质谱鉴定结果分析

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  • 武汉上谱分析科技有限责任公司
    企业简介武汉上谱分析成立于2013年1月，拥有CMA资质认证，GeoPT、G-Probe国际盲样分析检验水平全球领先，是专业的地球化学分析综合测试平台，提供微区原位分析(U-Pb同位素定年、原位Rb-Sr等时线定年、主微量元素分析、S-Sr-Nd-Pb-Hf-B同位素分析)、全岩主微量元素分析、Sr-Nd-Pb-Hf-Ca-Fe-Cu-Zn-Li-Mg同位素分析、电子探针分析、样品前处理等测试服务。累计服务国际SCl论文超2800篇，包括NC、PNAS、EPSL、GCA等。发展历程2013年，上谱成立，初建50平米千级超净实验室，引进第一套质谱分析设备，可完成锆石制靶、微量元素检测，初步形成地化分析能力。2014年，取得CMA认证，参加GeoPT国际盲样比拼，测试结果处于国际一流水平。2015年，引进第一台激光分析设备，可提供U-Pb同位素定年和微区主微量元素分析。2016年，建成形貌分析实验室，引进IT100扫描电镜和第二套质谱，检测效率进一步提升。2017年，主量实验室成立，引进X荧光光谱仪和第二套激光、第三套质谱，正式开展全岩Sr、Nd、Pb、Hf同位素前处理，形成微区原位、全岩主微量两大分析板块。2018年，乔迁2000平实验楼，建成220平米千级超净实验室，引入第一套MC（NeptunePlus）和第三套激光，开启同位素分析时代，开展微区Sr、Nd、Pb、Hf、S同位素分析。2019年，建成电子探针实验室，引进JAX-8230探针和IT300电镜，丰富地学测试项目。2020年，建立前沿同位素方法，第二套MC（NeptuneXT），建立Ca、Fe、Cu、Zn等前沿方法。2021年，成立上谱地质开展制片、岩矿鉴定、矿物分选、无污染碎样等，引进第四套激光和质谱，打造一站式地学综合分析平台。2022年，地学分析综合测试平台，新建200平超净仪器房，300平实验室，进一步提升测试能力，健全地学分析项目服务国际SCI文章超过1500篇。2023年 走向世界 服务全球测试项目上谱分析测试项目包括激光微区原位分析、电子探针分析、全岩主微量元素分析、同位素分析以及地质样品前处理等，样品类型涵盖岩石、矿物、土壤、水、珠宝、材料、生物样品以及高纯物质等。全心服务上谱分析始终坚持“专业、快速、贴心”的服务理念，依托标准化的实验硬件设施、规范化的样品管理制度、精细化的优质服务体系，为广大科研工作者提供地学样品一站式服务，实现“上门取样→样品前处理→分析测试→数据处理”全流程一站解决！
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  • 长沙质谱佳科技有限公司 银牌1年
    400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业，原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁，软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴，凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有：Thermo（赛默飞）、AB Sciex（爱博才思） 、Agilent (安捷伦)、Waters（沃特世）、Shimadzu（岛津）等，另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙，通过设在上海、海口等地的分公司，形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
    主营产品： 二手分析仪器   维修保养   真空泵   液质联用仪  
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  • 衡昇质谱（北京）仪器有限公司 金牌5年
    400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发，既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名，是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样，希望继承先贤之创新精神，立足科学研究，促进创新发明，为我国科学仪器事业做贡献。
    主营产品： ICP-MS  
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质谱鉴定结果分析相关的仪器

  • 飞行时间质谱系统 400-892-9759
    microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS），由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发，江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售，该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断，并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。获2015年中国分析测试协会BCEIA金奖工作原理：利用基质辅助激光解吸电离方法得到待测样品分子离子，通过测得待测微生物的肤质量指纹圈谱（PMF)，并将其与数据库中的徽生物标准指纹图谱进行匹配检索，从而完成鉴定（可鉴定至种或属）。该仪器适用于绝大多致的徽生物鉴定，可同时鉴定细菌及真菌，相对于传统方法，具有更加快速准确、高通量检测、操作简单、成本低的优势。产品特点及优势：硬件特点：1）采用无网直线形飞行管，并配置大面积高灵敏微通道板（MCP）离子探测器；2）配置超高速ADC采集卡，高采样频率可达3GHzsps3）使用长寿命氮气紫外激光器，激光发射频率在1~60 Hz内可调；4）配备96孔的样品靶板，含6个质控点，可多次重复清洗使用；5）配置转速320 L/s的分子泵，缩短进样等待时间；6）采用三重灭菌尾气处理装置，大限度保证实验安全和保护环境。软件特点：1）microTyper MS软件集合仪器控制、数据采集、谱图实时快速鉴定功能于一体，可进行谱图离线处理、批检索、聚类分析以及徽生物数据库自建等；2）多样品把点全自动采集与鉴定功能：利用人工智能模糊逻辑算法自动采集谱图和评估谱图质量，实现无人操作下自动获取高质量的肽指纹谱图；3）质轴自动校准功能：自动校准使仪器长朋保持佳工作状态，提高鉴定结果的准确度，增强用户操作的便捷性；4）软件自诊断和保护功能：软件实时更新仪器运行状态，便于用户掌握仪器状况，发现问题及时处理；5）远程监控和技术服务功能：配置性能的触控平板电脑和白动采集软件系统认（APS)，实现自动采谱、鉴定、生成报告的远程操控。性能参数：1）质量范围：16000u2）质量准确性：≤500ppm3）灵敏度：信噪比≥ 1004）质量分辨率：R≥5005）重复性：≤ 0.06%6）质量稳定性：≤ 800ppm微生物鉴定方法：微生物鉴定流程微生物样品前处理方法：微生物样品前处理流程应用领域：1）临床微生物的高通量快速鉴定；2）疾控中心微生物传染病原的鉴定与监测；3）食品生产中的微生物检测；4）检验检疫；5）工业、农业环琉中的细曲检测；6）微生物研究及应用开发。
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： microTyper MS
    价格： 200万 - 300万元
  • 色谱与质谱分析 400-801-8117
    赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱（IC）、质谱（LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS）、痕量元素分析（TEA）和样品前处理系统，是业界领先产品，能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品：液相色谱（LC）液质联用（LC-MS/LC-MSMS）高分辨液质离子阱质谱气相色谱（GC）气质联用（GC-MS/GC-MSMS）高分辨气质痕量元素分析产品（AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱（IC）样品前处理设备（SP）水质分析仪（CDD）色谱数据系统（CDS）网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI（负离子化学电离技术）在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息：请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台，展位号：SH100244。或使用域名登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/
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    厂商： 赛默飞世尔科技（中国）有限公司集团展位
    品牌： 未知
    型号： 赛默飞色谱与质谱分析
    价格： 50万 - 70万元
  • 赛默飞Orbitrap Elite™ 组合式质谱仪 400-611-9236
    Thermo ScientificTM Orbitrap EliteTM 组合式质谱仪具有高场Orbitrap以及先进的信号处理技术。该系统能提供极高的杰出的分辨能力，为客户探索和解决蛋白质组学、代谢组学、脂类组学和代谢领域最为复杂和挑战性的应用研究提供帮助。 Orbitrap Elite 体现了多种先进的技术，包括它的质量分析器几何学、独特的信号处理技术、改善离子束到Orbitrap 质量分析器传输效率的全新离子转移光学系统，以及新的镜像电流前置放大器。这些功能与新的Velos ProTM 离子阱技术（线性检测电子学、快速扫描和中性阻断前端离子光学）相结合能提高整个系统的定量性能，加快分析速度并增加运行时间。这些独特的创新相结合能提供： 最大化的分辨能力； 提高了定量结果的精度度和可信度，而且增强了与UHPLC的兼容能力； 高品质的更高能量碰撞诱导解离（HCD）质谱图和FTMSn谱图裂解树能得到可靠的结构鉴定结果； 超高的灵敏度能检测极低丰度的蛋白质、肽和代谢物。 为综合性蛋白质组学研究提供新的可能 对于Top-Down的蛋白质鉴定，Orbitrap Elite超高的分辨率和灵敏度能帮助实验室提高完整蛋白质分子量的测量水平。采用互补的碎裂技术，如碰撞诱导解离（CID）、电子转移解离（ETD）和高能碰撞诱导解离（HCD）时，该系统还可以获得更高的蛋白质序列覆盖率。这些特征还能为突变和翻译后修饰（PTMs）的准确定位提供帮助。裂解技术的多功能性实现了最复杂的PTMs（包括多糖）的检测。 对于Bottom-Up的蛋白质组学实验，Orbitrap Elite能通过改善蛋白质、PTM和肽的鉴定，为实验室提供更高的蛋白质组覆盖率，即使是低丰度蛋白质也能获得满意的结果。对于定量蛋白质组学，当采用诸如串联质谱标记（TMT）的同位素标记方法时，更高的系统速度和灵敏度能增加可定量的肽的数目。 为代谢组学和代谢研究提供新的可能 对于代谢组学、脂类组学和代谢的研究，Orbitrap Elite能提供超高质量的HCD和MSn谱图，为可靠的代谢物鉴定提供更丰富的结构信息。相较于以前的系统，其超高的灵敏度能检测到更多的代谢物和其它重要的样品组分。该系统的高分辨率特别适合于诸如脂类分析时所需的同位素物质的测定。 超高分辨率、准确的质量数、快速扫描和线性检测的特性能减少样品基质干扰、提高结果重现性并实现更高的准确度，从而增强定量结果的可信度。为了满足全面的代谢研究的需求，Orbitrap Elite在同一个高性能系统中提供定性和定量工作流程。
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Orbitrap Elite&#8482
    价格： 400万 - 500万元
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  • 核酸质谱之漫话二： 核酸质谱法鉴定结核病及其耐药性
    导读结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。如何准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性，对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。本篇将主要介绍核酸质谱技术在鉴定结核病及其耐药性方面的内容……结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。来自世界卫生组织的数据显示：2021年全球有1060万例新发结核病患者，死亡近160万例，新增45万例耐多药/利福平耐药结核病患者；我国新发78万例结核病患者，新增耐多药/利福平耐药结核病患者约3.3万例，是全球结核病及耐药结核病高负担国家之一；肺外结核占所有结核病的15%～40%，因其容易导致器官或组织功能性损伤和器质性障碍而成为近年来结核病领域关注的重点（数据摘自《中国防痨杂志》）。因此，准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性，对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。常见的结核病及其耐药性的诊断方法目前对诊断结核病及其耐药性的方法有：实时荧光定量PCR技术、恒温扩增技术、基因芯片/线性探针技术、基因测序技术和核酸质谱技术等。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌的优势目前，核酸质谱技术可鉴定结核分枝杆菌复合群8个亚种和40个非分枝杆菌菌种及其亚种，合计48个分枝杆菌菌种和亚种，几乎覆盖了临床上分枝杆菌病的所有常见致病菌。而对于分枝杆菌的保守基因片段，核酸质谱技术可以针对基因的多态性进行设计和鉴定。其优势如下：01敏感度高：目前核酸扩增技术的结核分枝杆菌检测均基于IS6110、IS1081等位点进行扩增，选择其中的1个或2个，而核酸质谱技术可在此基础上增加其他位点的多肽性检测；02特异性高：核酸质谱可以用多基因结果验证，保证结核分枝杆菌检测的特异度；03耐药性检测方面应用范围广：几乎覆盖了目前常用的抗结核和抗分枝杆菌病的药物，检测针对性强、准确性高；04检测速度快：近百例样本同时进行检测分析，检测周期短于一代和二代测序，对少量样本也能进行多基因多位点检测。无需培养，实现单个核苷酸碱基的直接鉴定。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌抗结核药物目前核酸质谱技术可检测结核分枝杆菌4种一线抗结核药物（异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇）和常用的二线抗结核药物（氟喹诺酮类、链霉素等）的耐药基因型。药物的检测结果与表型药物敏感性（简称“药敏”）试验结果具有很好的一致性；并可根据耐药相关的基因多态性进行设计，从而获得相关的耐药基因突变结果。可用于检测常用一线、二线抗结核药物的耐药基因位点。如利福平和异烟肼等。* 利福平：利福平的耐药决定区集中了95%以上的临床耐药菌株。核酸质谱技术能够检测出此决定区的所有突变位点，以及区外的常见位点，从而较全面地预测利福平耐药性。同时，核酸质谱法检测的结果还会提示是低水平耐药还是高水平耐药，从而避免出现使用药敏方法检测时的遗漏。综上所述：对于结核病的诊断，我国主要通过患者的临床表现、影像学检查结果及免疫学检测结果进行综合分析，但缺点是检测时间长及准确率有待提高。近年来，分子诊断技术包括核酸质谱技术的迅速崛起和发展，为结核病的快速诊断提供了新的方法。东西分析经过数年的开发，基于飞行时间质谱技术平台开发出快速鉴定结核分枝杆菌及其抗结核药物的应用方案。基于用户的具体需求，通过核酸质谱这个快速及强有力的辅助诊断工具，东西分析可对结核分枝杆菌进行精确到种乃至亚种水平的鉴定，从而为临床提供早期精准诊断和治疗参考建议。对于阳性的检测结果，还可进一步进行耐药性检测。即根据检测结果，临床医生不仅能够进行高效精准的结核病诊断，还能够及时调整治疗药物，从而优化治疗方案。Ebio Reader 3700 Plus飞行时间质谱仪操作简单无需复杂的样品前处理。性能稳定长寿命固体激光器；飞行管随环境温度、湿度的变化小，保证检测的稳定 ；高效网筛离子源，提高仪器的灵敏度 ；PIE高压脉冲电源控制，实现离子的延迟推斥，提高整体仪器的分辨能力。软件智能基于神经网络聚合分类法的人工智能软件；拥有强大数据库，实现对菌种的实时鉴定；具备聚类分析功能，可进行T-test等数据分析；具有自建库功能，可根据用户实际情况建立自有菌种库 ；可根据用户具体需求，进行相应升级，用于疾病蛋白标志物和核酸基因分型的检测。应用范围广广泛用于临床、疾控、食品安全、农业、工业、出入境检疫等领域。往期回顾BREAK AWAY核酸质谱之漫话一：什么是核酸质谱
    时间： 2023-07-14
    作者： 北京东西分析仪器
  • 雪迪龙、北分等26家单位仪器研发项目鉴定结果公示
    p 　　2016年5月3日，北京市科委公示2015年度第二批北京市企业研发项目鉴定结果，雪迪龙、海光、东西、北分、博晖创新等26家仪器研发单位在列，通过鉴定的单位研制的仪器涉及色谱、光谱、质谱、大气重金属分析仪等多种仪器。名单如下： /p p style=" text-align: center " strong 2015年度第二批通过鉴定企业研发项目名单 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/defab659-a9ad-4e01-8cf8-6bd4c9a7f403.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/02e7b874-107c-49ac-86ae-2a7d445c74fb.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/e51dbda1-3c50-4a2e-a72c-09da2526f744.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/7abc0ba1-8c58-4d3c-b4e6-b35bd6153559.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/1836dab7-98a3-4ca5-b3c2-51c48661bc71.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/cf2bc60d-df54-424c-aa8c-c53927d9c469.jpg" / /p
    时间： 2016-05-11
    作者： 杨改霞
  • 质谱进行微生物鉴定的优劣分析
    伴随着医学技术的迅猛发展，质谱技术快速走进人们的生活，特别是在医学中的应用越来越广泛，质谱技术在临床中快速鉴定细菌的成果颇为显著。近年来，全国各大检验室大力引进前沿的检测技术，主要针对微生物领域进行精准检测，质谱技术检测具有操作步骤简单、程序自动化和结果准确率高的优点，能够有效对微生物进行鉴定，此外，质谱技术具有高通量、高灵敏度和高特异性，基于此特点，该技术应用在临床微生物检测上，取得了惊人的效果。总而言之，质谱时代已经到来，打破了传统的微生物鉴定局限，为我国的医疗临床事业作出了巨大的贡献。一、质谱技术的应用原理及优势大量实验研究结果显示，质谱技术的工作原理很复杂，主要是对被检测的标本离子质荷比进行详细测定，采用标本与激光辐射基质混合点相结合形成结晶的方式，力争将标本通过基质分子吸附的方式将其电离，形成完全不相同的带电离子。同时，在带电离子的动能加速下，快速形成聚焦，从而进入质谱技术分析仪器科学分析。在微生物的检验中，质谱技术在一定程度上具有明显的优势，其主要优点在于检验时对标本的要求很低，不像传统的检验需要将标本进行分离甚至是提纯，质谱技术可以直接进行点样。与此同时，质谱技术检验微生物的准确性非常高且操作方便快捷。二、质谱技术在鉴定检测中的具体应用（一）细菌鉴定检测质谱技术应用于临床检验时可以对原始的样本进行检测，也可以对已经分离的纯菌落进行检测。实践证明，临床检验标本时采用质谱技术进行检测，其标本可以是原始样本，还可以是通过相关技术已经分离的纯菌落。临床上，质谱技术在对革兰氏阳性、阴性细菌进行检验鉴定时，其检验结果的准备性很高，但是，同样的标本采用原始检验方法进行对比，其结果相差很明显。在用原始方法与质谱检验方法检验革兰氏细菌的结果对比中，质谱技术检验结果明显比原始技术检验结果准确度高，同时采用质谱技术检验获取结果的时间更短，二者检验结果的差值在统计学上具有一定的存在意义。除此之外，质谱技术在细菌鉴定检测中还有一个特殊的优势，即能够将相同或相近的菌株准确区分开，从而快速鉴定出多种细菌的不同类型、各自的属性及种类等，最主要的是其准确率相当高，能够达到90%-95%左右，此外，在细菌鉴定中还有发现新型病原菌的可能。（二）真菌鉴定检测针对于真菌鉴定检验，质谱技术检验结果对比传统技术具有很高的精准率。在二者的真菌鉴定检测结果中，质谱技术检验结果要明显比传统检验方法更准确，且检测时常较短，其检验结果存在较大的差异性，在统计学上具有重要的存在意义。分析结果表明，因为真菌本身很干燥，不轻易挑选菌落，这种情形能够导致靶点涂菌分布不均匀，再加上检验人员如果在涂菌时涂得过薄，最后影响结晶不能完好形成，基于此特点，原始方法鉴定真菌，其鉴定检测结果与真实结果差异是非常大的。（三）药物敏感性检测临床上，质谱技术还可以对药物的敏感性进行检测，其检测结果具有极高的准确率，而且针对于药物敏感性的检测，质谱技术检验结果用时要比传统技术短很多，可以大幅度降低技术人员的劳动成本。质谱技术与传统技术在药物敏感性的检测中，除了在检测时间和检测结果上有很大的差异性外，在检测范围上也有所不同。传统技术检验范围具有一定的局限性，能够检测极少数的细菌，而质谱技术恰恰相反，可检测的范围十分广泛，且具有检测人工成本低和资源节约的作用。三、质谱技术的发展前景临床上，血液感染时一种十分严重且常见的感染性疾病，该疾病经常需要使用抗生素来治疗，但是由于抗生素使用的不规范，加上不间断的侵入性治疗方案陆续实施，导致每年因血液感染的发病机率持续升高，引起了医学界的高度关注。在过去应用传统的方法检验临床数据时，血培养鉴定结果经常需要很长的时间，进而严重影响治疗的最佳时间，因此，质谱技术应用在微生物检验上，解决了以往医疗上的大难题。大量的临床数据研究结果指出，根据目前的医疗科学技术能够把血液中的致病细菌大量提取出来，然后应用质谱技术检验细菌，对比之前的平板培养技术，其结果更加精准且耗时短。专家指出，有相关学者利用常规技术和质谱技术鉴定血培养结果，得出针对于血培养结果的鉴定还是质谱技术更准确、更快速，且具有明显的统计学意义。四、质谱技术存在的缺陷目前，在现代微生物检验技术中，质谱技术有着诸多优势，对比传统的检测技术，最明显的优势就是检验结果精准且用时很短，同时具有操作简单便捷、程序自动化的特点，但是在临床大量的实际检验中，质谱技术还是存在一定的缺陷，值得相关人员去大力研究。临床上，质谱技术是无法精准检验结构较为特殊的微生物菌种，例如罕见的菌种、新出现的菌种、复杂混合的菌种或与图谱极为相似的菌种，在检验结果上存在着一定误差。质谱技术检验细菌出现这种结果的原因是目前已有的数据库并不完善，现有数据库中已有的标准菌株图谱是有限的，质谱技术的数据库还需要持续不断的完善，因此在微生物鉴定的结果中会产生一定的差异，更无法对新型菌种和特殊菌种进行准确鉴定。除此之外，由于质谱技术刚刚在国内兴起，是一项新型高新技术，在微生物鉴定过程中要求技术人员的操作能力比较强，因技术员的相关知识匮乏、器械不充足或检验手法不熟练等因素都有可能对检验结果形成一定的差异，导致结果不准确。同时，质谱技术检验微生物是一种新型的技术方法，检验时需要采购相应的仪器，价格高昂的检验仪器导致市场推广难以进行。近年来，科学技术的高速发展有效推动了我国社会的进步，其中，作为重要的鉴定技术之一，微生物鉴定技术可以帮助医疗人员进一步实现对于病原微生物的合理理解与充分认识，基于此，医疗工作者在临床过程中可以进一步结合相关结果对于患者的健康情况进行全面分析，对于后续治疗方案的合理制定具有良好的促进意义。近年来，在科学技术的引导下，质谱技术在我国临床微生物鉴定工作中展现出了良好的应用价值，从而受到了广大医疗行业从业者的高度关注。总的来看，与传统微生物鉴定技术相比，质谱技术具有良好的应用优势，可以进一步提升微生物鉴定工作的效率与准确性，然而，该技术仍存在一定的发展空间，因此，为了更好地应用该技术为医疗行业服务，相关研究人员仍需结合大量临床实践合理做好对于质谱技术的探索与改良。
    时间： 2021-09-23
    作者： 情绪波动
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  • 质谱分析法在微生物临床鉴定中的应用

    19世纪末“正电荷粒子束在磁场中发生偏转”被发现后，1912年世界上第一台质谱仪在英国面世，从此一种通过测量离子电荷质量比，而进行样品成分和结构分析的方法在生物学及医学上大放异彩。质谱以其灵敏度高、特异性强、分析速度快、多指标同时检测等特点跻身高端定量检测分析仪器行列。　　分辨率、灵敏度、质量范围、质量测定准确性是衡量质谱的主要技术指标。分辨率R是指相邻两个峰被分离的程度，是质谱仪区别两个峰的能力指标。灵敏度的指标实际上是仪器综合性能的反映，因为它与样品、分辨率、扫描速度、进样方式以及电离方式密切相关。磁质谱仪器的质量范围与加速电压有关，在仪器最高加速电压下可测的最高值为范围指标，加速电压降低，范围加大，但灵敏度下降。　　质谱工作原理，是将样品分子经过离子化后，利用其不同质荷比（m/z）的离子在静电场或磁场中受到的作用力不同而改变运动方向，使其在空间上分离，最后通过收集和检测这些离子得到质谱图谱，实现成分和结构分析。　　[b]质谱仪虽种类繁多，　　但每种仪器结构可概括为以下6部分：[/b]　　1.进样口：直接进样或接其他仪器，用于样品的引入。　　2.真空系统：用于维持质量分析器至检测器部分的高真空状态，使离子能够在电磁场作用下自由飞翔，避免离子在运动途中发生碰撞，导致信号丢失或产生虚假信号。　　3.离子源：用于将样品离子化。　　4.质量分析器：用于将不同质荷比的离子分离开，让他们逐个进入检测器，或只筛选特定质荷比的离子进入检测器。　　5.检测器：通常是电子倍增管或其他，将离子的数量转化为电信号的大小。　　6.数据处理系统：处理检测器捕获到的电信号，获得质谱图，并进一步处理得到所需信息。　　质谱种类多，应用广。从用途（分析对象）可分为：无机质谱、有机质谱、同位素质谱及气体质谱等。从单机或组合可分为：单（一）质谱、串联质谱，单一质谱两个及以上的组合即为串联质谱。广泛应用于化合物结构的定性测定或混合物组成的定量测定。飞行时间质谱仪（MADLI-TOFMS）归类于有机质谱，可应用于临床微生物（包括细菌和真菌）的高通量快速鉴定、疾控中心的微生物传染病原的鉴定与监测、海关进出口商品的检验检疫、食品生产中的微生物检测和工业、农业和环境中的细菌监测等领域。　　目前，服务于临床诊疗的质谱检测项目已达400余项，主要涉及临床化学、临床免疫学以及临床微生物鉴定等领域，也被用于建立临床化学检测项目的参考测量程序和研制参考物质。欧美发达国家从1961开始将质谱技术用于新生儿筛查，目前实现使用串联质谱技术对多个代谢产物进行联合检测，可筛查新生儿遗传代谢病等30种新生儿遗传代谢疾病。国内质谱的临床检测主要用于新生儿遗传筛查、维生素D检测、微生物诊断、药品检测等检测领域。　　相比国外100多年的质谱发展历史，受限于国际离子源与质量分析器的核心专利知识产权保护，国产质谱设备发展备受制约，直到2000年后国内企业才逐步开始质谱技术的积累。从2006年第一台国产商业化质谱——四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]问世，到17年7月国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会发布，18年2月份开始实施的推荐性国标——质谱仪通用规范。短短十年时间，以安图生物为代表的6家国产IVD生产企业陆续推出MALDI-TOF 质谱仪，逐步打破以进口品牌垄断为主的中国质谱格局，努力弥补当前国产质谱仪占有率相对较低，2016年抽样调查中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]国产化率均不到2%的差距，全力推进MALDI-TOF MS质谱在临床微生物检测领域的发展。[align=center][img=1.jpg]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200602/1591081536537269.jpg[/img][/align]　　众所周知，微生物诊断指的是通过病原学和药物敏感性分析为临床传染性疾病的预防、诊断、治疗与疗效观察提供依据。传统微生物快速诊断包括三种方法：　　1.样品的直接检测，例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测；　　2.菌体富集后检测；　　3.分离培养后检测。　　传统的生物化学、分子生物学和形态学等方法基于单菌落的生化特征需要菌种的筛选、培养、鉴定等过程，实验时间需要数天不等，耗时耗力，且实验操作较为繁琐，并不能满足临床对检测结果时效性的要求；分子生物学方法进行微生物鉴定大大地提高了灵敏度和时效性，但对工作人员技术要求高，检测成本高，仅针对某些特定细茵，难以满足临床常规要求。因而，样本流转（TAT）时间长仍然是当前制约临床微生物检验发展的主要因素之一。MALDI-TOF MS质谱仪可实现临床对部分微生物传统检测方法的技术替代，通过对未知化合物（菌）所得谱图的分析，进而解析出化合物结构。MALDI-TOF MS快速鉴定经固（液）体培养基短时培养的阳性血培养物中的病原菌，且一次实验可同时多个样本检测，准确率与检测通量均有大幅的提升，一定程度上节省了人力和财力，可适用于微生物室日常工作的血培养阳性标本快速鉴定的方法。从而助力临床微生物检验在感染性疾病诊断、临床用药指导、抗菌药物管理、院内感染控制等多方面均衡发展，将彻底改变微生物实验室的面貌。[align=center][img=1.jpg]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200602/1591081550562115.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体, SimHei]图.全自动微生物质谱检测系统[/font][/align][align=center][font=黑体, SimHei]（Automated Mass Spectrometry Microbial Identification System）[/font][/align]　　飞行时间质谱仪的质量分析器是一个离子漂移管。由离子源产生的离子加速后进入无场漂移管，并以恒定速度飞向离子接收器。离子质量越大，到达接收器所用时间越长，离子质量越小，到达接收器所用时间越短，根据这一原理，可以把不同质量的离子按m/z值大小进行分离。质谱图，横轴表示单位电荷质量（m/z）；纵轴表示离子流强度，通常以相对强度（相对丰度）来表示。相对丰度以最强的离子流强度定义为100%，其他离子流以其百分比显示。　　进样系统、基质辅助激光解吸电离离子源、飞行时间质量分析器、传感器和电脑是临床微生物鉴定的 MALDI—TOFMS主要组成部分。MALDI—TOFMS鉴定微生物的标志物主要是特异性保守核糖体蛋白。MALDI—TOFMS基于微生物蛋白指纹图谱的特异性峰谱进行鉴定，只需将细菌涂布于靶板，加入基质溶液裂解，室温干燥后即上机检测，获取的质量图谱与数据库中的标准图谱进行自动对比分析，即可获得鉴定结果。鉴定结果全程自动判读、自动分析、自动报告、标本自动卸载，20分钟内可完成96个菌株的鉴定，且检测成本低，仪器使用耗材只需样品板和质谱专用基质，无须其他任何附加试剂，对工作人员的技术要求不高。　　有研究证实，在重症监护室（ICU）临床治疗中，抗生素如果晚一小时准确治疗，病人存活率下降8%。而运用质谱检测技术则可缩短至少1.5天的鉴定时间，为临床救治危急重症患者赢得更多时间。除单一质谱外，串联质谱在美国及欧盟国家商业化应用相对成熟的主要是药物浓度监测、小分子标志物检测、新生儿筛查和维生素检测等。国内除目前已实现商业化的微生物鉴定、新生儿筛查、维生素等临床检测领域外，应拓展质谱在血药浓度监测领域的绝对优势；紧抓质谱在小分子生物标志物在心脑血管和代谢病方面的发展趋势，质谱仪因能敏锐地分析其他设备仪器难以分析的肿瘤生长分泌的微量外泌体，在癌症的液体活检领域，质谱检测也有望跟基因检测分一杯羹。　　质谱作为一个能同时检测大量的化合物的分析器，有望开启IVD检测发展的新篇章。从1953年飞行时间质谱仪原型被设计出，到1955年世界上第一台飞行时间质谱仪诞生，再到国产飞行时间质谱迅猛发展，随着临床对个体化和精准化医疗需求的增加，基于质谱技术的基因组学、蛋白组学、代谢组学等很多研究成果正不断转化至临床实践，值得我们翘首以盼。　　中国质谱仪过去面临着4大挑战，技术发展水平的挑战、进口产品替代的挑战、知识产权保护的挑战以及做强、做大与做大、做强之间的挑战。未来希望国内的质谱仪企业抓住全球市场需求增长率超过10%，以及中国市场远超10%的需求增长，结合市场需求和实际情况，通过自身的努力，将更多精良的产品投入到市场中，从而推动中国质谱行业的快速发展。　　参考文献：　　[1]中国临床微生物质谱共识专家组.中国临床微生物质谱应用专家共识[J]. 中华医院感染学杂志，2016，26（10）　　[2]李永军,Sihe Wang.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用技术临床应用[M].上海科学技术出版社　　[3]中国质量检测设备摸底调研.分析测试百科网.中金公司研究部

  • 关于电子天平检定结果差异原因的分析

    电子天平作为特别重要的测量仪器，现已被广泛应用到科研、生产、贸易等领域和日常生活中。但作为计量器具，使用一段时期后其计量性能与原设计的指标多多少少均会产生偏差，所以特别有必要对其计量性能进行定期检定。目前检定的主要技术依据为JJG 98-90非自动电子天平试行检定规程。但在规程规定的条件下，不同的检定人员检定结果仍然可能有些差异，以下经验分析谨供用户参考：　　导致检定结果差异的因素　　(1)存放时间:电子天平在检定室的存放时间对电子天平的检定结果的影响是不可忽视的。对送检的电子天平，建议检定前在检定室开箱存放最少24h以上，使电子天平内部的机械机构达到一定的平衡，也使电子天平整机及称室的温度与环境温度相平衡。　　(2)预热时间:电子天平的预热时间是保障电子天平示值稳定的关键。预热时间的长短除了与电子天平的检定分度值和检定分度数有关外，还与各厂家的电子天平性能有关。规程第18条规定电子天平检定前应预热0.5h以上，但0.5h以上多长的预热时间比较合适?这就需要依据各电子天平使用说明书上的要求，同时电子天平的预热时间和电子天平的精度有紧密的联系，通常状况下，电子天平精度越高，预热时间越长。在达到说明书规定的预热时间后，才能开始检定。　　(3)预压:电子天平在停止工作一段时间后可能进入休眠状态，为使电子天平尽快进入工作状态，检定前最好多次加载砝码，否则电子天平进程示值与回程示值之差将明显增大。加载时不必在意称量结果和回零情况。　　(4)读数时间：电子天平示值是否稳定通常都有规定的符号在显示屏上指示。当示值稳定时，稳定指示灯(或符号)亮起，或不稳定灯(或符号)消失。稳定的范围一般都是分档可调，稳定范围的设置与显示屏上的出现的稳定示值时间成反比。电子天平从加载到稳定基实是一个振荡平衡的过程。　　振荡波形的振幅逐渐减小达到原先所设定的稳定范围时，显示屏上即显示出稳定的符号(或不稳定符号消失)。其实这时电子天平仍未完全稳定，还要再经过一段的时间才能逐渐趋于稳定。这段时间的长短与原来电子天平所设定的稳定范围有关，也和电子天平的检定分度值有关。因此，我们检定电子天平时读取示值的时间一般不在稳定符号出现(或不稳定符号消失)后即进行读数，而是延长相应的时间后。每次读数延长的时间应相对的一致，即在电子天平稳定符号出现(或不稳定符号消失)后延长一固定的时间读数。这对分度值较小的微量电子天平、超微量电子天平的检定尤其重要。据实际经验，电子天平按出厂时设定的稳定范围，当实际分度值大于或等于1mg时，在稳定符号出现或不稳定符号消失后延长3s读数比较合适，对实际分度值等于0.1mg的电子天平，延长5s读数比较合适，而对实际分度值小于或等于0.01mg的电子天平，则延长10s-30s读数比较合适，读数时注意每次间隔时间相同，谨作参考。　　(5)鉴别力的测试：JJG-98-90非自动电子天平检定规程第6.3.2.2条规定，电子天平鉴别力测试“在空载或加载时处于平衡状态的电子天平上，把相当于数字标尺分度值1.4d的一个外加载荷轻轻地放在电子天平上或从其上拿走，此时,原来的示值必须有所变化”。此处规定不够明确。试想在某一称量点进行鉴别力测试，当该称量点的示值误差不同时，同样改变1.4d的载荷，效果会一致吗?下面通过一个例子来说明：　　某电子天平其检定分度值e为0.1g，实际分度值d为0.1g(即e=d=0.1g)，电子天平在200秤量点的示值为200.0g，测200g秤量点的鉴别力。　　当电子天平内分辨率足够高时，电子天平秤盘上的载荷为200g，示值为200.0g。这200.0g实际上是电子天平模拟量示值经数字化整后的结果显示，此时其实际的模拟量示值可能是从199.96g到200.04g的任意值。设此时的电子天平示值误差为-0.4d，若加放1.4d砝码，则实际上只相当于加放1.0d，其中0.4d用于抵扣-0.4d的误差。而当电子天平的示值误差为+0.4d时，则实际上等于加放了1.8d。显然效果不同。也就是说，此时电子天平的示值误差影响了鉴别力的测试结果。　　根据R76国际建议的精神，在鉴别力测试时，判定秤盘上的载荷改变1.4d后示值是否变化，首先应通过增减若干个0.1d的小砝码来修正该称量点的示值误差，将示值误差统一修正在-0.5d处，然后使载荷改变1.4d,进行观察。操作方法如下：(以上述电子天平为例)　　先将10个质量相当于0.1d的小砝码放在秤盘上，按去皮键使电子天平显示0.0g。放上200g标准砝码，当电子天平稳定显示200.0g时，在秤盘上逐一取下若干个0.1d的小砝码，使电子天平示值改变为199.9g，然后加放一个0.1d的小砝码，再将1.4d的砝码一次性轻缓地加放在秤盘上，此时电子天平的示值应改变为200.1g。　　目前电子天平种类多样,检定时宜因电子天平而异，正常操作，才能正确评价电子天平的计量性能。 电子天平|精密天平 购买专业的电子天平和精密天平,请到仪器商城网和赛多利斯官网.

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  • Bruker HPLC 和 LC-MS 耗材 PepSep&trade 色谱柱和喷雾针
    PEPSEP&trade 色谱柱及喷雾针超高灵敏度、高通量和最大可重现性高效液相色谱（ HPLC ）反相柱对样品的分离程度至关重要，在蛋白质组学研究中，精确分离样品可以帮助提升分析流程的质量。科学家、研究人员和临床医生希望他们的高效液相色谱和质谱联用系统具有稳定性、高扫描速度和灵敏度，此时他们希望拥有一个能以最小的维护成本检测大量样本的系统。优化过程的关键从色谱柱开始，选择合适的色谱柱将有助于采集准确、可重复的数据，同时能提供更高的检测通量和超高灵敏度。 这就是色谱柱和喷针的关键所在： (a) 高效连接液相色谱和质谱 (b) 多肽保留在活性位点 (c) 色谱分离度PepSep&trade ULTRA XL: 用于生成最终的谱图库 在基于质谱的蛋白质组学研究中，谱图库的建立对于鉴定和分析具有非常重要的影响。PepSep&trade ULTRA XL（ 50 cm x 75 µ m x 1.5 µ m）色谱柱专为长梯度分析而设计，用于生成最终的谱图库。不同浓度 K562 样本的鉴定结果。PepSepTM ULTRA XL 色谱柱与 nanoElute 2 和 timsTOF HT 联用，采用标准的 DDA-PASEF 质谱方法，1/k0 0.7-1.3，并用 Bruker ProteoScape 进行实时数据库检索结果。PepSep&trade MAX HT: 为高通量蛋白质组学分析而设的短柱专注于高通量分析的 PepSep&trade MAX HT 色谱柱（ 5 cm x 150 µ m x 1.5 µ m），分析梯度可少于 15 分钟，是临床样品分析或药物分子库筛查等追求分析速度应用场景的不二选择。 使用 PepSep MAX HT 色谱柱（ 5 cm × 150 μm × 1.5 μm ），分别在 5 和 10 分钟梯度下，不同浓度 K562 样本的鉴定结果。PepSep MAX HT 色谱柱与 nanoElute 和 timsTOF HT 联用，使用 6x3 dia-PASEF 窗口设置，1/k0 范围 0.6-1.4，并用 DIA-NN 进行检索结果。PepSep&trade ULTRA：提升灵敏度选择合适的色谱柱可以提高蛋白质和肽段的鉴定数量。PepSep&trade ULTRA（ 25 cm × 75 μm × 1.5 μm ）C18 色谱柱能够从常规样品到受限样品中分析到更多的蛋白质和肽段。 使用 PepSep&trade ULTRA 色谱柱（25 cm x 75 μm x 1.5 μm），在超过 60 分钟洗脱梯度下，不同浓度的 K562 样本的鉴定结果。 PepSep&trade ULTRA色谱柱与 nanoElute 和 timsTOF HT 联用，使用 6x3 dia-PASEF 窗口设置，并用 Bruker ProteoScape 进行实时数据库检索结果。 PepSep&trade XTREME：更加深度、广度和快速的蛋白质组学科研人员希望有一个适用于所有样本的色谱柱解决方案，以实现更深的覆盖度、更高的通量和更好的鉴定量。PepSep XTREME 色谱柱（ 25 cm x 150 µ m x 1.5 µ m ）将有助于提高仪器的性能，使科学家同时拥有 PASEF® 扫描速度下的高通量和超高灵敏度，从而更深入地探索未知领域，扩展血浆蛋白质组的潜能。 使用 PepSep XTREME 色谱柱（ 25 cm x 150 µ m x 1.5 µ m ），分别在 45 和 60 分钟梯度下，不同浓度的 K562 样本的鉴定结果。PepSep MAX 色谱柱与 nanoElute 和 timsTOF HT 联用，使用 6x3 dia-PASEF® 窗口设置，并用 Bruker ProteoScape 进行实时数据库检索结果。 PepSep&trade XTREME: 4D-灵敏度驱动的卓越性能PepSep XTREME C18 高效液相色谱柱将成为您的最佳方案，您将不用在短梯度和高通量之间做出取舍。是时候用更好的覆盖度、通量、灵敏度和重现性来提升您的蛋白质组学分析流程了。将 PepSep XTREME 色谱柱与 timsTOF Pro 2 联用，可以展现出前所未有的蛋白质组学鉴定深度—在30分钟梯度中，可以鉴定到超过 5500 个蛋白质，42000 个肽段。PepSep XTREME 色谱柱与 nanoElute 与 timsTOF Pro 联用，200ng K562 消化液，使用 5 毫米 Thermo Pepmap trap 柱。此实验使用默认的短梯度质谱方法，并用 MSFragger 进行数据分析。PepSep&trade MAX: 促进蛋白质组学研究 为了更深入挖掘血浆蛋白质组的信息，科学家们会对分析方法进行优化，以实现更深的覆盖度和更高的通量。PepSep&trade MAX 色谱柱（ 10 cm x 150 µ m x 1.5 µ m ） 可以提高仪器的性能，有助于提升您的分析。当与 timsTOF HT 联用，可以在 PASEF® 扫描速度下稳定分析 1000 个样本的高通量 4D-蛋白质组学。使用 PepSep&trade MAX 色谱柱与 nanoElute 和 timsTOF HT 平台，使用PreOmics iST-BCT 试剂盒对健康人体血浆进行处理，200ng 上样量，分别在 20 分钟和 6 分钟梯度下鉴定到的前体离子、肽段和蛋白质组的结果。得到的数据通过 Spectronaut 18 软件的 directDIA 进行搜库分析。 使用 PepSep&trade MAX 色谱柱与 timsTOF HT 平台，采用 50 SPD 的分离方法（ 17.8 分钟梯度 ），200ng 商品化 Hela 消化液的 DDA 和 DIA 鉴定结果。dia-PASEF质谱方法采用 6x3 窗口设置，并用 Bruker ProteoScape 进行实时数据库检索结果。分析更多的样本，更少的时间，更好的重复性蛋白质组学研究领域需要更高通量来获取有意义的数据，而 PepSep MAX 色谱柱就能帮助您实现这一目标，有必要进一步提高 HPLC 的分析能力。性能与简洁并存即插即用的喷雾针配备了与色谱柱连接的接头和喷针，便于轻松进行 CaptiveSpray 设置。PepSep 喷雾针有两个尺寸可供选择，可满足蛋白质组学应用的独特需求。与所有 CaptiveSpray 源兼容。
    供应商： 冠乾科技（上海）有限公司
    品牌： 布鲁克
    价格： 面议
  • 安捷伦 AdvanceBio糖谱 糖谱分析色谱柱
    AdvanceBio 糖谱分析色谱柱经过精心设计和制造，可通过 HILIC 色谱提供快速、高分离度和高重现性的糖链鉴定。两种 UHPLC 配置可用：2.7 µm 表面多孔填料和 1.8 µm 表面多孔填料，前者适用于在高分离度和较低反压条件下进行分析，而后者则适用于最高要求分离度分析。AdvanceBio 糖谱分析色谱柱采用先进技术，提高质谱和荧光检测结果的准确性。使用上述色谱柱可在 10 分钟时间内获得糖谱（比竞争产品缩短 40% 的时间），还可订购一系列标准品用于性能测试以及定位标记和未标记糖链保留时间。 快速：可在 10 分钟时间内获得出色的糖谱分析结果，比竞争产品缩短 40% 时间高分离度：表征标记与未标记糖链，并能鉴定由过程变量引起的糖基化变化灵活性：2.7 µm 表面多孔填料，可获得高分离度和低反压。1.8 µm 填料粒径是 UHPLC 分析的理想选择重现性：采用 2-AB 标记的 IgG N-连接糖链样品进行 QA 测试，可确保始终如一的质量和性能
    供应商： 安捷伦科技（中国）有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： ¥612210658
  • AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱
    AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱经过精心设计和制造，可通过亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 提供快速、高分离度和高重现性的多聚糖鉴定。酰胺 HILIC 色谱柱装填 1.8 µ m 颗粒填料，提供 100 mm 和 150 mm 两种柱长。安捷伦的 AdvanceBio 增强型酰胺 HILIC 色谱柱是我们的最新产品，可为多聚糖分析应用提供更高的分离性能，与传统的糖谱分析色谱柱相比，峰容量和温度稳定性都有所提高。我们的传统糖谱分析色谱柱有两种配置：2.7 µ m 表面多孔填料和 1.8 µ m 表面多孔填料，前者适用于在较低反压下进行高分离度分析，而后者则可实现超高分离度分析。AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱采用先进技术，提高质谱和荧光检测结果的准确性。它们可以在 10 分钟时间内获得糖谱（比竞争产品缩短 40% 的时间），还可订购一系列标准品用于性能测试以及定位标记和未标记多聚糖保留时间。特性：快速：可在 10 分钟时间内获得出色的糖谱分析结果，比竞争产品缩短 40% 的时间高分离度：表征标记与未标记多聚糖，并能鉴定由过程变量引起的糖基化变化出色重现性：采用 2-AB 或 InstantPC 标记的 N-糖样品进行 QA 测试，确保始终如一的质量和性能可靠耐用：酰胺 HILIC 色谱柱即使在 80 °C 的高温下也能提供出色的长期稳定性
    供应商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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