SISKIYOU超稳定微操纵器实现纳米级力测量 前沿的心脏病研究需要新一代光学仪器的能力。在幕后，三轴微操作器让研究人员能够拾取单个细胞并进行分子水平的力和运动测量。

检测酶促反应时，通常使底物和酶先发生反应，然后使反应产物进一步发生显色反应，并测量吸光度来实现。在现有方法中，需要底物和酶先进行一次反应，然后通过二次反应显色。在新方法中，使用质谱仪检测反应产物，以取代显色反应。此外，通过在组织表面进行检测，可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。

近年来，铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中 铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定，用普通的化 学方法是非常困难的。目前，有条件的地方可以用原 子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱 仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用 国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴 定。检验样品分别为受害人尿、透析后血（昏迷住 院），及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、 胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技 术测定生物样品中铊元素含量，其方法具有可靠、准 确、简便、快速、抗干扰性强等优点。 实验部分 一、仪器及试剂 1.AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪（北京东西 电子技术研究所），配备铊空心阴极灯。 2.波长276.8nm 3.工作曲线线性范围：0.2~30mg/L 4.测定Tl的特征浓度：0.12mg/L 5.AA-7000原子吸收工作站； 6.浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。 二. 实验方法 分别取检材(肝、肾、尿等)1～2克（毫升），剪碎后 放入三角烧瓶中，加浓硝酸浸没检材，放置加热板上 加热消解，同时滴加适量双氧水帮助样品彻底消化水 解。将消化液转入25ml容量瓶，用去离子水分次洗涮 三角烧瓶并转入容量瓶定容。供原子吸收光谱仪及IC P/MS定性、定量分析。 结果与讨论 1.采用上述实验方法对所送生物样品进行了分析鉴 定，结果见表一。(见全文） 2.为了比较国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合 等离子体质谱仪（ICP/MS）在检测生物样品中有毒金 属元素时的差异，我们应用Agilent 7500 ICP/MS对所 送样品进行了分析测定，结果见表一。从表一所示检 测结果可知，国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦 合等离子体质谱仪对生物样品中铊元素的检测结果基 本一致。 3.随着国产原子吸收光谱仪制造技术的不断进步，如 今，国产原子吸收光谱仪已可同时安装六只元素灯， 在微机的控制下，可快速自动设定分析参数，在技术 性能上和进口原子吸收仪相当接近，成为同时准确测 定多种常见有毒金属元素的有效工具。 参考文献（略）

高钠饮食可将大鼠肾蛋白多糖转化为促炎介质High sodium diet converts renal proteoglycans into pro-inflammatory mediators in rats

肾脏患者的皮肤组织重塑和非渗透性钠储存 荷兰格罗宁根大学医学中心肾内科Dermal tissue remodeling and non-osmotic sodium storage in kidney patients

利用基恩士一体化荧光显微成像系统BZ-X800，观察心脏并测量其纤维化率。为了在保持分辨率的同时拍摄整体图像，通过创建拼接图像，可以稳定地获得高精度结果。 利用细胞计数功能，能够轻松测量纤维化发生部位占整体组织的面积率。另外，通过保存用于测量纤维化率的测量条件，可对其他标本进行批量测量。能够简单且高再现性地评价多个组织间纤维化率差异。

药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程，称为药物代谢（Drug metabolism），又称生物转化（Biotransformation）。药物代谢主要在肝中进行，也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官，尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管床，它是药物进入体内的一条重要途径，但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢，这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少，从而导致药物的生物利用度降低。

据报道，许多微观生理系统成功地模拟了器官微环境。然而，目前只有少数系统专注于实时生理监测，用于候选药物的临床前细胞毒性评估。本文中介绍一个多传感器肺癌芯片平台，用于基于跨上皮电阻抗（TEER）的候选药物细胞毒性评估。ITO电极的优异透明度允许使用3D打印数字显微镜对芯片上的细胞进行视觉监测，在此之前从未报道过。采用光学pH传感器在线监测培养基pH值。作为概念验证，将癌症NCI-H1437细胞培养在玻璃基微流控芯片上，实时获取生物传感器数据。然后使用TEER阻抗传感器实时监测不同浓度药物阿霉素（DOX）和多西他赛的毒性。根据细胞指数（CI）评估TEER阻抗响应，而在实验结束时进行活/死测定以比较细胞活力。细胞指数评估表明，阿霉素浓度的增加导致的细胞死亡率高于多西他赛。药物治疗期间还记录了pH反应和显微镜图像。本文中开发的平台是一个很有前途的工具，用于未来微观生理系统的新药化合物的细胞毒性评估和特殊药物的开发。