植物表型分析系统

[size=16px]　　植物冠层分析仪的重要性　　植物冠层分析仪是一种用于研究植物冠层结构和功能的工具，具有重要性的多个方面：　　生态研究：植物冠层是生态系统中的关键组成部分，影响着能量流、物质循环和生物多样性。植物冠层分析仪可用于研究植物群落的结构和功能，帮助科学家了解生态系统的生态学过程。　　气候变化研究：植物冠层分析仪可以用来监测植物的生长、光合作用和蒸腾等生理过程。这对于研究气候变化对植物生态系统的影响以及植物对气候变化的响应至关重要。　　农业和林业管理：在农业和林业领域，植物冠层分析仪可以用来评估作物或森林的生长情况、叶片面积、叶片光合效率等重要参数，有助于提高农作物产量和森林管理效率。　　生态系统管理：植物冠层分析仪还可用于监测自然生态系统的健康状况，例如森林、湿地和草原。这有助于保护和管理这些生态系统，以维持生物多样性和生态平衡。　　水资源管理：植物冠层分析仪可以用来估算植物的蒸腾率，从而帮助管理地下水和地表水资源。这对于水资源管理和干旱监测非常重要。　　城市规划：在城市规划中，植物冠层分析仪可以用来评估城市绿化程度、城市热岛效应和城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，以改善城市环境和居民生活质量。　　总之，云唐植物冠层分析仪在生态学、气候研究、农业、林业、城市规划等领域都有着重要的应用价值，可以提供关键的数据和信息，帮助人们更好地理解和管理植物冠层及其与周围环境的互动关系。这有助于维护生态平衡、应对气候变化和改善生活质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151009031666_868_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

植物样品中稳定碳同位素的EA-IRMS系统分析方法 4==================================================3 结果与讨论3.1 EA-IRMS系统的稳定性及线性范围在确定的EA-IRMS系统条件下，连续测定10组标准CO2气体相对于工作标准高纯CO2气的 δ13Cvswst值，统计EA-IRMS系统的稳定性和线性范围，见表2。计算其标准偏差为0.018‰ （稳定性指标），达到仪器所要求的0.05‰范围，故系统稳定性可靠。表 3 EA-IRMS系统的稳定性Table3 Stability of EA-IRMS system[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131430_143869_1626579_3.jpg[/img]EA-IRMS系统条件相同，对10组不同进气量的标准CO2气体进行测定，其不同离子流强度的δ13C值列于表3。从表中可以看出，离子流强度范围为1.0 V～7.5 V，其总体线性R=0.045‰ / V，符合仪器指标0.06‰/ V。通常以1.5 V～5 V作为实验的线性范围，则其线性指标R＝0.029‰ / V，优于总体线性。表4 EA-IRMS系统的线性Table 4 Linearity of EA-IRMS system[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131431_143870_1626579_3.jpg[/img]3.2 氧化柱氧化能力的变化及其累积影响根据实验观察和重复连续测定检验，本实验所确定的系统条件可使一般植物样品完全反应。对于植物样品，氧化柱氧化能力的下降速度很慢，远低于土壤等样品测定时的下降速度。在测定300个植物样品后发现，碳同位素比值和平均值之间未出现显著偏差，样品残余的离子流强度最大达到100 mV。氧化炉中的Cr2O3颜色无明显变化，CoO稍有变黑。经重复使用表明，未变色的氧化铬依然有较强的氧化能力。而氧化钴变色是因为与含硫含卤素物质反应所致［8］。所以测定植物样品并不会导致氧化柱的整体氧化能力迅速下降。测定后期出现较小的偏差，主要是因柱内堆积有一定量的灰烬，使样品与氧化剂不能充分接触，造成少量残留，从而影响到下一个样品的测定值。对此，可在产生残留的样品反应后进行放空氧化，使其残留完全反应，以减小这种累积效应；一般2～3次氧化后，其残留基本会被消除完全。但这种重复氧化的方法也只是在一定程度上减小影响，要保证氧化柱的氧化能力，及时清理氧化柱中的样品灰烬是非常必要的；此外，要在测定一定批次的样品后及时更新氧化柱的氧化剂填料，才能保证样品测定结果的准确性。3.3 EA-IRMS系统测定植物δ13C的准确度和精密度检验在本实验所确定的系统条件下，分别于2006和2007年分两次，称取8份等量的国际标准物质Urea（δ13C PDB＝45.38%）和8份等量的同一植物样品SN002，进行连续测定，其测定值如表5所示。由表5测定数据可以看出， EA-IRMS系统两次测定碳同位素准确度均为：45.38‰－45.37‰＝0.01‰；对植物碳稳定同位素两次测定的精密度均在±0.20‰ 以内，符合仪器测定要求，且具有较好的短期和长期重现性。表5 EA-IRMS系统测定植物δ13C的准确度和精密度Table 5 Accuracy and precision of measurement of carbon isotopic composition of plant samples by EA-IRM system[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131434_143871_1626579_3.jpg[/img]4 小结由上述分析和讨论可知，在本方法所用仪器配置下，EA-IRMS系统测定植物样品中稳定碳同位素比值的适宜条件为：充分干燥植物样品，称样量0.1 mg ~0.25 mg；EA1112氧化柱以Cr2O3/CoO做氧化剂填充料，EA系统开机通Carrier-He载气恒定2.5 h后逐步升温，氧化柱温度980 ℃，还原柱温度640 ℃，吸水柱温度40 ℃，EA系统Carrier-He载气流量90 mL/min～100 mL/min，氧喷量110 mL/min；Conflo Ⅲ-He 载气压力为80 kPa；参考气流量控制在110 mL/min，使其产生的离子流强度在2 V～5 V之间。由当前已有的相关报道来看，对植物样品稳定碳同位素的测定，其平行测定之间的偏差一般均在0.2‰左右，在本实验条件下，测量精确度和重现性较好，完全满足测定要求。同时，与传统的离线分析系统相比较，本系统分析方法具有称样量小、样品前处理简化，氧化充分，系统稳定性更可靠，准确度和精密度高，分析更快速、便捷等特点，有利于对植物类样品中稳定性碳同位素组成的高效测定和分析。参考文献： [1] 冯虎元，安黎哲，王勋陵. 环境条件对植物稳定碳同位素组成的影响[J]. 植物学通报，2000，17（4）：312～318.[2] G D Furquhar，J R Ehleringer，K T Hubick. Carbon Isotope Discrimination and Photosynthesis [J]. Ann Rev Plant Physical Plant Mal Bial. 1989，40：503~537.[3] 郑永飞，陈江风. 稳定同位素地球化学[M]. 北京：科学出版社，2000：28～29.[4] S Vizzini，G Sara，R H Michener et al. The role and contribution of the seagrass Posidonia oceanica (L.) Delile organic matter for secondary consumers as revealed by carbon and nitrogen stable isotope analysis[J]. Acta Oecologica，2002，23：277～ 285.[5] Kevin R C，Brian F. Small-sample methods for δ13C and δ15N analysis of the diets of marsh meiofaunal species using natural-abundance and tracer-addition isotope techniques [J]. Marine Ecology Progress Series，2002，240：85～92.[6] 曹建平，黄奕普，刘广山等. 海洋悬浮颗粒物中氮同位素的EA-IRMS法测定[J]. 台湾海峡，2003，22（1）：1～8.[7] 王政，刘卫国，文启彬. 土壤样品中氮同位素组成的元素分析仪-同位素质谱分析方法[J]. 质谱学报，2005，26（2）：71～75.[8] 曹蕴宁，刘卫国，宁有丰等. 氧化条件对样品有机碳同位素测定的影响因素讨论[J]. 地球学报，2005，26（Sup）：55～56.[9] 邓广勇，王萍，陆泽波. CHNS元素分析仪燃烧反应管温度的设置及破裂原因分析[J]. 分析仪器，1999，3：56～57.