气相色谱开机方法

小伙伴们好久不见，度过了愉快的春节假期，是不是意犹未尽，还没缓过来，说不定我们的仪器也是这样的状态呢，长假综合症，要开工了先别着急开机，小编有一份开机注意事项送您，看完再开机，保证您今天开工大吉！Wisys5000分析型液相色谱仪开机篇1、根据实验需求配制相应的流动相接入仪器的各个通路，并配制泵头和自动进样器的清洗溶液（10%IPA）。2、打开泵、自动进样器、柱温箱和检测器模块的电源。3、打开电脑，启动Clarity工作站，查看各模块的连接状态，断开检查器流路，用低流速启动系统，观察系统压力，排尽假期前保存的纯MeOH溶液，压力稳定，接入检查器流路。4、开排气阀，单个通路排气泡，排完后记得旋紧。5、设置流动相初始比例开始平衡；若流动相含有缓冲盐，请先用10%的有机相水溶液进行过渡，再换成仪器方法初始比例的流动相进行平衡。6、执行自动进样器清洗命令，并将进样阀切换至Inject的状态进行平衡。7、设置方法所需的柱温箱温度。8、若使用VWD/DAD检测器，待泵开启约5min后再打开氘灯或钨灯，并设置检测波长等。9、若使用FLD检测器，需设置池温、激发波长、发射波长、采集频率等。10、若使用RI检测器：先打开冲洗阀（purge=on）冲洗参比池约20min，再关闭冲洗阀（purge=off），并设置池温和极性。11、若使用ELSD5450检测器，首先开启氮气压力到3.5bar，确保能持续供气，设置到高温，如80℃，冲洗25min左右。监测基线，待系统流路充分平衡后，基线正常稳定，可以开始进样分析。12、开机后压力在一段时间逐渐变化（升高或降低），这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。如果仪器没有问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。13、泵无压力，不过液，通常会出现在长假之后，我们排查一下，如果管路里有大段的空气，重新Purge之后还是不能正常过液，我们可以使用注射器吸出液体重新连接管路，如单向阀内宝石球粘滞问题，可更换单向阀阀芯或用甲醇超声后装回。液相色谱仪开机后如果压力瞬间变化3MPa，通常以下四种情况，可依次排查解决：是否有气泡；是否有漏液；单向阀不良；或者泵工作相位不正确，可逐个排除。制备型液相开机篇1、检查各模块开关的电源插头是否插紧，供电的插座是否有异常，避免长时间不用液相仪器，有液体流到插座处，进而引起短路。2、检查液相仪器上的流动相瓶是否完好。3、检查流动相玻璃或不锈钢滤头是否有可见污染需要清洁。如果污染严重没有及时清洁则会引起系统微堵造成流速不准，进而影响色谱保留时间。4、检查废液管路和废液桶连接是否正常。因为液相一般使用有机试剂，如果排到不耐有机试剂的地方会遭到腐蚀。5、配制所需要的流动相适量，备用。6、各模块开机，打开工作站，查看各模块的连接是否正常。打开泵开关，用低流速运行。观察管路各连接头，是否有溶剂泄漏的情况。7、如果使用紫外检测器，请先清洗流通池，然后再自检。GPC1800凝胶色谱仪开机篇1、确认供电线、各通讯连接线、管路都已连接，打开各模块电源，打开电脑上软件配置，查看软件与各模块通讯连接正常。2、新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，备用。3、打开两通阀（选配），检查各模块连接接头是否拧紧，用新配流动相低流速到高流速冲洗系统25min左右。4、检查凝胶净化色谱柱是否湿润，若发现色谱柱内变干，接入系统后，用新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，设置流速1mL/min，直到色谱柱内填料湿润复原。5、在色谱系统使用之前，明确以下参数：色谱分析时的所需流动相（为50%环己烷/50%乙酸乙酯）；流动相流速；分析时间；检测波长点；手动进样量；收集时间、收集条件，并在软件界面中对应设置所需参数。WatbuleC系列进样小瓶清洗机开机篇1、检查自来水和纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。2、查看下水管道是否通畅、确保排水管正确放置。3、检查清洗液是否充足，如果不足，则需更换/补充。4、开机前查看电路上是否存在其他大功率电器，防止过载。5、开启仪器电源，安装上空篮架，运行“快速”清洗程序清洗一遍，清洗过程中如无异常提示，即可投入正常使用。CopleyDISi溶出仪+DissoMateAS自动取样器开机篇1、确保仪器各模块通讯线路连接正常，插上所有供电插头。2、取出所有溶出杯后，向水浴槽内用水至接近刻度水位（切忌水浴槽内没有水的情况下打开加热器开关）。3、装上桨/篮，往溶出杯内装入对应体积的纯化水或所需的其它溶媒，装上取样针。4、开启溶出仪（包含主机和加热器）和自动取样器开关，确认自动取样器和溶出仪通讯是否正常。5、待水浴温度达到设置温度，运行自动取样器中的系统适用性程序，确认取样过程中无异常提示，确认取样体积正常，仪器即可正常投入使用。WatbuleQ系列超纯水机开机篇1、插入超纯水机仪器后部供电插头到插座上。2、检查自来水/纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。3、将仪器时间修正到正常时间。4、将仪器状态切换至“待机”状态，安装好纯化柱以后切换至“就绪”状态，仪器开始制水。5、弃去前20L水，仪器无异常提示，即可投入正常使用。液相色谱柱篇液相色谱柱在使用前可以重新活化下：反相色谱柱：一般反相色谱柱都保存在80%甲醇水中，在重新使用前，先用80%甲醇水0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，在切换到10%甲醇水，冲洗1h，使柱子得到充分活化。正相色谱柱：在正相模式下使用的正相色谱柱通常保存在正己烷中，活化时，可以先用100%正己烷0.2mL/min，30℃柱温下冲洗4h，再用做样流动相1mL/min冲洗2h；在反相模式下使用的正相色谱柱保存在纯乙腈中，活化时使用纯乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗2h。HILIC系列色谱柱：该系列色谱柱通常保存在纯乙腈或95%乙腈水中，活化时先用纯乙腈0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后用70%乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。硅胶基质离子交换柱：离子交换柱保存在10%甲醇水中，活化时需要在10%甲醇水中0.5mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后再用过渡流动相1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。聚合物基质离子交换柱：该系列色谱柱通常保存在纯水中，重新活化，H柱可以用pH=2.5硫酸水溶液，Ca柱用0.5g/LEDTA/Ca水溶液0.5mL/min，80℃柱温下冲洗12h，然后水相环境做样流速，80℃柱温下冲洗4h。SEC分子排阻柱：分子排阻柱保存在10%乙腈水中，重新活化时，第一步用纯乙腈，第二步用水，0.5mL/min，30℃柱温下各冲洗5h。气相色谱柱篇气相色谱柱在重新开始使用前可以先老化处理：1、首先所有加热部位不要升温（如进样口和检测器、柱箱）。2、将切割好的毛细管柱接到进样口，开通载气并保持适当流速。3、将色谱柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的烧杯，正常情况下应能够观察到有连续的气泡冒出，否则应及时检查是否有漏气、色谱柱断裂、或进样口参数异常。4、用6倍柱体积（或吹扫约15分钟）的载气吹扫色谱柱以排除柱内可能存在的空气。5、设置柱温箱温度，起始温度30℃，保持5分钟，以5℃/min缓慢升温至色谱柱的恒温温度上限-30°C后继续老化1-2个小时。

答疑解惑时间：2009年4月3日---4月18日 热烈欢迎yuen72先生再次光临仪器论坛进行讲座! 　　自2008年以来我们已经举办了10期线上讲座,线上讲座用户参与度越来越高。线上讲座的第一期是从气相色谱开始，而我们的第十一期的线上讲座又回到气相色谱版面。本期讲座我们邀请了GC版面的专家yuen72先生就气相色谱定量方法进行了一期专题讲座。本期讲座共分两章，第一章是针对检测器的响应来进行详细阐述，第二章就对色谱定量方法来进行详细的解剖。 　　再次感谢气相色谱版面的专家yuen72先生提供的丰富的讲座，也感谢yuen72先生与大家一起交流心得和经验。yuen72先生，高级工程师，有15年以上石化行业色谱分析经历，拥有安捷伦、岛津等公司多种色谱仪的操作经验，国家一级化工分析竞赛命题专家，从事气相色谱讲授多年，在多本化工分析工教材中主笔色谱部分。 　　欢迎大家就气相色谱定量方法方面的问题前来提问，也欢迎高手前来与yuen72先生交流切磋～ 　　参与本期活动的地址：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090403/1819316/ 　　相关地址： 　　论坛线上活动导览：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081203/1618059/

油品分析仪在铁路内燃机上的监测应用己有相当长的历史，早期的油质分析仪只是对新进和运用中润滑油的理化指标做常规分析，非常简单，随着铁路的快速发展，铁路向重载、高速、自动化及率化方面发展，内燃机车的维修成本和停机损失也随之剧烈增加，传统的计划维修方式维修成本高，不能zui大限度发挥机车使用效率，早己不能满足现实需求，铁路系统逐步引进了色谱、光谱、铁谱等先进的油品分析仪器。 为满足客户使用需求，北京得利特科技有限公司在原来气相色谱分析仪的基础上进行改进，使其达到高灵敏度，高精确度，高分辨率，高分析速度，分析方法更加简单。气相色谱分析仪技术参数：开机稳定时间≤±0.3℃基线噪声TCD≤0.1mv FID≤1×10-12A/30min基线漂移TCD≤0.2mv/30min FID≤1×10-11A/30min灵敏度TCD≥1000mvml/mg (苯)检测限FID≤5×10-12g/s柱箱温度室温～200℃检测器(FID)温度室温～300℃甲烷化转化炉温度380℃超温保护任一路温度超限将自动报警并断电检测指标CH4 0.1PPmCO 1PPmCO2 1PPmH2 5PPmC2H2 0.1PPmC2H4 0.1PPmC2H6 0.1PPm外形尺寸620mm×445mm×485mm重量31.8kg升级点：采用一根色谱柱，分离效果好。一次进样，进样量少；全分析所用时间短。数据由色谱工作站自动处理。