质谱开机显示灯

旧时王谢堂前燕，飞入寻常百姓家曾几何时，作为实验室高端设备的质谱一直是大家百般呵护的对象，享受专用房间、专人伺候的特供待遇，而且使用者在操作时往往战战兢兢、如履薄冰，生怕因为自己的失误导致仪器罢工，那就罪莫大焉。时光荏苒，风云变幻，经过科技人员们不断的努力，质谱终于一步步走下神坛，融入民间。安捷伦科技近期发布的 InfinityLab LC/MSD iQ 就是“亲民版”质谱行列中的最新一员，它和各位单四级杆质谱前辈一样，身具耐用稳定、可靠高效的特性。但不同的是，开发人员还在它小巧的身躯里强化加持了易用性和智能化的超能力，不用怀疑，一个响指的时间，世界就会改变。无论是学术实验室还是药化分析，MSD iQ 强大的能力都会给您惊喜。新手辈出的大学实验室？刚创立的一线检测单位？操作人员无质谱使用经验？无需担忧，MSD iQ 为您保驾护航。快速开机，自检自校准MSD iQ 简化了繁琐的质谱调谐校正过程，开机后智能完成自检自校准，几分钟即可完成所有分析前准备，等待您的下一步指令。一键启动，即开即用，省心省力。改变质谱难伺候形象这才刚刚开始！自动采集，尽显便捷MSD iQ 这个名字可谓名副其实。高智商（IQ）的平台会给使用者提供最大的亲和度，摒弃复杂的质谱设置，只需要输入质量数或质量范围，它就会自动确定最佳采集参数，使用感受和液相检测器非常一致。只要会用液相，操作 IQ 就不是问题。交互式教程，确保快速上手即使不熟悉质谱检测步骤，借助易于导览的界面和可视化的帮助信息，在“随身教练”的协助下，您可快速掌握操作技巧，3 分钟入门不是梦！繁忙有序的药物分析实验室？样品量巨大的第三方检测机构？急需一款高耐用性、强稳定性的质谱？此时正是智能化 MSD iQ 大显身手的时刻！三步搞定繁琐质谱操作每日大量待测样品、繁琐操作步骤，让实验人员苦不堪言。MSD iQ 智能化的开放访问软件可提供最大化便利，操作时，只需要登录、选择方法和样品信息、放置样品三步，报告结果就会自动发送到您的邮箱。此外，该软件还支持送样人员自行提交信息，当甩手掌柜的感觉还能更好点吗？自动调谐，保证项目进度对于质谱来说，保持质量轴的稳定准确是与生俱来的要求。在满负荷的工作间隙，实验人员还要抽空亲力亲为地进行定期调谐，项目进度直接被无情拖慢。不过在高智商的 MSD iQ 眼里，这些都不存在，设定调谐就像手机设闹钟一样轻松，调谐报告也通俗易懂，一切为了效率服务。纯度鉴别，让共流出物无所遁形通过光谱信息进行峰纯度鉴别一直是 DAD 检测器的天赋，现在 MSD iQ 又提供了另一维度的纯度判断能力。质谱的专属性远高于光谱，通过这两种方式的交叉审查，共流出物基本无所遁形，方法开发时目标更加明确。自感知维护追踪，防患于未然日以继夜运行的系统也需要休息保养，才能获得更高的使用效率，正所谓磨刀不误砍柴工。问题是如何才能知道系统“疲倦”了？睿智的 MSD iQ 内置早期维护反馈系统，能够智能追踪仪器状态，在故障发生前发出早期预警，防患于未然，实乃居家旅行，分析测试之瑰宝。MSD iQ 诸多优点，使其成为您液相实验室的强大助手该系统在提供优异质谱检测能力的同时，还自带智能光环，各种贴心设计使其易于使用和轻松上手，确保新用户在最短时间内以更低成本实现最高分析效率。限时促销为了学校客户能够更快体验到 MSD iQ 的强大智能性，我们特提供限时促销。详情请扫码下列二维码，注册获取专项优惠券。 推荐阅读：1. 最会做实验的人，都知道怎样清洗和维护进样针 https://www.agilent.com/zh-cn/jinyangzhen2. 视频揭秘 | 引领色谱时代前行的能量推手 https://www.agilent.com/zh-cn/gc-renwu3. 水氢发动机？不，这些氢能源解决方案才是真“硬核科技”！ https://www.agilent.com/zh-cn/qing-ht-cn关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

一岁一礼，一寸欢喜！马上回家过年咯！关机要注意什么？转念，很快要开工，开机又要注意什么？来吧，我们一起安心过年，从从容容淡定开工，依旧从从容容 问：如何快速关机？答：点击【实时分析】-【助手栏】-【停止GC】,当进样口、色谱柱和检测器的温度都低于50℃，您就可以安心的关机。为保证用电安全，请断开仪器与外部电源连接。最后不要忘记关所有使用气体。如果有ECD，且安装了bypass的建议氮气不要关。 问：关机后，我还需要做哪些维护？答：1）别忘记对自动进样器进行维护，及时清理自动进样器中的清洗废液；用溶剂（如丙酮）清洗进样针至顺畅；2）使用空压机和氢气发生器的，关机后最好把剩余气体放出。 问：开机前有哪些注意事项？答：1）注意检查气瓶压力是否足够；2）检查氢气发生器的变色硅胶是否需要更换；3）检查衬管类型与进样模式是否匹配，脏的衬管和隔垫需要更换；4）检查进样针杆是否顺畅，针尖是否堵塞。 问：开机后FID检测器点火困难是什么原因？答：检查氢气与空气气瓶是否已打开，流量是否已经设置为On，流量是否设置正确；长期停机后，空气中的水气附着在检测器上可能会导致点火困难；如果氢气发生器变色硅胶已失效，氢气中混入的水气也会导致点火困难，必须更换变色硅胶。 问：开机后基线噪音不稳是什么原因？答：FID检测器在长期停机后可能会积聚了少量污染物，导致基线不稳，一般升高温度适当老化一段时间后即可解决。如使用氢气发生器，也需要检查变色硅胶是否已经失效，及时更换。 问：关机需要哪些步骤？答：1）色谱柱和系统流路冲洗及溶剂置换；2）关闭工作站、电脑电源和仪器电源；3）清空废液瓶中废液及进样器中的样品瓶，并妥善处理。 问：冲洗使用什么溶剂？答：1）反相色谱：如流动相中含有缓冲盐，则先使用10%甲醇水溶液冲洗30 min，再以100%甲醇冲洗30 min。如流动相中无缓冲盐，则直接使用100%甲醇冲洗30 min即可；2）正相色谱：以100%异丙醇冲洗30 min。冲洗流速根据色谱柱规格确定，如常规4.6 mm内径色谱柱通常使用1 ml/min流速，2.0或2.1 mm内径色谱柱使用0.2-0.3 ml/min流速。 问：示差折光检测器（RID）怎样才能把参比池和样品池都冲洗干净？答：无论正相色谱还是反相色谱，在冲洗时点击工作站中“RID 自动冲洗”，即可使溶剂反复交替冲洗参比池和流通池。 问：LC可以实现一键关机吗？答：可以的。如下操作。①点击工具栏关机“小月亮”按钮；②将“关机后关闭仪器电源”前面打上“ √ ”，为保证用电安全，请断开仪器与外部电源连接。 问：节后开机需要哪些步骤？答：1）打开仪器和电脑电源；2）打开工作站，确认仪器通讯正常；3）按照实验所需准备流动相和色谱柱；4）若实验需用含缓冲盐的流动相，则先使用10%甲醇水溶液冲洗系统，后调用方法文件，使用实验所需流动相冲洗系统至平衡。若不需使用含缓冲盐的流动相，则直接调用方法文件，使用实验所需流动相冲洗系统至平衡；5）冲洗系统的同时，对自动进样器进行PURGE操作。 问：可以实现一键开关机吗？答：可以的。关机时，助手栏点击：真空控制-自动关机；关闭“GCMSsolution实时分析”软件；关闭载气，关机步骤完成。开机时记得“先开气，再开机”。开启载气；打开“GCMSsolution实时分析”软件；助手栏点击：真空控制-自动启动，开机步骤完成。 问：开机后多久可以分析样品？答对于一般定性分析，开机后抽真空2h后可以加载分析方法并开始调谐（此时真空度可达5×10-4Pa）；如需精确定量分析，请加载分析方法后过夜抽真空（如项目紧急，建议抽真空时间不少于4h）。 问：调谐结果如何判定？答：NX系列各型号仪器可自行判定调谐结果。若调谐不通过，会给出调谐失败的原因。 问：开机后调谐不通过如何应对？答：通常情况下，NX型号仪器调谐不通过的原因是m/z 69/28过低。可参照下表判断：调谐判定依据质荷比28/32接近4质荷比28/32远离4质荷比69/28 2通过通过质荷比69/28 通常不漏气，需大流量吹扫 问：液质关机需要卸真空吗？答：液质系统关机需要卸真空。具体操作如下：1）关闭液相，质谱待机；2）打开软件“系统控制”模块，点击“自动关机”，待质谱加热模块和DL降温后，分子涡轮泵和机械泵停止，等待关机完成后，即可关闭软件，使用DL Plug堵住DL入口。 问：液质关机分几步？答：液质系统关机分3步：1）冲洗液相系统置换溶液；2）液质系统待机、卸真空；3）关机，关闭液相色谱各单元和质谱单元电源；关闭氮气发生器电源或液氮罐总气阀，关闭氩气钢瓶总气阀；清空废液，检查废气管位置。 问：假期期间需要关机吗？答：通常情况下不建议经常关机，保持日常开机状态有利于真空度维持。如果较长时间不使用，为避免停电对仪器造成损害，可以关机。 问：如何正确关机？答：仪器在待机状态下，通过软件 -“仪器”-“真空泵”关闭真空系统，等待真空系统显示停止，关闭主机电源开关。妥善处理仪器周边的样品、校平器及废液瓶中废液，确保氩气、氦气钢瓶关闭。 问：如何正确开机？答：打开仪器主电源开关，稍作等待后通过软件 -“仪器”-“真空泵”打开真空系统，真空系统显示Ready后，开机完成。 问:假期期间XPS可以不关机，保持待机状态吗？答:可以的，对于假期期间可以正常供电的用户，强烈建议保持待机状态，只需保证X射线源、离子源等处于关闭状态即可。 问:XPS关机时需要关闭各个真空阀门吗？答:需要关闭高纯氮进气阀、离子枪、UPS与主真空连接阀门及三个Backing阀门，确保仪器处在真空状态，对没有空压机客户保持普氮进气阀处于开启状态（使防震气垫正常工作）。 问::XPS开机后需要注意什么？答:注意检查气体、循环水、预抽室与主真空室的真空是否在正常状态，若处在正常状态即可进行测试，测试前建议先对灯丝、阳极靶进行脱气操作 问:仪器完全关机有先后顺序吗？答:有的，但只需要记住一点，就能确保安全关机。先退出仪器软件，最后关闭仪器和电脑总电源，其它无先后顺序。（如使用了载气，不要忘记关闭载气阀。） 问:仪器完全关机后环境是否有特殊要求？如温度、湿度及仪器是否要确保一定的真空度？答:由于仪器基本不涉及真空度，因此对环境无特殊要求，仅需确保常规的环境即可。 问:仪器关机后，探针架及探针如何存放？答:仪器关机后，需将探针架从仪器中取出；如果探针架上还有探针，应取下探针放入探针盒内，将探针架及探针放入防潮柜里干燥保存。 问:仪器长时间关机后，需要开机多久才能进行正常使用？答:由于仪器通常情况下不涉及真空度，因此仪器在通电开启后即可进行正常使用。问:假期电子探针显微分析仪（EPMA）需要关机吗？答:一般我们推荐使用待机模式即可，保持最基本的真空泵运转，节后可快速恢复至工作状态。如长时间不使用，对于EPMA-1720系列，可以整体全部关机，对于场发射EPMA-8050G最好保持电子枪电源的基本供应，以维持电子枪的运行需要。 问:EPMA关机时，各个附属设备有先后顺序吗？答:在软件上操作关机命令后，按提示操作，关闭主机后再关闭电脑、PR气、等20min~1h后关闭循环水，最后关闭所有电源即可。开机时，按相反的顺序操作依次打开。 问:EPMA开机后需要注意什么？答:先检查附属设备的状态，如RP气的气压、循环水的水质和余量、机械泵的泵油情况等等。确保附属设备工作正常后，再打开主机。 *本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

小伙伴们好久不见，度过了愉快的春节假期，是不是意犹未尽，还没缓过来，说不定我们的仪器也是这样的状态呢，长假综合症，要开工了先别着急开机，小编有一份开机注意事项送您，看完再开机，保证您今天开工大吉！Wisys5000分析型液相色谱仪开机篇1、根据实验需求配制相应的流动相接入仪器的各个通路，并配制泵头和自动进样器的清洗溶液（10%IPA）。2、打开泵、自动进样器、柱温箱和检测器模块的电源。3、打开电脑，启动Clarity工作站，查看各模块的连接状态，断开检查器流路，用低流速启动系统，观察系统压力，排尽假期前保存的纯MeOH溶液，压力稳定，接入检查器流路。4、开排气阀，单个通路排气泡，排完后记得旋紧。5、设置流动相初始比例开始平衡；若流动相含有缓冲盐，请先用10%的有机相水溶液进行过渡，再换成仪器方法初始比例的流动相进行平衡。6、执行自动进样器清洗命令，并将进样阀切换至Inject的状态进行平衡。7、设置方法所需的柱温箱温度。8、若使用VWD/DAD检测器，待泵开启约5min后再打开氘灯或钨灯，并设置检测波长等。9、若使用FLD检测器，需设置池温、激发波长、发射波长、采集频率等。10、若使用RI检测器：先打开冲洗阀（purge=on）冲洗参比池约20min，再关闭冲洗阀（purge=off），并设置池温和极性。11、若使用ELSD5450检测器，首先开启氮气压力到3.5bar，确保能持续供气，设置到高温，如80℃，冲洗25min左右。监测基线，待系统流路充分平衡后，基线正常稳定，可以开始进样分析。12、开机后压力在一段时间逐渐变化（升高或降低），这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。如果仪器没有问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。13、泵无压力，不过液，通常会出现在长假之后，我们排查一下，如果管路里有大段的空气，重新Purge之后还是不能正常过液，我们可以使用注射器吸出液体重新连接管路，如单向阀内宝石球粘滞问题，可更换单向阀阀芯或用甲醇超声后装回。液相色谱仪开机后如果压力瞬间变化3MPa，通常以下四种情况，可依次排查解决：是否有气泡；是否有漏液；单向阀不良；或者泵工作相位不正确，可逐个排除。制备型液相开机篇1、检查各模块开关的电源插头是否插紧，供电的插座是否有异常，避免长时间不用液相仪器，有液体流到插座处，进而引起短路。2、检查液相仪器上的流动相瓶是否完好。3、检查流动相玻璃或不锈钢滤头是否有可见污染需要清洁。如果污染严重没有及时清洁则会引起系统微堵造成流速不准，进而影响色谱保留时间。4、检查废液管路和废液桶连接是否正常。因为液相一般使用有机试剂，如果排到不耐有机试剂的地方会遭到腐蚀。5、配制所需要的流动相适量，备用。6、各模块开机，打开工作站，查看各模块的连接是否正常。打开泵开关，用低流速运行。观察管路各连接头，是否有溶剂泄漏的情况。7、如果使用紫外检测器，请先清洗流通池，然后再自检。GPC1800凝胶色谱仪开机篇1、确认供电线、各通讯连接线、管路都已连接，打开各模块电源，打开电脑上软件配置，查看软件与各模块通讯连接正常。2、新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，备用。3、打开两通阀（选配），检查各模块连接接头是否拧紧，用新配流动相低流速到高流速冲洗系统25min左右。4、检查凝胶净化色谱柱是否湿润，若发现色谱柱内变干，接入系统后，用新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，设置流速1mL/min，直到色谱柱内填料湿润复原。5、在色谱系统使用之前，明确以下参数：色谱分析时的所需流动相（为50%环己烷/50%乙酸乙酯）；流动相流速；分析时间；检测波长点；手动进样量；收集时间、收集条件，并在软件界面中对应设置所需参数。WatbuleC系列进样小瓶清洗机开机篇1、检查自来水和纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。2、查看下水管道是否通畅、确保排水管正确放置。3、检查清洗液是否充足，如果不足，则需更换/补充。4、开机前查看电路上是否存在其他大功率电器，防止过载。5、开启仪器电源，安装上空篮架，运行“快速”清洗程序清洗一遍，清洗过程中如无异常提示，即可投入正常使用。CopleyDISi溶出仪+DissoMateAS自动取样器开机篇1、确保仪器各模块通讯线路连接正常，插上所有供电插头。2、取出所有溶出杯后，向水浴槽内用水至接近刻度水位（切忌水浴槽内没有水的情况下打开加热器开关）。3、装上桨/篮，往溶出杯内装入对应体积的纯化水或所需的其它溶媒，装上取样针。4、开启溶出仪（包含主机和加热器）和自动取样器开关，确认自动取样器和溶出仪通讯是否正常。5、待水浴温度达到设置温度，运行自动取样器中的系统适用性程序，确认取样过程中无异常提示，确认取样体积正常，仪器即可正常投入使用。WatbuleQ系列超纯水机开机篇1、插入超纯水机仪器后部供电插头到插座上。2、检查自来水/纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。3、将仪器时间修正到正常时间。4、将仪器状态切换至“待机”状态，安装好纯化柱以后切换至“就绪”状态，仪器开始制水。5、弃去前20L水，仪器无异常提示，即可投入正常使用。液相色谱柱篇液相色谱柱在使用前可以重新活化下：反相色谱柱：一般反相色谱柱都保存在80%甲醇水中，在重新使用前，先用80%甲醇水0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，在切换到10%甲醇水，冲洗1h，使柱子得到充分活化。正相色谱柱：在正相模式下使用的正相色谱柱通常保存在正己烷中，活化时，可以先用100%正己烷0.2mL/min，30℃柱温下冲洗4h，再用做样流动相1mL/min冲洗2h；在反相模式下使用的正相色谱柱保存在纯乙腈中，活化时使用纯乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗2h。HILIC系列色谱柱：该系列色谱柱通常保存在纯乙腈或95%乙腈水中，活化时先用纯乙腈0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后用70%乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。硅胶基质离子交换柱：离子交换柱保存在10%甲醇水中，活化时需要在10%甲醇水中0.5mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后再用过渡流动相1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。聚合物基质离子交换柱：该系列色谱柱通常保存在纯水中，重新活化，H柱可以用pH=2.5硫酸水溶液，Ca柱用0.5g/LEDTA/Ca水溶液0.5mL/min，80℃柱温下冲洗12h，然后水相环境做样流速，80℃柱温下冲洗4h。SEC分子排阻柱：分子排阻柱保存在10%乙腈水中，重新活化时，第一步用纯乙腈，第二步用水，0.5mL/min，30℃柱温下各冲洗5h。气相色谱柱篇气相色谱柱在重新开始使用前可以先老化处理：1、首先所有加热部位不要升温（如进样口和检测器、柱箱）。2、将切割好的毛细管柱接到进样口，开通载气并保持适当流速。3、将色谱柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的烧杯，正常情况下应能够观察到有连续的气泡冒出，否则应及时检查是否有漏气、色谱柱断裂、或进样口参数异常。4、用6倍柱体积（或吹扫约15分钟）的载气吹扫色谱柱以排除柱内可能存在的空气。5、设置柱温箱温度，起始温度30℃，保持5分钟，以5℃/min缓慢升温至色谱柱的恒温温度上限-30°C后继续老化1-2个小时。