液相色谱维生素含量

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液相色谱维生素含量相关的厂商

  • 青岛盛瀚色谱技术有限公司是青岛青源峰达控股集团有限公司成员企业。公司成立于2002年,是一家致力于科学仪器研发与生产的高科技国际化公司。公司深耕科学仪器22年,专注离子色谱仪及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务,并逐步布局液相色谱、原子荧光、ICP联用等IC+生态,目前致力于打造全球离子色谱核心产业区。此外,盛瀚在粤港澳大湾区成立“盛瀚大湾区创新中心”。该创新中心是集应用开发、售后服务、技术创新于一体的综合创新中心,并依靠湾区地理优势,积极布局盛瀚海外市场,实现“走向世界,服务全球”!在离子色谱领域,盛瀚已研发出包含实验室台式、便携式、在线式、定制式、联用式在内的,五大系列、30余款型号离子色谱仪设备,以及百余款耗材产品,广泛应用于食品、水质、农业、海关、环境等127个领域,服务超过7000余客户。盛瀚全部产品拥有自主知识产权,专利、软件著作权等180余项,参与离子色谱相关国标、行标和团标50余项,是国内首家离子色谱柱批量化生产企业。盛瀚产品性能接近国际先进水平,在绝大多数领域可以实现进口替代。目前盛瀚已形成“产品王道”、“技术领先”、“社会担当”三大核心优势,连续8年国内品牌市场占有率第一,并且已出口至美国、德国、日本、新加坡等全球77个国家和地区。盛瀚荣获“中国企业专利500强(排名357位)”、“国家专精特新小巨人企业”、“科创中国榜单-新锐企业”、 “山东省科技进步一等奖”、“山东省科技小巨人企业”“山东省瞪羚企业” 入围“山东制造&bull 硬科技TOP50品牌榜”、入围首批“好品山东”品牌榜单。满载荣誉,砥砺前行。盛瀚致力于中国科学仪器高端化,立志于走向世界,服务全球,成为全球两大IC品牌之一。未来,盛瀚将以高端科技为核心,不断积累、发展、创造,成为色谱行业的引领者,让中国智造走向全球!
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  • 400-860-5168转4572
    为了更好服务于第三方检测机构和CRO企业,国家级仪器重大专项的承担者上海科哲生化科技有限公司将下属色谱事业部分立,成立了上海纯华生物科技公司,上海纯华生物科技有限公司集高效液相色谱、制备液相系统、蒸发光检测器、荧光检测器、多维液相等产品于一体,具有独步国内的荧光检测器技术,对于黄曲霉毒素、多氯联苯、维生素等荧光物质检测可提供完整的解决方案,是第三方检测机构最实惠的选择。
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  • 武汉大华伟业医药化工有限公司以中国为基地,以先进的化学技术、医学技术为专业主体,是集科研、开发、生产经营为一体高科技企业、公司座落在武汉市江岸经济开发区岱家山 45 号,占地面积 200 多亩,有 1 个中试车间, 3 个多用生产车间( 2 个化学合成车间, 2 个生物合成车间,公司职工 250 名,其中以知名专家为首,与优秀技工紧密结合的 40 名专业技术人员,包括 10 名 高级工程师和 15 名工程师,是一支具有专业背景、朝气蓬勃、有高度创造天赋的团队。 公司主要从事原料药( API )及其中间体的研发和生产。根据国内外市场需求,以研发为先导,着重于新产品和创新工艺的工业化,现已开发投产 20 多种产品,已发展成为一个具备一定规模和实力的科研生产实体。公司主要产品有 硫辛酸、 盐酸依氟鸟氨酸,扑热息痛、 左旋肉碱、左旋甲基多巴、甲硝唑、生物素、辅酶 Q10 、克拉霉素,布他磷,痢菌净,喹乙醇,喹烯酮,土霉素碱,甲硝唑,L-精氨酸,L-甘氨酸,L-谷氨酸,维生素C,维生素C钠,醋酸洗必泰(氯已定),葡萄糖酸氯已定,产品面向国际市场,以销往欧、美、亚太、香港、台湾等 20 多个国家和地区,产品为 FDA 检查的 DMF 工作也在进行中,公司率先通过 ISO9002 质量体系认证把产品质量作为企业的核心和生命。 武汉大华伟业医药化工有限公司秉承以人为本 、事求卓越、和谐共生的核心价值观,坚持需求步导、技术领先、满意为本的经营理念,努力为客户提供一流的产品和超值服务,本公司热诚欢迎与您展开业务合作。
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液相色谱维生素含量相关的仪器

  • FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;7、使用参比光路,可有效消除基线漂移,优化信号强度;8、使用24位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;1、精密柱塞泵;2、高压定量进样阀;3、荧光色谱检测器;4、光衍生化器;5、C18专用色谱柱;6、FStar-2000型荧光专用工作站;(选配)1、梯度色谱泵;2、双波长紫外可见检测器;3、柱温箱;4、柱后衍生化器;5、在线固相萃取模块;6、全自动固相萃取仪;7、黄曲霉毒素免疫亲和柱;1、流速:0-10mL/min;2、流量精度;0.3%;3、流量重现性:0.1%;4、色谱柱尺寸:4.6;5、进样阀:35.0MPa(5000psi);6、激发波长范围:200-700nm;7、发射光谱范围:200-800nm;8、光谱带宽:10nm,20nm;9、AD精度:24bit;10、光衍生波长:254nm;11、软件环境:Windows7/8/10;FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基; 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • KH-FL30E药典专用液相色谱荧光检测器 1、使用氙灯光源,能量高、基线稳定、光谱范围宽;2、激发与发射波长分光器均为光栅单色仪,可以精确设定波长;3、使用光电倍增管检测器,具有极高的灵敏度;4、单色仪波长范围可达200-900nm,满足不同的分析目的;5、具有模拟输出组件,可与不同厂家的HPLC系统进行联用;6、自动检验光源能量,进行光强校正,减少噪音与漂移;7、使用1200线全息光栅,具有极高的光谱分辨率;8、使用24位AD/DA数模转换器,具有较宽的动态范围;9、可以进行荧光、磷光、化学发光分析,使用范围广;10、具有荧光发射波长时间程序功能,进一步提高选择性;11、具有生物兼容的流通池结构,可以很好的用于生命科学分析;12、可以加装温控单元,确保重现性且不降低灵敏度;13、带有波长自校正功能,可以自动校正单色仪;14、仪器自带控制软件与色谱工作站,可进行仪器控制与定量计算;15、仪器符合GMP/GLP要求,支持LIMS管理系统;16、符合2010/2015版药典中液相色谱荧光分析检测要求;1、激发波长范围:190~900nm;2、发射波长范围:190~900nm;3、光谱带宽:10nm/15nm;4、波长精确度:±1 nm;5、波长准确性:±0.2 nm;6、AD/DA转换:24位;7、光源:150W直流氙灯;8、单色器:1200线全息光栅;9、温控范围:室温~50℃;1、主机:包括光源、检测器、单色器、流通池;2、软件:FM-2000型工作站;3、流通池温控装置(选配);4、柱后衍生系统(选配);5、全自动固相萃取仪(选配);KH-FL30E检测对象:黄曲霉毒素 其他真菌毒素 多环芳烃 氨基甲酸酯 尿素 维生素B2 药物 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 仪器简介 BSA-100A液相色谱-原子荧光光谱联用仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的BSA液相色谱-原子荧光联用仪系列产品,可定性定量分析食品和环境等多种领域样品中痕量重金属元素的化学形态(砷形态、汞形态、硒形态、锑形态等十多种化合物)及其含量。仪器原理由于同种元素的不同形态具有各异的化学和毒理性质,元素总量的分析测定,已不能满足食品安全鉴定的需求。样品经过预处理和在线色谱分离后,再与BAF-2000型(双道同测)原子荧光光度计联用,定性、定量检测重金属化合物中的无机化合物、有机化合物。检测对象◆ 砷形态:砷酸盐 As(V)、亚砷酸盐 As(III)、一甲基砷酸 MMA(V)、二甲基砷酸 DMA(V)、 砷甜菜碱 AsB、砷胆碱 AsC、饲料中的有机砷制剂 (阿散酸p-ASA、洛克沙胂Roxarsone)◆ 汞形态:无机汞 Hg2+、甲基汞 MetHg、乙基汞 EtHg、苯机汞 PhHg ◆ 硒形态:亚硒酸盐 Se(IV)、硒酸盐 Se(VI)、硒代胱氨酸 SeCys、硒甲基硒代半胱氨酸 SeMeCys和硒代蛋氨酸 SeMet ◆ 锑形态:三价锑 Sb(III)、锑酸盐 Sb(V)应用领域主要用于环境样品检测,食品卫生检验,水样检验,农业及其产品检测,地质冶金样品检测,疾控防疫中心样品检测,中西药,生物材料,化妆品,纺织品临床实验及教育科学研究等领域。
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液相色谱维生素含量相关的资讯

  • 化繁为简|在线柱切换—反相液相色谱法测定食品中维生素D的含量
    国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了85项食品安全国家标准和3项修改单的公告,其中包括了GB 5009. 296-2023《食品安全国家标准 食品中维生素D的测定》(以下称新标准)。新标准代替GB 5009.82-2016《食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》中第三法“食品中维生素D的测定液相色谱串联质谱法”和第四法“食品中维生素D的测定高效液相色谱法”。新标准最大的变化便是增加了在线柱切换反相液相色谱法。在此背景下,为了进一步促进维生素D检测工作的交流与合作,仪器信息网特别发起“维生素D新标准解读与应对”话题。本文邀请到科诺美(北京)科技有限公司液相色谱产品经理公敬欣分享相关的技术及解决方案。 01 引言维生素D是机体维持正常代谢和调节机能所必须的脂溶性维生素,主要包括维生素D2(麦角钙化醇)和维生素D3(胆钙化醇),具有促进肠道对钙、磷的吸收和在骨骼中沉积,维持骨骼的正常生长与发育的作用,因此维生素D的准确测定对于产品质量控制具有重要的意义。在维生素D的测定中,由于添加量相对较低,且样品基质复杂,存在脂肪、蛋白等干扰物。现行标准GB 5009.82-2016中第四法中,在对样品进行皂化、提取、洗涤、浓缩后,通过正相液相色谱净化,浓缩复溶后再通过反相色谱法分离检测。该方法分析单个样品的时间较长,降低了分析效率,并且过于繁琐的前处理操作,也会对回收率的结果产生较大影响。因此,在即将生效的《GB 5009.296-2023食品国家安全标准 食品中维生素D的测定》中,将在线柱切换-反相液相色谱法作为该标准的第二法,优化了样品前处理流程,提升检测灵敏度,更快速地获取分析结果,提高了样品的检测效率。面对新标准的即将实施,科诺美的技术应用团队制定了符合标准要求的解决方案。本方案采用Chromai Lotus C8作为一维色谱柱,Lotus PAH作为二维色谱柱,基于Chromai Leaps双三元二维液相色谱平台,建立了在线柱切换-反相液相色谱测定食品中维生素D的方法,并通过实际样品的测试,确认该方法稳定可靠。 02 实验方法2.1 仪器Chromai Leaps高效液相色谱系统(1)一维、二维泵:Leaps双三元梯度泵(P60)(2)自动进样器:Leaps标准型自动进样器(带制冷)(A10C)(3)柱温箱:Leaps 标准加热型柱温箱(1个两位六通+1个两位10通)(C10V6)(4)检测器:Leaps紫外-可见检测器(D10)Leaps紫外二极管阵列检测器(D20)2.2 色谱柱一维色谱柱:Chromai Lotus C8(4.6*100 mm, 5 μm)二维色谱柱:Chromai Lotus PAH(4.6*150mm, 5 μm)富集柱:Chromai Louts TC C1(4.0*10mm,5 μm)2.3 软件Eyoulab CDS企业版2.4 色谱条件流动相一维流动相:A:水,B:乙腈/甲醇(75/25,V/V),梯度洗脱,流速:1mL/min二维流动相:A:乙腈/水(95/5,V/V),B:甲醇,等度洗脱,流速:0.6 mL/min梯度洗脱及阀切换程序一维梯度洗脱程序二维等度洗脱阀切换程序检测波长264 nm进样量100 μL 03 实验结果3.1 标准曲线的测定将不同浓度的标准系列工作溶液分别进样100 μL,得到维生素D2和维生素D3标准曲线结果见表3。在2.5 -100 μg/L浓度范围内,维生素D2和维生素D3线性良好,线性相关系数均大于0.999。表3 维生素D2和维生素D3标准曲线测定结果图1 维生素D2和维生素D3标准曲线图图2 维生素D2和维生素D3标准溶液(2.5 ng/mL)二维液相色谱图3.2 实际样品测定参考GB 5009.296-2023第二法对样品进行皂化、液液萃取等前处理操作,得到样品溶液后上机分析,计算得到样品含量结果见表4。图3 某婴配粉样品1和2测定二维液相色谱图表4 某婴配粉样品测定结果 04 结论本解决方案采用科诺美自主研发的Leaps双三元液相色谱系统,参考GB 5009.296-2023第二法在线柱切换-反相液相色谱法,实现了维生素D测定中高效的样品前处理,检测效率显著提高。Leaps双三元液相色谱系统模块式组装,仅使用一个双三元泵就可以实现二维液相操作,避免了两组泵模块组装占地面积大或者仪器系统高度过高、操作不便的弊端,该系统可作为维生素D测定的首选配置。对于需要一次进样实现样品中维生素A、维生素D及四种维生素E异构体的同时测定分析,科诺美也可以提供在线前处理—二维液相色谱的完整解决方案。该方案灵敏度高、专属性强,可以有效去除样品中的杂质对维生素A、D、E的分析干扰。供稿人:科诺美(北京)科技有限公司液相色谱产品经理 公敬欣科诺美(英文:Chromai),是中国领先的从事分析检测仪器与医疗诊断研发、生产、销售和服务的高科技技术企业。是中国仪器仪表学会、中国分析测试协会、中国医疗器械行业协会会员。公司旗下设立北京研发中心、苏州供应链中心等多家子公司。科诺美公司一直致力于脂溶性维生素测定方法的研究与应用,除了食品中维生素的测定外,Chromai二维液相色谱系统已经取得二类医疗器械注册证(苏械注准20222222069),该系统已经成功应用于血清中脂溶维生素的测定。
  • 山东省食品质量促进会关于《食品中脂溶性维生素含量的测定超高效液相色谱串联质谱法》等团体标准立项公告
    各有关单位、专家:为贯彻落实国务院《深化标准化工作改革方案》,推进食品检测相关标准的制定工作,根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》、《山东省食品质量促进会团体标准管理办法》提出的《食品中脂溶性维生素含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法》等16项团体标准项目进行了论证,现予以立项,特此公告。如对项目立项和制定有异议,请自公告之日起5个工作日内将书面意见反馈联系人。联系人及电话:吉武科 13906409927卞璨慧 13573175397邮 箱:canhuibian@163.com山东省食品质量促进会食品检测团标立项公告(公示稿).pdf相关标准如下:序号标准名称标准号1食品中脂溶性维生素含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 001-20222食品中酒石酸、苹果酸等7种有机酸含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 002-20223动物源性食品中日落黄、诱惑红等6种着色剂的测定 液相色谱法T/SDSZC 003-20224白酒中醇、醛、酸、酯等香气组分的测定 气相色谱串联质谱法T/SDSZC 004-20225葡萄酒中醇、醛、酸、酯等风味组分的测定 气相色谱串联质谱法T/SDSZC 005-20226蔬菜水果中烯肟菌胺、烯肟菌酯残留量的测定 气相色谱串联质谱法T/SDSZC 006-20227饲料中杆菌肽含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 007-20228物源性食品中氯霉素类、β-受体激动剂等多种兽药残留量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 008-20229动物源性食品中辛硫磷残留量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 009-202210环境与食品中多种内分泌干扰物含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 010-202211食品中8种氨基酸和9种生物胺含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 011-202212小麦粉及其制品中福美双和福美锌残留量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 012-202213小麦粉及其制品中禁用成分的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 013-202214食品中利血平、硝苯地平等多种降压类药物含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 014-202215食品中地西泮、三唑仑等改善睡眠类药物含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 015-202216食品中辛弗林、双醋酚丁、脱乙酰比沙可啶、芬特明等减肥类药物含量的测定 超高效液相色谱串联质谱法T/SDSZC 016-2022
  • 使用液相色谱法一次测定多种水溶性维生素
    维生素是人体重要的营养物质,但有些维生素在人体内无法合成,或合成量不能满足机体需要,要从外界摄取以满足人体需要。维生素根据溶解度的不同,分为水溶性和脂溶性两类,水溶性维生素主要有维生素C、B1、B2、B3、B5、B6、B11和B12。不同水溶性维生素的结构差异较大,化学性质不稳定,分离检测较为复杂困难。 目前水溶性维生素的测定方法主要有分光光度法、分子荧光法和高效液相色谱法等。分光光度法的样品前处理较复杂,且干扰物多,测定结果偏高。分子荧光法的样品前处理也复杂,定量不精确。高效液相色谱法的样品前处理简单,用量少,可一次分析多种水溶性维生素,是目前最合适的测定方法。实验部分 采用离子对试剂(四丁铵)作为流动相,由于离子对试剂易吸附在色谱柱上不易彻底清除,因此建议用来分析水溶性维生素的色谱柱专用。 图1. 9种水溶性维生素标准品的色谱图(上)和等高线图(下)1. 维生素 B1 (硫胺素) * 2. 维生素 B6 (吡哆素) * 3. 烟酰胺 4. 维生素 B12 (氰钴胺素) 5. 抗坏血酸糖苷 6. 维生素 C (抗坏血酸) 7. 异抗坏血酸 8. 维生素 B2 (核黄素) 9. 菸碱酸 使用二极管阵列检测器(简称:DAD),除了色谱图外,还可获得光谱图,两者结合可排除仅通过色谱保留时间定性造成的假阳性峰,能对食品和其他含有大量杂质的样品进行精确有效的分析。 图2. 维生素B6的标准曲线 9种水溶性维生素的标准曲线(浓度范围0.1 ~ 50 mg/L)均显示了良好的线性, r2 均≥ 0.996。但采用流动相进行稀释时,维生素C、异抗坏血酸和维生素B12 不稳定,为获得良好的线性,需使用新配制的溶液进行测定。 图3. 保健饮料的测定结果 图4. 营养补充剂的测定结果 该方法可同时检测多种水溶性维生素,标准曲线线性良好。借助二极管阵列检测器,可对食品和其他含有大量杂质的样品进行精确有效的分析,排除假阳性性峰的干扰。由于维生素C和异抗坏血酸不稳定,在样品制备过程中或随着时间的推移,二者容易发生分解,因此难以获得良好的线性和重现性。所以,此方法适用于定量分析,在定量分析时,建议对各维生素单独测定。关于日立高效液相色谱仪,请见链接:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm 日立高新技术公司是日立集团旗下的一家仪器设备子公司。全球雇员超过10000人,在世界上26个国家及地区共有百余处经营网点。企业发展目标是"成为独步全球的高新技术和解决方案提供商",即兼有掌握先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。其产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料。其中,生命科学领域产品包括电子显微镜、原子力显微镜和分析仪器(色谱、光谱、热分析)等。

液相色谱维生素含量相关的方案

  • 正相高效液相色谱法测定植物油中维生素E的含量
    本文利用岛津高效液相色谱仪,建立了食用油中维生素E的含量的正相高效液相色谱法。本方法参照《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》(GB 5009.82-2016)中第二法 食品中维生素E的测定 正相高效液相色谱法,酰胺基色谱柱(150 mm ×3.0 mm,ID. 1.7 μm)为分离色谱柱,采用荧光检测器进行检测,以外标法定量。与反相高效液相色谱法相比,该方法样品前处理操作简单,重复性好,满足相关标准的要求,可用于食用油中维生素E含量的检测。
  • 高效液相色谱法测定猪肝中维生素B2的含量
    本实验采用岛津Prominence-i LC-2030高效液相色谱系统,参考《GB5009.84-2016》中规定的检测方法,建立了一种测定食品中维生素B2含量的方法。该方法检测灵敏度高,重复性好。
  • 湘仪离心机:高效液相色谱(HPLC) 法测血清维生素C 含量.pdf
    本文建立更简便、快速、准确、灵敏的测定血清维生素 C 含量的方法, 并对血清维生素 C 稳定性进行研究。方法血清样品经 10% (vö v) 偏磷酸溶液提取, 旋涡混匀 30 s, 离心 10 m in (4 000 rö m in, 4 ℃) 后, 用带二极管阵列检测(DAD )的高效液相色谱(H PL C) 仪对维生素 C 进行定性定量分析, 流动相为 100 mmo lö L KH2PO 4, pH 值为 310, 检测波长为 243nm , 流速为 1 m lö m in。用此方法测定不同处理和储存条件下的血清维生素 C 含量, 比较其稳定性。结果 在上述色谱条件下, 血清中维生素 C 能得到良好分离, 该方法的日内变异系数和日间变异系数分别为 0142% 和 2111% 回收率范围为82%~ 8815% 维生素C 的最低检测限为 0105 Λgö m l。在对血清维生素C 稳定性的研究中, 发现血清维生素C 在放置过程中很容易被氧化降解, 其偏磷酸提取液相对稳定, 但在 5 d 后含量也开始明显下降, 到第 44 d 后血清和提取液中维生素 C含量均几乎完全消失。结论 建立了高速、高效、高灵敏度的测定血清维生素 C 含量的H PL C 法 血清维生素 C 在保存过程中极不稳定, 获得样品后应立即测定, 当无条件立即分析样品时, 也应将样品用偏磷酸提取, 并将提取液冷冻保存在- 70℃, 5 d 以内分析完毕。

液相色谱维生素含量相关的资料

液相色谱维生素含量相关的论坛

  • 日立液相色谱测定维生素含量问题

    [color=#444444]近日,我使用日立液相色谱仪测定维生素A E D 含量,所用标准品为sigmar的,不知道为啥标准走出来的每一个单标峰旁边都会有一个与之相连很近的峰,难以分离,不好定量, 第一次做这个,不只是标准品的问题还是色谱仪的问题,希望有做过的朋友,能够给些建议或可能存在的问题,比较着急,不胜感激!!![/color]

  • 4.2 反相高效液相色谱法测定维生素B1片的含量

    作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif吴琳 作者单位:湖南省衡阳市药品检验所,421001 摘要: 目的:建立反相高效液相色谱法测定维生素B1片含量的方法.方法 :采用DLamonsLlTM(钻石)色谱柱C18(250×4.6mm,5um);流动相为0.05mol/L辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(50:30:20);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm.结果 :维生素B1在50~350ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.9%(n=7).结论 :该方法简便可行、结果准确可靠,可作为维生素B1片的质量控制.

液相色谱维生素含量相关的耗材

  • 液相色谱耗材 维生素
    水溶性维生素(套装, 包括以下16种)12-2NNicotinic acid 烟酸5g1-1Pyridoxal hydrochloride 吡哆醛500mg-2Pyridoxamine dihydrchloride 二盐酸吡哆胺100mg1-3Sodium ascorbate  抗坏血酸钠5g124Thiamine hydochloride 维生素B1* 盐酸5g12-7Thiamine mononitrate 维生素B1* 单硝酸1g8Riboflavin  维生素B2/ 核黄素1gV9Nicotinamide  维生素B3/B5/ 烟酰胺2g12-0Calcium pantothenate 维生素B3/B5/ 泛酸钙1g1-11Pyridoxine 维生素B6/ 吡哆素1g112Pyridoxine hydrochloride 维生素B6* 盐酸/ 盐酸吡哆辛1g1213Cyanocobalamin  维生素B12/ 氰钴胺100mg114Vitamin Bx 维生素Bx / 对氨基苯甲酸2g1215Ascorbic acid 维生素C / L -抗坏血酸2g116Biotin 生物素H100mg1221Folic acid 叶酸1g1224脂溶性维生素(套装, 包括以下8种)1NDL-6,8-Thioctic acid DL-6,8-硫辛酸250mg2-5Retinol palmitate 维生素A棕榈酸1g16Ergocalciferol 维生素D2/ 麦角骨化醇100mg17Cholecalciferol  维生素D3/ 胆钙化甾醇100mg128(+/-)α-Tocopherol 维生素E / (+/-)-α-生育酚100mg19α-Tocopheryl acid succinate 丁二酸生育酚酸酯1g1220Phytonadione 维生素K1100mg12\-22Menadione 甲奈醌K31g1-23套装(包括以上水溶性和脂溶性维生素24种)12Nδ-Tocopherol δ-生育酚100mg54γ-Tocopherol γ-生育酚100mg 55
  • 维生素K1的测定,推荐色谱柱 Cosmosil SL-II
    维生素K1的测定,推荐色谱柱 Cosmosil SL-II 关键词:维生素K1,硅胶,高效液相色谱法,北京绿百草,中国药典 2010年中国药典标准:维生素K1色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用硅胶为填充剂,以石油醚-正戊醇为流动相;检测波长为254nm。(中国药典二部P910) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 纳鸥科技维生素B12免疫亲和柱Anavo 1000ng,3 mL AN70A021
    Anavo® 维生素B12免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的维生素B12,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与维生素B12抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的维生素B12。维生素B12亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和奶粉,饮料等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。原理测定的基础是抗原与抗体反应,抗体连接在柱体内,样品经过提取、离心、过滤,缓慢的通过VB12免疫亲和柱,在免疫亲和柱内VB12与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他杂质。用甲醇洗脱VB12,经氮气吹干复溶后注入到分析仪器中检测。 注意事项1.使用前,免疫亲和柱需回至室温(22~25°C)。2.亲和柱2~8°C储存,不得冻存。3.不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。4.取样量:根据需要可以适当增加或减少取样量,注意提取液量要相应改变。5.柱容量:1000ng,当样本中待检VB12的含量除以稀释倍数高于柱容量时,需要适当降低上样液的体积,重新检测。6.pH:亲和柱的上样溶液pH需在6~8之间,若偏离此范围需要用盐酸或氢氧化钠调节pH。 7.在重力作用下过柱或用气控操作架控制流速为1.5-2mL/min。8.上机检测时的溶剂与流动相一致可消除溶剂效应的影响。9.氰化钾有毒,操作时要穿防护服、戴长筒胶皮手套、护目镜、口罩和帽子。氰化钾遇酸会释放剧毒气体氢氰酸,反应完的废液中可加入次氯酸钠溶液,处理后再排放;所有接触过的器皿、手套建议用4%次氯酸钠浸泡处理。此溶液中可以适当加些氢氧化钠,保证溶液的碱性环境,24小时后,用氰基检测试纸检查。GB5009.285-2022国标中对维生素B12免疫亲和柱的要求:容量≥800 ng,柱回收率≥85%。以下是Anavo® 维生素B12免疫亲和柱优势: 注:Anavo® 维生素B12免疫亲和柱同样也适用于《GB/T 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定》、《T/NAIA 048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定 液相色谱-质谱/质谱法》等标准中维生素B12的检测。订货信息 货号描述规格Anavo® 维生素B12免疫亲和柱AN70A0211000ng,3 mL25/pk
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