安图生物微生物质谱

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安图生物微生物质谱相关的厂商

  • 400-860-5168转4200
    安图生物秉持“致力于医学实验室技术的普及和提高,为人类健康服务”的企业宗旨,努力为医学实验室提供性能价格比、品质价格比更优的产品与服务。安图生物创立于1998年,专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,产品涵盖免疫诊断、微生物检测、生化诊断等领域,能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。安图生物高度重视产品研发及技术创新,始终将提升研发创新能力作为提升企业核心竞争力的重要手段,是业内注册文号最多、产品线最全面的企业之一。 安图生物建有国家认定企业技术中心、免疫检测自动化国家地方联合工程实验室、河南省免疫诊断试剂工程技术研究中心等,承担了多项国家省市重大科技项目,其中包括“863计划”两个项目。安图生物以“用户至上,创造价值”为服务理念,坚持以用户为中心,不断提升服务标准和能力。超过600名客服工程师队伍为全国各地用户提供专业、及时、周到的技术服务。在为用户提供产品技术服务的同时,为医学实验室提供室内质量控制服务及合作共建和集采服务。安图生物共有千余家经销商,基本形成了覆盖全国的营销网络。在国际营销方面,公司产品已销售至欧洲、亚洲、中东、南美、非洲等多个国家和地区。 2016年9月1日,郑州安图生物工程股份有限公司在上海证券交易所挂牌上市(股票简称:安图生物,股票代码:603658)。
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  • 武汉纤然生物科技有限公司,全资子公司“武汉贝赛模式生物科技有限公司”,提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、片段置换,点突变等)大/小鼠定制模型和部分现货基因编辑模型,提供疾病研究及药物研发所需的动物模型及各类模式动物,进行动物相关实验,大小鼠净化、精子及胚胎保种等,近期正在开展,动物给药,模型动物的繁殖供应,药物药效评价和新药研发服务项目。 硬件优势:公司依托武汉生物技术研究院,拥有目前国际上先进的生物质谱检测及分析平台;基因测序平台;蛋白组学、代谢组学技术平台;模式动物房等。 技术优势:2020年12月份正式通过湖北省高新技术企业认定评审,先进的技术开发平台、规范的技术操作系统、严格的质量控制体系以及一支学术背景强大、开发经验丰富、专业知识互补、执行力强的人才队伍。可提供基因编辑、分子生物学、生物信息学、药理、药效、药代等一站式技术服务方案。
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  • 专注服务于食品药品检测、生命科学研究和人类健康,精密测量、新能源及高新材料研发等领域。 最终用户涵盖生物制药公司、高校等科研机构、检测中心、疾控中心、食检所、药检所、海关、计量院、高校及研究所,为客户提供国内外行业内高新设备。主营产品包括:意大利copan,蔡司显微镜、梅里埃试剂耗材和仪器设备,如微生物质谱仪等,国产高端质谱仪如中元汇吉质谱仪,智能时代下的AI视觉全自动菌落计数仪,若斌生物微生物自动培养及监控分析系统,意大利copan,高通量测序、数字PCR仪、精密零部件测量系统、三坐标测量机、关节臂测量机、激光跟踪仪、工业CT、各类自动化检测系统,半导体测试分析仪、电子及半导体精密测量,各种分析及控制软件。
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安图生物微生物质谱相关的仪器

  • autoflex maX 系列质谱仪根植于布鲁克稳定、高效的 MALDI-TOF 质谱技术,是专门为操作简单但高效的质谱分析而设计的仪器平台。autoflex maX 延续了布鲁克长期致力于满足当代分析实验室需求的设计标准,通过拓宽动态范围使其功能更加强大,在更宽质量范围内为不同类型的分子提供更加完整的全貌分析。使用简单autoflex maX 系列质谱仪利用 MALDI-TOF 质谱直接分析样品的优点,广泛应用于无需液相分离的质谱分析,充分满足生物制药、多糖和聚合物的质量控制和靶向表征的分析需求。快速高达2 kHz的激光频率使得诸如产品完整性或薄层色谱-MALDI 联用等较高通量的工作流程可以迅速完成,而对更高通量的分子成像研究,无论是动物切片、植物组织抑或其它样品,也能在可接受的时间范围内完成测试。此外,autoflex maX 水平方向自动进靶设计使其能与机械臂完美结合,实现全自动高通量筛查。直接了当的实力,久经考验的技术高质量数据采集,每个样品都能获得更佳结果布鲁克专利的 smartbeamTM II 固态激光器为多种 MALDI 基质提供了业内先进的离子化效率。该激光器具有更少样品消耗量的特点,极大地提升了在一个样品点能获取 MS 和 MS/MS 图谱的数量,从而让所有应用领域都获利,尤其是对复杂样品。宽动态范围、高分辨率和高灵敏度的完美结合专利的 PANTM 技术可在宽质量范围内提供可靠的分辨率(高达26,000),实现对从小肽到完整抗体甚至更大分子量的物质的可靠测量。FlashDetectorTM与新的10 bit 数字转换器结合,在拓宽的动态范围内,提供质量精度到亚 ppm 级、灵敏度至 amol 级的高置信度结果。仪器控制、数据处理和日常维护变得简单布鲁克 Compass 软件包让仪器操更简单,通过 flexControl 软件可实现手工或全自动无人值守数据采集,通过 flexAnalysis 可实现适全自动和交互式的数据分析。此外,界面直观的其它软件为生物制药、多糖和聚合物等专业分析领域提供一体化解决方案。一键式、基于激光自动清洗功能的离子源(PerprtualTM 离子源)能在15分钟内完成离子源的清洗,确保仪器一直维持高灵敏度和重现性,提供仪器生产率。一个平台,无限可能
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  • QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF II型 细菌、真菌等微生物的核糖体蛋白具有种、属的特异性。通过对已知微生物核糖体 蛋白建立质谱指纹数据库,即可通过分析待测微生物的核糖体蛋白谱图,进行微生物的 种类鉴定。 QuanID微生物质谱系统是基于融智生物国内首创,世界领先的新一代宽谱定量飞行 时间质谱平台QuanTOF开发的强大微生物质谱系统。对MALDI-TOF MS的改进,体现于对微生物鉴定的更高效率、更准确 (重现性)以及更完整的微生物核糖体蛋白指纹图谱库。近年来, 微生物质谱系统已广泛应用在我国主要的医疗机构、疾病控制、 高校科研、环境监测以及出入境检验检疫等领域。 我们的优势快:10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超 过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳:新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台,保证微生物质谱高重现性省:5000Hz半导体激光器,终身免更换,节省用户更换激光器的成本;省人工,自动 化完成采集、鉴定等流程;多功能,应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用,节省用户购买仪器成本 我们的应用 主机介绍● 自主知识产权:融智生物具有自主知识产权的飞行时间质谱系统● 激光器:5,000Hz长寿命半导体激光器,终身免更换,激光频率是氮气激光器100倍, 使用寿命是氮气激光器的1000倍以上,更快● 数据采集转化系统:高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT混合离 子探测器,实现了对极高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理● 真空系统:机械泵和分子泵,抽真空效率更高,进样后2分钟之内即可采集● 更宽质量测定范围:(10~1,000,000Da),更丰富、准确的蛋白指纹图谱信息● 特有专利技术:靶板和离子探测器同时接地专利技术(专利号:ZL 2014 8 0014634.0),首次解决了MALDI-TOF MS靶板和检测器的边缘电场效应,保证了全靶 板范围内的质量检测精度和高重现性 软件介绍采集软件:● 中英文界面自由切换;国内客户默认中文界面● 简洁清晰采集速度快,每个样本仅需几秒钟,全靶板(96个样本)采集时间不超过10分钟● 操作步骤简单,一键完成检测● 操作流程自动化,无需人工干预,满足不同级别用户要求 鉴定软件:● 支持单谱图和多谱图分别鉴定● 独有的蛋白匹配信息,氨基酸序列展示功能,支持微生物质谱图深度分析独有的聚类热 图同源性分析功能,根据匹配蛋白信息,可分析物种同源性 ● 鉴定结果谱图和鉴定结果可复制使用● 支持自建库功能基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定 数据库介绍 传统微生物质谱数据库建设选取蛋白质作为建库依据,受细菌培养条件的影响。融智 生物采用了微生物基因组学、蛋白组学和生物信息学相结合的独特建库方法,这种建库方 法对建库的蛋白进行了针对性的选择,数据更可靠,不受细菌培养条件影响。 耗材介绍 操作流程分枝杆菌鉴定时间更短结果更准 融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案,包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定,并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。
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  • 微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型:HD-M-Discover 一、 主要用途:以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率:ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围:2.2.1 1Da~300(或500)kDa2.3质量分辨率:2.3.1空白基质(4-HCCA,[M3+H]+)≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率:混合蛋白1)˂ 100ppm(外标法),30ppm(内标法)。2.5质量灵敏度:2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin(胰岛素),S/N≥102.5.2 ≤100fmol(BSA)(m/z=66447),S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7),S/N≥102.6质量稳定性:8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4(300ppm)三、主机硬件3.1靶板进样系统:3.1.1全程自动开关密封舱门,无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制;二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制,方便操作。3.2离子源:3.2.1离子源采用镀层防污染技术,无需离子源清洗,有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器,波长337nm,激光频率 1~60Hz 可调,激光能量可调,激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统: 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器,无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器:飞行管长度1m。3.5检测器:采用MCP电子倍增,其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡:8位,2GS/s。3.7 厌氧监测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;传感器厚度<20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出,可以整合药敏结果,形成完整的微生物鉴定药敏检验报告,并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控,包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏,实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正,且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式,每采集16个样品进行一次质控,软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌,完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株,其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果,另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒,采用纳米磁珠处理技术,简化丝状真菌前处理工作流程,保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板:6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,且控制软件有相应的靶板模式可选功能。
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安图生物微生物质谱相关的资讯

  • 安图生物全自动微生物质谱鉴定系统成功落户辽宁省器检院
    安图生物全自动微生物质谱鉴定系统成功落户辽宁省器检院2021年12月,安图生物全自动微生物质谱鉴定系统Autof ms在辽宁省器检院生物学检验室成功装机,为辽宁省器检院医疗器械和药品包装材料的微生物、生物学检验以及洁净室(区)的环境检测工作保驾护航!Autof msAutof ms1000,是一台为中国用户量身定做的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS),主要用于细菌、酵母样菌、丝状真菌和分枝杆菌等检测。具有快速、准确、高通量等特点,并拥有超过5000菌种数据的中国本土化微生物数据库,多领域的质控菌株标准库,保证微生物鉴定的准确性,数据库可即时更新,满足多行业标准检测需求。辽宁省医疗器械检验检测院介绍:辽宁省医疗器械检验检测院(国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心、国家医用X射线机质量监督检验中心)成立于2000年12月25日,具有独立法人资格,获得CNAS、国家计量、省计量、国家医用X射线机质量监督检验中心授权等认证认可。并通过TUV、CSA国际组织体系审核及授权相关检验检测。是全国国家级十大中心之一。2018年辽宁省省直事业单位整合改革后,成为辽宁省检验检测认证中心分支机构。安图生物介绍:安图生物创立于1998年,专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,产品涵盖免疫、微生物、生化、分子等检测领域,能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。公司于2016年9月1日挂牌上市,是国内第一家在上海主板上市的体外诊断生产企业。安图生物建有国家认定企业技术中心、免疫检测自动化国家地方联合工程实验室、河南省免疫诊断试剂工程技术研究中心等,承担了多项国家、省、市重大科技项目,其中包括“863计划”两个项目。安图生物高度重视产品研发及技术创新,始终将提升研发创新能力作为提升企业核心竞争力的重要手段。公司重视研发投入,近三年,研发投入均超过营业收入的10%;注重团队建设,技术研发人员约占公司总人数的三分之一;比肩国际先进,严格研发流程管理;注重核心原材料研发,创建了针对数万个抗原表位的诊断抗体库,免疫诊断试剂产品的抗原抗体自给率高,保证了供应的稳定性和安全性。安图生物是业内注册文号较多、产品线较全面的企业之一。安图生物关注品质,追求精良制造。在试剂生产方面,引入自动化生产线,提高产品自动化和流水作业程度,提升精细化管理水平;在仪器制造方面,持续加大精细化管理力度,倡导追求卓越、精益求精、不断优化的工匠精神;在质量管理方面,通过GMP、ISO9001和ISO13485等认证,严格质量管理考核,持续促进质量提升。正在建设中的安图生物体外诊断产业园,建设用地面积250余亩,建筑面积逾50万平方米,全面建成后,将成为中国最大的体外诊断产业基地之一,并以全新的姿态和面貌为国家医疗事业贡献力量,为人类健康服务。
  • 毅新发文祝贺安图微生物质谱获得CFDA认证
    p style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong文章来源:毅新质谱微信公众号 /strong/span/pp style="text-indent: 2em "近日,安图生物(603658)发布公告称,其研发的全自动微生物质谱检测系统(Autof ms1000)获得河南省食品药品监督管理局认证。安图生物作为国内化学发光领域的领军企业,目前又在临床质谱领域取得如此佳绩,毅新质谱予以热烈祝贺。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/1a94c66d-33a1-408a-bb01-ae97dd431516.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-indent: 2em "公告称“国内同类产品已经有一家公司取得医疗器械注册证”,而作为第一家获得CFDA认证的国产飞行时间质谱企业,毅新质谱从2003年踏足微生物质谱领域以来,已经持续探索和积累了十五年时间。在科技部重大专项的支持下,由军事科学院牵头,毅新质谱与中科院微生物所、国家疾控中心、301和302等十几家国内顶级医疗单位及机构历时5年,累计投入超过1.5亿共同建立了基于中国菌群的超过 370 属、2200 种、7900株的微生物质谱数据库。至今该数据库已在40多家医院,临床验证超过20万株,发表科研论文10余篇,于17年底获得北京市科学技术进步奖。毅新质谱还参与编写了国内第一个质谱微生物专家共识,2018年微生物鉴定卫生部室间质评也获得满分通过。安图生物在不到3年时间,投入1600万就完成了整套质谱研发和数据库建设,如此安图速度令人赞叹!/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/e4094647-7fc6-4c7e-852a-1c50771f1c18.jpg" style="" title="2.jpg"//pp style="text-align: center"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "参与编写微生物专家共识/span/strong/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/0267e006-29c4-45ed-9620-bb8470b181ed.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center"span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong满分通过室间质评/strong/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/46478068-5f6c-441e-b368-8f248d3a2391.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center"span style="color: rgb(79, 129, 189) "/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/0951d531-dd14-4757-b04b-98d0ab52a8f5.jpg" title="41.jpg" width="600" height="411" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 600px height: 411px "//pp style="text-align: center"span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong北大口腔医院、协和医院论文及研究结果/strong/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/212e9019-2f7b-4ffa-bd0e-cb9811f17f6a.jpg" title="5.jpg"//pp style="text-indent: 2em "飞行时间质谱技术在核酸领域也有广泛应用潜力。毅新质谱2016参与编写了分析化学手册核酸质谱章节,2018参与编写首个中国核酸质谱专家共识。基于Clin-ToF 核酸质谱平台,毅新开发出了一系列基因检测产品及项目,如二十项耳聋相关基因检测、MTHFR、MTRR、VDR基因检测、氯吡格雷精准用药基因检测和循环肿瘤DNA(ctDNA)精准基因检测等项目均strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "100分满分/span/strong通过卫生部室间质评。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/337fd0ae-4b28-4c1d-89a3-d6c6196a340a.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong参与编写核酸质谱专家共识/strong/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/330b219f-4e58-401c-9667-a4e83675ab47.jpg" title="7.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "参与编写《分析化学手册》/span/strong/pp  /pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/0a49670c-62cd-488d-838f-a4ca006e5cfe.jpg" title="8.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "耳聋、CYP、KARS、EGFR均100分通过室间质评/span/strong/pp  2017年12月中泰证券发表的《临床质谱检测是诊断领域下一个“基因测序”》和2018年1月中金证券发表的《质谱:临床检测的下一个百亿蓝海》都表明,质谱将开启IVD行业新篇章!/pp  仅仅在2014年,投资者曾对毅新质谱提出过这样的问题,“毅新这么看好临床质谱,为什么国内只有毅新一家做质谱呢?”作为国内化学发光领域的领军企业,安图生物的微生物质谱被CFDA批准,是这个问题的最佳答案。相信在安图生物等更多民族品牌企业的参与下,中国的临床质谱产品一定会日臻成熟,走向国际市场。/p
  • 国内首张!安图生物全自动微生物质谱检测系统获欧盟IVDRC类注册证书
    近日,安图生物全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列获得欧盟公告机构颁发的IVDR class C类注册证书,这是国内首张欧盟IVDR微生物质谱检测系统产品注册证。  自2022年5月26日,欧盟全面实施了体外诊断新的法规EU 2017/746(IVDR)。新法规对技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面都提出了更严格的要求,其中,体外诊断产品B、C、D类均需要公告机构(Notified Body)认证。这些法规变化要求制造商拥有更好的产品质量,以及通过供应链直至最终用户的设备可追溯性。  安图生物自主研发、制造的全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列,在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利。与传统鉴定方法相比,质谱检测具有简便、快速、准确等优点,可以大大提高实验室工作效率,其主要优势包括:长寿命激光器,保证激光长期稳定激发,检测速度更快更准,可拓展性更强;创新型光学整形系统,极大提升样品离子化效果,提升谱图峰形质量。钛质量分析器,降低离子飞行干扰,结果更准确。进样即检测无需等待,几分钟即可完成96个样品检测。全面的数据库,微生物数据库超过5000余种,16000多株,为用户免费持续更新,同时可升级基因、生化、药敏等更多有价值的信息和资源。既可提供校准品试剂盒又可提供质控品试剂盒,无生物安全风险、操作方便、节省时间,助力实验室ISO15189体系认证。  安图生物全自动微生物质谱检测系统自2018年上市以来,先后获“2020年河南省首台(套)重大技术装备认定产品”“2022年河南省制造业单项冠军产品”“2023年郑州市高价值专利培育项目二等奖”等荣誉,连续多年装机量位居全国前列。  2019年,安图生物全自动微生物质谱检测系统进军海外市场,目前已销售至波兰、希腊、意大利、法国等十余个国家,性能及可靠性获得国际客户广泛认可。

安图生物微生物质谱相关的方案

安图生物微生物质谱相关的资料

安图生物微生物质谱相关的论坛

  • 生物质谱交流群

    大家好我是生物质谱板块的版主,建了一个生物质谱交流的微信群。希望各位有做蛋白组学、代谢组学等方向的前辈和同学可以加进来一起相互讨论学习交流。[img=,498,468]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707231435_01_3152958_3.png[/img]

  • 生物质谱离民生有多远?

    两会已然闭幕。生物质谱版块似乎也很配合,早早就为两会做准备,从春节之后就安静得很。人大代表提各种议案,广大版友则可以提提您对生物质谱从研究所走向民生大众的路子有哪些。 这几年的色谱质谱市场,除了常规的科研单位采购量一往直前外,政府采购,事业单位采购势头也不差。结合民生的,诸如新生儿筛查,抑或快速微生物检测等。 托之前职务之便的福,对微生物检测/快速鉴定的应用方案略知一二。不过底子薄,还是想和各位行家作揖请教,这劳什子在快速微生物鉴定方面有着所谓的“强大实力”,那在这个领域应用的意义和实际价值到底有多大。对于普通百姓,它的可靠性又有多高。如果靠谱,怎样才能使生物质谱更好地服务大众,以期惠民。希望各位积极参与。

安图生物微生物质谱相关的耗材

  • 7.5%氯化钠肉汤(液体袋装培养基) 环凯微生物 CP0700
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