非侵入式沉积淤积矿床监测观察仪

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    公司简介:“柳沁科技”——全称:东莞市柳沁检测仪器有限公司,是一家专业生产各种检测仪器的真正厂家。主要致力于研究、开发、生产、销售各种模拟环境气候的检测仪器设备,含高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、紫外线老化试验箱、氙灯老化试验箱、快速升降温试验箱、淋雨试验箱、砂尘试验箱、步入式恒温恒湿试验室、高温老化房、真空及无尘干燥试验箱、盐水喷雾试验箱、跌落试验机、电磁振动台等各类环境仪器和力学试验设备。柳沁科技以先进的生产设备、加工设备及强大的技术研发实力、高要求的制造工艺、严格的管理体系、雄厚的技术实力和良好的售后服务保证了企业的可持续发展和产品在技术及工艺上的先进性,满足广大客户的不同需求。柳沁科技拥有经过严格培训、技术专业、经验丰富的工程技术人员,负责仪器的生产及售后服务工作。并可根据顾客的要求非标设计制作各种实验仪器!每一个环节都会以顾客的观点与需求作为思考的出发点,力求做到为每一个顾客提供专业化服务及整体实验室的解决方案。
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  • 仪准科技是一家专业的半导体分析设备的整合商。隶属仪准科技发展集团公司,产品涵盖半导体、LCD (TFT)、LED、太阳能等高科技领域。 仪准拥有一批有着多年丰富经验的销售人员、应用技术支持及服务人员;不仅能提供完整的设备方案,更能为您的相关检测和分析流程提供应用技术支持及有效的咨询顾问服务等附加值。 公司具备优良的产品品质和优质的技术支持与服务,与诸多客户建立了良好合作关系并在客户群中享有良好声誉;经营特点:强大的技术团队:公司总经理王福成先生曾服务于台湾最大实效分析实验室宜特科技8年多,积累了丰富的实验室建设、失效分析流程、失效分析培训等经验。总部位于上海闵行漕河泾开发区。丰富的业内资源:仪准科技和国际知名品牌的分析设备厂家有着密切的关系,同时可以提供中国多家知名 实验室的免费参观。 半导体实验室,能够依据国际、国内和行业标准实施检测工作,开展从底层芯片到实际产品,从物理到逻辑全面的检测工作,提供芯片预处理、侧信道攻击、光攻击、侵入式攻击、环境、电压毛刺攻击、电磁注入、放射线注入、物理安全、逻辑安全、功能、兼容性和多点激光注入等安全检测服务,同时可开展模拟重现智能产品失效的现象,找出失效原因的失效分析检测服务,主要包括点针工作站(Probe Station)、反应离子刻蚀(RIE)、微漏电侦测系统(EMMI)、X-Ray检测,缺陷切割观察系统(FIB系统)等检测试验。实现对智能产品质量的评估及分析,为智能装备产品的芯片、嵌入式软件以及应用提供质量保证。
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  • 青岛海测检测技术有限公司,成立于2010年7月,是一家专业的第三方检测机构,拥有中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、国家计量认可(CMA)军可认证等多种认证资质,连续2年成为青岛市政府重点扶持企业,作为一家与军方联合组建的第三方检测试验机构,从成立之初就把“科学、严谨、精确、公正”的工作作风定位海测人的基本行为准则! 海测,在行业内率先引进了国际试验室管理经验,和行业高端人才,目前已经建成力学试验室,环境可靠性试验室,强度计算,三大主题实验室,建筑面积6000平米,总投资额4500万元,拥有一大批国际一流品牌设备(WEISS、LDS、QUALMARK、ATLAS、JOEL、BUEHLER等等)。海测将人才战略视为企业生存和发展的生命线,95%%以上人员具有本科及本科以上学历,技术人员中具有工程师资制的有50多人,拥有丰富的测试分析经验,并具有不同行业的技术背景,可以针对不同类型的产品提供全面技术分析能力。企业提供研发、计算、试验、技术支持一条龙服务,做企业的流动研发中心。我们可为您提供机械设计与技术支持、仿真计算、软件开发、测试技术、人才输出等服务。完成了大量的机械设备及产品的开发、设计、计算及试验验证等工作。并自主开发、销售多种专业应用软件,提供软件定制服务。实验室按照ISO/IEC17025国际规范严格进行管理及运作,所有检验及测试均依据ISO/IEC/EN/DIN/JIS/ASTN/EPA/FDA灯国际标准以及中国国家标准进行,具有较强的公信力。 海测检测项目: ★机械可靠性试验 □振动试验 □机械冲击 □碰撞试验 □疲劳试验 □强度试验 □跌落试验 ★环境可靠性试验 □高低温存储 □恒温恒湿 □交变湿热 □冷热冲击 □快速温变 □温湿度组合 □盐雾试验 □晶间腐蚀 □气体腐蚀 □高温老化 □紫外辐照 □氙灯辐照 □臭氧老化 □高压蒸煮 □低温低气压 □三综合试验 □高加速寿命 □高加速应力筛选 □沙尘试验 □防水试验 ★电磁兼容EMC 电磁干扰EMI □辐射骚扰 □传导骚扰 □谐波电流 □电压波动和闪烁 □骚扰功率 电磁抗干扰EMS □静电放电 □射频电磁场辐射 □电快速瞬变脉冲群 □浪涌冲击 □传导骚扰抗扰 □工频磁场抗扰 □电压跌落抗扰 □振荡波、振铃波抗扰度 ★失效分析 □X光检测 □超声波检测 □金相切片 □显微观察 □焊点染色 □扫描电镜/能谱分 □红外分析 □腐蚀分析 □无损检测 ★化学测试 □成分分析 □ROHS六项 □重金属残留 □耐汗液试验 □耐油品 □耐清洁剂 ★材料性能试验 金属材料及部件 □硬度测试 □拉伸试验 □弯曲试验 □金相分析 □冲击试验 □剪切试验 □镀层厚度 □插拔力试验 □扭转试验 □X光探伤 □超声波探伤 □磁粉探伤 □渗透探伤 高分子材料及部件 □密度试验 □硬度试验 □拉伸试验 □撕裂试验 □压缩试验 □弯曲试验 □低温脆性 □弹性模量 □热变形试验 □阻燃试验 □剥离强度 □涂层厚度试验 如有需要我们协助的地方,欢迎来电咨询,谢谢!
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非侵入式沉积淤积矿床监测观察仪相关的仪器

  • 细菌侵入测试仪 400-860-5168转1222
    产品标准名称TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪 产品简介TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪是专门用于无菌药品包装完整性测试的仪器,通过设置不同压力变化的场景条件,验证特定不同包装容器及密封工艺对微生物的阻隔性能。通过微生物侵入的方法对西林瓶、安瓿瓶、预充针、滴眼剂瓶、输液袋等无菌药品包装密进行封性测试,助力药企通过注射剂一致性评价。 应用领域l 注射剂一致性评价—包装完整性测试l 轧盖封口工艺验证l 物理检验方法有效性验证l 物理孔径与微生物穿透对应关系研究l 药品稳定性研究和验证l 无菌包装运输、存储条件挑战测试 产品特点1. 定制化浸润支架设计,确保样品与菌液完全接触;2. 具有自动测试和手动测试程序,减少操作时间,操作体验更流畅;3. 可存储多种配方程序,满足不同包材产品测试需要;4. 真空—正压切换程序,更具挑战性和一致性的测试条件;5. 试验数据自动保存,历史记录可查询,数据不可更改,可审计追踪;6. 耐高温透明密闭罐体,无需取出进行培养,满足生物安全要求;7. 抽真空、菌液加注、加压、菌液排放、清洗及转运培养均在全封闭条件下完成;8. 主机与测试罐分体式设计,管快速连接,安全无泄漏;9. 产品符合GMP用户三级权限;10. 微型针式打印机,可打印每一批次试验结果;11. 设有标准USB数据导出接口;12. 数据报表生成、存储和查询功能。 产品功能l 自动测试功能:在设置配方参数后,系统自动完成测试;l 提醒功能:检测过程流程步骤显示提醒;l 实时打印功能:测试基本信息及测试过程数据实时打印功能;l 参数可设置:压力、保压时间等检测参数可设置;l 配方编辑调用:支持中文输入、具备配方编辑调用功能,避免反复输入轻松完成检测;l 设备自检功能:保证检测罐体与主机内各管路的密闭性;l 自清洗功能:具备罐体自清洗功能;l 权限管理:三级权限管理。 符合专业标准l 符合USP43 1207.2包装完整性测试技术要求;l 符合NMPA CDE化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南;l 符合GAMP5验证要求;l 符合生物安全防护要求。
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  • 我司提供的芬兰 Rocsole 的电容层析成像系统的优势可总结如下:1.Rocsole 的层析成像系统已被广泛应用,比如中国石油川庆钻探工程有限公司井下作业公司, 美国 ChemTreat,芬兰 CABB (德资公司), 美国 Nalco 纳尔科,美国 Ashland 亚什兰,美国 Akzonobel 阿克苏诺贝尔等,并取得世界前沿的研究成果。2.Rocsole 的层析成像系统采用用正弦信号激励(一般为矩形信号) ,软件算法领先,具有 200*200 的分辨率,图像质量远远高出任何其它电容层析成像系统。3.唯有 Rocsole 的层析成像系统可以测量满水到满气整个过程,因为采取双模态测量系统,以是否导电为分界点,来选择电极上应用到不同材料的部件。4.Rocsole 可提供以太网连接功能,以便操作人员可在远离现场的中心控制室操作运行层析成像系统。原理——ECT成像1. 向每个电极加激励电压,测量电容值;2. 通过统计反演的介电常数成像;3. 过程的可视化图像;4. 计算图像的趋势 技术指标测量原理: 电容层析成像(ECT)电极数量: 16个/电极圈 输入电压100-240 V, 50/60Hz激励频率: 30kHz-200kHz激励电压: 1V pp, adapts to the target采集速度: 10-100 ms / frame,由电极数量决定信噪比(SNR): 60 dB图像重建演算法: Dynamical nonlinear filtering method图像重建速度: 1-200 images /s,由应用和电脑处理方式决定分辨率: 200*200图形用户界面: 基于浏览器的图形用户界面 数据显示: 在线查看横测量数据,输入电压,趋势)
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  • 大连力迪流体控制技术有限公司作为presens代理,诚挚为各位提供德国presens全系列产品。PreSens为生物与环境研究行业应用领域的终端用户提供种类广泛的传感器系统。Presens提供微型传感器到坚固的不锈钢探头,光学传感器设计方案丰富多样,适用于广泛研究领域。无论是非侵入式呼吸测定、沉积孔隙水监测、生物膜剖面测量,还是根系分析物分布的二维记录,PreSens可为微观或宏观尺度研究提供合适的传感器解决方案。沉积物与生物膜在线监测及剖面测量PreSens为从微观到宏观尺度的生物膜和沉积物测定提供多种传感器解决方案。剖面测量微型传感器(Microsensor氧探针)与我们的显微操作器系统共同组成精确微型剖面测量工具。VisiSens&trade 成像系统可对水槽腔体或沉积物岩芯中的梯度展开进行二维评估。传感膜可直接置于样本表面或样本横截面上,并且可随时间变化以二维形式确定分析物分布。 环境监测领域的长期测定坚固的浸渍探头可直接插入土壤或沉积物中,由于外形尺寸小、机械强度高,氧浸渍探头提供了污水流动期间在填充滤砂的立柱内原位测量氧含量的可能性。结果显示缺氧会阻止硝化过程。也可调查研究对于植物生产力至关重要的土壤通气过程。 环境与生物研究便携式仪表是现场研究的理想工具, 可用于气态氧或溶解氧测定。结合氧传感器贴片,进行非侵入式测量。可进行水质评估、呼吸测定或组织内测定。此类测氧仪适用于任何需要精确测氧的地方。由于具备防溅性能和坚固外壳,此类测氧仪可在恶劣环境中使用。
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非侵入式沉积淤积矿床监测观察仪相关的资讯

  • 新非侵入式检测方式 指纹识别能检测可卡因
    随着科技的发展,越来越多的生物学技术被应用于我们的日常领域。如手机的指纹解锁或指纹识别,马云在汉诺威CeBIT展会上演示的蚂蚁金服Smile to Pay扫脸技术,以及日前雅虎研究实验室公布的&ldquo Bodyprint&rdquo 的技术。如今,生物学技术被再次应用到科技领域。近日,英国苏黎世大学最新研究成果表明,一种全新的非侵入式检测方式:指纹识别检测技术可探查体内是否含有可卡因。 新非侵入式检测方式 指纹识别能检测可卡因   可卡因在人体代谢后有两种常见产物benzoylecgonine(苯甲酰)和methylecgonine(甲基爱康宁),可在血液、尿液和汗液中,可通过电喷雾解吸电离(DESI)技术检测到。   由于代谢产物在汗液中的挥发速度要快于血液和尿液,因此将来有一天,我们可以通过法律手段检测到被检测人是当天摄入可卡因,还是几天前摄入可卡因。   Melanie Bailey该项目的研发主管说:&ldquo 我们可以区分开被检测人是接触过还是摄入过可卡因。因为可卡因的代谢产物,短时间内是不可能从身体中消除的,将来可以利用指纹和汗液来检测。&rdquo   该研究尚处于开始阶段,整个项目组正在搜集相关数据,以便将来可以展开有效测试。该项目成员对这项技术的成功非常有信心,预计此项技术将在20年内被获批使用。
  • 非侵入性微型传感器可测人体pH值,或有助于诊断癌症
    据最新一期《化学科学》杂志报道,加拿大研究人员开发出一种可更准确测量pH值的微型传感器,或有助更好地理解和诊断包括癌症在内的一系列疾病。 多伦多大学士嘉堡分校化学系助理教授张晓安称,在活生物系统中实时检测pH值,对于探测和理解pH值失衡导致的相关疾病至关重要。如低pH值与囊性纤维化、局部缺血以及癌症的病理状况密切相关。pH值信号可用于诊断疾病及监测治疗效果,了解人体组织内的pH值在何时何地发生显著变化是非常重要的。因此,迫切需要找到一种可进行深入、精确的探查,同时又确保不入侵组织的新方法。 张晓安团队使用核磁共振光谱技术开发的微型传感器,可以非侵入方式在原子水平对分子进行非常详细的观察。研究人员将大肠杆菌细胞作为实验对象,完成了对卵母细胞(鱼卵细胞)的传感器测试。 pH值是对质子(附着于其他分子的微小带电粒子)活性的测定。质子活性很难在组织中测量,因为质子移动迅速,难以用常规核磁共振的时间尺度来捕获分子位置。利用核磁共振测量pH值的主要挑战在于,在不同的质子化状态(附着或不附着)对分子进行精细成像。既有核磁共振技术无法对不同质子态的实时测量提供足够的精度。 张晓安团队研发的传感器,则通过一种缓慢的质子交换机制,提供了独特的解决方案。该探测器可减缓质子运动,并观察不同状态下的质子,从而使测量变得更为灵敏和精确。该传感器虽为医疗成像设计,但亦可扩展到环境科学、生物学乃至食品生产和质量控制等其他应用领域。
  • 泉科瑞达仪器:微生物侵入密封性测试仪全面解析
    引言在药品、医疗器械及食品包装等高度关注无菌与安全的行业中,包装容器的密封性能直接关系到产品的质量和用户的安全。因此,微生物侵入密封性测试仪作为一种关键的质量检测工具,其重要性不言而喻。本文将深入解析微生物侵入密封性测试仪的工作原理、技术特点、应用范围以及操作与维护要点,旨在为读者提供全面而深入的理解。一、微生物侵入密封性测试仪工作原理微生物侵入密封性测试仪主要基于挑战性测试理念,通过模拟微生物入侵的可能性,对包装材料的密封性能进行全面评估。具体而言,该测试仪通过将含有特定微生物孢子的培养基填充至预先灭菌处理的包装样品中,随后模拟常规的生产和灭菌过程。在完成这些步骤后,将样品暴露于一定条件下培养,观察是否有微生物生长,从而判断包装是否存在潜在的泄漏通道。此外,部分微生物侵入密封性测试仪还采用压力变化检测法,即在测试腔体内形成负压或正压环境,通过监测包装内部与外部之间的气压变化来判断其密封性能。这种方法同样有效,且能够更直观地反映包装的微小泄漏情况。二、微生物侵入密封性测试仪技术特点高检测精度:微生物侵入密封性测试仪采用灵敏的生物指示剂和先进的培养检测技术,能够准确捕捉到即使是最微小的泄漏途径导致的微生物侵入,量化包装密封性能的好坏。定制化挑战模式:根据不同包装形式和规格,测试仪可配置不同的挑战条件,如模拟不同的温度、湿度和压力环境,确保试验结果贴近实际使用场景。自动化与信息化:现代微生物侵入密封性测试仪普遍具备自动化控制和数据管理系统,可实现测试过程的全程追踪与记录,便于数据分析、结果审核及质量追溯。法规遵从性:测试仪的研发和应用严格遵循国际及各国药典标准,如美国药典USP、欧洲药典EP以及中国药典的相关章节,确保测试结果的权威性和国际认可度。三、微生物侵入密封性测试仪应用范围微生物侵入密封性测试仪广泛应用于各类需要高度无菌环境的产品包装检测中,包括但不限于:药品包装:如西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装产品。医疗器械:如一次性注射器、导管、输液器等。食品包装:尤其是需要延长保质期或保持特定风味、口感的食品包装。化妆品及日化用品:确保产品免受外界污染,保持其有效性和安全性。四、操作与维护操作要点:检查仪器:确保仪器各部件完好无损,连接线缆和电源插头正常。准备样品:准备好需要测试的包装、容器或系统,确保它们干净且没有明显的损伤。设置参数:根据测试需求设置仪器的参数,如测试压力、测试时间、真空度等,具体参数设置应参考仪器说明书和相关标准。放置样品:将待测试的样品放置在测试台上或测试夹具中,确保样品固定牢固,不会在测试过程中移动。执行测试:选择适当的测试模式(如微生物侵入法或压力变化法),启动测试程序,观察并记录测试结果。维护要点:定期校准:定期对仪器进行校准,以确保测试结果的准确性。维护保养:定期检查仪器的各个部件,确保其正常运行。清洁仪器表面,避免灰尘和污垢积累。安全操作:在操作过程中,注意个人安全,避免触电或机械伤害。五、结论微生物侵入密封性测试仪作为确保包装容器密封性能的重要工具,在药品、医疗器械及食品包装等领域发挥着不可替代的作用。其高检测精度、定制化挑战模式、自动化与信息化以及法规遵从性等技术特点,使得测试结果更加准确可靠。同时,通过遵循正确的操作与维护流程,可以进一步保障仪器的长期稳定运行和测试结果的持续有效性。未来,随着科技的不断进步和行业的发展,微生物侵入密封性测试仪将继续在保障产品质量和用户安全方面发挥更加重要的作用。

非侵入式沉积淤积矿床监测观察仪相关的方案

  • 经皮非侵入性血糖检测中葡萄糖拉曼峰直接观测
    糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,其发病率在全球范围内持续上升,给患者的生活质量和社会医疗资源带来了巨大负担。血糖监测是预防和控制糖尿病及其并发症的关键手段,目前的检测方法如家用指尖血血糖仪和动态血糖仪等在使用中存在疼痛问题和诸多不便,而非侵入性血糖检测技术能够有效解决这些问题,对糖尿病的预防和治疗具有重要意义。在非侵入性血糖检测技术中,拉曼光谱作为一种潜力巨大的检测手段,近年来得到了广泛关注。基于近年来拉曼光谱在非侵入性血糖检测方面的研究进展,北京鉴知技术有限公司开展了初步实验研究探讨非侵入性血糖检测的可行性,并取得了突破性进展。
  • 电泳沉积制备临床应用电极纳米涂层的机械稳定性
    涂层的机械稳定性对于医疗批准和临床应用至关重要。在这里,电泳沉积(EPD)是一种多用途的涂层技术,先前已显示其可显著降低脑刺激铂电极的术后阻抗。然而,前人很少系统地研究所得涂层的机械稳定性。在这项工作中,对Pt基底上由激光生成的铂纳米颗粒(PtNP)的脉冲直流电泳沉积,进行3D神经电极检测,并使用琼脂糖凝胶、胶带和基于超声的应力测试检查体外机械稳定性。EPD生成的涂层在琼脂糖凝胶测试以及体内刺激实验代表模拟大脑环境中高度的稳定。通过循环伏安法,对NP改性表面的电化学稳定性测试,多次扫描可以提高涂层稳定性,这可以通过高侵入性胶带应力测试后更高的信号稳定性来证明。通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)分析大鼠神经刺激后的脑切片。测量显示,与未涂覆的对照相比,涂覆电极刺激区域附近的Pt水平更高。尽管植入电极附近的局部浓度升高,但发现的总铂质量低于系统毒理学相关浓度。大鼠脑内4周DBS后Pt的生物分布:a)用无涂层和PDC涂层电极刺激的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像;和b)注射Pt-NPs的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像。比例尺为2mm。在叠加图片中,红色信号表示磷的强度,绿色信号表示铂的浓度。
  • 如何避免扫描电镜观察过程中碳沉积现象
    在使用扫描电镜进行样品观察时,尤其是采用二次电子模式,随着观察时间的延长,在观察的区域会出现一块黑的矩形的区域,我们可以简单的称这种现象叫做碳沉积。

非侵入式沉积淤积矿床监测观察仪相关的资料

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  • 食品包材密封性微生物侵入检验方法研究

    摘 要:食品用玻瓶是不可或缺的一部分,市场中玻璃材质瓶体食品市场占有率很高。根据相关数据显示食品用的比例约为20%左右。玻璃瓶装食品的无菌保证不仅取决于生产过程中过滤、终端灭菌等生产工序的控制,包装材料的密封性也尤为重要。采用微生物侵入法对食品包装密封性中检验方法进行研究。 本次实验应用《GB 4789.26-2023食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验》1]和《GB 4789.2-2022 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》2]方法对玻璃瓶产品进行检验时,只能产看检验结果,不能清晰确定商业无菌或菌落总数检验后产品微生物不合格的具体原因。所以采用制作型式缺陷样品。采用激光打孔制备不同缺陷的低硼硅玻璃瓶做为型式缺陷样品,并在包装中填充样品、污染铜绿假单胞菌样品、培养基的方式,通过微生物菌落计数、无菌检查的方法确定玻璃瓶包装密封性情况,并形成检验方法。 关键词:微生物;包材检验;密封性;商业无菌;GB 4789.26-2023;玻璃材质 中图分类号:Q93-33 Abstract: Glass bottles for food are an indispensable part, and the market share of glass bottle bodies for food is very high. According to relevant data, the proportion of food used is about 20%. The sterility assurance of glass bottled food depends not only on the control of production processes such as filtration and terminal sterilization, but also on the sealing of packaging materials. Study on the inspection method of food packaging sealing using microbial invasion method. When using the methods of "GB 4789.26-2023 National Food Safety Standard Microbiological Examination of Food - Commercial Aseptic Inspection" and "GB 4789.2-2022 National Food Safety Standard Microbiological Examination of Food - Determination of Total Bacterial Count" toinspect glass bottle products in this experiment, only the inspection results can be observed, and the specific reasons for the product's microbiological failure after commercial aseptic or total bacterial count inspection cannot be clearly determined. So we adopt the production of defective samples. Low borosilicate glass bottles with different defects were prepared using laser drilling as type defect samples, and the packaging was filled with samples, contaminated with Pseudomonas aeruginosa samples, and culture medium. The sealing condition of the glass bottle packaging was determined by microbial colony counting and sterile inspection, and an inspection method was developed. Keywords: microorganisms Packaging material inspection Sealing performance Commercial sterility GB 4789.26-2023; Glass material 1绪论 1.1研究对象 玻璃瓶材质食品包装的密封性能和微生物污染程度,检测方法多用商业无菌或者菌落总数的检验方法进行测试。但随着食品种类的持续增多,一些不容易被人们发现的食品污染正悄然出现在市场中,由此引发了严重的食品安全问题,给人们的生命安全造成了严重威胁3]。出现密封不严、微生物不合格时,很难排查出具体根本原因。微生物污染包括细菌性污染、病毒和真菌及其毒素的污染。据世界卫生组织估计,在全世界每年数以亿计的食源性疾病患者中,70%是由于食用了各种致病性微生物污染的食品和饮水造成的。玻璃罐装的食品呈现配方多样化、成分复杂化,包材的密封不严直接导致产品微生物不合格。严格包装密封性能至关重要。对包材密封性进行重点监控检测,保障终端产品安全。本文旨在利用微生物侵入的方法对包材密封性能进行研究,对培养基 、菌液、缺陷样品、正常产品进行分析验证,并得出有效结论。 1.2立题依据 食品微生物检验是食品安全防控工作的重要环节。适宜的检验技术和规范的检验操作是有效控制食品质量和安全、保证食品卫生、为人们提供健康的食品供应的关键4]。微生物侵入法检测食品包材密封性能,适用于所有玻璃材质包装的食品。研究表明微生物检测技术能够检出食品中的致病微生物,分辨具体种类,应用价值良好5]。此种方法将样品中的内容物完全侵入到稀释后的菌液中,通过真空、正压力、常压测试,利用内容物中商业无菌和菌落总数检验的方法,实现包材密封性能的测试检验。在微生物侵入法在实际应用过程中表现出灵敏、准确并且重复性好等多方面优点,且不受包材外观及形状的影响。经过验证微生物侵入法可作为各种包材密封性能测试的有效方法。 2材料 2.1仪器 稳定性试验箱(上海博迅医疗生物仪器股份有限公司)、培养室生化培养箱(上海一恒科学仪器有限公司)、立式压力蒸汽灭菌器(上海博迅医疗生物仪器股份有限公司)、BL-220H千分之一电子天平(日本岛津)、ZF-920自动培养基分装器(上海昨非)、激光打孔机、压力真空表、温度计。 2.2试剂、标准品、耗材 胰酪大豆胨液体培养基(GCP168A)、铜绿假单胞菌(CICC 24649)、水为GB/T 6682-20086]规定的一级水。 3方法与结果 3.1 利用培养基模拟食品密封性检验 1)培养基模拟物制作 胰酪大豆胨液体培养基作为非选择性培养基,适合铜绿假单胞菌(CICC 24649)生产,为菌落生长提供营养支持。准确称取胰酪大豆胨液体培养基45g,加入70℃以上的水1.5L,搅拌使其溶解均匀,做好标识备用。培养基装入玻璃容器中,控制培养基液体经0.45μm过滤器过滤后进入分液器,利用分液器加入培养基,并充入氮气。整体进行121℃灭菌30min。取出全部灭菌产品进行外观完整性检查。 2)培养基模拟物型式缺陷样品制作 模拟食品包装填充培养基后,制作缺陷样品。采用激光打孔机器对食品用玻璃瓶体打孔,设计了实验进行分析如表1: 表1分析实验设计 Table 1 Analysis Experiment Design 玻璃瓶规格漏孔位置漏孔尺寸500mL瓶身2μm5μm 3)验证培养基可以作为模拟物实验 分别将玻璃瓶内装入培养基、型式缺陷样品于20~25℃培养7天。为了达到极限条件再置于30~35℃培养7天。后逐支进行商业无菌和菌落总数检验,结果均合格,符合GB 4789.26-2023食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验》的要求。说明培养基可以作为模拟物用于本次微生物侵入法在食品密封性中检验方法研究。检验结果如表2: 表2检测结果 Table 2 Test Results 样品名称样品编号商业无菌检测结果菌落总数检测结果培养基模拟物制作1符合商业无菌未检出(<10 CFU)2符合商业无菌未检出(<10 CFU)3符合商业无菌[/font]未检出(<10 CFU)4符合商业无菌未检出(<10 CFU)5符合商业无菌未检出(<10 CFU)培养基模拟物型式缺陷样品制作6符合商业无菌未检出(<10 CFU)7符合商业无菌未检出(<10 CFU)8符合商业无菌未检出(<10 CFU)9符合商业无菌未检出(<10 CFU)10符合商业无菌未检出(<10 CFU) 3)培养基促菌生长能力检验 为了确定经过14天放置的培养基仍然具备菌株促生长能力,对检验后的培养基进行促菌生长能力检验。将培养基在无菌条件下倒入灭菌的18×180mm试管内,每个管内12ml,其中两管各接入铜绿假单胞菌100cfu,另外一管作为阴性对照,在30~35℃下培养7天。后培养后的培养基进行菌落计数检查。结果均有大量菌落生长,同时对照样品无菌落生长。说明培养基放置仍然具备促生长能力。检验结果如表3: 表[font=宋体]3检测结果Table 3 Test Results 样品名称样品编号接入铜绿假单胞菌数量培养后菌落总数检测结果培养基模拟物制作1100 CFU/mL1.6×106 CFU/mL2100 CFU/mL2.9×106 CFU/mL3100 CFU/mL1.3×106 CFU/mL4100 CFU/mL9.1×106 CFU/mL5100 CFU/mL3.2×106 CFU/mL培养基模拟物型式缺陷样品制作[font=宋体]6100 CFU/mL1.2×108 CFU/mL7100 CFU/mL3.7×107 CFU/mL8100 CFU/mL1.9×108 CFU/mL9100 CFU/mL5.1×108 CFU/mL10100 CFU/mL7.2×105 CFU/mL 3.2 微生物侵入试验 1)确定实验用铜绿假单胞菌的活力 为保证本次实验使用铜绿假单胞菌(CICC 24649)的冷冻甘油管的浓度>108cfu/mL。取冷冻甘油管1支,全部接种至200ml胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,取培养后的铜绿假单胞菌10-7[font=宋体]~10-9稀释液各1ml,用胰酪大豆胨琼脂培养基15~20ml注皿,各平行测定两皿,30~35℃培养48h,在24小时与48小时分别计数。铜绿假单胞菌菌悬液计数,结果菌液浓度均>108cfu/mL。说明铜绿假单胞菌活力正常可用于微生物侵入实验。 2) 微生物侵入实验 将铜绿假单胞菌培养物加入装有适宜胰酪大豆胨液体培养基的不锈钢密封槽(200mL培养物加入16L胰酪大豆胨液体培养基中),搅拌均匀,作为微生物侵入试验用菌悬液。将试验用菌悬液置于10L密封不锈钢罐中作为侵入实验装置。取培养基模拟物样品和培养基模拟物型式缺陷样品各15瓶,同时放入到10L密封不锈钢罐中,使样品全浸泡于菌悬液中,确保瓶体部分与菌悬液充分接触后。分别模拟真空、高压、常压的放置条件对样品进行侵入实验。其中负压真空值-0.025MPa保持3小时;正压0.025MPa保持3小时;常压浸泡3小时。 从不锈钢罐中取出浸泡菌悬液后样品。先置装有0.2%新洁尔灭的不锈钢密封槽中浸泡10分钟,然后取出浸泡于另外一装有新洁尔灭的容器中,浸泡10分钟后,再用杀孢子消毒液消毒玻璃瓶表面,最后用纯化水冲洗,擦干瓶外残余液体备用。分别单独装入低密度聚乙烯袋中密封。置于30~35℃下培养7天,逐日观察瓶内培养基中微生物生长情况并做好记录。逐日观察并记录生长情况。结果其中正常培养基模拟物样品在三种条件下均符合商业无菌要求,没有菌落生长;培养基模拟物型式缺陷样品在三种条件下均不符合商业无菌要求,有大量菌落生长。说明在此工艺条件和灌装密封过程能够保证玻璃瓶体密封。检验结果如表4: 表4检测结果 Table 4 Test Results 样品名称样品编号测试条件商业无菌检测结果菌落总数检测结果培养基模拟物制作1负压真空值-0.025MPa保持3小时符合商业无菌未检出(<10 CFU)2符合商业无菌未检出(<10 CFU)3符合商业无菌未检出(<10 CFU)4符合商业无菌未检出(<10 CFU)5符合商业无菌未检出(<10 CFU)6正压0.025MPa保持3小时符合商业无菌未检出(<10 CFU)7符合商业无菌未检出(<10 CFU)8符合商业无菌未检出(<10 CFU)9符合商业无菌未检出(<10 CFU)10[font=宋体]符合商业无菌未检出(<10 CFU)11常压浸泡3小时符合商业无菌未检出(<10 CFU)12符合商业无菌未检出(<10 CFU)13符合商业无菌未检出(<10 CFU)14符合商业无菌未检出(<10 CFU)15符合商业无菌未检出(<10 CFU)培养基模拟物型式缺陷样品制作1负压真空值-0.025MPa保持3小时不符合商业无菌1.3×109 CFU/mL2不符合商业无菌2.9×106 CFU/mL3不符合商业无菌3.8×103 CFU/mL4不符合商业无菌5.5×106 CFU/mL5不符合商业无菌1.8×109 CFU/mL6正压0.025MPa保持3小时不符合商业无菌1.5×105 CFU/mL7不符合商业无菌1.6×106 CFU/mL8不符合商业无菌1.1×106 CFU/mL9不符合商业无菌7.2×104 CFU/mL10不符合商业无菌6.3×106 CFU/mL[/font]11常压浸泡3小时不符合商业无菌5.1×106 CFU/mL12不符合商业无菌2.8×106 CFU/mL13不符合商业无菌4.3×106 CFU/mL14不符合商业无菌6.9×106 CFU/mL15不符合商业无菌3.6×105 CFU/mL 4讨论 《GB 4789.26-2023食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验》和《GB 4789.2-2022 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》方法对产品进行检验时只能作为最终结果的判定检验依据,不能作为生产过程微生物异常原因的排查检验方法。利用培养基加入菌液后,在常规和非常规条件下对包材的密封性能进行检验,最终得到有效测试方法。其中为确保在实验过程中菌液具备良好的促生长能力,对模拟实验后的菌液活力、数量进行确认测试。结果表明该方法能够用于包材密封性能测试,可以作为实验室日常检验玻璃瓶包材密封性能的方法。 综上所述,在培养基中加入菌液,将整个玻璃瓶包材侵入菌液内,能够快速排查出异常产品微生物不合格的原因。整个测试方法简单易行,结果准确。本文可作为后续日常监测玻璃品密封性能的实验室方法提供一定的参考。 [font=宋体]参考文献 GB 4789.26-2023食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验. GB 4789.2-2022 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定. 闫香君,食品工程中化学污染的控制策略医药卫生科技 工程科技Ⅰ辑,2022.28.007,https://tr.oversea.cnki.net/. 王婷婷,浅析食品微生物检验技术研究进展及质量控制《食品安全导刊》2021年第24期43-43,47,https://www.xueshushe.cn/shi-pin-an-quan-dao-kan. 张丽,范鹏飞,微生物检测技术在食品检验中的检测结果分析实验室检测.2024年5月,第2卷 第5期.http://www.chinatreeqk.com/. GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法.

  • 【转帖】法国科学家揭示基孔肯雅病毒侵入细胞机制

    法国科学家揭示基孔肯雅病毒侵入细胞机制 来源:新华社法国国家科研中心日前发表公报说,该机构与巴斯德研究所合作,通过揭示基孔肯雅病毒表面蛋白质的3D结构,掌握了这种病毒侵入细胞的机制,这一发现将有助于开发新的抗病毒药物。公报称,研究人员借助电子显微镜清楚观测到这种病毒表面蛋白质的3D结构,他们发现,蛋白质E1、E2、p62等在病毒入侵机制中发挥着关键作用。首先,基孔肯雅病毒会在E2的帮助下附着在细胞膜上,然后被运送到核内体,后者的酸性环境会激发E1的活性,在它的作用下,病毒与核内体融为一体,并趁机在细胞中释放核糖核酸,从而复制更多的病毒。在完成对一个细胞的感染后,病毒表面的蛋白质会重新组合,在p62的帮助下冲破酸性环境,寻找新的传播目标。基孔肯雅病毒是导致基孔肯雅热的元凶,是以发热、皮疹及关节痛为主要特征的急性传染病,主要在南亚、非洲中部和东部等地区传播,目前尚无防治的特效药或疫苗。研究人员说,掌握基孔肯雅病毒的传播机制将有助于提高基孔肯雅热的防治水平。

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