血液透析膜孔径分析仪

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  • 贝士德仪器,注册地北京,是具有自主知识产权的高科技企业,旗下拥有北京贝士德分析仪器研究院,北京贝士德计量检测中心,总部位于北京市海淀区中关村科技园。 贝士德仪器,专注于吸附表征领域,从事低温氮吸附BET比表面积及微孔分析、高压气体吸附、重量法蒸气吸附、多组分选择性吸附、腐蚀性气体吸附、化学吸附、真密度及孔隙率等分析测试仪器的研发、生产和销售,业务遍及全球10多个国家和地区,为国际吸附表征领域领先的“吸附表征专家”。 自行研发制造的BSD系列吸附表征类分析仪,为国内知名品牌,经过十多年的不断研发创新,性能达到国际先进水平,其中多款仪器填补国际空白。 贝士德仪器在上海,广州,武汉等地设有办事处或实验室。各个办事处具有2-3名技术人员和销售工程师,可及时便捷的为客户提供技术支持。 贝士德仪器发展成就 ◆ 连续13年获得北京及国家高新技术企业认证。 ◆ 连续9年通过ISO9001质量标准体系和CE认证; ◆ 发明专利15项,实用新型专利62项; ◆ 获得市科委和国家科技部中小企业创新基金支持; ◆ 计量与检测证书18项; ◆ 获得北京市新技术新产品证书6项; ◆ 北京市科委组织的国产真密度仪验证与评价项目承担单位; ◆ 参与国家标准《精细陶瓷—陶瓷粉末比表面积测试方法 BET 法》制定; ◆ 参与国家标准《骨架密度的测量 气体体积置换法》的起草与制定; ◆ 参与国家标准《膜孔径测试 气体渗透法》的起草与制定; ◆ 贝士德仪器测试数据被国际知名期刊Science、Nature Chemistry、Advance Materials、JACS、Angew、Nano Energy、ACS Nano、CEJ等引用的论文数量达到近百篇; 组织机构◆ 销售服务部:主要负责产品销售和服务工作。 ◆ 技术开发部:主要负责电路设计、机械设计、产品研制、产品升级。 ◆ 软件开发部:主要负责吸附表征仪器分析软件的开发、升级和理论研究。 ◆ 仪器制造部:主要负责仪器制造以及整机质量性能检测。 ◆ 质量管理部:主要负责质量文件的制定、质量考核、质量管理和检测。 ◆ 办公室:主要负责财务、后勤等工作。 售后服务 在服务上建立了一支朝气蓬勃的服务队伍,有10位专职服务工程师为用户提供安装、调试培训服务。为了提高服务时效,缩短服务半径,贝士德仪器公司在上海,广州,武汉设有办事处,有90%的用户可以在24小时内到达仪器使用现场。此外,公司实行保修期内免费免责保修制度,吸附表征仪器软件免费升级制度,定期回访制度等等,消除了用户的后顾之忧。 ◆ 我们的宗旨: 质量 诚信 科技 创新 ◆ 我们的信仰: 诚实 勤奋 专业 独到 ◆ 我们的精神: 敬业精神 创新精神 合作精神 责任意识 ◆ 我们的行为准则:客户是我们一切行为的核心,不断创新,追求完美,为客户创造价值. 贝士德仪器主营产品:比表面积,BET吸附,BET吸附仪,BET测试,BET测试仪,二氧化碳吸附,二氧化碳吸附仪,低温氮吸附,低温氮吸附仪,吸附仪,比表面,比表面仪,比表面分析,比表面分析仪,比表面检测,比表面检测仪,比表面测定,比表面测定仪,比表面测试,比表面测试仪,比表面积,比表面积仪,比表面积分析,比表面积分析仪,比表面积检测,比表面积检测仪,比表面积测定,比表面积测定仪比表面积测试,比表面积测试仪,气体吸附,气体吸附仪,氨气吸附,氨气吸附仪,氮吸附,氮吸附仪,物理吸附,物理吸附仪比表面积孔径,介孔分布,介孔分布分析仪,介孔分析,介孔分析仪,介孔孔容,介孔孔径,介孔孔容分析仪,介孔孔径分析仪,介孔孔径分布分析仪,介孔孔隙度分析仪,介孔孔隙率分析仪,介孔检测,介孔检测分析仪,介孔测定,介孔测定分析仪,介孔测试,介孔测试仪,介孔结构,介孔结构分析仪,孔体积分析仪,孔体积检测仪,孔体积测定仪,孔体积测试仪,孔容分析,孔容孔径,孔容孔径分析仪,孔容孔径检测,孔容孔径检测仪,孔容孔径测定,孔容孔径测定仪,孔容孔径测试,孔容孔径测试仪,孔容积分析,孔径分布,孔径分布分析仪,孔径分析,孔径分析仪,孔径检测,孔径检测仪,孔径测定,孔径测定仪,孔径测试,孔径测试仪,孔结构,孔结构分布,孔结构分析,孔结构分析仪,孔结构检测,孔结构检测仪,孔结构测定,孔结构测定仪,孔结构测试,孔结构测试仪,孔隙度分析,孔隙度分析仪,孔隙度检测,孔隙度检测仪,孔隙度测定,孔隙度测定仪,孔隙度测试,孔隙度测试仪,孔隙率,孔隙率分析,孔隙率分析仪,孔隙率检测,孔隙率检测仪,孔隙率测定,孔隙率测定仪,孔隙率测试,孔隙率测试仪,微孔分析,微孔分析仪,微孔孔体积分析仪,微孔孔容分析仪,微孔孔径分析仪,微孔孔径分布分析仪,微孔孔隙度,微孔孔隙率,微孔检测,比表面及孔径分析仪,比表面积及孔径分析仪微孔检测仪,微孔测定,微孔测定仪,微孔测试,微孔测试仪,孔隙率测试仪,多组份吸附,多组份气体吸附,多组份气体吸附仪,多组份竞争吸附,多组分吸附,多组分吸附仪,多组分气体吸附多组分竞争吸附,多组分竞争性吸附,混合气体吸附,混合气体吸附仪,混合组份吸附,混合组份吸附仪,混合组份气体吸附,混合组份气体吸附仪,混合组分吸附,混合组分气体吸附,混合蒸汽吸附,混合蒸汽吸附仪,穿透曲线,穿透曲线分析仪,穿透曲线测试,竞争吸附,竞争吸附仪,竞争性吸附,竞争性吸附仪,选择吸附,选择吸附仪,选择性吸附,选择性吸附仪,静态容量法多组分吸附,腐蚀性气体吸附,腐蚀性气体吸附仪,腐蚀性吸附,腐蚀性吸附仪,腐蚀性吸附分析,腐蚀性吸附分析仪高压吸附,PCT储氢,PCT储氢测试,pct储氢分析仪,pct储氢性能测试仪,二氧化碳吸附,二氧化碳吸附仪,低温氮吸附,低温氮吸附仪,储氢PCT,储氢吸附,储氢吸附仪,吸附仪,吸附速度,吸附速率,天然气吸附,天然气吸附仪,气体吸附,气体吸附仪,氢气吸附,氢气吸附仪,氨气吸附,氨气吸附仪,氮吸附,氮吸附仪,煤层气吸附,煤层气吸附仪,物理吸附,物理吸附仪,瓦斯吸附,瓦斯吸附仪,甲烷吸附,甲烷吸附仪,页岩气吸附,页岩气吸附仪,高压储氢,高压储氢pct,高压储氢pct测试,高压储氢吸附仪,高压吸附,高压吸附仪,高压气体吸附,高压气体吸附仪,化学吸附,化学吸附tpd,化学吸附仪,化学吸附分析,化学吸附分析仪,化学吸附测定,化学吸附测定仪,化学吸附测试,化学吸附测试仪,吸附化学,静态化学吸附,静态化学吸附仪,静态化学吸附分析仪膜孔径,膜孔径分析仪,膜孔径检测仪,膜孔径测定仪,膜孔径测试仪,膜孔径测量仪,毛细流孔径,毛细管流动,毛细管流动孔径,毛细管流动孔径分析仪,滤膜孔径,滤膜孔径分析,滤膜孔径分析仪,滤膜孔径检测,滤膜孔径测试,滤膜孔径测量,隔膜孔径分析仪,无纺布孔径分析仪,电池隔膜孔径分析仪,纤维膜孔径分析仪,泡压法滤膜,泡压法膜孔径真密度,真密度仪,真密度分析仪,真密度测试仪,真密度测定仪,真密度检测仪,氦比重,氦比重仪,氦真密度,氦真密度仪,开闭孔率测试仪,开闭孔率分析仪,开闭孔率测定仪,开闭孔率检测仪,骨架密度仪,骨架密度分析仪,骨架密度测试仪,骨架密度测定仪,骨架密度检测仪在线气体质谱,在线气体质谱仪,在线质谱,在线质谱仪,气体质谱,质谱,质谱仪,过程质谱,过程质谱仪容量法气体吸附仪,容量法蒸汽吸附仪,有机蒸汽吸附仪,有机蒸气吸附仪,水蒸气吸附仪,水蒸汽吸附仪,水蒸气吸附分析仪,水蒸汽吸附分析仪,蒸气吸附,蒸气吸附仪,蒸气吸附分析仪,蒸汽吸附,蒸汽吸附仪,蒸汽吸附分析仪,动态蒸汽吸附,动态蒸气吸附,重量法吸附仪,重量法蒸气吸附仪,重量法蒸汽吸附仪,重量法静态蒸汽吸附仪,重量法动态蒸汽吸附仪,重量法静态蒸气吸附仪,重量法动态蒸气吸附仪,重量法蒸气吸附仪,重量法蒸汽吸附仪,重量法静态蒸汽吸附仪,重量法动态蒸汽吸附仪,重量法静态蒸气吸附仪,重量法动态蒸气吸附仪克努森透析法,超低蒸气压,超低蒸汽压,超低饱和蒸气压,超低饱和蒸汽压,超低蒸气压分析仪,超低蒸汽压分析仪,超低饱和蒸气压分析仪,超低饱和蒸汽压分析仪,超低蒸气压测试仪,超低蒸汽压测试仪,超低饱和蒸气压测试仪,超低饱和蒸汽压测试仪,努森透析法,克努森透析法,努森质量透析法
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  • 北京京投寰宇国际科技发展有限公司。是一家专业从事环保,医疗,工业,农业以及其他检测类仪器仪表进口,销售服务的国际贸易公司。 现阶段主要品牌和产品有 。 德国IBP HDM97系列血透室用血液透析机检测仪表; 美国Mesalabs 血液透析机检测仪表90XL; 美国Mesalabs BGI Tetracal 空气流量校准器; 血液透析机维修用压力表; 血液透析机,费森尤斯血液透析机 各种配件; 代理韩国Wens蓄电池检测仪;主要服务于国内各大检测机构,科研机构,高效,环保机构,医疗器械维修单位。欢迎各界朋友合作共赢!为保护环境,保卫绿色家园,为更好的明天一起团结共进!
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  • 400-860-5168转0195
    天津天河分析仪器有限公司 成立于1987年,系天津滨海新区专业从事药检分析仪器和测试仪器开发的高新技术企业。公司前身系解放军464医院医疗仪器研制中心。公司由药学、医疗电子及机械工程专家组成,是我国最早研发药检领域分析仪器的厂家。拥有发明**、实用新型**、软件著作权等多项自主知识产权。现为中国颗粒学会会员及常任理事单位。公司通过ISO9000质量管理体系认证。公司自成立以来,先后研制成功我国第一台电阻法注射液微粒分析仪和光阻法注射液微粒分析仪。1988年开发的电阻法多通道ZWF-4型注射液微粒分析仪,填补国内一项技术空白,获军队、国家科技进步奖和发明**。1998年推出的ZWF-J6激光注射液微粒分析仪,是国内唯一经国家药典委员会推荐的光阻法微粒分析仪。不同型号的微粒分析仪多次为《中国药典》换版提供实物依据和实验复核数据,先后获得国家药典委员会推荐和监制。 GWF系列光阻法微粒分析仪 可满足2010年版《中国药典》对不溶性微粒的检查,满足GB8368对一次性使用医疗器具、药包材以及其他领域不溶性微粒的检测。其性能指标达到或接近国际同类仪器水平,具有性价比高和售后服务等优势。2001年自主开发的 SMC 30系列渗透压摩尔浓度测定仪 以全新的设计理念和技术优势获得多项**,并于2004年获国家创新基金扶持。产品采用固态冷却池制冷为国内首创。产品推出后其所有方法即被《中国药典》(2005年版)收载为渗透压摩尔浓度测定法,并为 《中国药典》(2010年版)换版复核时提供实物依据和实验数据,是唯一经国家药典委员会推荐的渗透压仪。SMC 30系列渗透压摩尔浓度测定仪,主要应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩尔浓度测定;也广泛用于生物、植物、环保、卫生制品、食品饮料等领域的水溶液渗透压摩尔浓度测定及科学研究。自主品牌 YKJ系列油液颗粒计数器 专门用于油液中污染粒子等级的检测。满足液压油、润滑油、电厂抗燃油、绝缘油和透平油等油液及有机液体、聚合物溶液等液体中的固体颗粒污染度的检测。仪器符合所有相应的国军标及国际标准。由于设计理念新,操作简便,性能稳定,可与国外同类仪器相媲美。ZZJ-05A粘着力自动检测仪 是一种用于贴膏剂(巴布膏剂)类药品和胶粘剂、胶带及各种粘剂型的检测装置。其设计技术及其检测方法在实际应用领域里具有独创与新颖性,填补了国内外在这一领域里的空白,并为国内外首创产品。
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血液透析膜孔径分析仪相关的仪器

  • Porometer 3G全自动薄膜孔径及渗透率测量仪是安东帕最新推出的一款独特的全自动多功能薄膜分析仪。该仪器最大的特色在于该方法没有污染,无需实验室改造,更安全更便捷,同时也是ASTM(美国材料试验学会)薄膜测定的标准方法。 Porometer 3G系列新产品具有高精度、高分辨率,重现性优于0.5%,测试动态范围广(0.02~500微米),适用于各种膜材料测试,遵循ASTM、GB、BS(英国标准学会)认证、HY/T(中国海洋行业标准)等标准,可广泛应用在过滤材质、微孔膜、纺织、纸张、电池、陶瓷、岩心等行业。 原理概述 根据毛细管渗透法,利用Washburn方程测定薄膜孔径及渗透率。材料孔道被液体浸润时,受毛细管张力影响会导致孔道内部形成一定的正压,只有在孔道的一端施加一定的压力,才能将浸润至孔道中的液体排出,该压力P与液体被排除的孔道直径D遵循Washburm方程,即:P*D = 4&gamma cos&theta 。求解该方程可获得材料内部孔道的孔径参数。分析功能&mdash &mdash 孔喉直径 泡点直径 平均流量孔径 气体渗透率 液体渗透率(Frazier、Gurley模型) 干、湿气体流量 外表面积、平均颗粒尺寸、平均纤维细度 孔径分布、孔数分布、累积/差分流量分布产品优势 低表面张力的POROFIL浸润液(16mN/m),适用于所有膜材料测试 高精度、高分辨率,16位高精度数/模转换器,重现性优于0.5% 测试动态范围广(0.02~500微米 ) 特有的压力传感器检测位,消除压力测量偏差 自动梯度升压系统,可避免升压不均带来的误差 附带有标准膜片能定期校准 测试分析连接PC自动完成,数据与图表详实、直观、操作简单行业、用途 过滤材质、微孔膜 机织织物、纸张 烧结材料、电池材料 油、燃料和空气过滤器 陶瓷、多孔塑料、岩心
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  • 隔膜孔径分析仪产品简介:3H-2000PB泡压法隔膜孔径分析仪,可准确测试滤膜、隔膜、织物、纤维、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的最大孔径、最小孔径、平均孔径、孔径分布及渗透率,适用于研发、生产过滤材料及相关的科研单位和企业用户。隔膜孔径分析仪产品特点: 孔径测试范围:0.02-500um;多样品池设计针对不同尺寸样品,特殊样品可单独设计;具有全自动真空助润装置,可大大加速浸润时间,提高测试效率50%以上;根据待测样品不同,多种浸润液体可选;高精度双流量传感器,流量分段测量,量程互补,自动切换;高精度双压力传感器,分段压力测试,程序自动判断,自动切换;全不锈钢管路,金属硬密封,密封性好,耐压高,耐腐蚀;全程自动化智能化运行,无需人工值守,亲和的真人语音操作提示;详尽的仪器运行日志显示与记录,可精确到秒,全程实验记录可追溯;多项专利技术保障仪器稳定性和准确性; 隔膜孔径分析仪测试理论: 以某种膜材料为例,将膜用可与其浸润的液体充分润湿,由于表面张力的存在,浸润液将被 束缚在膜的孔隙内;给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强,当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时,该孔径中的浸润液将被气体推出;由于孔径越小,表面张力产生的压强越高,所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高;同样,可知,孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出,使气体透过,然后随着压力的升高,孔径由大到小,孔中的浸润液依次被推出,使气体透过,直至全部的孔被打开,达到与干膜相同的透过率; 隔膜孔径分析仪首先被打开的孔所对应的压力,为泡点压力,该压力所对应的孔径为最大孔径; 在此过程中,实时记录压力和流量,得到压力-流量曲线;压力反应孔径大小的信息,流量反应某种孔径的孔的多少的信息;然后再测试出干膜的压力-流量曲线,可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、透过率。隔膜孔径分析仪关键词:中空纤维膜孔径仪,纤维孔径分析仪,无纺布孔径分析仪,微滤膜孔径分布分析仪,透析膜孔径分析仪,陶瓷膜孔径分析仪,泡压法滤膜孔径分析仪泡压法孔径分析仪,泡点法孔径分析仪,尼龙膜孔径分析仪,膜孔径分布分析仪,膜孔径分析仪,毛细管流动分析仪,滤芯孔径分析仪,滤膜孔径分析仪,隔膜孔径分析仪,隔膜孔径分析仪,隔膜孔径分析仪,反渗透膜孔径分析仪,电池隔膜孔径分析仪,超滤材料孔径分析仪
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  • 通量微量需求的合适产品;效率是同类产品的2-20倍;样品回收率最高可达98%;样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统,膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管,样品数量1-96个样品之间选择。可以采用少量样品的单个透析管,或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化,合成蛋白质样品的纯化,以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。 Scienova Xpress透析器采用盒式即用型设计,可轻松使用实验室移液管进行处理,与微量微孔板、深孔板兼容,可用于大多数移液系统和实验室自动化系统,实现样品透析过程的自动化,特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理,性价比高。 Xpress Dialyzer 实验室透析装置包括系列产品,型号有Xpress Micro Dialyzer MD100, Xpress Equilibrium Dialyzer ED300, Xpress Mini Dialyzer MD1000, Xpress Micro Dialyzer MD300, Xpress Dialysis Reactor XDR-1。产品采用低结合的再生纤维素膜,截留分子量(MWCO)为2, 3.5, 6-8, 20 kDa,温度 1-60°C,pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa,温度1-60°C,pH值5-8。Xpress Dialyzer 实验室透析装置的优势: 高样品通量,样品制备时间减少2至12倍 高收率,回收率达98% 采用微量微孔板,可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析,小型透析管适用10-250μL 样品,中型透析管适用100-800μL样品,大型透析管适用0.1-3ml样品,超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成,样品回收率高,达97%,易于使用实验室移液枪进行处理,可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩,蛋白质与蛋白质,蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究,以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域,包括: 除盐、除溶剂,除洗涤剂 复合物形成研究(蛋白质-蛋白质,蛋白质-DNA,蛋白质-RNA) 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等
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血液透析膜孔径分析仪相关的资讯

  • 安东帕固体表面Zeta电位仪提升血液透析膜适应性
    血液透析膜内表面的处理,对于血液透析膜的生物适应性至关重要。Zeta电势的测试在提高血液透析膜的生物适应性上起到一定的协助作用,安东帕固体表面电位分析仪SurPASS已经在此领域取得成功应用,并给出了详实的实验证明。 就有一定病史或急性肾功能衰竭患者来说,体外血液透析是维系生命的唯一方式。血液透析可以替代肾脏,起到将血液中的有害物质排出体外的功能。这个过程中,广泛使用的是人造的、排放成捆的中空纤维聚砜超滤膜(PSU)。为了提高透析膜的生物适应性以及避免该膜与血液接触时发生并发症,需要对透析膜的内层表面进行改良处理。安东帕固体表面分析仪SurPASS的高灵敏度在此时显得尤其重要。 医学发展趋势显示PSU透析膜受到青睐。将具有活性的羧基(COOH)移植到聚砜表面上,这是一条能制备具有固定生物活性物质界面的有效途径。将未处理的和经改良处理的透析膜的zeta电势作对比,结果显示对透析膜进行改良处理是有效的。未处理的PSU膜的零电荷电势点(IEP,ζ = 0 mV 处的pH)为pH 5,而移植了羧基的处理膜为pH 3.5。 IEP的改变以及在高pH情况下流动电势的不同,这都说明了将羧基移植到血液透析膜内层表面是非常成功的一种处理方法。由于安东帕固体表面分析仪SurPASS采用全自动测量,集成式滴定单元可以全自动调整 pH 值和添加剂浓度,测量更方便,其结果也更为准确可靠。 在表面分析中,安东帕固体表面分析仪SurPASS 可测试基于流动电势和流动电流得到的宏观固体表面Zeta 电位。Zeta 电位与固体/液体界面的表面电荷有关,能够反映出表面化学(pH 滴定法)和液相吸附过程。SurPASS 有助于了解和改进表面性质,并开发出新的专业材料。 现代的固体表面分析仪 SurPASS高灵敏度能够检测出表面性质的最微小变化可以轻易获得表面电荷和相关性质的信息从小颗粒到大晶片适用于测试各种样品的测量池圆柱形样品池用于粉末 (最小的颗粒尺寸 25 μm) 、颗粒、纤维和纺织用品夹片样品池适用于平板状样品的无损测试可调间隙样品池适用于规则形状如矩形 和圆形的平面小样品和中空纤维样品停机时间短,可节省时间测量池的快速更换测量参数每秒更新一次具有直观可视化多功能特性的全新软件全自动测量自动测量过程几乎无需手动操作集成式滴定单元可以全自动调整 pH 值和特性物质及蛋白质等添加剂的浓度 更多产品信息,请登录:www.anton-paar.com 关于安东帕(中国)奥地利安东帕有限公司(ANTON PAARGMBH)是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年,总部设在奥地利格拉茨,在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务,并在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为世界上第一台数字式密度计的发明者,安东帕公司的产品占全球浓度、密度测量仪器仪表行业市场份额的70%。 安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具,已广泛应用于啤酒饮料,石油,化工,商检,质检,药检等诸多领域和研究机构,并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队,炼油厂,和几乎所有的世界知名饮料制造商。
  • 国家食品药品监管局:警惕血液透析装置使用风险
    国家食品药品监督管理局1月4日发布2011年第1期医疗器械不良事件信息通报,提醒医务人员及使用者警惕血液透析装置的使用风险。   据介绍,血液透析装置是利用半透膜原理,通过弥散、对流和过滤等作用,将患者血液中的各种有害及多余的代谢废物和过多的电解质进行物质交换或排出,使患者机体内在环境接近正常人,从而达到净化血液目的的医疗设备,临床主要用于治疗各种原因引起的急、慢性肾功能衰竭及部分中毒性疾病等。   国家药品不良反应中心2002年至2010年共收到有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告487份,主要涉及透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等七个产品,可疑不良事件主要表现为器械故障和患者损害。其中,表现为器械故障的有313份,占64.27%,如透析机故障报警失灵、透析器破膜、透析管路漏气等 表现为患者损害的有174份,占35.73%,如病人出现痉挛、抽搐、手足麻木,个别发生呼吸心跳骤停等。   据了解,目前血液透析疗法在临床上应用广泛,有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告数量也逐渐增多。   为防止不良事件导致的伤害事件重复发生,国家食品药品监管局提醒医务人员及使用者,加强安全使用培训和对患者的宣教,严格按照规定进行操作,并定期对装置进行维护保养。医务人员在对患者进行血液透析治疗时,应合理权衡血液透析对患者的效益和风险,充分了解患者的体质、既往病史等情况,严格掌握适应证,并在治疗中加强监护。患者应加强自我保护意识,主动配合医护人员的治疗,在治疗过程中或治疗结束后出现不适症状应及时报告、就医。
  • LPS的电透析原理介绍
    电透析(electrodialysis)的原理在于:在电场作用下,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)溶液中存在的小分子量带电物质(离子或分子),可以从LPS中离解出来,从而达到去除这类物质的目的。目前所常用的电透析仪包括两个组成部分:一为市售的电泳仪;二为自制或市售的电透析槽。电透析槽由3个相互分隔开的小槽组成,即中间槽及两个侧槽。两个侧槽中装有铂电极而与电泳仪相连,中间槽装置有冷却系统以保证在电透析条件下LPS溶液控制在10℃以下。中间槽放置人一定浓度的LPS溶液,而两个侧槽注入双蒸馏水。3个槽之间以透析膜隔开。在电流作用下,LPS中存在的带电小分子物质通过透析膜而分别趋向两个侧槽中的正负电极。电透析时观察到阴极pH值上升,而阳极pH值不变或仅有轻微的下降,证明LPS中含有多量带正电荷的物质和很少或不含带负电荷的物质。当阳极pH值上升至9~10时,调换侧槽中的双蒸馏水。这一步骤在整个电透析过程中需重复数次。在电透析过程中LPS溶液的pH值常常下降,同时LPS使形成不溶性物质。为了很好地达到去离子的目的,LPS可以用三乙胺或NaOH中和至pH为7.0左右,而使LPS重新溶解,这一步亦需重复2~3次。电透析结束时,LPS一般以酸性的形式存在。此时可以不同的碱中和而取得所需的LPS盐,如以NaOH中和则取得LPS钠盐,以三乙胺中和则取得LPS三乙胺盐。电透析后LPS可直接进行冷冻真空干燥,此后保存在-4~-20℃,每次使用前再转化成需要的盐。

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  • 【原创】第三代血液透析膜材料

    中空纤维膜已广泛应用于血液净化领域,包括血液透析、血液滤过、血液透析滤过和血浆分离等。其中,血液透析是最成熟、应用最广泛、疗效最显著的人工器官之一。由于这类膜材料的生物相容性低,在进行透析时发现一些不良作用,"首次使用综合症"就是在使用铜仿膜进行透析时首先发现的。而使用纤维素类型的中空纤维透析膜不能清除中分子物质,如β2 - 微球蛋白,而这类物质在血液中的滞留对长期透析生存的人具有很大危害,一些与透析相关的疾病就是由此引起的。正是因为纤维素及其衍生物带来的不良反应,促使人们研究合成膜,如乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)膜、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜、聚丙烯腈(PAN)膜、聚乙烯(PE)膜、聚丙烯(PP)膜等。这些膜材料可以称之为"第二代血液透析膜材料",使用这些合成膜材料,对血中补体激活大大降低,生物相容性大大提高。   聚砜(PSF)膜材料目前在血液净化领域已经得到广泛认可,被认为是生物相容性和功能有效性最好的材料之一,其中的F6和F66已被医院和患者得到认可。聚醚砜(PES)和聚砜(PSF)材料属同一家族高分子材料,由于聚醚砜材料分子结构中的氧醚键代替了聚砜分子中的异丙撑键,因此其亲水性和耐热、耐腐蚀性能进一步提高,与血液接触时蛋白吸附减少,尤其是在与强氧化剂接触时,不再产生甲基自由基(残留会对人体产生很大影响),具有更好的性能。故而目前世界上以前研究聚砜膜材料的机构转向研究聚醚砜膜材料。因此聚醚砜材料也被认为是目前生物相容性最好的材料,也被认为是“第二代血液透析膜材料”。

  • 透析膜的使用问题

    请问透析膜应该怎么用啊?有什么注意点吗?我在分析多糖,选择3500规格的可以吗?

血液透析膜孔径分析仪相关的耗材

  • S/P 7 预处理型标准级RC透析膜
    标准级再生纤维素透析膜:Spectra/Por 1-7 标准级再生纤维素(RC)透析膜采用经再生处理的天然棉绒纤维制成,膜透明、柔韧,性能稳定,孔径精确,是实验室常规脱盐、换液以及大分子纯化等透析处理的理想选择。标准级RC膜具有良好的化学耐受性,可耐受低浓度的强酸/碱溶液、高浓度的弱酸/碱溶液、醇及温和有机溶剂,包括DMSO。长时间接触强有机溶剂可能造成膜损坏。标准级RC膜适用pH范围为2-12,适用温度范围为4-121℃。标准级RC膜仅含有极低水平的重金属杂质,一般不会影响实验结果;如实验样品较为敏感,可使用重金属漂洗液于使用前进行预处理。标准级RC膜提供多种包装规格,包括卷式透析膜管(干型或预处理型)、透析试验包、即用型透析袋以及平面膜片。 Repligen提供7种不同规格的标准级RC膜,Spectra/Por 1-7,以满足不同应用需求。 Spectra/Por 6-7 标准级再生纤维素透析膜(预湿 & 预处理卷装) Spectra/Por 6透析膜采用预湿型即用包装,使用前无需浸漂去除甘油;Spectra/Por 7透析膜经预处理工艺进一步优化,最大限度地降低了重金属和硫化物残留量。两种膜均采用湿包装。 1m/卷试验包包括2个标准膜夹
  • 标准级再生纤维素平面透析膜片
    标准级再生纤维素透析膜: Spectra/Por 1-7 标准级再生纤维素(RC)透析膜采用经再生处理的天然棉绒纤维制成,膜透明、柔韧,性能稳定,孔径精确,是实验室常规脱盐、换液以及大分子纯化等透析处理的理想选择。标准级RC膜具有良好的化学耐受性,可耐受低浓度的强酸/碱溶液、高浓度的弱酸/碱溶液、醇及温和有机溶剂,包括DMSO。长时间接触强有机溶剂可能造成膜损坏。标准级RC膜适用pH范围为2-12,适用温度范围为4-121℃。标准级RC膜仅含有极低水平的重金属杂质,一般不会影响实验结果;如实验样品较为敏感,可使用重金属漂洗液于使用前进行预处理。标准级RC膜提供多种包装规格,包括卷式透析膜管(干型或预处理型)、透析试验包、即用型透析袋以及平面膜片。 Repligen提供7种不同规格的标准级RC膜,Spectra/Por 1-7,以满足不同应用需求。 标准级再生纤维素平面透析膜片 Repligen提供方形和圆形两种形状的不同规格平面透析膜片,以配用不同类型的透析器或超滤杯。 产品规格: 5种膜类型: Spectra/Por 1、2、3、4和5 3种圆形膜片直径: 33、47 & 100mm 5种方形膜片尺寸: 见订购信息 特性: 亲水、精确孔径 包装: 干型包装,含甘油(使用前纯水漂洗)或不含甘油 数量: 50片/包(圆形)、25片/包(方形)
  • 生物技术级纤维素酯(CE)膜:透析膜管和透析试验包
    Spectra/Por 生物技术级透析膜: 纤维素酯(CE)& 再生纤维素(RC) 生物技术级透析膜适用于对截留分子量和膜纯度有严格要求的关键应用。由于此类合成膜采用无重金属和硫化物的工艺流程制成,因而具有超高纯度,使用前无需特殊预处理。只需用去离子水浸洗后,夹上通用膜夹并加载样品即可!Repligen提供2种生物技术级膜,以满足不同实验室透析应用需求:纤维素酯(CE)和再生纤维素(RC)。 超纯,适用于要求较高的关键分离 孔径精确、均一 2种材质,满足不同应用需求 极宽截留分子量范围(0.1-1,000kD) 提供1m/卷试验包,附赠膜夹 生物技术级纤维素酯(CE)膜 Repligen提供孔径规格最广泛的高纯度生物技术级纤维素酯膜,用于离子分离和大分子纯化。CE膜对于严苛环境和溶剂条件较为敏感。一般情况下,CE膜可耐受弱酸碱和浓度较低的强酸碱及低浓度的醇溶液。强有机溶剂可能导致膜孔径变化。生物技术级CE膜耐受pH2-9,耐受温度4-37℃,包括9种不同截留分子量规格。
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