注射用水蒸馏装置

仪器信息网注射用水蒸馏装置专题为您提供2024年最新注射用水蒸馏装置价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括注射用水蒸馏装置参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的注射用水蒸馏装置您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合注射用水蒸馏装置相关的耗材配件、试剂标物，还有注射用水蒸馏装置相关的最新资讯、资料，以及注射用水蒸馏装置相关的解决方案。
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注射用水蒸馏装置相关的厂商

  • 天津伊康生物制药有限公司
    天津伊康生物拥有经验丰富的服务团队、技术支持团队，销售团队及生产团队百余人，生产车间面积1.1万平方米，化验室、检测室面积近1000平方米，自主注射用水生产线300平方米，拥有4条全自动流水线（可满足理瓶、灌装、压盖、拧盖、贴标、理货、装箱全流程自动化加工），日产量高达18万瓶。主营业务包括消毒产品、卫生用品、医疗器械等产品的研发、生产和销售，主要产品有隐形眼镜护理液、械字号护眼贴及酸性氧化电位水。伊康生物自经办以来，务实经营，产品质量得到市场及行业同仁好评，对于提供的产品与服务，我们始终坚持质量及品质至上的经营理念，力争以优质的产品打动消费者
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  • 成都浩纯仪器设备有限责任公司
    成都浩纯仪器设备有限责任公司是一家高科技股份制企业，专业致力于水处理技术研发，水处理设备配件生产、销售和水处理工程施工为一体的专业型公司。专业生产经营“珂美”系列实验专用纯水器、家（商）用纯水机：制造大中型GPM制药用水、注射用水及各类工业生产用水设备。适用于学校、医院、工厂，机关单位水处理系统及其它水处理设备，产品广泛用于冶金、化工、化妆品、医药卫生，保健品、食品、饮料、生活用水处理设备等各个行业。 公司秉持专业、专注、专一的经营理念，引进世界的先进技术设备。结合一批制造、安装、调试的高素质技术人员应用水处理高新技术专门为你提供：实验专用纯水器系列，饮用纯净水设备、家（商）用纯水机、软水器、净水器系列、化工行业用水处理工程设备等。
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  • 合肥衡准计量科技有限公司
    合肥衡准计量科技有限公司专注于温度、湿度、压力等领域产品研发和生产，为用户提供国际领先的测试仪器、解决方案、技术咨询。衡准计量为客户提供第三方检测验证服务，含括设备验证服务（包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、、水浴灭菌器、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌/分装机等，辅助性设备如冷库、冷藏车、冰箱、压力锅、干燥箱、培养箱、稳定性试验箱、马弗炉等）； 净化系统验证服务（洁净室、传递窗、层流罩、生物安全柜、洁净工作台）；洁净管道系统验证服务（包括纯化水、注射用水、洁净蒸汽、洁净压缩空气、洁净氮气系统）。衡准计量为客户提供第三方计量校准服务，如温度、湿度、压力等传感器和变送器；QC实验室各类仪器仪表；QA各类检测验证仪器；二次仪表及各类变送器；（双金属温度计、铂电阻、玻璃温度计、压力表、压差表、温控仪表、粒子、浮游菌采样器、天平、TOC、温湿度表、温湿度记录仪等等）
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注射用水蒸馏装置相关的仪器

  • 全自动流动注射分析仪 400-831-3689
    RKFI-100全自动流动注射分析仪是利用流动注射（FIA）原理，搭配在线样品前处理模块及紫外可见分光光度法连用的一款仪器。用于测定水中的总磷、总氮、氨氮、六价铬、硫化物、挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂等参数的分析，可满足环保、地质、卫生防疫、商检、水利、自来水等用户的需求。全自动分析 满足多指标 产品特点模块化设计 全自动分析■ 仪器由蠕动泵、化学反应流路、检测器、在线稀释等多模块组成■ 通道包括自动进样装置和流动注射分析模块■ 全程自动分析，无须人工干预高端硬件配置■ 配置在线自动稀释模块，自动配标、稀释高浓度样品 ■ 检测器为LED光源双光束光学系统。超长使用寿命、低噪声低漂移，保证稳定性好、检测精度高■ 配置LAN，WiFi网口通讯，搭配电脑使用，数据传输稳定人性化操作软件■ 全中文软件操作系统，人性化软件界面，使用方便■ 一个软件可同时控制多个通道，每个通道单独控制，互不干扰，实现多个通道同时分析图谱报告查阅方便■ 图谱等比例缩放、单轴缩放，满足数据查看及数据对比■ 分析结束后自动生成检测报告、自动导出数据，所有分析方法均符合标准 应用举例HJ 823-2017水质氰化物的测定流动注射-分光光度法 GB 8538-2016 45.3饮用天然矿泉水检验方法氰化物流动注射在线蒸馏法 DZ/T 0064.85-2021地下水质分析方法 第85部分: 挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法 DZ/T 0064.86-2021地下水质分析方法 第86部分: 氰化物的测定流动注射在线蒸馏法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第4部分: 感官性状和物理指标 挥发酚类 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第4部分: 感官性状和物理指标 阴离子合成洗涤剂 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分: 无机非金属指标 氰化物 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分: 无机非金属指标 氨（以N计） 流动注射法 GB 5009.36-2023食品安全国家标准 食品中氰化物的测定 第五法 流动注射/连续流动-分光光度法特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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    厂商： 睿科集团股份有限公司
    品牌： 睿科集团/Raykol
    型号： RKFI-100
    价格： 面议
  • STILL注射用水蒸馏装置 400-860-5168转3578
    原理根据药品的标准和定义，注射用水（WFI）是用于身体注射给药的生产药品所需的水。深探公司的多效蒸馏系统（STILL）被设计用来生产无菌、无热原注射用水（WFI）。该装置由一系列相互连接的柱子组成。预处理后的给水进入第一根柱子。使用外部能量，有很大比例的水蒸发在第一个管式换热器。为了分离任何可能携带污染物粒子和热原的水滴，该柱子包含一个膨胀室。当蒸汽在蒸汽室中进一步向上移动时，受重力影响水滴落到蒸汽室下部，从而从蒸汽中分离出来。非蒸发水流入下一个柱子，在蒸汽换热器中使用前一阶段产生的蒸馏再次加热。而另一部分水蒸发，一些蒸汽凝结成注射用水（WFI）。这个过程是在每个柱重复。在最后的柱子里凝聚产生的蒸汽，冷却成水才可被使用。注射用水（WFI）在80°C并且需要保持在这一温度防止微生物的生长。特点高能效应用全最优重力分离方法WFI存储和可定制循环模块化PLC设计易安装易启动符合USP,ASME,GMP,FDA,ISPE标准要求完备的质检认证(DQ,IQ,OQ)低成本少维护技术参数
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    厂商： 北京杜克泰克科技有限公司
    品牌： 深探
    型号： STILL
    价格： 面议
  • 注射用水设备多效蒸馏机
    注射用水设备包含哪些内容： 注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平，纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点：一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施；二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。 注射用水设备是由水处理设备、存储设备、分配泵及管网等组成的。制水系统存在着由原水及制水系统外部原因所致的外部污染的可能，而原水的污染则是制水系统最主要的外部污染源。美国药典、欧洲药典及中国药典均明确要求制药用水的原水至少要达到饮用水的质量标准。若达不到饮用水标准的，先要采取预净化措施。由于大肠杆菌是水质遭受污染的明显标志，因此国际上对饮用水中大肠杆菌均有明确的要求。其他污染菌则不作细分，在标准中以“细菌总数”表示，我国规定的细菌总数限度为100个/ml，这说明符合饮用水标准的原水中也存在着微生物污染，而危及制水系统的污染菌主要是革兰阴性菌。其他如贮罐的排气口无保护措施或使用了劣质气体过滤器，水从污染了的出口倒流等也可导致外部污染。 纯化水、注射用水、无菌注射用水对比：纯化水、注射用水、无菌注射用水对比：项目纯化水 注射用水无菌注射用水来源蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他事宜的方法制得纯化水经过蒸馏所得注射用水按照注射剂生产工艺制备所得性状无色的澄清液体、无臭无味无色的澄清液体、无臭无味无色的澄清液体、无臭无味酸碱度PH值4.2—7.6PH值5.0—7.0PH值5.0—7.0氯化物、硫酸盐与钙盐不得出现浑浊不得出现浑浊不得出现浑浊硝酸盐0.000 006%0.000 006%0.000 006%亚硝酸盐0.000 002%0.000 002%0.000 002%氨0.000 03%0.000 02%0.000 02%二氧化碳不得出现浑浊不得出现浑浊易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失不挥发物遗留残渣不得超过1mg遗留残渣不得超过1mg遗留残渣不得超过1mg重金属0.000 03%0.000 03%0.000 03%微生物限度细菌、霉菌和酵母菌的总数每1ml不得超过100个细菌、霉菌和酵母菌的总数每1ml不得超过10个不在检查微生物限度细菌内毒素不要求每1ml中含内霉素量应小于0.25EU每1ml中含内霉素量应小于0.25EU符合注射剂项下有关规定不要求不要求要求类别溶剂、稀释剂溶剂溶剂、冲洗剂贮藏密封保存密封保存密封保存
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    厂商： 上海汾霖环保科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： BR-1T
    价格： 1万 - 3万元
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注射用水蒸馏装置相关的资讯

  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座
    2010年3月25日，美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在风景如画的海口市成功举办了“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 — 全新应对2010年版《中国药典》” 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，并将于2010年7月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在“首届中美药典论坛”上，进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。 　　考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。 　　 　　 　　艾威仪器科技有限公司 市场部 　　网址：www.evertechcn.com 　　电话：020-87688215 　　传真：020-87688280
    时间： 2010-04-01
    作者： 艾威科技
  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座－汕头
    2010年5月18日，美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在广东省汕头市成功举办了&ldquo 注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 &mdash 全新应对2010年版《中国药典》&rdquo 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，并将于2010年10月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的&ldquo 注射用水&rdquo 项目下，新增&ldquo 总有机碳&rdquo 检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在&ldquo 首届中美药典论坛&rdquo 上，进行了有关&ldquo 总有机碳测定方法在制药行业的应用&rdquo 的专题报告。 　　考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。　　 艾威仪器科技有限公司 市场部 网址：www.evertechcn.com 服务热线：400 880 3848 邮箱：info@evertechcn.com
    时间： 2010-07-08
    作者： 艾威科技
  • 艾威仪器注射用水的总有机碳TOC检测讲座
    ——全新应对2010年版《中国药典》 　　尊敬的先生/女士，您好! 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，将于2010年7月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。我们将在讲座中，详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方 　　法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在“首届中美药典论坛”上，进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。 　　2007年6月， GE在中国药品生物制品检定所，与中国药品生物制品检定所首次携手举办的本专题讲座，反响很好。 　　2007年12月，GE在北京东长安饭店，与中国药品生物制品检定所再次携手成功的第二次举办了本专题讲座。 　　2008年5月，GE 在北京市药品检验所，与北京市药品检验所携手成功的第三次举办的本专题讲座。 　　2009年6月，GE 与广州药学会、艾威仪器公司携手成功的第四次举办的本专题讲座。 　　同时，考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。GE 愿意与大家分享已有的技术和经验。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。 　　应艾威仪器之邀，2010年3月25日，GE 将在海口鑫源温泉大酒店，再次举办本专题讲座。 　　本次讲座的内容安排： 　　一、全新应对2010版《中国药典》— 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目 　　二、USP、EP、IP、JP及ChP对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求 　　三、应用总有机碳TOC方法进行清洁验证 　　四、总有机碳分析仪的现场演示 　　美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部与华南地区总代理艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座”技术讲座! 　　会议时间：2010年3月25日 9:00—16:00 　　会议地点：海南鑫源温泉大酒店(海口市海秀东路18-8号) 　　四楼 五号会议室 　　免收听课费用 中午提供免费工作午餐 交通住宿自理。 　　参加者请务必传真、邮件或短信确认，先确认先确保座位，额满为止。 　　报名电话：020-87688215， 传真：020-87688280 　　电子信箱: info@evertechcn.com 联系人：曹小姐 　　参加人员确认回执: 　　姓名 _______________________ 　　职务 _______________________ 　　公司 _________________________________________________________ 　　电话 _______________________ 　　 手机 _______________________ 　　邮件 _________________________________________________________
    时间： 2010-03-24
    作者： 艾威科技
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  • 【分享】熊猫分享－注射用水定义和系统的验证文件

    注射用水与纯化水的水质区别 如将美国药典中纯化水与注射用水的水质标准作一比较，就可看出二者的主要区别。它们的理化指标相同，但注射用水对热原及微生物的要求高于纯化水。表1.1列出了美国药典中纯化水和注射用水热原和微生物的区别。 表1.1 美国药典中纯化水与注射用水热原和微生物的区别 种 类 项 目纯化水注射用水 微生物100CFU/mL 10CFU/100mL 热原 不指定 0.25EU/mL 生产方法 蒸馏 离子交换 反渗透 其他适当的方法蒸馏 反渗透 纯化水与注射用水二者的区别还在于制水工艺，纯化水的制备工艺可以有各种选择，但各国药典对注射用水的制备工艺均有限定条件，如美国药典明确规定注射用水的制备工艺只能是蒸馏及反渗透，中国药典则规定注射用水的生产工艺必须是蒸馏。这些是各国根据本国的实际情况用以保证注射用水质量的必要条件。

  • 【原创大赛】灭菌注射用水的演变历程

    【原创大赛】灭菌注射用水的演变历程

    打过针的同学都知道，打点滴用的是生理盐水或者葡萄糖水。而屁股针或皮下针一般都是用的灭菌注射用水。药剂或者灭菌药粉用灭菌注射用水稀释或者溶解后，才能正常使用。不然，就有可能不治病，反致命！所谓灭菌注射用水，就是灭过菌的注射用水。因为注射用水一般是用蒸馏纯化水的方法得到的。学过物理的同学都知道，水在100℃的时候就会沸腾变成水蒸气，也就是说，这种蒸馏方式得到的注射用水，最高也就经受了100℃温度的洗礼。学过生物的同学还知道，100℃的温度，对于嗜热的细菌以及耐热的芽孢来说，完全就是泡一次澡而已。要想干掉这些致命的玩意儿，必须下狠招，也就是说，必须来上更猛烈的“暴风雨”！因此，利用高压灭菌锅，利用蒸汽的压力，可以产生115℃的温度，30分钟内杀灭其中的所有生灵（相对概念上的意义哦）！这样，才能保证我们用药的安全。中国药典中规定了灭菌注射用水的检验标准。只有检验合格的灭菌注射用水才是安全的。而灭菌注射用水的检验标准，随着时代的流逝，也经历了一些变化。具体见下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272159_485078_1609327_3.jpg其演变的历程与注射用水的历程同步。主要为以下：1. 灭菌注射用水与注射用水相比较，检验项目的设置基本一致，但是限度更低，更为苛刻；2. 1953年版没有关于灭菌注射用水的描述，可能与当时的认识水平有关；3. 1953年的版本，对“形状”没有专门规定，而从1963年开始，有了专业而具体的规定；4. 1953年命名为为“酸碱度”的检验项目，1963年更名为pH值，使得测量更加科学与准确；5. 从1953年至2005年，一直沿用的是“氯化物、硫酸盐与钙盐”这个项目名称，2010年替换为电导率测量；6. 1953年为“铵盐”的检验项目，1963年改为“氨”的测定；7. 1985年之前，一直没有检验“硝酸盐与亚硝酸盐”，随着认识的提高，1985年版中国药典增加了该检验项目；8. 2010年版中国药典将以前的“二氧化碳”与“易氧化物”的检验项目，合并为“总有机碳”检验项目；9. 1953年至1990年，一直沿用的“热原”检验项目，在1995年更名为“细菌内毒素”；10. 从2005年版开始，增加了“微生物限度”检验项目。

  • 【分享】注射用水欧、美、中现行药典规定对比表

    中国药典（2000版）欧洲药典（2000增补版）USP24来源本品为纯化水经蒸馏所得的水为符合法定标准的饮用水或纯水经适当方法蒸馏而得由符合美国环境保护协会或欧共体或日本法定要求的饮用水经蒸馏或反渗透纯化而得性状无色澄明液体，无臭，无味无色澄明液体，无臭，无味/PH5.0~7.0//氨0.2μg/ml//氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物符合规定//硝酸盐0.06μg/mL0.2μg/mL/重金属0.5μg/mL0.1μg/mL/铝盐/用于生产渗析液时方控制此项/易氧化物符合规定符合规定/总有机碳（TOC）/0.5μg/mL0.5μg/mL电导率/1.1μS/cm（20℃）符合规定细菌内毒素0.25E.U./ml0.25E.U./ml0.25E.U./ml微生物纠偏限度(action limit)/10个/100ml10个/100ml注：1. 美国药典中规定：企业自用的注射用水（原料）监测TOC和电导率，供商用的注射用水（不包括美国药典中规定的无菌注射用水），应符合无菌纯水的试验要求。表中所列为企业自用注射用水的监测项目。欧洲药典中TOC和易氧化物项目，可任选一项监控。

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注射用水蒸馏装置相关的耗材

  • 北京平底烧瓶蒸馏器蒸馏装置
    1101 (1111)、 平底烧瓶 弗氏FLASKS. Flat bottom. Florence.别名:弗氏烧瓶。1105 ( 1151园底烧瓶 细口、长颈FLASKS Round bott om Long neck别名:球瓶:，一、概况及用途:烧瓶是大炉产品，是在炉台上用硬质料(详见1001低型烧杯)人工模具吹制成毛坯，再经傑口、园口、喷砂或用色素印制商标、容量、退火等工艺。用途:适用于科部、医院、大专院校及工矿企业等单位化验室，作物质的加热、煮沸、提纯、蒸儕等操作。常与其它仪器如冷凝管、分液滑斗、牛角管等配套使用，组装成套的蒸馏装置平底多用于加热时间短，温度低的操作，但不能做长时间的加热或作减压蒸馏操作。由于底平易放置、操作简单，在中小学实验较受 欢迎。园底由于底园受热面大，而且受热均匀，故用于加热温度较高、加热时间较长(一般可连续加热24小时左右)或做减压装置的化验操作最为适宜。由于底园放置不平，使用时必须放在水浴、油汾、砂浴上加热，故操作设备费用高，在中小学学生实验不太适宜，在科研、大专院校、工矿企业化验室较受欢迎。二、造型:平底:是一个底平球状体、高颈细口、口部具有翻边的球瓶。底平主要是放置平稳:不易倾倒，可以直接放在垫有石棉网的火焰上加热，但由于底平温度散发受到阻力，只能适用于较低温度操作 瓶体量球状，便于蒸气循环，并可避免液体爆沸，同时也能耐受沸腾时的冲击:瓶颈细而高，主要是具有冷凝迥流的作用 瓶口具有翻边，是因为在使用时需要插入冷凝管，分液漏斗等仪器，可增加机械强度。园底:是一个园球体状、高颈、细口烧瓶。底园主要是加热时火焰可顺瓶底自然上升，受热面积大、使受热面匀，可加快加热的速度。其它与平底相同。三、使用方法:使用前首先要把烧瓶清洗干净、烘干，(方法 见1001低型烧杯)，然后根据需要配好橡胶塞或软木塞，并打好洞。再将需要配套的冷凝管、分馆管、分液漏斗等仪器准备好(亦要清洗千降、烘干)，在蒸馏时，瓶内装好蒸馏液，分别将配套仪器插入已打好洞的瓶塞中塞好，顶端插温度计，玲凝管尾端接弯形接管，弯形接管下端接接受瓶。然后将按装好的整套仪器用架子和夹子固定好，烧瓶放在三角架上，三角架上面放有石棉网。(如用园底烧瓶， 需要放在水浴、油浴、砂浴里进行加温)。全部按装好后，即可进行加热，进行化验操作。当然平底亦可 固定在水浴、油浴、砂浴中进行加热蒸馏。一般沸腾温度在100C以下使用水浴，超过100 C以上,300 C以下使用油浴，超过300时使用砂浴为好。在加热完毕后,要注意不能把过热的烧瓶立即放在过冷的地方,以免发生燥裂。四、规格及质量要求-规格及参考尺寸规定1.平底烧瓶容量mi51025| 50100150200.260.300，500I 瓶身外径mm 271 33+1 41+1 53| 865 I 76 8388 92 11 140178| 瓶领外径mm 13~14 13~144~15 | 20| 25 2B |30瓶底直径mm 27 83 38| 40 44 50 | 55I全高mm 613 67土8 82+3 10030 120 t8 10土3150t3 10土3 17+4 2014 2504 3004壁厚mm0.70.7 1 1-1.7 1.2-2 1.5--2.3 1.8-2.8I最少重量克 27I3952 |78|82|8 159253| 467容业m10000001万1.5万2万瓶身外径mm 1的25 297 325 370瓶颈外径mm| 50 55、 B07080瓶底直径mm 100 118 149 170 185| 瓶全高mm 370+5 4000 5 530土6 580+ 10 32010墮限mm1.a-2-8.2--2.8 2.2-3.3最少重量克620 880 1618 1970 247 ]
    供应商： 奥淇科化医疗供应链管理服务(天津)有限公司
    品牌： 奥淇洛谱
    价格： 面议
  • 天津市奥淇洛谱平底烧瓶蒸馏器蒸馏装置
    1101 (1111)、 平底烧瓶 弗氏FLASKS. Flat bottom. Florence.别名:弗氏烧瓶。1105 ( 1151园底烧瓶 细口、长颈FLASKS Round bott om Long neck别名:球瓶:，一、概况及用途:烧瓶是大炉产品，是在炉台上用硬质料(详见1001低型烧杯)人工模具吹制成毛坯，再经傑口、园口、喷砂或用色素印制商标、容量、退火等工艺。用途:适用于科部、医院、大专院校及工矿企业等单位化验室，作物质的加热、煮沸、提纯、蒸儕等操作。常与其它仪器如冷凝管、分液滑斗、牛角管等配套使用，组装成套的蒸馏装置平底多用于加热时间短，温度低的操作，但不能做长时间的加热或作减压蒸馏操作。由于底平易放置、操作简单，在中小学实验较受 欢迎。园底由于底园受热面大，而且受热均匀，故用于加热温度较高、加热时间较长(一般可连续加热24小时左右)或做减压装置的化验操作最为适宜。由于底园放置不平，使用时必须放在水浴、油汾、砂浴上加热，故操作设备费用高，在中小学学生实验不太适宜，在科研、大专院校、工矿企业化验室较受欢迎。二、造型:平底:是一个底平球状体、高颈细口、口部具有翻边的球瓶。底平主要是放置平稳:不易倾倒，可以直接放在垫有石棉网的火焰上加热，但由于底平温度散发受到阻力，只能适用于较低温度操作 瓶体量球状，便于蒸气循环，并可避免液体爆沸，同时也能耐受沸腾时的冲击:瓶颈细而高，主要是具有冷凝迥流的作用 瓶口具有翻边，是因为在使用时需要插入冷凝管，分液漏斗等仪器，可增加机械强度。园底:是一个园球体状、高颈、细口烧瓶。底园主要是加热时火焰可顺瓶底自然上升，受热面积大、使受热面匀，可加快加热的速度。其它与平底相同。三、使用方法:使用前首先要把烧瓶清洗干净、烘干，(方法 见1001低型烧杯)，然后根据需要配好橡胶塞或软木塞，并打好洞。再将需要配套的冷凝管、分馆管、分液漏斗等仪器准备好(亦要清洗千降、烘干)，在蒸馏时，瓶内装好蒸馏液，分别将配套仪器插入已打好洞的瓶塞中塞好，顶端插温度计，玲凝管尾端接弯形接管，弯形接管下端接接受瓶。然后将按装好的整套仪器用架子和夹子固定好，烧瓶放在三角架上，三角架上面放有石棉网。(如用园底烧瓶， 需要放在水浴、油浴、砂浴里进行加温)。全部按装好后，即可进行加热，进行化验操作。当然平底亦可 固定在水浴、油浴、砂浴中进行加热蒸馏。一般沸腾温度在100C以下使用水浴，超过100 C以上,300 C以下使用油浴，超过300时使用砂浴为好。在加热完毕后,要注意不能把过热的烧瓶立即放在过冷的地方,以免发生燥裂。四、规格及质量要求-规格及参考尺寸规定1.平底烧瓶容量mi51025| 50100150200.260.300，500I 瓶身外径mm 271 33+1 41+1 53| 865 I 76 8388 92 11 140178| 瓶领外径mm 13~14 13~144~15 | 20| 25 2B |30瓶底直径mm 27 83 38| 40 44 50 | 55I全高mm 613 67土8 82+3 10030 120 t8 10土3150t3 10土3 17+4 2014 2504 3004壁厚mm0.70.7 1 1-1.7 1.2-2 1.5--2.3 1.8-2.8I最少重量克 27I3952 |78|82|8 159253| 467容业m10000001万1.5万2万瓶身外径mm 1的25 297 325 370瓶颈外径mm| 50 55、 B07080瓶底直径mm 100 118 149 170 185| 瓶全高mm 370+5 4000 5 530土6 580+ 10 32010墮限mm1.a-2-8.2--2.8 2.2-3.3最少重量克620 880 1618 1970 247 ]
    供应商： 奥淇科化医疗供应链管理服务(天津)有限公司
    品牌： 奥淇洛谱
    价格： 面议
  • 减压蒸馏装置（高硼硅抽真空加热）
    减压蒸馏装置（高硼硅抽真空加热）由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质加工，减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法，尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。产品介绍：产品名称：减压蒸馏装置（高硼硅抽真空加热）规格：500ml材质：高硼硅玻璃 用途：减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法减压蒸馏的操作方法： 减压蒸馏开始时的操作顺序是：打开真空泵→调好真空度→接通冷凝水→开始加热蒸馏。具体如下：（1）在圆底蒸馏烧瓶中，放置待蒸馏的液体(不超过蒸馏烧瓶容积的1/2)。按图3所示安装好减压蒸馏装置。（2）旋紧毛细管上的螺旋夹，打开安全瓶上的双通活塞，然后开启真空泵抽气。慢慢关闭双通活塞，从测压计上观察系统所能达到的真空度。如果达不到所需要的真空度，可能是因为漏气(假如不是真空泵本身效率的限制造成的)，需检查各部分塞子和橡皮管的连接是否严密等，必要时可用熔融的固体石蜡密封(密封只有在解除真空后才能进行)。如果超过所需的真空度，可小心地旋转双通活塞，放入少量空气，以调节至所需的真空度。调节毛细管上的螺旋管，使液体中有连续平稳的小气泡通过(如无气泡，毛细管可能已经阻塞，需要及时更换)。（3）开启冷凝水，选用合适的加热方式进行蒸馏。加热时，圆底蒸馏烧瓶至少应有2/3浸入浴液中。蒸馏速度以每秒1-2滴为宜。在整个蒸馏过程中，要注意蒸馏情况，不断观察温度计和测压计的读数。在压力稳定的情况下，纯物质的沸程不应超过1℃ - 2℃。在前馏分蒸完后，需要更换接受瓶接受所需的馏分。此时应先移去热源，取下热浴，待稍冷后，慢慢地旋开双通活塞，使系统与大气相通，然后松开毛细管上的螺旋夹，切断真空泵的电源，卸下接受瓶，换上另一洁净的接受瓶，再重复前述操作。如果使用的是多头接引管，则只要转动其位置即可收集不同沸程的馏分。减压蒸馏结束时的操作顺序恰好相反，先移去热源→关闭冷凝水→体系稍冷后慢慢打开毛细管上的螺旋夹→慢慢打开安全瓶上的双通活塞放气→等体系内外压力平衡后再关闭真空泵。 注意事项：（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。（3）蒸馏沸点较高的物质时，用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断(例如调换毛细管、接受瓶)时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。
    供应商： 上海书培实验设备有限公司
    品牌： 书培
    价格： 面议
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