红外体表血管检测仪

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红外体表血管检测仪相关的厂商

  • 西安华凡科技自主研发生产气体检测仪,主要生产:便携式气体检测仪,泵吸式气体检测仪,单点壁挂式气体检测仪,固定式气体检测仪,咨询:18392161232
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  • 南京朗奥检测仪器有限公司是一家集生产、销售、科研于一体的高科技企业。主营生产销售朗奥系列金属元素分析仪,炉前铁水分析仪,金相分析仪,红外碳硫仪,不锈钢分析仪,铝合金分析仪等分析仪及相关配件。专产销售硅钼粉、锡粒、高纯度钨粒等分析仪器用标样及添加剂、助熔剂。并经销各类物理检测仪器。我公司生产仪器广泛应用于医疗、冶金、机械、铸造、有色金属、科研、大专院校、质量监督等行业。 公司致力于以先进的技术、优良的品质、美观的造型、完善的售后服务、合理的价格为客户提供质优价廉的产品和热忱周到的服务。电话:18913332022(025-68611288) 张先生传真:025-68611181
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  • 18916787161 作为无损检测行业的专业制造商,科电仪器技术为先导,为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔,石油、化工、航空,造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等,安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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红外体表血管检测仪相关的仪器

  • 仪器简介:仪器名称:Zeta电位分析仪 研究对象:纤维、薄膜、粉末、粒子、固体金属或非金属片等材料。 主要用途:测量材料的表面电荷,了解材料表面上的电荷状况,研究材料表面性能。 主要应用:材料表面改性 材料表面黏附、吸附、脱附等 材料组成 材料亲水性与疏水性 材料洁净处理等 表面活性剂相互作用 SurPASS 3固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪帮助科研人员在化学与材料科学领域内改善和调整表面特性,设计新型、特定性质的材料,如聚合物、纺织、陶瓷、玻璃、或表面活性剂等。 通过测量宏观固体物表面的流动电流或流动电压(电势),SurPASS 3固体电运动分析仪给出了Zeta 电位这样一个重要的信息。 Zeta 电位是一种界面特性,这对于理解固体材料在很多工艺技术处理方面非常重要。Zeta 电位给出了固体表面电荷、吸附性质等的信息。 SurPASS 3 固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪拓展丰富了表界面分析知识。 SurPASS 3 固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪对不同形状和尺寸的固体及粉末材料均适用。 在表面分析中,固体表面 Zeta电位分析仪SurPASS 3基于流动电势和流动电流测量法,从而研究宏观固体表面 Zeta电位。 它可以提供有关表面电荷和相关性质的信息,并可检测表面性质中最微小的变化。 Zeta电位: 范围:所用测量原理决定没有限制再现性:+/-0.5 mV 等电点: 再现性:+/-0.1 pH 平板固体: 最小 35 mm x 15 mm,厚度20 mm, 20 mm x 10 mm,厚度2 mm, 直径为 14 mm 或 15 mm 的圆片 纤维: 最少重量 100 mg 粉末: 最小粒径 25 μm 膜和过滤材料 生物材料 半导体工业 纤维、织物和无纺布 化妆品和洗涤剂 矿物 针对各种形状的固体 各种不同的测量池适用于天然的和人造的纤维和织物、颗粒样品、粗颗粒和平板样品。 突破极限-流动奥妙 快速测量: Zeta电位测量少于2分钟 表面Zeta电位直接分析: 适用于实际样品,无需使用示踪颗粒 主要特点:测量原理 : 在电化学双电流层的模型中,电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。 Zeta 电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta 电位。 流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta 电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势,相应的流动电势系数为dU/dP, Zeta 电位表示为: 固体表面特性,粘性,介电常数,电解质电导率K 等都影响Zeta 电位的大小。得出Zeta 电位值时,需要说明电解质溶液的类型,浓度,pH值。 稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/ 流动电流(可选择)由置于样品两边的电极检测。SurPASS 3可同时测量出电解质的电导率,温度及pH值。
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  • EXPEC 1880 红外热成像气体检测仪是一款针对挥发性有机气体(VOCs)的非接触式泄漏检测仪,热灵敏度≤0.010℃@25℃。检测仪工作温度范围为-25℃~+50℃,设备不受环境温度影响,可正常工作(包括调焦距、亮度和对比度,存储图像)低温储存:温度低于-40℃时仪器各项功能不受影响(包括调焦、图像储存等)。设备重量3.2kg,方便随身携带。同时检测仪内置可旋转4.3英寸LCD液晶显示器,可以图像形式快速发现VOCs的泄漏,并准确地定位泄漏/排放的源头。产品概述检测对象可检测的气体包含但不限于甲烷,乙酸,苯,丁二烯,丁烯,丁烷,二甲基苯,乙烷,乙烯,乙苯,环氧乙烷,己烷,庚烷,异丁烯,异丙醇,异戊二烯,甲醇,甲基乙基酮,辛烷,戊烯,丙烷,丙醛,丙醇,环氧丙烷,苯乙烯,甲苯,二甲苯等挥发性有机物。性能优势高灵敏度的EXPEC 1880红外热成像气体检测仪让用户通过肉眼可以检测到无组织排放气体的泄漏。其主要特点为:准确的泄漏定位,非接触式,远距离操作、更安全。可扩展WIFI连接便携式挥发性有机气体分析仪(氢火焰离子法FID+光离子法PID),显示界面实时的显示FID和PID检测器的定量数据。可通过WIFI连接防爆手操器,远程接收EXPEC 1880的显示图像,并可进行远程控制。具有拍照、语音和视频录制、GPS定位功能,便于监督执法的现场取证。应用领域石油化工、炼油厂、井场、油气储集区、加油站、天然气管道、海上石油平台、泄漏检测与修复(LDAR)、环保监督执法等。
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  • SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器,是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种,一种是电生理方式的心电图检测,它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT,核磁,心脏彩超的检测,解决的是心脏结构,形态的改变,但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形,进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息,但不适宜大规模推广;而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标,并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现,真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚,双总部运营机构,运营制造和研发部门位于悉尼;负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区,在全球主要医疗机构,研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套,市场占有率一直,高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院,国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用,另外在国内各大医院,医学院校,高血压心血管研究机构也都在使用,例如:美国梅奥诊所,克利夫兰医学中心,约翰霍普金斯大学,阜外医院,安贞医院,协和,总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院,上海高血压研究所,心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具,得到1600多篇论文的支持,国际上,ASCOT-CAFé临床研究,美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA,CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析,精细化治疗。 100多年来,医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是,肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异,并且可以确定的是,中心主动脉血压(心脏上的压力)比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱,传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值,不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似,但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同,对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因,很多高血压患者吃了很多年的降压药,依然会有并发症的产生,例如:血管堵塞,心肌梗死等性的损伤,心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤,降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化,精细化的诊疗模式,避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压,才能做到高品质降压,更有效的保护心,脑,肾等,更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压>50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究,证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄,不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大,经常加班,熬夜,失眠,导致心脏功能受损,会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血,负荷等心脏动力功能,定期检测心脏功能,关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速(450人)研究显示:大部分老化改变发生在主动脉主干部,而不是上臂动脉。随着年龄老化,成年人的主动脉干部有明显变化,而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂,主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化,而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP:主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1:压力增加值7ED:射血时间8DPTI(AD):左心室舒张期(左心室后负荷)9TTI(AS):左心室收缩期(左心室前负荷)10SEVR= DPTI/ TTI:心内膜下的心肌的活力率11Tr:反射时间(12MP:平均主动脉压13PWV:脉搏波传导速度 使用科室:心内科,神经内科,肾内科,内分泌科,老年病科,高血压科,重症医学科,血液透析中心,体检中心等。
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红外体表血管检测仪相关的资讯

  • 新一代红外人体表面温度快速筛检仪投入使用
    “只要被测目标在红外镜头探测范围内经过,仪器就能立即检获人体热图像和实际体温,操作人员同时获得准确数据 且一旦捕捉到发热病人,仪器立即自动报警。”近日,华中科技大学产业集团武汉华中数控股份有限公司工作人员正加紧向各地发运由该公司研发的HY-2005B系列红外人体表面温度快速筛检仪。   据介绍,新的甲型H1N1流感患者主要表现为发烧和四肢疼痛等症状。HY-2005B主要功能就是可从人群中快速筛检出可疑发热病人。目前,已有200余台HY-2005B系列红外人体表面温度快速筛检仪在我国各地的海关、机场和口岸安装并投入使用。   在全国第二大口岸——珠海拱北口岸,12台该系列的红外体温监测仪已安装在出入境门厅,监测仪显示屏上正不断快速显示着每位过往旅客的体温。据了解,该口岸每天有25万人次的出入境旅客,12台监测仪不仅覆盖了进入监测范围内所有人群,而且将测温精度控制在0.5℃以内。   “现在,我们已经不用要求过往旅客暂停下来,由工作人员手持点温枪对其进行一对一监测了。”珠海市出入境检验检疫局九洲办事处负责人告诉记者,使用该监测仪,既克服了传统手持式点温枪监测效率低的弊端,也减少了工作人员被传染的可能性。   除了提高监测效率,该仪器还可有效避免外界因素干扰。据介绍,监测仪的温度范围统一设定在37.5℃~42℃之间,低于或者超过这个范围的温度值都不会引起警报。如果恰巧有旅客身上的物品温度在这个区间内,显示器上会精确地显示出高温物的具体位置,操作人员就能判断出引起报警的温度来自人体体表还是携带物。   据了解,早在2003年非典期间,HY-2005B系列仪器就已开始投入使用。近年来,武汉华中数控股份有限公司不断加大研发力度,使该系列仪器技术和功能日趋成熟,如新增加了人脸识别功能,具有误报率更低、精确度更高等特点。2008年,公司还成为国家检验检疫局唯一指定的协议供应商。截至5月2日,公司向疫情严重地区加拿大空运了13台该仪器,与新加坡、中国香港和澳门地方卫生部门展开了合作。
  • Scientific Reports:使用单外泌体表征分析技术与蛋白组学检测乏氧状态的肾细胞癌外泌体
    肾细胞癌(RCC)是常见的一种肾脏癌症。RCC现在仍然缺少有效的医学诊断指标,已经成为RCC治疗方法开发的大挑战。外泌体是一种潜在的癌症诊断指标,细胞分泌的外泌体的组成会因细胞的生理状态不同而发生变化。肿瘤内乏氧是癌症发生、发展及扩散的一个关键因素。研究表明,处于乏氧状态的细胞分泌的外泌体会影响癌细胞的增殖、扩散以及肿瘤血管生成,且与外泌体的内容物有关。外泌体内容物的表型可以通过蛋白组学和转录组学方法检测,但这些方法过于繁琐,难以用于医学诊断。单个外泌体表型分析是将免疫学与光学结合的一种新技术。该技术先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离,然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物(如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子)进行定量分析,从而更加全面地反映外泌体的特性。该技术在短短两年时间,备受广大科研工作者的关注。本文将为大家分享使用单外泌体表征分析技术与蛋白组学检测乏氧状态的肾细胞癌外泌体,以供参考。研究人员先分离了鼠RCC细胞的细胞培养上清液,使用基于单个外泌体表型分析技术的全自动外泌体荧光检测分析系统Exoview检测了在乏氧和正常状态下分泌的外泌体中CD81和CD9亚群的含量。图1结果表明,乏氧状态下分泌的含CD81与含CD9外泌体均为正常状态下的3.1-3.6倍。图1 ExoView检测乏氧与正常RCC细胞外泌体表型接下来使用Western Blot检测上清液以及不同纯化方法获得的外泌体的蛋白含量。由图2结果可知,WB无法检测到上清液(左列)中的蛋白,而Exo-spin排阻色谱法(中列)和梯度超速离心法(右列)获得的外泌体中,乏氧RCC的CD81和CD9低于正常组,与Exoview的结果相一致。 图2 Western Blot检测不同纯化方法获得的外泌体的蛋白含量确定了不同状态条件下细胞分泌的外泌体表面标志物有差别后,研究人员使用了SERS,TG-RS(图3)和TG-SERS(图4)检测不同纯化方法获得的外泌体的谱线。由谱线可知,TG-RS和TG-SERS法检测Exo-spin法纯化的外泌体,可以分辨出乏氧和正常外泌体的不同谱峰。后,研究人员使用质谱检测了Exo-spin法纯化的外泌体。蛋白组学分析结果表明,乏氧外泌体的CD9的表达量高于正常,这与Exoview和WB结果一致。图3 TG-RS与一般SERS检测不同纯化方法获得的外泌体的谱线图4 TG-SERS检测Exo-spin法纯化获得的外泌体的谱线本研究的TG-RS结果中,不同纯化方法的结果也有不同,这既说明了TG-RS方法检测的高灵敏度,也说明纯化确实影响了外泌体样品的组成。Exoview使用细胞上清液或其他体液的原液直接进行检测,通过芯片上的抗体特异性结合外泌体,可以排除杂质的影响,无需对样品进行纯化,而WB等方法由于浓度限制无法直接检测。也说明,Exoview可以作为一种标准的外泌体表型检测方法,作为其他检测和诊断方法开发的有效参照。作为外泌体表征分析的倡导者,美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView,该系统一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,凭借其稳定、出色的性能,短短几年在全球已有近百个客户,发表文献100多篇。ExoView的表征,能够帮助科学家更深入地了解外泌体与疾病之间的关系,助力疾病诊断和新药开发。参考文献: [1] Samoylenko, A., Kögler, M., Zhyvolozhnyi, A., Makieieva, O., Bart, G., Andoh, S. S., ... & Hiltunen, J. (2021). Time-gated Raman spectroscopy and proteomics analyses of hypoxic and normoxic renal carcinoma extracellular vesicles. Scientific reports, 11(1), 1-14.全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R100)简介Nanoview所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R100)采用单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)技术,是一款无需纯化的全自动的新型外泌体表征设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息,包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等,提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。为了更好的服务中国客户,Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心,正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务,您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据。欢迎各位老师垂询:010-85120280。前10名订购服务的老师,可享受8折优惠!扫描上方二维码,即刻订购吧!
  • 阜外华中心血管病医院346.90万元采购红外光谱仪,离心机
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2、落实政府采购政策满足的资格要求: 节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件),投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关凭证。 三、获取招标文件 1.时间:2022年02月15日 至 2022年02月21日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:登录“河南省公共资源交易中心(http://www.hnggzy.net/)”,凭CA数字证书 3.方式:《河南省公共资源交易中心-市场主体系统》中下载投标项目所含全部资料 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2022年03月08日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-3 五、开标时间及地点 1.时间:2022年03月08日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-3 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省公共资源交易中心网》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 无。 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:阜外华中心血管病医院 地址:河南省郑州市郑东新区阜外大道1号 联系人:高宏杰 联系方式:0371-58680089 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南省信人工程造价咨询有限公司 地址:河南省郑州市金水区文化路9号永和国际1702室 联系人:朱勇 联系方式:0371-63899156、13673666378 3.项目联系方式 项目联系人:高宏杰 联系方式:0371-58680089 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:红外光谱仪,离心机 开标时间:2022-03-08 09:00 预算金额:346.90万元 采购单位:阜外华中心血管病医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:河南省信人工程造价咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备(超高速离心机、FTIR红外线光谱仪、心理测评系统、X射线防护舱、温度压力检测仪)采购项目-公开招标公告 河南省-郑州市-金水区 状态:公告 更新时间: 2022-02-14 项目概况 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备(超高速离心机、FTIR红外线光谱仪、心理测评系统、X射线防护舱、温度压力检测仪)采购项目招标项目的潜在投标人应在登录“河南省公共资源交易中心(http://www.hnggzy.net/)”,凭CA数字证书获取招标文件,并于2022年03月08日09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:豫财招标采购-2022-38 2、项目名称:阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备(超高速离心机、FTIR红外线光谱仪、心理测评系统、X射线防护舱、温度压力检测仪)采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:3,469,000.00元 最高限价:3469000元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 豫政采(2)20220062-1 阜外华中心血管病医院国家区域医疗中心设备(超高速离心机、FTIR红外线光谱仪、心理测评系统、X射线防护舱、温度压力检测仪)采购项目 3469000 3469000 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 5.1 采购货物名称及数量:超高速离心机1台、FTIR红外线光谱仪1台、心理测评系统1套、X射线防护舱2台、温度压力检测仪1台。5.2 标包划分:1个标包5.3 采购货物技术性能指标:具体参数详见招标文件第五章“采购需求”5.4 核心产品:超高速离心机5.5 采购范围:超高速离心机、FTIR红外线光谱仪、心理测评系统、X射线防护舱、温度压力检测仪的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务5.6 资金来源:财政资金,已落实5.7 交货期:15日历天5.8 交货地点:采购人指定地点 6、合同履行期限:15日历天 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:是 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件),投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关凭证。 三、获取招标文件 1.时间:2022年02月15日 至 2022年02月21日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:登录“河南省公共资源交易中心(http://www.hnggzy.net/)”,凭CA数字证书 3.方式:《河南省公共资源交易中心-市场主体系统》中下载投标项目所含全部资料 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2022年03月08日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-3 五、开标时间及地点 1.时间:2022年03月08日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-3 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省公共资源交易中心网》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 无。 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:阜外华中心血管病医院 地址:河南省郑州市郑东新区阜外大道1号 联系人:高宏杰 联系方式:0371-58680089 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南省信人工程造价咨询有限公司 地址:河南省郑州市金水区文化路9号永和国际1702室 联系人:朱勇 联系方式:0371-63899156、13673666378 3.项目联系方式 项目联系人:高宏杰 联系方式:0371-58680089

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