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传统流式细胞仪繁琐的实验步骤是否一直困扰着您?它结果输出的不方便是否也影响着您的实验效率?大量用于流式细胞仪上机样本的得到是否也让您很烦躁?现在这些都将成为过去式……MuseTM智能触控细胞状态分析仪——一款新型基础型流式细胞仪可以成功的解决您的这些问题。以细胞活力分析为例,MuseTM只需三步即可搞定:细胞悬液内加入Muse检测试剂,室温孵育5分钟,上机检测——内置的Pad触控式操作系统让您只需动动手指就可以直接读数。采用的独特微毛细管液流系统,样本需要量只有传统流式细胞仪的1/10,为您节省大量宝贵的实验样本。另外,MuseTM智能触控细胞状态分析仪创新的微毛细管液流设计摒弃了传统流式细胞仪必须依赖鞘液的流体动力学聚焦原理,最大程度的保护细胞不受到高速鞘液流冲击的影响,保持上机前的细胞状态。精湛的紧凑型光路设计可以为您分析直径范围在2-60μm的广泛样本,让您的细胞状态分析实验与众不同。预置的多套实验方案以及高品质的预包装试剂盒,让您无需为复杂的试验参数设定头痛不已,获取与分析变得能够轻松掌握。在快速细胞计数,细胞活力分析,细胞凋亡分析,细胞周期等分析领域,MuseTM智能触控细胞状态分析仪定会为各位老师带来不同凡响全新的实验体验。想切身感受这炎热的夏天里MuseTM智能触控细胞状态分析仪为您实验带来的小清新吗?赶快报名,免费的试用在等着您哦•••活动期间,凡是参与试用的用户均可获得昊诺斯8GU盘或瑞士军刀背包一个(奖品以实物为准)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231142_453122_1622715_3.jpg真心英雄活动第二关试用报名网址:http://www.instrument.com.cn/custom/SH100700/20130522/free.shtml另外,您也可以致电北京昊诺斯科技有限公司市场部产品负责人孙健13710746995 sunjian@herosbio.com(因为区域划分,活动仅限北京区域、山西及内蒙古,具体问题欢迎来电垂询)。
生物显微镜观察细胞,光强对细胞状态有影响吗
[b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]对[font='Times New Roman',serif]A549[/font]细胞状态的影响[/b][font=宋体]首先探究了 [/font]CA [font=宋体]对细胞生长状态的影响。以 [/font]A549 [font=宋体]细胞为例,设置了终浓度为[/font]0[font=宋体]、[/font]300 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]浓度梯度,并观察其在不同时间([/font]3[font=宋体]、[/font]9[font=宋体]、[/font]18 h[font=宋体])的细胞状态。如图 [/font]3-1 [font=宋体]所示,加入 [/font]CA [font=宋体]后细胞的状态发生了显著的变化,在 [/font]3 h [font=宋体]时就已经出现细胞形态的改变;当 [/font]18 h [font=宋体]时,细胞已经有死亡的迹象。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center] [/align][font='Times New Roman',serif][/font][img=,523,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171003382232_7794_3237657_3.png!w690x311.jpg[/img][font=宋体]图 [/font] CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]细胞,终浓度为 [/font]0 μM[font=宋体]、[/font]300 μM[font=宋体],不同时间细胞状态图[/font][b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]对 [font='Times New Roman',serif]A549[/font]细胞活力的影响[/b][font=宋体]本文设置了终浓度为 [/font]0[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500[font=宋体]、[/font]1000[font=宋体]、[/font]1500[font=宋体]、[/font]2000[font=宋体]、[/font]3000 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]浓度梯度,细胞在 [/font]5% CO[sub]2[/sub][font=宋体]、[/font]37 ℃[font=宋体]的培养箱中无血清培养[/font]6 h[font=宋体],最终得出了浓度依赖型[/font][font=宋体]的曲线。如图 [/font]3-2 [font=宋体]所示,加入 [/font]600 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]对细胞的抑制率可达到 [/font]50%[font=宋体]左右;当 [/font]CA [font=宋体]加入浓度为 [/font]2.5 mM [font=宋体]时,细胞的存活率只有 [/font]20%[font=宋体];当 [/font]CA [font=宋体]的加入浓度为 [/font]3 mM [font=宋体]时,细胞[/font][font=宋体]已经死亡。[/font] [table][tr][td][img=文本框:,475,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171003523300_7297_3237657_3.png!w690x370.jpg[/img][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][align=center]32[/align][font='Times New Roman',serif][/font][font=宋体]图 [/font] [font=宋体]不同浓度梯度([/font]0[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500[font=宋体]、[/font]1000[font=宋体]、[/font]1500[font=宋体]、[/font]2000[font=宋体]、[/font]3000 μM[font=宋体])[/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549[align=center][font=宋体]细胞测的细胞活力曲线图[/font][/align])[b]蛋白免疫印迹分析[/b] [table][tr][td] [table=100%][tr][td][img=,553,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171004059904_8264_3237657_3.png!w690x378.jpg[/img] [/td][/tr][/table] [/td][/tr][/table][font=宋体]以 [/font]A549 [font=宋体]为例,本文选用不同浓度([/font]0[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500 μM[font=宋体])的 [/font]CA [font=宋体]处理[/font]1 h [font=宋体]后的细胞裂解液与生物素孵育,进一步进行免疫印迹分析。如图 [/font] [font=宋体]所示, [/font]Westerningblotting [font=宋体]分析表明,随着 [/font]CA [font=宋体]浓度增加,曝光后的条带逐渐加深,这进一步证明了 [/font]CA [font=宋体]已成功结合到蛋白上,从而在蛋白上引入可被酰肼生物素标记的醛基,同时也可进一步证明酰肼化学法能够实现[/font]CA [font=宋体]靶蛋白的标记。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]图 [/font] [font=宋体]一定浓度梯度([/font]0[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500 μM[font=宋体])[/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]细胞的免疫印迹结果和[/font][align=center][font=宋体]考马斯染色结果[/font][/align][font='Times New Roman',serif][/font][b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]修饰肽段分析[/b][font=宋体]选用 [/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300μM[font=宋体]的 [/font]CA[font=宋体]处理 [/font]A549[font=宋体]、[/font]K562[font=宋体]细胞,每个样品各做三次生物学重复并进行分析。如图 [/font]3-4[font=宋体]所示,在浓度 [/font]50μM[font=宋体]的 [/font]CA[font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549[font=宋体]细胞鉴定到 [/font]16[font=宋体]个高可信度的 [/font]CA[font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562[font=宋体]细胞鉴定到了[/font]32 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点;在 [/font]100 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549 [font=宋体]细胞中鉴定到 [/font]43 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562 [font=宋体]细胞中鉴定到了 [/font]100 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点;在 [/font]300 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549 [font=宋体]细胞中鉴定到 [/font]264 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562 [font=宋体]细胞中鉴定到了 [/font]355 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点。[/font][font=宋体] [/font] [table][tr][td][img=,551,179]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171004226161_3885_3237657_3.png!w690x461.jpg[/img][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]图 [/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]和 [/font]K562 [font=宋体]细胞,终浓度为 [/font]50 μM[font=宋体]、[/font]100 μM [font=宋体]和 [/font]300 μM [font=宋体]三次生物学重复鉴定[/font][font=宋体]到的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点的韦恩图[/font]