高灵敏度双调制叶绿素荧光动态测量系统

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  • 埃妥生物科技(杭州)有限公司(Anitoa) 是一个以技术导向的创新创业公司,一个聚焦于荧光定量PCR技术的专业公司。埃妥生物科技现坐落于杭州滨江区中澳生物医药产业园内,且已通过ISO13485及ISO9001双质量体系认证。埃妥生物团队最早组建于2012年,是以总经理丁子谦和首席科学家丁志敏为首的多学科技术交叉融合的专业团队。2012年, 丁志敏博士在美国硅谷开发基于CMOS技术研发用于医疗的芯片“ULS24“,并于2014年正式推出了具有国际领先水平的“超高灵敏度多像素光电传感CMOS芯片”,随后团队专注于小型便携、快速简单的分子检测系统研究。2018年, 基于“ULS24“芯片的qPCR仪(Maverick qPCR) 投入市场验证和迭代开发成型。基于核心分子传感器技术(超高灵敏度COMS传感芯片和专有的智能暗电流管理算法),Maverick qPCR 系统具有灵敏度高、特异性强、小巧便携(单手托起)、快速简单(25min 完成分子核酸检测)、现场作业(自带触摸屏)、智能化管理( 物联网技术)等显著特点。Maverick qPCR分子检测系统可广泛应用于大学及研究所、CDC、出入境检验检疫局、公安刑侦物证鉴定中心、兽医站、食品企业及药企等行业。目前,Maverick qPCR 已获得美国FDA、欧盟CE等认证,已远销美国、加拿大、日本、澳大利亚、德国、泰国、新加坡等国际市场。
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  • 400-860-5168转3380
    北京安科慧生科技有限公司是集研发、生产、销售为一体的自主创新型公司,公司的研发团队拥有多年的X射线荧光研发经验,将先进的设计理念与尖端X射线荧光技术相结合,以研制世界最高水准的新型X射线荧光为己任,不断创新、精益求精,公司拥有高通量全聚焦型双曲面弯晶(High Flux Johansson-Type DCC)、快速基本参数法(Fast FP)等多项X射线荧光领域的尖端技术,并成功研制国内首台单波长色散X射线荧光光谱仪和世界首台高灵敏度X射线荧光光谱仪。 新型高灵敏度X射线荧光光谱仪(HS XRFR:High Sensitivity X-Ray Fluorescence Spectrometer)灵敏度大幅提升,将XRF对元素的分析范围从常量检测延伸至微量和痕量检测,满足更多领域对元素检测的需求,产品应用于石油化工、建筑材料、环境保护、食品安全、检验检疫、化妆品等多个领域。 北京安科慧生科技有限公司以坚持不懈的创新精神、领先的专业技术实力、产品制造全过程的质量控制、整体制造能力和对客户需求的快速反应,做高品质科学仪器,为客户创造价值,为社会做出贡献!公司研发方向: 做有广泛市场需求、创新、集成尖端技术的唯一产品;公司质量体系: 不断完善产品质量保证体系,严格的质量检验程序;安科慧生创业宗旨: 做高品质受人尊重的科学仪器;安科慧生经营理念: 满足和提升客户使用价值,创造和引领市场需求;安科慧生企业文化: 为员工提供施展才能与企业共同成长、共同分享成功的企业环境;
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  • 400-860-5168转4538
    Cytek Biosciences, Inc.(Nasdaq: CTKB)作为一家全球技术领先的生命科学技术公司,通过其受专利保护的全光谱分析(Full Spectrum Profiling&trade ,FSP&trade )技术,提供高分辨率、高参数和高灵敏度的新一代细胞分析工具。Cytek的创新技术通过检测荧光信号的完整光谱信息,以实现更高水平更高灵敏度的多参数检测。Cytek的FSP&trade 平台包括其核心仪器 ——Aurora和Northern Lights&trade 分析系统、Aurora CS分选系统,Amnis和Guava品牌下的流式细胞仪和成像产品,以及试剂、软件和服务,为客户提供全面和完整的解决方案。Cytek总部位于美国加利福尼亚州Fremont,在全球设有分部和分销渠道。更多的相关信息,请登录Cytek的官方网站:www.cytekbio.com和www.cytekbio.com.cn。注:Cytek, Tonbo Biosciences, cFluor, Full Spectrum Profiling&trade , FSP&trade 和Northern Lights&trade 是Cytek Biosciences, Inc. 的商标或注册商标。Cytek全光谱检测技术相关专利包括但不限于:US10739245B2,US11169076B2,US10788411B2。
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高灵敏度双调制叶绿素荧光动态测量系统相关的仪器

  • FL6000双调制叶绿素荧光仪是FL3500双调制叶绿素荧光仪的最新升级版,专门用于对蓝绿藻或绿藻等微藻,叶绿体或类囊体悬浮物进行光合作用深入机理研究的强大科研工具。仪器具备双通道测量控制,可控制测量样品的温度,并配备单翻转光(STF),内置多种可用户自行修改的测量程序,可进行目前国际上对于叶绿素荧光的各种深入机理研究。其核心结构是包含了一个悬浮液标准样品杯的光学测量头,内置3组LED光源和1个500 kHz/16位 AD 转换的PIN二极管信号检测器。AD转换的增益和积分时间可以通过软件控制。检测器测量叶绿素荧光信号的时间分辨率可高达4 μs(快速版为1μs)。应用领域: 植物光合特性和代谢紊乱筛选 生物和非生物胁迫的检测 植物抗胁迫能力或者易感性研究 代谢混乱研究 光合系统工作机理研究 受胁迫植物光合生理应对策略研究典型样品: 蓝藻(蓝细菌) 绿藻 叶绿体悬浮物 类囊体悬浮物 植物碎片功能特点: 内置叶绿素荧光诱导测量、PAM(脉冲调制)测量、OJIP快速荧光动力学测量、QA–再氧化动力学、S状态转换、叶绿素荧光淬灭等测量程序,是世界上公认的功能最为全面的叶绿素荧光仪 双调制技术,可双色调制测量光,具备调制光化学光和持续光化学光,可进行STF(单周转光闪)、TTF(双周转光闪)和MTF(多周转光闪)及定制FRR技术(Fast Repetition Rate)测量 标准版时间分辨率达4μs,快速版更高达1μs,是目前时间分辨率最高的叶绿素荧光仪 控制单元为双通道,可连接温度传感器用于温度控制、连接氧气测量单元用于希尔反应测量等 具备极高灵敏度,最低检测极限为1μg Chla/L 测量光、光化光、饱和单反转光光源颜色、强度均可定制 主机配备彩色触摸显示屏,可实时查看荧光曲线图技术参数: 实验程序:叶绿素荧光诱导测量;PAM(脉冲调制)测量;OJIP快速荧光动力学测量;QA–再氧化动力学;S状态转换;快速叶绿素荧光诱导 荧光参数:ú PAM荧光淬灭动力学测量:F0,Fm,Fv,F0’,Fm’,Fv’,QY(II),NPQ,ΦPSII,Fv/Fm,Fv’/Fm’,Rfd,qN,qP,ETR等50多项叶绿素荧光参数与曲线;ú OJIP快速荧光动力学测量:OJIP曲线与F0、FJ、Fi、Fm、Fv、VJ、Vi、Fm / F0、Fv / F0、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SS、N、Phi_P0、Psi_0、Phi_E0、Phi_D0、Phi_Pav、ABS / RC、TR0 / RC、ET0 / RC、DI0 / RC等20多项相关参数;ú QA–再氧化动力学(QA- reoxidation kinetics):测量QA–再氧化动力学曲线,用于拟合QA–再氧化过程中快相(Fast phase)、中间相(Middle phase)和慢相(Slow phase)各自的振幅(A1,A2,A3)和时间常数(T1,T2,T3)ú S状态转换(S-state test):S-state test荧光衰减曲线,用于拟合计算无活性光系统II (PSIIX)反应中心数量ú 提供用户自定义protocol功能,可实现PSII天线异质性PSIIα与PSIIβ分析、PSII有效天线截面积(s PSII)等参数的测量(仅限快速版)QA–再氧化动力学曲线和S-state test荧光衰减曲线(Li,2010) 时间分辨率(采样频率):高灵敏度检测器,标准版时间分辨率为4μs,快速版为1μs 最低检测极限:1μg Chla/L 控制单元:配备彩色触摸显示屏,可实时查看荧光曲线图 Superhead测量室:o 测量光闪:617nm红橙光和455nm蓝光,光闪时间2–5μso 单周转饱和光闪:标准光源为630nm红光,可选配455nm蓝光,最大光强80000 μmol(photons)/m2.s,光闪时间20–50μs o 持续光化学光:标准光源为630nm红光,可选配455nm蓝光,任选其一,最大光强3000 μmol(photons)/m2.so 样品试管:底面积10×10mm,容积4mlo AD转换器:500 kHz/16–bit 定制superhead测量室(选配):可分别定制测量光、饱和光闪和光化学光颜色(蓝色、青色、琥珀色等)以及检测波段(ChlA,ChlB) 远红外光源(选配):用于激发光系统I,波长735nm 氧气测量模块(选配):测量藻类的氧气释放 温度控制(选配):TR 2000温度调节器,控温范围0–70℃,精确度0.1℃ 电磁搅拌(选配):密封不锈钢外壳,IP64防护等级,手动转扭调速100-1000rpm,8mm×3mm标准磁力棒 通讯接口:USB FluorWin软件:定义或创建实验方案、光源控制设置、数据输出、分析处理和图表显示典型应用:1. 中科院水生生物所王强研究员使用FL3500叶绿素荧光仪(FL6000之前型号)和TL植物热释光系统证明亚硝酸盐胁迫首先影响Synechocystis sp. PCC 6803 PSII受体侧(Zhan X, et al, 2017)。这种光合作用深入机理的研究经常需要这两种仪器来配合完成。 2.中科院新疆生态与地理研究所潘响亮研究员及其课题组使用FL3500叶绿素荧光仪(FL6000之前型号)深入开展了环境中重金属、盐分、有毒化合物、除草剂、杀虫剂、抗生素等各种有害物质对藻类的毒理研究。通过FL3500独有的高分辨率OJIP快速荧光动力学测量、QA–再氧化动力学、S状态转换等叶绿素荧光测量程序,全面揭示了不同浓度与处理时间对藻类光合系统造成损伤的毒理机制及其生态影响。目前,潘响亮课题组已经使用FL3500(FL6000之前型号)在国际SCI期刊与国内核心期刊上发表了二十余篇高水平文章。 产地:捷克部分参考文献:1. Manaa A., et al. (2019) Salinity tolerance of quinoa (Chenopodium quinoa Willd) as assessed by chloroplast ultrastructure and photosynthetic performance. Environmental and Experimental Botany, Volume 162, Pages 103-1142. Sicora C. I., et al. (2019) Regulation of PSII function in Cyanothece sp. ATCC 51142 during a light–dark cycle. Photosynthesis Research, Volume 139, Issue 1–3, pp 461–4733. Smythers A. L., et al. (2019) Characterizing the effect of Poast on Chlorella vulgaris, a non-target organism. Chemosphere, Volume 219, Pages 704-7124. Albanese P., et al. (2018) Thylakoid proteome modulation in pea plants grown at different irradiances: quantitative proteomic profiling in a non‐model organism aided by transcriptomic data integration. The Plant Journal, Volume96, Issue4, Pages 786-8005. Antal T., Konyukhov I., Volgusheva A., et al. (2018) Chlorophyll fluorescence induction and relaxation system for the continuous monitoring of photosynthetic capacity in photobioreactors. Physiol Plantarum. DOI: 10.1111/ppl.126936. Antal T. K., Maslakov A., Yakovleva O. V., et al. (2018). Simulation of chlorophyll fluorescence rise and decay kinetics, and P700-related absorbance changes by using a rule-based kinetic Monte-Carlo method. Photosynthesis Research. DOI:10.1007/s11120-018-0564-2 7. Biswas S., Eaton-Rye J. J. (2018). PsbY is required for prevention of photodamage to photosystem II in a PsbM-lacking mutant of Synechocystis sp. PCC 6803. Photosynthetica, 56(1), 200–209. 8. Bonisteel E. M., et al. (2018). Strain specific differences in rates of Photosystem II repair in picocyanobacteria correlate to differences in FtsH protein levels and isoform expression patterns. PLoS ONE 13(12): e0209115.9. Fang X., et al. (2018). Transcriptomic responses of the marine cyanobacterium Prochlorococcus to viral lysis products. Environmental Microbiology, doi: 10.1101/394122.10. Kuthanová Trsková E., Belgio E., Yeates A. M., et al. (2018) Antenna proton sensitivity determines photosynthetic light harvesting strategy, Journal of Experimental Botany, Volume 69, Issue 18, 14 August 2018, Pages 4483–4493
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  • 用途:FL 6000双调制叶绿素荧光仪测量叶绿素a(ChlA)的荧光强度。测量时,一组发光二极管发出持续几微秒、强度很低的测量光,激发叶绿素产生叶绿素荧光,叶绿素荧光由PIN光电二极管检测,并由16位A/D转换器数字化。该仪器支持脉冲光调制测量,同时可以捕捉快速的OJIP瞬态曲线、快速测量QA-再氧化动力学,S状态转换。FL 6000-F快速版双调制叶绿素荧光仪,可以进行闪光荧光诱导(FFI)实验,用于计算光合色素有效天线尺寸、天线连通性和快速光曲线。FL 6000-F的主要特点是配置有高功率的矩形光化光以及620nm的激发光源,特别适用于蓝藻的测量。QA受体的完全还原在25us内即可完成,仪器可以测量在单翻转饱和脉冲时的叶绿素荧光。该技术用于光系统II的有效天线尺寸及异质性和连接性的研究,不受DCMU或其它除草剂的干扰。FL 6000光学检测部件FL 6000-S,标准版双调制叶绿素荧光仪 时间分辨率4us 叶绿素a检测浓度:100ng/L 支持的荧光实验程序: -瞬时荧光 -QA再氧化 -Kautsky诱导效应 -淬灭分析 -快速OJIP曲线 -S状态转换FL 6000-F,快速版双调制叶绿素荧光仪 时间分辨率1us 叶绿素a检测浓度:1mg 支持标准版所有荧光实验程序 特殊实验程序:闪光荧光诱导(FFI) 特点:内置叶绿素荧光诱导测量、PAM脉冲调制测量、OJIP快速荧光动力学测量、QA再氧化动力学、S状态转化、荧光淬灭测量测序,快速版具有闪光荧光诱导(FFI)测量功能;双调制技术,具备调制光化学光和持续光化学光;标准版时间分辨率达4us,快速版高达1us,是目前时间分辨率较高的叶绿素荧光仪;叶绿素检测灵敏度高,达1ug Chla/L;QA再氧化测量曲线应用领域:光合自养型微生物研究PSII光化学效率的测定水生生物初级生产力估算浮游植物光合性能和代谢扰动的研究光合突变体的筛选生物和非生物胁迫的检测;植物抗胁迫能力或者易感性研究;专业软件,内置淬灭分析、QA-再氧化、Kautsky诱导效应、OJIP等多种实验程序 技术规格:主体实验程序叶绿素荧光诱导测量、PAM(脉冲调制)测量、QA再氧化、OJIP曲线、S状态转换、叶绿素荧光淬灭分析PAM荧光淬灭测量FO;FM;FV;FO';FM';FV';FT;FV/FM、FV'/FM'、PhiPSII 、NPQ、qN、qP、Rfd、ETR等50多个叶绿素荧光参数和曲线OJIP快速荧光动力学测量OJIP曲线与F0、FJ、Fi、Fm、Fv、VJ、Vi、Fm / F0、Fv / F0、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SS、N、Phi_P0、Psi_0、Phi_E0、Phi_D0、Phi_Pav、ABS / RC、TR0 / RC、ET0 / RC、DI0 / RC等20多项相关参数QA再氧化动力学测量QA–再氧化动力学曲线,用于拟合QA–再氧化过程中快相(Fast phase)、中间相(Middle phase)和慢相(Slow phase)各自的振幅(A1,A2,A3)和时间常数(T1,T2,T3)S状态转换荧光衰减曲线,用于拟合计算无活性光系统II (PSIIX)反应中心数量测量光标准:620nm和460nm,其他波长可选单翻转饱和脉冲100000µ mol(photon).m-2.s-1,最大持续时间150us光化光最大光强3000µ mol(photons).m-2.s-1;检测器FL 6000-F:1µ sFL 6000-S:4µ s控制单元双通道通用高精度自动微处理器样品管10x10mm,容积4mlA/D16位;500kHz通讯方式USB控制盒尺寸29*20*11cm测量单元尺寸直径16cm*6cm高重量5kg功率20W测量室可选,定制测量光、光化光和饱和脉冲以及检测波段氧气测量模块可选,测量藻类氧气释放温度控制器TR 2000,0-70℃,精度0.1℃,可选电磁搅拌器密封不锈钢,IP64,手动调速100-1000rpm,8x3mm磁力棒,可选远红光LED中心波长730nm,用于光系统I激发,测量Fo’,可选软件功能创建和存储实验草案、可通过FluorWin向导功能自动建立实验方案、实验数据的获取和输出、数据处理和显示 产地:捷克
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  • Mini-PAM&mdash &mdash 外观Mini,但功能绝不Mini!PNAS、PlantCell、PlantPhysiology等顶级期刊上经常见到它的身影Schreiber教授因发明PAM系列调制叶绿素荧光仪而获得首届国际光合作用协会(ISPR)创新奖1983年,WALZ公司首席科学家、德国乌兹堡大学的UlrichSchreiber教授设计制造了全世界第一台调制荧光仪&mdash &mdash PAM-101/102/103,并在植物生理、生态、农学、林学、水生生物学等领域得到广泛应用,出版了大量高水平研究文献。但该仪器比较笨重,不易带到野外。1992年,UlrichSchreiber教授设计制造了全世界第一台便携式调制荧光仪&mdash &mdash PAM-2000(现已升级到PAM-2100),由于其既能在室内使用,也方便野外使用,因此在此后十几年中成为全球最畅销的调制荧光仪。1996年,WALZ公司在浓缩PAM-2000功能的基础上,设计制造了一台更加方便携带的超便携式调制荧光仪&mdash &mdash MINI-PAM。该仪器对PAM-2000的功能进行了浓缩,更加适合野外操作,同时价格也更加便宜。系统描述MINI-PAM采用了独特的调制技术和饱和脉冲技术,从而可以通过选择性的原位测量叶绿素荧光来检测植物光合作用的变化。MINI-PAM的调制测量光足够低,可以只激发色素的本底荧光而不引起任何的光合作用,从而可以真实的记录基础荧光Fo。MINI-PAM具有很强的灵敏度和选择性,使其即使在很强的、未经滤光片处理的环境下(如全日照甚至是10000&mu molm-2s-1的饱和光强下)也可测定荧光产量而不受到干扰。MINI-PAM是野外光合作用研究的强大工具。超便携式调制叶绿素荧光仪MINI-PAM的特点在于快速、可靠的测量光合作用光化学能量转换的实际量子产量。此外,MINI-PAM秉承了WALZ公司PAM系列产品的一贯优点,通过应用调制测量光来选择性的测量活体叶绿素荧光。基于创新性的光电设计和高级微处理器技术,MINI-PAM在达到超便携设计的同时可以得到灵敏、可靠的结果。同时,MINI-PAM的操作非常简单。测量光合量子产量只需一个按键(START)操作即可,仪器会自动测量荧光产量(F)和最大荧光(Fm),并计算光合量子产量(Y=&Delta F/Fm),得到的数据会在液晶显示屏上显示同时自动存储。此外MINI-PAM还有许多模式(MODE)菜单,包括荧光淬灭分析(qP、qN和NPQ)和记录光响应曲线等,以满足用户的特殊需要。连接光适应叶夹2030-B后,可以测量光合有效辐射(PAR)、叶片温度和相对电子传递速率(rETR)。内置电池可以满足1000次量子产量测量的需要,仪器内存可以存储4000组数据。Windows操作软件WinControl可以进行数据传输、数据分析和遥控操作。标准版的MINI-PAM采用红光作为测量光。根据用户需要,我们也可提供以蓝光(470nm)作为测量光的MINI-PAM。特点1)声誉卓著的PAM-2000的浓缩版2)精巧、准确、迅速、操作简便的高级光合作用检测设备3)可单机操作(采用内置电脑),可连接外置电脑操作(Windows操作软件WinControl)4)超便携式设计,带液晶显示屏和8个按键5)强大的数据收集、分析和存贮功能6)能耗低,内置锂电池可满足长时间野外工作需要,并可连接外置12V电池7)多种叶夹可供选择,专利设计的光适应叶夹2030-B可同时记录PAR和温度变化8)光源选择:自然光,内置光源(提供测量光、光化光和饱和脉冲),可选外置卤素灯光源(特别适合野外研究)功能1)可测荧光诱导曲线并进行淬灭分析(Fo,Fm,Fv/Fm,F,Fm' ,&Delta F/Fm&rsquo ,qP,qN,NPQ,rETR,PAR和叶温等)2)可测光响应曲线和快速光曲线(RLC)3)51个内置模式菜单,方便参数设置和标准测量4)可在线监测植物、微藻、地衣、苔藓等的光合作用变化5)功能强大,特别适合野外操作,实验室内利用WinControl控制时可自编程序应用领域仪器设计特别适合野外使用,可用于研究光合作用机理、各种环境因子(光、温、营养等)对植物生理状态的影响、植物抗逆性(干旱、冷、热、涝、UV、病毒、污染、重金属等)、植物的长期生态学变化等。在植物生理学、植物生态学、植物病理学、农学、林学、园艺学、水生生物学、环境科学、毒理学、微藻生物技术、极地植物光合作用研究等领域有着广泛应用。系统组成MINI-PAM的基本组成包括主机(1)和光纤(2)。主机内置大容量可充电锂电池(12V/2Ah),可供长时间野外操作(约1000次量子产量测定)。标准系统还包括一个电池充电器(3)和一个&ldquo 距离叶夹&rdquo (4),以及一个运输箱(5)。可选附件包括:可在测量荧光参数的同时测量PAR和温度的光适应叶夹2030-B(6);微型光量子/温度传感器2060-M(7),可用于测量非叶片状样品的PAR和温度;可安装2030-B或2060-M的三角架ST-2101A(8);暗适应叶夹DLC-8(9),带滑片开关,重4g;微光纤(10),可用于测量微型样品,或与便携式光合作用测量系统GFS-3000的叶室连用在自然光下同步测量气体交换和叶绿素荧光。可与光合仪连用,同步测量气体交换和荧光MINI-PAM可以利用微光纤与便携式光合作用测量系统GFS-3000连用,在完全不遮荫的自然光下同步测量气体交换与叶绿素荧光,特别适合野外生理、生态学研究。技术参数测量光:红色发光二极管(LED),650nm;标准光强0.15&mu molm-2s-1PAR;调制频率0.6或20kHz,自动转换。光化光:卤素灯,8V/20W,蓝色增强,&lambda 710nm;MINI-PAM/B:&lambda 650nm);选择性锁相放大器(专利设计)。数据存储:CMOSRAM128KB,可存储4000组数据测量参数:Fo,Fm,Fm&rsquo ,F,Fv/Fm(max.Yield),&Delta F/Fm&rsquo (Yield),qP,qN,NPQ,ETR,PAR和叶温等。环境温度:-5~+40℃,在极地研究中得到成功应用部分文献1.AnjumMA:ResponseofCleopatramandarinseedlingstoapolyamine-biosynthesisinhibitorundersaltstress.ActaPhysiologiaePlantarum2010:inpress.[MINI-PAM]2.BeniwalRS,Langenfeld-HeyserR,PolleA:EctomycorrhizaandhydrogelprotecthybridpoplarfromwaterdeficitandunravelplasticresponsesofxylemanatomyEnvironmentalandExperimentalBotany2010:inpress.[MINI-PAM,HCM-1000]3.DoyleSM,DiamondM,McCabePF:Chloroplastandreactiveoxygenspeciesinvolvementinapoptotic-likeprogrammedcelldeathinArabidopsissuspensioncultures.JournalofExperimentalBotany2010,61(2):473-482.[MINI-PAM]4.DuN,GuoW,ZhangX,WangR:MorphologicalandphysiologicalresponsesofVitexnegundoL.var.heterophylla(Franch.)Rehd.todroughtstress.ActaPhysiologiaePlantarum2010:inpress.[GFS-3000,MINI-PAM]5.FleckI,Peñ a-RojasK,ArandaX:MesophyllconductancetoCO2andleafmorphologicalcharacteristicsunderdroughtstressduringQuercusilexL.resprouting.AnnForSci2010,67(3):308.[MINI-PAM]6.Fü hrsH,
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  • 2010年北京易科泰上海叶绿素荧光技术及应用研讨会通知
    20世纪80年代,Quick等(1984)发明了脉冲调制技术(PAM)测量叶绿素荧光,从而催生了美国Optics及德国Walz等的脉冲调制荧光仪产品。进入90年代,双调制荧光仪(Trtilek等,1997)的研制成功,使荧光测量时间解析度(采样频率)达到100ns,从而可以进行精细的OJIP测量分析及天线色素的大小和异质性等研究分析。90年代后期,随着PSI公司(Photon Systems Instruments)率先生产出叶绿素荧光成像测量系统,叶绿素荧光成像技术开始应用并日趋成熟和迅速发展。   易科泰生态技术有限公司Ecolab实验室与中科院上海植物生理生态研究所合作,特邀请双调制叶绿素荧光仪发明者、PSI科学研究与研发总监Martin Trtilek博士,在上海植物生理生态研究所举办“叶绿素荧光技术及应用”专题讲座,并示范叶绿素荧光测量仪、叶绿素荧光成像等部分仪器。讲座内容包括:    叶绿素荧光测量技术,包括快速叶绿素荧光测量仪、高灵敏度和超高灵敏度叶绿素荧光测量仪、藻类荧光在线监测等仪器技术及其应用    叶绿素荧光成像技术,包括开放式叶绿素荧光成像、封闭式叶绿素荧光成像、多广谱荧光成像、显微叶绿素荧光成像、FMT多功能荧光动态显微监测系统、叶绿素荧光三维成像系统、样带叶绿素荧光成像系统等    光养生物反应器技术,利用叶绿素荧光技术在线监测生理状态及生物量    LEDs植物/藻类培养与在线监测技术    叶绿素热释光测量技术   欢迎各单位的研究人员、各高校的老师和同学参与和交流。在此之前PSI公司与易科泰生态技术有限公司将在第15届国际光合作用大会期间(北京,2010年8月22-27日)携样品仪器展出,欢迎大家光临。   讲座时间:2010年8月30日(周一) 9:30   地点:上海市枫林路300号 中国科学院植物生理生态研究所 新大楼一楼报告厅   内容:1报告:叶绿素荧光技术及应用 主讲人:Martin Trtilek博士   2 PSI仪器展示   联系人信息:Ecolab生态实验室 张谧、李欢   电话:010-82611269转810 Email:info@eco-lab.cn   易科泰生态技术有限公司   Ecolab生态实验室   8月13日
  • 应用案例 | 通过实施光学条纹噪声抑制方法的激光波长调制光谱技术实现气体测量的高精度和高灵敏度检测
    近日,来自安徽科技理工大学、安徽西部大学皖西学院、复旦大学大气与海洋科学学院、上海期智研究院的联合研究团队发表了《通过实施光学条纹噪声抑制方法的激光波长调制光谱技术实现气体测量的高精度和高灵敏度检测》论文。Recently, the joint research team from Anhui University of Science and Technology, West Anhui University, Department of Atmospheric and Oceanic Sciences, Fudan University, Shanghai QiZhi Institute published an academic papers High precision and sensitivity detection of gas measurement by laser wavelength modulation spectroscopy implementing an optical fringe noise suppression method.可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)已被开发用于痕量气体测量,因其高精度、高灵敏度和无需任何样品准备的原位自校准的独特优势。通常,长光程的多次通过腔体(MPC)被应用于增强基于TDLAS的传感器的检测精度和灵敏度。然而,MPC中出现的意外光学干涉纹严重影响了传感器的检测精度和灵敏度。基于MPC的TDLAS传感器的检测精度和灵敏度通常受到光学干涉纹的限制,这些干涉纹由衍射、镜面表面瑕疵的散射、镜面畸变、热膨胀、冷收缩或应力变形引起。因此,MPC中观察到的光学干涉纹由不同的光学干涉纹组成。这些光学干涉纹主要是由于少量的激光以与主激光束相差ΔL的光程到达探测器所致。这些问题对于TDLAS是普遍存在的,尤其是在使用密集重叠斑点模式的MPC时,提出了一些不同的方法来消除光学干涉纹的负面影响。The Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy (TDLAS) has been developed for trace gas measurement, as its unique advantages of high precision, high sensitivity and self-calibration in situ qualification with-out any sample preparation. The multi-pass cell (MPC) with a long optical path is usually applied to enhance TDLAS-based sensor’s detection precision and sensitivity. However, the unexpected optical fringes occurring in the MPC often spoil the sensor’s detection precision and sensitivity seriously. The detection precision and sensitivity of the TDLAS-based sensors containing an MPC are often limited by the optical fringes that result from diffraction, scattering on the mirror surface imperfections, mirror aberration, thermal expansion, cold contraction, or stress deformation. Therefore, the complex optical fringe consisting of different optical fringe will be observed in the MPC. These optical fringes are due largely to a small amount of laser reaching the detector with an optical path length differing by ΔL from the main laser beam. Those problems are common for TDLAS, especially using dense overlapped spot pattern MPC and some di&fflig erent methods are proposed to eliminate the negative influence of the optical fringes.研究团队提出了一种抑制可调二极管激光吸收光谱中光学条纹噪声的新方法,并将其应用于由光学条纹扰动的CH4气体传感器,以提高检测精度和灵敏度。所开发的CH4检测仪的示意图如图1所示。宁波海尔欣光电科技有限公司为此项目提供锁相放大器(HPLIA 微型双通道调制解调锁相放大器),从光电探测器输出的信号发送到锁相放大器,锁相放大器相对于同步信号对2f模式进行解调,锁相放大器的时间常数设为1ms。In this work, a novel method to suppress optical fringe noise in the tunable diode laser absorption spectroscopy is proposed and applied to the CH4 gas sensor perturbed by optical fringes for higher detection precision and sensitivity.The schematic diagram of the developed CH4 detection instrument is shown in Fig. 1 . HealthyPhoton Co.,Ltd provided a HPLIA Miniature dual-channel modulated demodulation lock-in amplifier for this project. The lock-in amplifier demodulates the signal in the 2f mode with respect to the sync signal. The time constant of the lock-in amplifier is set to 1 ms.Fig.1. Schematic diagram of the developed CH 4 detection systemlock-in amplifier (Healthy Photon, HPLIA)对于被光学条纹和随机噪声干扰的20 ppm CH4的二次谐波(2 f)信号,通过该新方法,2f信号的信噪比(SNR)从17提高到182,优化平均光谱范围Δ𝜆 。与未经处理的原始信号相比,CH4测量精度改善了约1.5倍。相应的最小可检测浓度可从3 ppb改善到0.78 ppb。系统的相应噪声当量吸收灵敏度(NNEA)和噪声当量浓度(NEC)分别为6.13 ×10-11 cm&minus 1 W Hz&minus 1/2 and 0.181 ppm。For the 2nd harmonic(2f) signal of 20 ppm CH4 spoiled by optical fringes and random noise, by the novel method, the signal-to-noise ratio (SNR) of the 2f signal is improved about 6.5 times from 17 to 182 with an optimal averaging spectral range Δ𝜆 . A &sim 1.5 times improvement in the measurement precision of CH4 is achieved compared to unprocessed raw signal. The corresponding minimum detectable concentration can be improved from 3 ppb down to 0.78 ppb. The corresponding noise equivalent absorption sensitivity (NNEA) and the noise equivalent concentration (NEC) of the system is 6.13 ×10-11cmW-1Hz-1/2 and 0.181 ppm, respectively.Violet line from traditional averaging method and magenta line from the novel optical fringe noisesuppression method.Histogram plot of the 20 ppm CH 4 deviation.20 ppm CH 4 Allan-deviation stability of developed overlapped spot pattern MPC.参考文献:Reference:Yanan Cao, Xin Cheng, Zong Xu, Xing Tian, Gang Cheng, Feiyan Peng, Jingjing WangHigh precision and sensitivity detection of gas measurement by laser wavelengthmodulation spectroscopy implementing an optical fringe noise suppression method, Optics and Lasers in Engineering 166 (2023) 107570www.elsevier.com/locate/optlaseng
  • 高灵敏度VAHEAT显微温度控制器在生物医学领域的应用
    高灵敏度VAHEAT显微温度控制器在生物医学领域的应用在处理生物样本时,大多数情况下需要研究温度这一变量对研究目标的影响,所以,选择精zhun、易操作的温度控制器十分重要,然而传统的加热仪器在对样品加热时热平衡的建立缓慢,容易产生温度梯度,并对成像分辨率造成影响,因而需要购买物镜加热器等多个设备以实现稳定的热平衡状态以及减小对成像分辨率的影响,为实验带来诸多不便。基于以上问题,Interherence公司推出了用于超分辨显微镜中精确控制样品温度的VAHEAT显微温度控制器,VAHEAT显微温度控制器可实现对温度的精zhun控制并对超分辨率成像不产生影响。除此之外,与传统的温度加热仪器相比,VAHEAT显微温度控制器具有结构紧凑、与各类显微镜兼容、多种加热模式的优良特性。VAHEAT显微温度控制器有两种智能基板,基底是玻璃制成的,带有储液器的凹槽是由与生物细胞具有相容性的硅树脂制成的,符合大多数细胞的培养。图 1:VAHEAT显微温度控制器无需进一步修改即可安装在显微镜上 图 2:a) VAHEAT 组件。该设备由智能基板 (1)显微镜适配器 (2)探头 (3) 控制单元 (4) 控制器b) 智能基板(具有透明的纳米制造的加热元件和直接位于视野中的温度探头)c) VAHEAT 设置为 60°C 时,Smart 基板的热图像显示整个区域均匀加热目前VAHEAT温度控制器以实现了在活细胞成像、DNA结合和解离行为、微流控、生物大分子相分离以及神经科学等生物医学领域的应用:(1)在活细胞成像的应用:VAHEAT实现了在生物成像过程中精确的温度控制,研究了细胞对温度响应的行为过程,例如多细胞肿瘤球体中的 Ca 2+活性或神经元的热刺激。(2)DNA结合和解离行为的研究:双链 DNA 的熔点在 60°C 到 90°C 之间,具体取决于序列和链长度。使用VAHEAT可实现传统加热台无法实现升至高于解离熔点的 DNA 动力学研究。(3)生物大分子相分离的应用:相分离与生物信号的传导、基因的表达、细胞物质运输等生命机制有重要关系。其中,在蛋白表达这一过程中,相分离的发生除了与蛋白本身的化学结构有关之外,还与蛋白分子的浓度、溶液PH、盐浓度以及温度有关。可靠的温度控制和精确的读数是定量研究的关键要素。VAHEAT温度控制器采用集成到智能基板中的温度探头不仅确保了可靠的测量条件,还能够感应薄层中的相变。(4)神经科学领域的研究:细胞功能以及细胞间通讯取决于温度。尤其是神经科学实验严重依赖于对环境条件的精确控制,例如对突触功能、其可塑性以及动作电位传播的研究。VAHEAT可以实现在设定的温度下进行荧光标记实验以及膜片钳实验,而无需复杂笨重的孵化室。图 3:使用 VAHEAT 对空间限制下 60°C 和 70°C 生长的嗜热细菌进行成像 图 4:使用 VAHEAT研究减数分裂过程中的染色体分离(酵母25- 37°C活细胞成像)图 5:VAHEAT 用于单分子 TIRF 测量中的精确温度控制(慕尼黑工业大学 Hendrik Dietz 的实验室用 DNA 折纸构建的大分子运输系统)图 6:使用 VAHEAT 表征金纳米粒子扩散常数的温度依赖性关于Interherence:德国Interherence公司拥有量子和生物光子学领域的专家团队,为高灵敏度光学显微镜的发展做出很大贡献。该团队采用了现代纳米制造和薄膜技术,推出了VAHEAT生物显微温度控制器,作为传统显微镜的附加产品,首次实现了在扩展温度范围内的精确温度控制,以确保生物物理光学研究可靠的测量条件。上海昊量光电作为德国Interherence公司在中国的代理商,可为您提供专业的技术服务,若您对Interherence公司提供的VAHEAT生物显微温度控制器有兴趣,欢迎通过邮箱、电话或微信进行沟通!关于昊量光电:昊量光电 您的光电超市!上海昊量光电设备有限公司致力于引进国外先进性与创新性的光电技术与可靠产品!与来自美国、欧洲、日本等众多知名光电产品制造商建立了紧密的合作关系。代理品牌均处于相关领域的发展前沿,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,所涉足的领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及前沿的细分市场比如为量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等。我们的技术支持团队可以为国内前沿科研与工业领域提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务,助力中国智造与中国创造! 为客户提供适合的产品和提供完善的服务是我们始终秉承的理念!相关文献:1. Molinaro, C., et al., Are bacteria claustrophobic? The problem of micrometric spatial confinement for the culturing of micro-organisms. RSC Advances, 11, 12500–12506 (2021).2. Mengoli, V., et al., Deprotection of centromeric cohesin at meiosis II requires APC/C activity but not kinetochore tension. The EMBO Journal, 40, e106812 (2021).3. Stömmer, P., A synthetic tubular molecular transport system. Nature Communications, 12, 4393, (2021).

高灵敏度双调制叶绿素荧光动态测量系统相关的方案

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高灵敏度双调制叶绿素荧光动态测量系统相关的试剂

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  • 如何提高灵敏度?

    1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时,采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时,其浓度常常是ppb(10-9g/ml)到ppt(10-12g/ml)级,即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有:(1)液-液萃取之后挥发溶剂,然后再定容;(2)用固相萃取(SPE)进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级,因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取(SFE)和固相微萃取(SPME)技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法,它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头,用于GC/MS分析。可检侧到水中1~20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法,目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD,分析含氮和含磷化合物时采用NPD,分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等;二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰,但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术,它们都可在一定程度上提高分析灵敏度,同时简化样品处理步骤,近年发展起来的大体积进样(LVI)技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量(5~500μL)就可提高灵敏度一到两个数量级。目前,很多商品仪器提供这种功能。【来源:实验与分析】

  • 泵速提高灵敏度

    粗一些泵管或者泵速改变都可以提高灵敏度,那么泵速不超过圈能提高灵敏度?你有留意这个细节吗?

  • 【分享】超纯水中TOC与高灵敏度分析实验的成功保证

    测定超纯水中的总有机碳(TOC),以确保高灵敏度分析实验的成功。 水中污染物的种类水中的污染物通常以含碳量来表示,但在不同的应用场合,依据不同的分析测量方法,对含碳量有以下不同的定义:• 总碳量(Total Carbon-TC):物质或是溶液中的元素碳总量 • 总无机碳(Total Inorganic Carbon-TIC):水溶液中的重碳酸盐,碳酸盐,溶解态的二氧化碳中碳总量 • 总有机碳(Total Organic Carbon-TOC):有机分子中以共价键结合的碳总量 • 颗粒性有机碳(Particulate Organic Carbon-POC):可经由0.45μm滤膜截留的总有机碳(TOC) • 溶解性有机碳(Dissolved Organic Carbon-DOC):可通过0.45μm滤膜的总有机碳(TOC) • 挥发性有机碳(Volatile Organic Carbon-VOC):在特定条件下,利用通气方式以蒸汽转移或是取代方法,由水溶液中可除去的总有机碳(TOC) 在超纯水中,TOC测量所检测到的主要是DOC,以及一部分VOC。虽然VOC的检测与采样的条件(如:温度,压力)及有机物的挥发性(蒸汽压)有关,而使结果受到影响。并且TOC测量中并不包括TIC,高浓度的离子(电导率)也会干扰某些测试方法。但就整体而言,TOC的测量仍是一种有效的方法,不仅测量简便,而且可代表水中的有机物种类。 水中有机物的影响由于现今分析仪器以及实验方法的灵敏度不断提高,超纯水中的有机污染物成了实验室最关心的问题。水中有机污染物过高会引起以下问题:• 检测灵敏度降低,检测限上升(poor detection limit) • 重现性差(poor reproducibility,参见图1) • 空白基线值抬高(elevated blank background,参见图2) • 污染介质活性表面(coating of reactive surfaces) • 产品化学性干扰 • 产生扩散性或是非扩散性效应 • 在纯化介质或分离介质中产生污染性淤积(fouling of separation of purification media) • 促使微生物孽长 • 产生毒性 适当的组合水质纯化技术(例如活性炭吸附,紫外线(UV)氧化以及离子交换),能有效的降低水中的有机物。不论是对于实验室分析或是生产性制备,选择一套能够生产符合TOC要求的纯水系统是非常重要的。同样,能够精确监控水中有机物纯度也是极为重要。产水的离子强度通常是直接利用内置的在线传感器进行测定,并连续的显示其电阻率(MΩ• cm)或电导率(μs/cm)。然而,由于许多有机物在水中是不解离或是仅有部分解离,因此电阻率值无法精确代表有机物的含量。但是,许多离线的有机分析方法由于检测灵敏度低,耗时长,而且样品易受污染。因此,采用在线有机物检测,可以准确、快速、高灵敏度的测出水中的溶解有机物。在实验用的超纯水中系统中加装在线TOC监测器,是监控、保证超纯水中有机物含量的理想方法。 在线TOC值测定的应用与优点直接在纯水系统中进行在线TOC值测定,可以对实验分析提供独特的保证及品质控制。一般来说,比起离子污染物,有机污染物更不容易被纯化介质(purification media)“吸附”(图3),而更容易漏过(break-through)。因此仅凭电阻率值(电导率)无法了解水中的有机物含量是否增加、是否产生变动或是过高。TOC值的测定可及早预警有机物的污染,从而避免使用有机物含量过高的纯水。其他的优点还包括:• 符合规范标准(USP, BP, GLP) • 试剂及液体产品的品质控制 • 找出最适当的分析方法(测定的极限,保留时间,纯化柱的使用期限) • 解决分析方法上的问题 在线TOC测定提供超纯水系统必要的监控及保养方式。利用TOC测量技术,可以使实验室在进行对于有机物具有高敏感性的分析时,能有更好的控制方法。

高灵敏度双调制叶绿素荧光动态测量系统相关的耗材

  • 双链DNA — dsDNA 高灵敏度定量分析试剂盒
    Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析,其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测,由于紫外吸收法定量DNA或RNA时,会不加区分地检测260nm的所有物质,包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合双链DNA,荧光量子产率高,摩尔消光系数大,连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍,有较好的灵敏度和特异性。该试剂盒与本公司的Fluo-100、Fluo-200、Fluo-800荧光计配合使用,具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点,能应用于重组制品外源DNA残留检测、药物残留DNA的检测以及游离DNA含量检测等。浓度检测范围:0.2ng—100ng(dsDNA)订货信息:订货号产品描述RS-FL 0101-SAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (100 assays)RS-FL 0101-MAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (200 assays)RS-FL 0101-LAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (1000 assays)
  • 高灵敏度蛋白质250试剂盒
    采用 2100 生物分析仪系统进行高灵敏度蛋白质电泳。高灵敏度 Protein 250 分析具有宽动态范围,可在低至与银染色相当的水平下获得灵敏度。该分析无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤,提高了分析效率。系统可为 pg 级样品提供一套快速、自动、客观且灵活的解决方案,用于蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测。兼容的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可进行标准化测试并配备预包装试剂盒的即用型系统,适用于高达 250 kD 的样品分析。标记样品后,可在 30 分钟内完成 10 个样品的自动化电泳,快速获得结果。低至银染色级也可获得高灵敏度与准确度,芯片上的标记蛋白质约为 1 pg/µL。在四个数量级的宽线性动态范围内以最佳状态运行。可实现低至 0.05% 或更低水平的高精度杂质检测。
  • 高灵敏度蛋白质 250 试剂(只含分离试剂)
    采用 2100 生物分析仪系统进行高灵敏度蛋白质电泳。高灵敏度 Protein 250 分析具有宽动态范围,可在低至与银染色相当的水平下获得灵敏度。该分析无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤,提高了分析效率。系统可为 pg 级样品提供一套快速、自动、客观且灵活的解决方案,用于蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测。兼容的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可进行标准化测试并配备预包装试剂盒的即用型系统,适用于高达 250 kD 的样品分析。标记样品后,可在 30 分钟内完成 10 个样品的自动化电泳,快速获得结果。低至银染色级也可获得高灵敏度与准确度,芯片上的标记蛋白质约为 1 pg/µL。在四个数量级的宽线性动态范围内以最佳状态运行。可实现低至 0.05% 或更低水平的高精度杂质检测。
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