光合荧光仪荧光技术原理

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  • 天瑞仪器 便携式X荧光合金分析仪 Explorer 5000 400-892-9759
    探险者EXPLORER便携式X荧光光谱仪是天瑞仪器结合10年便携式研发经验，集中了光电子、微电子、半导体和计算机等多项技术，研制出具有自主知识产权的，全新一代便携式XRF产品。EXPLORER500便携式X荧光合金分析仪是使用全新大屏高分辨率液品显示屏及新型数字多道数据处理器的便携式合金分析仪。超低的检出限使便携式分析仪的性能媲美台式机 仪器体积小，重量轻，可随身携带进行测量，适用于各类型合金样品的分析。合金行业应用贵金属合金 锅炉压力容器钢铁冶炼 航天工业废旧金属回收 船舶制造机械制造与加工考古拥有500多种牌号的智能合金库EXPLORER5000可准确检测各种贵金属合金、高低合金钢、不锈钢、工具钢、铬/钼钢、镍合金、钴合金、镍/钴耐热合金、钛合金、铜合金、青铜、锌合金、钨合金等，无损检测，1秒钟即可知晓材料的成分及合金牌号。还可对铝、镁轻合金牌号进行快速鉴定，并可对材料进行可靠性鉴别(PMI)和确认，精确掌控材料品质。现场快速、准确地分析镀层厚度与含量EXPLORER5000是使用全新大屏高分辨率液品显示器及新型数字多道数据处理器的便携式元素分析仪。EXPLORER5000可对大面积镀层产品进行膜厚分析，仪器不仅体积小、重量轻，可随身携带进行测量 而且性能卓越，堪比台式机。材料可靠性鉴别在合金材料生产、机械设备加工制造过程中，对于材料的识与元素检测是不可分割的EXPLORER 5000专业无损检测能有效防止原材料混料，杜绝不必要的损失。工业生产过程中的品质控制EXPLORER 5000 专业无损检测可用于钢铁治炼、锅炉等高温高压行业生产过程中的品质控制与管理,确保材料品质 船舶制造、航空航天等高技术行业中合金成分的识别从而保障产品质量与安全 电力电站等有关国计民生行业中，鉴定设备零部件是否达标，保证设备安全。废旧金属回收与再利用针对废旧金属回收与利用行业，EXPLORER 5O0O 可以对大量金属废料进行现场检测和快速分类。可用于仓库积压钢材回收 废品收购站金属分类 车削切屑或刨屑碎片等各个废旧金属回收利用环节。是废旧金属回收再利用行业中进行金属识别钢材识别的有力武器。六大性能优势更便捷的操作重量轻，体积小，人体工程学把手设计，配有专用仪器套，更易抓握，野外使用更方便。270“可旋转5寸高清屏，支持多点操控，任何光线下都能清晰显示。密封式一体设计，具备防水防尘功能，可在恶劣环境下连续使用。无需制备样品，可直接对待测物表面进行测定。仪器既可手持进行快速测试，也能使用测试座对样品进行较长时间的精细测试。更卓越的性能无损快速检测，对准即测，一秒可报结果和合金牌号。性能堪比台式机，检测效果又快又准。同时检测钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、锗、锆、铌、钼、钌、铑、钯、银、铟、锡、锑、铪、钽、钨、铼、铂、金、铅、铋、镁、铝、硅、磷、硫元素，并且可以根据客户需求进行定制再增加元素。超近光路设计，仪器无需充氦气，可检测从Mg开始的轻元素，完全可以满足特定用户的需求。多国标准牌号库供客户选择，500多种牌号集成，满足牌号识别需求。更强劲的电力选配超大27000mAh锂电池，续航工作时间可达三天。并配备交流和车载充电器，保证电力供应。内置记忆电池，换电池不断电。更高端的配置微型光管、SDD探测器、微型数字信号多道处理器及智能分析模块四大核心技术的引入，使其具有台式相近的测试精度。采用超高主频及大内存，超大存储空间，可海量存储数据。全新自主研发的数字多道技术，保证每秒有效采谱计数可达500kcps准直滤波系统，其组合达到极限12组，满足客户的不同条件下的检测需求。800万高清晰摄像头，随时观察样品测试位置，使测量更加精准。更安全的防护智能三色预警系统:LED三色长灯带设计，360度无死角显示。通电开机时绿灯亮，测试红灯闪烁，设备故障黄色灯闪烁，仪器状态，一目了然。三重安全防护功能:a:自动感应，没有样品时仪器不工作，无射线泄漏。b:采用加厚防护测试壁，有效防止散射。c:配送防护安全罩，防周边轻基体散射。安全联动锁装置，当软件无法控制关闭，轻轻一按，第一时间保护您的安全，守护最后关卡。更智能的软件EXPLORER5000便携式X荧光合金分析仪配有专门针对合金行业的专业应用软件，具有智能化、高灵敏度、测试时间短、操作简易等特点。全新的智能软件，一键智能操作，采用双模设计(用户模式和专家模式)。用户模式一键识别样品材质测试 专家模式可进行增加元素，增加特定曲线等深入分析操作。内置强度校正方法，校正几何状态不同和结构密度不均匀的样品造成的偏差。
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： Explorer 5000
    价格： 面议
  • 天瑞仪器EDX3600H X荧光合金分析仪 400-892-9759
    天瑞仪器公司是全球专业生产高性能X荧光光谱仪(XRF)的公司。2011年推出的高性能、台式X荧光合金分析仪EDX3600H,融汇合金分析技术，配备智能真空系统，利用低能光管配合真空测试，可以有效的降低干扰，提高轻元素分辨率,大大提高合金中微量的Al、Si、P等轻元素的检测效果。EDX3600H合金光谱仪是天瑞仪器公司为合金测试专门开发的仪器类型。具有测试精度高、测试速度快、测试简单等特点。同时具有合金测试、合金号分析、有害元素分析，土壤分析仪、贵金属分析等功能。检测样品包括从钠至铀的所有合金、金属加工件、矿物、矿渣、岩石等，形态为固体、液体、粉末等。性能特点:超薄窗X光管针对合金的测试而开发的专用配件FAST-SDD探测器，良好的能量线性、能量分辨率和能谱特性，较高的峰背比低能X射线激发待测元素，对Pb、S等微含量元素激发效果好智能抽真空系统，屏蔽空气的影响，大幅扩展测试的范围自动稳谱装置保证了仪器工作的一致性；高信噪比的电子线路单元针对不同样品自动切换准直器和滤光片，免去手工操作带来的繁琐多参数线性回归方法，使元素间的吸收、增强效应得到明显的抑制；内置高清晰摄像头液晶屏显示让仪器的重要参数（管压、管流、真空度）一目了然标准配置：合金测试超薄窗X光管FAST-SDD探测器光路增强系统高信噪比电子线路单元内置高清晰摄像头自动切换型准直器和滤光片自动稳谱装置三重安全保护模式相互独立的基体效应校正模型多变量非线性回归程序整体钢架结构，力度可靠的保证90mm×70mm的液晶屏外形尺寸：660mm×510mm×350mm样品腔体积：Φ320mm×100mm重量：65Kg技术指标：测量元素范围：从钠（Na）到铀（U）元素含量分析范围： ppm—99.99%（不同元素，分析范围不同）同时分析元素：一次性可测几十种元素测量时间：60秒-200秒能量分辨率为：125eV应用领域：检测以铜合金、铁合金、镍合金为主的任何合金类产品
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： EDX3600H
    价格： 30万 - 50万元
  • 藻类荧光-光合仪
    YZQ-201C藻类荧光-光合仪 YZQ-201C藻类荧光-光合仪，是在201A藻类光合仪基础上增加了藻类荧光测量的新款仪器。该仪器能够监测光合放氧和呼吸耗氧，又可以测量藻类OJIP荧光动力学曲线，从而得到最大光化学效率。首先仪器特色是恒温控制、光谱可以调节、光强可以调节，控温精度达到±0.1℃。光谱分为暖白、R、G、B四种光谱可选，也可以多光谱定制。搭载荧光氧传感器（光学测量原理）测量微动态氧变化，自带搅拌功能使得测量更加稳定。实验设计可以是相同温度，不同光强，还可以是不同温度，同一光强对比测量均可实现。在恒温恒光环境下可连续监测藻类、根系、微生物、叶绿体等样本的微动态氧的变化，从而计算光合速率变化的状况。其次是将藻液收集到荧光测量室内进行荧光指标测量，藻反应杯包括藻液收集装置和藻液暗适应装置，收集和暗适应完毕即可将荧光传感器插入荧光测量室内进行荧光测量。 功能与特点（1）主机集成了荧光测量功能和光合放氧（呼吸耗氧）测量功能。（2）荧光氧电极（光学原理）的优势在于反应速度快，稳定性好，重复性好；对比极谱（CLARK）氧电极（电化学原理），不需要每次测量前要标定，不需要更换溶氧膜，不需要更换电解液，不需要打磨电极，不需要活化复新电极。（3）恒定温度、不同光强下样本光合速率的变化测量。不同温度梯度下的同一样本光合速率的变化测量（4）自带搅拌使得测量数据更稳定。（5）自带控制软件可进行实时控制。（6）自带智能藻液收集装置和荧光暗适应测量室。应用（1）藻类光合生理生态的研究（2）微生物、根、花粉等呼吸速率的研究（3）叶绿体等高等植物光合速率的研究
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    厂商： 翼鬃麒科技（北京）有限公司
    品牌： 翼鬃麒/YZQ
    型号： YZQ-201C
    价格： 面议
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  • 【求助】荧光和普通的原子

    荧光和普通的原子、分子吸光有什么区别比如说原子荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分子荧光和紫外可见吸收光谱在原理上有什么区别

  • 叶绿素荧光显微成像技术在光合作用研究中的应用

    [align=center][size=16px][/size][/align][size=16px] 光合作用是地球上最重要的化学反应，植物、藻类及光合细菌等吸收光能、将[/size][size=16px]CO[/size][font='calibri'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][size=16px]和水转化为有机物并释放[/size][size=16px]O[/size][font='calibri'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][size=16px]。获得光能的叶绿素分子从基态跃迁到激发态，激发态的叶绿素分子可通过三种途径释放能量回到基态：推动光化学反应、以热的形式耗散、释放光子产生荧光。这三种途径的总和是一定的，因此叶绿素荧光的变化反映了光化学效率和热耗散能力的变化。叶绿素荧光成像是[/size][size=16px]广泛应用[/size][size=16px]的[/size][size=16px]光合生理研究的重要探针[/size][size=16px]，[/size][size=16px]叶绿素荧光显微成像又将研究尺度进一步拓展到细胞、亚细胞水平。叶绿素荧光技术发展出了很多不同的测量程序，以慢诱导荧光动力学曲线为例，通过测量光（[/size][size=16px]ML[/size][size=16px]）、作用光（[/size][size=16px]AL[/size][size=16px]）、饱和脉冲光（[/size][size=16px]SP[/size][size=16px]）激发样品，记录动力学曲线并计算叶绿素荧光参数[/size][size=16px]，[/size][size=16px]可以用于反映植物光合作用机理和光合生理状况（[/size][size=16px]朱新广[/size][size=16px]，[/size][size=16px]2021[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][/size][size=16px] 叶绿素荧光成像技术能记录整个叶片、植株等样品不同区域的荧光动力学分布变化，实现从宏观到微观的光合机理研究。叶绿素荧光成像由于其无损、高通量的技术特征，在光合作用相关突变体筛选领域成为了广泛应用的重要技术，为光合作用机理及抗[/size][size=16px]逆研究[/size][size=16px]提供了强大的技术支持。叶绿素荧光显微成像技术最早出现于[/size][size=16px]2000[/size][size=16px]年，[/size][size=16px]K[/size][size=16px]ü[/size][size=16px]pper[/size][size=16px]等人将叶绿素荧光脉冲调制式激发光源与显微镜结合，首次获得了显微尺度的叶绿素荧光图像（[/size][size=16px]K[/size][size=16px]ü[/size][size=16px]pper[/size][size=16px] [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 2000[/size][size=16px]）。叶绿素荧光显微成像技术在国外已经展开多方面研究应用，[/size][size=16px]目前国内的叶绿素荧光成像显微研究尚处于起步阶段，多个课题组都[/size][size=16px]正[/size][size=16px]在[/size][size=16px]探索[/size][size=16px]这项技术[/size][size=16px]在[/size][size=16px]不同研究领域中[/size][size=16px]的[/size][size=16px]应用。[/size][size=16px][/size][size=16px] 叶绿素荧光技术[/size][size=16px]适用研究样品微观结构上光[/size][size=16px]合功能[/size][size=16px]的空间差异，例如叶片横截面栅栏组织与海绵组织的差异，[/size][size=16px]C[/size][size=16px]4[/size][size=16px]植物花环结构[/size][size=16px]中维管束鞘细胞与叶肉细胞的差异[/size][size=16px]，藻类中有差异的单个细胞、异形胞[/size][size=16px]等。我们多年来与[/size][size=16px]吉林师范大学、四川省农业科学研究院[/size][size=16px]等[/size][size=16px]单位[/size][size=16px]合作[/size][size=16px]，[/size][size=16px]目前已合作发表的[/size][size=16px]3[/size][size=16px]篇相关论文是国内该领域[/size][size=16px]开创性[/size][size=16px]的应用成果，[/size][size=16px]以叶绿素荧光显微成像的特色优势技术[/size][size=16px]为光合作用的微观[/size][size=16px]探究提供有力支撑[/size][size=16px]。[/size][size=16px][/size][size=16px] Yu[/size][size=16px]等[/size][size=16px]发现[/size][size=16px]狗枣猕猴桃[/size][size=16px]（[/size][size=16px]A[/size][size=16px]ctinidia [/size][size=16px]kolomikta[/size][size=16px]）[/size][size=16px]的白化[/size][size=16px]叶片[/size][size=16px]通过调整叶片结构及基因表达调控，仍然保持了相对较高的光合能力[/size][size=16px]。[/size][size=16px]应用[/size][size=16px]叶绿素荧光显微成像技术[/size][size=16px]比较了[/size][size=16px]白化和绿色叶片栅栏组织、海绵组织的叶绿素荧光参数，[/size][size=16px]揭示了白化叶片海绵组织光[/size][size=16px]合能力[/size][size=16px]增强的机理[/size][size=16px]。[/size][size=16px]绿叶中栅栏组织[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]（最大光化学效率）[/size][size=16px]更高，而白叶中海绵组织[/size][size=16px]显著增厚，[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]更高[/size][size=16px]，[/size][size=16px]光[/size][size=16px]合能力[/size][size=16px]增强，补偿[/size][size=16px]了[/size][size=16px]白化的影响，成为叶片光合作用主力组织[/size][size=16px]（[/size][size=16px]Yu [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 2022[/size][size=16px]）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]接下来[/size][size=16px]Chen[/size][size=16px]等又比较了两种猕猴桃白化叶片的光保护策略差异[/size][size=16px]，狗枣猕猴桃的白叶[/size][size=16px]主要通过反射实现光保护，强光下花青素[/size][size=16px]积累，叶片[/size][size=16px]转变为粉色[/size][size=16px]，更有效地保护叶片[/size][size=16px]；[/size][size=16px]而[/size][size=16px]葛[/size][size=16px]枣猕猴桃（[/size][size=16px]A[/size][size=16px]ctinidia[/size][size=16px] [/size][size=16px]polygama[/size][size=16px]）[/size][size=16px]强光下[/size][size=16px]仍为白色[/size][size=16px]，[/size][size=16px]具[/size][size=16px]有更[/size][size=16px]强[/size][size=16px]的叶绿[/size][size=16px]素荧光参数，说明[/size][size=16px]它[/size][size=16px]具有更高的强光适应能力[/size][size=16px]（[/size][size=16px]Chen[/size][size=16px] [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 202[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）。[/size][size=16px]Liu[/size][size=16px]等比较了干旱处理下的玉米叶肉细胞和维管束鞘细胞，发现这两种细胞具有不同的不同光保护策略[/size][size=16px]。对玉米[/size][size=16px]完整叶片的分析显示，[/size][size=16px]随着干旱处理程度增强，[/size][size=16px] [/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]、[/size][size=16px]Φ[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]PSII[/size][/sub][/size][/font][size=16px]（实际光化学效率）[/size][size=16px]降低，[/size][size=16px]NPQ[/size][size=16px]（非光化学猝灭[/size][size=16px]系数[/size][size=16px]）[/size][size=16px]显著升高[/size][size=16px]。进一步应用[/size][size=16px]叶绿素荧光显微成像[/size][size=16px]的分析结果[/size][size=16px]与完整叶片[/size][size=16px]相符合，并且发现[/size][size=16px]与叶肉细胞相比，维管束鞘细胞[/size][size=16px] [/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]、[/size][size=16px]Φ[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]PSII[/size][/sub][/size][/font][size=16px]更低，干旱胁迫后[/size][size=16px]NPQ[/size][size=16px]升高更显著[/size][size=16px]，[/size][size=16px]不同细胞的变化趋势[/size][size=16px]差异[/size][size=16px]表明它们[/size][size=16px]具有不同的光保护策略[/size][size=16px]，[/size][size=16px]维管束鞘细胞中可能具有更强的热耗散能力[/size][size=16px]（[/size][size=16px]Liu [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 2022[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][/size][size=16px] 叶绿[/size][size=16px]素[/size][size=16px]荧光显微成像技术在光合作用的微观研究领域具有独特的技术优势，在[/size][size=16px]光合作用机理研究、环境及毒理胁迫与抗性筛选、优良品系选育等领域[/size][size=16px]具[/size][size=16px]有广阔的应用前景。目前多家单位的科研人员[/size][size=16px]都[/size][size=16px]在[/size][size=16px]探索该技术[/size][size=14px][size=16px]的新应用，我们也正在[/size][size=16px]将该技术拓展到[/size][size=16px]多个新的领域，例如对[/size][size=16px]原生质体[/size][size=16px]以及[/size][size=16px]种子、茎秆等非叶片器官的[/size][size=16px]研究[/size][size=16px]。[/size][/size][font='黑体']参考文献：[/font][font='calibri'][size=13px][1] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]朱新广[/size][/font][font='calibri'][size=13px], [/size][/font][font='calibri'][size=13px]许大全主编[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]光合作用研究技术[/size][/font][font='calibri'][size=13px], [/size][/font][font='calibri'][size=13px]上海科学技术出版社[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2021[/size][/font][font='calibri'][size=13px][2] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]H[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Küpper[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]I[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]?etlík[/size][/font][font='calibri'][size=13px], [/size][/font][font='calibri'][size=13px]M[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Trtílek[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] et al. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Photosynthetica[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2000, 38, s553-570 [/size][/font][font='calibri'][size=13px][3] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]M[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Yu, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]L[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Chen, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]D[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] H[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Liu[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] et al. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Front. Plant Sci.[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2022, 13: 856732 [/size][/font][font='calibri'][size=13px][4] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]L[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Chen[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] D[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Q[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Wen[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] G[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]L[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Shi[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]et al.[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Physiol. Plant.[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2023, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]175:[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]e13880[/size][/font][font='calibri'][size=13px][5] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]W[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] J[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Liu, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]H[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Liu, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Y[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] E[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Chen[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] et al. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Front. Plant Sci.[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2022, 13: 885781[/size][/font]

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    供应商： 青岛普瑞邦生物工程有限公司
    品牌： 普瑞邦
    价格： 面议
  • 北分瑞利原子荧光光谱仪HAF-2锑Sb原子荧光空心阴极灯
    重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司汇集了众多光、机、电、计算机、化学等专业技术人员，保证了产品质量及技术上的国内领先地位。公司研发制造八大系列等50多种产品：原子吸收光谱系列、原子荧光光谱系列、气相色谱、高效液相色谱、原子发射光谱系列、紫外/可见光谱系列、红外拉曼光谱系列、微波消解/萃取仪等色谱和光谱分析仪器。北京龙天韬略科技有限公司，源自1978，专业专注，为北京瑞利仪器有限公司耗材配件配送中心，常年现货供应北分瑞利全线配件耗材。公司主营产品有石墨管、石墨锥、雾化器、空心阴极灯、荧光灯、氘灯、矩管、样品杯等等北分瑞利仪器HAF-2砷As原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2锑Sb原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2铋Bi原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2汞Hg原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2硒Se原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2锡Sn原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2锗Ge原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2铅Pb原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2镉Cd原子荧光空心阴极灯北分瑞利仪器HAF-2碲Te原子荧光空心阴极灯 北京龙天韬略科技有限公司提供北分瑞利原子荧光灯，价格优惠，现货供应，欢迎订购
    供应商： 北京龙天韬略科技有限公司
    品牌： 北分瑞利
    价格： ¥650
  • T-2毒素荧光定量快速检测卡
    1、产品介绍产品名称：PriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡英文名称：PriboStripTMT-2 Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip货号：PRS-060Q-FDⅠPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术，产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量，呈现结果直观易判定。 2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品：产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！
    供应商： 青岛普瑞邦生物工程有限公司
    品牌： 普瑞邦
    价格： 面议
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  • 广州华粤行化学发光和多色荧光成像技术巡回讲座预告
    UVItec Alliance系列化学发光和多色荧光成像系统全国巡回讲座 【上海站】--------【南昌站】-------【武汉站】-----【更多精彩活动敬请关注】 2011-4-12 　　2011-4-20 　　2011-5月 　　近年来，化学发光和多色荧光成像技术发展迅猛，为配合国内专家学者的应用需求，广州华粤行仪器有限公司特别携手来自英国剑桥的UVItec举办全国巡回讲座，介绍该领域最新进展。 　　Uvitec公司成立于1996年，专业致力于研发和生产化学发光、荧光和可见光成像系统，以及配套的成像和分析软件。在分子影像领域，十多年来一直处于全球领先地位，迄今为止，全球用户已超过6万。 　　如果您对“生物分子成像技术的最新进展”及其在Western Blotting等方面的应用感兴趣，我们诚挚地邀请您光临我们的研讨会现场。同时，您还有机会亲自操作最新的高灵敏度全自动化学发光、多色荧光和可见光成像系统。　　 　　【上海站】 　　时间：2011年4月12日 　　地点：上海交通大学医学院附属新华医院科教大楼(杨埔区江埔路1667号) 　　活动安排 　　14:00-15:00 技术讲座 　　演讲人： 英国UVItec公司高级应用专家Walter 　　演讲内容：生物分子成像技术的最新进展 　　(Latest Advances in Biomolecular Imaging) 　　15:00-15:10 Q&A 　　15:10-16:00 UVItec Alliance 4.7成像系统的现场demo 　　现场提问，有精美礼品赠送哦!欢迎感兴趣的老师、同学参加!! 　　举办方：广州华粤行仪器有限公司 生命科学部 　　联系电话：020-34821111(广州)或021-31262111(上海) 　　更多产品信息，请浏览http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102009/C125337.htm
    时间： 2011-04-01
    作者： 华粤行
  • 五洲东方携手法国VILBER成功举办多色荧光和化学发光成像技术巡回讲座
    2010年5月7日至13日，五洲东方公司联合法国VILBER LOURMAT公司分别在北京翠宫饭店、南京农业大学生命科学学院和广州国门酒店，举办了多色荧光和化学发光成像技术巡回讲座暨新一代全自动多色荧光和化学发光成像系统FUSION FX7体验会。 　　讲座内容主要围绕欧洲成像技术的最新进展、以及VILBER独有的蓝光透照技术和SUPER BRIGHT无背景透照技术进行了详细讲解。其中在北京站我们还邀请了来自中日友好医院的FUSION FX7使用者向与会老师介绍仪器的使用经验。 　　蓝光透照技术是法国VILBER LOURMAT公司最新研发，可以完全替代紫外透照台的一项专利技术。蓝光对人无伤害，而且不会引起DNA降解，成像效果可与传统紫外透照台媲美，因此必将引发紫外透照技术的新革命。 　　SUPER BRIGHT无背景透照技术是法国VILBER LOURMAT公司研发的最新一代紫外透照台。与普通透照台相比，最大的特点只透射纯紫外光，无何杂光源，无背景干扰，样品条带清晰呈现。此外，SUPER BRIGHT透照台只需配F440一个滤光片，即可满足几乎所有的荧光染料应用，彻底颠覆传统意义上不同染料应用须更换不同滤光片的做法。 　　每站讲座，参会老师提问踊跃、气氛热烈。大家对凝胶成像领域的最新进展有了一定了解，对法国VILBER LOURMAT公司生产的荧光、化学发光和凝胶成像系统的成像效果表示了充分的肯定。 点击以下图片可观看SUPER BRIGHT紫外透照技术视频
    时间： 2010-05-19
    作者： 五洲东方
  • 华粤行成功举办UVITEC化学发光和多色荧光成像技术巡回讲座
    2011年4月12至20日，广州华粤行联合英国剑桥UVItec在上海交通大学、南昌大学举办了化学发光和多色荧光成像技术巡回讲座。 英国UVItec公司高级应用专家Walter现场详细讲解了生物分子成像技术的最新进展，对UVItec Alliance 4.7的性能、构造和特点等进行了详细阐述。讲座之后，Walter在上海交通大学医学院、Genie在南昌大学食品学院分别对客户提供的样本进行了现场测定，Alliance 4.7精准快速的曝光、高性能CCD的拍摄及UVIband软件的人性化便捷操作得到与会者的极大肯定，最终的拍摄效果也大大超出了用户的预期。 希望这一活动能够让更多的生命工作者了解化学发光和多色荧光成像技术，更多的实验室能够配备上这种先进仪器。
    时间： 2011-06-01
    作者： 华粤行
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