凝胶分子大小积分的原理

仪器信息网凝胶分子大小积分的原理专题为您提供2024年最新凝胶分子大小积分的原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括凝胶分子大小积分的原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的凝胶分子大小积分的原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合凝胶分子大小积分的原理相关的耗材配件、试剂标物,还有凝胶分子大小积分的原理相关的最新资讯、资料,以及凝胶分子大小积分的原理相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

凝胶分子大小积分的原理相关的仪器

  • GPC1000 全自动凝胶净化系统 , 可全自动批量完成样品上样、分离净化、目标组分收集等操作,创新不锈钢净化柱设计、完全上样系统以及独立的三维机械进样和收集平台,净化效率更高,使用更方便,广泛应用于环境、食品、农产品等检测领域。凝胶净化系统是根据凝胶渗透色谱原理,对复杂样品按照分子体积的大小进行分离和收集,能有效去除样品中的大分子基质及小分子干扰物质,提高后续分析的灵敏度与准确性,延长分析仪器的使用寿命。自动完成样品进样,分离净化、收集目标组分系列操作标配不锈钢凝胶净化柱,无需人工装填,有效节省时间和溶剂使用量双柱塞精密输液泵及阻尼器,保证输液平稳精准配置可变波长紫外检测器,实时反应凝胶色谱流出物状态,便于方法开发采用完全上样模式,满足 10ml 以内任意体积样品完全进样实时压力监控,具有超压及泄压报警高精密三维机械平台实现自动上样 / 收集功能,隔垫穿刺有效防止溶剂挥发上样和收集独立,上样针和收集针可支持内外壁清洗支持多种规格样品瓶,上样架、收集架与固相萃取以及浓缩产品可配套使用模块化设计,根据样品量,可增加多个收集器
    留言咨询
  • GPC600 UP 半自动凝胶净化系统,采用手动进样将样品注入进样阀,自动通过高效不锈钢净化柱净化,自动批量收集目标组分溶液,收集瓶可与平行浓缩及旋蒸配套,无需转移样品,运行稳定,操作方便,适用于环境、食品、农产品等样品的净化。凝胶净化系统是根据凝胶渗透色谱原理,对复杂样品按照分子体积的大小进行分离和收集,能有效去除样品中的大分子基质及小分子干扰物质,提高后续分析的灵敏度与准确性,延长分析仪器的使用寿命。GPC600 UP 半自动凝胶净化系统手动进样,自动净化、收集目标组分创新不锈钢净化柱净化,无需人工装填,有效节省时间和溶剂使用量精密三维机械臂收集平台,连续多位收集隔垫穿刺密闭收集,避免有机溶剂挥发,自动清洗收集针内外壁,无污染高精度双柱塞输液泵,流量压力更稳定可变波长紫外检测器,方便灵活支持多种规格收集架可选,可与平行浓缩产品直接配置使用支持实验室常规各种收集瓶、浓缩杯以及旋蒸瓶图形化界面,具有权限管理和数据溯源功能,支持多种收集模式模块化设计,组合灵活,可快速升级至 GPC1000 全自动凝胶净化系统
    留言咨询
  • GPC600 mini 半自动凝胶净化系统,采用手动进样将样品注入进样阀,自动通过高效不锈钢净化柱净化, 自动收集目标组分溶液,收集瓶可与平行浓缩及旋蒸配套,无需转移样品,运行稳定,操作方便,适用 于环境、食品、农产品等样品的净化。凝胶净化系统是根据凝胶渗透色谱原理,对复杂样品按照分子体积的大小进行分离和收集,能有效去除样品中的大分子基质及小分子干扰物质,提高后续分析的灵敏度与准确性,延长分析仪器的使用寿命。GPC600 mini 半自动凝胶净化系统手动进样,自动净化、收集目标组分创新不锈钢净化柱净化,无需人工装填,有效节省时间和溶剂使用量隔垫穿刺密闭收集,避免有机溶剂挥发高精度双柱塞输液泵,流量压力更稳定可变波长紫外检测器,方便灵活2 个旋蒸瓶收集位交替使用,旋蒸瓶可与旋蒸浓缩设备 配套使用支持实验室常规浓缩杯,可与平行浓缩设备配套使用模块化设计,组合灵活,可快速升级至 GPC600 UP/GPC1000 系列凝胶净化系统
    留言咨询

凝胶分子大小积分的原理相关的方案

凝胶分子大小积分的原理相关的论坛

  • 【金秋计划】+凝胶色谱仪原理

    凝胶色谱仪的原理?是基于分子筛原理,利用不同分子量的物质在凝胶孔隙中的渗透速度不同来实现分离。具体来说,当样品进入凝胶色谱柱时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)会被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻,介乎上述两种情况之间。 凝胶色谱仪的工作机制可以进一步解释为:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出,而小分子则会在色谱柱中滞留更长时间,最后流出。这种分离机制使得凝胶色谱仪能够根据分子量差异对各组分进行分离。 此外,凝胶色谱仪的检测系统包括通用型检测器、示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器等多种检测器,适用于所有高聚物和有机化合物的检测。 凝胶色谱仪的应用包括水性和油性高分子聚合物的分子量大小及分子量分布检测,以及糖类、醇、脂肪酸、脂类的定性定量分析。

  • 【求助】凝胶色谱法分离蛋白质原理?

    我们学习分离血红蛋白时,书上提到凝胶色谱法分离蛋白质原理是蛋白质分子量大小不同导致有些蛋白质能进入凝胶颗粒,另一些不能,所以迁移速度不同,将分子量不同的蛋白质分离。既然这样,那为什么不是因为蛋白质分子大小不同呢? [b]问题补充:[/b]关键在于为什么是根据蛋白质分子量大小而不是蛋白质分子大小(所占空间)分离呢 小分子蛋白可以在小孔内穿过 从而增加了分离时所走的路程 最后被分离。大分子蛋白主要是通过凝胶颗粒之间的空隙通过 因此路线相对较短最先被分离。 只是做题时这一题选分子量而不选分子大小

  • 凝胶色谱柱埃值与分子体积间关系

    请问各位老师能否提供些关于凝胶色谱柱埃值(凝胶孔径)与分子测定体积之间关系的资料呢。或者说如何通过色谱柱埃值来知道要分离物质分子量多少?或者通过分子量来确定所需色谱柱埃值。谢谢。

凝胶分子大小积分的原理相关的耗材

  • 凝胶渗透色谱(GPC)
    凝胶渗透色谱(GPC)是基于体积排阻的原理,按照分子动态运动的直径大小进行分离该填料由低交联度的聚苯乙烯组成,因此在有机溶剂中溶胀形成多孔网状结构来按体积排阻的大小进行分离。纳微的单分散多孔高交联度聚苯乙烯GPC填料可用于测定高聚物分子量分布。纳微提供交联度1-12%的凝胶渗透色谱填料,适用于分子量400~14000范围内的脂溶性有机物的分离。此外,纳微UniPS5-100/300/500/1000也可用于聚合物分子量分布的测定以及聚合物中添加剂的分离与分析。UniGelBeads凝胶渗透色谱填料的优势高度的粒径均一性,完美的球形,反压低,洗脱体积小分离度大,分辨率高装柱容易,线性流速大UniGelBeads凝胶的基本属性纳微凝胶渗透色谱填料较某国际品牌具有更佳的粒径均一性和分离性能订货信息
  • Sephadex LH-20葡聚糖凝胶
    Sephadex 葡聚糖凝胶通过表氯醇交联多个葡聚糖得到。葡聚糖是以蔗糖为底物的细菌Leuconsostocmesenteroides(删)的代谢产物,为线性高度聚合碳水化合物的总称。由于每个葡聚糖单元含有三个羟基,因此葡聚糖易溶于水。要使葡聚糖不溶于水,而成为可以在水中溶涨的凝胶,就必须与双官能团的表氯醇交联。表氯醇的比例越大,交联成分越高,胶的溶涨能力就越小,排阻极限就越低,这时的产品为G-10、G-25等。我们知道G-10、G-25这些葡聚糖凝胶是在水溶液中使用,若要用有机溶剂作为流动相,只有通过羟丙基化将Sephadex G转化为可在有机溶剂中溶涨的葡聚糖凝胶。这时的产品为Sephardex LH-20.层析原理:凝胶过滤--------依赖于分子的大小和形状吸附层析-----依赖于被分离化合物与凝胶之间的氢键数量和质量分配层析----------------依赖于被分离化合物在流动相(溶剂)和固定相(凝胶)之间的分配,这主要由样品的极性和溶剂的极性决定的。 特点:适合用有机溶剂分离嗜脂性分子,可以非常经济地大规模制备各种天然产物结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身,分离结构非常相近的分子载量可高达300mg样品/ml凝胶,极少需要再生,分离效果可保持十几年不变
  • 高灵敏度积分球;辐射积分球;反射/透射积分球;高均匀度积分球;紫外均匀积分球
    IS-RFLT8C-50反射积分球IS-RFLT8C-50是8°反射积分球(高灵敏度积分球;辐射积分球;反射/透射积分球;高均匀度积分球;紫外均匀积分球),采用的是反射测量的8/d的标准,8°角照明,散射接收。在相对于8°角光源对阵的方位上,设置光陷阱或者标准反射片,从而实现漫反射和全反射的测量。IS-RFLT8C-50积分球的特点是紧凑的尺寸和耐用的设计,所有的IS-RFLT8C-50积分球有两个SMA-905接口,光输入端有一个用于在光纤接入积分球之前校正光纤的8°角接口,光输出端口与输入端口成90°角(用于连接光谱仪)。另配有一个圆柱形的吸收盖,内部涂有黑色的吸光材料(用于吸收镜面反色光)。这个嵌入件刚好放入一个与积分球顶部成-8°角的接入孔中。每一个积分球都可与光谱仪一起组合成一个系统,用于测量置于积分球的采样口区域内的平面样品的综合反射率。这些积分球可测量杂色的样品及不透明或者高指向性的样品。产品特点? 光纤光学积分球:测量表面总的整体反射率? 积分球采样口直径:9.6mm? PTFE制造,可见光反射率98%。? 直径可选:38mm、50mm。

凝胶分子大小积分的原理相关的资料

凝胶分子大小积分的原理相关的资讯

  • 科研人员构建“分子阻塞”超分子机制高阻尼凝胶材料
    近年来,凝胶材料因其灵活可调的力学特性和丰富的功能,受到了各领域研究者的极大关注。然而,凝胶材料往往因溶剂的迁移而具有较低的稳定性,容易溶胀或干燥变形,已经成为制约凝胶材料深入应用的瓶颈难题。尽管已经开发了多种策略来提高凝胶的稳定性,然而,从热力学角度来看,如果凝胶中溶剂的含量偏离了聚合物的平衡溶胀状态,溶剂将不可避免的发生迁移。因此,若要准确控制凝胶中的溶剂含量,保持高稳定性,需要有效抑制溶剂迁移的动力学过程。基于“分子阻塞”超分子机制的有机凝胶构建思路。(论文课题组供图)机械互锁作用通过分子结构中的几何关系将不同的分子连接起来,这使得非共价连接的分子,能够保持稳定的聚集状态。西安交通大学化学学院“智能高分子”团队吴宥伸副教授和张彦峰教授,从机械互锁超分子原理中汲取灵感,提出了“分子阻塞”超分子机制,利用溶剂分子与交联网状结构之间的尺寸差异带来的阻滞,有效抑制溶剂在凝胶内的迁移。通过设计和合成分子尺寸超过1.4 nm的液态支链柠檬酸酯(branched citrate ester, BCE),并将这种大体积分子作为溶剂与交联聚脲原位聚合,制备获得系列新型“分子阻塞”凝胶。“分子阻塞”凝胶具有与普通聚合物或弹性体相媲美的卓越稳定性,可储存10个月而无任何形貌或力学性能改变,并能耐受高温烘烤,保持质量和性能的稳定。特别是“分子阻塞”凝胶的杨氏模量能够在1.3 GPa至30 kPa的大范围内连续调控,变化幅度达到创纪录的43000倍,有效覆盖了现有交联树脂、塑料、弹性体和凝胶的范围。同时,“分子阻塞”效应作为一种非共价耗散机制,赋予了凝胶材料独特的粘弹性力学特性,使其具有高阻尼,达到和超过了商业化的聚氨酯和聚脲材料。上述研究成果,近期发表于《先进材料》,西安交通大学化学学院为第一单位,西安交通大学生命学院为合作单位。论文第一作者为化学学院吴宥伸副教授,论文通讯作者为化学学院副院长张彦峰教授。这一研究受到了国家自然科学基金和西安交通大学分析测试中心的支持。
  • 浅谈凝胶过滤层析产品选择指南
    北京德泉兴业商贸有限公司作为Cytiva 思拓凡品牌的代理商将继续秉承公司及品牌理念,以客户为中心,为您提供优质的实验室解决方案。凝胶过滤层析 (GF),也称为尺寸排阻层析 (SEC),基本原理是根据样品分子大小和形状进行分离的一种常用的纯化方法,属于非吸附性层析。图1: Cytiva全新一代Increase系列分子筛预装柱,专门为小规格制备纯化及分析而设计根据应用目的的不同,凝胶过滤层析主要可以分为以下三种方法:1分析型凝胶过滤层析:对于分辨率有很高的要求,上样体积一般在柱体积的0.3% - 0.5%;使用柱子的高度一般为30cm。而在快速纯度检测和筛选的实验中,常用的是15cm柱高的柱子,可以在提供足够分辨率的前提下,缩短运行时间,节省样品和缓冲液。2制备级凝胶过滤层析:对于分辨率有较高的要求,上样体积一般在柱体积的0.5% - 4%。同时,运行时流速较低,使用的柱子高度也比较高 (一般≥ 60cm)。经过纯化后的样品将被直接置换到合适的缓冲液条件中,用于后续的实验或储存。3脱盐与缓冲液置换:与上述精细分离不同,脱盐或缓冲液置换属于组分分离,即,将大分子样品与小分子或离子进行分离的过程,因此对于分辨率的要求相对不高。上样体积可达柱体积的30%。SephadexSephadex填料是早期发现的一种填料,按照交联度的不同,用Sephadex G加数字来区别,数字越小交联度越大,形成的孔径越小,对应的分离范围越小。Sephadex G系列填料目前一般主要用于脱盐与缓冲液置换,且有多种分离范围、颗粒大小可以选择。粗颗粒 (Coarse)流速较快,细颗粒 (Fine)流速较慢,分辨率较高。图2.不同上样量对于脱盐实验结果的影响SepharoseSepharose填料是高流速大分子分离。作为琼脂糖基质的填料,具有非特异性吸附低、回收率高等特点,分离范围宽阔,从10kD – 2×104kD,适合分子量大小差异大而对分辨率要求不高的样本。Sepharose和2,3二溴丙醇反应而成的Sepharose CL系列填料,增强了Sepharose的物理和化学稳定性。特别适合含有机溶剂的分离,能承受较强的在位清洗,并可以高温消毒,同时在流速方面也比传统的Sepharose填料有了明显的提升。Sepharose Fast Flow填料为粒径90μm的高度交联的琼脂糖填料,大大加强了机械性能,流速特快,适合工业规模生产。该填料经去电荷处理,非特异性吸附特低,回收率也得到了了提高。极高的化学稳定性,可用多种促溶剂、有机溶剂工作及1-2M NaOH进行在位清洗。SephacrylSephacryl填料是葡聚糖与N,N-亚甲基二乙酰胺交联而成的一种新型葡聚糖填料。目前Cytiva提供5种不同分离范围的Sephacryl填料:Sephacryl S-100 HR、Sephacryl S-200 HR、Sephacryl S-300 HR、Sephacryl S-400 HR、Sephacryl S-500 HR,选择性广阔。排阻极限甚至可以达到108,不仅可以用于分离一般的蛋白,也可以用于分离蛋白多糖、质粒、甚至较大的病毒颗粒。同时经济型HiPrep 16/60、26/60 Sephacryl S-100,200,300,400,500HR预装柱提高了分辨率和重复性,具有较好的分离特性。SuperoseSuperose填料是分离范围广的填料,同时宽广的分离范围配合高分辨率,能一次性分离生物分子大小差异大的混合物。刚性相比传统填料有了极大的提升,在高粘性液体如8M尿素下也能保持流速,适合糖类、核酸、病毒,特别是包涵体蛋白在促溶剂中的纯化。Superose填料的颗粒细小,大小分布集中,允许高流速纯化,所以适合中、高压层析系统使用。图3.用于精细分离的凝胶过滤层析产品的分离范围SuperdexIncrease平台系列预装柱:进一步缩小了填料粒径,提高了填料的耐压性能,提升了分辨率的同时有效缩短了分离纯化所需的时间。
  • 在用于制药和化妆品的表面活性剂凝胶中,不同的生产工艺会产生不同性能的凝胶
    化妆品,如护发素,必须符合许多的要求,来切合客户的需求。稳定性,香味和外观,奶油状的质地和改变头发表面亲水性的能力都是一些最重要的要求。在适当的处理条件下,少量的长链醇和阳离子表面活性剂可以形成膨胀的双分子层,从而锁住大量的水。这些凝胶网络主要由多层囊泡(MLVs)组成,囊泡壁是由六边形填充的酒精和表面活性剂分子组成的脂质双分子层。这种多层囊泡凝胶网络使得护发素呈现奶油质地。 尽管冷却速度在长链醇和表面活性剂凝胶的生成中一直是一个重要的因素,但造成这些差异的物理化学原因仍然难以捉摸。鲸蜡硬脂醇和氯化十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)是构成许多药品和化妆品配方的基础。在一项研究中,来自意大利巴里大学化学系的研究人员与欧莱雅和瑞典隆德大学合作,阐明了冷却过程和凝胶流变特性之间的联系。利用多种技术方法,他们发现使用不同的冷却速率会生成具有不同重复距离的多层囊泡。不同工艺形成的凝胶具有明显不同的弹性模量和粘性模量。 在加热至85℃的条件下,制备了含有5%的鲸蜡硬脂醇和6%的CTAC的凝胶样品。样品在冰水中淬火,或在空气中冷却到室温。淬火凝胶的弹性(G’)和粘性(G’’)模量是空气中的冷却凝胶的4倍,因此影响了凝胶的涂抹性能和手感。两种样品的小角X射线散射(SAXS)结果证实了多层囊泡的存在。Kratky图分析显示,两种样品的层间长周期存在差异,淬火样品为31.4 nm,空气冷却样品为28.5 nm。通过对比Lβ相的理论值,发现淬火样品完全由膨胀的Lβ相组成,而空气冷却样品则是由Lβ相为主的多相凝胶网络组成。利用脂质双分子层形状因子,对散射密度进行拟合,得出两种样品相似的双分子层厚度为3.8 nm (δ)。结合两种样品的双层膜厚度和平均长周期,可以计算出淬火样品中鲸蜡硬脂醇和CTAC的体积分数为0.83,空气冷却样品为0.77。也就是说,在空气冷却的样品中,较大体积分数的鲸蜡硬脂醇和表面活性剂形成的脂质双分子层没有合并到囊泡中。这对平均弯曲刚度有影响,淬火样品的弯曲刚度更大。 综上所述,本研究表明,尽管快速冷却和缓慢冷却都能导致多层囊泡的形成,但囊泡中所含物质的数量不同,层间的膨胀程度也不同。这些差异导致了不同的弯曲刚度和不同的流变性能。了解这些参数有助于制备具有所需厚度、丰富质感和涂抹性能的复杂药物和化妆品配方。

凝胶分子大小积分的原理相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制