色谱峰面积计算成体积含量

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色谱峰面积计算成体积含量相关的厂商

  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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  • 青岛盛瀚色谱技术有限公司是青岛青源峰达控股集团有限公司成员企业。公司成立于2002年,是一家致力于科学仪器研发与生产的高科技国际化公司。公司深耕科学仪器22年,专注离子色谱仪及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务,并逐步布局液相色谱、原子荧光、ICP联用等IC+生态,目前致力于打造全球离子色谱核心产业区。此外,盛瀚在粤港澳大湾区成立“盛瀚大湾区创新中心”。该创新中心是集应用开发、售后服务、技术创新于一体的综合创新中心,并依靠湾区地理优势,积极布局盛瀚海外市场,实现“走向世界,服务全球”!在离子色谱领域,盛瀚已研发出包含实验室台式、便携式、在线式、定制式、联用式在内的,五大系列、30余款型号离子色谱仪设备,以及百余款耗材产品,广泛应用于食品、水质、农业、海关、环境等127个领域,服务超过7000余客户。盛瀚全部产品拥有自主知识产权,专利、软件著作权等180余项,参与离子色谱相关国标、行标和团标50余项,是国内首家离子色谱柱批量化生产企业。盛瀚产品性能接近国际先进水平,在绝大多数领域可以实现进口替代。目前盛瀚已形成“产品王道”、“技术领先”、“社会担当”三大核心优势,连续8年国内品牌市场占有率第一,并且已出口至美国、德国、日本、新加坡等全球77个国家和地区。盛瀚荣获“中国企业专利500强(排名357位)”、“国家专精特新小巨人企业”、“科创中国榜单-新锐企业”、 “山东省科技进步一等奖”、“山东省科技小巨人企业”“山东省瞪羚企业” 入围“山东制造&bull 硬科技TOP50品牌榜”、入围首批“好品山东”品牌榜单。满载荣誉,砥砺前行。盛瀚致力于中国科学仪器高端化,立志于走向世界,服务全球,成为全球两大IC品牌之一。未来,盛瀚将以高端科技为核心,不断积累、发展、创造,成为色谱行业的引领者,让中国智造走向全球!
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  • 辽宁科瑞色谱技术有限公司是辽宁省政府招商企业,于2009年底注册,2010年4月正式在辽宁(丹东)临港产业园区仪器仪表产业基地投产,是东北地区唯一规模化研发、生产、销售色谱仪的专业公司。随着辽宁“五点一线”沿海经济带上升为国家发展战略,辽宁(丹东)临港产业园区这颗黄海岸边的明珠越发璀璨。 辽宁科瑞色谱技术有限公司的前身——大连科瑞科技有限公司成立于2002年,致力于各种专用色谱仪的开发、生产和销售。公司生产的GS-2010A/B型痕量烃色谱分析仪以其稳定可靠的性能和在业内的专业服务,获得了空分行业的普遍认可,国内绝大多数具有空分设备的企业都配备了科瑞品牌的GS-2010A/B型痕量烃色谱分析仪。科瑞公司在食品级CO2行业的业绩同样出色,GS-2010BII型痕量苯分析仪、GS-2010CII型痕量总烃及甲醇分析仪、GS-2010C型在线总烃分析仪,是食品级CO2企业的必选产品。科瑞公司生产的GS-2010D型变压器油专用色谱分析仪为发、供、输电单位、变压器及互感器生产厂提供了绝缘中溶解气体和含气量检测的有效手段,以其高性价比获得业内用户的青睐。公司GS-2010II型气相色谱仪一经推出就因其美观大气的设计、稳定可靠的性能、先进的嵌入式计算机控制方式得到了用户的喜爱。近十年来,科瑞公司为化工行业、煤化能源行业、环境分析行业、液化气石油行业、药品行业提供了无数的过程监控和产品分析的方案。继往开来,科瑞不断创新不断发展不断满足客户的需要。科瑞创色谱民族品牌,科瑞做业内百年企业!
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色谱峰面积计算成体积含量相关的仪器

  • 公司所有机型都是公司自主研发自主生产,可以根据客户要求定制。如有任何技术问题,欢迎电话咨询。本产品介绍比较笼统,涉及商业技术较多。建议电询。机动车驾驶员饮酒后驾车及醉酒驾车很容易发生车祸和引发道路交通事故,为减免酒后驾车造成伤亡事故和保障交通*及畅通,就必须严格依法查处酒后驾车及醉酒驾车者,查处的执法依据即按顶空气相色谱法检验酒后驾驶员的血液中酒精含量。如果发生死亡事件,从法*判断,同时还需测定血中正丙醇含量。应用标准:  1、GA/T105 血尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法。(*公安部标准)1997-01-01实施;  2、GB19522 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验。(*标准)2004-05-31实施;  3、DB31/205-2007 机动车驾驶员驾车时血液阈值与测试方法(上海市地方标准)2008-02-01实施; 4、SF/Z JD0107001-2016 血液中乙醇的测定 顶空气相色谱法。 行为类别     血中酒精含量阈值 饮酒驾车 0.2mg/mL(20 mg/100mL) 醉酒驾车 0.8 mg/mL(80 mg/100mL) 血检的顶空气相色谱法原理  本法利用乙醇的易挥发性,以叔丁醇为内标,用顶空气相色谱法火焰离子化检测器进行检测;经与平行操作的乙醇标准品比较,以保留时间或相对保留时间定性,用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析。
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  • 芝麻香白酒中3-甲硫基丙醇含量检测-GC-9860气相色谱仪 在我国众多白酒中,从香型上有酱香型、浓香型、清香型、米香型、芝麻香型等十几种。酱香、浓香、清香米香香型具有悠长的历史且比较成熟,趋于标准化和定型化,而芝麻香型白酒是建国后自主创新的香型白酒。经过近半个世纪的探索与研究,其香气成分、工艺机理和操作要点逐渐明朗,产品风格典型,自成一格,质量稳定,现在行业内形成了芝麻香型白酒的热潮。景芝酒业作为芝麻香型白酒的始创企业,在芝麻香型白酒的和分析检验方面走在同行业的前列。由于该酒技术含量高,风格独特,感官好,乙酸乙酯含量高(1.89g/L),己酸乙酯含量较低(0.49g/L),产品兼具浓香、清香、酱香三种香型特点,芝麻香幽雅纯正,深受广大消费者的喜爱。 作为芝麻香型白酒的特征组分“3-甲硫基丙醇”在《芝麻香型白酒》国家标准中有明确的质量要求,但它的含量低微(≥0.5PPm),如果仪器性能较差或分析条件不佳,微量的杂峰和其分离不完全,将严重影响3-甲硫基丙醇的准确定量,对芝麻香型白酒质量产生重大影响,所以选择一台高质量气相色谱仪和正确的分析方法,提高分析的“准确度”,对于保证芝麻香型白酒的质量起着决定性的作用。 在相关报道中,有企业用气相色谱仪(FID)配交联毛细管柱PEG-20M和复合毛细管柱FFAP分析,所测的3-甲硫基丙醇,灵敏度和准确度与实际偏低。在GB/T20824—2007《芝麻香型白酒》中将3-甲硫基丙醇确定为芝麻香白酒的特征风味物质,并推荐使用气相色谱仪火焰光度检测器(FPD)分析。近年,随着科学技术的飞速发展,仪器的整体性能有了显著提高,同时我国标准修订普遍存在明显滞后,原有的方法已不能满足现代技术的要求。虽然FPD检测器对3-甲硫基丙醇具有较高的响应值,但无法满足白酒组分的常规分析且价格昂贵,不利于白酒企业成本控制和一机多用,其逐渐慢慢远离企业的视线。 通过多年实践和分析应用,气相色谱仪厂家汇谱分析仪器制造河北有限公司生产的GC-9860气相色谱仪(FID)配LZP-930毛细管色谱柱或进口CP-WAX 57CB毛细管柱,专门针对“3-甲硫基丙醇”建立了一套新的分析方法,使芝麻香型特征组分“3-甲硫基丙醇”的分离度和准确度有了很大的提高。此方案除满足3-甲硫基丙醇分析外,还可以对醇、醛、酸、酯各个组分进行分析,为复杂的酿造发酵工艺提供了更多有价值的信息。仪器特点:● 中、英文切换显示技术,5.7寸液晶大屏幕(320*240)。多达20个显示界面,信息量丰富,可储存20套色谱分析数据,并可随时调用。● 工业化设计外形,新颖大方、美观实用,结构合理,操作舒适。● 断气保护功能,大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计,真正实现了近室温控制,控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能,保证仪器不受损坏。● 自诊断功能及故障中文提示,使用户方便的知道问题原因及部位。● 采用先进的FLASH记忆系统,使数据保护不再依赖于电池。● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定,实现了多路气路控制系统。● 高性能的毛细管汽化室,实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气,故可单柱、双柱、毛细管柱使用。● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台(柱室公用)。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作,互不影响,载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。● 可实现检测器的串、并联使用,通过事件控制,进行智能自动转换。● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样,实现自动在线分析。● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID+毛细2色谱工作站BF-20021套白酒分析专用工作站3毛细管快速分析柱LZP-9301根30m×0.32mm×0.5um4白酒标样1支5空气发生器BF-2L1台流量:2000ml/min6氢气发生器BF-300E1台流量:300ml/min7氮气钢瓶BF-300N1台含气+减压阀8电脑+打印机联想+HP1套品牌机9仪器配件随机免费配置 汇谱分析承诺:■我公司提供一年产品保修期,保修期内免费上门维修(人为因素或不可抗拒的自然现象所引起的故障或破坏除外)。■在接到报修通知后,8小时响应问题,3个工作日内赶到现场并解决问题。■用户可以通过售后电话咨询有关技术问题,并得到明确的解决方案。■用户在正常使用中出现性能故障时,本公司承诺以上保修服务。除此以外,国家适用法律法规另有明确规定的,本公司将遵照相关法律法规执行。■在保修期内,以下情况将实行有偿维修服务: (1)由于人为或不可抗拒的自然现象而发生的损坏 (2)由于操作不当而造成的故障或损坏 (3)由于对产品的改造、分解、组装而发生的故障或损坏。■免费上门安装调试并培训仪器使用人员。
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  • 甲缩醛含量检测专用气相色谱仪产品介绍甲缩醛含量检测专用气相色谱仪: 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能,良好的溶解性.低沸点.与水相容性好,能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。1.物理特性分子式:CH3O-CH2-OCH3分子量:76.09别名:甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚沸点:42.3℃闪点:-17.8℃熔点:-104.8℃密度:d15/15,0.866 d20/20, 0.861自然点:237℃饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃)引燃温度:235℃爆炸极限:%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6外观:无色透明,有类似氯仿的气味。2.色谱分析:仪器配置:甲缩醛专用色谱仪 1台 甲缩醛专用色谱柱 2根色谱工作站 1套载气气源 1套工作站数据处理用电脑 1套甲缩醛检测气相色谱仪是我公司专门为生产甲缩醛的企业,设计的一款经济.高效.快速检测甲缩醛中水份,甲醇,甲缩醛的含量的甲缩醛专用色谱仪;同时安装两只色谱填充柱,安装方便快捷,键盘屏幕中心显示,具有秒表计时、储存、智能化后开门、掉气保护故障自诊断等功能。色谱分析条件:载气流量(H2):50mL/min桥流:150mA气化室:200℃检测器:200℃柱室:180℃
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色谱峰面积计算成体积含量相关的资讯

  • 山东计量测试学会发布团体标准《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿
    各有关单位:由威海市产品质量标准计量检验研究院主导编制的山东计量测试学会团体标准《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定 气相色谱-质谱法》已完成征求意见稿。为提高标准编制的科学性、严谨性、实效性,根据《山东计量测试学会团体标准管理办法》的规定,现公开征求意见。请各有关单位填写《意见反馈表》,于2023年6月11日之前以书面或邮件方式回复至联系人。联系人:侯德坤,电话:18766311026,邮箱:houdekun707_2@163.com,通信地址:威海市火炬高技术产业开发区创新路166号 ;王勇,电话:(0531)81695715,邮箱:sdjlcsxh@126.com,通信地址:济南市千佛山东路28号。附件:1、《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿)2、《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定 气相色谱-质谱法》编制说明3、意见反馈表山东计量测试学会2023年5月11日关于征求团体标准《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定气相色谱-质谱法》意见的通知.pdf附件3:意见反馈表.doc附件1《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿).pdf附件2《室内陶瓷砖美缝剂中壬基酚含量测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿)编制说明.pdf
  • 使用超高效合相色谱系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量
    使用ACQUITY UPC2系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量 目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统将药典中氨苯砜含量的正相HPLC测定方法转换为超临界流体色谱(SFC)方法。 背景 目前,美国药典(USP)规定了含有氨苯砜(4,4&rsquo -二氨基二苯砜,CAS #80-08-0)药物片剂的正相HPLC分析方法。使用4.0 x 300 mm,10µ m的硅胶柱(L3)进行等度分离,流动相为正己烷、异丙醇、乙腈和乙酸乙酯(7:1:1:1)的混合溶液。该方法的运行时间约为12.5min(最后一个主峰出峰时间的2倍,流速1.5mL/min)。如大多数药典中的方法一样,本方法经过验证且可靠。但是,该方法使用了正己烷和乙酸乙酯溶剂。出于健康、安全和环保的原因,许多实验室都想减少这些溶剂的使用。超临界液体色谱(SFC)是一种正相色谱分离技术,其使用CO2作为主流动相,以极性溶剂(如甲醇)作为改性剂。由于SFC的原理与HPLC的原理相似,因此,目前的方法应该能够转换成SFC方法,减少溶剂的消耗和处理,降低每次分析的成本,同时增强了健康、安全和环境方面的保护。转换成SFC的色谱方法必须保持数据质量,而且必须得到与目前正相色谱方法一致的实验结果。 对寻求更高效、更低成本的氨苯砜片分析方法的实验室而言,ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选,该方法同时加强了健康、安全和环境方面的保护。 解决方案 使用目前美国药典(USP)方法,制备和分析氨苯砜标准品和片剂样品,如图1所示(该样品也用于SFC分析)。使用目前USP方法的分析结果与使用ACQUITY UPC2方法得到的结果进行对比,如图2所示。 SFC方法的条件如下: 色谱柱: ACQUITY UPC2 BEH,3.0 x 50 mm,1.7µ m 柱温: 45 ° C 流动相: 85% CO2:15% MeOH 流速: 3.0 mL/min, 背压: 130 bar/1885 psi 检测器: UV /PDA,254 nm 药典方法所列出的适应性条件是最低要求(相对标准偏差不得大于2%)。标准品6次重复进样,目前正相HPLC方法得到的保留时间和峰面积的相对标准偏差(%)分别为0.1%,1.1%。超高效合相色谱方法UltraPerformance Convergence Chromatography&trade (UPC2)重复6次进样得到的实验结果符合USP药典系统适应性要求(保留时间RSD值0.8%,峰面积RSD值0.9%),且运行速度(1.75 min)大大加快。两种方法测定片剂样品的分析结果高度一致。本例中,每次正相HPLC分析使用正己烷13.1mL,异丙醇、乙腈和乙酸乙酯各1.9mL 。相比之下,UPC2方法仅消耗约0.50mL甲醇。这说明了通过将正相色谱方法转换为UPC2方法可以大大地减少有机溶液的使用。根据目前的溶剂价格,每次正相色谱HPLC分析成本大约为1.08美元;相比之下,UPC2仅为0.01美元。 总结 使用ACQUITY UPC2,可以成功地将美国药典的HPLC方法转换为UPC2方法。这种新的UPC2方法得到的数据与目前的HPLC方法相当,甚至更好;速度是目前的HPLC方法的7倍,并且消耗的溶剂更少。我们以更快的速度得到高品质的分析数据,则实验室生产率提高,每个样本的分析成本降低。ACQUITY UPC2系统是实验室将目前的正相HPLC方法转换为更高效、更省钱的UPC2的方法的一种理想的解决方案,同时也增强了健康、安全和环境方面的保护。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # Waters、UPC2、UltraPerformance Convergence Chromatography、ACQUITY和UPLC是沃特世公司的注册商标。 联系方式: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn
  • 浅谈比表面积分析方法之气体物理吸附技术
    固体表面积分析测试方法有多种,其中气体吸附法是最成熟和通用的方法。其基本原理是测算出某种气体吸附质分子在固体表面物理吸附形成完整单分子吸附层的吸附量,乘以每个分子覆盖的面积(分子截面积,molecular cross-sectional area),即得到样品的总表面积。吸附剂的总表面积除以其质量称为比表面积(specific surface area,m2/g),它是表面积的常用表示方式。实验测定吸附等温线的原则是,在恒定温度下,将吸附剂置于吸附物气体中,待达到吸附平衡后测定或计算气体的平衡压力和吸附量。基于在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线,并通过对等温线的进行计算,可获取样品的孔径分布、比表面积、孔隙度和平均孔径等固体材料性质。测定方法分为静态法和动态法。前者有容量法(体积法)、重量法等;后者有重量法、流动色谱法等。在此介绍常用的静态容量法和动态流动色谱法。静态容量法需要测量气体体积的压力变化。将已知的气体量注入到恒定温度下的装有吸附剂的样品管中,当吸附发生时,样品内的压力降低直到平衡状态;平衡压力下气体吸附量为注入到样品内气体的量和平衡压力下样品管内剩余气体量的差值。吸附等温线通常使用进气技术将气体注入到体系内,再应用气体定律等到连续的数据点。需要精确知道死体积(自由空间),可以通过校正样品管体积再减去吸附剂的体积(通过密度计算)得到,也可以通过在一定程度上不在吸附剂上发生吸附的气体(如氦气)来测量。容量法气体吸附装置示意动态流动色谱法为在大气压力下,吸附气体和惰性气体的混合物在样品上连续流动,通过热传导检测器(TCD)监测样品对吸附物的吸收。首先,在环境温度下监测从样品管流过的气体,作为建立基线的参考;接下来,降低样品所处温度以促进吸附,并检测随着由于发生吸附导致的气体混合物热导率的变化,当吸附平衡建立时,出口气原始混合物的比例恢复,TCD信号恢复到基线;然后将样品温度提高到环境温度,这时因为被吸附的气体从样品脱附,并再次改变气体混合物中组分的比例。将任一信号(通常是脱附)与校准信号进行积分,可以得到样品吸附的气体量,混合物中吸附气体的分压除以饱和压力就是吸附发生时的相对压力。流动色谱法系统总之,无论什么方法,所使用的气体都是在固体表面形成物理吸附的气体,例如氮气、氩气、二氧化碳等,常使用的冷浴温度一般为氮气@77K(液氮温度),氩气@77K(液氮温度)/87K(液氩温度),二氧化碳@273.15K(冰水混合物温度)/298.15K(室温)/195K(干冰温度)。参考文献《现代催化研究方法新编》 辛勤 罗孟飞 徐杰 主编,科学出版社2018年本文作者:钟华 博士,毕业于中国科学院大连化学物理研究所。在粉体与颗粒表征仪器行业工作10多年,多年在高校研究所开展不同技术讲座和培训,对颗粒表征仪器有丰富的理论知识和仪器应用、市场实践经验。

色谱峰面积计算成体积含量相关的方案

  • 气相色谱法测定白酒中己酸含量
    本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
  • 使用UPLC评估增加柱前系统体积对含有高有机相稀释剂的样品峰形的影响
    理想情况下,在运行色谱方法时,样品稀释剂组分应尽可能接近方法起始条件。这样做的目的是最大程度减小由样品溶剂效应引起的谱带展宽和峰畸变,进而避免出现峰不对称性、峰分裂或数据不可用的情况。引起溶剂效应原因是稀释剂与流动相之间存在洗脱强度差异。当稀释剂的洗脱强度高于流动相时,峰展宽和峰形异常的情况通常会更加严重1-2。事实上,业内普遍认为,最好是将进样的样品溶解于起始流动相中。然而,给定样品的预处理常常需要将分析物溶解在与流动相组分相差很大的溶剂中。为了避免溶解度问题和峰形不佳的问题,许多方案都要求在预处理过程中挥干样品溶剂,然后将样品复溶于流动相中。然而,这个额外的步骤非常耗时,所需时间往往比HPLC分析的时间还要长1。一般而言,推荐的做法是避免使用比流动相更强的溶剂来溶解样品和标准品。这种做法基于如下假设:强于流动相的进样溶剂会干扰样品在柱头处的吸附,而采用大体积进样时尤其如此2。遗憾的是,这种做法在实践中可行性不佳,因为分析人员往往必须根据样品的溶解度来决定有机溶剂的含量,以确保样品能够完全溶解。对于扩散体积较大的传统LC系统,这种现象带来的问题较少,因为柱前样品/溶剂/流动相混合很充分,可以缓解溶剂效应造成的色谱峰问题。然而,对于现代的低分散U(H)PLC系统,如果以较大体积进样含有高有机相的样品,就会出现问题,并可能导致峰对称性变差或峰分裂。
  • 通过AFSM(先进的自由体积测量技术)提高比表面积测试的重复性
    自由体积可持续测量 AFSM: 先进的自由体积测量技术 (专利技术) 是一项基于测试过程中任意时刻测得的自由体积来计算吸附量的技术。在使用液氮或者液氩作为冷浴测量等温曲线时,无需保持冷浴的液位恒定(见图1)。

色谱峰面积计算成体积含量相关的资料

色谱峰面积计算成体积含量相关的论坛

  • 关于液相色谱计算公式中峰面积的计算问题

    关于液相色谱计算公式中峰面积的计算问题

    [color=#444444]现在我们实验室要求色谱的原始记录中,要记录峰面积,根据提供的原始记录的模板中的计算公式为:计算公式 :ω =( ρ×V1 ×V3 ×A1×V4)/ (m ×V2 × V5 × A),样品含量ω / (mgkg-1),样品量 m/ g,标样质量浓度/ρ/μg/mL,进样体积V4 /μL,标样峰面积/A,提取液体积V1 /mL,分取体积V2/ mL,定容体积V3/mL,样液进样体积V5/μL。现在需要用这个公式计算,那还用配置标准样品梯度溶液做标准曲线有什么用,按照现在的液相的做法就是根据梯度标准溶液的峰面积与浓度制作标准曲线计算来的浓度。比如:ω =(c样×V)/m就可以了,要怎么解释这个问题,实际操作要怎么做了,请各位帮帮忙。[/color][color=#444444][img=,404,84]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907191113116653_4218_1752342_3.jpg!w404x84.jpg[/img][/color][color=#444444][/color]

色谱峰面积计算成体积含量相关的耗材

  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph
    高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词:贝诺酯,盐酸伪麻黄碱,马来酸氯苯那敏,贝敏伪麻片,苯基柱 贝诺酯含量测定,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇和水为流动相,检测波长为245nm,理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定:照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水为流动相,理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000,伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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