原料药设备及机械

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原料药设备及机械相关的厂商

  • 上海天和制药机械有限公司,是由原上海第一制药机械厂东海分厂在2000年度改制组成。本公司注册资本人民币500万元,厂区面积1.9万平方米。注册商标为"天和"和"STH"。 本公司于1996年3月被中华人民共和国对外贸易经济合作部确认为产品出口型企业,具有自营进出权。 上海天和制药机械有限人司是专业从事制药机械生产、新产品研制开发及进出口贸易为一体的高新技术企业。是全国最大的压片机专业生产厂之一。同时,也是国内生产制药机械和药品包装设备历史悠久的厂家。至今已有三十多年的历史。本公司在国内同行中,新产品发展最快,质量可靠,深受广大客商信赖。公司现在2000多家用户,覆盖全国二十九个省市,同时,产品销售国际市场四十多个国家和地区。 为了更大程度地满足国内外市场的需求,本公司相继开发成功,符合GMP规范要求的产品,GZPK370系列高速旋转式压片机、ZP1100系列经济型高速压机、ZP37型号触摸式旋转压片机、ZPY100系列、ZP35A、ZP35B、ZP35D、ZPW23旋转式压片机、ZPW25三色多功能旋转式压片机、ZPW20旋转式包芯机、ZP198系列压机,以及RGY12×25S软胶囊机(水冷却)、ZP90型、ZH100型自动装盒机。 这些产品已经成功投放国内外市场并获得用户认可 ,天和牌ZP系列旋转式压片机自2002年以来连续荣获上海市名牌产品。同时,获国家级重点新产品奖、上海市重点新产品奖、上海市专利新产品奖、科技成果转化项目。本公司已形成从原料粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、总混以及压片以后的包衣、灌装、泡罩、装盒、热封、进箱等成套设备的生产能力。产品覆盖面不断延伸至粉末冶金、磁性材料、化工、陶瓷等行业。ZYH20粉末成型机、RP200-1P型回转式粉末成型机、RP300-1P型回转式粉末成型机,ZP11旋转式压片机是专门为该行业开发的新产品。公司技术力量雄厚,生产设备先进,管理完善。——1999年10月通过中国方圆标志认证委员会ISO9001标准质量管理体系认证。——2005年5月通过了欧盟CE认证。——2002年以来荣获上海市高新技术企业。——2002年以来"天和"商标连续被评为"上海市著名商标"。——2002年以来ZP系列旋转式压片机连续被评为"上海名牌产品"。——1995年度起连续荣获"市级文明单位"。——2003年荣获全国"守合同重信用"企业荣誉称号。——2003年以来被上海市合同信用促进会评为合同信用AAA级企业。 全体天和员工决心用一流的质量、一流的服务,为国内外用户提供最好、最先进的制药设备。公司秉承"以诚为本,开拓创新、积极进取、与时俱进"的精神,努力发展成为一流的现代化企业。公司拥有全资子公司 1.上海天和机械制造有限公司 2.上海天和自立药机模具厂 3.上海紫千机械有限公司
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  • 上海天和制药机械有限公司,是由原上海第一制药机械厂东海分厂在2000年度改制组成。本公司注册资本人民币500万元,厂区面积1.9万平方米。注册商标为"天和"和"STH"。 本公司于1996年3月被中华人民共和国对外贸易经济合作部确认为产品出口型企业,具有自营进出权。 上海天和制药机械有限人司是专业从事制药机械生产、新产品研制开发及进出口贸易为一体的高新技术企业。是全国最大的压片机专业生产厂之一。同时,也是国内生产制药机械和药品包装设备历史悠久的厂家。至今已有三十多年的历史。本公司在国内同行中,新产品发展最快,质量可靠,深受广大客商信赖。公司现在2000多家用户,覆盖全国二十九个省市,同时,产品销售国际市场四十多个国家和地区。 为了更大程度地满足国内外市场的需求,本公司相继开发成功,符合GMP规范要求的产品,GZPK370系列高速旋转式压片机、ZP1100系列经济型高速压机、ZP37型号触摸式旋转压片机、ZPY100系列、ZP35A、ZP35B、ZP35D、ZPW23旋转式压片机、ZPW25三色多功能旋转式压片机、ZPW20旋转式包芯机、ZP198系列压机,以及RGY12×25S软胶囊机(水冷却)、ZP90型、ZH100型自动装盒机。 这些产品已经成功投放国内外市场并获得用户认可 ,天和牌ZP系列旋转式压片机自2002年以来连续荣获上海市名牌产品。同时,获国家级重点新产品奖、上海市重点新产品奖、上海市专利新产品奖、科技成果转化项目。本公司已形成从原料粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、总混以及压片以后的包衣、灌装、泡罩、装盒、热封、进箱等成套设备的生产能力。产品覆盖面不断延伸至粉末冶金、磁性材料、化工、陶瓷等行业。ZYH20粉末成型机、RP200-1P型回转式粉末成型机、RP300-1P型回转式粉末成型机,ZP11旋转式压片机是专门为该行业开发的新产品。公司技术力量雄厚,生产设备先进,管理完善。——1999年10月通过中国方圆标志认证委员会ISO9001标准质量管理体系认证。——2005年5月通过了欧盟CE认证。——2002年以来荣获上海市高新技术企业。——2002年以来"天和"商标连续被评为"上海市著名商标"。——2002年以来ZP系列旋转式压片机连续被评为"上海名牌产品"。——1995年度起连续荣获"市级文明单位"。——2003年荣获全国"守合同重信用"企业荣誉称号。——2003年以来被上海市合同信用促进会评为合同信用AAA级企业。 全体天和员工决心用一流的质量、一流的服务,为国内外用户提供最好、最先进的制药设备。公司秉承"以诚为本,开拓创新、积极进取、与时俱进"的精神,努力发展成为一流的现代化企业。公司拥有全资子公司 1.上海天和机械制造有限公司 2.上海天和自立药机模具厂 3.上海紫千机械有限公司
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  • 长沙步源制药机械设备有限公司是以生产制造制药机械、实验室设备为主的高新技术企业;专业生产制药机械已有多年的历史。 步源制药机械自成立以来一直从事中药制药机械的生产和研发,“步源”产品以先进的技术,优良的产品,完善的售后服务赢得了许多消费者的青睐。公司现主要生产产品有多功能制丸机,家用中药制丸机,小型轧盖机,安瓿熔封机,荸荠糖衣机,糖衣包衣机,BY糖衣机,安瓿瓶灌封机,栓剂模,鸭嘴栓剂模,小型栓剂模等一系列中药制药设施设备。 步源药机科研力量雄厚、设备精良、测试仪器先进。 “质量至上,诚信为本”是步源药机的宗旨,我们将立足本国,走向世界、面向未来,以一流的产品、一流的信誉为广大用户提供最满意的服务。不断赶超国内外先进制药机械技术是步源药机技术领先的可靠保证。不断创新,持续发展是步源药机永远的追求。建立全国大型的制药机械、实验室设备生产基地是我们追求的目标。 一流的服务体系、高质量的产品,使“步源”药机成为国内众多科研单位、制药企业、医院、私人诊所等首选品牌,产品畅销全国三十多个省市。优良的质量,完善周到的服务,赢得广大用户的赞誉。 步源制药机械”将以不断进取的精神、求实创新的理念,不断完善“步源药机”品牌、提供优质、高效的产品,广大消费者和经销商共创美好明天!
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原料药设备及机械相关的仪器

  • 属性:类型:实验教学专用装置适用范围:化工原理实验教学、科研小中试表面处理:拉丝处理尺寸:8100mm*1200mm*2900mm总功率:17kw 单模块功率:4kw颜色:灰白型号:LPK-ISPM品牌:莱帕克可售卖地:全国区域产品关键词阿司匹林合成、阿司匹林制备、实训装置、生产线阿司匹林原料药合成实践装置介绍阿司匹林原料药合成实践装置可满足酰化反应制备阿司匹林原料药工艺连续生产和教学使用,应以模块化理念设计,生产过程的组成不应少于4个单元模块构成,可实现单独操作且允许根据产品需求进行重组搭建设备。用户可根据新工艺需求,增加新功能模块,实现新工艺的小中试运行。整套系统应包含单不限于,釜式反应、酰化反应、过滤分离、中和反应、重结晶、精馏、传热、流体输送等,还应有与化工单元操作常见的定量加料、真空倒料等内容;公共单元:该单元由软化水罐、循环水罐、真空缓冲罐、压力缓冲罐、软化水泵、真空泵和空气压缩机等组成,用于提供稳定的软化水、冷却水、加压装置和真空,采用现场端触控操作实现主要控制自动化,配合有部分手动操作,增加动手能力,能够实现连续运转和无人值守。反应单元:该单元由反应釜、结晶釜、中和釜、母液罐、冷凝器、乙酸酐原料罐、加热循环泵、蠕动泵和离心机等组成,具备定量加料功能,可实现酰化反应体系的实验操作,可进行加碱中和操作,具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料等功能,采用现场端触控操作实现主要控制自动化,配合有部分手动操作,增加动手能力。重结晶单元:该单元由重结晶釜、原料罐、母液罐、冷凝器、恒温水浴、磁力泵和离心机组成,具备定量加料功能,可实现产品提纯操作,具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料的功能,采用现场端触控操作实现主要控制自动化,配合有部分手动操作,增加动手能力。筛板精馏单元:该单元由精馏塔、原料罐、产品罐、残液罐、视盅、塔釜热交换器、塔顶冷凝器和温度传感器等组成,可实现间歇精馏、连续精馏,可进行回流比0~99调节操作,再沸器可进行恒功率、压力自控、温度自控等多方式控制,满足不同物料精馏的多样化需求。精馏过程尾气要求集中排放,中间过程无逸散。智能系统:该系统包含现场控制系统、远程控制系统、在线学习系统和视频动画 装置特点:阿司匹林原料药合成实践装置实现真实投料生产,每组操作需要6-12名学生,每次操作总耗时约8学时,充分锻炼了学生的工艺原理知识应用、工艺流程理解与分析、实践操作、解决复杂问题等多种能力。学生可以操作装置完成实际产品生产,达到生产实习目标;能够用于科研小中试,开发新的制药工艺,锻炼学生创新能力。装置总占地面积9.72平方米,高度2.9米,整体采用欧标铝型材框架,高品质铝合金框架带移动脚轮,具有耐用性。配备高低液位报警与联锁控制系统,高温区外敷保温隔热层,同时超温报警系统,整机运行噪音不大于80dB,设备排出废气便于搜集,废液集中排放,保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统,通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等,培养学生自主学习意识,激发学生学习兴趣,减轻教师教学压力。提供6年质保,解决用户的后顾之忧。
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  • 禾工科仪 AKF-CH6生物医药原料与辅料专用卡尔费休库仑法水分仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备,仪器完全按照医药行业用户的需求打造,外观设计新颖,使用维护方便,禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪能够涵盖制药行业的原料与辅料、医用胶、502/504、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品;水分范围从1ppm到100%的使用需求1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪样品进样:通过内置的卡氏样品蒸发器,将样品置于密闭的顶空进样瓶中,加热到水的沸点以上,然后借助外接的干燥载气(干燥氮气或空气),将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定; 2、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪水分测定:遵循卡尔费休反应,即碘氧化二氧化硫时,需要一定量的水参加反应:I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4,反应具有稳定的可计量化学关系,库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1:相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说,布局更为合理,将原来卡式炉的功能集成到一体机上来,总体占用空间减小,操作更加方便,对于锂电池行业来说,特别是配备手套箱的客户来说,一体机更为合适。 2:穿刺旋盖双模块进样方式,可根据实际情况灵活选择3:优化了软件部分功能,使得测试更稳定,更便捷,增加了用户管理和权限等功能,方便对测试过程进行管理。1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪卡式炉水分仪一体化设计,布局合理,占用空间少;2、彩色触摸屏,全数字键盘,一键启动,操作简单,无需专业人士也能轻松工作;3、HOGON智能检测技术:自动平衡,自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度;4、全新电解控制功能,适应各种电解液,极高检测限,水分测定精度达0.01ug;5、具有载气流量电子显示,水分含量曲线显示等功能,界面直观明了;6、样品蒸发器具有恒温,程升等多种高精度温控模式,并具备智能过温保护功能;7、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪配备可调温载气保温伴管,防止样品水份在载气管路中冷凝;8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式,可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数,便于适应不同的样品检测;11、内设多种测定方法,同时适应气体、液体,固体样品以及高低水含量的多种检测需求;12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止,定时停止等功能,有效延长产品使用寿命。 禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪手术缝合线样品水分测定禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、502/504、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定
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  • 多肽修复冻干粉设备 原料药冷冻干燥机TF-LYO-30 原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。 原料药冻干生产线包括灌装系统、进出料系统、输送网带、冷冻干燥机设备、自动推盘系统、自动翻转倒料系统和粉料自动收集系统;原料药冻干工艺流程:进出料系统将预设数量的料盘推入冻干机箱体内的箱体搁板,料盘内的原料药在冷冻干燥机箱体内冻干形成冻干粉。 General Detail总述Sr. No.Description描述Specifications规格1Mode型号TF-LYO-302area (sq. m)面积29.99㎡3Processing capacity(approx.)处理量(大约)300KG4装瓶能力121,000 units of vials 16mm diameter外径16毫米冻干瓶121,000瓶64,000 units of vials 22mm diameter外径22毫米冻干瓶64,000瓶5Maximum ice capacity最大捕冰力600KG6Stoppering压塞Hydraulic stoppering液压压塞7Control控制方式Microprocessor微机处理【无菌窒增加一套扳层升降操作系统】7Dimension of unit (approx.) (L × W × H) (mm) 外型尺寸(大约)(长×宽×高)9130 ×3400 × 4600 (Final dimension based on design)(以最终设计尺寸为准)8Weight (approx.)重量(大约)21,000kg9Chamber type/Material冻干箱外型Rectangular 长方体10Shelves Temperature range板层温度范围-55℃ to + 80℃11Condenser Final temperature冷凝器极限温度-75℃12Final vacuum极限真空≤1×10 -2mbar13Compressor压缩机Bitzer比泽尔14Vacuum pump真空泵Baosi15PLC可编程控制器Omron欧姆龙16Electricity - total electrical load总装机功率158kW (380VAC 50HZ)1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热,避免了独立焊接之间所产生的应力,保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 , 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌,保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系,制造工艺,设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作,控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序,PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司是集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道,方便客户正常使用!
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原料药设备及机械相关的资讯

  • 环境督查愈演愈烈 制药机械如何助原料药企度过危机
    p   如今环境督查工作日趋严格,笔者获悉,8月7日,第四批中央环境保护督查工作以迅雷不及掩耳之势展开,其实现了对全国各省(区、市)督察全覆盖。环境督查工作愈演愈烈,原料药行业作为污染较严重的产业之一,未来该如何发展,将成为原料药生产企业面临的一道难题。有专家表示,环境督查工作虽然非常严苛,但是企业只要能达到环保要求,压力便不会那么大。这也预示着在环保压力下,原料药企业也需要向绿色环保转型,而原料药设备作为原料药生产加工工具,企业在设计过程中更应该从环保出发,研发生产出符合原料药企业绿色环保转型需求。 /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 338" title=" timg (5).jpg" style=" width: 450px height: 338px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/398b05cf-da52-461b-9512-5cf01463ac95.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 原料药药企车间(图片来源于百度) /strong /p p    strong 遵循环保原则 进行原料药设备技术创新 /strong /p p   环保升级,原料药行业面临着洗牌的局面,有机构预测,在环保重拳下,70%的原料药企将出局。那么原料药企业如何能度过“出局”危机?有专家指出,决定原料药企业能否持续保持良好发展,关键在于企业污染控制能力。“从整体环保的要求角度而言,决定原料药企业生存与发展的绝非简简单单的产品问题,而是环保。” /p p   如今,节能环保已经成为国内原料药生产企业发展的主流方向,其中对环保设备的投入是原料药行业前期的重点工作。对此,国内原料药设备企业应在环保方面苦下功夫,努力提升设备的节能环保性能,这样不仅是为原料药企业提供环保设备,助力原料药企业度过危机,同时也是为原料药设备企业更好的在发展过程中立于不败之地。 /p p   所谓顺势而为,乘势而上,随着国家对环保监管的日趋严格,原料药设备企业在发展过程中只有遵循节能环保原则,及时调整发展策略,从技术创新入手,研发生产节能环保型设备,提高设备在生产过程中节能环保指标,才能满足当前原料药企业生产需求,实现可持续发展。 /p p   笔者获悉,随着原料药企业对节能环保需求的增加,各种先进的技术和设备开始应用于原料药生产之中。如液压和可膨胀隔膜组合的脱水技术由于具有降低能耗、高效、高回收率等特点在原料药行业得到广泛运用。据了解,液压和可膨胀隔膜组合的脱水技术与离心机、真空过滤机等不同,其把液压和可膨胀隔膜组合,使分离力量更大化,从而以较小的能耗得到更有效的固液分离效果。又如微波设备作为一种新进的烘干干燥设备,在生产加工过程中不会产生“三废”等污染物,符合国家环境环保政策标准,深受市场欢迎。 /p p   为了更好的满足原料药环保需求,避免更多的原料药企业被淘汰,原料药设备企业在未来的发展中需要不断转变观念,不能再像过去那样为了节约投入成本而忽视环保技术的研发。笔者获悉,如今随着环保理念深入人心,越来越多的原料药设备企业认识到绿色环保设备的重要性。如常州力马干燥科技有限公司计划成立专门的环保公司及配套的工程实验中心,确立节能降耗环保产品设计核心元素。 /p p    strong 打通人才通道 为原料药设备绿色研发注入新鲜血液 /strong /p p   “为官择人,唯才是与”,中国自古就有尚贤爱才的优良传统,而如今原料药正面临着全面洗牌局面,原料药设备行业作为原料药产业绿色转型的核心要素,企业更应该“聚天下英才而用之”,不断打通人才通道,为原料药设备绿色研发注入新鲜血液。 /p p   研发节能环保设备,技术创新受到原料药设备企业的高度重视,但是创新从而而来?关键还是要靠人才。但是从目前来看,我国原料药设备行业专业人才仍相对缺乏。为推动我国研发生产出更多技术先进,绿色节能环保的设备,国家、高校以及原料药设备企业还需从培养人才入手,为环保设备的研发提供强大的人才后盾。 /p p   十年树木,百年树人,人才是原料药设备创新的根基。首先国家应出台相应的政策,为原料药设备企业培养创新人才提供良好的制度环境和社会氛围。其次高校也需要创新人才培养机制,为原料药设备企业提供源源不断的人才储备力量。最后,企业需要不断创新人才引进机制,为“工匠”的培养创造良好的氛围。如太仓金溪粉碎设备有限公司董事长吴琴秀在接受中国制药网采访时表示,太仓金溪在人才建设方面,不仅实行“走出去”、“请进来”的战略,而且还进行校企联合,其与清华大学、东北大学、南大理工大学、苏大等各大高校进行了亲密合作。 /p p   专家表示,在原料药设备环保人才建设方面,校企联合是有效方法之一。通过校企联合,学校能培养出更多对口人才,不会造成人才浪费,而企业也能更快速的找到相应的人才。且通过各大高校的支持,企业在节能环保方面将具有更大的研发力量。 /p p & nbsp /p p & nbsp /p
  • 第十四届中国制药原料药展(CPhI)开幕
    仪器信息网讯 第十四届中国制药原料药展于2014年6月26日在上海新国际博览中心开幕,来自20多个国家和地区的2500余家制药、分析仪器、制药设备等类型企业参加了本次展览会。本届展会联袂同期举办的&ldquo 2014世界合同定制服务中国展&rdquo (ICSE China 2014)、&ldquo 2014世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo (P-MEC & InnoPack China 2014)以及&ldquo 2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo (LABWorld China 2014),组成了亚洲医药行业超级盛会。 开幕剪彩   世界制药原料中国展网罗制药行业全产业链,成为业内人士与国外供应商、买家交流与贸易的沟通平台,是业内人士把握最新商机、了解与制药行业相关的市场最新动向重要途径之一。与往届相同,本届展会依旧将展品分区展示,展品涉及原料药、天然提取物、生物制药、合同定制、中间体及精细化工、原辅料与制剂等。   与往届相比,同期举行的2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展参展的制药相关分析仪器厂商大幅增长,本届会议参展企业近百家,涉及生化仪器、分析仪器、实验室成套/配套设备、行业专用检测仪器等产品,并且在本届展会上推出首届"InnoLAB&mdash &mdash 前沿实验室仪器与解决方案展示秀"活动,赛默飞世尔、马尔文、赛多利斯、颇尔、安东帕、珀金埃尔默、梅特勒-托利多等品牌参与了本次活动。 InnoLAB&mdash &mdash 实验室样板房展示活动现场   本届展会参展的分析仪器及耗材相关厂商众多,以下为部分参展仪器厂商。 赛默飞世尔科技 梅特勒-托利多中国 劳达贸易(上海)有限公司 德国赛多利斯集团 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 奥地利安东帕(中国)有限公司 英国马尔文仪器有限公司 大昌华嘉商业(中国)有限公司 德祥科技有限公司 北京创新通恒科技有限公司 江苏汉邦科技有限公司 博纳艾杰尔科技 利穗科技(苏州)有限公司 上海通微分析技术有限公司 北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司 月旭材料科技(上海)有限公司 东曹(上海)生物科技有限公司 杭州泰林生物技术设备有限公司 依拉勃(中国) 昭和电工科学仪器(上海)有限公司 上海同田生物技术股份有限公司 上海人和科学仪器有限公司 波尔过滤器(北京)有限公司 优莱博技术(北京)有限公司 普兰德(上海)贸易有限公司 ATAGO(爱拓)中国分公司 必达泰克光电科技(上海)有限公司 上海安谱科学仪器有限公司 上海泰坦科技股份有限公司 杭州雪中炭恒温技术有限公司 成都格莱精密仪器有限公司 北京振翔工贸有限责任公司 无锡加莱克色谱科技有限公司 广州研创生物技术发展有限公司 北京兰贝石恒温技术有限公司 上海一恒科学仪器有限公司 上海比朗仪器有限公司 上海仪迈仪器科技有限公司 艾吉析科技(北京)有限公司 深圳市一正科技有限公司 郑州长城科工贸有限公司 济南鑫贝西生物技术有限公司 仪器信息网
  • 中国原料药厂家何去何从?
    导读:随着环保意识的不断增强,中国原料药厂家迫于周边环保的压力不断迁移,从市中心搬到郊区,从非化工园区搬到化工集中区,从东部沿海发达地区搬到西部欠发达地区。而欧美的一些百年药企却可以一直立足于城市并与周围居民和平相处。这巨大的反差背后,究竟存在什么样的必然和奥秘?在这里,我想通过自己这些年的亲身经历与大家分享一些想法。—— 国家千人计划专家 江必旺博士图片摘自《中国环境报》中外药厂命运迥异今年暑假拜访了纳微的一家老客户-一家具有百年历史的欧洲制药公司。让我吃惊的是这家原料药生产厂房就设立在欧洲的一个市中心,厂房紧连密集的居民区。走进这家欧洲药企的厂房时,根本感觉不到这是生产原料药的厂房,不仅闻不到一般药厂周围特有的味,也听不到厂房机器的噪音。走在厂区,使人不得不惊叹欧洲药企在控制排污和防生产噪音的能力,这也是欧洲药企不需要搬迁而能在市中心长期生存的原因。回国创业这些年,我有机会拜访过中国药厂不下百家,既有国内最知名的,也有小作坊式的。但是其中绝大多数都是可以闭上眼睛通过鼻子闻就判断出来是否到了药厂,排放问题可见一斑。近年来不断有中国的原料药厂被勒令停产或退市进郊的新闻,如齐鲁制药内蒙古厂因为异味扰民的问题被呼和浩特环保局要求整改,其临邑县厂区即使停产期间仍有类似臭鸡蛋的味道。甚至一些老牌的著名药企也难逃这一结局。如2016年冬天,石家庄推出史上最严的利剑斩污行动而引发的雾霾停产事件,在全国引起强烈反响,诸多大型药厂如华北制药、石药被勒令停产,而这些老牌药企都曾经开创了中国生产抗生素的历史,为改变中国缺医少药的局面做出重要贡献,却在环保意识日渐增强的今天,无法继续昨日的辉煌而面临被整改甚至被淘汰的无奈命运。随着人民生活水平提高,对赖以生存的环境要求越来越高,而抗生素和原料药生产厂家在生产过程中产生的废气,废液和废渣排放也越来越引起重视。药物是治病必须的,药物生产是必不可少的,而好山好水好空气好环境也是大家追求的。欧洲应该是全世界对环保最重视的地方,为什么这家具有百年历史的药企生产厂房就设在市中心,它是如何在百年历史发展中可以不断扩大产能却可以与环保意识和维权意识最强的周围市民和平相处。今年取暖季,京津冀及周边地区的“2+26”城市凡是涉及VOC排放的原料药生产企业全面停产。中国的著名药企如华北制药,这个曾经为中国医药发展做出巨大贡献的老牌企业,今年12月因违反《大气污染防治法》被列入立案处罚。是什么造成中欧两国药企截然不同的命运呢?经营方式与环保意识的不同导致药企在环保投入方面的巨大差异欧美日是发达国家,制药工艺技术先进,政府对环保监管比较严格,国民环保意识比较高,药企对环保投入大。另外由于欧美日往往以质量和技术优势去获得市场,利润比较高,有能力也有资源去解决环保问题,从而形成“生产-环保-扩大再生产”的良性循环。而中国是个发展中国家,虽然中国制药在过去30年获得前所未有的快速发展成为世界最大的原料药生产国,如中国生产的抗生素原料药占全世界90%以上。但中国是原料药生产大国却不是强国,其制药生产工艺水平尤其是生物制药水平与欧美日等发达国家相比有较大差距。因此中国的药企大量聚集在生产中低端原料药,虽然规模巨大但附加值比较低。大多数中低端原料药由于技术壁垒低,药厂数量众多,竞争模式往往是依赖规模和成本优势,因此造成“生产—低价竞争--产能过剩”的恶性循环。药企由于缺乏足够利润,无法保证进行工艺改进以提高产品质量并降低排放,再加上早期政府对环保监管力度相对较弱,国民对环保意识也不强,造成企业对环保投入不重视,得过且过。近年来随着中国经济快速发展,人民生活水平提升及对环保意识越来越高,药厂面临的环保压力越来越大,药企作为污染排放大户频繁被停产和搬迁也就不足为怪了。区域经济发展不平衡导致环保监管力度和市场准入机制的巨大差异在欧美日等发达国家,一个企业在城市里由于污染排放的问题不能生产,搬到边远地区同样不可能生产,而且政府的监管无处不在,因此企业要生存就不得不重视环保问题。在中国,区域经济发展严重不平衡,不同地区政府对环保的监管的标准不一致。因此,一方面政府为了缓解环保压力,往往要求高污染、高排放、高能耗的企业搬迁到远离市区之地。另一方面药企为了减轻环保督察压力,也只能选择搬到环保监管力度小,成本低的地方去,以获得市场的竞争优势和企业的存续经营。这种选择导致了劣币驱逐良币的效应,即重视环保的企业由于投入大成本高反而在市场上没有竞争优势被淘汰掉,而不重视环保的企业由于有成本优势反而能发展起来。而且从根本上看,生产厂房的搬迁只是暂时规避政府监管问题,没有从根本上解决排污的问题,甚至可能污染更大面积的土地和河流。一旦该地区环保要求高了,只能再次易地迁移,或者为了蓝天保卫战,限产甚至停产,陷入无法摆脱的死循环。对制药工艺技术重视程度和应用新技术的能力不同导致污染排放的巨大差异发达国家是先进制药工艺的发源地,拥有众多的技术人才,因此发达国家药企掌握了较先进的制药工艺,生产自动化程度高,污染排放少。另外发达国家药企普遍对新技术、新产品、新科技比较敏感和重视,特别是对制药新技术的甄别判断能力和接受应用能力也较强,因此在工艺改良和技术革新方面,舍得投入人力、物力、财力。而中国的药企大多生产的是仿制药,生产工艺也大多是模仿发达国家药企,缺乏自主核心技术和充足的研发人员,对新技术的敏感度和判断力也相对不足,使用的工艺多少年一贯制,相对落后或过时,对生产过程中产生的污染物排放缺乏有效的治理措施和提升手段,导致各种污染无法满足环保越来越严格的要求和排放标准。发达国家对先进制药生产设备和材料的长期垄断造成的巨大差异发达国家不仅拥有先进制药工艺而且还垄断了关键制药生产设备和材料。生物制药过程可分为上游的发酵和下游的分离纯化。下游的分离纯化是关系药品的纯度和质量、生产成本,及污染排放量的重要环节。而下游使用的关键生产设备和材料如层析系统、膜过滤系统及相关耗材膜和层析介质,长期以来基本被发达国家垄断。这些关键设备和耗材卖到中国的价格通常不低,给中国制药公司造成巨大的成本压力。而且供货周期长,有的设备和材料甚至还限制出口到中国。因此,迫于成本的压力及安全供应问题,中国制药企业往往选择国内低端生产设备和耗材,这样虽然可以降低生产成本,但由于纯化效率低,综合成本反而会增高,生产过程中使用的有机溶剂及纯水都会大幅度提升,废水和废气体排放量也大幅度增加。如何破解中国原料药生产企业的环保怪圈?一方面是政府及民众对环保的要求和重视程度越来越高,一方面是人们对生命健康的追求越来越强烈,作为保障人民身体健康和生命的药物,如何找到绿色发展之路,如何破解生产过程中的污染排放问题,是当今政府及药企必须面对的现实问题。政府是鼓励药企继续采取易地搬迁的消极方式去规避短期压力问题,还是像欧洲制药公司一样采取不断改进生产工艺技术的主动作为,通过有效降低排放与当地居民和谐相处,值得我们深思。先进的生产工艺对减少排放的作用到底有多大?下面就以抗生素生产为案例进行简要说明。抗生素是人们非常熟悉也是人类最早使用的生物药,使用非常普及,因此其产量是目前所有生物制药规模最大,也是污染排放最大的品种之一。像所有生物制药过程一样,抗生素的生产大多数是通过微生物的培养液中提取,其生产分为上游发酵和下游分离纯化过程。上游的发酵技术主要是提高单位体积培养液的目标抗生素含量,是一个生长的过程,“多多益善”。通过多年的研究上游微生物培养技术获得大幅度提升,现有发酵产率比原来要高十几倍,因此上游发酵成本也相应降低十几倍。而随之其后的下游分离纯化过程,则是需要经济、高效地从发酵的复杂组分中,通过浓缩、分离和纯化,将目标生物药分子提取出来,同时也伴随着大量废水、废物的“泥沙俱下”。因此,下游分离纯化技术是否科学、先进,是制约生物制药同时实现提高产量、降低成本、减少排放的核心,也是技术瓶颈!扼住污染排放的源头。下游分离纯化不仅关系到药品纯度和质量,也关系到生产成本和废物的排放。这个阶段需要使用大量的有机溶剂和纯水,废水排放量大,因此,要想从源头上降低抗生素厂家的废物排放,就一定要把下游的分离纯化技术作为重中之重。传统技术的环保弊端亟待解决。国内传统抗生素分离纯化技术大多还是采用50年代的落后技术,采用简陋柱子装填大孔树脂来分离。这种大孔树脂分离效率低、分辨率差,需要很高的柱床(2-3米柱高)才能达到分离要求的介质材料,这种技术需要大量的水和有机溶剂,造成一是含有机溶剂废水排放大。二是由于使用大量挥发性有机溶剂不可避免造成有机废气排放大。三是由于分离效率差,部分目标产物与杂质不能有效分开而只能作为废弃物输送到废水处理厂处理,这些废弃物含有大量抗生素,如果处理不当会对河流生态造成二次污染。生产厂家的认知亟待加强。近年来生物制药分离纯化技术、设备及材料发展取得巨大进步,使得药物的分离纯化效率与环保问题都得到大幅度的提升。但可惜的是,这些宝贵的进步往往只用在高端的生物制药如多肽,胰岛素,蛋白抗体药物等,并没有大量用于低端的抗生素生产。这里面一方面是成本问题,另一方面是抗生素生产厂家对高效分离纯化技术认知不够,再加上利润率相对比较低,不愿意投资新的分离纯化技术,从而造成使整个抗生素厂家变成一个大的污染源,这也是当今所有抗生素厂家都面临巨大环保压力问题的必然。如果不通过分离纯化技术改进从源头上解决大量排放的问题,势必陷入搬迁、停产等环保怪圈而无法自拔。抓住先进技术的核心。现代高效分离纯化技术的发展,其最核心最主要的是使用精细的分离纯化介质和先进的色谱柱系统,使原料药和交换溶剂的比例大为下降。一是分离纯化介质精细化程度越来越高。介质的粒径越小,颗粒越均匀,分离交换的效率越高,溶剂和水的使用量越小,产品回收率越高,目标产品纯度越高,也就是说颗粒大小与分离效率成反比,颗粒越小,分离效率越高。早期的大孔分离树脂一般粒径大小在500微米,而现在的精细分离填料一般都在100微米以下,因此精细色谱填料的分离效率是大孔树脂的好几倍。二是现代色谱柱系统自动化程度越来越高,色谱柱系统的密闭性更强,而且可以耐高压,使得整个分离纯化过程可以在封闭体系里进行,大大提高整个分离纯化的生产效率,溶剂的使用量也更少,并最大限度地降低挥发性溶剂在空气中的排放。打破国外垄断,实现高效精细分离纯化技术的国产化是破解中国药企环保污染难题的金钥匙高效精细分离纯化介质被广泛地用于高端生物制药如抗体,胰岛素,多肽药物等,但精细分离纯化介质其制备技术难度大,被世界上少数几家公司垄断,国内高效分离纯化介质长期以来基本完全依赖进口,国外产品在国内销售不但价格昂贵,且供货周期长,因此即使是中国高端生物制药企业也因为购买国外进口色谱填料而承受巨大的成本压力。对于生产利润较低的中低端生物制药企业就更是“望洋兴叹”。中国要实现下游分离纯化技术的广泛应用,必须实现高效分离纯化介质的国产化。纳微科技肩负使命,矢志不渝,历经十年研发攻关,开发出国际领先的高效生物分离纯化介质精准制备技术,可以精确控制介质的粒径大小、分布、孔道结构、表面功能基团等,不仅填补了国内高性能单分散聚合物色谱填料领域的空白,而且突破了单分散硅胶色谱填料的规模化制备世界难题,为整个色谱技术的“中国心”制造创出一条中国之路。纳微高性能色谱填料成功产业化,终结了中国制药企业长期依靠进口的被动局面,而且这种新型精细色谱填料的使用,可以有效降低生物制药分离纯化过程中废物排放,大大提升药品的纯度和质量,不但为中国高端的生物制药提供高性价比和高性能的色谱填料以替换进口,同时性能好,大幅度降低生产成本,而且使低端生物制药应用先进分离纯化技术减少污染排放成为可能。采用高效精细分离纯化技术带来的多重利好。纳微先进的技术和高性能产品很快就得到欧美生物制药厂家的认可,非常保守且对中国技术和产品有偏见的欧洲制药公司在测试完纳微精细色谱填料后,主动放弃了使用十多年的世界500强的日本公司生产的色谱填料。为了充分发挥纳微精细填料的性能,欧洲制药公司还投资几千万人民币专门配备了全自动化封闭色谱柱系统。最后的结果也出乎意外,客户只用3000升的纳微高性能填料就完全替换日本13000升的填料,填料节省率达到70%以上,不仅大幅度减小填料的使用量,同时把水、溶剂的使用量及污染排放降低一半以上,产品回收率也随之提高近10个点,生产效率明显提升,成本大幅降低,不到半年就把投资新设备和填料的成本收回来。特别值得一提的是,药品回收率提升意味着原先只能随废弃物一起丢弃的抗生素,由于技术改进可以回收重新变成药品,增加产量,降低成本,同时也降低污染排放。这家欧洲制药公司采用了纳微先进的精细分离纯化介质后,药品质量提高,废物排放减少,生产成本降低,市场竞争力提升,企业效益更上层楼,可谓一举数得!成功打开欧洲市场,令我感慨万分!不单单是为纳微产品首次打破国外垄断在国际市场产生影响而欣喜,更是为欧洲这样发达国家制药公司对新技术的敏锐眼光和快速反应而感叹,这家欧洲制药公司接受新技术能力强,环保意识强,且具有拥抱新技术的胸怀,即使这个新技术来源于中国且在中国还没有广泛推广使用,当然此举也为他们带来诸多利好:在解决环保压力的同时大幅提升药品质量,从而有效提升药企在市场的竞争力,达到企业、百姓、环境、市场多赢的良好局面。向科技要生产力中国药企才能走出环保怪圈实现绿色发展“既要金山银山,更要绿水青山”。十九大指出,建立现代经济体系,建设美丽中国。中国真正解决低端药物生产带来污染问题的关键,不是依靠搬迁厂房,不是依靠限产压产,更不能是因噎废食的停产停工,而是要树立向科技要生产力的现代发展理念,依靠技术进步,实现绿色发展。当前,采用先进的精细分离纯化技术,提高效率,降低成本,减少排放,是从源头解决生物制药企业污染排放的智慧方案。纳微产品的出现,结束了中国无法生产高性能分离纯化介质的历史,结束了长期以来进口被国外垄断的历史,开创了中国自主知识产权高科技产品助力民族工业发展的先河,有望从根源上终结传统制药企业高污染、高排放的“黑名单”历史,推动产业的升级换代,实现新旧动能有效转换。在国际市场上,纳微科技的产品由于本身的高科技含量与高应用性能,获得国际企业的高度认可,市场占有率和使用率连年攀升,技术推广顺利,市场前景广阔。但遗憾的是,由于受到国内企业对新技术的接纳意识薄弱,以及制药行业偏向保守,再加上生产抗生素厂家利润比较低,不愿意或没有能力投入新设备新工艺等因素的影响,使得纳微虽然能研发、生产出国际顶尖的产品却没有能够最大程度的造福于国内的制药企业,这是纳微作为民族工业企业最痛心的事情,也是纳微决心要下最大力气做最大的努力,必须做而且必须做好的事情。因为,让中国企业可以象欧洲药企一样,即使厂房在市中心也可以与市民和平相处,是纳微的使命!致谢:诚挚感谢北大同班同学江庆红在信息收集,调研及文章的整理,修改及编辑过程中做了大量的工作。国家千人计划 江必旺博士简介毕业于北京大学化学系, 获 State University of New York at Binghamton 博士学位,曾在University of California at Berkeley 从事博士后研究,担任Rohm and Haas的Senior Scientist. 2006年回国在北京大学深圳研究生院创建纳微米材料研究中心, 该中心分别入选深圳市重点实验室和广东省重点实验室。2007年创建了苏州纳微科技有限公司(www.nanomicrotech.com),专门从事先进纳微米球材料的产业化。开创了世界领先的单分散色谱填料的精准制备技术并成功产业化,成为全球唯一一家可规模化生产单分散硅胶色谱填料的公司,并成功地出口欧美日韩等先进制药公司,打破中国长期单向进口高性能色谱填料的局面。为了提升中国生物制药分离纯化整体技术水平,发起成立医药分离纯化产业联盟,连续4年举办全国性医药分离纯化技术论坛。被评为科技部创业创新人才、苏州市十佳魅力科技人物、江苏省创业创新人才 荣获中国侨界创新贡献奖、江苏省五一劳动奖章等。已发表文章30多篇,申请国内外发明专利40多项。

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    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • 绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱 YMC-Pack Pro C18 RS
    绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱 YMC-Pack Pro C18 RS 关键词:恩替卡韦;YMC-Pack Pro C18 RS;绿百草科技 绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱YMC-Pack Pro C18 RS。绿百草科技可以提供色谱柱YMC-Pack Pro C18 RS分析恩替卡韦原料药的操作条件。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 电动轧盖机 长沙步源制药机械设备
    西林瓶电动轧盖机技术参数:1、瓶盖规格: 6-33mm2、瓶子规格: 5-500ML3、生产能力: 20-40瓶/分4、电机功率: 220v,50Hz,120w5、电机转速: 1400r/m6、外型尺寸: 450×400×600mm7、机器重量: 35kg西林瓶电动轧盖机操作方法1、把灌好液体并装上盖子的瓶子放到下托盘上,靠在V型支块内,一手扶住瓶子,另一手将手柄朝后往下拉紧,这时托盘托着瓶子向上抬起,直到瓶盖与轧盖头压紧。2、当瓶盖与轧盖头压紧后,不停地旋转的三把轧盖刀头旋转数圈后,将瓶盖下边轧紧。(注)电机必须顺时针运转。3、将手柄朝前推,使轧好盖的盖子随着托盘回到原位,整个操作过程完成,以后每轧一个瓶盖时重复以上的操作即可。轧不同规格瓶子时上臂如何调整该机可用于轧5-500ml的瓶子盖,该机可更换多个轧盖头,可根据不同瓶盖来选择上轧盖头。当使用其中任一规格的瓶子时,只要把该规格的瓶子放在托盘上,一手托住横臂,另一只手用随机带的17×19板手拧松横臂左边的螺母,使横臂下降或上升,直到中间轧盖头与瓶盖上下相距约20毫米位置时,将螺母拧紧,再用随机带的内六角扳手将托环紧托横臂后把托环锁紧。(注)拧紧时注意轧盖头与瓶盖上下位置对正。 V型支块如何调整将瓶子放入下V型支架内,将支块上的两个螺钉旋松,将瓶子和下V型块一起移动,直到瓶子调整到下托盘中央后,将V型块上的两个螺钉拧紧,然后放一个套上瓶盖的瓶子试一下,如轧盖头与瓶盖上下位置不对正时,可根据(一)所述,调整上横臂的左右位置,如轧盖头与瓶盖前后位置不对正时,旋松V型块上的两个螺钉,调整V型块的前后位置,直到轧盖头与瓶盖上下位置对正时为止。1、瓶盖子轧的不紧怎么办?答:可旋开轧盖头锁紧螺母按逆时针方向旋出上轧盖头,然后锁紧固定螺母。2、瓶盖子轧的太紧,有旋切瓶盖现象怎么办?答:可旋开轧盖头锁紧螺母按顺时针方向旋进轧盖头,然后锁紧固定螺母。3、瓶盖下沿收不紧怎么办?答:可旋松轧刀头锁紧螺栓根据实际情况适当调小三个轧刀头的偏心度。如收的太紧,有轧碎瓶子现象,可适当调大三个轧刀头的偏心度。注意事项及保养适宜注注意意事项及保养适宜1、本机适宜于环境温度为-5℃~40℃,相对湿度为<90℃,恒温下zui适宜,应放置于通风、干燥、清洁的位置。2、严禁未成年儿童私自接触此机械,避免事故的发生。3、开机前要检查电源电压是否正常,插座是否有安全的接地线。4、在使用前需确保三刀的刀头要平衡,以免事故的发生。5、本机在使用后须及时清洁、保养好,以便增加机械的使用寿命。
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