血管生成图像分析

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血管生成图像分析相关的厂商

  • 深圳市赛麦吉图像技术有限公司(英文简称Sine Image)是“五苏产业”旗下企业,由3nh三恩时时和TILO天友利投入核心技术和优势资源打造,更具专业化、规模化,在影像检测领域拥有领先的技术、产品和服务优势。Sine Image的经营范围包括摄像头、镜头测试图卡和测试设备的技术研发、生产和销售;摄像头、镜头测试软件和图像质量分析软件的研发;摄像头模组调焦平台、自动检测平台及整机测试的方案提供;智能识别、机器视觉、光栅的技术研发等。Sine Image影像测试图卡(黑白+彩色Black and white & Color)全部可订制,建立了完整的产品档案和客户档案,每种测试卡都通过高于标准的检测才予以出库,并且保证前后批次的产品具有绝对的一致性。Sine Image投巨资引进了全系列的进口生产设备和检测设备,是国内首家自主研发和生产黑白、彩色高清测试卡的专业公司,大部分的系列产品都备有现货供应,订制产品的交货期为1-3天。Sine Image还拥有S-imageTest(图像质量分析软件)和ColorFilm(卡罗菲林)两大技术兼加工能力的资产,专为大中型企业和国家级企事业单位提供配套的产品加工和方案服务。赛麦吉(Sine Image)是民族之光企业,正一步步用技术、产品和实力为国家拟定行业标准而努力!
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  • 关于维森: 济南维森图像科技有限公司地处齐鲁大地美丽的泉城——济南,公司主址及研发中心所在地济南市高新区是山东省最大的高新产业基地。在科技产业良好发展氛围中,维森成长为国内图像分析领域的重要力量。颗粒图像分析仪、硬化混凝土含气量分析仪、工业漏孔检测线等专用产品均为国内独创。技术实力:作为一个高科技企业,技术创新能力是生存与发展的关键。维森得到济南大学多名图形图像学、光学等方面的教授、专家鼎立协助与指导,组成强大的技术开发团队。特别是济南大学颗粒测试研究所的知名专家任中京教授也受聘为我们的技术顾问,对维森在颗粒图像分析领域的研究开发进行指导。研制的颗粒图像分析设备系列产品均为国内颗粒图像领域高端技术的代表。 同时,我们与北京航空航天大学、哈尔滨工业大学、上海交通大学,中国工程物理研究院等国内的多所高校和著名高科技企业建立了合作机制并保持着良好的关系,参与了国家863项目及国家标准的制定工作,并经常协作进行大型项目的开发工作,积累了更加丰富的经验。不但更加完善了核心产品“数字显微镜工作站”和“颗粒图像工作站”技术性能,而且开发出了多种专供特殊行业使用的图像分析仪器,如:“硬化混凝土含气量分析仪”、“电路板全自动图像扫描仪”、“汽车纵梁漏孔检测线”等。均达到与国外产品的技术水平,为用户节省了大量资金,也体现了维森的人才优势和技术开发实力。产品介绍:维森图像科技公司主要致力于为各工业领域提供计算机图形图像技术的自动分析解决方案,主要产品有: ? 数码显微镜系列:传统显微镜的换代型产品,将传统显微镜的观测图像进一步放大后显示在显示器上,方便资料的保存和测量等操作,有针对不同领域的多种型号和附件。 ? 颗粒图像分析工作站系列:颗粒测试的全能型产品,分为动态测试和静态测试两种型号,获得直观颗粒图像的同时也统计出粒度分布、球形度、长径比等形状参数。 ? 电路板自动观测仪:对于电路板上的贴片与焊点情况进行辅助观测,提高电路板检测效率,降低检测员工作强度。 ? 汽车纵梁漏孔全自动检测方案:专门针对商用车底盘纵梁漏孔进行在线检测的解决方案,矩形板以及切边异形板均适用,大大降低损耗。 ? 硬化混凝土气孔检测仪:采用图像法对硬化混凝土试块的含气量进行分析,直接获取气孔的截面积值,可得到比划线法更加精确的数据。更多精彩信息敬请关注公司网站: http://www.visionimg.com http://visionimg.1688.com 也可直接拨打电话:400-621-9766
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  • 南京宁华分析仪器有限公司是一家专业从事理化分析仪器研发、生产、销售、服务为一体的民营高科技企业。公司以多家国内高等院校及科研机构为支撑,集聚了理化分析领域内众多专、学者,依靠公司的科技人员,充分应用现代高新技术构建了紧密的产、学、研联合体系。其技术资源丰富、生产工艺先进、检测手段完善、是国内金属材料分析仪器的专业生产厂家;公司致力于黑色金属、有色金属、铁合金等材料方面的分析研究,先后研制生产出众多系列性能卓越、质量上乘、具有国内先进水平的金属分析仪器。其产品广泛应用于轧钢、冶金、铸造、铁路、采矿、建筑、机械、电子、环保、卫生、化工、电力、技术监督、高等院校等众多领域。可检测普碳钢、合金钢、不锈钢、高猛钢、各种铸铁及铁合金、铝合金、铜合金、矿石、焦碳等材料中的碳、硫、锰、硅、磷、铬、钼、铜、镍、铝、钒、钛、镁、稀土、硼、钨、钴、铁等元素的化学成份含量。   公司依靠雄厚的人才资源和技术力量,强劲推动“宁华”系列产品向自动化、智能化、规模化发展。公司开发的系列红外碳硫分析仪,与传统碳硫仪相比较,其准确度度和精度有了极大的提高,依靠红外吸收这一最新光电技术,使仪器性能更稳定、结构更完美、操作更简便、使用寿命更长;公司自主研发的全新金相图像分析技术居国内同类产品领先地位,为铸造行业的金相检测提供了有力的保障。 公司始终坚持“以科技为动力,以质量求生存”,“以人为本,客户至上”是公司奉行的企业宗旨。严格按照ISO9001—2000质量体系认证要求,科学管理,诚信经营,并对产品进行持续不断的改进。公司售后服务中心坚持24小时在线服务,为用户提供售前、售中、售后服务,以“高效、务实、和谐、进取”的企业精神,立先锋,创品牌,始终不渝地向广大用户提供精益求精的产品和尽善尽美的服务。
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血管生成图像分析相关的仪器

  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备:兼容多种培养容器- 在正式开始实验前,可用免标记法分析细胞融合度,监测培养瓶/ 培养皿,以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验,一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案,可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置,一步完成- 向导式操作界面,可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用,支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测:凭借免费许可证,即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置,即使您初次使用,也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦,可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像,同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态,让光学元件移动,尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式,对整个生物学过程进行长期监测,展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像:根据不同应用领域,选择相应的数据处理和分析模块,可对数千幅图像进行可重复的定量分析,消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测:专为生物学家开发的可定制的灵活工具,能够快速评估结果,缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像,并快速评估实验结果,对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表,可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势,并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖:采用免标记法实时自动监测细胞生长,或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡:采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性:采用均相法实时检测细胞活性,操作简单,适用于筛选。- 神经突分析:对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系,自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球:实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态,并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭:研究处理因素对细胞迁移(2D基质)或侵袭(3D凝胶)的效应。- 趋化作用:使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇:无需从培养箱中取出,即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化:适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤:通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡,来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬:对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析,并生成视频。- 血管生成:使用我们的共培养检测全套试剂盒,完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学:采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC:无需从培养箱中取出细胞,即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释:自动扫描克隆,并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率:采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因:实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测,也可通过基于图像的动态检测,解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析,不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境,即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像,轻松便利- 兼容 96和 384 孔板,并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用
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  • 血管生成图像分析 400-860-5168转3825
    一个基于网络的研究血管生成实验的定量成像分析软件。 产品特点:1.全面解决血管生成实验-从样品准备到成像分析仅需几步;2.客观性和可重复性实验分析;3.简单快速的数据处理-几分钟出结果;4.不需要额外的硬件和软件。 应用:1.定量化分析血管生成实验;2.血管生成实验成像分析和数据处理;3.研究血管生成抑制。 血管形成成像分析是血管生成实验研究中的一个关键部分,Wimasis是ibidi公司的合作伙伴用于定量成像分析,开发出的血管生成分析软件可定量分析和评估血管网络的生成,只需要上传图片到图像分析平台即可通过邮件获得您的分析结果。 数据分析结果包括:1. 小管长度,数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量,区域和周长4. 分叉点的数量 从样品准备到实验结果分析仅需4步: 血管生成:高通量血管生成:货号产品名称规格(个/盒)30001血管生成图像分析单张,或1000张
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  • 产品简介 C2008微循环图像分析系统是面向教学和科研的多功能图像分析处理系统。系统包含长工作距离体式显微镜、二维移动平台、恒温保温盒、兔台、多用鼠(蛙)台等附件。该系统采用300万像素以上CCD显微摄像机作为图像采集设备,并可以配合视频采集卡和我厂生产的RM6240多道生理信号采集处理系统作为视频同步显示、记录、回放、分析的一整套同步演示设备用。 C2008微循环图像分析系统软件的主要功能包括微循环(肠系膜)图像分析,专用视频对比分析(同一视频分段同屏显示)。另可选配医学图像分析软件,包括数字录像和分析,集成多种分析模块(包括组化分析、凋亡细胞分析、骨髓分析、细胞分析、管腔分析、AgNor分析、肾小球分析、DNA分析等模块组成)。 C2008微循环图像分析系统的组成 C2008微循环图像分析系统由硬件和软件2部分组合,具体配置如下: 1. 300万像素USB2.0CCD显微摄像头一个(配数据线)。(最高可选配500w像素CCD显微摄像头) 2. 微循环肠系膜实验专用体视显微镜(1-6.5X连续变倍,2X放大物镜扩大视野,带目镜观测镜头)或单筒显微镜(0.6-7X连续变倍,2X放大物镜)。另可根据用户要求配套进口高档生物显微镜,观察更清晰,放大倍数更高,但体式显微镜,工作距离更大,手术,观察时更为方便。(选配万向移动的显微实验支架) 3. 电控精密数字恒温控制器,精度± 0.1° ,采用双加热管均匀加热。 4. 人造大理石面板兔台,采用不锈钢底座,结实耐用,并设计有体液导流槽和接液杯。配套一个可拆卸安装的鼠(蛙)扩展实验台,方便小动物肠系膜观察使用 5. 二维微动保温槽一套,可自由调节观察可视范围,保温槽口略高于兔台,可以与动物体位相适应,避免过度拉拽肠系膜,影响其工作。槽体为有机玻璃一次铣切成型,无粘接,有效避免长时间使用变形造成渗漏,中间观察台底和肠系膜压片均为为&lsquo 石英玻璃&rsquo ,不会使其长时间使用或不小心化花,观测清晰。 6. 人体专用甲胄微循环观测仪,自带8寸液晶显示器,独立用于人体甲壁微循环观测,避免和动物观测手术平台混用,导致不卫生等情况出现。配套专用指模,和底部微动平台,便于观测。并配套专用检测指导手册。 7. C2008系统软件光盘一张。软件加密狗一个(USB)。 C2008微循环图像分析系统的特点: ★ 如需配套RM6240生理信号采集处理系统同步记录,可选配视频采集卡和480线摄相机一套。 ★ C2008图像分析系统采用了目前国内外成熟、先进的图像处理方法可以对24位真彩色图像、8位灰度图和黑白图像进行图像增强、自动填补小孔、清除杂质。 ★ C2008图像分析系统提供了完整的参数测量处理功能,可以对微循环的十几种参数进行定量测定(如血管长度、血管直径、模拟流速、实际流速等)。 ★ 独有的视频对比分析系统,用户可以对同一实验录像进行双窗口前后不同时间段的视频进行同屏对比。 ★ 模拟流速测量可以对非直线血管定义曲线路径,生动,形象,更准确。 ★ 可配合RM6240生理信号采集处理系统软件进行同步记录,生理信号波形和肠系膜微循环实验视频,同屏同步。 ★ 软件采用MPEG4高压缩格式,长时记录视频文件小,画面清晰。 ★ 记录视频文件25帧/秒,可连续播放录像,也可以单帧人为控制播放。 ★ 可自定义多种分辨率,实时或回放抓图等功能。
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血管生成图像分析相关的资讯

  • 高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析
    血管内支架取栓治疗是急性缺血性中风(AIS)护理标准的一大进步。机械血栓切除术(MTB)后血栓随支架回收器嵌入的方式尚未明确。瑞士研究人员利用扫描电子显微镜(SEM)分析了AIS患者机械血栓切除术后植入支架回收器后回收血栓的外观。研究人员观察到,组成不同的血栓,其组织和结构致密性也不同。支架的附着方式因血栓成分和组织而异。急性缺血性中风(AIS)是西方世界获得性缺陷的第一大原因,也是第二大死亡原因。临床实践中引入血管内治疗后,AIS的护理标准发生了革命性的变化。机械血栓切除术(MTB)策略允许通过提取阻塞大脑动脉的血栓来恢复脑血流。尤其是,带支架回收器的血栓切除术非常有效,它仅在血栓抽吸不能提供必要的再通时使用。血栓附着在支架回收器上的方式仍有待阐明。了解血栓主要成分、红细胞和纤维蛋白的变形性和摩擦特性,使科学家能够设计血管模型的参数研究,并预测各种血栓切除技术的有效性。然而,与体外人工生成的血栓相比,从患者身上提取的血栓在成分、形态和机械性能方面本质上更为复杂和多样。最近一项专注于血管内技术恢复的人类中风血栓力学特性的研究报告称,与富含红细胞的血栓相比,纤维蛋白/血小板含量增加的血栓硬度增加。后者也被认为更容易被MTB萃取。虽然血栓切除术后患者血栓如何嵌入支架回收器中的可视化可以提供有用的信息,但这仍然是一个未充分探讨的话题。在体外表征技术中,扫描电子显微镜(SEM)可以呈现血栓细胞含量和纤维蛋白组织的形态学信息,是唯一能够提供血栓结构与支架附着相关的高分辨相关细节的技术。在这方面,迄今为止进行的体外研究很少,仅限于血栓的外部观察,指出了机械性夹闭和粘附是血栓合并的主要手段。在这项研究中,研究人员用显微镜图像分析了从AIS患者身上取出的不同成分血栓被纳入支架的方式,并强调了它们的潜在结构特征、共同点以及锚定在支架上时的差异。富含红细胞的血栓合并到支架回收器上。(a) 光学显微照片。(b) SEM显微照片拼贴。(c) 血栓段的横截面,显示致密的核心、多孔的外围和纤维蛋白外层。血栓表面可见血管组织残余物(箭头)。(d) 由多面体组成的致密核心的高倍视图。(e) 血栓段之间存在纤维蛋白串。(f) 白细胞和血小板附着在纤维蛋白串上(放大图(e),区域用箭头标记)。富含红细胞的血栓附着在支架上的方式。(a) 支架支柱穿过血栓突出。(b) (a)的高倍视图(虚线矩形),显示血小板帽和双凹红细胞。(c) 血栓符合支架支柱。(d) c(箭头所示区域)的高倍视图,显示血栓与支架的接触面积。(e) 相邻支架支柱之间的纤维蛋白桥。(f) (e)的高倍视图(箭头所示区域)。中间血栓并入支架回收器。(a) 光学显微照片。(b,c)支架上血栓的SEM图。插入(c)视图中的血栓切片和锚定部位的支架支柱。(d) 润湿支架表面的纤维蛋白串(由a、d中的箭头指示)。(e) 血栓附着在支架支柱上。(f) 切开致密血栓,显示与支架支柱的接触区域(箭头所示)。(g) 与支架接触处血栓表面的高倍视图(箭头所示)。中间血栓的紧密结构。(a) 扫描电镜下血栓横截面图。(b) 血栓周围的致密结构,红细胞簇包裹在血小板和纤维蛋白的致密基质中。(c) 血栓的致密核心,显示多角体聚集在纤维蛋白和血小板的致密基质中。(d) (c)的高倍视图,显示纤维蛋白血小板基质。支架回收器中整合的富含纤维蛋白的血栓。(a) 光学显微照片。(b) 低倍SEM视图。(c) 血栓支架界面的近距离SEM视图(支架支柱被切割,以便更好地观察)。血栓和支架支柱之间没有粘连(箭头所示)。富含纤维蛋白的血栓分析。(a) 血栓的横截面。(b) 血栓较大部分(a中标记为“1”)上可见骨折的近景,以及虚线椭圆形标记区域的高倍放大图。(c) ,(d)在(a)中标记为“2”的区域的近距离视图。(c) 横切面进入细胞壁,空腔内散在红细胞和白细胞。(d) 空腔内的广阔视野。(e,f)包裹在支架支柱周围的血栓段的横截面(a中标记为“3”)。(e) 松散堆积的纤维蛋白区。(f) 致密区域有多面体红细胞,纤维蛋白之间有白细胞。瑞士研究人员对富含纤维蛋白的血栓的研究结果总结如下。富含纤维蛋白的血栓呈片状,有两种不同的结构组织。其中一个构成血栓体积的大部分,结构紧凑,由纤维蛋白束组成,纤维蛋白束相互连接,均匀排列,聚集在高纵横比(100–200µm厚,几百微米宽)的聚集体中。在纤维蛋白束方向,血栓片的弯曲角度较大,这表明其具有抗变形能力。在纤维蛋白束以外的其他方向,纤维蛋白片表现出更大的柔韧性,因为它会以较小的角度弯曲和扭转变形。另一种类型的结构组织由多孔和随机取向的纤维蛋白微区组成,大小为数十微米,有/无细胞成分。整体孔隙率、随机性和不均匀微区的大小允许多个方向的变形和血栓包裹支架支柱。由于孔隙率增加或成分充足,沿支架回收器合并的血栓与可变形的血栓区域结合。当血栓浸湿支架时,捕获物可以是粘着的,当血栓在支架支柱周围折叠而不紧密接触时,捕获物可以是非粘着的。在富含红细胞的血栓中,支架支柱可以通过非致密体积区域突出。颅内血栓中致密和非致密区域的范围、血栓的组成以及对支架表面的粘附亲和力是血栓被捕获到支架中的重要特征。
  • 阿拉丁小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂--血管生成信号通路(上)
    血管生成血管生成,即从已存在的血管中生成新血管。此通路是通过人体中存在的诸多互补和复杂的信号途径调节的。正常情况下,血管生成的相关诱导剂和抑制剂之间保持平衡状态。但对于创伤、缺氧或炎症继发等微环境破坏的条件下,此通路能做出迅速的应答。在各种慢性病理和肿瘤的情况下,血管生成的平衡状态被打破,导致异常的血管生成或新生血管。血管生成信号通路转导过程血管生成的激活导致促血管生成生长因子(vegf、pdgf、fgf和tgf等)的释放,这些因子将其受体结合到已有血管内的内皮细胞上,从而诱导pi3k/akt、erk1/2、smad和notch等多种途径的信号转导,引起内皮细胞增殖和迁移。内皮细胞利用基质金属蛋白酶和整合素来消化细胞外基质,迁移到新的区域,在那里它们延长并形成管子,产生新的血管。在肿瘤血管生成过程中,癌细胞刺激新血管的形成,为肿瘤输送氧气和营养。随着肿瘤的生长,位于肿瘤中心的细胞缺氧,使得转录因子hif-1α(缺氧诱导因子-1)稳定表达。该转录因子与hif-1β结合上调几种促血管生成基因的表达。此外,生长因子信号还刺激hif-1活性,以维持生长细胞的氧稳态。血管生成信号通路图 产品列表 *flt项目号产品名称规格cas包装细胞靶点ic50kis129593sorafenib tosylate≥99%475207-59-150mg,100mg,250mg,1g,5g无细胞raf-16 nmb-raf22 nmvegfr-290 nmvegfr-320 nmpdgfr-β57 nmflt-359 nmc-kit68 nmt127762tozasertib≥98%639089-54-625mg,100mgflt330 nms125267sp600125≥98%129-56-625mg,100mg,500mg,1g,5g无细胞jnk140 nmjnk240 nmjnk390 nmf127011foretinib (gsk1363089)≥98%849217-64-75mg,25mg,100mg无细胞met0.4 nmkdr0.9 nmq127558quizartinib (ac220)≥99%950769-58-15mg,10mg,50mg,500mgmv4-11flt3(itd)1.1 nm/4.2 nm rs4 11flt3(wt)1.1 nm/4.2 nmd126778dovitinib (tki-258, chir-258)≥99%405169-16-610mg,50mg,250mg无细胞flt31 nmc-kit2 nmt126330fedratinib (sar302503, tg101348)≥98%936091-26-85mg,25mg,100mg无细胞jak23 nml126993linifanib (abt-869)≥99%796967-16-35mg,10mg,50mgkdr4 nmcsf-1r3 nmflt-1/33 nm/4 nmpdgfrβ66 nmc127776crenolanib (cp-868596)≥99%670220-88-95mg,10mg,50mgpdgfrα2.1 nmpdgfrβ3.2 nmr129910r406 (free base)≥99%841290-80-05mg,10mg,25mg,50mg,100mgsyk41 nmm127412amuvatinib (mp-470)≥98%850879-09-35mg,25mg,100mgc-kit10 nmpdgfα40 nmflt381 nmt125150tandutinib (mln518)≥98%387867-13-225mg,100mg,500mgflt30.22 μmt127523tg10120998%936091-14-45mg,25mg,100mg无细胞jak26 nmflt325 nmret17 nmk127169kw-2449≥98%1000669-72-65mg,25mg,100mgflt36.6 nme126318enmd-2076≥99%934353-76-15mg,10mg,50mgaurora a14 nmflt31.86 nml127618ldk378≥99%1032900-25-65mg,25mg,100mg,250mg无细胞alk0.2 nmigf-1r8 nminsr7 nmstk22d23 nmflt360 nmp129908prt062607 (p505-15, biib057) hcl≥98%1370261-97-45mg,25mg无细胞syk1 nms125098sorafenib≥99%284461-73-0250mg,1g无细胞raf-16 nmb-raf22 nmvegfr-290 nmvegfr-320 nmpdgfr-β57 nmflt-359 nmc-kit68 nmc129757cabozantinib malate (xl184)≥99%1140909-48-310mg,25mg,50mg,100mg,250mgvegfr20.035 nm无细胞c-met1.3 nmret4 nmkit4.6 nmflt-1/3/412 nm/11.3 nm/6 nmtie214.3 nmaxl7 nmt129806tcs 359≥99%301305-73-710mg,25mg,50mgflt343 nme129946enmd-2076 l-(+)-tartaric acid≥99%1291074-87-75mg,25mgaurora a14 nmvegfr(flt3)1.86 nml127298ly2801653-1206799-15-65mg,10mg,50mgmet2 nmc168062crotonoside95% (hplc)1818-71-95mg,10mg,25mgflt3hdac3/6g172979gilteritinib97%1254053-43-45mg,100mgflt30.29 nmaxl0.73 nmp171724pexidartinib97%1029044-16-35mg,100mgcsf-1r20 nmkit10 nmflt3160 nm *dna alkylator项目号产品名称规格cas包装细胞靶点ic50ec50kis129593sorafenib tosylate≥99%475207-59-110mg,50mg,250mg,1g,5g无细胞raf-16 nmb-raf22 nmvegfr-290 nmvegfr-320 nmpdgfr-β57 nmflt-359 nmc-kit68 nme129728sunitinib malate≥99%341031-54-7100mg,500mg,1g无细胞vegfr2 (flk-1)80 nmpdgfrβ2 nml125046lenalidomide≥99%191732-72-650mg,250mg,1g,5gpbmcstnf-α13 nmc126195cabozantinib (xl184, 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nm/4 nma126830aee788 (nvp-aee788)≥97%497839-62-05mg,25mg,100mgegfr2 nmher2/erbb26 nme126318enmd-2076≥99%934353-76-15mg,10mg,50mgaurora a14 nmflt31.86 nmo126155osi-930≥99%728033-96-31mg,5mg,25mg,50mgkit80 nmkdr9 nmcsf-1r15 nmc126929cyc116≥99%693228-63-61mg,10mg,50mgaurora a8.0 nmaurora b9.2 nmvegfr244 nmk125876ki8751≥98%228559-41-95mg,25mg,100mgvegfr20.9 nmt129747telatinib≥99%332012-40-51mg,5mg,10mg,50mgvegfr2/36 nm/4 nmc-kit1 nmpdgfrα15 nmp126419pp121≥98%1092788-83-410mg,50mgpdgfr2 nmhck8 nmmtor10 nmvegfr212 nmsrc14 nmabl18 nmdna-pk60 nmp125184pazopanib≥99%444731-52-625mg,100mg,500mggfr110 nmvegfr230 nmvegfr347 nmpdgfr84 nmfgfr74 nmc-kit140 nmc-fms/csf1r146 nmk125907krn-633≥97%286370-15-85mg,25mg,100mgvegfr1170 nmvegfr2160 nmvegfr3125 nm
  • 检测脑毛细血管血液循环问题的新方法
    通过贝塞尔光束双光子显微镜检测毛细血管血液循环问题的新方法,可能会导致相关疾病的治疗方法的发展。国际光电工程学会9月13日消息对于血流和氧气供应的变化,大脑可能是最敏感的器官。即使是短暂的毛细血管血流中断(或称“失速”)也可能表明急性神经系统问题。有证据表明,阿尔茨海默病和帕金森病等慢性疾病与失速事件(stalling events)密切相关。因此,研究失速的影响可能会导致这种疾病的治疗方法的发展。然而,尽管在过去的几十年里,医学成像取得了巨大的进步,但识别毛细血管中的失速仍然是一个艰巨的挑战。光学相干断层扫描(Optical coherence tomography ,OCT)是目前监测小体积内毛细血管的最佳方法。但是这种方法存在时间分辨率差的问题,这意味着它只能捕获长时间的失速事件。此外,分析通过 OCT 收集的数据以确定失速事件需要大量的手工工作。John Giblin 博士在最近发表在国际光电工程学会(International Society for Optics and Photonics,SPIE)期刊《神经光子学》(Neurophotonics)上的一项研究中,由美国波士顿大学(Boston University,BU)的 John Giblin 博士领导的一个研究小组试图解决这些问题。利用定制的装置,研究人员展示了一种名为贝塞尔光束双光子显微镜(Bessel beam two-photon microscopy)的技术的潜力,该技术可以获得脑毛细血管的容积图像。此外,该团队还提出了一种创新的分析方法,可以半自动地识别失速事件。论文题目“贝塞尔光束双光子显微镜高通量检测毛细管失速事件”( High throughput detection of capillary stalling events with Bessel beam two-photon microscopy)。研究于2023年9月12日发表在《Neurophotonics》(最新影响因子:5.3)杂志上但什么是贝塞尔光束双光子显微镜?双光子显微镜是一种广泛使用的成像方式,它利用激光激发样品中的荧光分子。发光必须同时发生两个光子与荧光分子的碰撞,这可以大大降低背景杂波。此外,利用贝塞尔光束,一种具有独特强度分布的激光束,使其能够在相对较长的距离内保持聚焦在狭窄的空间内,使该技术更具前景。由于这种方法,研究人员可以大约每两秒获得 713 × 713 × 120 μm3 体积内所有毛细血管的清晰图像。在这些图像中,通过聚焦红血球的运动,可以直接检测到失速,红血球以阴影的形式出现。如果细胞停留在毛细血管内的同一位置连续两帧或更多帧,这意味着毛细血管内的血液流动已经停止。与 OCT 相比,使用贝塞尔光束双光子显微镜的方法可以更快地生成图像,提供更好的时间分辨率。然而,这种设置产生的大量数据只会加剧数据分析的问题。因此,该团队提出了一种方法,可以更容易地识别失速事件。所提出的分析程序依赖于这样一个事实,即在双光子图像中沿失速毛细血管的强度将保持相对不变。研究人员实现了一种算法来计算单个毛细血管的帧间强度相关性,高相关性意味着毛细血管已经停止运转。通过可视化计算出的相关性,而不是原始的强度图像,研究人员发现识别失速事件更容易、更快。研究小组通过小鼠体内实验测试了他们的半自动数据分析技术,以探索卒中前后失速的变化。提出的策略将分析所需的时间缩短了一半。此外,可视化强度相关性被证明比“盲目”观察原始图像更可靠地检测失速。与 OCT 不同,这种成像策略也能够检测到短暂的失速事件。此外,贝塞尔光束双光子显微镜使血管直径的估计基于荧光强度。为了展示这一特征,研究人员调查了失速事件与动脉扩张之间的关系,发现扩张的血管可以短暂地减少失速。《神经光子学》副主编、约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University,JHU)眼科学和生物医学工程教授 Ji Yi 评论道:“综合来看,这项研究的发现证明了贝塞尔光束双光子显微镜在探索大脑循环系统的复杂运作及其对神经系统健康的影响方面的力量。”在不久的将来,检测失速的全自动方法有望帮助科学家调查、诊断和评估脑部疾病的治疗方法。创立于1839年的波士顿大学

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    肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程,一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤,一旦生长直径超过1~2 mm,都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此,血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用,抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程,并且适合研究药物对这一过程的影响实验。我们以HUVEC细胞为例,介绍这一实验的详细过程。
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    人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒人血管生成素1(ANGPT1ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生成素1(ANGPT1含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生成素1(ANGPT1水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管生成素1(ANGPT1抗原、生物素化的人血管生成素1(ANGPT1抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生成素1(ANGPT1呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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    [b][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][size=15px][color=#595959]生成[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是[b]肿瘤[/b]发展和转移的标志,使氧气和营养物质运输到过度增殖的[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]肿瘤细胞[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。目前,许多抗血管生成靶向药物被用于[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]恶性肿瘤[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]的治疗,如[b]血管内皮生长因子(VEGF)[/b]单克隆抗体贝伐珠单抗、寡核苷酸适配体哌加他尼、重组融合蛋白阿柏西普等。然而大多数患者对这些药物有许多毒性反应,容易产生耐药性。此外,还存在疗效不一、价格偏高等问题。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]许多临床研究证实,中药通过多环节、多靶点的过程,在[b]抗血管生成[/b]和[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]抑制[/color][/size][size=15px][color=#595959]肿瘤转移[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]方面具有副作用少、治疗效果好的特点。因此,安全有效的中药在癌症治疗中的应用还有待进一步探索。[b]积雪草(CA)[/b]在传统中医中被用于治疗癌症已有几个世纪的历史。已有研究证实其抗血管生成的作用,但其作用机制尚不清楚。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究旨在通过[b]网络药理学[/b]和实验验证,探讨[b]CA及其三萜[/b]抗血管生成的潜在机制。[/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]利用Cytoscape构建化合物-疾病靶点和蛋白-蛋白相互作用(PPIs)网络,从中鉴定核心靶点。使用metscape进行GO和KEGG分析,并使用AutoDock-Vina程序实现分子对接以进一步验证。然后利用[b]VEGF165建立诱导血管生成模型[/b]。通过测量细胞增殖、迁移和管状结构形成来评估CA的抗血管生成作用。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结果[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959]CA中有[b]25种活性成分具有抗血管生成的潜在靶点[/b],包括[b]羟基积雪草甙、积雪草苷、羟基积雪草酸、积雪草酸和积雪草苷B[/b]。共鉴定出138个潜在靶点,其中[b]19个核心靶点包括STAT3、SRC、MAPK1和AKT1[/b]。KEGG分析显示,CA与癌症相关的途径有关,特别是[b]PD-1和AGE-RAGE[/b]。分子对接验证了CA活性组分与血管生成的前四个重要靶点具有良好的结合能。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]在实验验证中,CA提取物和三萜通过减少人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移和管形成来改善VEGF165诱导的血管生成。[/color][/size][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][size=15px][color=#595959][/color][/size] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][font=&][/font][/color][/size][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][/color][/size][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]该研究结果初步证明了[b]CA的有效成分和良好的抗血管生成活性[/b]。证据表明CA的提取物和三萜具有令人满意的抗血管生成作用,这表明[b]CA作为治疗癌症的潜在药物具有很大的潜力[/b]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959] [/color][/size]

  • 提供图像分析软件image pro plus5.0.2的下载地址

    http://www.zgcnc.net/down/show.asp?id=1171软件简介 从图像到解答MediaCybernetics 的Image-Pro Plus 是适用于医学,科学研究,工业和其他领域的专业图像处理系统, 是拥有世界上最广泛用户群体的图像分析著名品牌。二十年来,我们富有经验的软件和图像专家队伍一直领导着图像分析领域的技术发展。从图像采集, 处理,分析, 到报告, 存档, 输出, Image-ProPlus 都能为您轻松完成。如果您的工作包含动态图像(Time Laps), 多层光切(ZStack),或多通道荧光图像(Multi-Channel)的获取和分析等复杂要求, Image-Pro Plus将更是您首选和唯一所需的软件平台.资料管理Image-Pro Plus 内置的图像数据库功能,是一个存储,调用和管理图像的强大的工具。这一智能化的管理工具使用户可以对所记录的图像进行批量处理。同时,您可以把图像分析和测量的结果加入用户自定义的数据表格项中。您也可以用非破坏性的标准法对您的图像添加注解以便日后查询。文档和报告报告生成器(Report Generator)可以帮助您方便地创建用户化的输出报告。报告中的图像, 数据和文本可根据需要缩放尺寸和改变位置。图像采集自由选择输入设备Image-Pro Plus 支持多种数码相机, 图像采集卡,TWAIN 和扫描机等输入设备。您可以从我们(序列图像管理及景深扩展)的网址查阅到所支持的设备详情。同时我们也不断开发新的设备驱功程序以适应软件更新和新产品推出的需要。全面图像格式支持Image-Pro Plus 支持所有常用的图像文件格式,这包含8,12,16 位灰度图像和24,36,48 位彩色图像及32 位浮点图像。Image-Pro Plus 也支持主要的共聚焦显微镜图像, 这意味着与这些图像一起存储的数据信息也能自动地被Image-Pro Plus 识别并使用在处理和测量过程中。图像处理强大的处理功能确保可靠的分析结果Image-Pro Plus 强大的图像处理能力能为您生成高质量的图像和得到精确的分析结果。您可使用背景校正,视场平衡及多种等效对比增强技术(Equalization)加强图像的色彩质量或对比度。* 功能全面的滤波器组可以锐化(Sharpen),柔化(Soften),羽化(Blur)和强化目标的边缘。对相互重叠或成簇的物体,形态学(Morphometric)操作将能帮助您进行有效的分离。* 用户可定义的大型频域滤波器( 大至4000x4000)可对图像进行高速的低通,高通,带通和边缘增强处理。* 快速傅立叶变换(FFT),使您可在图像的频率域进行高速复杂的处理工作。* 景深扩展(EDF)功能可从部份聚焦的系列图像合成全聚焦的单幅图像.* 序列图像管理功能(Sequence Tools andSet Manager)可使您方便有效地管理复杂的序列图像.* 彩色通道(Color Channel) 及混色(Composite Images)可完成各种彩色图像格式的转换, 通道图像提取, 或从任意多组灰色图像合成彩色图像.* 同位性分析(Co-localization)可生成同位性点聚图并给出同位性参数结果.* 交互式彩色信息分离工具(Interactive Color Segmentation)利用物体的色彩特性将其从背景中分离出来。用户可以基于直方图或彩色空间模式设定多重范围(Multiple Ranges),并为每一范围选择一个特定的表达色彩。测量功能Image-Pro Plus 运用与您的图像读取设备相联的绝对空间刻度校准,因此可确保测量结果的准确性。用户可方便地采集一幅图像, 然后从Image-Pro Plus 所包含的60 多个浓度,空间或形态学 (Marphology) 参数中选取所需要的参数,选用自动或手动测量功能,即可快速地得到测量结果.物体可基于测量结果自动分类。使用滤波和自动分离等高级功能,能有效地分离重叠的物体,识别完整的物体边界或成簇的目标物。质量控制在质量控制中,您可以首先对一个参考图像完成参考值测量。测量的结果保存在一个模板(Template)文件中。在其后对同类样品进行批量测量时,您可调用该模板,Image-Pro Plus 将自动提示你需测量的参数并比照参照值,给出合格或失效报告。将这一过程用宏程序记录下来,就可实现质量控制的自动化, 大大提高工作效率。浓度测量Image-Pro Plus 的校准方式充分考虑到系统的多样性,无论对吸收或反射图像都能提供绝对光密度测量。undefined Image-Pro Plus 的数据分析功能能最大限度地再现您的测量结果。您可使用点聚图,直方图,频谱图,线谱图(Line Profile)或伪彩色显示结果, 不仅于此,您还可以使用布尔代数或算术运算,或强大的几何功能对图像进行空间变换。为便于归档,收集和进一步的统计分析,Image-Pro Plus 支持动态数据转换(DDE),能方便地将测量结果送到Excel 或其他列表分析软件中。规范化支持(Regulatory Support)这类功能是为支持象药品生产厂这样有规范化要求的用户而设计的.与公司内部健全的规范系统相结合, 这些功能使用户能更方便地满足政府监管机构的要求。操作审核(Audit Trail)这一审核功能将所有Image-Pro Plus 的操作(从开始到结束)记录在可打印输出的文本文件格式以便随时查证.文件和图像签署标志(Signature)利用操作审核(Audit Trail)功能,用户可创建单一文件或图像的签署标志(Signature),用户可由此判断文件或图像在上一次处理后是否被再修改过.用户化创建用户化的应用程序或自动功能. Image-Pro Plus 内置的Auto Pro 强大功能可让您把冗长的连续操作简化为一次单击键盘或鼠标操作。您可使用Visual Basic 或 Visual C++来记录一系列操作并用宏指令集成化,以满足您特殊的图像处理或自动化要求.“在对不同图像处理软件进行比较评估后, 我最后决定采用Image-Pro Plus,不仅因为它大量的内在功能, 还因为它建设性的用户界面把所有功能有机地结合起来了. Image-Pro Plus是一个伟大的产品.”Holger Adelmann, Bayer AG 临床药剂师对代加工(OEM),系统集成商或需要为图像分析创建标准应用程序的终极用户来说,我们的软件开发工具Software Development Kit)是一个功能强大的开发环境,它有一方便的开发助手功能(wizard),帮助快速解决图像问题而不必一切从零开始,大大降低产品开发的风险和费用。图像社区我们的用户讨论组和解决方案区就象一个虚拟的图像分析社区,使您可以随时方便地与遍布全球的Image-Pro Plus 用户交流,学习和探讨解决方案.专业应用模块以下专业应用模块更使得Image-Pro Plus 成为今日图像应用领域的首选品牌。这些产品和模块都是按照实际的工作模式,照典型的实验协议设计的。* 材料分析模块(Materials-Pro)为材料科学或工业领域的研究和技术人员设计,应用于质量控制和产品开发的专业产品.* 电动显微镜控制模块(Scope-Pro)为需要对电动显微镜进行控制和要求高自动化的用户设计. 可控制电动聚焦马达, 载物台,滤波片组和物镜切换等.* 高级荧光图像采集模块 (AFA)(Advanced Fluorescence Acquisition)通过控制电动荧光显微镜及电动样品台, 可管理和控制以下图像采集模式的任意组合: 时间(Time), 荧光通道 (Multicolor), 多焦面 (ZStack),样品位置 (Stage Positions).* 三维反卷积模块和三维重建模块(Sharp-Stack and 3D Constructor)最新的三维重建模块帮助您将采集于电动或共焦显微镜的序列光切图像(Z-Stack)中所隐藏或难于理解的信息提取和表达出来.

  • 图像分析基本原理及分析过程

    图像分析基本原理及分析过程概述在生物及医学研究中,对图像的判读与分析特别是对显微镜下微观图像的观察研究从来都是重要的研究手段。随着技术的进步,分析图像的方法也从眼观尺量进入到了使用计算机软件进行定量分析的阶段。计算机软件的发展速度呈加速前进,采集图像的设备也不断更新,这使得我们能有更多的手段来分析测量复杂的生物图像。现在我们可以使用CCD数码相机来采集图像。使用功能比较强大的图像分析软件来进行图像分析测量。相比之下,在不太久远的十来年前使用的图像分析仪及单色的图像采集摄像机已经过时了。而图像分析的手段也比以前丰富。简单地引用以前的分析方法未必就是最佳的方法,在许多情况下,需要我们依据软件及相机的情况设计与研究目标相适应的分析方法。分析测量图像绝不仅仅是一个软件使用的问题,而是从实验设计开始,就要综合考虑研究目标、样品制作方法、拍摄方式、选择视野等各方面因素,最后才是通过软件实现最有效的图像分析测量。一个完整的图像分析过程应该包括:1.明确需要测量分析的对象。2.使用适当的方法拍摄下这个对象,包括进行适当的染色及取样,采集到突出显示的测量对象的照片。3.分析照片上的图像元素,确定能反映测量对象的图像图形4.测量照片上的图形的测量参数,进而得到测量对象的测量数据5.对测量对象进行统计分析。图像分析的最佳效果,是利用图像分析软件可以自动地判断测量目标,准确分析测量出目标对象的数值。由于生物图像的复杂性,软件往往作不到这一点。此时只能退而求其次,采取抽样统计,手工选择等方法进行近似的测量。测量方法本身有时候也能成为一个研究课题。

血管生成图像分析相关的耗材

  • μ-Slide 血管生成载玻片 81506 81501 81531 89646
    产品特点: ibidi血管生成系列产品,包括μ-Slide血管生成载玻片和μ-Plate 96孔血管生成培养板。 产品优点: 第一:节省基质凝胶(Gel matrix),比传统96孔板实验节省9/10(传统实验用量每孔100ul,ibidi血管生成产品每孔仅需10ul);孔内纵截面示意图: 第二:特殊的双层孔洞设计,可形成厚度均匀(0.8mm)的平整Gel matrix表面,使细胞落于同一层物镜对焦平面,细胞形态更易观察; 下图左侧为ibidi的血管生成载玻片效果(无凹液面,整个视野内成像清晰),右图为普通血管生成耗材的效果(有凹液面,视野中间清晰周围模糊): 第三:紧密的上盖设计,有效的减缓液体蒸发; 第四:适用多通道微量分注器; 注:配合ibidi加热与孵育系统,可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。 产品介绍: 只需简单4步!轻松得出血管生成实验数据: 1. 样品准备ibidi血管生成载玻片/多孔板的应用非常广泛 常用-血管生成实验管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。 小体积基质胶-为聚焦细胞当使用少于10 ul凝胶时,「ibidi_易必迪血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。 细胞嵌入基质凝胶的实验-3D细胞培养「ibidi_易必迪血管生成板」“嵌套孔”的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3D细胞培养模拟体内条件,例如:肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。 无任何基质凝胶-小体积显微观察室「ibidi_易必迪血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室,例如:图层实验 2. 显微成像 可选择配合ibidi加热&孵育系统使用,提供稳定的CO2,温度和湿度条件。 3. 成像分析 显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣,不仅可以使用显微视频拍摄(持续的影像),还可以定点进行成像观察(例如:6h和12h后)。 4.定量和统计分析可选择采用我们的配套图像分析服务:节点数,成管长度和数量,成环数成环面积,细胞覆盖面积,1-3个工作日出数据。 配套图像分析介绍 成像分析是血管生成的关键步骤。 首先,使用ibidi血管生成载玻片/多孔板进行你的血管生成实验和显微图像的获得。然后,只需要上传图片到图像分析平台,即可通过邮件接收您的分析结果。 分析数据包括:1. 小管长度,数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量,区域和周长4. 分叉点的数量 高通量的96孔血管生成培养板: 货号 产品名称 规格(个/盒)81506μ-Slide 血管生成载玻片,ibiTreat底部处理1581501μ-Slide 血管生成载玻片,无包被1581531μ-Slide 血管生成载玻片,显微切割1589646μ-Plate 96孔血管生成培养板,ibiTreat底部处理15
  • SPIP三维图像处理软件
    SPIP软件目前支持多种仪器的96种格式数据文件Image Metroogy 由Dr.Jan Friis J rgensen于1998年创立。Image Metrology是一所以客户为导向,不断发展的公司。公司位于离丹麦首都哥本哈根不远的城市。Image Metrology的主要产品,SPIP是可视化、修正,分析以及SPM数据报告方面的软件包。此软件包被SPM数据研究分析人员奉为标准。SPIP对于扫描电镜以及透射电镜、共聚焦显微镜、光学轮廓仪以及干涉仪等的图像分析也是很强大的。SPIP软件图像研究机构,在高新科技研发以及高校研究所运用。SPIP是专业的纳米以及微尺度图像处理的高科技软件公司,目前产品被应用于60多个国家的各个主要研究机构。SPIP95文件格式支持各种仪表类型,包括:SPM、AFM、扫描隧道显微镜、SEM、TEM、干涉仪共焦显微镜和光学显微镜,分析器。SPIP是一个模块化软件包,可提供包含14个具有特定功能的模块。SPIP应用,主要应用包括半导体检验、物理、化学、生物学、计量和纳米技术等方面。SPIP 三维图像处理软件:多年来,SPIP扫描探针图像处理软件,已成为纳米尺度的图像处理的实质意义的标准。SPIP图像处理软件是一个模块化的软件包,提供一个基本的软件模块和14个可选的用于特定的目的软件附件。是一个资申用户或刚刚学习图像分析的入门新手,使用SPIP图像处理软件,您只需点击几下鼠标即可获得您需要的分析结果。SPIP图像分析软件被用于,包括半导体物理,化学,生物学检验,计量,纳米技术等各种领域。您可从我们客户应用的经历获知更多应用领域。SPIP图形分析软件亦被用于学术研究和论文出版。在SPIP网站您可以看到824篇使用SPIP进行图形分析的论文列表。SPIP软件目前支持多种仪器的96种格式数据文件。包括: 扫描探针显微镜(SPM),原子力显微镜(AFM),扫描隧道显微镜(STM) 扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM) 干涉仪 共焦显微镜 三维轮廓仪RoughnessPro——轮廓粗糙度 使用RoughnessPro您可以根据ISO标准来评估个别剖面及剖面集合的轮廓粗糙度。RoughnessPro——三维图像缝合 topoStitch是表面形貌图像缝合的简单及准确的方法。您可以从原子力显微镜(AFM),扫描探针显微镜(SPM),干涉仪(Profilers,),共焦显微镜及其他更多的设备上进行三维图像及表面形貌缝合。
  • 大小鼠血管夹
    又称显微血管夹,或者小动物血管夹。当小鼠等小动物做血管方面的实验时,该血管夹提供了一个简单和安全的办法来制止血液的流动。千万不要用手指来操作微型血管夹,那样会非常困难并且有可能破坏血管夹。需要一把与微型血管夹配套使用的镊子,该镊子头部要有咬合齿,长直型镊子,端部有齿且粗壮有力(见图示),便于夹持。欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息:货号产品描述规格BT-211大小鼠血管夹Micro Vascular Clips,咬合力10-15g,1mm粗,长8mm个BT-212大小鼠血管夹Micro Vascular Clips,咬合力15-20g,1-2mm,长11mm个BT-213大小鼠血管夹Micro Vascular Clips,咬合力20-30g,2-3mm,长14mm个BT-214Micro Clip Setting forceps夹持血管夹镊子,300px长把 价格仅供参考,详情请电询
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