红外法样品前处理方法

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红外法样品前处理方法相关的厂商

  • 济南天工仪器有限公司是一家专业从事实验室仪器及耗材研发、生产及销售服务的企业。专注于食品安全领域,以市场为导向,以客户需求为中心,励志为客户提供高品质的产品和服务,积极借鉴和引进国内外先进技术和经验,我们开发出一系列高效、实用的实验室产品,服务于各企事业单位,得到了广大客户的一致好评和认可。 公司现在主要产品线有微生物检测和样品前处理产品,微生物产品主要有重量稀释器、拍击式均质器、培养基分配、红外高温灭菌、菌落计数器等一整套微生物检测线,为客户提供一整套完整的微生物检测产品解决方案。样品前处理设备有固相萃取仪、固相萃取柱、氮吹仪等,为食品检测样品前处理提供样品试用和方法开发服务。 公司生产的液相色谱溶剂挥发及废液收集密封安全盖,从源头入手,彻底解决统计挥发问题,防止有害气体挥发到工作环境中,保护实验室工作人员安全。 公司以专业的解决方案和设备可靠的性能,提供超高性价比产品为食品安全保驾护航。公司网址:www.tiangongyiqi.cn,电话:15665709151,13505314935
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  • 湖北久之洋红外系统股份有限公司主要从事红外热像仪、激光测距仪的研发、生产与销售,是国内少有的、同时具备红外热像仪和激光测距仪自主研发与生产能力的高新技术企业,是中国高科技产业化研究会光电科技产业化专家工作委员会常务理事单位、中国光电子协会红外专业委员会常务理事单位、湖北省光学学会常务理事单位。公司主要产品包括具有先进水平的各型制冷红外热像仪、非制冷红外热像仪以及激光测距仪等产品,在红外热成像技术、激光测距技术、光学技术、电子技术、图像处理技术等方面具有综合学科优势,技术水平居国内领先地位。 公司拥有光学、红外、激光技术领域具备丰富研发经验的研发团队,专项负责相关领域的技术创新和新产品研发,组建有非制冷红外、制冷红外、激光产品三条生产线,能够满足不同客户定制产品或批量产品的需求。 凭借强大的研发实力、丰富的生产经验和过硬的产品质量,公司产品的市场占有率不断提升,产品广泛应用于海洋监察、维权执法、安防监控、森林防火监控、水上交通安全监管和救助、搜索救援、工业检测、检验检疫以及辅助驾驶等领域。
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  • 400-860-5168转3957
    深圳市新锐科技发展有限公司是一家集研发、销售分析仪器及设备的科技型企业。公司紧跟世界潮流,不断吸收国外先进技术和理念;同时紧密围绕客户的应用,努力创新新式样品前处理方法和自动化仪器,为减轻分析技术人员劳动强度、提高分析技术人员工作效率而努力。公司建立起“分析技术研发中心”,自主研发了全自动氮吹仪、全自动氮吹浓缩仪、多样品平行浓缩仪、全自动均质仪、全自动均质器、高通量组织研磨仪、研磨仪、组织研磨仪等样品前处理仪器。公司产品广泛应用在农产品检测、食品卫生检测、商检、环境检测、第三方检测、高校科研院所等机构。 深圳市新锐科技发展有限公司招集了一大批高素质的管理及技术人才,并形成了一整套完善的管理体制及技术服务体系,公司定期对销售工程师进行培训和岗位考核,以提升其解决仪器的基本问题的能力。我们随时为客户提供一流的产品和周到的服务。 公司秉承“质量第一、服务至上”的宗旨,倡导“创新、拼搏、求实”的企业精神,追求“一流品牌、一流质量、一流服务”的经营理念。新锐科技希望与业界同仁展望未来,携手合作,共创繁荣!
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红外法样品前处理方法相关的仪器

  • 技术背景岩石中的有机碳含量是油气地质调查与勘探中最重要的地球化学参数之一,岩石中有机碳含量测定也是油气地球化学实验测试中工作量最大的测试项目之一。按照现行标准方法《沉积岩中总有机碳的测定》(GB/T 19145-2003),决定岩石中有机碳含量测试结果质量的关键环节是碳硫仪测定前的样品前处理过程。BTOC-80总有机碳样品前处理仪采用国家地质实验测试中心和北京宝德仪器有限公司共同研发的专利技术,由北京宝德仪器有限公司设计生产的一款新款全自动化的岩石中总有机碳测试前处理工作站。采用整体结构的设计和智能化的控制系统,包括溶液自动添加、酸处理反应、清洗,自动升温,抽真空自动排废以及反应终点判识等功能。应用于各种岩石中总有机碳测试时所需样品全自动前处理。主要技术指标◆ 全自动化设计,能够自动完成试剂添加、样品反应,样品清洗、终点判断和样品烘干,节省了实验人员工作时间,降低了样品污染率和人工操作出错率◆ 精准快速的多联泵试剂添加系统设计,提高了试剂添加的效率、稳定性和一致性◆ 独特的抽真空设计,提高了清洗液的渗出效率,从而提高了整体的前处理效率◆ 人性化的上位机软件,客户根据需要设置所需参数,或调入已有前处理程序,省时方便快捷◆ 整机小型化设计,可置于通风橱工作,提供安全洁净的实验室环境仪器参数◆ 批量处理样品个数:80个◆ 平均单个样品处理时间:3min
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  • Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台配备有专为自动化代谢组学样品前处理流程而设计的台板附件和软件,是最先进的液体处理平台。以 Bravo 液体处理器可靠、一致的性能为基础。开展代谢组学研究时,如果进行手动样品前处理,则不同批次和不同用户之间可能存在较大差异。样品前处理自动化可提高通量、一致性和重现性,从而减少重复测定需求。安捷伦代谢组学样品前处理自动化系统为代谢组学研究提供可靠且简单易行的标准化血浆样品前处理流程。仅限研究使用。不可用于诊断目的。特性:专为血浆代谢组学设计,所有硬件、附件和软件专为血浆代谢组学样品前处理而设计,整个平台体积小巧、紧凑标准化、可重现的流程可实现实验间和用户间的数据一致性和更低的 CV 值可扩展性可在不影响结果质量的前提下提高通量软件具有简单直观的用户界面,可帮助不同技术水平的用户快速启动和运行流程与支持孔板形式的任意 LC/MS 系统兼容
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  • 多功能一体化蒸馏仪 样品前处理常压蒸馏产品说明:一体化蒸馏仪(氨氮蒸馏器、挥发酚蒸馏器、氰化物蒸馏器)采用远红外加热方法,具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用可靠。可广泛应用于环保、化工、医药、材料等行业需蒸馏的样品分析的前处理过程中。尤其适合氨氮、挥发酚、氰化物等测定前的样品的蒸馏处理。技术参数:1、型号:CHZL-6D2、加热方式:电加热3、加热单元:6个远红外陶瓷加热炉,可单孔单独控制;4、升温时间:8-15min;5、蒸馏速度:12ml/min;6、时间控制:0-999min;7、数字温度检测:室温-400°C;8、终点控制:称重功能(选配);9、蒸馏瓶规格:500mlX6; 10、额定电压/频率:220V/50HZ。安装方法  在安装仪器前,对安装的台面,电源,安装空间进行检查,确保台面牢固,电压稳定,空间满足  1. 安装横梁,玻璃器皿,根据安装图纸将横梁,冷凝瓶固定架,冷凝瓶,蒸馏瓶安装到仪器上,然后将循环水水管连接。  2. 接通电源  2.1)装置右视图,将仪器电源接头分别于主电源,副电源连接起来  3 加注冷却水  3.1) 装置右视图  将硅胶管一侧放在水槽里面(不能直接接自来水龙头),另一侧与仪器左视图(加水口)连接,然后打开主开关,点击显示屏的注水开关,水箱开始进行注水,观察仪器正左侧的液位窗口观察液位的高度,当液位到达红色标示线时,关闭水箱加水开关。
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红外法样品前处理方法相关的资讯

  • 近红外/气相色谱样品处理技术培训班通知
    近红外分析技术及应用培训班 近红外光谱(NIR)是近年来发展较为迅速的一种高新分析测试技术,具有分析效率高、不破坏样品、适合于在线分析等特点。当前,近红外分析已广泛应用于农业、食品、医药、烟草、石油、化工等领域,从国际近红外发展的趋势,在“十一五”期间我国对近红外技术的需求还会继续增加,待研究和开发的领域还会不断扩展。为提高广大近红外光谱分析技术水平,特举办“近红外光谱分析技术及应用培训班”,欢迎大家前来参加。 【培训时间】 2009年6月22日— 6月26日 杭州 培训费1600元(包括授课费、讲义、文具、证书费等),食宿统一安排,费用自理 【授课专家】 袁洪福 教授 北京化工大学分析测试中心 韩东海 教授 中国农业大学 金同铭 研究员 北京农林科学院蔬菜研究中心 【培训内容】 (一)理论部分 1、近红外光谱基本原理和分析基础知识 2、近红外光谱分析技术国内外发展及应用进展 3、近红外光谱的仪器结构与操作维护 (二)应用部分 1、近红外光谱的定量分析技术 2、近红外光谱的定性分析技术 3、近红外光谱仪信号采集、信号处理、信号变换及信号采样与复原 4、近红外光谱算法选择,分析模型建立、检验与评价 5、近红外光谱在医学、制药、化工行业质量分析和控制 6、近红外光谱在农产品检验、食品安全、烟草加工等领域的应用 7、近红外光谱在矿物、纺织等领域的应用 (三)实践部分 1、现场仪器分析实验操作 2、讨论答疑 3、红外光谱生产厂商参观 另,受国家质检总局质量技术监督行业职业技能鉴定指导中心委托,学员参加本次培训后,可参加质检行业国家职业资格的考核鉴定,颁发劳动和社会保障部相应工种的初、中、高级的国家《职业资格证书》。初级/国家五级、中级/国家四级1000元;高级/国家三级1260元(含教材、资料、培训、考核、认证证书等),详细内容可与工作人员具体咨询、索取资料。 气相色谱样品处理的实用操作技术培训班 近年来,色谱分析工作者已经越来越认识到分析样品处理技术在样品分析过程中的重要性和必要性。用于分析样品处理的仪器与以往相比,制备样品的效率和操作程序的自动化水平越来越高,而仪器的体积越来越小型化。 顶空进样器和热解吸进样器是气相色谱分析的样品前处理装置,它的使用可以免除分析工作者繁琐费时的样品前处理过程,是较简单实用方便快捷的样品前处理装置,能大大的提高工作效率,通过分析发现如果我们把顶空进样器与热解吸进样器巧妙的联合使用更可得到独特效果,可使难以检测的痕量组分得到检测。相应的方法极具优越性,这门技术极具发展前途,这种装置极具推广使用。 为了促进我国色谱样品处理技术的发展,提高色谱仪器分析的测定效率和测定水平,特举办“气相色谱样品处理的实用操作技术”培训班,欢迎大家前来参加。 【培训时间】 2009年6月29日 –7月3日 北 京 培训费1600元(含资料费、培训证书费),食宿统一安排,费用自理。 【授课专家】 武 杰 研究员 中国色谱学会副理事长、中国石油科学研究院研究员 王 立 研究员 北京劳动保护所研究员、色谱丛书《色谱分析样品处理》作者 李洪盛 高 工 北京北分天普仪器技术有限公司总工程师 【培训内容】 (一)理论课(1.5天) 1. 现代气相色谱仪的简单介绍 2. 气体、固体、液体、大气悬浮颗粒样品的采集技术 3.气相色谱的液-固、液-气、液-液溶剂样品萃取处理技术 4. 气相色谱的膜分离样品处理技术 5.气相色谱的固相萃取样品处理技术 6.气相色谱的超临界萃取、微波萃取、热裂解等样品处理技术 7.气相色谱中常用的的柱前衍生化方法 8. 气相色谱的顶空进样技术,顶空进样器的设计结构、加热方式、取样方式、进行方式的对比评价 9. 气相色谱的气体萃取技术(热解析技术),热解吸进样器的设计结构、进样方式对比评价 10. 顶空进样器、热解析进样器联合操作使用的优点 (二)操作使用实验(2天) 学员分成两组:第一天分别进行顶空与热解吸实验操作,第二天两组对调进行实验操作。试验样机各配备3--5台,色谱仪配备3--5台,有专门的实验工程师指导实验工作 (三)座谈、交流及答疑(0.5天) 【报名办法】 电话:010-51299927-101、13269178446 传真:010-51413697 联系人:张老师 E-mail:training@instrument.com.cn 更多培训请参阅http://www.instrument.com.cn/training/
  • 博纳艾杰尔成功开发出奶粉中激素样品前处理方法
    奶粉激素事件牵动着大家的关注! 凭借材料研发的优势,博纳艾杰尔研发中心的技术人员们已经成功地开发了两种从奶粉中提取激素的样品前处理固相萃取柱,Cleanert PEP和Cleanert CM Silica,并成功地用于雌酮、雌二醇、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮等四种激素的检测。数据表明:改方法具有快速、准确、简单等特点,而且回收率高、成本低。藉此我们希望抛砖引玉,让从事方法开发的同行们共同探讨,完善方法。 奶粉中雌酮、雌二醇、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮 SPE-LC/MS/MS检测方法 1.实验部分: 1.1材料、试剂 Cleanert PEP吡咯烷酮化聚苯乙烯/二乙烯基苯固相萃取柱(100mg/6mL, P/N: PE1006,博纳艾杰尔科技);Cleanert Silica CM改性硅胶固相萃取柱 ( 1000mg/6mL , P/N : CM0006,博纳艾杰尔科技) 液相色谱柱 (Halo C18 , 2.1×100mm, 2.7μm, P/N: 92812-602,博纳艾杰尔科技) 标准品:雌酮(CAS.No. 53-16-7)、雌二醇(CAS.No. 50-28-2)、醋酸甲地孕酮(CAS.No. 595-33-5)、醋酸氯地孕酮 (CAS.No. 302-22-7 ),购自中国药品生物制品检定所。 1.2样品前处理方法 1.2.1 Cleanert PEP样品提取净化法 提取:取2g奶粉,加标,然后加12mL 80% 乙腈,涡旋混匀两分钟后,离心(90000r/min, 6min)取3mL上清液,加入9mL超纯水稀释,涡旋混匀后,待过Cleanert PEP柱净化。 净化步骤: 1) 活化:以5mL乙腈,5mL水活化Cleanrt PEP; 2) 上样:把上述稀释后的样品溶液过柱,流速控制以1mL/min为宜; 3) 淋洗:待样品溶液完全通过小柱后,用5mL 5%乙腈淋洗小柱,然后真空抽干3min; 4) 洗脱:以3-5mL乙腈洗脱目标,收集流出液; 5) 浓缩:收集液以氮气浓度吹干(40℃水浴),后以50% 甲醇水定容至1mL,混匀后过0.22μm微孔滤膜过,进LC-MS/MS分析。 1.2.2 Cleanert Silica样品提取净化法 提取:取2g奶粉,加标,然后加12mL 乙腈,涡旋混匀两分钟后,离心(90000r/min, 6min)取3mL上清液,待过Cleanert Silica柱净化。 净化步骤: 1) 活化:以5mL乙腈活化Cleanrt Silica小柱; 2) 上样:把上述提取液过柱,收集流出液; 3) 淋洗:以5mL乙腈洗涤小柱,收集流出液; 4) 浓缩:合并以上流出液液,以氮气浓度吹干(40℃水浴),后以50% 甲醇水定容至1mL混匀后过0.22μm微孔滤膜,进LC-MS/MS分析。 1.3 LC-MS/MS检测条件 1.3.1 孕激素(醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮)测定 液相色谱条件:色谱柱 (Halo C18, 2.1×100mm, 2.7μm);流动相:A:0.1%甲酸水,B: 甲醇,梯度条件(略);流速:0.3mL/min,柱温:40℃,进样量:10μL 参考质谱条件:电离源:电喷雾正离子模式;其他(略) 1.3.2 雌激素(雌二醇、雌酮)测定 液相色谱条件:色谱柱(Halo C18 2.1×100mm,2.7μm);流动相:A:水,B: 乙腈,梯度条件(略);流速:0.3mL/min,柱温:40℃, 进样量:10μL 参考质谱条件:电离源:电喷雾负离子模式;其他(略) 2.结果与讨论: 结果见图1、图2。用Cleanert PEP (反相)或Cleanert Silica CM(正相) 两种净化手段均可到达满意的回收率和净化效果,添加浓度在25ppb时回收率可达到80% 。 用Halo色谱柱可以实现样品的快速分离,大大提高工作效率。 雌二醇和雌酮两种激素,质谱相应偏低,质谱条件需要进一步优化。 本实验结果采用单点定量判定,结果可能有失偏颇,详细数据需做基质添加标准曲线确证,方法的精密度,稳定性等亦需要进一步确证。 图1 两种孕激素总离子流图和选择离子流图(标品) 图2 两种雌激素总离子流图和选择离子流图(奶粉样品)
  • 《样品前处理技术及痕量金属定量分析方法交流会》
    上海光谱联合广东省分析测试协会、中国广州分析测试中心 共同举办《样品前处理技术及痕量金属定量分析方法交流会》 由中国广东分析测试协会、中国广州分析测试中心,上海光谱仪器有限公司联合举办的样品前处理技术及痕量金属定量分析方法交流会于2008年11月28日在中国科学院广州分院学术报告厅顺利举行,中国广州分析测试中心李忠军处长受广东省分析测试协会、中国广州分析测试中心的委托,主持了本次交流会。 来自广东省100多个科研院所、质检、商检、卫生、农业、高校、企事业的230多位专家、学者、工程师和用户代表也参加了本次交流会。由上海光谱仪器有限公司多位产品经理和技术支持组成的团队为本次交流会提供了全面的服务和支持。 (来自各个领域的分析测试工作者踊跃参加此次交流会) 在现代分析测试技术中,样品前处理已经成为制约分析速度、分析质量和分析成本的重要因素。在多种萃取新技术中,快速溶剂萃取技术具有有机溶剂用量少、萃取速度快、回收率高等突出优点。但是,由于进口产品价格较高,制约了这一技术的推广与普及。 上海光谱仪器有限公司此次推出的SP-100QSE型快速溶剂萃取仪,是国家十五重大科技攻关项目,产品性价比远远优于进口产品。同时,广州分析测试中心和上海光谱应用研发中心的应用技术人员针对国内市场需求,开发了许多应用方法,为产品的推广与普及做了大量的基础工作。 (广州分析测试中心和上海光谱仪器有限公司的工程师介绍前处理技术) 交流会上,以“样品前处理技术及痕量金属定量分析方法”为主题,做了多场专题讲座。中国广州分析测试中心工程师杨运云先生、上海光谱仪器有限公司应用工程师安强先生、中国广州分析测试中心工程师王畅女士及上海光谱仪器有限公司应用工程师王伟女士,分别做了主题为《固体样品前处理技术简介及加速溶剂萃取的原理和应用》、《SP-QSE系列快速溶剂萃取仪高温高压全自动样品前处理系统》、《原子吸收光谱法分析原理和分析技巧》及《原子吸收分光光度计结构、功能、使用、维护简介》的专题报告。专题报告对上海光谱仪器有限公司的“SP-QSE100快速溶剂萃取仪”的原理、应用方法、与国际上同类产品的比较等方面进行了学术上的分析,列举了大量的应用实验数据报告,提出了广泛的使用前景,引起了与会专家、学者、应用工程师和经销商的兴趣,上海光谱仪器有限公司的产品经理还一一解答了与会者的提问,许多参会者纷纷表达了求购、合作经营的愿望。 (上海光谱仪器有限公司研发生产的“SP-QSE100快速溶剂萃取仪”是目前国内唯一投产的商品化“快速溶剂萃取”设备,与国际同类产品相比,具有安全可靠、操作简便、物美价优等特点) 上海光谱仪器有限公司还在本次会议上,展示了获得2008BCEIA金奖的“SP-3800系列原子吸收分光光度计”,详尽的向参会者介绍了该产品的创新思想、技术特征、应用特点,许多代表踊跃索要产品样本和应用手册,表达了对国产分析仪器的尊重和支持。 (上海光谱仪器有限公司技术支持人员在解答与会者的提问。) 此次交流会获得了广大分析工作着的积极响应,与会人数超过250人,无论是交流会规模,用户的反响的热烈程度、都是类似交流会少见的。此次交流会的成功举办,使上海光谱仪器有限公司更加坚定了“通过产、学、研、用合作,发展国产分析仪器”的信心,公司还将在近期通过与北京、上海、四川等地专业机构的合作,分别举办类似的技术交流会,使更多的用户了解发展中的国产优质分析仪器,支持中国分析仪器产业。 在提倡高效、节能、安全、环保的今天,上海光谱仪器有限公司积极响应市场需求、努力提升自身价值,踊跃参与国产仪器开发,本着“诚实诚信、用户第一”的原则,提供最优质的产品、最优秀的服务,为国产仪器事业做出自己的贡献。 (撰稿:上海光谱市场部朱颖奇)

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  • 各种样品前处理方法总结

    样品前处理是一个非常耗时、繁琐且容易引入分析测定误差的过程。发展快速、高效、简单、绿色的样品前处理技术成为分析化学的前沿课题。一个完整的样品分析过程,从采样开始到写出分析报告,大致可以分为4个步骤:① 样品采集 ② 样品前处理 ③ 分析测定 ④ 数据处理与报告结果。这四个步骤中,样品前处理所占时间最长(约61%),约占整个分析时间的三分之二,可见其重要性。。。先来了解下样品前处理的分类吧!按照样品形态来分,样品前处理技术主要分为固体、液体及气体样品前处理技术。。。[b]固体样品前处理技术主要有:[/b]索氏提取(SE)、微波辅助萃取(MAE)、超声波辅助萃取(UAE)、超临界流体萃取(SPE)和加速溶剂萃取(ASE)。[b]液体样品前处理技术主要有:[/b]液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、液膜萃取(SLME)、吹扫捕集(PT)、浊点萃取(CPE)、液相微萃取(LPME)等。[b]气体样品前处理方法[/b]主要有:固体吸附剂法、全量空气法、吹扫捕集法等。

  • 环境样品前处理方法

    在现代环境检测和分析领域中,各种现代化分析仪器和测试手段的不断更新,使得环境样品的分析检测已经可以做到即时、在线、灵敏地分析痕量的多种环境样本,这充分得益于环境样品前处理技术的快速发展。样品采集及预处理一直是制约环境化学发展的瓶颈。传统的前处理方法存在耗时长、精密度及重现性差、难于自动化、智能化,并且大量使用有毒溶剂等不利因素。环境化学工作者经过不懈的探索和努力,改进并创新了一系列的环境样品预处理技术,这些方法有不同的适用范围,有各自不同的应用和发展前景。本文主要介绍具有代表性的吹扫捕集、加速溶剂萃取等现已应用较多的现代环境前处理方法。  [b]1 吹扫捕集(PT)[/b]  吹扫捕集技术的主要优点是不使用有机溶剂,不污染环境,操作简便,取样少,富集效率高,适合于大多数挥发性和半挥发性有机物的分离富集。 吹扫捕集技术可以与很多仪器联用,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]电子捕获检测器、氢焰离子化检测器、质谱检测器及电感耦合等离子体发射光谱检测器等。 吹扫捕集是无溶剂制备与处理技术的一种。  [b]2 加速溶剂萃取(ASE)[/b]  加速溶剂萃取是近几年发展起来的一种全新的样品前处理方法,是在较高的温度和较大的压力下,使用溶剂萃取固体或半固体样品的一种液固萃取方法。 在环境分析中已广泛应用于土壤、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植物组织、蔬菜水果样品中的多氯联苯、多环芳烃、有机膦、苯氧基除草剂、三嗪除草剂、柴油、总烃、二恶英、呋喃、炸药等有机物的萃取。 该技术的不足之处是不适用于高温下易降解的样品。  [b]3 膜萃取[/b]  它是利用非孔膜进行分离富集样品前处理的一种方法。膜萃取一般用 于挥发性、半挥发性有机物的检测。 膜萃取的优点是富集倍数高,溶剂用量少,成本低,易于在线操作等。  [b]4 微波辅助萃取(MASE)[/b]  与其它萃取方法对比,微波辅助溶剂萃取优势在于溶剂的用量小,萃取效率高,节省时间。微波辅助萃取的缺陷主要在于加热时升温速度过快,容易出现局部过热现象。

红外法样品前处理方法相关的耗材

  • 分析农药的前处理方法(水产品)
    用GC/MS 同时分析农药的前处理方法(水产品)订货信息:品 名规 格数 量产品编号InertSep PSA500mg/3mL50/P5010-61623500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep Slim SI690mg50/P5010-65345
  • 土壤消解仪50ml重金属样品前处理
    石墨消解仪基本简介:石墨消解仪是样品前处理实验室必备仪器,瑞尼克推出石墨消解仪应用新型消解技术,特殊防腐技术,具有强大样品处理能力和防腐能力,升温速度快、样品消解完全、孔间温度均一。石墨消解仪常应用于食品、环境、化工、医药、生物等领域的样品前处理,同时也成功应用于微波消解的预处理和赶酸处理,原子吸收、原子荧光、ICP-AES等分析仪器的理想配套产品,也可配套我公司专有PFA消解管和TFM消解内杯,处理效果更优。应用领域:环境监测:污水、饮用水、淤泥、矿泥、排污、土壤等。农业食品检验:奶粉、鱼类、蔬菜、烟草、植物、化肥等。产品质量控制:化妆品、副食品、工业制品等。科学研究:实验分析、项目开发等。疾病预防控制:生物样品、人体毛发等。适用方法:1、水处理EPA方法适用EPA200.2、EPA200.7、EPA200.8、EPA200.9、EPA365.1、EPA245.1等标准2、土壤处理EPA方法 适用EPA3010a、EPA3020b、EPA3050b、3060等标准3、涂料处理GB方法 适用GB/T22788-2008等标准 4、电子产品处理方法 适用SJ/T11365-2006等标准5、土壤处理GB方法 适用GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008、GB/T22105.3-2008等标准6、食品处理GB方法 适用GB/T17138-1997、GB/T5009.11-2003、GB/T5009.17-1996等标准产品特点:1、消解能力强,单次处理样品数:36、48、54、63、72、80、117(可定制孔数)。2、PID数显控温,控温精准,控温精度:±0.2℃ 3、产品采用高纯超细石墨加热模块加热,受热性和导热性优,升温速度快。 4、S型穿插布管设计,孔间温差小,保证样品消解均一性5、特氟龙进口防腐涂层,防腐能力更优6、石墨消解仪采用分体式设计,电子控制系统置于通风橱之外,防止实验过程中的酸气等腐蚀电子元器件,从而延长仪器使用寿命。7、外壳设计采用特殊保温材料,减少热量损失,更加节能环保。8、超长待机工作时间,可持续达48小时。品名型号规格控制方式控温范围控温精度材质功率石墨赶酸仪GS9-12孔PID数显/液晶显示室温200~360℃±3℃石墨消解及进口Teflon涂层2000W16孔32孔48孔54孔其他
  • Dionex OnGuard II 样品前处理小柱
    Dionex OnGuard II 样品前处理小柱使用此类 Thermo Scientific Dionex OnGuard II 样品预处理柱,可去除 IC 应用离线时遇到的基质干扰物。有 12 种不同的树脂可供选择,用于去除酚类物质、金属、阳离子、阴离子或疏水物质。如果需要,可以使用 Thermo Scientific Dionex OnGuard™ 样品制备工作站对样品进行平行处理。Dionex OnGuard II 柱设计用来消除基质的干扰,如酚醛塑料,金属离子,阳离子,阴离子,或在离子色谱应用中存在的疏水性物质。Dionex OnGuard II样品前处理柱1 前言Dionex OnGuard II 样品前处理系列小柱产品包括七种功能类型,两种大小规格(1.0 cc和2.5 cc)。这些产品适用于对样品进行分析物的固相萃取和样品的基体去除。所谓的样品基体去除是指利用样品中基体组分与样品前处理小柱中的固定相之间的特有结合使基体中的干扰组分保留在样品前处理小柱上,而被分析物则不被保留直接通过样品前处理小柱,从而进行后续的分析测定,这样就可消除样品基体中共存组分对测定的干扰。对于分析物的直接固相萃取方法则是指将分析样品的溶液通过样品前处理小柱时,分析物由于特有的结合作用被直接保留在样品前处理小柱上,而样品中的基体组分则不被保留,从而通过样品前处理小柱,随后再使用合适的洗脱剂将萃取于样品前处理小柱上的被分析物洗脱下来进行后续的分析测定,这种方法也可达到分析物富集和样品基体去除的作用。由于新的设计理念的采用,Dionex OnGuard II 样品前处理系列小柱产品既具有出色的分析性能,有极大的方便了分析者的使用。同时2.5 cc规格的样品前处理小柱具有较高的柱容量,适合于处理离子强度高的样品,这种规格的小柱也有利于降低使用成本。另外这种柱型设计也有利于实现样品前处理过程的自动化。下表简要给出了Dionex OnGuard II 样品前处理系列小柱产品种类,化学结构特点和应用。表1 Dionex OnGuard II 样品前处理系列小柱及其应用柱类型和规格功能团应用示例Dionex OnGuard II A(1.0 cc, 2.5 cc)HCO3- 型季胺盐强保留阴离子的去除,溶液pH的调节Dionex OnGuard II Ag(1.0 cc, 2.5 cc)Ag+ 型磺酸盐卤素阴离子的去除Dionex OnGuard II Ba(1.0 cc, 2.5 cc)Ba2+ 型磺酸盐SO42- 的去除Dionex OnGuard II H(1.0 cc, 2.5 cc)磺酸(H+ 型)阳离子和过渡金属离子的去除,溶液pH的调节Dionex OnGuard II Na(1.0 cc, 2.5 cc)磺酸(Na+ 型)阳离子和过渡金属离子的去除,无需溶液pH的调节Dionex OnGuard II M(1.0 cc, 2.5 cc)亚氨基二乙酸基过渡金属离子去除和浓缩富集Dionex OnGuard II P(1.0 cc)聚乙烯吡咯烷酮酚类物质,偶氮染料和腐植等的去除和浓缩富集Dionex OnGuard II RP(1.0 cc, 2.5 cc)二乙烯基苯疏水性化合物的去除Dionex OnGuard II Ag/H(2.5 cc)Ag+ 型磺酸盐+磺酸(H+ 型)卤素阴离子的去除,过量Ag+ 的去除Dionex OnGuard II Ba/Ag/H(2.5 cc)Ba+ 型磺酸盐+Ag+ 型磺酸盐+磺酸(H+ 型)SO42- 的去除,卤素阴离子的去除,过量Ag+ 的去除Dionex OnGuard II 特征柱类型1 cc Cartridge meq*2.5 cc Cartridge meq*Dionex OnGuard II A0.71.75Dionex OnGuard II Ag2.0 – 2.25.0 – 5.5Dionex OnGuard II Ag/Hn/a4.5 Ag 0.8 HDionex OnGuard II Ba2.0 – 2.25.0 – 5.5Dionex OnGuard II Ba/Ag/Hn/a2.2 – 2.6 Ag2.2 – 2.6 Ba0.8 HDionex OnGuard II H2.0 – 2.25.0 – 5.5Dionex OnGuard II Na2.0 – 2.25.0 – 5.5Dionex OnGuard II M0.41Dionex OnGuard II P6n/aDionex OnGuard II RP0.3 g resin0.75 g resin* All capacities are on a water-swollen basis.样品前处理柱填料化学作用机理填料功能团作用形式用途AAnion-exchange Bicarbonate-formIon ExchangepH adjustment Removes anionsAgCation-exchange Silver-formPrecipitation Ion ExchangeRemove halides and others that precipitate with silverBaCation-exchange Barium-formPrecipitation Ion ExchangeRemove sulfate and others that precipitate with bariumRemove alkali and alkaline earthHCation-exchange Hydronium-formIon Exchangemetals, cationic transition metals: acidify sampleMIminodiacetate Ammonium-formChelationConcentrate and elute transition metalsNaCation-exchange Sodium-formIon ExchangeRemove alkaline earth and cationic transition metals without a pH changePPoly-vinylpyrrolidoneH-bonding ComplexationRemove phenols, azo dyes, humic acidsRPPoly-divinylbenzeneAdsorptionRemove neutral hydrophobic compounds2 Dionex OnGuard II样品前处理柱的应用2.1 Dionex OnGuard II样品前处理柱的预处理为了获得最佳的分析结果,在使用Dionex OnGuard II样品前处理柱时应该遵循如下原则。1)在使用手动进行样品预处理时,为了对样品前处理柱提供必要的压力,应该使用5 mL大小规格的注射器,特别在使用OnGuard II P柱时更应该如此。这是因为在使用OnGuard II P柱进行操作时该柱的反压大于其他类型的OnGuard柱。2) 为了除去样品前处理柱上的微量离子性污染物并对柱填料进行预处理,应该在使用前按照表2所列的合适体积的去离子水或其他适当的溶剂对样品前处理柱进行冲洗例如,OnGuard II RP柱在处理样品前,应该依次用5 mL甲醇和10 mL去离子水进行冲洗。当进行低浓度分析物的样品前处理时(如用loop injection进行100 ppb到1ppm的Cl-预处理),应该首先按照表2推荐的方法对样品前处理柱进行冲洗。然后再用2 mL去离子水冲洗,并将此过柱液注射进样进行离子色谱的空白实验。如果空白值太大,表明前处理柱的冲洗不够充分,此时应该对前处理柱进行重新冲洗并测定空白进行检验。3) 为了使柱床的处理效果最佳化,应该按照表2推荐的流速使样品溶液通过样品前处理柱。对于基于吸附原理的样品前处理过程,只有当样品溶液的流速小于4.0 mL/min时,前处理柱的柱床才能获得最有效的利用;而对于基于离子交换原理的样品前处理过程,只有当样品溶液的流速小于2.0 mL/min时,前处理柱的柱床才能获得最有效的利用。而当处理的样品溶液的量小于柱的最大容量时,则过样速度可适当加大。4) 不管是处理样品溶液还是标准溶液,都应该将最初流出的流出液弃去不用。例如,将样品溶液加入5 mL的注射器中后,应该将最先流出的3 mL流出液弃去后,再收集下边的2 mL流出液,用来进样进行离子色谱测定。5) 如果要被除去的物质为有色物质或其他人眼可观察到的物质(如AgCl沉淀),则样品前处理柱一直可使用到有色带扩展至距离样品前处理柱出口3/4处。在某些特殊应用情况下,如果想得到该前处理柱的绝对最大上样容量,则可让样品溶液一直通过该前处理柱,并用适当的检测方法进行连续检测,直到观察到柱的穿透为止。例如,为了测定OnGuard II Ag前处理柱对于Cl-的穿透体积,可将许多份2 mL的Cl-溶液在压力推动下通过该前处理柱,并使流出液不断流进盛有5-10 mL0.1 NAgNO3的烧杯中,当观察到有AgCl沉淀首先生成时,则发生了前处理柱的穿透,此时所通过的样品溶液的体积就是该体系的穿透体积。6) 应该注意前处理柱必须在垂直的情况下使用,这样对于样品的前处理才会取得最理想的结果。4 Recommended Cartridge Preparation Procedures柱类型容量冲洗试剂冲洗量最大流速弃去流出液体积(mL)(mL/min)(mL)Dionex OnGuard II A1.0 cc CartridgeDI Water10232.5 cc Cartridge1526Dionex OnGuard II Ag1.0 cc CartridgeDI Water10232.5 cc Cartridge1526Dionex OnGuard II Ag/H2.5cc CartridgeDI Water1526Dionex OnGuard II Ba1.0 cc CartridgeDI Water10232.5 cc Cartridge1526Dionex OnGuard II Ba/Ag/H2.5 cc CartridgeDI Water1526Dionex OnGuard II H1.0 cc CartridgeDI Water10232.5 cc Cartridge1526Dionex OnGuard II Na1.0 cc CartridgeDI Water10232.5 cc Cartridge1526Dionex OnGuard II M*1.0 cc Cartridge2 M 乙酸铵 pH 5.51022.5 cc Cartridge2 M 乙酸铵 pH 5.5152Dionex OnGuard II P*1.0 cc CartridgeDI Water1043Dionex OnGuard II RP1.0 cc Cartridge1. Methanol5432. DI Water10若要用此柱进行基于离子对原理的样品前处理,则应该继续进行如下处理:3. 0.5 M TMAOH54. DI Water102.5 cc Cartridge1. Methanol1042. DI Water15若要用此柱进行基于离子对原理的样品前处理,则应该继续进行如下处理:3. 0.5 M TMAOH104. DI Water156OnGuard II M 柱和OnGuard II P 柱在刚买来时,柱床不完全充满,但经过冲洗试剂冲洗处理后,柱中的填料即发生膨胀并充满柱床。 基体去除回收率实验可以用来评价由于与基体组分一起保留于样品前处理柱上而造成的分析物的损失量。在大多数效果理想的前处理方法中,回收率应该接近于100%。该回收率的测定可大体按照这样的方法测定,让一分析物的溶液按一定的流速通过样品前处理柱,样品基体被保留在柱上被除去,而分析物则通过该柱,测定出通过该柱的分析物的浓度,就可计算出回收率。具体测定方法如下:A. 首先按照表2推荐的方法对样品前处理柱进行预处理。B. 用合适的标准溶液对离子色谱分析方法进行校正。C. 对于1.0 cc前处理柱,将离子色谱标准溶液在压力推动下通过前处理柱,弃去前面的3 mL流出液,收集其后的2 mL流出液进行离子色谱分析。对于2.5 cc前处理柱,将离子色谱标准溶液在压力推动下通过前处理柱,弃去前面的6 mL流出液,收集其后的2 mL流出液进行离子色谱分析。D. 用标准校正方法对经过处理的标准溶液进行定量。如果计算所得到的回收率不能够令人满意,则表明样品可能已经被存在于前处理柱中的液体所稀释。产生这种情况的原因可能是弃去的流出液的体积的选择不够准确,在一般情况下,对于1.0 cc前处理柱,3 mL的流出液弃去体积是足够的,而对于2.5 cc前处理柱,6 mL的流出液弃去体积是足够的。E. 在样品基体中进行标准加入实验,并重复进行回收率测定计算。有时测定所得的回收率较低,其原因可能是分析物与基体一起发生了共沉淀而被柱填料所保留(如Ag柱和Ba柱大多如此),也有可能是由于分析物结合于基体组分上所导致(如OnGuard II P柱)。有时可以通过调节溶液pH来改善回收率。例如使用OnGuard II P柱时,降低溶液pH可以改善样品前处理的回收率。对于Ag柱和Ba柱,当回收率较低时,对样品溶液进行适当的稀释可改善回收率。这是因为如果基体离子的含量太高,在过柱时基体成分发生沉淀时,部分分析物可以被该沉淀吸附,从而造成回收率的下降,稀释溶液可在一定程度上消除这种状况。订货信息:OnGuard II A 订货号 P/NOnGuard II A Cartridges, 1 cc, Pkg of 48057091OnGuard II A Cartridges, 2.5 cc, Pkg of 48057092OnGuard II AgOnGuard II Ag Cartridges, 1 cc, Pkg of 48057089OnGuard II Ag Cartridges, 2.5 cc, Pkg of 48057090OnGuard II Ag/HOnGuard II Ag-H Cartridge, 2.5 cc, Pkg of 48057410OnGuard II BaOnGuard II Ba Cartridges, 1 cc, Pkg of 48057093OnGuard II Ba Cartridges, 2.5 cc, Pkg of 48057094OnGuard II Ba/Ag/HOnGuard II Ba/Ag/H Cartridges, 2.5 cc, Pkg of 48063955OnGuard II HOnGuard II H Cartridges, 1 cc, Pkg of 48057085OnGuard II H Cartridges, 2.5 cc, Pkg of 48057086OnGuard II MOnGuard II M Cartridges, 1 cc, Pkg of 48057137OnGuard II M Cartridges, 2.5 cc, Pkg of 48057095040896
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