杰狮拖头仪

- 介绍：全新一代哈希LDO II溶解氧传感器，基于荧光猝熄原理进行溶解氧的测定。不同于传统的电流法和极谱法溶解氧传感器，荧光法溶解氧传感器不使用膜和电解液，维护率低，操作简便；同时荧光法溶解氧传感器不消耗氧气，测定时对水样流速和搅拌没有要求，也不受硫化物等物质的干扰，让溶解氧的测定变得更加简单。- 工作原理：LDO II 溶解氧传感器基于荧光猝熄原理。蓝光照射到荧光物质上激发出红光，由于氧分子可以带走能量，所以激发的红光的时间和强度与氧分子的浓度成反比。溶解氧测定仪通过测量激发红光与参比光的相位差，并与内部标定值对比，从而可计算出氧分子的浓度。 - 典型应用：LDO II 溶解氧传感器适用于污水、工业用水、饮用水等行业溶解氧的测定。- 特性和优点：● 无需校准哈希 LDO II溶解氧传感器出厂前已完成校准，开箱即用，无需校准，荧光帽使用寿命长达两年。● 无需更换膜片采用哈希公司突破性的荧光技术，该溶解氧传感器基本无需维护，因为已无需更换膜片，也不用补充电解质溶液，更无需对阳极和阴极进行打磨清洁。● 服务无遗漏该溶解氧传感器具有可自定义的清洗服务提示功能，在溶解氧的测定过程中到时自动触发服务提示消息，提醒用户对溶解氧传感器进行清洗，确保不会错过清洗周期。● 无漂移划时代的3D校准技术，使得哈希LDO II溶解氧传感器在出厂前已完成准确校准，使溶解氧的测定比以往任何时候都更准确！● 更坚固哈希LDO II溶解氧传感器的壳体在采用新材料的同时进行O型圈和超声双重密封，耐腐蚀防进水，提高了耐用性。同时减小了探头尺寸，使溶解氧的测定操作更简单，更适用于污水、工业废水等恶劣环境。

品牌介绍 1948年，INGOLD公司创始人Ingold博士发明世界上第一支pH复合传感器，1975年发明可耐受高温消毒的溶氧传感器，2003年首创智能传感器管理技术，2007年开创高级光学氧技术结合智能技术的智能光学氧传感器。半个多世纪以来，INGOLD在线溶氧仪以测量准确、性能稳定、寿命长、维护简单等被广大用户选择。1986年，INGOLD公司被梅特勒托利多收购成立了过程分析部门。梅特勒托利多的在线溶解氧仪拥有独一无二的ISM智能技术，持续监测溶解氧传感器的使用时间、溶解氧膜片的性能、响应时间等关键参数，并根据这些信息在变送器屏幕上实时显示溶解氧传感器何时需要维护、校准和更换膜片，大大降低因传感器故障引起的停机时间和生产损失。解决方案概览按需选择: 多种长度、电化学及光学技术可选，有生物过程和啤酒过程专用传感器。智能功能: 独有智能诊断功能，变送器屏幕上实时显示传感器何时需要维护、校准和更换膜片。光学溶氧传感器: 漂移低测量稳、无需极化测量快、结构简单维护量小。多种安装方式: 反应罐、管道、废水池和水槽各有解决方案。应用范围广: 不论是需要高温蒸汽消毒的生物制药过程，高温高压及腐蚀物料的化工环境还是高纯水检测，均有针对的解决方案。自清洗系统: 自动清洗和校准设备，轻松实现无人自动化操作和维护。 梅特勒托利多在线溶解氧传感器在不同行业中的应用 发酵及细胞培养生产溶氧测量 光学溶解氧传感器技术操作简便并减少了维护工作，因此适合在无菌/卫生的生产过程中用于测量溶解氧。这类传感器采用符合 FDA 标准的材料制成并具有能够便于清洁的高抛光表面，因此它们是可消毒的，而且能够承受定期的 CIP 处理。无需任何专业技能便可在不到一分钟的时间内完成可更换氧气敏感膜 (OptoCap) 的更换工作。 啤酒饮料溶氧测量 在微量氧气测量方面，光学技术具有极高的测量准确性和长期的稳定性。符合 FDA 标准的材料和易于清洗的高抛光传感器表面满足了无菌/卫生生产过程的要求，同时操作的简便性和维护需求的减小确保拥有成本降低。 工业废水溶氧检测 METTLER-TOLEDO的经济型InPro6050溶解氧传感器，带自动温度补偿功能，专为比较脏的水或废水处理应用而设计。性价比高，低维护。传感器轴采用抗化学腐蚀的聚合物材料制成，可拆卸的VP(IP68)接头可简化您的电缆安装。PTFE 涂层的膜可以防止污垢。 电力行业高纯水溶氧检测 工业上证实的可靠设计，长寿命的传感器可以在极低内部维护或更换部件的情况下工作好几年。传感器的前置放大器包括压力的测量，可在校正时进行修正。THORNTON的高性能ppb级溶解氧测量能力即使在要求最为苛刻的应用中也能胜任。在整个量程的测量中，它的设计保证了准确的零点和高准确度的响应。这保证了它在各种级别的测量中表现优异，并在级别变化时快速响应。 如有疑问欢迎拨打4008-878-788来电咨询。

微量溶出渗透分析系统 NCE DP：用于药物与辅料配伍的处方前溶出与渗透性研究。NCE DP 主要为大学、药厂研究院和CRO公司的药物与辅料配伍的处方前溶出与渗透性研究提供支持。适用范围API的固有溶出率研究区分API晶型和盐型的溶出速率活性药物成分(AP)的固有溶出速率(IDR)是有助于早期药物开发的关键特性。制剂科学家可以通过了解IDR选择配方策略以改善溶出,从而提高药物在肠道的吸收。NCE DP只需少量的API压片(压片直径3mm),即可对API进行生物条件下的固有溶出率研究,大大节省了FaSSIF以及FeSSIF的使用量(20-30mU实验)。通过固有溶出率实验能够进一步比较API不同的品型,粒度和赴形对药物溶出速率的影响,从中找出最优的API工艺优化策略。PH转换模型研究模拟胃肠道中胃-十二指肠转化过程,评估药物在此过程中的影响人体的不同器官甚至同一器官处于不同的消化阶段,其pH值等物理指标会有显著差别,这些差别将导致药物在特定条件下发生沉淀并且最终无法被人体吸收利用,NCE DP拥有6通道的在线光纤系统全程记录药物的浓度变化以及全自动的pH转换模块供研究人员高重现性地研究pH变化的条件下药物的变化(例如沉淀/复溶),以便让研究人员从诸多配方找出最佳处方组成。NCE DP含有锐拓Accurate 算法，赋予NCE DP在浑浊溶液中准确测量化合物含量的能力,使本产品能够在含有辅料干扰或药物沉淀的条件下，对已溶解的API的浓度进行记录，特别适用于具有紫外吸收且沉淀速度极快的药物研究。药物渗透模型研究 配合PAMPA膜,模拟小肠上皮细胞,分析药物的渗透性药物溶解之后通过渗透作用进入小肠细胞并进一步被人体吸收 细胞吸收有被动转运,载体转运与膜主动转运三种模式，而超过90%的药物都是通过被动转运的方式进入人体的。NCE DP中的渗透模型是通过模拟药物被动转运中的影响因素评估药物-处方相互作用,找到最优处方构成的-种研究方案。NCE DP配合锐拓出品的Bio-Flux膜，可以用于研究API在不同处方的渗透速率差异。锐拓Bio-Flux膜是锐拓通过引导卵磷脂自组装到骨架上，形成基于PAMPA(Parallel artificial membrane per-meation assav)分析法的,模仿人小肠上皮细胞磷脂双分子层的仿生磷脂双分子层系统。配合NCE DP,Bio-Flux用于在渗透模型中模拟人小肠上皮细胞对药物的吸收作用。整体展示NCE DP标配锐拓溶出专家软件您药物特性分析的最佳伴侣锐拓溶出专家软件能够协助您快速掌握运用设备进行pH转换实验,渗透实验及IDR实验,同时如同其他分析设备一样,满足21CFRPART11对于审计追踪的数据管理要求。锐拓溶出专家软件在工具栏中提供各种功能按钮,供实验人快速优化原始数据图谱,一键自动获取P。“值而无需复杂警琐的计算 当然也能够用手动的方式获取,但是使用手动计算的行为将被审计追踪记录在案。用户可以在溶出专家软件中进一步使用叠图工具比较不同处方之间的图谱差别,这些报告都能够被打印。渗透模型展示在NCE DP中使用渗诱模型研究DH=2的条件下布洛芬的溶出/渗透情况,3通道与5通道为供体池,模拟人体肠腔的药物溶出情况。通道4与通道6为受体池,模拟人体细胞端的药物吸收情况。如同广大研究人员所知一致,布洛芬属于BCS2类药物,吸收速度极高,因此从图中可见，随着药物加入供体池后,药物快速被吸收到接受池中。基于(Permeation Model)的Log Ppp-pH研究对于有pKa的药物,其药物渗透速率Papp与pH是密切相关的，只有正确模拟了药物吸收腔所具有的pH值,才能真正了解药物的渗透速率，NCE DP具有3个平行通道,能够协助用户快速获取化合物的LogPapp-pH曲线。下图展示维拉帕米(Verapamil的Log Papp-pH曲线。pH转换模型胃餐前(Fa)与胃餐后(Fe) 具有不同的pH值,这将导致某些药物在DH转换模型中呈现截然不同的溶出效果，下图展现酮康坐在餐前条件下的药物浓度曲线,从曲线可见,酮康坐在人体内可能在小肠端产生沉淀导致吸收异常。