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最近用SE-54毛细管色谱柱分离:二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐,用乙醇溶解,分离效果很不理想,头痛啊,请高手指点,是不是柱子不适合,还是条件参数问题?
各位,最近开始做二乙醇胺的检测,但是一直都没做好。主要问题是:通过使用HP-5,HP-50+,DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子,峰型拖尾严重(馒头峰),检出限高(浓度为200ppm的标准液都出不了峰)注:标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用:SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序:初始温度为80℃,保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行,有这方面信息的,请多指教指教。
本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验,用了CP-Volamine、DB-624色谱柱,刚开始两个目标物都出峰,过一段时间后,再拿该色谱柱试验时,目标物出的峰形就很差了,其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月,这段时间内也没有经常使用该色谱柱,目前用了DB-1的色谱柱试验,出峰良好,但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例,大家有没有遇到过类似的情况呢,个人觉得很奇怪,谢谢