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事情是:客户让实验室分析一下eva光伏胶膜里面氢氧化镁和钛白粉的比例,拿薄膜直接扫描物相是没有氢氧化镁,谱图匹配更高的是氢氧化铝。再把eva胶膜500度灼烧至灰分,可以分析出无定型氧化镁(完全结晶要1000度以上),这个是合理的。查看xrd卡片信息,氢氧化镁的主峰应该有两个,38°强度100%,18.5°强度88%,实际扫描只有18.5°强度100%,这与氢氧化铝的卡片信息完全匹配。有没有知道氢氧化镁38°的衍射峰哪去了,为什么造成这种情况。eva塑料胶膜直接扫描:[img=GM2胶膜,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305250951506650_8544_3053887_3.png!w690x481.jpg[/img]灼烧去除有机物后扫描:[img=GM2灰分,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305250955471591_9048_3053887_3.png!w690x481.jpg[/img]
我们公司是做纳米材料的,最近一直在做纳米级氢氧化镁,在用EDTA滴定法检测氢氧化镁含量的时候,关于滴定终点的问题有点迷糊,行标上说要滴到纯蓝色,但是对于高纯粉滴到纯蓝色的时候含量就超过一百了,而且用这种方法滴到终点后,才放置一会溶液颜色又会恢复成红色,所以不敢按照正常的滴定速度来,一般在前大半部分呈流线放下来,快到终点的时候才会滴的很慢,如果这样的话 不一样的操作员得到的结果肯定就不一样了,很苦恼啊请各位前辈们指点下!谢谢
要作氢氧化镁的热重分析,升温到600度,能用氧化铝坩埚来做吗谢谢[em09511]