微量馏定仪

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微量馏定仪相关的厂商

  • 伟量科技(北京)有限公司(Weiliang Technology (Beijing) CO., LTD)是一家专业的科研仪器代理服务商。 我们作为Bruker、Thermofisher、Ametek、Horiba、Micromeritics等国际知名仪器品牌的合作代理商,致力于向高校、科研院所、企业等单位的科研工作者分享国际最前沿的科研信息、推荐专业的技术应用方案、提供国际一流品牌的仪器设备以及专业高效的销售售后服务。 我们代理的科研分析、检测仪器主要应用于生命科学、环境科学、化工能源、材料科学等领域,合作客户包括:中国科学院、清华大学、北京大学、北京理工大学、北京化工大学、北京科技大学、北京林业大学、北京工商大学、中国石油大学、中国地质大学、天津大学、南开大学、天津理工大学、天津商业大学、中国环境科学研究院等。 客户的认可与信任,是我们不断前行的根本动力。我们始终坚信客户是我们最宝贵的财富,我们重视客户对我们的每一份信任与托付,我们始终秉持着“诚信、感恩、共赢、专业、高效、创新”的核心价值观,以“业务专业、服务用心”为经营理念,以“服务科研、助力祖国科技发展”为使命,不断提升专业技术服务水平及业务能力,以回馈广大客户对我们的厚爱与支持! “天下兴亡,匹夫有责”,尽我们的微薄之力,以更好更高效的解决方案及服务,为广大的科研工作者们节省时间、提高效率、提升价值,使科研工作者们可以产出更多更好的研究成果,为祖国的发展提供强大的科技支撑,以此来实现“我们的中国梦-服务科研、助力祖国科技发展”!
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  • 兰格公司位于保定市国家高新技术产业开发区创业中心,具有良好的工作环境和标准的生产车间,拥有高素质的研发队伍和可靠的技术手段。企业以更先进的技术、雄厚的资金和新的管理理念,为国内外用户提供更优质的技术服务和产品支持。 自1997年起,保定兰格恒流泵有限公司就致力于微量精密泵和磁力搅拌器的研发及生产。几年来,兰格公司以高质量的产品和优质高效的服务,赢得了用户的认可。目前,兰格产品已在生化、制药、精细化工、环保等领域得到广泛应用,并且已经达到了国内领先水平。 专业研发生产高品质 蠕动泵 (恒流泵 精密泵 软管泵) 齿轮泵 磁力搅拌器 注射泵 泵头 灌装系统 软管 (泵管) 及OEM 等 适用于食品,化工,啤酒,制药,生物医学,造纸,陶瓷,建筑,采矿,水处理等行业
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  • 墨格微流科技(汕头)有限公司成立于2022年3月,是化学与精细化工广东省实验室首家孵化公司,致力于打造国际微反应器与连续流化学行业的中国品牌。基于创始人董正亚教授及其研究团队在微反应器与流动化学领域13年研究成果 ,墨格利用自主研发的超声微流体技术 (umFlow) 平台,开发精细化学品连续流生产工艺与装备,以及面向化妆品、医药、半导体、精细化工行业的高端纳米材料。公司在国际上率先突破超声微反应器的工程放大难题,并开发了纳米材料可控宏量生产和均质分散平台。公司研发人员超75%, 包括国家级人才1人、 教授3人 、 高工2人 、博士8人及硕士若干。
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微量馏定仪相关的仪器

  • 产品简介OMA-3220紫外微量硫化氢分析仪是聚光科技(杭州)股份有限公司针对过程气氛中微量硫化氢浓度检测应用的仪器。OMA-3220紫外微量硫化氢分析仪相较于其他仪表拥有更低的探测下限和更小的测量量程,满足石化、煤化、天然气等行业的测量需求,并且仪表具备自动调零标定和定期自检功能,方便可用户使用的同时减少维护工作。产品特点采用全光谱测量及化学计量学算法,有效避免测量干扰;测量精度高、探测下限低、重复性好;系统的性能指标高,包括线性度、重复性等;模块化、全固化设计,无运动部件,可靠性高;光谱仪采用闪烁氙灯作为紫外光源,寿命长;安装方式灵活,环境适应性强,维护量小;用户接口丰富。应用领域石化、煤化、天然气等行业。
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  • GC-9280气相色谱仪(微量硫分析仪)专门检测各种气体中的硫化物。可以选用中心切割技术、反吹技术、多柱联用技术、多检测器串联技术,对煤气、天然气、排放气以及化工生产过程中的原料气、过程气等进行全组分分析,还可以对成品进行化验。例如各种高纯气体中的微量硫化物,环保要求的排放气,各种化工厂净化转化气,煤化工工艺中的脱硫塔前塔后高含量和微量硫的检定等等。可检测的硫化物有硫化氢、羰基硫、二氧化硫、二硫化碳、甲硫醇、甲硫醚、乙硫醇、乙硫醚、噻吩等等。仪器特点 ●独特的进样口设计解决进样歧视,双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基线漂移,而且减小背景噪音的影响,可以得到更低的检测限。●独特汽化室设计,死体积更小;进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴等配件更換均可单手完成;填充柱、毛细管进样器、TCD、FID检测器等主体更换只需要一个板手即可完全拆卸,维护非常便捷。●智能后开门系统无级可变进出口风量,缩短了程序升温/降温后系统稳定的平衡时间●进样口安装可达4种(填充柱、毛细柱分流/不分流进样系统均可)、检测器安装多个相同或不同的检測器,可选配自动/手动气体进样装置,顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉等●仪器配备的彩色液晶触摸屏及键盘输入,方使用户操作。●采用初级稳压阀及稳流阀/稳压阀双重稳定的气路设计●具有六路温控装置,其控温精度均低于±0.1℃●具有双重过温保护和断电保护功能●具有联动触发信号采集系统●具有故障自检及报警功能主要技术指标:1、温控指标:1)柱 箱:室温+5℃~450℃ 精度±0.1℃2)进样器:室温+5℃~450℃ 精度±0.1℃3)检测器:室温+5℃~450℃ 精度±0.1℃2、柱温箱参数:1)控温精度:室温+5℃~450℃ 精度±0.1℃3)程序升温阶数:16阶4)程序升温速率:0.1℃-120℃/min(增量0.1℃)5)各阶恒温保持时间:0-655min(1min增量)6)自动后开门设计,确保快速降温,降温速度:7分钟以内(350℃到50℃)7)大功率、低噪音的旋转风扇,确保温度的均匀性3、检测器 氢火焰离子化检测器(FID)1)采用独特稳定的放大器技术,信号放大板经特殊处理,在恶劣环境下始终能保持稳定运行2)适配于填充柱和毛细管柱3)使用温度450℃4)最小检出限:5皮克碳/秒(正十六烷)5)动态线性范围:107(±10%)6)数据采集频率:100Hz 热导检测器(TCD)1)适配填充柱和毛细管柱2)稳定时间快,死体积小,平衡时间短3)使用温度400℃4)数据采集频率:100Hz5)动态线性范围:105(±10%)6)最小检出限:800pg丙烷/毫升(氦气)火焰光度检测器(FPD)1)独特的局部降温技术,提升最高使用温度2)内部管道全惰性化处理,确保样品零吸附3)温度范围:~350℃4)最小检测限:P:0.11pg/s(110fgP/s)(磷酸三丁酯)S:5pg/s(十二烷硫醇)5)动态范围:P:104 S:1034)多种进样方式可选:a. 填充柱柱头进样;b. 填充柱气化进样;c. 毛细管分流/不分流进样:背压阀控制技术,线性分流;d. 六通阀气体进样;e. 在线进样:无人看管的情况下24小时连续进样
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  • 微量硫分析仪 400-860-5168转2896
    WLS-08型微量硫分析仪是在我公司原有火焰光度检测器的基础上,经过不断改进,定型为微量硫专用分析仪,具有较高的灵敏度,稳定性较好,操作简便。 火焰光度检测器(FPD)是一种对硫化合物(气.液态的有机和无机各种形态硫)具有高灵敏度和高选择性的检测器,样品经过专用色谱柱进行分离后进入FPD,经过专用工作站进行计算,直接显示实际含量,从而精确完成对微量硫的分析。在甲醇.精苯.天然气、水煤气、焦炉气等项目中已得到广泛应用。WLS-08型微量硫分析仪是基于色谱柱的分离及火焰光度检测器(FPD)对硫、磷化物的特殊选择性来检测气体样品中硫化物、磷化物的专用色谱分析仪,仪器选用独特的防吸附硫的特殊进样阀和气体管路,本仪器适用于测定食品级CO2、油田气、半水煤气、石油裂解气、乙烯、丙烯等气体中等样品中的有机、无机硫化物的定性和定量分析及总硫的测定,。同时,可用注射器进样方式,测定烃类(汽油、石脑油、航空汽油、重油等)、苯类(苯、甲苯、二甲苯等)、醇类(甲醇、乙醇)等有机液体化学品中微量硫含量。例如:该仪器在国内精苯项目中,对微量噻吩的测定已得到广泛应用。以苯作为原料合成苯胺的过程中,苯中噻吩的含量超过0.4ppm,苯胺的产率就非常低。因此苯中痕量噻吩的分析,对苯胺的产率起着至关重要的作用。GC-6890型微量硫测定仪可以检测出苯中噻吩含量为0.1 ppm。主要性能特点 ※采用大屏幕液晶,中文显示。操作方便易学; ※具有自诊断,超温断电保护,文件存储,调用,五阶程序升温等功能,具备单柱自动补偿功能; ※独特的火焰光度检测器结构,操作简便,稳定时间快,采用特殊的火焰结构消除烃类化合物的干扰,使选择性大幅提高; ※在光信号的收集上,采用聚焦的方式,使捕捉到的信号大幅增加,灵敏度成倍数提高; ※采用优质材质及精湛的加工工艺,密封性很好,在实际操作中,抗外界干扰能力大幅提高,稳定性较好; ※在检测器底部,采用加热功能,有效去除冷凝水,使分析精度有很大提高; ※整机稳定性较好,操作简便,易于掌握;主要技术指标1、温度控制(1)色谱柱室温度;控温范围:室温加+3℃~400℃。控温精度:优于± 0.1℃。温度梯度:室温加+5℃~400℃,柱室有效区域内不大于1%。程序升温阶数:五阶。升温速率:0.1~40℃/min。初温终温控制时间:0~600min。程序升温的重复性不大于2%。(2)汽化室、检测室温度控温精度:汽化室:优于± 0.1℃检测室:优于± 0.1℃2、 氢火焰离子化检测器(1)检测限:不大于1× 10-11g/s。(苯/cs2)(2)噪音:不大于0.025mV(3)漂移:不大于0.15mV/h3、 火焰光度检测器(1)检测限:对硫不大于5× 10-11g(s)/s(甲基对硫磷)对磷不大于5× 10-12g(p)/s(甲基对硫磷)(2)噪音:不大于0.025mV(3)漂移:不大于0.15mV/h4、仪器尺寸与重量。外型尺寸:635× 490× 470mm重量:约55kg
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微量馏定仪相关的资讯

  • 微量试剂生产救星!稳定高效,解放双手!
    随着生命科学行业的高速发展,微量试剂的分液需求也逐日提升。目前业界通常采用人工移液器进行分液操作,但移液过程中难免会出现吸液量不足、枪头没有及时更换、移液速度过快导致气泡产生或液体飞溅、关盖失误导致漏液,或某些需要低温保存的试剂(如酶、核酸等)分解等诸多问题,影响分液质量。同时大量人力也在重复劳动中被消耗,容易陷入恶性循环。镁伽针对微量试剂的分液需求,研发出MRA-LSF-880系列产品,即微量试剂分液的自动化解决方案,一台设备可完成10 – 20人份的产出,真正做到解放双手,稳定高效。MRA-LSF-880 系列产品是针对微量灌装所研发的高通量、高精度解决方案,能够实现从上料、贴标、灌装、关盖、喷码、下料的全自动化步骤。它具有以下优势:采用移液模块,有效提升微量灌装的精度;通过多步骤CCD检测进行质量控制,提升良品率;针对酶类试剂的特性,配置三段低温保存模块;系统支持可视化监控以及样品溯源。01效率与质量兼得超高通量,峰值可达2500pcs/h高精度移液模块,峰值精度可达1%多步骤QC,CCD可检测液量、关盖、贴标、打码、管盖颜色等,NG品单独下料02兼容多种管型与试剂支持0.5 – 2 mL 可立螺旋管灌装酶类和水基试剂均可灌装,酶类试剂可配备三段温控低温保存Tip头自动装卸,母液无残留03运行环境清洁无污染上料区域配备FFU,确保料仓内清洁紫外消杀配合层流罩,确保运行环境百级洁净880 HP 将移液区与贴标喷码区分隔开,防止油墨粉尘等细小颗粒污染试剂除此之外,镁伽凭借在生命科学和实验室智能自动化领域积累的技术能力,还同步推出了从新冠核酸检测到抗原检测的全流程灌装解决方案,有效提高自动化程度及通量,赋能智能工厂全面升级,大幅提高产能,保障产品质量稳定。
  • 烯烃中常量和微量组分分析,中心切割一招搞定
    导读烯烃是人类社会经济和生产生活的重要原料之一,它是含有碳碳双键的一类碳氢化合物,通过聚合反应能形成具有各种特性与牌号的功能高分子材料,经过再加工成型为众所熟知的塑料器具、管材、人造纤维、合成橡胶等,满足并丰富人们多彩的物质生活需求。烯烃中不仅有常量组分,还有微量物质,它们共同影响着最终加工成型材料的特性。烯烃中乙烯、丙烯,一直被誉为石油化工的基石,如今,乙烯被视为定义化工产业水平的关键指标,丙烯则被称为化工产业链延伸的重要基础原料。我国现有⼄烯产能约4200万吨/年,丙烯产能约5000万吨/年,预计到“十四五”末,国内⼄烯产能将达到6500万吨/年,丙烯产能将达到7200万吨/年。市场需求带动烯烃的增长动力持续强劲,对于高品质烯烃质量的要求也更加严格。常见的乙烯、丙烯和丁烯等烯烃主要源于能源化工生产,不同厂家烯烃的生产工艺路线各异,既有石油催化裂化和裂解产生,也能从煤基合成气进行制备,组成比较复杂,往往含有大量烷烃、烯烃,同时还存在微量的杂质如极性的含氧化合物等。这些杂质不仅增加了烯烃聚合加工过程的氢耗和催化剂损耗,也影响了聚合烯烃的等级与品质。常规的气相色谱方法需要多次进样并更换不同色谱柱才能完成烯烃中的主要成分和各种杂质分析。有没有一种简便方法,一次进样就能实现烯烃中常量组分和微量物质的分析呢?答案是肯定的。想要“一招搞定”,实现如此复杂样品的高效率分离,就不得不提“先进流路技术”。先进流路技术——实现复杂组成的高效分离先进流路技术是什么?岛津公司的先进流路技术(Advanced Flow Technology,简称AFT)是采用新型流路控制技术的毛细管分析系统,可以高精度地将目标成分从复杂的原始样品中分离出来,实现高分离度并提高分析工作效率。它主要分为四种方式:反吹,检测器分流,检测器切换和中心切割。岛津先进流路技术软件界面主要特点和应用场景各控制方式的主要特点和应用场景示例如下。表1. 先进流路技术的控制方式特点与应用场景示例中心切割——简单实用的二维色谱分离中心切割是二维气相色谱常用的一种操作方式,通过无阀自动气体控制实现在设定时间段被分离物质切换流向,从第一根色谱柱一维模式进入第二根色谱柱二维模式分离。与全二维气相色谱中需要将所有一维分析组分再通过第二维分离的方式相比,采用中心切割后,可以根据需要选择一维色谱中难以分离的组分进入二维色谱继续分离,其他组分则在一维色谱中被分析检测。目前在能源化工分析领域已有很多标准方法都采用了中心切割二维色谱方法,常见的列于下表。对于烯烃分析,现在仍通过不同的方法去分别检测其中的含氧化合物和烃组成,影响分析效率,中心切割的方法有望在未来烯烃分析工作中大放光彩。表2. 国内外采用中心切割二维色谱方法的部分标准应用案例分享——烯烃的中心切割色谱分离• 仪器GC-2010Pro气相色谱仪• 分析条件进样方式:高压液体阀,0.2μL内置定量环;六通进样阀,500μL定量环进样口温度:150℃;分流比:3:1;FID检测器温度:200℃柱温程序:60℃(3min)→15℃/min→150℃(2min)→15℃/min→170℃(6min)色谱柱:Lowox 10m×0.53mm×10μm(1st柱);PLOT Al2O3/S50m×0.53mm×15μm(2nd柱);Rtx-1 1.8m×0.32mm×5μm(平衡柱)• 典型二维色谱图中心切割二维气相色谱法通过特殊的接口,两种分离机理不同的色谱柱串接在一起,将第一根色谱柱难分离的部分转移到第二根色谱柱做进一步分离分析。图1. 烯烃中常量和微量组分分析色谱图• 重复性和检出限采用中心切割技术,对烯烃样品连续进样6次,计算各组分的重复性和检出限(S/N=3),结果显示该方法对含氧化合物的检出限1 ppm,重复性RSD0.4%;烃类检出限0.4 ppm,重复性RSD0.5%。结语“十四五”期间我国烯烃产能持续攀升,尤其是高品质烯烃新工艺与新产品的开发水平不断提高,将对化工行业高质量发展起到积极促进作用。岛津先进流路控制的中心切割二维色谱可以有效应对愈加严格的烯烃质量控制,一招搞定烯烃中复杂常量和微量化合物组成分析,提高质量分析能力和工作效率。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 125万!南方科技大学等温滴定微量热仪采购项目
    项目编号:SZDL2022002093项目名称: 等温滴定微量热仪预算金额:125.0000000 万元(人民币)采购需求:序号货物名称数量单位备注1等温滴定微量热仪1套接受进口合同履行期限:签订合同后 90 天(日历日)内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。

微量馏定仪相关的方案

微量馏定仪相关的资料

微量馏定仪相关的论坛

  • 【讨论】用过玻璃半微量定氮蒸馏装置的大侠进

    记得在上办年,小的在此板块发了手工定氮遇到的问题,得到不少大侠的回答,在此再次感谢,现在小的又要开始做这个痛苦的实验啦,,用那个蒸汽蒸馏的半微量成套装置,小的上半年已经做了一个月,未解决液体爆沸的问题,现在重拾,发现蒸汽的压力很不稳定,,1蒸汽的压力貌似稍有一丁点变化,反应管里的液体就要倒吸到外室中。。请教大侠们,这个怎么办呀。。?另外小的搞课题的时间比较紧张了,2想换一种测试办法,目的是测固体物,我做的是包膜尿素,想测它总N,请教大侠有么有其他成熟的好办法?,买点仪器就买点仪器了,但是米不多,,我们这有元素分析仪,但是没微量天平。。埃,,3常量凯氏氮好不好?4我们这721光度计我可以随便用的,紫外用的话比较麻烦,仪器分析的路好不好走呀?[em0808]

  • 【分享】新型微量滴定管的研制及应用

    微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法,在国内外迅猛发展,各类微型仪器层出不穷,但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher,Specifica Tions式的结构基础上,该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此,笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用,证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足,而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高,它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴,更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时,可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。

  • 【求购】微量硫测定仪

    [font=楷体_GB2312][color=#00008B][size=4]求购一台测微量硫的仪器,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]或其他仪器。注:焦炉煤气制甲醇生产过程中的微量硫[/size][/color][/font]联系电话:0315-6393009 13402400901 资料请发至:zhenglihuan1019@163.com

微量馏定仪相关的耗材

  • 上海上博玻璃仪微量定氮蒸馏器微量定氮蒸馏
    微量定氮蒸馏器MICRO KJELDAHL DISTILLINGpregl - pa mas - Wagner APPARATUS .别名泼氏微量凯氏蒸溜器 一、概况及用途: 该仪器是用朝硅玻璃在灯工焊接.吹制抽空蒸溜瓶、蒸气容入管、冷凝管、小鼎斗与150mi三角烧瓶、1000m1圆底烧瓶乱套而成。由于零件较多,故生产周期较长。它适用于凯氏燕馏法,对有机物作氮的含量满定。 二、造型及原刊: 它是由抽空蒸溜机、蒸汽容入管、200mm直形冷凝管、40mm小漏斗,150m1三角烧瓶、1000m1团底烧瓶组成。抽空蒸馏瓶是--只具有夹层的蒸馏帆,夹层内经过真空抽气处理,可减少瓶内热量损失,瓶颈上的y形管,其在面的支管与蒸气容入管连接,左面的支管与小谢斗连接,瓶颈上具氮气球的支管与冷凝管连接,抽空蒸馏瓶是作试样蒸馏反应的容器,蒸气容入管又称负压腔,是一只带侧支常的简形浦斗,侧支管与圆底烧瓶相连,是蒸气的入口,1:口用带孔的胶塞与抽空蒸馏瓶的在支管连接,它是容纳蒸气非人为的制造负压,把蒸馏瓶的废液吸出。从卜支管排出,冷凝管是--支活芯直形铃凝管,管芯为7字形,它的上端与氨气球的支管连接,下端插入三角烧瓶内,作收集蒸馏液用,小渝斗号三角形。它是连接在燕溜瓶的左支管上,作试液加入用。三角烧瓶是贮放硼酸吸收液与冷凝管配会。作收集蒸溜液用。圆底烧瓶是水蒸气的发生瓶,瓶口用带孔胶塞插入玻璃管燕气容入管的侧支管相连,是原理:是将含氮的有机化合物。在浓硫酸加热消化.使式样中氮化合物转变为铵盐。把经过消化处理的试液,在蒸馏瓶内用氧氧化钠碱化使它析出氮、再被水燕气然出吸收在刑酸济液中然后用标准酸液滴定。根据耗用标准酸液,就能计算出试样中的含氮量。 三、使用方法: (一)先将试样放在-只100 ml定亂烧瓶内。与硒粉4 mg和硫酸钾——“硫酸铜混合约成15mg立即加入2m1浓硫酸和加热消化,瓶口上必须加一氮气球,防止液体暴沸外溢,作缓冲作用。加热时烧瓶应倾斜成45°角,以防止液休溅出,直至样品由盟色逐渐恋。为无色时取出,冷却后加3m1蒸馏水,即为消化液(备用)。 (二)将仪器安装好后, 固定在架子I.在國底烧瓶注入2/ 3的水,并放入几颗玻璃球防止暴流,先用水冲洗仪器,并通燕气吹洗干净,然后将冷凝管的下支管与冷却水源接通。三角烧瓶内放10mI饱和硼酸溶液和指示剂,将冷凝管的东端插在吸收液下。为了提高液层高度可使三角烧瓶倾斜放置,将消化液(试样)从潜斗加入到燕馏瓶内,随后用少量燕馏水冲洗漏斗也放到燕馏瓶内,再用移液管加7m130%氢氧化钠,加入到蒸循瓶内,将謝斗下面的夹于关闭,然后加热烧瓶产生蒸气进入蒸气容入管,引入蒸馏瓶进行水蒸气燕馏3分钟、将三角烧瓶放下使冷凝管尖端高出液面I厘米,继续蒸馏1分钟停止蒸馏、用少量蒸壚水冲洗冷凝管末端,取下三角烧瓶,用0. 05N (当量)标准盐酸滴定,直滴至兰色变码灰色止,接上述迈法做-一次“空白”(即不加入消化液)试验,然后把耗用的盐酸减去“空白”试验的滴定值,即为样品所消耗酸液,算出试样中的含氮量。清除废液及清洗蒸馏瓶,可将烧瓶下煤气灯或热源移去,使蒸气容入管造成真空负压,就能把蒸馏瓶中的废液,吸入蒸气容入管,并从其下管放出。
  • 上海上博玻璃仪半微量定氮蒸馏器马氏半微量
    半微量定氮蒸馏器SEMICRO KJELDAHL.' ,DISTILLING APPARATUS. m ark hama别名马氏半微量凯氏蒸馏器一、概况及用途: 该仪器由硼硅玻璃经灯工吹制,磨砂加工而成。水蒸气发生装置要客户自备,其加液处采用磨砂塞对使用比较方便。它适用于微量与常量之间的半微量,用水蒸气蒸馏法,对有机物作氮的含量分析测定。二、造型及原理: 它是由磨口蒸馏瓶和磨口冷凝管组成,它的蒸增瓶也具有夹层套,但不抽真空而是作为蒸气的通道,瓶壁下面的支管为废液出口处,瓶颈支管是蒸气的入口,粗管上有带塞的磨砂杯,试液就从此杯中加入,具氮气球的弯支管与冷凝管相连,氮气球是提高蒸馏液的纯度用,直形冷凝管上端与蒸馏瓶经磨砂相连。冷凝管的尾管是插在盛有硼酸吸收液的容器内(自备),作吸收氨用。由于磨口采用标准磨口对安装和更换零件较为方便。其原理:参照微量定氮蒸馏器。三、使用方法:. 参照微量定氮蒸馏器
  • 安徽改良式微量定氮蒸馏器改良式微量定氮蒸
    改良式微量定 氮蒸馏器别名改良 式微量凯氏蒸馏器MICRO KJELDAHL DISTILLINGAPPARATUS.1m proved .一、概况及用途: 该仪器用明硅玻璃在灯工制成,它是把微量定氮蒸馏器分散的各个部件集中地焊接成一整体,并把蒸馏瓶和水蒸气发生瓶重叠在一起,这种式样结构紧凑体积缩小,而且对蒸餾操作时间也可缩短。它适用于凯氏蒸馏法对有机物质作氮的含量测定。二、造型及原理: 该仪器的设计原理,基本是按微量定氮蒸馏器式样的基础上进行改良。它把分散的各个部件,采用焊接在一个整体上,蒸馏瓶的出口直接与冷凝管焊接在一起,冷凝管的上管是冷却水的入口,下管是插在盛有硼酸吸收液的三角烧瓶(自备)。冷却水的一部份,从蒸馏瓶的支管补充给水蒸气发生瓶使用,多余的水从支管流出(支管与支管,.之间要用胶管连接并用螺丝止水夹夹住以调节进水量)。蒸馏瓶内的支管通向外面与小漏斗相连,作为加液用,水燕气发生瓶的底部可直接加热,最后蒸馏结束时瓶内的废液是利用水蒸气在瓶内冷却时由于体积缩小产生的真空倒吸现象,通过y形骨吸至外层被排出。清洗时蒸馏水也由痛斗加入,再用吸出方法风复清洗干净。三、使用方法: 参照微量定氮蒸馏器
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