任何固结仪无法实现的。 2.与微机组网采用网口方式与微机连接,几十台固结仪可以连接在同一网络上。现场安装非常简单,微机提供单台单控和几十台群控操作,非常简便。 3.独立运行和自启动固结仪采控器可独立运行,即试验开始后无需微机支持。试验过程中断电时自动保护试验现场和已经采集的数据,电源恢复后自动恢复试验现场继续进行试验。
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 分散机操作规程详解

    分散机操作规程详解:一、分散机-开车前的准备工作1、检查分散机油位是否加注到规定位置,低应加至规定油位,高应放至规定位置。2、检查三角皮带松紧是否适当。3、用手盘动叶轮应转动灵活,无磨擦声。4、检查各紧固件是否松动及各密封部位有无渗漏现象。5、开启分散机主电机,检查搅拌的旋向是否与设备所规定的方向相同。6、确认以上检查工作无误后方可开车。二、分散机-开车1、将叶轮放在分散机容器的中心位置,揿下降按钮,下降到最低位置或要求的位置。2、两只手柄必须锁紧后才能开车。3、开主电机,按操作需要转速按下按钮。4、操作过程中应经常注意电流,如发现超载运转,应停车检查原因,采取措施后再继续运转分散机。三、分散机-停车1、先停主电动机,使叶轮全部停止转动。2、开分散机上升按钮,使主轴叶轮上升至容器之上,清洗叶轮。莱州市沙河镇明冠化工机械厂主营分散机、混合机等机械设备。

三联低压固结仪操作规程相关的耗材

  • JINTENG/津腾三联过滤器
    JINTENG/津腾三联过滤器多联过滤器是实检室中的溶液过滤装置,与玻璃材质砂芯过滤装置(溶剂过滤器)相对比,多联过滤器更高效,更快捷,仅需一台泵就可同时过滤多个样品,提高了实验室工作效率,其次它的每一个滤杯下方均有独立的控制阀门,因此可支持单联和多联同时操作,本产品是我公司的自有产品,生产设备引进德国德玛吉(DMG)数控机床 材质使用卫生级不锈钢,耐酸碱,耐腐蚀,耐高温,易于高温消毒,使分析结果更稳定。组成部分:玻璃滤杯高硼硅滤头铝合金夹子不锈钢杯盖316L不锈钢316L支架分类:1.单联过滤器2.三联过滤器3.六联过滤器特点:1.在过滤过程中,采用一体化的解决方案,配套无污染的无油隔膜真空泵。整套过滤系统可以在实验室、洁净室、超净工作台上安全放置和高效操作。2.不锈钢支架易于高温消毒,耐高温、耐腐蚀。 3.具有安全可靠,性能优越、外形美观、环保、高效、节能等优点。
  • JHQ-1三联净化器/空气净化器/三联过滤
    JHQ-1三联净化器出厂时,三根过滤器填装的全部为变色硅胶,用于对氢气的干燥净化。当本仪器用于其它气体净化时,可按照用户需要进行过滤材料的填装,通常为:1、脱氧干燥管: 变色硅胶,13X,用于脱除氢气中的水分及微量氧等杂质。2、脱烃干燥管:变色硅胶,活性炭,13X/5A分子筛,用于脱除空气中的烃类杂质及微量水分。3、脱氧干燥管:变色硅胶,13X,用于脱除氮气中的水分及微量氧等杂质。变色硅胶变色后请及时更换,其它填料建议三个月左右更换或烘干活化一次,具体视使用频率而定。仪器特点:1、外型美观,体积小,操作简便2、可对多种气体进行过滤,使气体更加纯净。3、采用优质过滤材料,过滤效果高。4、采用聚碳酸酯过滤管体,抗冲击性能强,防止碎裂破损。5、采用进口气路管等进行内部连接,延长使用寿命。
  • 瘦肉精快速检测卡(三联)
    瘦肉精快速检测卡(三联)用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺残留,瘦肉精快速检测卡灵敏度都为5 μg/kg,整个检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。【检测原理】瘦肉精快速检测卡(三联)应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的瘦肉精抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上抗原-BSA偶联物的结合。如果样本中某种瘦肉精含量大于5 μg/kg,则对应检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【产品组成】瘦肉精快速检测卡(三联)(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)【瘦肉精快速检测卡使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用; (3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】阴性(-):CLE/ RAC / SAL的T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中对应瘦肉精的浓度低于5 μg/kg;或者不含对应瘦肉精残留。阳性(+):CLE/ RAC / SAL的T线显色不明显或无显色,表明样品中对应瘦肉精的浓度高于5 μg/kg;无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。【瘦肉精快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。 ⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。【瘦肉精快速检测卡精密度】同时用本产品和克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺ELISA检测试剂盒对包括56份阴性样本和60份阳性样本的116份样品进行检测,结果表明本产品与克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺ELISA检测试剂盒的结果符合率为95.1%。【瘦肉精快速检测卡储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。瘦肉精快速检测卡 http://www.csy17.com/pro580.html

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  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。   据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。   3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。

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