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大家好,这个照片照得比较匆忙,没来得及选材,确切的说是在调试阶段照的,以后会有更好的照片呈现给大家。感谢大家对我的关注和支持。谢谢。这两幅图是七星瓢虫的局部照片,第一幅是他的前爪,爪上的鳞片状结构清晰可见,纤毛就更不用说了。第二张是头部和复眼的照片,复眼清晰可见。细节比较清晰。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005131652_218080_2031664_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005131653_218083_2031664_3.jpg[/img]
请问大家平时做小儿七星茶中的甘草酸铵含量测定-2015药典,都用什么柱子啊?为什么在甘草酸的前面总是有个小峰呢?不好分开。
最近做小儿七星茶颗粒甘草酸的测定时遇到了很奇怪的问题:对照品有峰,样品却只出杂质峰,开始怀疑是样品没有含量,可是拿以前做过的有含量的样品再做,却没峰了;后来吸一半对照品一半样品进样就出峰了,可是加对照品到样品中一起按标准处理后就又没有峰出来,怎么想都不明白问题出在哪里。所用的试剂换了好几次,也换人配了,结果还是一样没有,会不会是超声引起的呢,因为我们的超声机的功率只有80瓦,不过以前也做得出啊,大家帮帮忙,下面是标准【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液—冰醋酸(65:35:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含16μg的溶液,即得(折合甘草酸为15.672μg)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约7g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。