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由【求助】测有关物质色谱条件的专属性试验问题 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101025/2882558/想到的1、两杂质色谱峰达到基线分离时的峰面积之和与两色谱峰部分重合时的峰面积之和,在使用自身对照法时它们所占的比例是一样的吗?2、用于校正归一法时,我觉得两峰应该完全分离,你觉得的呢?
用海参做代谢,仪器是thermo的Q E ,得到的色谱图好像都没有分离,全聚在中间成一坨,是什么原因呢,样品处理时用的是鲜海参,会不会是因为盐含量高引起的?[img=,690,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305091437412490_5652_5655394_3.png!w690x154.jpg[/img][img=,690,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305091437499210_2633_5655394_3.png!w690x136.jpg[/img]以上分别为负离子和正离子模式下的色谱图,正离子模式使用的色谱柱是[font='Times New Roman'][font=仿宋]美国[/font]Waters[font=仿宋]公司 [/font][/font]BEH C8[font=仿宋]柱([/font][font=Times New Roman]1.7μm[/font][font=仿宋],[/font][font=Times New Roman]2.1×100mm[/font][font=仿宋]),负离子模式用的色谱柱是[font='Times New Roman'][font=仿宋]美国[/font]Waters[font=仿宋]公司 [/font][/font][font='Times New Roman']HSS T3[font=仿宋]柱([/font][font=Times New Roman]1.8μm[/font][font=仿宋],[/font][font=Times New Roman]2.1×100mm[/font][font=仿宋])[/font][/font][/font]
操作条件对于色谱分离有很大影响。 柱长,柱内径:一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米,柱长为1-4米。 柱温:是一个重要的操作变数,直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围,固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大,有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高,柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适,对易挥发样用低柱温,不易挥发的样品采用高柱温。 载气流速:载气流速是决定色谱分离的重要原因之一。一般讲流速高色谱峰狭,反之则宽些,但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳,常用的流速范围每分钟在10-100亳升之间。 固定相:固定相是由固体吸附剂或涂有固定液的担体构成。(1)固体吸附剂或担体粗细:一般采用40-60目、60-80目、80-100目。当用同等长度的柱子,颗粒细的分离效率就要比粗的好些。(2)固定液含量:固定液含量对分离效率的影响很大,它与担体的重量比一般用15%-25%。比例过大有损于分离,比例过小会使色谱峰拖尾。 进样:一般讲进样快,进样量小,进样温度高其分离效果好。对进液体样,速度要快,汽化温度要高于样品中高沸点组分的沸点值,一次汽化,保证色谱峰形不致展宽、使柱效高。当进样量在一定限度时,色谱峰的半峰宽是不变的。若进样量过多就会造成色谱柱超载。一般讲柱长增加四倍,样品的许可量增加一倍。对于常规分析,液体进样量为1-20微升;气体进样量为0.1-5毫升。