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1.测微尺简介: 1.1、台微尺:台微尺是长1毫米,分成100小格,每小格为10微米,标尺的外围有一黑色的小环,以便在显微镜下寻找标尺位置,标尺的圆环上复有一圆形盖玻片以作保护。盖玻片是用树胶粘在在玻片上的,因此避免二甲苯与其接触。台微尺是显微长度测量的标准,它并不被用来直接测量,而是用它来校正目微尺,故其质量对所测微体影响极大。1.2、目微尺:分为线性目微尺和网状目微尺。线性目微尺是一块比目镜筒内径稍小的有标尺的圆形玻璃片,标尺长10毫米、分为100格(10:100)。网状目微尺上有数个正方格的网状刻度,经常使用网状目微尺求面积。 调换物镜至所需的倍数,调解焦距使至台微尺的刻线最清晰。此时在视野内可以同时看到台微尺和目微尺。移动载物台将台微尺标尺移至目微尺的下方以避免后者标尺上的刻度妨碍视线。旋转目镜使目微尺的标尺与台微尺平行,一定载物台使台微尺最左端的刻线与目微尺最左端的刻线重迭,独处目微尺最后端刻线台微尺标尺上所在的位置。如目微尺右端线不与台微尺上任何刻线重合使,读出前者在所在之台微尺刻度中所占的分数。移动台微尺再重新使台微尺左端刻线与目微尺左端刻线重合再得另一读数,如此往复至少需得到5个读数后求出其平均数,以目尺的刻度数除此平均数,再乘以10 微米即得目尺每一刻度所代表的实际长度。若以S表示读数的平均数、E表示目微尺刻度数目,而L表示目微尺每一刻度代表的实际长度。 L= S/E*10微米 此校正方法注意事项:在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗,而且目微尺的刻度与它相比是很细的,故校正时目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。2、应用 微生物、细胞大小的测定和计数
老是感觉我的图片标尺表示的有问题,想重新定一下软件的标尺却找不到测微尺,不知道高手有什么办法啊?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]
测微尺的分类与用途(转自中国显微图像网)测微尺是一个圆玻璃片,装在目镜里,用来测量显微镜下的微小物体。过去没有数码相机,所以目镜测微尺就必不可少。现在还有很多用户在用。下面就简单介绍一下常用的几种测微尺1,十字分划板(十字丝)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806252156_95053_1802182_3.jpg[/img]分划板没有刻度,只是一个两条垂直相交的直线,一般用来做指示用。2分划板测微尺 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806252157_95055_1802182_3.jpg[/img]在分划板的一条线上作出刻度尺,一般是把10毫米细份成100等分,测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。 下图是镜台尺[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806252158_95057_1802182_3.jpg[/img]镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0.0lmm),是专门用来校正目镜测微尺的。校正时,将镜台测微尺放在载物台上,由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置,都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。3 网状测微尺[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806252159_95058_1802182_3.jpg[/img]一块园玻璃上做一个正方行的网格,一般用在体式显微镜和金相显微镜上,用于测量计算面积及颗粒物体,或者计数用,也可以测定长度和宽度用。现在数码照相技术和测量软件发展迅速, 测微尺几乎可以被取代了。此文算是供大家参考了。