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最近看见色谱版区有一个仪器DIY 活动,我仔细想了半天终于想到了一些题材。我硕士阶段读的是分离科学,研究方向是毛细管电泳分离。导师的仪器是一台国产的彩陆毛细管电泳仪,叫做彩陆CL-1030高效毛细管电泳仪,该仪器配有一个可调式的高压电源(最高可达30kV)。所用色谱工作站为 HW-2000 chromatography workstation,由上海千谱软件公司研制。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311201309_478333_2428063_3.gif1. HV power supply 2. Capillary 3.buffer A 4. Buffer B 5. Detector 6. computer它的结构就是这么个结构。有一次另外一个研究小组的老师想测试一下他自己设计的高压电源效果如何,预算我首先把电源卸下来,然后把他提供的高压电源分别插到缓冲溶液的两边。DIY以后,原有的许多设计就用不上了。正常情况下,仪器的舱门是关闭的,当时当时由于有外部电源的线路,所以电源也无法关闭。最后老师配了个阿司匹林溶液让我在柱子上走了一下,发现效果不错,而后又走了几个茶叶水样品,感觉也没问题。这一次DIY还是很成功的。检测过程中,老师发现我的毛细管吸光度非常高,然后他让我把毛细管卸下来,他在显微镜下面一看,原来我的毛细管检测窗口上面附着了一根纤维,估计是脱脂棉的纤维,是我烧检测器窗口的时候,不小心遗留下来的。后来我的同门照着这个方法测试,只不过是从正高压换成了负高压,结果高压电源被烧毁了。此次DIY的经历是难忘的。我认为色谱仪器DIY的原则有以下几条:第一,不能破坏仪器原有的结构,仪器的设计者经过多少次的尝试才设计出如今的仪器,他们的思想基本上是成型的,所以我在DIY的过程中没有破坏仪器结构;第二,熟悉仪器的原理,只有读懂这台仪器才能够DIY,我在那次实验中就把毛细管电泳分离的机理了然于心;第三,DIY是一种创新精神,创新就有可能失败,我的同门在换成负高压以后,电源就毁坏了。第四,DIY的过程有风险,毕竟25KV的高压体系下,舱门打开,安全性能还是值得质疑的。几年过去了,我挺佩服当年自己的自信还有一颗勇敢的心。国外仪器设计复杂,技术成熟,留给我们DIY的余地几乎为零。关键和核心部门注意千万不能DIY!
做毕设的菜鸟一只~~请教各位大神,做毛细管电泳的话,对高压电源的评价有什么要求吗?比如线性度,纹波,脉动,周波数,稳定度等等。有没有这方面建议的文献,有点急啊,拜托各位!!!谢谢!!!
毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统,如图1所示。[align=center][img=,220,174]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212291520503108_4240_3237657_3.jpg!w220x174.jpg[/img][/align][align=center]图1 毛细管电泳仪器简图[/align][align=center]1-温度控制系统;2-高压电源;3-高压电极槽;4-毛细管;5-检测器;6-低压电极槽;7-铂丝电极;8-记录/数据处理[/align]检测器由于毛细管内径的限制,检测信号是CE系统最突出的问题。紫外可见法(UV)是CE常用的检测方法,但是受到仪器、单波长等因素的限制。目前应用最广泛的是二极管阵列(PDA)检测器。常规的检测器还有灵敏度很高的激光光热(LIP)和荧光(FL)检测器。近些年,在实际应用中还产生了激光诱导荧光(LIF)、有良好选择性的安培(EC)、通用性很好的电导(CD)助以及可以获得结构信息的质谱(MS)等多种检测器。迄今为止,除了电感耦合等离子体(ICP)和红外(IR)技术没有和CE联用,其他的检测方法均和CE联用并且大部分实现商品化。使用CE时应该根据所分析物质的特点,选择相应分离模式和检测器,以扬长避短,得到最佳分析效果。