新型偏摆仪

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新型偏摆仪相关的厂商

  • 苏州汶颢芯片科技
    苏州汶颢芯片科技有限公司是一家留学人员回国创业的高新科技企业，集研发、生产、销售为一体，技术力量雄厚，生产设备先进，检测手段齐全，产品质量过硬。公司建立了完备的微流控芯片研发与生产中心，配置了三条微流控芯片生产线，包括数控CNC微加工仪器，软刻蚀有机芯片加工系统，光刻-掩模无机芯片加工系统，可以加工生产所有材质的芯片，如玻璃、石英、硅、PDMS和PMMA等。产品涵盖集成式通用医疗诊断芯片、集成式通用环境保护分析监测芯片、集成式通用食品安全分析检测芯片和基于微流控芯片的新能源体系四大系列数十个品种，以及各类科研类芯片，并在生物芯片和化学芯片领域一直保持技术和研发的领先地位，拥有81项知识产权，其中：已申请发明**65件、实用新型**7件，注册商标2件，登记软件著作权7件。
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  • 苏州原位芯片科技有限责任公司
    苏州原位芯片科技有限责任公司成立于2015年，由清华大学和中科院微电子专业人士共同创立，并获得国内顶尖VC机构千万级投资。公司专注于新型MEMS芯片与模组的研发、生产和销售。掌握40多项领先MEMS技术，拥有芯片设计、工艺开发、流片生产和测试的全流程自主研发、自主生产能力。 MEMS芯片凭借高精度、低成本、体积小的特点，拥有千亿级的广阔市场空间，公司已推出多款打破国外垄断产品，其中自主研发的氮化硅薄膜窗口产品凭借优异的薄膜洁净度和高强度，获得广大TEM和同步辐射研究人员的高度好评。公司已申请十余项发明、实用新型专利。未来还将推出多款新型MEMS芯片。 公司已与多家研究所、大学、医疗、工业、智能装备等行业的企事业单位建立了良好的合作伙伴关系。凭借国内领先的核心技术，公司成员齐心协力，致力于成为世界领先的生物MEMS技术公司。为更好的世界，提供更好的芯片！
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  • 北京新兴日祥科技发展有限公司北京分公司
    北京新兴日祥科技发展有限公司成立于2002年,位于北京亦庄经济技术开发区，公司专业从事销售OLYMPUS工业内窥镜、无损检测设备以及轨道交通设备。公司具备开发、定制各类工业扫查器及自动化检测系统的能力，如TOFD扫查器、手持式相控阵扫查器、管道链式扫查器、小径管扫查器、风电叶片检测系统及多点在线测厚系统解决方案，也可根据客户需求定制自动化检测系统，如水浸检测小水槽系统、棒材在线检测系统等。目前，公司以北京为核心，以沈阳、上海、成都、深圳、西安办事处及分公司为重点，把全国市场划分为五大区域，形成了可以辐射全国的销售及售后服务网络，随时准备为客户提供良好的技术支持和完善的售后服务。
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新型偏摆仪相关的仪器

  • 新型直线电机平移台LMA 系列 400-628-5299
    新型LMA 系列直线电机平移台新型LMA 系列直线电机平移台特点： 优选直线电机，满足高速、高精度、高扭矩的要求，精度达到卓立汉光“超高精密”的标准 采用进口超高精密（SP级）线性滑块导轨，产品负载能力大、运动平稳，具有超高运动精度，达到国际先进水平 左右两侧均采用双光电开关（非接触式），起到减速、限位作用 左右两侧均采用双油压缓冲器，有效阻止高速碰撞 在多重保护的基础上，又增加聚氨酯防撞垫块，进一步提高安全性 可选择不同精度的玻璃式光栅尺或者钢带式光栅尺，配置灵活新型LMA 系列直线电机平移台技术指标型号LMA-TR-100LMA-TR-200LMA-TR-400LMA-TR-600LMA-TR-800LMA-TR-1000导轨形式线性滑块导轨，四滑块编码器分辨率（μm）0.1，1，5（可选）行程（mm）1002004006008001000理论最大速度（m/s）3510重复定位精度（mm）≤0.001（同光栅尺及控制器有关）定位精度（mm）±0.005或±0.010（同光栅尺及控制器有关）直线度（μm /100mm）＜3＜5平直度（μm/100mm）＜5＜8偏摆（″）＜10＜15俯仰（″）＜15＜20水平负载（Kg）253555自重（Kg）101216202530
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    厂商： 北京卓立汉光仪器有限公司
    品牌： 卓立汉光/ZOLIX
    型号： LMA 系列
    价格： 5万元
  • 高精度快速压电偏摆镜 400-860-5168转6164
    高速压电偏摆镜采用无间隙、无摩擦的柔性铰链结构设计，由压电陶瓷直接驱动，可在毫弧度范围内实现亚微弧/纳弧级的实现二维偏摆运动。基于阿米自研的高动态数字伺服控制器和基于状态空间的先进伺服控制算法，实现高速、高精度的全闭环控制，并有效突破机械带宽的约束，具有优越的指向精度和指向稳定性，可广泛应用于卫星激光通信、超分辨光学成像、超精密激光制造等领域。技术特点： 嵌入式纳米位移传感器系统 超高指向精度、高动态、低噪声 高精度柔性铰链设计，光学负载鲁棒性强 支持光机对准、跟踪及动态扫描等复杂伺服需求 兼容空间及高真空等特殊环境应用领域： 激光雷达 光学稳像 空间激光通讯 激光束稳定 超分辨率光学成像规格参数：型号SNP-PZT-XY 主动轴θX，θY 传感器类型电容式 闭环行程±5mrad 闭环分辨率0.017urad 重复定位精度-- 线性度0.5% 谐振频率 3kHz 负载能力Ø 25mm镜片 自重0.18kg（不含底座） 尺寸30X30X92mm测试结果：
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    厂商： 阿米精控科技（山东）有限公司
    品牌： 阿米精控/Attomotion
    型号： SNP-PZT-XY
    价格： 面议
  • S-331超快压电陶瓷偏摆镜 / 快摆镜 400-860-5168转3524
    高精度快速压电陶瓷偏摆镜高动态，带大偏转角用于反射镜和光学元件S-330分辨率达20纳弧度优异的位置稳定性光束偏转达20毫弧度（1度）并联运动实现更高精度和动态和全桥应 变片传感器亚微秒级响应时间用于直径长达50 毫米的反射镜应用领域图像处理/稳定光学捕获激光扫描/光束偏转激光调谐光学过滤器/开关光学激光束稳定PICMA压电陶瓷促动器带来超长使用寿命 PICMA压电陶瓷促动器为全瓷绝缘。这可以防潮，避免漏电流增大造成故障。PICMA促动器的使用寿命比传统 的聚合物绝缘促动器长达十倍。它们被证明可实现无故障运行1000亿个循环。零间隙柔性铰链导向带来高导向精度柔性铰链导向无需维护、无摩擦、无磨损，无需润滑。它们的刚性可实现高负载能力，且它们对振动和冲击不敏感。 它们真空兼容，可在很广的温度范围内工作。自动配置和快速部件更换 机械部件和控制器可按需组合、快速更换。所有伺服和线性化参数均存储在机械部件的Sub- D连接器的ID芯片中。每当控制器启动时，数字控制器的自动校准功能就会使用这些数据。并联运动实现高动态多轴操作在并联多轴系统中，所有促动器作用于同一个运动平台。所有轴具有最小的质量惯性和相同的设计，可实现快速、动 态和精密的运动。
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    厂商： 北京泰坤工业设备有限公司
    品牌： 未知
    型号： S-331
    价格： 9.9万元
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  • 北航团队研发新型分析生物芯片平台(CPR) 可用于活细胞中核蛋白分析
    细胞核内的蛋白质在基因的调控、翻译和表达的过程中扮演着重要的角色，常与肿瘤发生、转移以及耐药性有关。但核蛋白被细胞膜和核膜的双重屏障包围，实际检测中，面临比细胞质蛋白检测更多困难。常规蛋白质免疫印迹法、酶联免疫吸附实验和免疫沉淀法均需要将细胞裂解，无法满足活细胞实时检测。而活细胞状态下检测细胞核蛋白主要方法，如分子荧光染料法和质粒表达法，需要特定筛选条件而缺乏一定的适用性，不能满足需求内源核蛋白的精准检测。近日，北京航空航天大学常凌乾课题组在Biosensors and Bioelectronics上发表了题为Companion-Probe & Race Platform for Interrogating Nuclear Protein and Migration of Living Cells的研究论文。该工作设计了一种新型分析生物芯片平台(CPR)，能在活细胞中探测核蛋白，同时实时追踪细胞的迁移；该芯片结合纳米电穿孔技术（课题组标签技术），将一种携带有识别细胞核内蛋白特异性识别肽的相伴型组合探针递送进活细胞核内，到检测到靶蛋白后产生绿色荧光。为了追踪活细胞的迁移，作者在平台上设计了多个带有标志点的放射状微通道，作为细胞的可寻址跑道。通过记录细胞在一定时间内经过的标志点的数量，可以监测细胞的迁移距离和估计迁移速度(图1)。图1. 用于探测活细胞核内蛋白和迁移行为的CPR平台原理图作者将40个标记点定义为四个部分，从细胞内探测区域的边缘（起点）到微通道的静脉孔，每十个标记点设为一组间隔。课题选择与细胞迁移率相关的MDM2蛋白作为检测蛋白，其表达水平与细胞迁移速度呈正相关。综合分析结果显示，45%以上的MDM2蛋白过表达的细胞迁移到20号-40号微标记，而对照组细胞只在20号微标记内迁移，表明MDM2蛋白过表达的细胞的迁移能力增强。作者根据在迁移观察区移动的时间和细胞的迁移距离估计了这些细胞的迁移速度，并验证了MDM2蛋白过表达的细胞的速度明显快于对照细胞。通过CPR平台和MATLAB软件计算的迁移速度具有可比性，证明了CPR平台在一定时期内通过简单地计算标记点来评估细胞迁移速度的可行性。根据MDM2蛋白表达和细胞迁移速度的关系分析，MDM2蛋白的表达水平与细胞迁移速度呈正相关关系(图2)。这一结果与报道的MDM2蛋白高表达促进肿瘤迁移的研究一致。图2. 细胞迁移分析的CPR平台为评估CPR平台的多功能性，作者在CPR平台上分析了六个原发性肺肿瘤细胞样本 (T1-T6) 和六个原发性正常肺细胞样本 (N1-N6) 细胞核内MDM2表达。在所有六个原发性肺肿瘤细胞的细胞核中都观察到明显的绿色荧光，表明MDM2蛋白在肿瘤细胞中的高表达。研究发现，相同时间内，原发性肺肿瘤细胞比原发性正常肺细胞迁移得更远(图3)。原代细胞的成功检测显示了CPR平台在分析不同来源的细胞样本方面的高度通用性。图3. 用于跟踪原代细胞迁移的CPR平台该研究第一单位为北京市生物医学工程高精尖创新中心和北京航空航天大学生物与医学工程学院。常凌乾教授为主要通讯作者。第一作者为孙宏博士、董再再博士和张清洋博士。文章的其他主要共同作者包括，中国科学院大学深圳先进技术研究院任培根研究员，北京大学肿瘤医院吴楠教授。https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566322003219
    时间： 2022-04-27
    作者： 兆堃
  • 新型纳米传感器芯片让药物开发提速
    据每日科学网报道，美国斯坦福大学的研究人员开发出一种新型的传感器芯片，可以大大加快药物开发过程。这种由高度敏感的纳米传感器构成的微芯片，可以分析蛋白质如何相互结合，在评估药物的有效性及可能带来的副作用方面迈出了关键一步。 　　这种新型生物传感器只需要一厘米大小的纳米传感器阵列，就能以高于现有任何传感器数千倍的能力持续不断地监测蛋白质的结合活动。新的传感器可以同时监测成千上万种反应，而且比目前的“金标准”方法敏感性更强，并能更快地提供检测结果。 　　该纳米传感器阵列有两大重大进步。首先是将磁性纳米标记附着在被研究的蛋白质上，大大地提高了监测的灵敏度。其次，研究人员开发了一种新的分析模型，以监测数据为依据，只要几分钟就能准确地预测结果。而目前其他的技术只能同时监测四种反应，需要长达数小时的时间才能获得结果。 　　研究人员在数年前就开发出了磁性纳米传感器技术，在检测小鼠血液中癌症相关蛋白的生物标志物时发现，其敏感性远高于其他技术，检测浓度为其他技术检测浓度的千分之一。 　　研究人员将磁性纳米标记附着在特定的蛋白质上，当其与另一个连接到纳米传感器的蛋白相结合时，磁性纳米标记改变纳米传感器周围的磁场。为了确定蛋白与药物之间的结合强度，研究人员将乳腺癌的蛋白放入纳米传感器阵列，同时将从肝脏、肺、肾脏及其他组织获得的蛋白也放入纳米传感器阵列，然后测量附着了磁性纳米标记的药物与各种蛋白的结合强度。这样可以不通过临床实验，就可以初步断定该药物的副作用。虽然目前的芯片每平方厘米只有1000个传感器，但研究人员表示，同样大小的芯片传感器可以增加到数万个之多。 　　下一步研究人员将利用这种新型生物传感器微芯片来研究正在开发的药物，研究人员确信这将极大地加快药物开发的进程。
    时间： 2011-05-03
    作者： 秦丽娟
  • 高端新型骗局亮相：以维修仪器为名，多个实验室被骗
    8月16日，上海某高校微信群曝光了一起实验室新型骗局。一自称上海XX生物科技有限公司的销售、维修工程师朱某在多所高校实验室张贴名片，以给机器做保养或维修仪器为名，乘机私拆配件或索取高额维修费。　　据传，此人为惯犯，行骗手段主要有：　　1、谎称自己是BioRad、Thermo、Eppendorf等进口设备的厂家工程师，以给机器做保养为名，把机器故意弄坏，然后说本来就是坏的，但我也承担部分责任，正常要2w，收费1w。　　2、把自己的名片私自贴在机器上，等老师不小心误以为他是工程师打电话让他上门，小病大修。　　3、乘老师不注意，私拆配件(中科院大院、二军大、交大闽行被抓报警)。　　据传，此人喜欢在各个仪器上贴名片，不少课题组发现仪器上都贴着此人的名片，并非正规仪器代理商或厂家工程师。如果在实验室看到他的名片，一定要注意，避免遭殃。目前已有多个实验室中招，有实验室PCR仪坏了，维修报价2w，情节相当恶劣。　　在此提醒大家，实验室日常一定要加强安全保卫工作，无论是假期、午休、下班时间一定要锁好门，及时清理仪器设备上的不明名片，不给不法分子可乘之机。　　在这里，小编想多说几句。强烈建议仪器厂家能够提高工程师自身素养，现阶段各个仪器的部件，与其说是维修，真不如说是更换。电源坏了换电源，主板坏了换主板，基本上现在维修工程师的工作就是摸排故障原因，然后把新部件换上去，把旧部件拿回自己公司，简单粗暴。本来发现问题可能花几块钱就能修好，整个模块换掉的价格自然是非常高昂。另外，也不要逮着实验室花的是公家的钱就狠狠的宰，小编清晰记得某进口品牌的真空隔膜泵，换个膜差不多就要大几百甚至1000块钱，真的是够黑的。　　依稀记得2018年北京大学“公开”与布鲁克决裂的事件，致使矛盾爆发的导火索，是“布鲁克(中国)公司不断大幅提高售后服务费用和零配件价格。遗憾的是，费用的提升并没有带来售后服务质量的提高。”　　2018年12月5日深夜，北京大学一台800兆赫兹谱仪发生失超，这是核磁共振波谱仪发生的一种严重故障。故障发生后，北大核磁中心随即联系仪器制造商布鲁克公司，但售后人员却要求“先付23万元人工费，他们再去准备液氦。因为北大不满布鲁克敷衍不负责任的态度，事件10多天过去了未取得进展。不久北京大学就公开了一封题为《关于终止与布鲁克中国区业务往来的声明》并引起网络热议，声明中说很多NMR谱仪用户表示遇到类似的情况。事后，有基于103个单位的194位用户的调研数据显示，超过半数的用户对布鲁克 Biospin提供的售后服务表示不满。零配件价格昂贵，价格涨幅太大、涨速太快，对报修反应慢3个选项的得票数过百。　　关于布鲁克 Biospin中国区售后服务调研结果　　许多科研人员说出了他们的遭遇：　　甚至有用户建议：　　“仪器供应商更应该向汽车4s店学习。仪器坏了，有一套完整的服务流程与分层级的服务方案，提高双方的工作效率。或者像4s店，有授权的售后服务。”　　类似的情况相信科研工作者在实际工作中也会不少遇到，究其原因还是垄断，国外厂家掌控着仪器的内部资料和关键零配件，安捷伦、Waters、Thermo、岛津、AB、布鲁克等等我们实验室最平常的仪器都是依赖进口，许多卡脖子技术被国外掌控，国产替代迫在眉睫。　　当然，小编不奢望仪器供应商弄的像4S店，只希望大家能够珍惜科学家的科研经费，教授们科研经费来之不易，应该让钱用在刀刃上，早日解决卡脖子技术，因为只有科技才能强国!
    时间： 2021-08-19
    作者： 刘杨
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  • 一种新型的重组蛋白A柱

    一种新型的重组蛋白A柱

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif一种新型的重组蛋白A柱 洗脱条件温和，充分防止蛋白变性蛋白A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将蛋白A与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。早期的蛋白A柱结合的都是天然蛋白A。天然蛋白A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图一所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然蛋白A的其他非结合域会和非目标蛋白结合，这样被洗脱下来的蛋白质纯度不够，会影响到后续的试验。为了解决这些问题，科学家们运用基因工程技术，克隆出蛋白A的基因，并对其进行改造，除去了一些不重要的非结合域。偶联这种重组蛋白A的琼脂糖凝胶柱在蛋白质纯化中，的确是提高了产物的纯度。目前，市场上绝大部分重组蛋白A柱都是这种产品。但是，纯化时所用的洗脱液一般为pH=2.7的甘氨酸溶液，如果洗脱效果不是很理想，还要降低pH，采用pH=1.9的甘氨酸溶液。由此可见，此法洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的柱子结合的重组蛋白A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。虽然每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。GE的重组蛋白A柱即为这种类型，如图二所示。考虑到减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异从而使洗脱条件温和而均一，Putus研制出了含有三个串联B结合域的重组蛋白A，如图二所示。同时，我们用Putus重组蛋白A柱和GE重组蛋白A柱纯化人血浆，纯化的结果用于比较两种纯化柱的纯化效果，结果如图三所示。GE Putus 图二、重组蛋白A结构示意图待纯化样品：人血浆实验材料：GE公司的重组蛋白A柱（E、D、A、B、C结构域串联，见图二）Putus公司的重组蛋白A柱（3个B结构域串联，见图二）实验方法：分别按照每个公司的说明书来操作，洗脱条件分别为pH值3.0和4.5， SDS-PAGE检测结果如下： 上图从左边起，泳道1为标准蛋白Marker，泳道2为经过GE填料洗脱后抗体，泳道3为经过Putus填料洗脱抗体，泳道4为人血浆。从图中，我们可以看出，与GE 重组蛋白A填料从人血浆纯化抗体纯度比较，拥有3个同型结构域的Putus填料可以获得同样纯度的抗体。但是，后者的洗脱条件仅为4.5，高于前者的洗脱条件3.0。由此可见，使用具备较少B结构域的重组蛋白A柱也能获得高纯度的IgG，并且洗脱条件温和，能防止蛋白质聚集，保护蛋白质活性。http://cp00a3cee71b5f96adf6e669b5d7f56a9f11.jpg/http://C:\Documents and Settings\adim\桌面\001.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_632703_1672347_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912021052_187444_1672347_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912021052_187445_1672347_3.jpg

  • 【原创】一种新型的重组蛋白A柱

    【原创】一种新型的重组蛋白A柱

    [em09511]一种新型的重组蛋白A柱 洗脱条件温和，充分防止蛋白变性蛋白A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将蛋白A与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。早期的蛋白A柱结合的都是天然蛋白A。天然蛋白A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图一所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然蛋白A的其他非结合域会和非目标蛋白结合，这样被洗脱下来的蛋白质纯度不够，会影响到后续的试验。为了解决这些问题，科学家们运用基因工程技术，克隆出蛋白A的基因，并对其进行改造，除去了一些不重要的非结合域。偶联这种重组蛋白A的琼脂糖凝胶柱在蛋白质纯化中，的确是提高了产物的纯度。目前，市场上绝大部分重组蛋白A柱都是这种产品。但是，纯化时所用的洗脱液一般为pH=2.7的甘氨酸溶液，如果洗脱效果不是很理想，还要降低pH，采用pH=1.9的甘氨酸溶液。由此可见，此法洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的柱子结合的重组蛋白A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。虽然每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。GE的重组蛋白A柱即为这种类型，如图二所示。考虑到减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异从而使洗脱条件温和而均一，Putus研制出了含有三个串联B结合域的重组蛋白A，如图二所示。同时，我们用Putus重组蛋白A柱和GE重组蛋白A柱纯化人血浆，纯化的结果用于比较两种纯化柱的纯化效果，结果如图三所示。GE Putus 图二、重组蛋白A结构示意图待纯化样品：人血浆实验材料：GE公司的重组蛋白A柱（E、D、A、B、C结构域串联，见图二）Putus公司的重组蛋白A柱（3个B结构域串联，见图二）实验方法：分别按照每个公司的说明书来操作，洗脱条件分别为pH值3.0和4.5， SDS-PAGE检测结果如下： 上图从左边起，泳道1为标准蛋白Marker，泳道2为经过GE填料洗脱后抗体，泳道3为经过Putus填料洗脱抗体，泳道4为人血浆。从图中，我们可以看出，与GE 重组蛋白A填料从人血浆纯化抗体纯度比较，拥有3个同型结构域的Putus填料可以获得同样纯度的抗体。但是，后者的洗脱条件仅为4.5，高于前者的洗脱条件3.0。由此可见，使用具备较少B结构域的重组蛋白A柱也能获得高纯度的IgG，并且洗脱条件温和，能防止蛋白质聚集，保护蛋白质活性。[IMG]http://CP00A3CEE71B5F96ADF6E669B5D7F56A9F11.jpg[/IMG][URL=http://C:\Documents and Settings\adim\桌面\001.jpg]http://C:\Documents and Settings\adim\桌面\001.jpg[/URL][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912021052_187443_1672347_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912021052_187444_1672347_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912021052_187445_1672347_3.jpg[/img]

  • 百年一遇超新星爆发开始 可用望远镜观看

    百年一遇超新星爆发开始 可用望远镜观看http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110908/54/4486030386094517586.jpg专家称，百年一遇的超新星爆发即将开始，天文爱好者们仅用普通望远镜就可看到。　　据外媒报道，8日夜晚，天文爱好者们就能观测到百年一遇的超新星爆炸过程，这是1954年以来能用肉眼看到的最明亮的一次超新星爆炸。如果天气晴朗，人们可用双目望远镜在远离灯光的地方直接观测到这一震撼人心的天体活动。据专家称，观测的方位应该是北斗七星“勺柄”的东方。　　超新星爆发就是一颗大质量恒星的“暴死”过程。在恒星演化的后期，星核和星壳彻底分离的时候，往往要伴随着一次超级规模的大爆炸，这种爆炸都极其明亮，过程中所突发的电磁辐射经常能够照亮其所在的整个星系，并可持续几周至几个月才会逐渐衰减变为不可见。　　由于即将爆炸的恒星据银河系仅有2100万光年的距离，所以爱好者们才能观赏到这一奇景。牛津大学的教授表示，根据哈勃望远镜8月底抓拍到的景象，这颗恒星如今应该到了超新星爆发的临界点。爆炸结束后直到10月中旬光芒才会渐渐消失。天体学家马克萨利文教授说：“任何人都能只用一个双目望远镜看到，对于很多人来说，这或许是一辈子也看不到的震撼场景。下一次或许要等到100年以后了。”

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新型偏摆仪相关的耗材

  • 安捷伦 FPD配件 硫滤光片，7890 和较新型号的6890* 1000-1437其他色谱配件
    硫滤光片，7890 和较新型号的6890* 1000-1437FPD 光电倍增管(PMT) 和固定架组件说明部件号收集极后盖G1535-80520加热器/传感器组件G1535-60610传输管线支架19256-00320固定架/支架G1535-00010硫滤光片，7890 和较新型号的6890* 1000-1437硫滤光片，蓝色，早期型号6890* 19256-80000磷滤光片19256-80010滤光片垫片，仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用（部件号1000-1437） 19256-20910PMT 腔体组件19256-60510双FPD 排放管，前G1535-00030
    供应商： 山西普盈科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）
    供应商： 普迈精医科技（北京）有限公司
    品牌： 艾普拜
    价格： 面议
  • 新型冠状病毒试剂盒
    【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（数字PCR法）【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒，直径约80-120nm，目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒（2019-nCoV）经确认为新的变种，可引起病毒性肺炎，轻者发热干咳，重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测，结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术，对新型冠状病毒（2019-nCoV）进行定性检测。通过数字PCR芯片，将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中，将液滴进行PCR反应，PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号，并利用泊松分布原理进行统计与分析，从而实现对新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性基因拷贝的精*准检测。
    供应商： 苏州锐讯生物科技有限公司
    品牌： 锐讯生物
    价格： 面议
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